Добірка наукової літератури з теми "Tissu vasculaire"
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Статті в журналах з теми "Tissu vasculaire"
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Andreelli, Fabrizio. "Risque cardio-vasculaire et tissu adipeux épicardique." Médecine des Maladies Métaboliques 2, no. 2 (March 2008): 166. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(08)70428-0.
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Alessi, Marie-Christine, Corinne Frère, and Irène Juhan-Vague. "Substances produites par le tissu adipeux, obésité et risque vasculaire." La Presse Médicale 34, no. 11 (June 2005): 820–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(05)84051-5.
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Bouloumié, A., M. Lafontan, and D. Langin. "Les cellules de la fraction stroma-vasculaire du tissu adipeux humain: caractérisation et rôles." Obésité 1, no. 2-4 (December 2006): 79–86. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-006-0019-3.
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Nseir, I., F. Delaunay, C. Latrobe, A. Bonmarchand, D. Coquerel-Beghin, and I. Auquit-Auckbur. "Apport du tissu adipeux et de la fraction vasculaire stromale en chirurgie de la main." Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 103, no. 6 (October 2017): 643–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2017.06.013.
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Nseir, Iad, Isabelle Auquit Auckbur, Dorothée Coquerel Beghin, Albane Bonmarchand, Flore Delaunay, and Charles Latrobe. "Apport du tissu adipeux et de la fraction vasculaire stromale en chirurgie de la main." Hand Surgery and Rehabilitation 35, no. 6 (December 2016): 485–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.hansur.2016.10.193.
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Thery, A., P. Blery, O. Malard, J. Guicheux, P. Weiss, and F. Espitalier. "Apport de la fraction vasculaire stromale du tissu adipeux associée à un biomatériau dans la reconstruction osseuse en territoire irradié." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 130, no. 4 (October 2013): A109. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2013.06.343.
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Mwamengele, G. L. M., and S. Larsen. "L’ultrastructure de lamicrovasculature cérébrale de chèvres infectées expérimentalement avec Cowdria ruminantium." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (January 1, 1993): 245. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9372.
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Afin d’étudier les lésions de la microvasculature cérébrale dans la cowdriose, 14 chèvres tanzaniennes ont été infectées par inoculation intraveineuse avec le stock Ball-3 de Cowdria ruminantium. Elles ont été suivies sur le plan clinique pendant la période d’incubation et la réaction fébrile, et sacrifiées lorsque les températures ont commencé à baisser. Cinq chèvres saines ont été utilisées pour déterminer la meilleure procédure pour la fixation du cerveau par perfusion et pour servir de témoins. La perfusion a été effectuée par l’artère carotide sous anesthésie générale au pentobarbitone, utilisant du glutaraldehyde de pH 7,4 à 3 p.100, à 500 mOsm. Des prélèvements de tissu cérébral ont été pris pour microscopie classique et électronique. Des signes variables de désordres du système nerveux central et un hydropéricarde peu important se sont développés chez toutes les chèvres infectées. Deux changements neuropathologiques différents ont été observés : des colonies de Cowdria dans des cellules endothéliales vasculaires, sans autres changements, et des petites infiltrations périvasculaires de cellules mononucléaires. Aucun signe de vasculite ou d’une perméabilité vasculaire anormale n’a été observé. Plusieurs phagocytes périvasculaires renfermaient des inclusions cytoplasmiques inhabituelles, se présentant comme des agrégations de particules irrégulièrement arrondies, associées à une membrane, de 0,25 à 0,4 µm de diamètre, ayant dans quelques cas une structure interne évocatrice de mitochondries partiellement dégradées. Néanmoins, ces agrégations ne semblaient pas enfermées de façon convaincante à l’intérieur de membranes, comme il est à à prévoir en cas d’autophagocytose. Une autre interprétation hypothétique est qu’elles représentent des stades abortifs de C. ruminantium qui tentent de se développer en dehors des vaisseaux et qu’une réponse immunitaire cellulaire, développée pendant et après la période d’incubation, limite ce deuxième cycle dans l’hôte et provoque des infiltrations périvasculaires mononucléaires.
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Gui, Liqiong, and Laura E. Niklason. "Vascular tissue engineering: building perfusable vasculature for implantation." Current Opinion in Chemical Engineering 3 (February 2014): 68–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.coche.2013.11.004.
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Meiliana, Anna, and Andi Wijaya. "Perivascular Adipose Tissue and Cardiometabolic Disease." Indonesian Biomedical Journal 5, no. 1 (April 1, 2013): 13. http://dx.doi.org/10.18585/inabj.v5i1.46.
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BACKGROUND: Obesity is associated with insulin resistance, hypertension, and cardiovascular disease, but the mechanisms underlying these associations are incompletely understood. Microvascular dysfunction may play an important role in the pathogenesis of both insulin resistance and hypertension in obesity.CONTENT: Perivascular adipose tissue (PVAT) is a local deposit of adipose tissue surrounding the vasculature. PVAT is present throughout the body and has been shown to have a local effect on blood vessels. The influence of PVAT on the vasculature changes with increasing adiposity. PVAT similarly to other fat depots, is metabolically active, secreting a wide array of bioactive substances, termed ‘adipokines’. Adipokines include cytokines, chemokines and hormones that can act in a paracrine, autocrine or endocrine fashion. Many of the proinflammatory adipokines upregulated in obesity are known to influence vascular function, including endothelial function, oxidative stress, vascular stiffness and smooth muscle migration. Adipokines also stimulate immune cell migration into the vascular wall, potentially contributing to the inflammation found in atherosclerosis. Finally, adipokines modulate the effect of insulin on the vasculature, thereby decreasing insulin-mediated muscle glucose uptake. This leads to alterations in nitric oxide signaling, insulin resistance and potentially atherogenesis.SUMMARY: PVAT surrounds blood vessels. PVAT and the adventitial layer of blood vessels are in direct contact with each other. Healthy PVAT secretes adipokines and regulates vascular function. Obesity is associated with changes in adipokine secretion and the resultant inflammation of PVAT. The dysregulation of adipokines changes the effect of PVAT on the vasculature. Changes in perivascular adipokines secretion in obesity appear to contribute to the development of obesity-mediated vascular disease.KEYWORDS: obesity, perivascular adipose tissue, PVAT, cardiometabolic disease, adipokine
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Pommerrenig, Benjamin, Kai Eggert, and Gerd P. Bienert. "Boron Deficiency Effects on Sugar, Ionome, and Phytohormone Profiles of Vascular and Non-Vascular Leaf Tissues of Common Plantain (Plantago major L.)." International Journal of Molecular Sciences 20, no. 16 (August 9, 2019): 3882. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20163882.
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Vascular tissues essentially regulate water, nutrient, photo-assimilate, and phytohormone logistics throughout the plant body. Boron (B) is crucial for the development of the vascular tissue in many dicotyledonous plant taxa and B deficiency particularly affects the integrity of phloem and xylem vessels, and, therefore, functionality of long-distance transport. We hypothesize that changes in the plants’ B nutritional status evoke differential responses of the vasculature and the mesophyll. However, direct analyses of the vasculature in response to B deficiency are lacking, due to the experimental inaccessibility of this tissue. Here, we generated biochemical and physiological understanding of B deficiency response reactions in common plantain (Plantago major L.), from which pure and intact vascular bundles can be extracted. Low soil B concentrations affected quantitative distribution patterns of various phytohormones, sugars and macro-, and micronutrients in a tissue-specific manner. Vascular sucrose levels dropped, and sucrose loading into the phloem was reduced under low B supply. Phytohormones responded selectively to B deprivation. While concentrations of abscisic acid and salicylic acid decreased at low B supply, cytokinins and brassinosteroids increased in the vasculature and the mesophyll, respectively. Our results highlight the biological necessity to analyze nutrient deficiency responses in a tissue- rather organ-specific manner.
Дисертації з теми "Tissu vasculaire"
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Vallet, Benoît. "Reactivite vasculaire et oxygenation tissulaire." Lille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL2P265.
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Dichamp, Jules. "De l'imagerie tissu entier à la modélisation in silico du réseau vasculaire du tissu adipeux." Phd thesis, Toulouse, INPT, 2018. http://oatao.univ-toulouse.fr/23606/1/Dichamp.pdf.
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Le tissu adipeux est traditionnellement décrit comme étant constitué de lobules : des entités de formes ovoïdales composées de cellules et de vaisseaux et faiblement connectées entre elles.Récemment, il a été montré qu’un potentiel métabolique spécifique (le browning) co-localise avec cette organisation en lobules au sein d’un même tissu. Dans ce travail de thèse, nous nous intéressons à décrire plus précisément l’organisation structurelle et fonctionnelle du tissu adipeux selon plusieurs aspects. Dans un premier temps, on s’attache à segmenter les lobules du tissu adipeux en utilisant une méthode de traitement d’image originale. Nous mettons en évidence une organisation 3D complexe et suivant plusieurs échelles. En particulier, il semble que le potentiel de browning soit également lié à une organisation structurelle particulière en clusters de lobules. Dans un second temps, à partir d’imagerie 3D, nous reconstruisons le réseau vasculaire entier du tissu adipeux et réalisons une simulation d’écoulements sanguins micro-vasculaires. Plusieurs hétérogénéités structurelles et fonctionnelles sont alors mises en valeurs à l’aide d’une analyse en communautés qui composent le tissu adipeux (par algorithme de clustering). Ces résultats confirment l’existence d’une zone centrale fortement vascularisée et qui se démarque également comme étant le lieu d’une perfusion sanguine d’intensité différente. Dans une dernière partie, nous abordons la question de transferts thermiques entre vaisseaux sanguins suivant des géométries simples mais pertinentes. Nous réalisons une étude systématique des paramètres adimensionnels clés du problème et mettons en évidence un invariant des échanges de chaleur : un optimum à faible nombre de Péclet (convection de même ordre que la diffusion). Nous introduisons également une méthode de calibration de paramètres effectifs dans le contexte des modèles homogénéisés de température à travers des tissus vascularisés.
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Couet, Frédéric. "Contrôle d'un bioréacteur à perfusion pour la régénération du tissu vasculaire." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28452/28452.pdf.
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La disponibilité limitée de vaisseaux sanguins autologues pour les chirurgies vasculaires telles que le pontage coronarien ou périphérique et les performances cliniques insuffisantes des prothèses vasculaires pour le remplacement de vaisseaux sanguins de petit diamètre (Ø < 6 mm) justifie la recherche dans le domaine du génie tissulaire vasculaire. L’une des stratégies explorées – le génie tissulaire fonctionnel – vise à régénérer un vaisseau sanguin in vitro dans un environnement contrôlé appelé bioréacteur. L’objectif de cette thèse est de concevoir un bioréacteur à perfusion et de développer un système de contrôle pour ce bioréacteur afin d’interagir de manière dynamique avec une construction artérielle dans le but de guider et de stimuler la maturation de constructions artérielles. La principale question étudiée dans ce projet est de déterminer comment choisir les conditions de culture à l’intérieur d’un bioréacteur le plus efficacement possible. Deux grands enjeux ont été identifiés : d’abord, le besoin de comprendre les différents phénomènes physiques et biologiques qui se déroulent à l’intérieur du bioréacteur. Ensuite, la nécessité de diriger la régénération du tissu vasculaire. Une commande utilisant le concept de programmation génétique fut développé afin de modéliser en temps réel la régénération du tissu vasculaire. En utilisant les modèles générés, la commande recherche une stratégie optimale de culture (déformation circonférentielle, cisaillement longitudinal et fréquence du débit pulsé) en considérant un processus de décision Markovien résolu par programmation dynamique. Par simulation numérique, on montre que cette méthode a le potentiel de favoriser une croissance plus rapide et plus sécuritaire des tissus en culture et permet d’identifier plus efficacement les paramètres importants pour la croissance et le remodelage des constructions artérielles. La commande est capable de gérer des modèles de croissance non linéaires. Expérimentalement, le système développé permet de mieux comprendre l’évolution des propriétés mécaniques d’une construction artérielle dans un bioréacteur.The limited availability of autologous blood vessels for bypass surgeries (coronary or peripheral) and the poor patency rate of vascular prosthesis for the replacement of small diameter vessels (Ø < 6 mm) motivate researches in the domain of vascular tissue engineering. One of the possible strategies named functional tissue engineering aims to regenerate a blood vessel in vitro in a controlled environment. The objective of this thesis is to design a perfusion bioreactor and develop a control system able to dynamically interact with a growing blood vessel in order to guide and stimulate the maturation of the vascular construct. The principal question addressed in this work is: How to choose culture conditions in a bioreactor in the most efficient way? Two main challenges have been identified: first, the need to develop a better comprehension of the physical and biological phenomenon occurring in bioreactors; second, the need to influence and optimize vascular tissue maturation. A controller based on the concept of genetic programming was developed for real-time modeling of vascular tissue regeneration. Using the produced models, the controller searches an optimal culture strategy (circumferential strain, longitudinal shear stress and frequency of the pulsed pressure signal) by the mean of a Markov decision process solved by dynamic programming. Numerical simulations showed that the method has the potential to improve growth, safety of the process, and information gathering. The controller is able to work with common nonlinearities in tissue growth. Experimental results show that the controller is able to identify important culture parameters for the growth and remodelling of tissue engineered blood vessels. Furthermore, this bioreactor represents an interesting tool to study the evolution of the mechanical properties of a vascular construct during maturation.
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Couët, Frédéric. "Contrôle d'un bioréacteur à perfusion pour la régénération du tissu vasculaire." Doctoral thesis, Université Laval, 2011. http://hdl.handle.net/20.500.11794/22956.
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La disponibilité limitée de vaisseaux sanguins autologues pour les chirurgies vasculaires telles que le pontage coronarien ou périphérique et les performances cliniques insuffisantes des prothèses vasculaires pour le remplacement de vaisseaux sanguins de petit diamètre (Ø < 6 mm) justifie la recherche dans le domaine du génie tissulaire vasculaire. L’une des stratégies explorées – le génie tissulaire fonctionnel – vise à régénérer un vaisseau sanguin in vitro dans un environnement contrôlé appelé bioréacteur. L’objectif de cette thèse est de concevoir un bioréacteur à perfusion et de développer un système de contrôle pour ce bioréacteur afin d’interagir de manière dynamique avec une construction artérielle dans le but de guider et de stimuler la maturation de constructions artérielles. La principale question étudiée dans ce projet est de déterminer comment choisir les conditions de culture à l’intérieur d’un bioréacteur le plus efficacement possible. Deux grands enjeux ont été identifiés : d’abord, le besoin de comprendre les différents phénomènes physiques et biologiques qui se déroulent à l’intérieur du bioréacteur. Ensuite, la nécessité de diriger la régénération du tissu vasculaire. Une commande utilisant le concept de programmation génétique fut développé afin de modéliser en temps réel la régénération du tissu vasculaire. En utilisant les modèles générés, la commande recherche une stratégie optimale de culture (déformation circonférentielle, cisaillement longitudinal et fréquence du débit pulsé) en considérant un processus de décision Markovien résolu par programmation dynamique. Par simulation numérique, on montre que cette méthode a le potentiel de favoriser une croissance plus rapide et plus sécuritaire des tissus en culture et permet d’identifier plus efficacement les paramètres importants pour la croissance et le remodelage des constructions artérielles. La commande est capable de gérer des modèles de croissance non linéaires. Expérimentalement, le système développé permet de mieux comprendre l’évolution des propriétés mécaniques d’une construction artérielle dans un bioréacteur.The limited availability of autologous blood vessels for bypass surgeries (coronary or peripheral) and the poor patency rate of vascular prosthesis for the replacement of small diameter vessels (Ø < 6 mm) motivate researches in the domain of vascular tissue engineering. One of the possible strategies named functional tissue engineering aims to regenerate a blood vessel in vitro in a controlled environment. The objective of this thesis is to design a perfusion bioreactor and develop a control system able to dynamically interact with a growing blood vessel in order to guide and stimulate the maturation of the vascular construct. The principal question addressed in this work is: How to choose culture conditions in a bioreactor in the most efficient way? Two main challenges have been identified: first, the need to develop a better comprehension of the physical and biological phenomenon occurring in bioreactors; second, the need to influence and optimize vascular tissue maturation. A controller based on the concept of genetic programming was developed for real-time modeling of vascular tissue regeneration. Using the produced models, the controller searches an optimal culture strategy (circumferential strain, longitudinal shear stress and frequency of the pulsed pressure signal) by the mean of a Markov decision process solved by dynamic programming. Numerical simulations showed that the method has the potential to improve growth, safety of the process, and information gathering. The controller is able to work with common nonlinearities in tissue growth. Experimental results show that the controller is able to identify important culture parameters for the growth and remodelling of tissue engineered blood vessels. Furthermore, this bioreactor represents an interesting tool to study the evolution of the mechanical properties of a vascular construct during maturation.
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Boissier, Romain. "La fraction vasculaire stromale issue du tissu adipeux en urologie : propriétés thérapeutiques et modèle d'évaluation de la vasculocompétence du transplant rénal." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0691.
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La Fraction Vasculaire Stromale (FVS) est une population cellulaire obtenue par digestion enzymatique du tissu adipeux.L’objectif de ce travail était de transposer le modèle de la FVS en urologie, en évaluant ses propriétés thérapeutiques dans un modèle animal de lésion sphinctérienne urétrale puis en tant que matériel non invasif d’étude des altérations associé à la moindre fonction de transplants rénaux prélevés chez le donneur marginal, ou ECD (Extended Criteria Donor).1. L’injection de FVS autologue dans un modèle porcin de lésion urétérale entrainait une réduction significative de la surface de fibrose au profit de la reconstitution du tissu musculaire dans la cicatrice urétrale et une augmentation de la pression urétrale, en faveur d’une reprise de fonction du sphincter.2. Nous avons adapté la technique d’extraction de la FVS sous cutanée à la source de tissu adipeux la plus accessible en transplantation rénale : la graisse périrénale. Notre étude apporte une première évidence du lien entre l’infiltration lymphocytaire NK de la FVS, l’âge du donneur et la dysfonction précoce du transplant. 3. Enfin nous avons évalué si l’approche chirurgicale pouvait moduler le niveau de réponse inflammatoire après transplantation rénale dans une étude clinique prospective comparative du syndrome inflammatoire entre transplantation rénale robot-assistée et voie ouverte.Ces travaux exploratoires de la FVS périrénale ouvrent des perspectives d’évaluation de la vasculocompétence du transplant rénal et d'identification de cibles pour limiter les effets délétères de l’inflammation lors du reconditionnement des transplants marginauxThe Stromal Vascular Fraction (SVF) is a cell population obtained by enzymatic digestion of adipose tissue.The objective of this work was to transpose the SVF model into urology, by evaluating its therapeutic properties in an animal model of urethral sphincter lesion and then as non-invasive material for studying alterations associated with the least function of renal transplants. taken from the marginal donor, or ECD (Extended Criteria Donor).1. The injection of autologous SVF into a porcine model of ureteral lesion resulted in a significant reduction in the area of fibrosis in favor of the reconstitution of muscle tissue in the urethral scar and an increase in urethral pressure, in favor of recovery function of the sphincter.2. We have adapted the subcutaneous SVF extraction technique to the most accessible source of adipose tissue in renal transplantation: perirenal fat. Our study provides the first evidence of the link between NK lymphocytic infiltration of the FVS, the age of the donor and early transplant dysfunction.3. Finally, we evaluated whether the surgical approach could modulate the level of inflammatory response after renal transplantation in a prospective comparative clinical study of the inflammatory syndrome between robot-assisted renal transplantation and open route.This exploratory work on perirenal SVF opens up perspectives for assessing the vasculocompetence of the renal transplant and identifying targets to limit the deleterious effects of inflammation during the reconditioning of marginal transplants
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Bertheuil, Nicolas. "Le tissu adipeux : approfondissement des connaissances fondamentales du tissu et de son compartiment vasculaire stromal, intérêt clinique pour la chirurgie plastique." Thesis, Rennes 1, 2017. http://www.theses.fr/2017REN1B051/document.
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L’objectif de cette thèse était d’améliorer les connaissances fondamentales sur le tissu adipeux, organe qui est au cœur de la pratique des chirurgiens plasticiens. En effet, ce tissu peut être transplanté de façon autologue afin de combler une perte de substance (rôle volumateur des adipocytes) mais également servir à des fins de régénération tissulaire en lien avec les cellules de la fraction vasculaire stromale (FVS) et tout particulièrement des cellules stromales mésenchymateuses (CSM). Ces cellules s’obtiennent après lipoaspiration du tissu par une digestion enzymatique de la graisse obtenue. Il s’avère que les connaissances disponibles sur ces CSM sont essentiellement issues d’études in vitro après une phase de culture cellulaire plus ou moins longue et ainsi les propriétés in vivo sont mal connues. Ce travail a donc consisté à caractériser l’hétérogénéité du compartiment stromal natif du tissu adipeux obtenu après digestion enzymatique. Nous avons isolé deux populations stromales natives distinctes : les ASC (CD34+), en grande majorité, et des cellules péricytaires (CD146+). Ces 2 types cellulaires différaient dans leurs phénotypes, leurs potentiels de clonogénécité et leurs propriétés immunomodulatrices in vitro et in vivo. Nous avons ensuite comparé la digestion enzymatique du tissu aux techniques de digestion mécanique utilisable au sein de nos blocs opératoires. Nous avons démontré que ces nouvelles techniques permettaient bien de produite les cellules de la FVS dont des CSM, cellules particulièrement intéressante pour des gestes de régénération tissulaire. De plus, l’ensemble des techniques de laboratoire acquise au cours de ce travail nous ont permis d’investiguer le rôle des techniques de lipoaspiration utilisé en chirurgie plastique sur le tissu adipeux. Nous avons démontré par cytométrie de flux et par immunofluorescence in situ qu’une partie de la trame microvasculaire était conservée. L’ensemble de ces résultats viennent s’ajouter aux données cliniques démontrant que la lipoaspiration du tissu est un geste permettant d’être plus conservateur pour le tissu et pourrait expliquer des taux de complications moindre après chirurgie de contour de la silhouetteThe aim of this work was to improve the knowledge on adipose tissue, organ that is at the heart of the practice of plastic surgeons. Indeed, this tissue can be transplanted autologously in order to fill a defect (volumizing role of the adipocytes) but also to be used for tissue regeneration in connection with the cells of the stromal vascular fraction (SVF) and especially the mesenchymal stromal cells (MSCs). These cells are obtained after liposuction of the tissue by enzymatic digestion of the extracellular matrix. It turns out that the knowledge available on these CSM is essentially derived from in vitro studies after a cell culture phase and thus the in vivo properties are poorly known. This work consisted in characterizing the heterogeneity of the native stromal compartment of adipose tissue obtained after enzymatic digestion. We isolated two distinct native stromal populations: the ASC (CD34 +), for the most part, and the pericyte cells (CD146 +). These 2 cell types differed in their phenotypes, their clonogenecity potentials and their immunomodulatory properties in vitro and in vivo. We then compared the enzymatic digestion of the tissue with the techniques of mechanical digestion usable within our operating room. We have demonstrated that these new techniques made it possible to produce the cells of the FVS including MSC, cells particularly interesting for regenerative surgery. In addition, all the laboratory techniques acquired during this work allowed us to investigate the role of liposuction techniques used in plastic surgery on adipose tissue. We have demonstrated by flow cytometry and confocal microscopy, that part of the microvasculature framework is conserved after liposuction. All of these results are in addition to clinical data demonstrating that liposuction of the tissue is a gesture to be more conservative for the tissue and could explain lower rates of complications after contour surgery
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Deschesne, Karine. "Exploraton des changements de la perméabilité microvasculaire dans le tissu adipeux du modèle de rat Zucker obèse." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2008. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3917.
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À l'heure actuelle, l'obésité est une pathologie qui prend de l'ampleur. Elle est associée à maintes pathologies, dont la résistance à l'insuline et la dysfonction endothéliale. Selon les lits vasculaires, les impacts de ces phénomènes peuvent avoir des conséquences physiologiques importantes. Précédemment, nous avons démontré qu'il y avait une augmentation de 30 à 50% de la perméabilité endothéliale dans le muscle strié du modèle de rat Zucker obèse. Pour sa part, le tissu adipeux est unique de par ses fonctions métaboliques, endocrines et sa microcirculation. Trois facteurs impliqués dans le contrôle de la microcirculation et de la perméabilité vasculaire dans ce tissu nous ont intéressés: le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, la NO synthétase endothéliale et l'angiotensine II via son récepteur de type 1. Tout d'abord, le VEGF est reconnu pour augmenter l'angiogénèse et la perméabilité vasculaire. La eNOS est une enzyme qui produit le NO à partir de la L-arginine. En dehors de son rôle classique de vasorelaxation, le NO stimule l'expression du VEGF et parallèlement, le VEGF active la production de NO: il y a donc synergie entre ces deux facteurs. L'angiotensine II est un peptide qui engendre une forte vasoconstriction, via son récepteur AT[indice inférieur 1]R. Notre hypothèse de recherche est que la microcirculation du tissu adipeux possède un rôle primordial dans l'obésité, étant donné que celui-ci tient une place importante sur le plan métabolique et endocrinien. Nos objectifs ont consisté à évaluer s'il y avait des changements dans la perméabilité endothéliale chez le rat Zucker obèse par la méthode du Bleu d'Evans, par des mesures de l'expression des trois facteurs étudiés (Western et qRT-PCR) et par l'observation en microscopie électronique des caractéristiques morphologiques des cellules endothéliales, dans les divers types de tissus adipeux (sous-cutané, rétropéritonéal et épididymique). Nos résultats ont démontré qu'il existe une grande hétérogénéité dans la perméabilité des divers sous-types de tissu adipeux. Contrairement aux autres organes, cette perméabilité est majoritairement à la baisse. De plus, nos expériences ont permis d'observer plusieurs changements significatifs dans l'expression protéique de la eNOS, de l'AT[indice inférieur 1]R et du VEGF A et ceci, principalement dans le tissu adipeux sous-cutané. Les changements protéiques de ces trois facteurs ne corrèlent pas exactement avec les changements de perméabilité observés avec le Bleu d'Evans, ce qui nous permet d'affirmer que la régulation de la perméabilité vasculaire est régulée par une myriade d'autres facteurs. D'autre part, les résultats préliminaires obtenus en microscopie électronique ne nous ont pas permis d'identifier de changements marquants au niveau de la morphologie des cellules endothéliales. Ceci suggère que les changements de perméabilité ne sont pas la conséquence de changements morphologiques, mais plutôt fonctionnels et en relation avec différents facteurs vasoactifs. En somme, nos résultats ont permis d'établir qu'il y a une grande hétérogénéité entre les divers sous-types de tissu adipeux, au point de vue de la perméabilité et de l'expression de certains facteurs vasoactifs. De plus, ces expériences nous ont démontré que le contrôle de la perméabilité vasculaire est un phénomène très complexe qui implique une multitude de phénomènes. La compréhension de ces derniers [phénomènes] dans le tissu adipeux pourrait permettre l'élaboration de traitements ayant la capacité de limiter l'expansion de ce tissu en diminuant sa perméabilité vasculaire, ceci afin de restreindre les effets néfastes liés à l'obésité.
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Devillard, Chloé. "Développement de tissus vasculaires par bioimpression 3D." Thesis, Lyon, 2021. http://www.theses.fr/2021LYSE1339.
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Cette thèse a pour objectif de développer un tissu vasculaire par la méthode de bio-impression 3D de tissus vivants. Pour mener à bien ces travaux, une bioencre composée de trois biomatériaux naturels : la gélatine, l’alginate et le fibrinogène, a été formulée. Une amélioration du processus de fabrication d’un objet 3D par bio-impression ainsi que le développement d’une solution de consolidation spécifique, a permis le développement d’un réseau cellulaire en trois dimensions. L’utilisation particulière de milieu de culture à toutes les étapes de fabrication, de la préparation des biomatériaux à la consolidation de l’objet, a démontré une augmentation de la prolifération cellulaire de manière conséquente. Des caractérisations rhéologiques et histologiques ont été mises en place afin de démontrer cette prolifération augmentée. Afin de développer un tissu vasculaire, plusieurs approches technologiques ont été présentées, suivant un cahier des charges bien définit : (i) la technologie de biofabrication vasculaire tubulaire et (ii) la technologie de biofabrication vasculaire plane. Les méthodes de bio-impression 3D par micro-extrusion à 1 et 3 extrudeurs, la bio-impression 3D co-axial et tri-axial, la bio-impression 3D en milieu contraint, l’impression 4D par diffusion enzymatique, la bio-impression 3D par enroulement, ont ainsi été étudiées pour répondre à la création d’une structure tubulaire, multicouche et de taille centimétrique. La bio-impression 3D par micro-extrusion et la bio-impression 4D ont, quant à elles, été présentées pour répondre à la création d’une structure multicouche plane, biologiquement pertinente, mimant la paroi vasculaire composée d’une couche endothéliale, d’une couche de cellules musculaires lisses vasculaires et d’une couche de fibroblastes. La dernière partie de ce travail de thèse concerne les résultats de bio-impression, permettant de biofabriquer un tissu vascularisé. Une étude de l’impact des communications entre les fibroblastes et les cellules endothéliales, à l’intérieur d’un environnement 3D, sur le développement d’un réseau complexe, a été présentée. Un tissu vascularisé organisé par les cellules endothéliales à l’intérieur d’une matrice extracellulaire dense et néosynthétisée par les fibroblastes, a ainsi pu être mise en place en 7 jours. Des caractérisations histologiques ont mis en évidence la présence d’une micro-vascularisation et la technologie de microscopie électronique à transmission a permis de caractériser la formation de fibres de collagène et d’élastine, sécrétées par les fibroblastesThis thesis aims to develop a vascular tissue by the method of 3D bioprinting of living tissue. To carry out this work, a bioink composed of three natural biomaterials: gelatin, alginate, and fibrinogen, was formulated. An improvement in the manufacturing process of a 3D object by bioprinting as well as the development of a specific consolidation solution allowed the development of a three-dimensional cellular network. The particular use of culture medium at all stages of manufacture, from the preparation of the biomaterials to the consolidation of the object, has demonstrated a marked increase in cell proliferation. Rheological and histological characterizations were set up to demonstrate this increased proliferation. To develop vascular tissue, several technological approaches have been presented, following well-defined specifications: (i) tubular vascular biofabrication technology and (ii) planar vascular biofabrication technology. The methods of 3D bioprinting by micro-extrusion with 1 and 3 extruders, co-axial and tri-axial 3D bioprinting, 3D bioprinting in a constrained environment, 4D printing by enzymatic diffusion, bio- 3D printing by winding, have thus been studied to respond to the creation of a tubular, multilayer structure of centimeter size. Micro-extrusion 3D bioprinting and 4D bioprinting were presented to respond to the creation of a planar multilayer structure, biologically relevant, mimicking the vascular wall composed of an endothelial layer, d 'a layer of vascular smooth muscle cells, and a layer of fibroblasts. The last part of this thesis concerns the results of bioprinting, allowing to biofabricate a vascularized tissue. A study of the impact of communications between fibroblasts and endothelial cells, within a 3D environment, on the development of a complex network, was presented. A vascularized tissue organized by endothelial cells inside a dense extracellular matrix and neosynthesized by fibroblasts could thus be placed in 7 days. Histological characterizations demonstrated the presence of micro-vascularization and transmission electron microscopy technology characterized the formation of collagen and elastin fibers, secreted by fibroblasts
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Vinée, Philippe. "Contribution a l'etude de la relation structure-fonction du tissu vasculaire humain par rmn du proton." Strasbourg 1, 1993. http://www.theses.fr/1993STR13049.
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Les caracteristiques visco-elastiques du tissu vasculaire humain sont correlees aux temps de relaxation rmn et dependent de la teneur tissulaire en eau. La contribution du collagene a la raie rmn du tissu aortique est identifiee par lyse selective du collagene et de l'elastine. L'etude du second moment de la raie rmn du collagene permet de proposer un modele de mouvement moleculaire pour le collagene. La paroi aortique normale differe de la paroi aortique anevrysmale par sa moindre teneur en collagene ainsi que par des caracteristiques rmn du collagene. L'etude experimentale de l'anisotropie du second moment de la forme de raie rmn du collagene et sa confrontation a un modele theorique permettent une etude critique du modele de mouvement moleculaire. L'imagerie par resonance magnetique montre les lesions d'atherosclerose in vitro: une transposition in vivo en pratique clinique n'apparait pas immediate
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Samouillan, Valérie. "Etude de la structure physique des biopolymeres constitutifs du tissu cardio-vasculaire. Application a la definition de biomateriaux." Toulouse 3, 1999. http://www.theses.fr/1999TOU30107.
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Les tissus cardio-vasculaires sont des materiaux d'organisation complexe, principalement constitues de proteines structurales : collagene, elastine et proteoglycannes. Ils font actuellement l'objet de nombreuses etudes, tant sur le plan fondamental que sur le plan finalise ; en effet, le developpement des maladies cardio-vasculaires conduit a la recherche de bioprotheses de durabilite acceptable. Ce travail de these a porte sur la caracterisation thermique et dielectrique de l'elastine et du collagene, ainsi que de tissus aortiques. L'analyse thermogravimetrique et l'analyse enthalpique differentielle ont permis d'identifier les differentes transitions thermiques des materiaux etudies, telles que la denaturation et la degradation des proteines. Les mesures dielectriques ont ete realisees par l'analyse dynamique dielectrique et par la technique des courants thermostimules. Ces deux dernieres methodes, en revelant la distribution des temps de relaxation, ont permis d'acceder a la dynamique de chaine des macromolecules du tissu conjonctif. Le collagene presente une transition ordre-desordre (helice-pelote statistique), rendant compte de son haut degre d'organisation, et l'elastine, plus amorphe, seulement un phenomene de transition vitreuse. En outre, les differents niveaux de mobilite intra et intermoleculaires de ces deux macromolecules ont ete determines. La connaissance des parametres de dynamique de chaine des proteines pures a ensuite permis de suivre l'evolution du reseau d'elastine lors de degradations enzymatiques et d'indexer les transitions et relaxations des tissus cardio-vasculaires sains. Enfin, l'ensemble des resultats obtenus a servi de reference, d'une part pour suivre l'evolution structurale des proteines d'aortes humaines atheromateuses, d'autre part pour verifier leur integrite au niveau de bioprotheses d'origine porcine, obtenues selon differents protocoles d'extraction cellulaire.
Книги з теми "Tissu vasculaire"
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Zhao, Feng, and Kam W. Leong, eds. Vascular Tissue Engineering. New York, NY: Springer US, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1708-3.
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Walpoth, Beat, Helga Bergmeister, Gary Bowlin, Deling Kong, Joris Rotmans, and Peter Zilla, eds. Tissue-Engineered Vascular Grafts. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-71530-8.
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service), ScienceDirect (Online, ed. Tissue-specific vascular endothelial signals and vector targeting. Amsterdam: Elsevier, 2009.
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Scarpella, Enrico. Genetic control fo vascular tissue development in rice. [Leiden]: E. Scarpella, 2003.
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Advanced School on "Biomechanics of Soft Tissue" (2001 Udine, Italy). Biomechanics of soft tissue in cardiovascular systems. Wien: Springer, 2003.
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Fu, Bingmei M., and Neil T. Wright, eds. Molecular, Cellular, and Tissue Engineering of the Vascular System. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-96445-4.
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Modeling tumor vasculature: Molecular, cellular, and tissue level aspects and implications. New York: Springer, 2012.
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Laey, J. J. De. Vascular tumors and malformations of the ocular fundus. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1990.
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Luis, Requena, ed. Pathology of vascular skin lesions: Clinicopathological correlations. Totowa, N.J: Humana Press, 2003.
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M, Hanssens, and Belgian Ophthalmological Society, eds. Vascular tumours and malformations of the ocular fundus. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1990.
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1
Cannarozzo, Giovanni, Steven Paul Nisticò, Keyvan Nouri, and Mario Sannino. "Vascular Tissue." In Atlas of Lasers and Lights in Dermatology, 153–80. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-31232-9_20.
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Mocellin, Simone. "Atypical Vascular Lesion." In Soft Tissue Tumors, 123–24. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-58710-9_32.
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Miranda-Nieves, David, Amnie Ashour, and Elliot L. Chaikof. "Bioinspired Vascular Grafts." In Organ Tissue Engineering, 1–20. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-18512-1_15-1.
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Mayne, Richard. "Vascular Connective Tissue." In Connective Tissue Disease, 163–83. Boca Raton: CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003210016-9.
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5
Miranda-Nieves, David, Amnie Ashour, and Elliot L. Chaikof. "Bioinspired Vascular Grafts." In Organ Tissue Engineering, 3–22. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-44211-8_15.
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6
Buvat, Roger. "Xylem (Vascular Tissue)." In Ontogeny, Cell Differentiation, and Structure of Vascular Plants, 369–445. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-73635-3_11.
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7
van Lith, Robert, and Guillermo A. Ameer. "Biohybrid Strategies for Vascular Grafts." In Tissue Engineering, 279–316. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-02824-3_15.
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8
Oparil, Suzanne, Qingcheng Meng, Shuang-dan Sun, Yiu-Fai Chen, and Louis J. Dell’Italia. "Tissue Angiotensin Converting Enzyme." In Vascular Endothelium, 205–39. Boston, MA: Springer US, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0355-8_15.
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9
Brennan, Murray F., Cristina R. Antonescu, Kaled M. Alektiar, and Robert G. Maki. "Vascular Sarcomas." In Management of Soft Tissue Sarcoma, 221–36. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-41906-0_13.
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Amor, Mariem Ben Haj, Caroline Degrugillier-Chopinet, Alexandre Bridoux, François Pontana, Luc Ceugnart, and Anne Cotten. "Vascular Tumors." In Imaging of Soft Tissue Tumors, 363–92. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-46679-8_16.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Tissu vasculaire"
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Desoutter, A., A. G. Bodard, S. Langonnet, S. Salino, and J. C. Bera. "Développement d’un modèle expérimental d’irradiation de mandibule de lapin. Intérêt dans l’évaluation de nouvelles techniques de traitement ou prévention de l’ORN." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603023.
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La radiothérapie (RTE) constitue une thérapeutique majeure dans la prise en charge des cancers ORL. Elle entraîne une altération cellulaire, matricielle et vasculaire des tissus. Au niveau du tissu osseux, cela aboutit à un déséquilibre entre apposition et résorption osseuses, avec pour conséquence un risque d’ostéoradionécrose (ORN)1. Le traitement de l’ORN peut être médical ou chirurgical. Il peut alors comporter des chirurgies lourdes (interruption mandibulaire ), avec des conséquences dramatiques sur les fonctions oro-faciales2. Il apparaît donc nécessaire de développer des techniques préventives et thérapeutiques plus efficaces et moins mutilantes, afin d’améliorer la qualité de vie de ces patients. L’objectif de l’étude est de mettre au point un modèle animal (lapin), permettant de simuler une perte de substance osseuse alvéolaire sur une mandibule irradiée, afin d’évaluer la cicatrisation osseuse après extraction dentaire en territoire irradié, et d’évaluer les effets des ultras sons de faible intensité (LIPUS) dans la prévention ou le traitement de l’ORN. L’étude a été approuvée par le comité d’éthique pour l’expérimentation animale du Centre Léon Bérard (n° d’agrément 69.388.0501). Le modèle animal retenu est le lapin femelle adulte (race New-Zealand White). La première partie de l’étude consiste à confirmer le schéma de radiothérapie. 30 lapins sont inclus ; 10 sont témoins, et 20 sont irradiés selon les modalités suivantes : 8.5 Gy par séance, 5 séances, 1 séance par semaine. A la fin de la radiothérapie, un défaut osseux mandibulaire simulant une extraction dentaire est réalisé. Les animaux sont ensuite sacrifiés à J0, J7, J14, J28, J42. L’évaluation de la reconstruction osseuse au niveau du site d’extraction se fait grâce à des analyses histologiques, la réalisation d’un microscanner et des tests de microdureté. Ensuite, un protocole d’insonification est développé. Après réalisation du défaut osseux chez 12 lapins, 10 mandibules de lapins (2 lapins contrôles) sont insonifiées selon le protocole suivant : fréquence = 1,05MHz, tension = 77mV, 2ms on/8ms off, Intensité acoustique = 300mW/cm. Les sacrifices et l’évaluation de la reconstruction osseuse sont réalisés selon les mêmes modalités que précédemment. Enfin, les LIPUS sont étudiés sur des mandibules de lapins irradiés : 20 lapins sont irradiés puis bénéficient de la création du défaut osseux. 10 recoivent les LIPUS comme précédemment (10 lapins contrôles). Les sacrifices et les analyses histologiques, radiologiques et micro-mécaniques sont réalisés comme précédemment. Une étude de faisabilité est actuellement en cours, afin de déterminer les modalités de création du défaut osseux, et de préciser les paramètres d’évaluation. Différentes études ont montré que les LIPUS stimulaient le tissu osseux en stimulant la différenciation ostéoblastique3. Une utilisation dans le traitement des ORN semble donc envisageable, ce qui permettrait de diminuer les mutilations oro-faciales liées aux chirurgies réalisées actuellement.
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Bouhoute, M., K. El Harti, and W. El Wady. "Gestion des dysplasies osseuses florides symptomatiques : série de cas et revue de littérature." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603019.
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Introduction : Les dysplasies osseuses sont définis (WHO histological classification of odontogenic tumours 2005) comme des processus idiopathiques localisés au niveau de la région périapicale des dents, caractérisées par le remplacement de l’os normal par un tissu fibreux avec un os métaplasique. Ces conditions regroupent différentes formes cliniques : dysplasie osseuse périapicale, localisée au niveau des apex des dents antérieures, dysplasie osseuse focale, localisée aux dents postérieures, dysplasie osseuse floride (DOF) touchant 2 à 4 quadrants et cemontome gigantoforme familial, présent chez le jeune avec une symptomatologie très marquée. La découverte de ces lésions est souvent fortuite au niveau de radiographie panoramique avec des images radioclaires, mixtes ou radio-opaques, de différentes tailles. Cependant, une symptomatologie infectieuse peut être associée à ces lésions. Observations : Les quatre cas cliniques reportés représentent différentes situations pouvant révéler la dysplasie osseuse floride. Le premier cas clinique d’une patiente âgée de 56ans avec une petite dénudation osseuse de 3mm au niveau du quadrant3 avec une tuméfaction endobuccale douloureuse comblant le vestibule. La lésion est fréquemment traumatisée par une PAT mandibulaire. Le deuxième cas clinique d’une patiente de 50ans avec une tuméfaction exobuccale gauche avec une peau de recouvrement d’aspect normal, légèrement sensible à la palpation et faisant suite à l’ extraction de la 36 datant de 2 mois, le 3ème et 4ème cas cliniques sont de deux femmes de 50 et 70ans, se présentant avec des fistules cutanées accompagnées de tuméfactions exobuccales gauches. Discussion : Pour les 4 cas cliniques, le diagnostic de dysplasie osseuse floride compliquée d’une infection est posé suite à une investigation clinique et radiologique minutieuse, leurs gestion est chirurgicale avec une bonne évolution dans le temps. La littérature objective que la symptomatologie de la DOF reste rare et lorsqu’elle existe, elle se manifeste le plus souvent par une tuméfaction endobuccale, accompagnée d’une douleur comme pour le premier cas clinique ; les recherches considèrent que l’infection est secondaire à l’exposition des masses pathologiques après résorption des corticales alvéolaires chez le sujet édenté ou après extraction de dents proches des lésions chez le denté. Le 2ème cas clinique peut porter appui à ces résultats, vu que l’infection secondaire peut être rattachée à l’extraction de la 36. La diminution de la vascularisation au niveau des sites atteints expose le patient à un risque élevé de diffusion de l’infection se manifestant par une ostéomyélite voire une cellulite si la prise en charge est retardée ou non adéquate comme objectivé pour les 3ème et 4ème cas cliniques, avec une ostéomyélite accompagnée d’une extériorisation de l’infection sous forme de fistule cutanée. Conclusion : Une attention particulière devra être apportée à la prise en charge chirurgicale qui risque d’exposer plus de tissu vasculaire et entrainer des complications. La prise en charge adoptée dans ces cas cliniques répond à celle recommandée par la littérature avec exérèse des tissus responsables de l’infection, accompagnée d’un débridement des sites d’ostéomyélite avec une abstention et surveillance pour les sites asymptomatiques.
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Park, Seungman, Catherine Whittington, Mervin C. Yoder, Sherry Voytik-Harbin, and Bumsoo Han. "Effects of Collagen Microstructure on the Transport Properties of Vascularized Engineered Tissues." In ASME 2012 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2012-80817.
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When vascular perfusion is compromised within the body, a number of physiological phenomena can occur, including the progression of disease states (e.g. peripheral vascular disease), impaired wound healing, and organ/tissue transplant failure. Therefore, there is a need for an engineered tissue construct that promotes therapeutic vasculogenesis by enhancing the formation of functional, stabilized vessel networks that have the ability to integrate with the host vasculature. In order to restore tissue structure and function, a matrix-based delivery system, which combines a biopolymer and endothelial precursor cells, is necessary to ensure the localization and guidance of vessel formation and stabilization.
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Hoffmann, Nathan E., Bo H. Chao, and John C. Bischof. "Cryo, Hyper or Both? Investigating Combination Cryo/Hyperthermia in the Dorsal Skin Flap Chamber." In ASME 2000 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2000. http://dx.doi.org/10.1115/imece2000-2239.
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Abstract Combination therapies have been investigated as a mean to increase efficacy of disease treatment. For example, combinations such as radiation and chemotherapy, surgery and chemotherapy, and two different chemotherapies have become standard treatment for most cancers. Current theories suggest that vascular-mediated injury is an important mechanism of cryosurgical (reviewed in Gage and Baust (1998)) and hyperthermic destruction (Badylak et al., 1985; Dudar and Jain, 1984) in the treatment of solid tumors. These techniques appear complementary. Freezing creates vascular damage and promotes stasis within the vessels (Rabb et al., 1974), whereas hyperthermia creates cell and vascular destruction more effectively with a compromised vasculature (Shakil et al., 1999). Thus, in this study, we investigated the effect of combining these therapies on the vascular and tissue injury from the two therapies. We chose the dorsal skin flap chamber (DSFC) implanted in the Copenhagen rat as the cryosurgical model for this study. This in vivo freezing model allowed us to monitor thermal history and investigate both vascular and tissue injury in response to the combination therapy.
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Gutierrez-Croft, Gabriela, Curtis H. Blanchard, and Robert B. Roemer. "Blood Vessel Network Generation for Thermal Modeling of Living Tissue." In ASME 1998 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1998. http://dx.doi.org/10.1115/imece1998-0786.
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Abstract A flexible network generation package for use in modeling and thermal analysis of tissue vasculature has been developed. This package can be used to simulate a wide variety of vascular networks with the long range goal being to simulate any tissue in the body. This modular package consists of four programs that are used interactively to generate network models. The first program (Unit Cell) creates individual vascular network “unit cells” of a user specified vascular anatomy distributed throughout a specified unit cell parallelpiped. The second program (Pack) then “packs” any three-dimensional space with these unit cell parallelpipeds (UCP’s) in a user specified manner. The third program (Connect) then connects the vessels of the various unit cell parallelpipeds that have been packed into the tissue. Finally, the fourth program (Flow Rates) assigns blood flow rates to each vessel. The network generation package produces files which are compatible with a hybrid finite-element / finite-difference based program which automatically generates finite-element meshes and computes the complete temperature fields. The network generation package allows the operator to create highly detailed, continuous vessel networks in a short amount of time.
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Buchanan, Cara F., Elizabeth Voigt, Pavlos P. Vlachos, and Marissa Nichole Rylander. "Tissue Engineered Tumor Microvessels to Study the Role of Flow Shear Stress on Endothelial Barrier Function." In ASME 2013 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2013-14592.
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As solid tumors develop, a variety of physical stresses arise including growth induced compressive force, matrix stiffening due to desmoplasia, and increased interstitial fluid pressure and altered flow patterns due to leaky vasculature and poor lymphatic drainage [1]. These microenvironmental stresses likely contribute to the abnormal cell behavior that drives tumor progression, and have become an increasingly significant area of cancer research. Of particular importance, is the role of flow shear stress on tumor-endothelial signaling, vascular function, and angiogenesis. Compared to normal vasculature, blood vessels in tumors are poorly functional due to dysregulated expression of angiogenic growth factors, such as vascular endothelial growth factor (VEGF) or the angiopoietins. Also, because of the abnormal vessel structure, blood velocities can be an order of magnitude lower than that of normal microvessels. Recently published work utilizing intravital microscopy to measure blood velocities in mouse mammary fat pad tumors, demonstrated for the first time that shear rate gradients in tumors may help guide branching and growth of new vessels [2]. However, much still remains unknown about how shear stress regulates endothelial organization, permeability, or expression of growth factors within the context of the tumor microenvironment.
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Marone, Alessandro, Jennifer W. Hoi, Chris J. Fong, Youngwan Kim, Hyun K. Kim, Danielle R. Bajakian, and Andreas H. Hielscher. "Using dynamic vascular optical spectroscopy to evaluate peripheral arterial disease (PAD) in patients who undergo a vascular intervention." In Optical Tomography and Spectroscopy of Tissue XIII, edited by Sergio Fantini, Paola Taroni, Bruce J. Tromberg, and Eva M. Sevick-Muraca. SPIE, 2019. http://dx.doi.org/10.1117/12.2509116.
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Makovik, Irina N., Mikhail Volkov, Lyubov Eratova, Denis Myalitsin, and Viktor V. Dremin. "Direct optical generation of singlet oxygen in the regulation of vascular tone." In Tissue Optics and Photonics II, edited by Zeev Zalevsky, Valery V. Tuchin, and Walter C. Blondel. SPIE, 2022. http://dx.doi.org/10.1117/12.2621491.
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Chen, Cuiye, and Lisa X. Xu. "Theoretical and Experimental Studies of Local Tissue Temperature Oscillation Under Hyperthermic Conditions Using Preserved Pig Kidney." In ASME 2000 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2000. http://dx.doi.org/10.1115/imece2000-2226.
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Abstract It has been long recognized that local tissue temperature may osculate due to vascular thermo-regulation under hyperthermic conditions. To effectively heat the target tissue while sparing its surroundings, it is necessary to understand and then to control the temperature oscillation. A model based on the pig kidney vasculature was developed to study the transient temperature variations in the kidney when subjected to heating in a thermal bath. In the medullary region, a vascular model previously developed in (Chen and Xu, 2000) was used to account for the conjugate heat transfer between the paired artery and vein, and their surrounding tissue. Considering that numerous small vessels exist in the cortex region, the Pennes bio-heat transfer equation was used for modeling in this region. A code was written to numerically compute the 3-D transient temperature distribution in the kidney subjected to heating. To examine the validity of the model, experiments were performed to measure the temperatures and perfusion rates using thermistor microprobes in the cortex of the preserved pig kidney. This model will be utilized for future studies to investigate the relationships among the local blood perfusion rate, the heating rate, and the tissue temperature oscillation.
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Bjork, Jason W., and Robert T. Tranquillo. "Transmural Flow Bioreactor for Vascular Tissue Engineering." In ASME 2009 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2009-206488.
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There is a clear need for tissue-engineered arteries for procedures such as coronary artery bypass grafts. In nearly one-third of cases, there is no healthy supply of autologous vasculature for grafting due to preexisting conditions or previous surgical intervention [1]. Studies in our lab have focused on fabricating a “media equivalent” or ME as a precursor to a fully endothelialized bioartificial artery. Vascular grafts cultured in vitro are often done so under static conditions with some degree of mechanical stimulation [2, 3] and are thus likely to operate in a diffusional transport regime for nutrient delivery and metabolite removal. In this study, we present an analysis of dissolved oxygen (DO) transport limitations in a statically cultured ME and bioreactor designs that improve transport by controlled perfusion of medium axially and transmurally through the engineered tissue with the goal of achieving stronger and more uniform tissue.
Звіти організацій з теми "Tissu vasculaire"
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Xia, Mengna, and Hanli Liu. Simultaneous Monitoring of Vascular Oxygenation and Tissue Oxygen Tension of Breast Tumors Under Hyperbaric Oxygen Exposure. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, April 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ada483971.
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Xia, Mengna, and Hanli Liu. Simultaneous Monitoring of Vascular Oxygenation and Tissue Oxygen Tension of Breast Tumors Under Hyperbaric Oxygen Exposure. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, April 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada533046.
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Zhao, Dawen. Therapeutic Vascular Targeting and Irradiation: Correlation of MRI Tissue Changes at Cellular and Molecular Levels to Optimizing Outcome. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, June 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada494942.
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Bercovier, Herve, and Paul Frelier. Pathogenic Streptococcus in Tilapia: Rapid Diagnosis, Epidemiology and Pathophysiology. United States Department of Agriculture, October 1994. http://dx.doi.org/10.32747/1994.7568776.bard.
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Within the project "Pathogenic Streptococcus in Tilapia", gram positive cocci pathogens of fish in Israel and in the United States were characterized. We showed that Streptococcus shiloi, the name for an agent causing septicemic infection in fish, is a junior synonym of Streptococcus iniae and that Enterococcus seriolicida is a junior synonym of Lactococcus garvieae, a causative agent of septicemia and meningo-encephalitis in fish. Molecular epidemiology studies on these two pathogens, based on 16S rDNA sequences and ribotyping showed that although each country had specific clones, S. iniae originated probably from the U.S. and L. garvieae from Japan. PCR assays were developed for both pathogens and applied to clinical samples. S. agalactiael S. difficile was also recognized for the first time in the U.S. in tilapia. Our histopathological studies explained the noted paradox (abundant in vitro growth often accompanied by scant to small numbers of organisms within the meninges in histologic sections of brain) in diagnostic of fish streptococcus. The greatest concentration of cocci were consistently observed within macrophages infiltrating the extrameningeal fibroadipose tissue surrounding the brain within the calvarium. These results also suggests that the primary route of meningeal infection may be extension from the extrameningeal connective tissue rather than meningeal vascular emigration of cocci-containing macrophages. Our work has resulted in a cognizance of streptococcus as fish pathogen which goes beyond the pathology observed in tilapia and is already extended to many aquaculture fish species in Israel and in the United States. Finally, our data suggest that vaccines (bivalent or trivalent) could be developed to prevent most of the damages caused by streptococcus in aquaculture.
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Kanner, Joseph, Mark Richards, Ron Kohen, and Reed Jess. Improvement of quality and nutritional value of muscle foods. United States Department of Agriculture, December 2008. http://dx.doi.org/10.32747/2008.7591735.bard.
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Food is an essential to our existence but under certain conditions it could become the origin to the accumulative health damages. Technological processes as heating, chopping, mincing, grounding, promote the lipid oxidation process in muscle tissues and meat foodstuffs. Lipid oxidation occurred rapidly in turkey muscle, intermediate in duck, and slowest in chicken during frozen storage. Depletion of tocopherol during frozen storage was more rapid in turkey and duck compared to chicken. These processes developed from lipid peroxides produce many cytotoxic compounds including malondialdehyde (MDA). The muscle tissue is further oxidized in stomach conditions producing additional cytotoxic compounds. Oxidized lipids that are formed during digestion of a meal possess the potential to promote reactions that incur vascular diseases. A grape seed extract (1% of the meat weight) and butylated hydroxytoluene (0.2% of the lipid weight) were each effective at preventing formation of lipid oxidation products for 3 hours during co-incubation with cooked turkey meat in simulated gastric fluid (SGF). Polyphenols in the human diet, as an integral part of the meal prevent the generation and absorption of cytotoxic compounds and the destruction of essential nutrients, eg. antioxidants vitamins during the meal. Polyphenols act as antioxidants in the gastrointestinal tract; they scavenge free radicals and may interact with reactive carbonyls, enzymes and proteins. These all reactions results in decreasing the absorption of reactive carbonyls and possible other cytotoxic compounds into the plasma. Consumptions of diet high in fat and red meat are contributory risk factors partly due to an increase production of cytotoxic oxidized lipid products eg. MDA. However, the simultaneously consumption of polyphenols rich foods reduce these factors. Locating the biological site of action of polyphenols in the in the gastrointestinal tract may explain the paradox between the protective effect of a highly polyphenols rich diet and the low bioavailability of these molecules in human plasma. It may also explain the "French paradox" and the beneficial effect of Mediterranean and Japanese diets, in which food products with high antioxidants content such as polyphenols are consumed during the meal.