Добірка наукової літератури з теми "Système nerveux – Chez l'enfant"

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Статті в журналах з теми "Système nerveux – Chez l'enfant":

1

Lena, G., J. Ternier, A. Paz-Paredes, and D. Scavarda. "Cavernomes du système nerveux central chez l'enfant." Neurochirurgie 53, no. 2-3 (June 2007): 223–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2007.02.011.

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2

Gressens, P. "La thérapie génique des maladies du système nerveux de l'enfant." Archives de Pédiatrie 3, no. 11 (November 1996): 1136–38. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(96)89522-4.

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3

Hemmati-Brivanlou, A. "La morphogenèse du système nerveux chez les vertébrés." médecine/sciences 16, no. 2 (2000): 150. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1615.

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4

Delhaye-Bouchaud, N. "Développement du système nerveux central chez les mammifères." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 31, no. 2 (April 2001): 63–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(01)00249-0.

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5

Dadure, C., and X. Capdevila. "Analgésie périopératoire par bloc nerveux périphérique continu chez l'enfant." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 26, no. 2 (February 2007): 136–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2006.10.016.

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6

Levrey, H., J. L. Cadore, and J. F. Mornex. "Immaturité du système immunitaire bronchopulmonaire chez l'enfant." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 37, no. 2 (March 1997): 145–50. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(97)80037-8.

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7

Braune. "Vegetative Störungen beim idiopathischen Parkinsonsyndrom: diagnostische Relevanz und therapeutische Möglichkeiten." Praxis 91, no. 10 (March 1, 2002): 402–6. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.10.402.

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Анотація:
La participation du système nerveux autonome dans la maladie de Parkinson est un exemple du caractère multisystémique qui dépasse le système extrapyramidal de cette maladie. Les symptômes qui sont provoqués par celle-ci apparaissent chez 40 à 60% des patients et provoquent une diminution importante de la qualité de vie. La cause en est principalement une lésion postganglionnaire du système nerveux autonome. La scintigraphie avec metaiodebenzylguanidine (MIBG) met en évidence une atteinte précoce du système nerveux et peut être utilisée pour le diagnostic différentiel entre la maladie de Parkinson et d'autres maladies neurodégénératives déjà durant la phase précoce. Cet examen a une sensibilité d'au moins 89.7% et une spécificité de 94.6% pour la différentiation d'une atrophie multisystémique. Un symptôme trop souvent négligé d'une insuffisance autonome est l'hypotension orthostatique. La vérification du diagnostic et l'investigation des causes peuvent être effectuées avec des méthodes cliniques simples; des options physiothérapeutiques et médicamenteuses sont à disposition pour le traitement.
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Vandenberghe, Hélène. "Méningoencéphalites d’origine inconnue chez le chien." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 19 (December 2022): 92–100. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2023014.

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Анотація:
Les méningoencéphalites d’origine indéterminée sont des maladies inflammatoires fréquentes du système nerveux central chez le chien. Elles sont la conséquence d’une réponse à médiation immune aberrante dirigée contre l’encéphale et/ou parfois la moelle spinale. Un diagnostic présomptif peut être établi sur la base d’une combinaison de critères épidémiologiques et cliniques, d’anomalies typiques à l’examen IRM du système nerveux central et/ou à l’analyse du liquide cérébrospinal et de l’exclusion des agents infectieux responsables d’encéphalite. Le traitement est immunosuppresseur, basé prioritairement sur la corticothérapie. L’utilisation d’autres agents immunosuppresseurs, dont le principal bénéfice est de limiter les effets secondaires liés à la corticothérapie a été décrite, sans que leur impact sur le pronostic n’ait été démontré pour l’heure. Le suivi est avant tout clinique, bien qu’une répétition de l’examen IRM et de l’analyse du liquide cérébrospinal avant diminution du traitement puisse contribuer à limiter le risque de rechute. Le pronostic est extrêmement variable et fonction des signes cliniques et de la localisation des lésions. Les animaux s’améliorant sous traitement et survivant plus de trois mois, décèdent rarement de la maladie.
9

Akpavie, S. O., A. T. P. Ajuwape, and J. O. Ikheloa. "Note clinique sur l'infection par Haemophilus aegyptius chez le mouton au Nigeira." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 2 (February 1, 1994): 177–79. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9104.

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Анотація:
Les auteurs rapportent un foyer d'infection par Haemophilus aegyptius dans une ferme d'élevage située à Maya, Etat d'Oyo au Nigeria. Le diagnostic repose sur plusieurs critères: signes cliniques d'un désordre du système nerveux central, découverte histopathologique d'une méningo-encéphalomyélite, lésion d'hépatite purulente nécrosante multifocale aiguë, et enfin, isolation d'Haemonchus aegyptius à partir de la moelle épinière. La discussion porte sur les autres affections qui peuvent causer des troubles nerveux.
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Akpavie, S. O., and J. O. Ikheloa. "Epidémie de listériose observée chez des bovins au Nigeria." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 45, no. 3-4 (March 1, 1992): 263–64. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8914.

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Анотація:
Une épidémie de listériose, accompagnée de mortinatalité, d'avortements, de signes d'atteinte du système nerveux et de mortalité a été observée dans un troupeau de bovins. L'histopathologie n'a pas révélé de micro-abcès cérébraux typiques, mais l'existence d'une méningite purulente très importante. L'examen bactériologique a permis d'isoler Listeria monocytogenes en culture.

Дисертації з теми "Système nerveux – Chez l'enfant":

1

Kazemi, Kamran. "L' intégration d'information bas et haut-niveau pour la segmentation optimisée d'images cérébrales 3D chez l'enfant nouveau-né." Amiens, 2008. http://www.theses.fr/2008AMIED004.

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Анотація:
La première étape de cette Thèse était de créer un atlas probabiliste du cerveau néonatal comprenant un atlas 'template' et des modèles probabilistes du cerveau, du liquide cérébro-spinal (CSF) et du crâne. L'atlas est basé sur les images IRM T1 en haute résolution de 7 patients d’âge gestationnel compris entre 39 et 42 semaines. L'atlas 'template' a été évalué par la détermination de la déviation de points de repère anatomiques caractéristiques et la somme total de déformation locale nécessaire pour la normalisation des tissus cérébraux en fonction d’une image néonatale de référence. Dans la deuxième partie, nous avons construit un simulateur d’images IRM cérébrales néonatales à partir de notre fantôme 3D néonatal numérique. Ce fantôme est composé de 9 types tissulaires différents: scalpe, crâne, graisse, muscle, dure-mère, substance grise, substance blanche, myelinisée et non-myelinisée et liquide cérébrospinal. Le fantôme numérique a été utilisé pour caractériser les intensités des signaux pour simuler ensuite les images IRM. Les images simulées avec une dégradation bien contrôlée peuvent servir comme données d'évaluation pour des méthodes d'analyse des images IRM néonatales, tel que des algorithmes de segmentation et/ou d’acquisition. Dans la dernière partie, nous avons développé une méthode de segmentation tissulaire automatique pour les IRM néonatales. Dans cette étude, nous avons appliqué un algorithme basé sur un atlas permettant la segmentation du crâne, du cerveau, et du CSF chez le nouveau-né à partir des images IRM 3D en T1. Nous avons utilisé la méthode de segmentation basée sur l'algorithme EM et la chaîne aléatoire de Markov qui est implémentée et utilisée dans l'outil SPM et sa boîte à outils VBM en conjonction avec notre atlas probabiliste, qui est utilisé pour constituer des informations a priori. Les résultats démontrent que notre méthode permet de segmenter avec une grande précision le cerveau, le CSF et le crâne des IRM néonatales
In this thesis, as the first step, we created a neonatal brain probabilistic atlas consisting of atlas template and probabilistic models for brain, cerebrospinal fluid (CSF) and skull. The atlas is created based on high resolution T1 Magnetic Resonance images of 7 individuals with gestational ages between 39 and 42 weeks at date of examination. The atlas template was evaluated by i) determining the deviation of characteristic anatomical landmarks and ii) the total amount of local deformation needed for the different brain tissues to meet the normalized neonatal image. In the second part of the thesis, we constructed a neonatal cerebral MR image simulator based on our created 3D digital neonatal neurocranial phantom. The created neonatal brain phantom consists of 9 different tissue types: scalp, skull, fat, muscle, dura mater, gray matter, myelinated white matter, non-myelinated white matter and CSF. The digital phantom was used to map simulated nuclear magnetic resonance signal intensities to simulate MR images of the newborns' head. The simulated images with controlled degradation of image data may serve as an evaluation data set for evaluating neonatal MRI analysis methods, e. G. Segmentation/registration algorithms. In the last part of this thesis, we developed an automatic tissue segmentation method for newborn brains from magnetic resonance images. We applied an atlas based algorithm for brain, CSF and skull segmentation of the newborns from 3D T1 weighted MR images. We used the segmentation method based on EM algorithm and Markov random filed which is implemented in SPM toolbox and its VBM toolbox in conjunction with our created probabilistic atlas as prior information. The results demonstrate that our method realizes a tool capable to segment reliably brain, CSF and skull from MRI of neonates
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FILIPECKI, JEAN-MARC. "Neurocysticercose chez l'enfant : a propos de 2 observations ; revue de la litterature." Nice, 1989. http://www.theses.fr/1989NICE6565.

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3

JOLY, HELENE. "Maturation postnatale des voies motrices centrales chez l'enfant : etude electrophysiologique et applications." Amiens, 1991. http://www.theses.fr/1991AMIEM054.

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4

Khater-Boidin, Josette. "Recherches sur le developpement du systeme nerveux chez le premature, le nouveau-ne a terme et l'enfant (donnees histologiques et electrophysiologiques)." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066328.

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Анотація:
Etude des aspects du developpement postnatal du systeme nerveux chez l'homme: excitabilite des fibres nerveuses peripheriques et de fibres musculaires par la mesure des periodes refractaires absolues; conduction centrale et peripherique; reflexes spinaux et de clignement. Etude histologique fragmentaire des fibres myeliniques des nerfs peripheriques au cours du developpement
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Mikaeloff, Yann. "Atteintes démyélinisantes aigües inflammatoies du système nerveux central chez l'enfant : facteurs pronostiques d'évolution vers la sclérose en plaques et le handicap." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10053.

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Анотація:
Notre objectif était de préciser les facteurs pronostiques cliniques et en imagerie IRM de rechute (qualifiant pour le diagnostic de sclérose en plaques) et de handicap sévère après un premier épisode démyélinisant aigû inflammatoire du système nerveux central avant 16 ans. Nous avons mis en place d'une cohorte incluant tout patient avec ces critères d'inclusion dans les centres neuropédiatriques français à partir de 1985 et étudié des variables standardisées avec des modèles d'analyse de survie. Selon l'analyse multivariée, le risque de rechute (50% des patients à 3 ans de suivi) était plus élevé chez les patients ayant débuté après 10 ans et si l'IRM montrait des lésions perpendiculaires au corps calleux ou exclusivement bien limitées. Il était plus bas en cas de myélite ou de troubles de conscience. Le risque d'atteindre un handicap sévère (10% des patients à 3 ans de suivi) était plus élevé en cas de début polysymptomatique, de séquelles du premier épisode, de rechutes ou d'une évolution progressive.
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Brissaud, Olivier. "Etude de 2 observations de scléroses en plaques chez l'enfant. Pathogénie, aspect thérapeutique actuels et revue de la littérature." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR23074.

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7

LAQBAQBI, ALAMI FATIMA-ZOHRA. "Les maladies demyelinisantes du systeme nerveux central : physiopathologie et traitements a propos de 3 cas de myelite aigue transverse chez l'enfant." Reims, 1990. http://www.theses.fr/1990REIMM117.

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8

Khater-Boidin, Josette. "Recherches sur le développement du système nerveux chez le prématuré, le nouveau-né à terme et l'enfant données histologiques et électrophysiologiques /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376146575.

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9

Aarabi, Ardalan. "Détection et classification spatiotemporelle automatique d'évènements EEG pour l'analyse de sources d'activité cérébrale chez le nouveau-né et l'enfant." Amiens, 2007. http://www.theses.fr/2007AMIED002.

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Анотація:
Les nouveau-nés, particulièrement les prématurés présentent d'importants risques de dommages cérébraux et d'incapacité cognitive à vie. Concernant les prématurés, les pathologies neurologiques sont souvent accompagnées des manifestations épileptiques. Ces nouveau-nés peuvent être affectés dans d'autres domaines dont la coordination, la cognition et le comportement. L'EEG est un outil non-invasif permettant de mesurer l'activité électrique du cerveau. Dans cette thèse, nous avons développé des outils pour identifier des événements normaux et pathologiques de l'EEG chez les nouveau-nés et les enfants. Nous nous sommes plus particulièrement intéressés à la détection (i) des crises, en employant les éléments spécifiques de l'EEG du nouveau-né, dépendants de l'âge, (ii) les états épileptiques de cerveau et (iii) les événements de courte durée comme la pointe et la pointe-onde pour chaque état. Nous avons caractérisé des événements EEG en extrayant un ensemble de caractéristiques contextuelles afin de les classifier. Puis la localisation des générateurs cérébraux a été trouvée et suivie en groupant spatialement des dipôles équivalents des événements EEG dans différents états du cerveau. Les résultats montrent de bonnes sensibilités et sélectivités avec de faibles taux de fausse détection chez les nouveaux-nés et les enfants
Neonates, especially the premature ones, are at high risk of brain damage and life-long cognitive disability. Concerning the full-term neonates, neurological pathologies are often accompanied by epileptic manifestations. These newborns may be impaired in other domains including coordination, cognition and behavior. EEG is a useful non-invasive tool to measure the electrical activity of the brain. In this thesis, we developed tools to identify normal and pathological EEG events in neonates and children. We paid a special attention to detect (i) seizures by using specific age-dependant features of the newborn EEG, (ii) brain epileptic states and (iii) short-term events like spikes and spike-and-waves for each state. We characterized EEG events by extracting a set of contextual features in order to classify them. Then, the location of cerebral generators was found and tracked by spatial clustering of the equivalent dipoles of the EEG events in different brain states. The results showed good sensitivities and selectivities with a low false detection rates in neonates and children
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Pruvost, Mickael. "Crises Convulsives et Système Nerveux Autonome - Analyse de la Coordination Cardiorespiratoire par des Méthodes Spectrale, Géométrique et Symbolique." Phd thesis, Université de Picardie Jules Verne, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00275235.

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Анотація:
Depuis la présentation en 1981 de l'étude des fluctuations cardiaques en employant l'analyse spectrale par Akselrod, de nombreuses applications basées sur cette technique ont été développées, que ce soit en utilisation clinique ou en recherche. Deux composantes spectrales sont extraites des modulations du rythme cardiaque et sont, selon les auteurs, relatives aux activités sympathique et parasympathique du système nerveux autonome. Cependant, la définition de ces bandes de fréquences sont fortement dépendantes de l'âge des sujets étudiés et l'application de cette méthode doit être réalisée sous des conditions parfaitement définies et dans des cas précis. Le développement de nouvelles techniques d'exploration des modulations des activités du système nerveux autonome pouvant être adapté à différents sujets pourrait permettre de généraliser l'étude des paramètres cardiorespiratoires.
Dans cette étude, nous avons mis en relation une méthode d'analyse géométrique du rythme cardiaque avec cette méthode spectrale et également développé une autre méthode, basée sur un codage symbolique de la variabilité cardiorespiratoire. Cette dernière méthode, liée à une estimation du taux d'entropie pour la détermination de la longueur du modèle à employer pour l'étude d'un sujet, donne une valeur de la coordination entre les rythmes cardiaques et respiratoires.
Appliquées chez des adolescents épileptiques traités par stimulation vagale, ces trois méthodes ont montré des modifications des activités du système nerveux autonome. De plus, dans cette partie, nous avons pu démontrer la non fiabilité des résultats issues de la méthode spectrale chez des sujets jeunes en conservant les paramètres d'origines. Les méthodes géométrique et symbolique ont enfin été exploitées pour l'étude d'adultes et de nouveaux nés présentant des crises. Les paramètres d'enregistrements ne permettant pas d'obtenir des résultats précis sur l'analyse du système nerveux chez l'enfant, des propositions pour les améliorer ont été faites et de futures conclusions potentiellement intéressantes concernant la compréhension du développement des crises sont attendues.

Книги з теми "Système nerveux – Chez l'enfant":

1

Aicardi, Jean. Diseases of the nervous system in childhood. 3rd ed. London: Mac Keith Press, 2009.

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2

Jean, Aicardi. Diseases of the nervous system in childhood. 2nd ed. London: Mac Keith Press, 1998.

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3

Raimbault, Jean. Les conductions nerveuses chez l'enfant normal: Étude et évolution. Paris: Expansion scientifique française, 1988.

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4

Eddy, Estlin, and Lowis Stephen, eds. Central nervous system tumours of childhood. London: Mac Keith Press, 2005.

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5

Eddy, Estlin, and Lowis Stephen, eds. Central nervous system tumours of childhood. London: Mac Keith Press, 2005.

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6

1928-, Raimondi Anthony J., Choux M, and Di Rocco C, eds. Cerebrovascular diseases in children. New York: Springer-Verlag, 1992.

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7

Brooks-Scott, Sandra. Handbook of mobilization in the management of children with neurological disorders. Boston: Butterworth-Heinemann, 1999.

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8

1958-, Anderson Vicki, ed. Developmental neuropsychology: A clinical approach. Hove, East Sussex: Psychology, 2001.

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9

1950-, Murdoch B. E., ed. Acquired neurological speech/language disorders in childhood. London: Taylor & Francis, 1990.

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10

Schenk, Françoise. Du vieillissement cérébral à la maladie d'Alzheimer: Autour de la notion de plasticité. Bruxelles: De Boeck, 2004.

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Частини книг з теми "Système nerveux – Chez l'enfant":

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Chrétien-Vincent, Myriam, Emmanuelle Rossini-Drecq, and Sylvie Tétreault. "Chapitre 1. Le système sensoriel." In L’éveil des sens chez l'enfant, 15–23. Mardaga, 2021. http://dx.doi.org/10.3917/mard.rossi.2021.02.0015.

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2

Saladin, Aurore, and Laura Damiano. "Méthodologie des ateliers thérapeutiques auprès des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées." In Méthodologie des ateliers thérapeutiques auprès des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et maladies apparentées, 21–29. In Press, 2016. http://dx.doi.org/10.3917/pres.engas.2016.01.0022.

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Анотація:
Les maladies neurodégénératives (MD) constituent un groupe de pathologies progressives lié à un dysfonctionnement métabolique au sein du tissu nerveux, conduisant à la mort des neurones et à la destruction du système nerveux. Cette médiation par les jeux vidéo donne la possibilité de préserver l’autonomie, maintenir les capacités cognitives et physiques chez le sujet âgé atteint d’un vieillissement pathologique.
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Le Normand, Marie-Thérèse. "Évaluation multidimensionnelle et interactive des compétences du langage chez l’enfant présentant un trouble du spectre de l’autisme." In Langage et communication dans les troubles du spectre de l’autisme, 55–76. Éditions de l'Université de Lorraine, 2024. http://dx.doi.org/10.62688/edul/b9782384510696/05.

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La complexité de l'évaluation du langage dans le contexte des Troubles du Spectre Autistique (TSA) est documentée par l'auteure. Sa démarche multidimensionnelle interactive vise à compléter les évaluations classiques et fournit une description des prérequis et des compétences linguistiques de l'enfant. Les composantes du langage examinées comprennent les vocalisations, le babillage, la morphosyntaxe et la pragmatique. Une attention particulière est accordée aux techniques de reconnaissance automatique de la parole comme le système LENA. L’auteure illustre sa démarche par une analyse morphosyntaxique et pragmatique d’un corpus recueilli auprès de 22 enfants et adolescents dans le cadre spécifique des TSA.
4

WILHELM, L., P. FABRIES, L. BOUDIN, R. DUBOURG, F. ZAGNOLI, F. CANINI, and E. SAGUI. "Impact physiologique du port d’une charge lourde lors d’un effort soutenu." In Médecine et Armées Vol. 45 No.2, 143–52. Editions des archives contemporaines, 2017. http://dx.doi.org/10.17184/eac.7427.

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Анотація:
Introduction : des exercices calibrés de haute intensité associés au port d’une charge sont répétés et servent d’évaluation chez les militaires. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’influence du port d’une charge lourde sur la réponse physiologique de l’organisme lors d’un effort soutenu. Matériels et méthodes : dans cette étude prospective, les sujets effectuaient leur première marche course de 8 km avec ou sans sac de 11 kg. Les taux salivaires de cortisol, d'a-amylase salivaire, la fréquence cardiaque, l’anxiété et l’estime de soi ont été évaluées avant et/ou pendant et/ou après l’effort. Résultats : quatre-vingt-un sujets ont été inclus sur 4 sessions : 1 session sans sac et 3 sessions avec sac. Le taux d’a-amylase augmentait avec l’effort mais de façon plus marquée dans le groupe avec sac (p = 0,02). Dans le groupe avec sac à dos, la performance était meilleure pour un taux salivaire de cortisol et d’a-amylase bas. En analyse multivariée, seul un taux d’a-amylase bas avant l’effort était associé à une meilleure performance. Discussion : les modifications de l’a-amylase pourraient avoir deux origines : à contrainte inégale l’a-amylase serait un marqueur de contrainte physiologique ; à contrainte égale un taux d’a-amylase bas pourrait traduire une inhibition du système nerveux sympathique lié à l’entraînement.

Тези доповідей конференцій з теми "Système nerveux – Chez l'enfant":

1

Duvignau, K., B. Gaume, T. M. Tran, M. Manchon, C. Martinot, and N. Panissal. "Flexibilité sémantique du système verbal chez l'enfant et l'aphasique : contre l'erreur et pour l'approximation sémantique." In Congrès Mondial de Linguistique Française 2008. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2008. http://dx.doi.org/10.1051/cmlf08195.

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2

Oujdad, S., S. Zafad, H. El Attar, and I. Ben Yahya. "Histiocytose langerhansienne de l’adulte : à propos d’un cas." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206603013.

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Анотація:
L’histiocytose langerhansienne est une maladie rare causée par la prolifération et l’infiltration d’un ou plusieurs organes, par des cellules dendritiques de type Langerhans. Elle s’exprime par des manifestations cliniques extrêmement polymorphes et peut toucher l’os, la peau, l’hypophyse, les poumons, le système nerveux central, et plus rarement le foie et le système digestif. Elle a été initialement décrite chez les enfants. L’histiocytose langerhansienne de l’adulte présente une entité particulière tant par ses manifestations cliniques que par sa prise en charge. Le cas présenté est celui d’un patient âgé de 53ans, en bon état de santé apparent et non fumeur, qui s’est présenté à la consultation pour des lésions nécrotiques et douloureuses des muqueuses gingivales mandibulaires et maxillaires, associées à des mobilités dentaires sévères. L’examen exobuccal ne révélait aucune asymétrie faciale ni adénopathies. L’examen endobuccal confirmait la présence de lésions nécrotiques gingivales et une parodontite sévère au niveau mandibulaire antérieur et maxillaire postérieur. Le secteur maxillaire antérieur présentait un parodonte sain. L’examen radiologique panoramique et Cone Beam CT , révélaient des lyses osseuses moyennes à terminales s’étendant de la 44 à la 38 et au niveau des molaires maxillaires droites et gauches. Les dents antérieures ne présentaient quant à elles pas de lyse. Par ailleurs des images lacunaires à l’emporte pièce siégeaient au niveau du secteur mandibulaire édenté. Ces manifestations évoquaient un lymphome ou une manifestation orale d’une infection virale type VIH. L’examen biologique révélait une légère hyperleucocytose et une augmentation de la vitesse de sédimentation à la première heure. L’examen anatomopathologique des lésions muqueuses, a rapporté la présence d’éléments histiocytaires se regroupant en nodules, concluant en une histiocytose langerhasienne de l’adulte. Le bilan d’extension ne révélait aucune atteinte associée, concluant en une histiocytose localisée. L’étude moléculaire a montré la présence d’une mutation V600E du gène BRAF (Facchetti et al, European journal of pathology, 471(4); 2017). Ce dernier est situé sur le chromosome 7, et il est impliqué dans l’envoi des signaux qui déterminent la croissance cellulaire. L’évolution et le pronostic de cette maladie sont étroitement liés à l’âge et aux organes atteints. Les régressions spontanées ont été rapportées, et peuvent être induites par un curetage ou par une simple biopsie. (Goncalves et al, Biomedical research notes,9(19); 2016) Pour notre cas, les extractions des dents mobiles avec curetage des lésions ont permis une cicatrisation complète. La thérapeutique médicamenteuse peut comprendre une corticothérapie locale ou systémique, des bisphosphonates, voire même une radiothérapie. Par ailleurs la confirmation de la mutation BRAF permet d’oser un traitement spécifique par inhibition de l’enzyme produite par ce gène. (Martıénez et al, Revisita Odontologica Mexicana, 16(2 ); 2012)

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