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Готові списки джерел за темами / Time-Resolved spectroscopie

Добірка наукової літератури з теми "Time-Resolved spectroscopie"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 8 червня 2024

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Зміст

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Частини книг
Тези доповідей конференцій
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Статті в журналах з теми "Time-Resolved spectroscopie":

1

Yakovlev, V. "Time-resolved luminescence spectroscopy study of CsI:Eu crystal." Functional Materials 20, no. 4 (December 25, 2013): 451–56. http://dx.doi.org/10.15407/fm20.04.451.

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2

Liu Fan, 刘璠, 姚旭日 Yao Xuri, 刘雪峰 Liu Xuefeng та 翟光杰 Zhai Guangjie. "基于压缩感知的单光子时间分辨成像光谱技术". Laser & Optoelectronics Progress 58, № 10 (2021): 1011016. http://dx.doi.org/10.3788/lop202158.1011016.

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3

Gaft, Michael, Harold Seigel, Gerard Panczer, and Renata Reisfeld. "Laser-induced time-resolved luminescence spectroscopy of Pb2+ in minerals." European Journal of Mineralogy 14, no. 6 (November 25, 2002): 1041–48. http://dx.doi.org/10.1127/0935-1221/2002/0014-1041.

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4

DAI Zijie, 戴子杰, 康黎星 KANG Lixing, 龚诚 GONG Cheng, 刘政 LIU Zheng та 刘伟伟 LIU Weiwei. "PtSe2薄膜的时间分辨太赫兹光谱特性研究（特邀）". ACTA PHOTONICA SINICA 50, № 8 (2021): 0850206. http://dx.doi.org/10.3788/gzxb20215008.0850206.

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5

Qingli Zhou, Qingli Zhou, and Xicheng Zhang Xicheng Zhang. "Applications of time-resolved terahertz spectroscopy in ultrafast carrier dynamics (Invited Paper)." Chinese Optics Letters 9, no. 11 (2011): 110006–9. http://dx.doi.org/10.3788/col201109.110006.

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6

Zhang Tong, 张童, 刘东远 Liu Dongyuan та 高峰 Gao Feng. "基于MC模型和Nelder‑Mead单纯形算法的时域组织光谱学". Chinese Journal of Lasers 51, № 3 (2024): 0307203. http://dx.doi.org/10.3788/cjl231142.

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7

Fabelinskii, Immanuil L. "Time-resolved spectroscopy." Uspekhi Fizicheskih Nauk 152, no. 8 (1987): 722. http://dx.doi.org/10.3367/ufnr.0152.198708y.0722.

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8

Fabelinskiĭ, Immanuil L. "Time-resolved spectroscopy." Soviet Physics Uspekhi 30, no. 8 (August 31, 1987): 755–56. http://dx.doi.org/10.1070/pu1987v030n08abeh002959.

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9

Clark, R. J. H., R. E. Hester, and T. L. Gustafson. "Time Resolved Spectroscopy." Vibrational Spectroscopy 1, no. 1 (December 1990): 106–8. http://dx.doi.org/10.1016/0924-2031(90)80018-y.

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10

Beddard, G. S. "Time resolved spectroscopy." Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy 47, no. 2 (January 1991): 311. http://dx.doi.org/10.1016/0584-8539(91)80104-q.

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Більше джерел

Дисертації з теми "Time-Resolved spectroscopie":

1

Hawecker, Jacques. "Terahertz time resolved spectroscopy of Intersubband Polaritons and Spintronic Emitters." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS101.

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Анотація:

Le domaine térahertz (THz) inclut une riche variété d’applications pratiques et fondamentales où la basse énergie des photons permettent l’investigation de nouveaux phénomènes d’interaction lumière-matière. Ces travaux se focalisent sur deux thématiques émergentes où la spectroscopie THz ultra-rapide représente un outil particulièrement adapté à l’étude de phénomènes fondamentaux ainsi qu’à la conception de nouvelles sources THz. La première thématique concerne la spintronique THz capable de générer des ondes THz équivalentes à celles obtenues au sein des cristaux non-linéaires. Cette technologie est basée sur des hétérostructures constituées de matériaux ferromagnétiques – métaux de transitions possédant des épaisseurs nanométriques permettant une émission THz par excitation ultrarapide de la structure, induisant un courant de spin et via l’effet Hall de spin, une conversion de courant de spin en courant de charge. Au-delà de ces structures métalliques, des matériaux « quantiques » faisant intervenir des phénomènes tel que l’effet inverse Edelstein au sein des isolants topologiques sont également étudiés. La seconde thématique abordée est celle des polaritons intersous-bandes dans le domaine THz. Les polaritons sont des quasi-particules résultant d’un couplage lumière-matière fort provenant d’un mode de cavité couplé à une transition intersous-bande. Leur nature bosonique représente une perspective pertinente à long terme pour développer de nouvelles sources THz lasers basées sur le principe de condensat de Bose-Einstein. Dans ces travaux, nous étudions le pompage optique monofréquence et résonant d’une branche polaritonique par une sonde large bande constituée d’impulsions THz. Cette investigation révèle de fortes indications d’effets non-linéaires et potentiellement des signatures de diffusions polaritoniques. Enfin, nous présentons également des optimisations technologiques de sources THz existantes utiles à l’études des deux thématiques abordées. Notamment de sources THz de type antennes photoconductrices haute puissance en cavités, qui ont permis la première démonstration d’imagerie THz en temps réel obtenue avec de tel dispositifs
The terahertz (THz) domain provides a rich playground for many practical and fundamental applications, where the low energy of THz photons permits to probe novel light-matter interactions. This work investigates two recent and emerging scientific areas where ultrafast THz spectroscopy can be used as a probe of fundamental phenomena, as well as potentially enabling the conception of new THz sources. In the first case, ultrafast THz spintronics are studied where ultrafast excitations of spintronic heterojunctions result in efficient pulse generation. These structures consist of nanometer thick ferromagnetic - heavy metal junctions, where an optically generated spin-charge in the former is converted to a charge-current in the latter via the Inverse Spin Hall Effect. Beyond these metal-based junctions, ultrafast THz spintronics based on “quantum” materials is also investigated, where THz pulses are generated using quantum phenomena such as the Inverse Edelstein Effect in Topological Insulators, shown to be a promising research direction. The second subject area is focused on THz intersubband polaritons, quasi-particles that emerge from the strong light-matter coupling of a THz photonic cavity and an intersubband transition. Here we are interested in the bosonic nature of the intersubband polaritons, as a long-term aim of realizing a novel THz laser based on Bose-Einstein condensation. In this work, we investigate resonant narrowband pumping of a polariton branch and probe using spectrally broad THz pulses. This shows strong indications of nonlinear effects and potential signatures of scattering processes that could eventually lead to the demonstration of THz polaritonic gain. Finally, to support our work in the above subject areas, technological developments were made in existing THz sources. This included high power THz photoconductive switches using cavities, which permitted the first demonstrations of real time THz imaging with such devices, and high power THz quantum cascade lasers as narrowband laser pumps

2

Gaury, Benoit. "Emerging concepts in time-resolved quantum nanoelectronics." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENY026/document.

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Анотація:

Grâce aux progrès techniques récents, les sources d'électrons uniques sontpassées de la théorie au laboratoire. Des expériencesconceptuellement nouvelles où l'on sonde directement la dynamique quantiqueinterne des systèmes sont désormais possibles. Dans cette thèse nousdéveloppons les outils analytiques et numériques pour analyser et comprendre cesproblèmes. Les simulations requièrent une résolution spatiale appropriée pourles systèmes, et des temps simulés suffisament longs pour sonder leurs tempscaractéristiques. Jusqu'à présent l'approche théorique standard utilisée pour traiter de tels problèmes numériquement---connue sous les dénominations de formalisme Keldysh ou NEGF (Fonctions de Green Hors Equilibre)---n'a pas été très fructueuse, principalement à cause du coût en temps de calcul prohibitif. Nous proposons une reformulation decette technique sous la forme des fonctions d'onde électroniques du système dansune représentation énergie--temps. Le coût de calcul de notre algorithmenumérique est maintenant linéaire avec le temps simulé et le volume du système,rendant possible la simulation de système contenant $10^5-10^6$ atomes/sites.Nous utilisons cet outil pour proposer de nouveaux effets intrigants ainsi quedes expériences. Nous introduisons la modification dynamique du motifd'interférence d'un système quantique. Nous montrons, par exemple, que la montéed'une tension DC $V$ sur un interféromètre électronique produit un régimetransitoire où le courant oscille comme $cos(eVt/hbar)$. Nous prévoyons unegrande variété d'effets nouveaux lorsque les circuits de nanoélectronique sontsondés très rapidement. Les outils et concepts développés dans cette thèseauront un rôle clé dans l'analyse et les propositions des expériences à venir
With the recent technical progress, single electron sources have moved fromtheory to the lab. Conceptually new types of experiments where one probesdirectly the internal quantum dynamics of the devices are within grasp. In thisthesis we develop the analytical and numerical tools for handling suchsituations. The simulations require appropriate spatial resolution for thesystems, and simulated times long enough so that one can probe their internalcharacteristic times. So far the standard theoretical approach used to treatsuch problems numerically---known as Keldysh or NEGF (Non Equilibrium Green'sFunctions) formalism---has not been very successful mainly because of aprohibitive computational cost. We propose a reformulation of the NEGFtechnique in terms of the electronic wave functions of the system in anenergy--time representation. The numerical algorithm we obtain scales nowlinearly with the simulated time and the volume of the system, and makessimulation of systems with $10^5-10^6$ atoms/sites feasible. We leverage thistool to propose new intriguing effects and experiments. In particular weintroduce the concept of dynamical modification of interference pattern of aquantum system. For instance, we show that when raising a DC voltage $V$ to anelectronic interferometer, the transient current responseoscillates as $cos(eVt/hbar)$. We expect a wealth of new effects whennanoelectronic circuits are probed fast enough. The tools and conceptsdeveloped in this work shall play a key role in the analysis and proposal ofupcoming experiments

3

Weis, Mateusz. "Growth and spectroscopic studies (continuous and time-resolved) of ultrathin films of topological insulators." Thesis, Le Mans, 2019. http://www.theses.fr/2019LEMA1001.

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Анотація:

Les isolants topologiques (TIs) sont l'un des éléments clefs de la nouvelle génération de composants pour la spintronique. Ils offrent des perspectives de conversion de charge en courant de spin ou de réalisation de diodes Schottky à l'échelle nanométrique à base de fermions Dirac. Lorsque les TIs sont élaborés en couches ultra-minces (<10nm), ou soumis à un dopage approprié en éléments magnétiques, des modifications dramatiques se produisent sur la structure électronique et la dynamique des porteurs et des phonons. Pour décrire ces comportements partiellement compris, nous avons utilisé tout d’abord une chambre MBE pour faire croître des films de Bi2Te3 sur un substrat de mica muscovite. La structure monocristalline du film a été confirmée par des mesures LEED et RHEED, et les études complémentaires de structure électronique par XPS ont été conduites. La spectroscopie femtoseconde pompe-sonde a ensuite été utilisée pour l’étude dynamique des porteurs chauds et des phonons optiques et acoustiques cohérents.Dans cette thèse, nous mettons en évidence un effet de confinement quantique (<6nm) qui affecte les temps de vie des porteurs de charges mais aussi la dynamique des phonons. Des comportements similaires ont été observés quand les films (12nm) sont en interaction avec une couches magnétiques déposées en surface (dopage). La contribution respective des électrons de volume et ceux de surface (Dirac) à ces phénomènes est discutée. Ces résultats originaux apportent de nouveaux éclairages sur la physique des électrons et des phonons dans les couches minces d’isolants topologiques
Topological insulators (TI) are one of the critical elements for the new generation of electronics and spintronics devices. Such as charge-to-spin current conversion gates or Dirac fermions based nanometer scale Schottky diodes. When reduced just too a few single layers or exposed to additional doping, TI begins to show a dramatic effect that changes the electronic structure and in consequence dynamics of carriers and phonons. In order to describe those behaviors, I used advanced high-vacuum cluster with MBE to produce ultrathin films of Bi2Te3. The samples were grown on a muscovite mica substrate. The monocrystalline structure of the film was confirmed with both LEED and RHEED measurements, and the complementary studies of electronic structure focused on the analysis of the valence band and core levels. The femtosecond pump-probe spectroscopy has been used to excite the hot carriers and generate coherent optical phonons within Bi2Te3 nanostructures and observe it in the time domain.In this thesis, I reveal an evident modification of the out-of-equilibrium carriers and phonons dynamics when extreme thickness or doping modify the BT layer. Performed experimental optical measurement integrate both bulk and surface electrons, but nonnegligible surface carriers contribution still gives a strong response. This continuous and time-domain investigation provides new insight into physical properties of topological insulators and shows that downscaling the topological insulators properties and their interaction with metallic interfaces have to be taken into account for potential TIs based spintronic devices

4

Skilitsi, Anastasia Ioanna. "Applications of time-resolved spectroscopy for microenvironment sensing and biomolecular interactions studies." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAE029/document.

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Анотація:

La spectroscopie UV-Vis résolue en temps a été appliquée à l'étude de différents systèmes moléculaires dont la photophysique est contrôlée par leur interaction avec l’environnement, mais aussi comme outil pour révéler des interactions moléculaires ou des dynamiques structurelles à des échelles de temps comparativement lentes (sec à min.), en utilisant la microfluidique de gouttes pour déclencher une relaxation structurale par des conditions initiales hors équilibre. J'ai appliqué cette approche selon trois axes allant de 1) l'étude approfondie des propriétés émissives des biosenseurs afin de permettre leur utilisation quantitative dans les études d'interactions biomoléculaires, à 2) le développement d'une approche expérimentale originale pour permettre la résolution la cinétique de relaxation structurelle d'une répartition hors équilibre des structures biomoléculaires, et enfin 3) l'application aux biotechnologies à haut débit de la fluorescence résolue en temps pour des analyses d'interactions biomoléculaires précises et rapides, pertinente à la fois pour les domaines académiques et industriels
In the context of the present thesis, UV-Vis time-resolved spectroscopy was applied targeting the photophysics investigation of different environmentally sensitive molecular systems, but also as a biosensing approach to reveal molecular interactions or structural dynamics on much slower time scales (sec to min), using droplet microfluidics triggering structural relaxation through out-of-equilibrium initial conditions. I thus investigated on a three-axis-target spanning from 1) the in-depth investigation of the emissive properties of biosensors in order to allow their quantitative use in biomolecular interaction studies, to 2) the development of an original experimental approach to enable resolving the structural relaxation kinetics of an out-of-equilibrium distribution of biomolecular structures, and finally 3) the technological application of time resolved fluorescence for precise, rapid, cost effective, biomolecular interaction assays, appealing both for academic and industrial arenas

5

Bhuckory, Shashi. "Quantum dots and upconverting nanoparticles : Bioconjugation and time-resolved multiplexed FRET spectroscopy for cancer diagnostics." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS447/document.

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Анотація:

La haute sensibilité et l’analyse simultanée de plusieurs biomarqueurs (multiplexage) sont des enjeux essentiels pour permettre des avancées significatives pour le diagnostic médical. De telles avancées permettraient d’augmenter la précocité des diagnostics pour de nombreuses maladies comme le cancer ou des maladies cardiaques. Les immunodosages de FRET (transfer d’énergie par resonance de type Förster) sont basées sur la reconnaissance de biomarqueurs par des anticorps marqués avec des fluorophores et le FRET qui résulte du processus de reconnaissance immunologique. Aujourd’hui des telles immunodosages sont établis en utilisant des lanthanides comme donneurs de FRET et des fluorophores organiques comme accepteurs de FRET. Néanmoins, ils ne permettent pas de réaliser un multiplexage efficace car l’utilisation de plusieurs différents fluorophores organiques résulte dans un recouvrement spectral. Ce projet a pour but de mettre en application les propriétés optiques exceptionnelles des complexes de terbium (Tb) et des boîtes quantiques (QDs) pour parvenir à des analyses biologiques de FRET multiplexées et ultrasensibles. Nous avons également étudié les propriétés optiques et morphologiques de nouvelles nanoparticules à conversion ascendante de type coeur et coeur/coquille dopées à l'ytterbium (Yb) et des ions d'erbium (Er) comme donneurs de FRET
Combining high sensitivity with simultaneous analysis of numerous biomarkers (multiplexing) is an essential requirement for significantly improving the field of biomedical diagnostics. Such progresses would allow earlier diagnosis, which is required for numerous diseases such as cancer or cardiac diseases. FRET-immunoassays are based on biomolecular recognition events that occur between biomarkers and two specific antibodies conjugated with different fluorophores. The spatial proximity of the two fluorophores can lead to Förster resonance energy transfer (FRET), which can be detected for biomarker quantification. To date, such assays are established using lanthanide complexes as FRET donors and fluorescence dyes as FRET acceptors. However, these assays do not provide sufficient multiplexing capability due to spectral overlap, when several acceptor dyes are used. This project aims at exploiting the exceptional photophysical properties of terbium complexes (Tb) and semiconductor quantum dots (QDs) to provide ultrasensitive multiplexed FRETimmunoassays. We also studied the optical and morphological properties of novel core and core/shell upconverting nanoparticles doped with ytterbium (Yb) and erbium (Er) ions as possible FRET-donors for biosensing

6

Zhang, Zailan. "Electronic structures, quasi-particle and gap dynamics in copper oxides superconductors using Time and Angle Resolved Photoemission Spectroscopy." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2017PA066126.pdf.

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Анотація:

Les supraconducteurs à base d'oxyde de cuivre ont fait l'objet d'études approfondis mais ils restent toujours au centre de nombreux débats. Après 30 années de recherche, certaines questions scientifiques ont été éclairées, alors que d'autres restent controversées. L'évolution du paramètre d'ordre supraconducteur avec la température et le dopage en est un cas exemplaire. Dans cette thèse nous décrivons notre étude systématique de supraconducteurs à haute temperature critique par Angle Resolved PhotoEmission Spectroscopy (ARPES: Spectroscopie de photoémission résolue en angle) et par ARPES resolué en temps. On a mesuré du Bi2Sr2CaCu2O8+δ avec dopage optimale (c.a.d. montrant la Tc la plus élevé), afin d'explorer la possibilité que une photo-excitation très intense du supraconducteur crée un état avec des paires de Cooper incohérentes et sans aucune densité superfluide. La méthode expérimentale employée nous a permis de mesurer la dynamique des électrons hors équilibre et du gap supraconducteur, en fournissant des informations complémentaires à l'ARPES conventionnelle et aux mesures optiques. Nos données de ARPES résolue en temps sur Bi2Sr2CaCu2O8+δ montrent que une photo-excitation génère un effondrement du gap supraconducteur qui dépend du moment. La relaxation des quasi-particules acquiert une composante rapide à la fluence F de seuil ou le gap s'effondre complètement. La comparaison entre le F_pair et le F_phase spar spectroscopie optique THz résolue en temps suggère que il y aurait un régime de fluence ou les paires de Cooper survivent, mais ne portant plus un courant superfluide.Un autre défi majeur dans la physique des cuprates supraconducteurs à haute température critique (HTSCs) est la compréhension de l'état normale à haute température. Nous presentons aussi un étude ARPES du pseudo-gap proche du point nodale de la surface de Fermi dans le système La2-xBaxCuO4 (LBCO), qui montre un possible lien avec les modulations de densité de charge (stripes). Nos données suggerent que le gap s'ouvre en dessous de la transition LTT-LTO associé à l'apparition des modulations de charge tandis que la fonction spectrale n'est pas affecté par le modulation de la densité de spin. On observe aussi que la structure de bande dans LBCO est rénormalisé avant le "kink" à environs 70 meV. Nous corrélons cette rénormalisation en énergie et moment à l'amollissement du mode d'étirement de la liaison Cu-O
The superconductors of the copper-oxide family have been matter of extensive investigations and are still subject of fierce debates. After 30 years of research, some issues have been settled, whereas others remain controversial. The evolution of the superconducting order parameter with temperature and doping level is an exemplary case. In this thesis, we report a systematic Time resolved Angle Resolved PhotoEmission Spectroscopy (ARPES) study of the optimally doped Bi2Sr2CaCu2O8+δ to explore the possibility that an intense photoexcitation of the superconductor can generate a state with incoherent copper pairs and no superfluid density. The employed experimental methods allow us to measure the dynamics of non-equilibrium electrons and of the superconducting gap, providing complementary information to conventional ARPES and optical measurement. Our time resolved ARPES data of Bi2Sr2CaCu2O8+δ, report a momentum-dependent collapse of the superconducting gap upon photoexcitation. Interestingly, the QP relaxation develops a faster component at the threshold fluence F_pair where the gap has fully collapsed. The comparison between the F_pair and the F_phase extracted by tr-THz suggested the existence a fluence regime when the Cooper pairs have survived, but without holding superfluid current. A second major challenge in the physics of HTSCs is the poor understanding of the normal phase at high temperature. We also present the ARPES study of the near nodal pseudo-gap in La2-xBaxCuO4 (LBCO) to show a possible link with charge modulation (stripes). Our data show that the near nodal gap open below the LTT-LTO transition, which is linked to the formation of such modulations, instead of the one where spin modulations appear. The data show that the band structure of LBCO is affected by a renormalization setting in prior to the 70 meV kink. We were able to correlate this renormalization of the ARPES data to the region where the Cu-O bond-stretching mode soften, both in energy and momentum space

7

Nĕmec, Hynek. "Time-resolved terahertz spectroscopy applied to the investigation of magnetic materials and photonic structures." Grenoble INPG, 2006. http://www.theses.fr/2006INPG0020.

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Анотація:

Deux domaines différents de l'optique sont associés dans ce travail: spectroscopie térahertz dans le domaine temporel, et structures photoniques. Tout d'abord, un état de l'art des méthodes et techniques utilisées pour l'exploration de la région térahertz est dressé, et uni nouvelle méthode de détermination simultanée des réponses diélectrique et magnétique des matériaux et métamatériaux est ensuite présentée. Les structures photoniques opérant dans la région térahertz sont traitées dans la seconde partie de cette thèse. Les guides d'ondes présentant une modulation périodique sont étudié théoriquement par la méthode modale: la structure de bandes des modes guidés et des modes amortis est calculée et les modes résonants sont décrits. Les cristaux photoniques avec un défaut sont examinés el détail. La formation des modes de défaut est analysée théoriquement dans les cristaux photoniques avec un défaut gémellaire. Cette analyse permet de définir les paramètres de la structure qui autorisent une accordabilité des modes de défaut au moyen de paramètres physiques extérieurs. À partir de ces outils de conception, nous avons proposé, fabriqué et caractérisé des cristaux photoniques avec de modes de défaut accordable par la température et obtenu une accordabilité relative de 60 %
Two distinct branches of optics are combined in this work: Time-domain terahertz spectroscopy, and photonic structures. The works at first provides a survey of tools utilized for exploration of the terahertz region, and it en riches them by a method for simultaneous determination of dielectric and magnetic response of materials and metamaterials. Photonic structures operating in the terahertz range form the subject of the rest of this thesis. A periodically modulated dielectric waveguide is studied theoretically using a modal method: ThE band structure of guided and leaky modes is calculated and resonant modes are described. One-dimensional photonic crystals with a defect are then investigated in detail. Formation of defect modes is analyzed theoretically in a photonic crystal with a twinning defect. The analysis makes it possible to formulate requirements on a design of a structure with defect modes tunable by external parameters. Following these guidelines, we have successfully designed, fabricated and characterized photonic crystals with thermally tunable defect modes with relative tunability reaching 60 %

8

Lobato, Bailón Laura. "Internal dynamics of heme-based sensor proteins studied using advanced time-resolved optical spectroscopy." Palaiseau, Ecole polytechnique, 2013. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00866894.

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Анотація:

Des protéines à base de l'hème sont impliquées dans une large gamme de fonctions biologiques, y compris la respiration, le transport de l'oxygène et la détoxification des xénobiotiques. Surtout, les protéines senseurs bactériens à base de l'hème exploitent les propriétés de liaison de l'hème pour détecter les gaz environnementaux. Cette thèse focalise sur l'étude de la dynamique interne des hémo-protéines senseurs à gaz 6-coordonnées CooA, de Rhodospirillum rubrum et DNR de Pseudomonas aeruginosa, qui sont impliquées dans l'adaptation du métabolisme de l'organisme à son environnement. CooA et DNR, appartenant à la famille importante de protéines catabolites activatrices des gènes, sont des facteurs de transcription qui se lient à l'ADN lors de l'activation par des molécules diatomiques gazeuses, permettant ainsi à la transcription de gènes spécifiques. Les deux protéines senseur potentiellement subissent un important changement conformationnel délocalisé lors de la liaison du ligand physiologique à l'hème (CO pour CooA et NO pour DNR). Ici des techniques avancées de spectroscopie optique sont utilisées pour étudier le mécanisme et la voie moléculaire de l'activation / désactivation dans cette classe de protéines. Des interactions protéine-ADN ont été étudiées avec des techniques de fluorescence à l'équilibre et ultrarapide femtoseconde, en utilisant des substrats d'ADN marqués. Une liaison de l'ADN, sensible au ligand physiologique, dans la gamme d'affinité nanomolaire a été déduite des expériences d'anisotropie. Du " quenching " de la fluorescence du marqueur fluorescent par transfert d'énergie à l'hème natif a été observée et la vitesse de ce processus, qui reflète la distance hème-substrat, a été déterminé directement des cinétiques mesurées de la fluorescence. Cette observation ouvre la perspective d'une cartographie des changements conformationnels globaux de la protéine à l'aide des techniques FRET résolu en temps. Les processus primaires dans les mécanismes de bascule des hémo-senseurs concernent la liaison et la dissociation du ligand de l'hème. Des expériences d'absorption femtosecondes transitoires ont été réalisées afin d'étudier la dynamique de ligands dans CooA et DNR proche de l'hème. Dans DNR, après photodissociation de NO, une recombinaison géminée particulièrement rapide et efficace a été observée. Cela renforce fortement l'hypothèse que des senseurs à NO agissent comme des pièges à ligands. En outre, les barrières énergétiques liées à la migration de CO ont été déterminées dans les deux protéines senseurs par des études de la dépendance de la température. Toutes les protéines senseurs 6- coordonnées, qui fonctionnent par l'échange d'un résidu interne et de la molécule de gaz en tant que ligand de l'hème, démontrent une recombinaison sans barrières et une évasion thermiquement activée du CO de la poche de l'hème. En revanche, la barrière pour l'évasion du CO apparaît plus faible ou même absente pour les systèmes 5-coordonnées, comme cela a été trouvé pour le senseur à hème mycobactérien DosT. Ces résultats mettent en évidence un mécanisme général, où des mouvements intra-protéiques similaires sont nécessaires pour les deux, l'échange de ligand et l'évasion de ligand. Pour des raisons de comparaison, les barrières énergétiques ont également été étudiées dans des variantes de la protéine de transfert d'électrons cytochrome c. Ici, un mécanisme plus complexe de barrières multiples dans la voie d'échappement du ligand a été déduit. Cette propriété est proposée de provenir de la nature plutôt rigide de cette protéine non-senseur, qui contient un hème 6-coordonnée et est dépourvu de voies d'entrée de ligand à l'état natif. Enfin, les processus primaires dans les domaines de l'hème, de type sauvage et de mutants, du senseur à oxygène YddV, récemment découvert dans Escherichia coli, ont été étudiés. En particulier, un rôle important dans la dynamique de ligands a été élucidé pour le résidu tyrosine distale. Ce résidu, qui forme des liaisons hydrogène avec O2 et NO liés à l'hème, a un effet remarquablement discriminant: après dissociation respective de l'hème, il assiste fortement à la reliaison de l'O2, mais favorise l'évasion du NO de la poche de l'hème
Heme-proteins are involved in a large range of biological functions, including respiration, oxygen transport and xenobiotic detoxification. Importantly, bacterial heme-based sensor proteins exploit the ligation properties of heme to sense environmental gases. This thesis focuses on internal dynamics studies of the 6-coordinate heme-based gas sensor proteins CooA, from Rhodospirillum rubrum and DNR from Pseudomonas aeruginosa that are involved in adaptation of the metabolism of the organism to their environment. CooA and DNR, belonging to the important family of catabolite gene activator proteins, are transcription factors that bind DNA upon gas activation, thus enabling transcription of specific genes. Both sensor proteins are thought to undergo a large and delocalized conformational change upon binding of the physiological ligand to the heme (CO for CooA and NO for DNR). Here advanced optical spectroscopy techniques are used to investigate the mechanism and molecular pathway of activation/desactivation in this class of proteins. DNA-protein interactions were studied with steady-state and femtosecond ultrafast time resolved fluorescence techniques, using labeled DNA substrates. Physiological ligand-sensitive DNA binding in the nanomolar affinity range was deduced from anisotropy experiments. Quenching of the fluorescence label by energy transfer to the native heme in the protein moiety of the complex was observed, and the rate of this process, reflecting the heme-substrate distance, was determined directly from the measured fluorescence decays. This observation opens the perspective of mapping out the global protein conformational changes using time-resolved FRET techniques. The primary processes in heme-based sensor switching mechanisms concern ligand binding and ligand dissociation from the heme. Femtosecond transient absorption experiments were performed in order to study the ligand dynamics in CooA and DNR in the vicinity of the heme. In DNR, upon photodissociation of NO, particularly fast and efficient geminate recombination was observed. This strongly strengthens the hypothesis that NO-sensors act as ligand traps. Also, the energetic barriers involved in CO migration have been determined in both sensor proteins by temperature dependence studies. All 6-coordinate heme-based sensor proteins that function via the exchange of an internal residue and the gas molecule as a heme ligand, display barrierless recombination and a thermally activated CO-escape out of the heme pocket. By contrast, the barrier for the CO-escape appears smaller or absent for 5-coordinate systems, as has been found for the mycobacterial heme-sensor DosT. These findings point to a general mechanism, where similar protein motions are required for both, ligand exchange and ligand escape. For reasons of comparison, the energetic barriers have also been studied in ligand binding variants of the electron transfer protein cytochrome c. Here, a more complex mechanism of multiple barriers in the ligand escape pathway was deduced. This feature is proposed to reflect the rather rigid nature of this non-sensor protein, which contains a 6-coordinate heme and is devoid of ligand entry pathways in the native state. Finally, the primary processes occurring in the wild type and mutant heme domains of the recently discovered oxygen sensor YddV from Escherichia coli were investigated. In particular, an important role in the ligand dynamics was elucidated for the distal tyrosine residue. This residue hydrogen bonds to heme-bound O2 and NO molecules and was found to have a remarkably discriminating effect: after respective dissociation from the heme, it strongly promotes O2 rebinding, but favors NO escape from the heme pocket

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Zhang, Zailan. "Electronic structures, quasi-particle and gap dynamics in copper oxides superconductors using Time and Angle Resolved Photoemission Spectroscopy." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066126/document.

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Анотація:

Les supraconducteurs à base d'oxyde de cuivre ont fait l'objet d'études approfondis mais ils restent toujours au centre de nombreux débats. Après 30 années de recherche, certaines questions scientifiques ont été éclairées, alors que d'autres restent controversées. L'évolution du paramètre d'ordre supraconducteur avec la température et le dopage en est un cas exemplaire. Dans cette thèse nous décrivons notre étude systématique de supraconducteurs à haute temperature critique par Angle Resolved PhotoEmission Spectroscopy (ARPES: Spectroscopie de photoémission résolue en angle) et par ARPES resolué en temps. On a mesuré du Bi2Sr2CaCu2O8+δ avec dopage optimale (c.a.d. montrant la Tc la plus élevé), afin d'explorer la possibilité que une photo-excitation très intense du supraconducteur crée un état avec des paires de Cooper incohérentes et sans aucune densité superfluide. La méthode expérimentale employée nous a permis de mesurer la dynamique des électrons hors équilibre et du gap supraconducteur, en fournissant des informations complémentaires à l'ARPES conventionnelle et aux mesures optiques. Nos données de ARPES résolue en temps sur Bi2Sr2CaCu2O8+δ montrent que une photo-excitation génère un effondrement du gap supraconducteur qui dépend du moment. La relaxation des quasi-particules acquiert une composante rapide à la fluence F de seuil ou le gap s'effondre complètement. La comparaison entre le F_pair et le F_phase spar spectroscopie optique THz résolue en temps suggère que il y aurait un régime de fluence ou les paires de Cooper survivent, mais ne portant plus un courant superfluide.Un autre défi majeur dans la physique des cuprates supraconducteurs à haute température critique (HTSCs) est la compréhension de l'état normale à haute température. Nous presentons aussi un étude ARPES du pseudo-gap proche du point nodale de la surface de Fermi dans le système La2-xBaxCuO4 (LBCO), qui montre un possible lien avec les modulations de densité de charge (stripes). Nos données suggerent que le gap s'ouvre en dessous de la transition LTT-LTO associé à l'apparition des modulations de charge tandis que la fonction spectrale n'est pas affecté par le modulation de la densité de spin. On observe aussi que la structure de bande dans LBCO est rénormalisé avant le "kink" à environs 70 meV. Nous corrélons cette rénormalisation en énergie et moment à l'amollissement du mode d'étirement de la liaison Cu-O
The superconductors of the copper-oxide family have been matter of extensive investigations and are still subject of fierce debates. After 30 years of research, some issues have been settled, whereas others remain controversial. The evolution of the superconducting order parameter with temperature and doping level is an exemplary case. In this thesis, we report a systematic Time resolved Angle Resolved PhotoEmission Spectroscopy (ARPES) study of the optimally doped Bi2Sr2CaCu2O8+δ to explore the possibility that an intense photoexcitation of the superconductor can generate a state with incoherent copper pairs and no superfluid density. The employed experimental methods allow us to measure the dynamics of non-equilibrium electrons and of the superconducting gap, providing complementary information to conventional ARPES and optical measurement. Our time resolved ARPES data of Bi2Sr2CaCu2O8+δ, report a momentum-dependent collapse of the superconducting gap upon photoexcitation. Interestingly, the QP relaxation develops a faster component at the threshold fluence F_pair where the gap has fully collapsed. The comparison between the F_pair and the F_phase extracted by tr-THz suggested the existence a fluence regime when the Cooper pairs have survived, but without holding superfluid current. A second major challenge in the physics of HTSCs is the poor understanding of the normal phase at high temperature. We also present the ARPES study of the near nodal pseudo-gap in La2-xBaxCuO4 (LBCO) to show a possible link with charge modulation (stripes). Our data show that the near nodal gap open below the LTT-LTO transition, which is linked to the formation of such modulations, instead of the one where spin modulations appear. The data show that the band structure of LBCO is affected by a renormalization setting in prior to the 70 meV kink. We were able to correlate this renormalization of the ARPES data to the region where the Cu-O bond-stretching mode soften, both in energy and momentum space

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Morajkar, Pranay P. "Application of laser photolysis coupled to time resolved optical detection methods to study the kinetics and spectroscopy of atmospherically relevant species." Thesis, Lille 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL10063/document.

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Анотація:

Les radicaux OH et HO2 jouent un rôle essentiel dans beaucoup de processus d’oxydationdans l’atmosphère. La dégradation des composés organiques volatils dans les conditionstroposphériques est généralement initiée par la réaction avec les radicaux OH, suivie par la réactiondes produits d’oxydation avec l’oxygène. Dans le cadre de cette thèse, des études ont été menéesafin de mieux comprendre les mécanismes d’oxydation d’espèces d’intérêt atmosphérique. Pour cela,un système expérimental de photolyse laser couplée à des techniques spectroscopiques de détectionrésolues dans le temps : Continuous Wave Cavity ring-down Spectroscopy (cw-CRDS) pour HO2,Laser Induced Fluorescence (LIF) pour OH et spectroscopy UV pour l’adduit Hexamethylbenzene-OH(HMB-OH) ont été utilisés. Différents systèmes chimiques ont été étudiés en utilisant ce dispositif expérimental : 1) laréaction d’HO2 avec CH2O, 2) la photolyse à 248 nm de l’acétaldéhyde et 3) la dégradation de HMBinitiée par OH. Les techniques de cw-CRDS et d’absorption UV ont été utilisées respectivement pourmesurer les sections efficaces de CH2O et de l’adduit HMB-OH
OH and HO2 radicals play a vital role in many oxidation processes in the atmosphere. Thedegradation of volatile organic compounds under tropospheric conditions is induced by reaction withhydroxyl radicals followed by the subsequent chemistry of the initial OH oxidation products with O2.This thesis deals with the kinetic study of some of these atmospherically relevant reactions to betterunderstand their oxidation mechanisms using experimental techniques such as laser photolysiscoupled to detection by Laser Induced Fluorescence (LIF, for OH), continuous wave- Cavity RingdownSpectroscopy (cw-CRDS, for HO2) and time resolved UV spectroscopy (UV, forHexamethylbenzene-OH adduct). Different chemical systems have been studied using the above techniques: 1) the reaction ofHO2 radicals with formaldehyde, 2) the 248 nm photolysis of acetaldehyde and 3) the OH initiatedoxidation of Hexamethyl benzene. In addition to this, the spectroscopic application of cw-CRDStechnique and UV spectroscopy has been used for the measurement of absorption cross section ofselected absorption lines of formaldehyde in the near infrared region and Hexamethylbenzene-OHadduct in the UV region respectively

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Книги з теми "Time-Resolved spectroscopie":

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1942-, Laubereau A., Stockburger M. 1929-, and International Conference on TRVS (2nd : 1985 : Bayreuth, Germany and Bischofsgrün, Germany), eds. Time-resolved vibrational spectroscopy: Proceedings of the 2nd international conference, Emil-Warburg symposium, Bayreuth-Bischofsgrün, Fed. Rep. of Germany, June 3-7, 1985. Berlin: Springer-Verlag, 1985.

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2

Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. Time-Resolved Spectroscopy. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823.

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3

H, Clark R. J., and Hester R. E. 1936-, eds. Time resolved spectroscopy. Chichester: Wiley, 1989.

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4

H, Clark R. J., and Hester R. E, eds. Time resolved spectroscopy. Chichester [England]: Wiley, 1989.

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5

Brückner, Volkmar. Applications of time-resolved optical spectroscopy. Leipzig: Akademische Verlagsgesellschaft Geest & Portig, 1990.

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6

Brückner, Volkmar. Applications of time-resolved optical spectroscopy. Amsterdam: Elsevier, 1990.

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7

Buckup, Tiago, and Jérémie Léonard, eds. Multidimensional Time-Resolved Spectroscopy. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-02478-9.

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8

Laubereau, Alfred, and Manfred Stockburger, eds. Time-Resolved Vibrational Spectroscopy. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-47541-2.

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9

Takahashi, Hiroaki, ed. Time-Resolved Vibrational Spectroscopy V. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84771-4.

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10

Lau, Albrecht, Wolfgang Werncke, and Friedrich Siebert, eds. Time-Resolved Vibrational Spectroscopy VI. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-85060-8.

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Частини книг з теми "Time-Resolved spectroscopie":

1

Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Introduction." In Time-Resolved Spectroscopy, 3–10. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-1.

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2

Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Explicit Approach to N-D Dynamics." In Time-Resolved Spectroscopy, 185–204. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-10.

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3

Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Implicit Approaches to N-D Dynamics." In Time-Resolved Spectroscopy, 205–14. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-11.

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4

Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Incoherent Measurements in ND." In Time-Resolved Spectroscopy, 217–40. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-12.

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5

Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Coherent Optical Measurements in ND." In Time-Resolved Spectroscopy, 241–74. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-13.

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Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Coherent Diffractive Measurements in ND." In Time-Resolved Spectroscopy, 275–82. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-14.

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Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "One System, Multiple Approaches." In Time-Resolved Spectroscopy, 283–96. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-15.

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8

Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Molecular Structure." In Time-Resolved Spectroscopy, 11–40. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-2.

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9

Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Light–Matter Interaction." In Time-Resolved Spectroscopy, 41–62. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-3.

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Weinacht, Thomas C., and Brett J. Pearson. "Introduction to Experimental Techniques." In Time-Resolved Spectroscopy, 63–72. Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis Group, 2019.: CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9780429440823-4.

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Тези доповідей конференцій з теми "Time-Resolved spectroscopie":

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Svanberg, S. "Time-Resolved Spectroscopic Techniques in Laser Medicine." In International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1994. http://dx.doi.org/10.1364/up.1994.fb.1.

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Анотація:

Time-resolved spectroscopy observing fluorescence decay in biological chromophores provides improved molecular identification and allows studies of the dynamic behaviour of biomolecules. Such spectroscopy enables atherosclerotic plaque to be distinguished from normal vessel wall, which can allow spectroscopic guidance in transluminal laser ablation of atherosclerotic plaque1,2.

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Graham, W. G. "Time resolved spectroscopy." In IEE Colloquium on Measurement and Plasma. IEE, 1997. http://dx.doi.org/10.1049/ic:19970517.

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3

Bardeen, C. J., and C. V. Shank. "Solvent Dependence of the Femtosecond Three Pulse Photon Echo for LD690 in n-Alcohols." In International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1994. http://dx.doi.org/10.1364/up.1994.thd.16.

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Анотація:

The characteristic timescales of the solvent-solute interaction are of great interest to those studying the spectroscopy and reaction dynamics of molecules in condensed phases. These timescales influence a variety of linear and non-linear spectroscopic measurements, and together these different types of measurements should constrain the quantitative values of the interaction parameters. In this work we use both linear (absorption and fluorescence) and non-linear (resonance raman and femtosecond time-resolved 4-wave-mixing) spectroscopies to systematically investigate the spectral broadening of the dye molecule LD690 in a series of n-alcohols.

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Ye-xin, Shi, and Li Jiu-sheng. "Terahertz Spectroscopic measurements drinks by using time-resolved terahertz spectroscopy." In Advanced Spectroscopy and Applications. Washington, D.C.: OSA, 2017. http://dx.doi.org/10.1364/asa.2017.asu5a.3.

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Weidner, H., and R. E. Peale. "Improved Time-resolved Fourier Spectroscopy." In Fourier Transform Spectroscopy. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 2022. http://dx.doi.org/10.1364/fts.1997.ftub.3.

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Анотація:

Fourier spectroscopy is widely acknowledged as a powerful tool for steady-signal spectroscopy. It is becoming popular also for time-resolved measurements with step-scan interferometers providing for the widest range of possible time constants and repetition rates. The simpler, more numerous continuously scanning interferometers have seemed less suitable for time-resolved measurements because such data acquisition needs to be more or less closely synchronized to the continuous stream of sampling requests issued by these instruments. Of the several schemes for TRS with continuous-scan instruments, the interleaved or stroboscopic technique least restricts the time constant and repetition rate of the transient events, but this method is prone to artifacts and noise [1,2,3]. Small variations of the interferometer-mirror speed are a source of noise and possibly artifacts [3,4], Our “Event-Locked” data acquisition / analysis method eliminates these problems by reducing the need to synchronize the data acquisition to the scanning motion of the mirror, which simultaneously simplifies the experiment [5].

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Tavani, Marco. "Time resolved GRB spectroscopy." In The fifth huntsville gamma-ray burst symposium. AIP, 2000. http://dx.doi.org/10.1063/1.1361531.

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Jacques, Steven L., and Stephen T. Flock. "Time-resolved reflectance spectroscopy." In Berlin - DL tentative, edited by Lars O. Svaasand. SPIE, 1991. http://dx.doi.org/10.1117/12.48185.

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Guelachvili, Guy. "High Information Time-Resolved Fourier Spectroscopy." In Fourier Transform Spectroscopy. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1995. http://dx.doi.org/10.1364/fts.1995.ffc3.

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9

Myers, Anne B., and Alan E. Johnson. "Electronic and Vibrational Dephasing in Solution by Dynamic Symmetry Breaking." In International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1996. http://dx.doi.org/10.1364/up.1996.fe.25.

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Анотація:

All spectroscopies, whether explicitly time-resolved or steady-state, are sensitive to fluctuations in the spectroscopic environment of the chromophore on the time scale of the radiation-matter interaction(s). Simple "two-state jump" models that assume random hopping between just two spectroscopically distinct environments have been well studied. Such models can provide some qualitative insight into the influence of fluctuations on a particular spectroscopy even if the actual system accesses a continuous distribution of states, as is usually the case for chromophores in liquids. The usual two-state models assume that the states differ in their transition frequencies to one or more accessible excited states. In linear spectroscopies, such models predict the well-known coalescence from two discrete resonances to a single broad one which then motionally narrows as the fluctuation rate increases. For multiphoton spectroscopies the effects are more complicated; in particular, for monochromatically excited spontaneous emission, increasing the fluctuation rate causes evolution from a sharp, "resonance Raman-like" spectrum to one having increasing contributions from broad emission.1 The transition frequency fluctuations constitute a source of electronic pure dephasing at the level of the chromophore's density matrix, generating a "fluorescence" component to the emission.

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Wörner, Hans. "ATTOSECOND TIME-RESOLVED MOLECULAR SPECTROSCOPY." In 73rd International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois: University of Illinois at Urbana-Champaign, 2018. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2018.ra04.

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Звіти організацій з теми "Time-Resolved spectroscopie":

1

Zhang, Yong-Hang. Time-Resolved IR Electroluminescence Spectroscopy System. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada461015.

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2

Crim, F. F. Time-Resolved Photoisomerization Using Femtosecond Stimulated Raman Spectroscopy. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, December 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada511313.

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Alfano, Robert R., and S. K. Gayen. Time-Resolved and Spectroscopic Three-Dimensional Optical Breast Tomography. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, April 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada492472.

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Alfano, Robert R. Time-Resolved and Spectroscopic Three-Dimensional Optical Breast Tomography. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, April 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada464218.

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5

Kim, Dongho. Time- and Space-Resolved Spectroscopic Investigation on Pi-Conjugated Nanostructures. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, March 2013. http://dx.doi.org/10.21236/ada582490.

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6

Sheps, Leonid, and David Chandler. Time-resolved broadband cavity-enhanced absorption spectroscopy for chemical kinetics. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2013. http://dx.doi.org/10.2172/1095949.

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7

Marjoribanks, R. Time-resolved spectroscopy of nonequilibrium ionization in laser-produced plasmas. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 1990. http://dx.doi.org/10.2172/7164582.

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8

Kim, Dongho. Time- and Space-Resolved Spectroscopic Investigation on Pi-Conjugated Nanostructures - 2. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, January 2016. http://dx.doi.org/10.21236/ada635074.

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9

Steel, Duncan G. Time Resolved Nano-Optical Spectroscopy of Coherently Excited Semiconductor Quantum Dots. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, October 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada386872.

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10

Mizuno, Yoshiyuki. Time-Resolved Photoelectron Spectroscopy of Oxidation on the Ti(0001) Surface. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 2003. http://dx.doi.org/10.2172/812993.

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