Готові списки джерел за темами / Techniques de chimie analytique

Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Книги
  4. Частини книг
  5. Тези доповідей конференцій

Добірка наукової літератури з теми "Techniques de chimie analytique"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 14 вересня 2024

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Статті в журналах з теми "Techniques de chimie analytique"

1

Widmer, H. M. "'Comité Suisse de Chimie Analytique' (CSCA)." CHIMIA 44, no. 9 (September 1, 1990): 298. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.1990.298.

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2

Courriou, J. P. "Chimie analytique des solutions et informatique." Hydrometallurgy 32, no. 1 (January 1993): 137–38. http://dx.doi.org/10.1016/0304-386x(93)90063-j.

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3

Rix, Hervé. "Le traitement des formes en chimie analytique." Analytica Chimica Acta 191 (1986): 467–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-2670(00)86334-5.

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4

Raoul, Y. "Abrégé de chimie analytique, t. 2. méthodes de séparation." Biochimie 69, no. 1 (January 1987): 81. http://dx.doi.org/10.1016/0300-9084(87)90276-8.

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5

Robin, J. "Abrégé de chimie analytique. II. Méthodes de séparation, 2de édn." Analytica Chimica Acta 189 (1986): 391–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-2670(00)83746-0.

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6

Raoul, Y. "Abrégé de chimie analytique. T. 2: Méthodes de séparation, 2nd edn." Biochimie 69, no. 4 (April 1987): 427. http://dx.doi.org/10.1016/0300-9084(87)90036-8.

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7

Spacu, Petru G. "Aperçu sur le développement de la chimie inorganique et analytique en Roumanie." Bulletin de la Classe des sciences 74, no. 1 (1988): 194–208. http://dx.doi.org/10.3406/barb.1988.57771.

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8

Astier, A. "De Louis-Nicolas Vauquelin à Frederick Sanger : un plaidoyer pour la chimie analytique." Annales Pharmaceutiques Françaises 72, no. 1 (January 2014): 1–2. http://dx.doi.org/10.1016/j.pharma.2013.12.005.

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9

Hovaneissian, Michael, Paul Archier, Carole Mathe, and Catherine Vieillescazes. "Contribution de la chimie analytique à l'étude des exsudats végétaux styrax, storax et benjoin." Comptes Rendus Chimie 9, no. 9 (September 2006): 1192–202. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2005.12.010.

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10

Devaux, Guy. "Grands pharmaciens : Georges Denigès (1859-1951). Quelques aspects de son œuvre en chimie analytique." Revue d'histoire de la pharmacie 90, no. 336 (2002): 717–22. http://dx.doi.org/10.3406/pharm.2002.5462.

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Дисертації з теми "Techniques de chimie analytique"

1

Ayoub, Elie. "Caractérisation des effluents d’expérimentations EOR (Enhanced Oil Recovery) grâce à des techniques de microfluidique analytique." Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS017.

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Анотація:
La récupération assistée du pétrole par voie chimique (cEOR, chemical Enhanced Oil Recovery) est l'une des méthodes utilisées pour répondre à la demande croissante de pétrole. Parmi les méthodes de cEOR, on retrouve la voie tensioactive. Cette dernière consiste à injecter une formulation aqueuse, contenant des tensioactifs, afin d’obtenir des tensions interfaciales ultra basses (typiquement < 10-2 mN / m) entre l’eau et le pétrole, et ainsi mobiliser le pétrole piégé par les forces capillaires dans le réservoir. Généralement, un scan de salinité est effectué en laboratoire afin de déterminer la salinité optimale (S*) de la formulation permettant l’obtention d’une tension interfaciale minimale. Ensuite, la formulation optimale est évaluée par un test appelé « coreflood » qui est effectué dans des conditions (Pression et Température) très proches de celles du réservoir sur un échantillon de roche. La performance d’une expérimentation coreflood est évaluée par la détermination de la quantité d’huile récupérée et de la quantité de tensioactifs retenue sur la roche (par adsorption). Ces deux paramètres sont d’une importance primordiale pour confirmer la viabilité économique du procédé cEOR. Actuellement, les effluents de coreflood sont collectés dans des tubes tout au long de l'expérience et les analyses sont effectuées hors ligne. La quantité d'huile récupérée est mesurée par volumétrie (rapport eau/huile dans les tubes) ou par RMN. Les tensioactifs sont dosés dans la phase aqueuse par dosage à la hyamine ou par HPLC. Il est à noter que ces analyses peuvent être difficiles à effectuer expérimentalement car les effluents peuvent contenir des émulsions difficilement séparables. De plus, on ignore si tous les tensioactifs sont bien en phase aqueuse ou bien s’ils sont partiellement piégés dans la phase huileuse. Pour surmonter ces difficultés et quantifier les deux paramètres importants des expérimentations coreflood, nous avons développé une technique de mesure en ligne basée sur les outils microfluidiques. Le dispositif expérimental comprend : une puce de dilution pour transférer les tensioactifs dans la phase aqueuse, une chambre d’observation permettant de quantifier le ratio eau/huile des effluents par analyse d’images, un dispositif de séparation membranaire, et un spectromètre UV-visible en ligne pour le dosage des tensioactifs. Ce dispositif expérimental a été validé avec succès avec des mélanges de fluides modèles (décane, saumures de NaCl et dodécylbenzènesulfonate de sodium SDBS) et a été évalué sur des systèmes réels (pétrole brut et formulations de tensioactifs industriels). Finalement, il a été testé dans les conditions représentatives d’expérimentations coreflood, en étant directement connecté à la sortie d’une carotte de roche lors d’un tel essai. Les résultats obtenus pendant ces travaux de thèse ont prouvé l’efficacité du montage expérimental pour faciliter la quantification des tensioactifs, présents dans les effluents des expérimentations coreflood, et du volume d’huile récupéré. Ils ont montré une claire amélioration par rapport aux protocoles de quantification actuellement appliqués
Chemical Enhanced Oil Recovery (cEOR) is one of the methods used to meet the growing demand for oil. Among these methods we can find the surfactant flooding. Surfactant flooding consists in injecting an aqueous formulation, containing surfactants, in order to obtain ultra-low interfacial tensions (typically <10-2 mN / m) between water and oil and thus mobilize the oil trapped by capillary forces in the reservoir. Generally, a salinity-scan is performed, in the laboratory, to determine the optimal salinity (S*) of the formulation which corresponds to a minimum of interfacial tension. The optimal formulation is then evaluated through a "coreflood test" which is carried out on a rock sample under conditions (Pressure and Temperature) very close to those of the reservoir. The performance of a coreflood experiment is evaluated by determining the amount of oil recovered and the amount of surfactants retained in the reservoir (by adsorption). These two parameters are of prime importance to confirm the economic viability of the cEOR process. Currently, coreflood effluents are collected in tubes throughout the experiment and the analyses are performed offline. The quantity of oil recovered is measured by volumetry (water/oil ratio in the tubes) or RMN. Surfactants are dosed in the aqueous phase by hyamine assay or by HPLC. It is noteworthy that these analyses may be difficult to carry out experimentally since the effluents may contain emulsions that are difficult to separate. Moreover, it is unclear whether all surfactants are well in the aqueous phase, or whether they are partly trapped in the oil phase. To overcome these difficulties and quantify the two important parameters of coreflood experiments, we have developed an integrated online measurement technique based on microfluidic tools. The experimental setup includes: a dilution chip to transfer the surfactants in the aqueous phase, an observation chamber to quantify the water / oil ratio of the effluent by image analysis, a membrane-based separation device, and an on-line UV-visible spectrometer for surfactants quantification. This experimental setup was successfully validated with model fluid mixtures (decane, NaCl brines and sodium dodecyl benzene sulfonate SDBS), and was evaluated on real systems (crude oil and industrial surfactant formulations). Finally, it was tested under representative conditions of coreflood experiments, being directly connected to the output of a coreflood test. The results obtained during this thesis work proved the effectiveness of the experimental setup to facilitate the quantification of the surfactants in the effluents of the coreflood experiments, and the volume of oil recovered. They showed a clear improvement compared to the quantification protocols currently applied
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Lefebvre, Thibault. "Production d'extraits non colorés de plantes enrichis en composés bioactifs. Investigation des techniques d’extraction modernes (US, MO, SFE, PLE)." Thesis, Orléans, 2020. http://www.theses.fr/2020ORLE3062.

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Анотація:
Dans le domaine de la cosmétique, de nombreuses matières premières sont utilisées et les extraits naturels issus de plantes en représentent une grande partie. Les extraits végétaux peuvent avoir des activités différentes : antioxydantes, anti-vieillissement.... Cependant, leur couleur essentiellement dû aux pigments peut être un frein à leur utilisation car ils peuvent avoir des problèmes de stabilité. Leur dégradation se traduit par un changement de couleur ce qui peut être incompatible avec leur formulation.L'objectif de la thèse est de trouver des conditions sélectives afin d'extraire des composés d'intérêts sans pigments (principalement chlorophylliens).Dans un premier temps, une étude de la stabilité des chlorophylles a permis d'identifier des conditions d'extraction et de stockage afin d'identifier et de quantifier les chlorophylles natives et leurs produits de dégradation en fonction des différentes approches opératoires. Cela a permis d'identifier des conditions d'extraction et de stockage limitant leurs dégradations. Dans un second temps une modélisation a été réalisée, principalement en chromatographie supercritique, pour déterminer des conditions d'extraction sélective, avec des fluides supercritiques, de molécules antioxydantes (acide carnosique et rosmarinique) d'une part et des pigments chlorophylliens d'autre part à partir de romarin, sans avoir besoin d'effectuer de nombreuses expériences d'extraction. Finalement, une extraction par CO2 supercritique séquencée utilisant des conditions déterminées par le précédent modèle a été développée. Un système extraction/chromatographie en ligne a été développé afin d’appuyer ce développement par des études de cinétiques d'extraction. Cette extraction a permis de réaliser quatre fractions respectivement riches en caroténoïdes, acide carnosique, acide rosmarinique et chlorophylles
In the field of cosmetics, many raw materials are used and natural extracts from plants represent a large part of them. Plant extracts can have different activities: antioxidants, anti-aging ... However, their color mainly due to pigments can be an obstacle to their use because they can have stability problems. Their degradation results in a change of color which may be incompatible with their formulation.The objective of the thesis is to find selective conditions in order to extract compounds of interest without pigments (mainly chlorophylls).Initially, a study of the stability of chlorophylls allowed identification of extraction and storage conditions in order to identify and quantify native chlorophylls and their degradation products according to the different operating approaches. This made it possible to identify extraction and storage conditions limiting their degradation. Secondly, modeling was carried out, mainly by supercritical chromatography, to determine selective extraction conditions, with supercritical fluids, of antioxidant molecules (carnosic and rosmarinic acids) on the one hand and chlorophyll pigments on the other hand from rosemary, without the need for numerous extraction experiments. Finally, a sequential supercritical CO2 extraction using conditions determined by the previous model was developed. An online extraction/chromatography system was developed to support this development through extraction kinetics studies. This extraction allowed the realization of four fractions respectively rich in carotenoids, carnosic acid, rosmarinic acid and chlorophylls
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Henrion, Patrick. "Contribution à l'étude et à la mise au point de techniques analytiques permettant de doser les hydrocarbures totaux dans des matrices solides ou liquides." Metz, 1999. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/UPV-M/Theses/1999/Henrion.Patrick.SMZ9915.pdf.

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Анотація:
Le but de ce travail est d'étudier et de mettre au point des méthodes d'analyses simples, rapides et fiables, permettant de doser les hydrocarbures dans des échantillons solides ou aqueux. Dans un premier temps, nous avons étudié des techniques basées sur l'extraction liquide-liquide et liquide-solide des hydrocarbures, couplées à la détection par spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier. Nous avons montré que cette méthode n'était performante que pour des échantillons solides dont la concentration en hydrocarbures dépasse 200 mg/kg et pour des échantillons liquides dont la concentration est supérieure à 50 mg/l. En dessous de ces valeurs, les rendements d'extraction sont faibles. De plus, l'IRTF necessite l'emploi de solvants n'interférant pas sur les mesures et ces solvants, chlorés et fluorés, sont généralement toxiques ou représentent un danger pour l'environnement. Par la suite, nous avons étudié l'extraction liquide-solide au soxtec avec un dosage des hydrocarbures par gravimétrie. Cette méthode a permis d'obtenir des rendements supérieurs à 80% mais avec une répétabilité relativement faible. Cela est essentiellement dû au séchage des extraits qui peut entrainer la perte des composes les plus volatils. Enfin, nous avons développé une méthode de dosage basée sur la séparation des hydrocarbures en familles chimiques par chromatographie sur couche mince couplée à la détection en UV et en fluorescence. Grâce à l'exaltation de la fluorescence émise par la berbérine, en présence de composes à structure partiellement saturée, nous avons pu doser ces composés dans des dérivés pétroliers. Nous avons également dosé les composés aromatiques, en UV et en fluorescence. Les résultats que nous avons obtenus sont similaires à ceux obtenus par d'autres techniques (CLHP, gravimétrie, Iatroscan). Ainsi, cette méthode de dosage se présente comme une alternative intéressante à l'IRTF pour la détection et la quantification des hydrocarbures extraits d'échantillons solides ou aqueux, d'autant plus qu'elle ne restreint pas le choix des solvants
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HENRION, PATRICK Gruber René. "CONTRIBUTION A L'ETUDE ET A LA MISE AU POINT DE TECHNIQUES ANALYTIQUES PERMETTANT DE DOSER LES HYDROCARBURES TOTAUX DANS DES MATRICES SOLIDES OU LIQUIDES /." [S.l.] : [s.n.], 1999. ftp://ftp.scd.univ-metz.fr/pub/Theses/1999/Henrion.Patrick.SMZ9915.pdf.

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5

Pop-Botez, Iuliana-Ecaterina. "Nouvelles techniques chimiques et analytiques en phase solide, appliquées à la synthèse parallèle à haut débit." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-93.pdf.

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Анотація:
Des nouvelles techniques chimiques et analytiques en phase solide ont ete developpees, permettant d'engendrer des chimiotheques d'une grande diversite, utilisables dans les tests de criblage a haut debit des societes pharmaceutiques. Plusieurs schemas reactionnels d'assemblage d'acides carboxyliques et de n-nucleophiles ont ete etudies et mis au point. Un nouveau reactif d'activation, derive d'hobt, immobilise sur polymere a ete synthetise, selon un procede applicable a tout type de support polymerique insoluble fonctionnalise avec des groupements -nh#2. Une grande efficacite de ce derive d'hobt pour l'assemblage d'amides a ete obtenue par incorporation d'un groupement electroattracteur sulfonamide sur le noyau benzenique du benzotriazole. Nous avons mis au point une strategie permettant la synthese d'amides en utilisant ce reactif de couplage, avec des bonnes conversions et puretes, en utilisant une tres large diversite de monomeres. L'utilisation d'acides carboxyliques et de n-nucleophiles a ete par la suite etudiee en vue de l'assemblage d'heterocycles. Un procede comprenant 4 etapes a ete mis au point pour la synthese en phase solide de benzimidazoles 1,2-disubstitues, et un criblage chimique des monomeres susceptibles a etre utilises a ete realise. Ce schema reactionnel permettrait d'aboutir a une chimiotheque de dimensions relativement importantes (pres de 10000 produits). Nous nous sommes interesses au techniques d'analyse non destructive des produits sans clivage de leur support de synthese, et nous avons contribue au developpement de la technique de resonance magnetique nucleaire sous l'angle magique, rmn mas. Cette technique a ete d'abord utilisee au suivi d'un schema reactionnel modele conduisant aux olefines selon la reaction de heck, et elle a ete par la suite appliquee a l'analyse des resines intermediaires intervenant dans la synthese en phase solide de benzimidazoles.
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6

Rasouli, Sousan. "Un nouveau domaine d'application des sciences de la séparation en chimie analytique : l'analyse et la purification des particules microniques et colloi͏̈dales par les techniques du fractionnement par couplage flux-force." Limoges, 2000. http://www.theses.fr/2000LIMO302B.

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Ouchefoun, Moussa. "Nouvelles applications analytiques des ions tribromures : cas des petroles." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066454.

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Анотація:
Elaboration d'une nouvelle technique qui associe un agent original de bromation (le tribomure de tetrabutylammonium) a un dosage voltamperometrique. Cette nouvelle technique permet non seulement de determiner un indice de brome dans le cas des fractions lourdes des petroles, mais encore pour la premiere fois d'effectuer une discremination entre reaction d'addition et reaction de substitution
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Glotin, Hervé. "Elaboration et comparaison de systèmes adaptatifs multi-flux de reconnaissance robuste de la parole : incorporation des indices de voisement et de localisation." Grenoble INPG, 2001. http://www.theses.fr/2001INPG0043.

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Анотація:
Les performances des systemes classiques de reconnaissance automatique de la parole (rap) sont mauvaises en milieu bruite. Pour les ameliorer, la rap multi-flux utilise la redondance spectrale du signal de parole. Nous developpons cette technique et montrons comment la renforcer par analyse de scene auditive computationnelle modelisant la capacite de l'homme a structurer l'environnement sonore. Nous calculons la probabilite a posteriori de chaque phoneme par la somme des probabilites a posteriori de chaque flux possibles, ponderees par leur fiabilite (modele full combination fc). La fiabilite des paves temps frequence de 100 ms est associee au maximum, dans le domaine du fondamental, de l'autocorrelogramme normalise du signal demodule, ou a la position du maximum sur l'intercorrelogramme d'un signal stereophonique de sources fixes. Nous comparons aux techniques classiques (soustraction spectrale, separation aveugle) les gains relatifs (gr) de reconnaissance de mot alors acquis par les modeles fc ou de rehaussement ou de fusion audiovisuelle. Les tests sur des bases de parole continue multilocuteur montrent dans le cas de chiffres telephones (numbers 93 / 95) jusqu'a 47% gr sur du bruit colore non-stationnaire. Dans le cas de deux sources simultanees fixes (base stereophonique stnumbers95), le gr de double reconnaissance est de 32%. Sur la base viavoice grand vocabulaire (15000 mots) augmentee de la modalite visuelle, le gr par fusion audiovisuelle est de 57% compare a l'audio seul sur un bruit de parole et nous montrons comment l'ameliorer en gerant la fusion avec notre indice de voisement. Les matrices de confusion des experts a rapports signal sur bruit donnes predisent les biais des posteriors. Cette information est fusionnee dans un nouveau modele pour renforcer le gr. Enfin nous proposons un reconnaisseur proactif permettant d'apporter une information de haut niveau complementaire aux indices primitifs.
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Haxaire, Katia. "Conformation du hyaluronane et interactions en solution et à l'état solide." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10156.

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Анотація:
Cette etude fournit des informations conformationnelles permettant une meilleure comprehension de la conformation du hyaluronane (ha) en solution et a l'etat solide. Dans un premier temps, nous avons determine les conformations de basse energie des sous-unites disaccharidiques par modelisation moleculaire. A partir de ces resultats nous avons pu predire de nombreuses conformations helicoidales. La structure en double helice anti-parallele a egalement ete exploree. Nous avons egalement genere des chaines statistiques a partir des cartes d'energie des tetrasaccharides et determine des grandeurs physico-chimiques telles que la longueur de persistance. Toutes ces donnees ont ete comparees a celles donnees dans la litterature et un bon accord a ete observe. Afin de valider les donnees obtenues par le calcul, nous nous sommes interesses a la conformation en solution du ha et a l'influence de parametres tels que la temperature, la concentration en polymere et le ph sur la rigidite de la chaine. Pour cela nous avons utilise la rmn 1h, le dichroisme circulaire et la diffusion de la lumiere. Cette derniere technique nous a egalement permis de mettre en evidence l'apparition d'un mode lent pour des concentrations superieures a la concentration critique de recouvrement c*. Il est attribue a la formation d'associations physiques du polymere qui diffuseraient dans la solution semi-diluee. Le mode rapide est caracteristique d'un mecanisme de diffusion cooperatif des blobs en regime semi-dilue. Enfin, nous presentons une etude originale de l'hydratation du ha par spectroscopie infrarouge.
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Haudebourg, Raphaël. "Application de la pulvérisation cathodique à la chromatographie en phase gazeuse miniature Une nouvelle technique de dépôt collectif de la phase stationnaire pour la fabrication de micro colonnes sur puce: faisabilité, caractérisations, et applications pétrolières." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2014. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-01003736.

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Анотація:
Une nouvelle technique de dépôt de phases stationnaires solides pour la fabrication de micro colonnes de chromatographie en phase gazeuse a été proposée : pour dépasser les limites des phases stationnaires liquides conventionnelles (ou occasionnellement solides) en termes de rétention des composés très volatiles et/ou de fabrication par lots en salle blanche, une approche consistant en le dépôt direct de l'adsorbant sur le substrat par pulvérisation cathodique a été mise en œuvre. La méthode est par nature compatible avec le procédé de fabrication en salle blanche et industrialisable, et a montré de bons résultats en termes de précision. La séparation d'hydrocarbures volatiles a été rendue possible sur silice, alumine, graphite et magnésie. Différents types de colonnes (structure, phase stationnaire) ont été fabriquées sous la forme de puces en silicium de 2x2 cm², et leurs caractérisations thermodynamique et cinétique ont été réalisées. Des efficacités très satisfaisantes ont été obtenues (plus de 5700 plateaux, des hauteurs de plateau de 250 µm). La possibilité d'utiliser des colonnes à phase stationnaire déposée par pulvérisation cathodique pour l'analyse automatisée en temps réel d'hydrocarbures légers sur site pétrolier a été démontrée par l'implémentation d'un système de programmation en température de la puce et divers tests d'adaptabilité (haute température, gaz vecteur, humidité) : une séparation complète des alcanes linéaires C1-C9 en moins de 15 secondes a été obtenue, ainsi que des séparations de mélanges plus complexes (isomères, insaturés). Une application industrielle confidentielle a été brevetée et développée.
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Книги з теми "Techniques de chimie analytique"

1

M, West Donald, and Holler F. James, eds. Chimie analytique. Paris: De Boeck Université, 1997.

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2

Michael, Swartz, ed. Analytical techniques in combinatorial chemistry. New York: Marcel Dekker, 2000.

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3

Michel, Gavrilovic, ed. Manipulations d'analyse biochimique. 3rd ed. Paris: Doin, 1996.

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4

Pavia, Donald L. Introduction to organic laboratory techniques. 3rd ed. Philadelphia: Saunders College Publishing, 1988.

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5

L, Gorton, ed. Biosensors and modern biospecific analytical techniques. Amsterdam: Elsevier, 2005.

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6

Pavia, Donald L. Instructor's manual to accompany 'Introduction to organic laboratory techniques', third edition. Philadelphia: Saunders College Publishing, 1988.

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7

Van Emon, Jeanette M., 1956-, ed. Immunoassay and other bioanalytical techniques. Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis, 2007.

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Rouessac, F. Analyse chimique: Méthodes et techniques instrumentales modernes. 2nd ed. Paris: Masson, 1994.

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9

Bruno, Thomas J. CRC handbook of basic tables for chemical analysis. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1989.

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10

Harris, Daniel C. Quantitative chemical analysis. 3rd ed. New York: W.H. Freeman, 1991.

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Частини книг з теми "Techniques de chimie analytique"

1

Garrigues, Philippes. "Chapitre 7 : Techniques analytiques : criblages, modélisation, biomarqueurs et spéciation." In Chimie et expertise, 99–118. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1996-6-010.

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2

Garrigues, Philippes. "Chapitre 7 : Techniques analytiques : criblages, modélisation, biomarqueurs et spéciation." In Chimie et expertise, 99–118. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1996-6.c010.

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3

"INDEX ANALYTIQUE." In Chimie, le minimum à savoir (Nouvelle édition), 177–82. EDP Sciences, 2003. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0115-2.c017.

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4

Fleming, James R. "Joseph Fourier’s Theory of Terrestrial Temperatures." In Historical Perspectives on Climate Change. Oxford University Press, 1998. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780195078701.003.0010.

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Анотація:
The concept of the greenhouse effect has yet to receive adequate historical attention. Although most writing ahout the subject is concerned with current scientific or policy issues, a small but growing fraction of the literature contains at least some historical material, which, as this chapter shows for the case of Joseph Fourier, is largely unreliable. Jean Baptiste Joseph Fourier is best known today for his Fourier series, a widely used mathematical technique in which complex functions can be represented by a series of sines and cosines. He is known among physicists and historians of physics for his book Théorie analytique de la chaleur (1822), an elegant but not very precise work that Lord Kelvin described as “a great mathematical poem.” Most of his contemporaries knew him as an administrator, Egyptologist, and scientist. Fourier’s fortunes rose and fell with the political tides. He was a mathematics teacher, a secret policeman, a political prisoner (twice), governor of Egypt, prefect of Isère and Rhône, friend of Napoleon, baron, outcast, and perpetual member and secretary of the French Academy of Sciences. Most people writing on the history of the greenhouse effect merely cite in passing Fourier’s descriptive memoir of 1827 as the “first” to compare the heating of the Earth’s atmosphere to the action of glass in a greenhouse. There is usually no evidence that they have read Fourier’s original papers or manuscripts (in French) or have searched beyond the obvious secondary sources. Nor are most authors aware that Fourier’s paper, usually cited as 1827, was actually read to the Académie Royale des Sciences in 1824, published that same year in the Annales de Chimie et de Physique, and translated into English in the American Journal of Science in 1837! No one cites Fourier’s earlier references to greenhouses in his magnum opus of 1822 and in his earlier papers. Nor do they identify the subject of terrestrial temperatures as a key motivating factor in all of Fourier’s theoretical and experimental work on heat. Moreover, existing accounts assume far too much continuity in scientific understanding of the greenhouse effect from Fourier to today.
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"Chapitre 7 : La face cachée de la chimie analytique par Patrick Arpino." In Chimie et expertise, 113–26. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1699-6-010.

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"Chapitre 7 : La face cachée de la chimie analytique par Patrick Arpino." In Chimie et expertise, 113–26. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1699-6.c010.

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Amatore, Christian. "Chapitre 3 : Chimie analytique, art et patrimoine, vers une vision commune." In La chimie et l'art, 59–96. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0884-7-005.

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Amatore, Christian. "Chapitre 3 : Chimie analytique, art et patrimoine, vers une vision commune." In La chimie et l'art, 59–96. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0884-7.c005.

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"Chapitre 8 : La chimie analytique au service de la toxicologie médico-légale par Pauline Sibille." In Chimie et expertise, 127–48. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1699-6-011.

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"Chapitre 8 : La chimie analytique au service de la toxicologie médico-légale par Pauline Sibille." In Chimie et expertise, 127–48. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1699-6.c011.

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Тези доповідей конференцій з теми "Techniques de chimie analytique"

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Melka, A. C. "Retentissement sur l’état bucco-dentaire et la qualité de vie des patients avec un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx traits par radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle versus avec modulation d’intensité : à propos de 52 cas." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603012.

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Анотація:
L’incidence des cancers des voies aéro-digestives (VADS), en France, est l’une des plus élevée du monde. La radiothérapie fait partie des thérapeutiques majeures de cette localisation. La radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle (RT3D), est associée à des taux élevés d’effets secondaires aigus et chroniques. La qualité de vie fonctionnelle orale des patients est alors profondément diminuée, mastication, salivation, déglutition et phonation. Les avancées techniques avec la Radiothérapie Conformationnelle avec Modulation d’Intensité (RCMI) ont permis de délivrer une dose minimale efficace dans la tumeur et de minimiser les doses reçues dans les organes à risques améliorant la qualité de vie des patients. AM ce jour, il existe peu d’études cliniques sur l’impact dentaire des traitements des cancers des VADS. L’objectif de cette étude était d’évaluer le retentissement bucco-dentaire et la qualité de vie chez des patients présentant un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx dont le traitement a été composé au moins d’une (RT3D) ou (RCMI). Une étude observationnelle, monocentrique, comparative et analytique a été menée au CHU Estaing entre janvier 2016 et juillet 2017. Ont été inclus dans l’étude les patients venant pour leur consultation de suivi dans le service de Chirurgie Maxillo-Faciale et Stomatologie, répondant aux critères suivant : cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx, ayant été traité au moins par RT3D ou IMRT, recul d’un an minimum après la fin de la radiothérapie. Les patients ont été divisés en 2 groupes : 21 en RT3D et 31 en IMRT. Les tests objectifs ont montré un bénéfice statistiquement significatif en analyse multivariée, dans le groupe RCMI, tant sur le plan de l’hyposialie de repos et stimulée, qu’au niveau de l’état dentaire, sur l’indice carieux, le nombre de colorations par des bactéries chromogènes, et le nombre de poches parodontales. Les critères d’analyses subjectifs sur le retentissement de la radiothérapie retrouvent aussi une différence statistiquement significative sur la xérostomie tardive, avec un grade <2 prédominant chez les patients du groupe RCMI. En terme de qualité de vie orale, l’analyse multivariée des questionnaires subjectifs, montre une diminution de la dysphagie, de la limitation d’ouverture buccale, des difficultés d’élocution, ainsi que de l’inappétence, et des problèmes de dents chez les patients RCMI. La RCMI est considérée aujourd’hui comme le traitement standard des cancers de la cavité buccale et de l’oropharynx de part ses résultats carcinologiques. Elle permet de mieux préserver les organes à risques, en particulier les glandes parotidiennes, avec une diminution de l’hyposialie et de la xérostomie tardive. Cette amélioration salivaire quantitative et qualitative se traduit par une diminution du retentissement dentaire direct et indirect, avec une baisse du nombre de caries radiques, de colorations dentaires chromogènes et de poches parodontales.
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