Добірка наукової літератури з теми "Stereoisomeri"
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Статті в журналах з теми "Stereoisomeri"
Costa, Maria L. M., Miguel Borges, Evaldo F. Vilela, Paulo de Marco Jr, and Eraldo R. Lima. "Effect of stereoisomers of the main component of the sex pheromone of Euschistus heros (F.) (Hemiptera: Pentatomidae) in the attractiveness of females." Anais da Sociedade Entomológica do Brasil 29, no. 3 (September 2000): 413–22. http://dx.doi.org/10.1590/s0301-80592000000300004.
Повний текст джерелаLapčík, Oldřich, Richard Hampl, Martin Hill, Luboslav Stárka, Alexander Kasal, Vladimír Pouzar, and Zdeněk Putz. "Radioimmunological and Chromatographic Properties of Tyrosine Methyl Ester Conjugates with Stereoisomeric Steroid Carboxy Derivatives." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 61, no. 5 (1996): 799–807. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19960799.
Повний текст джерелаKuchan, Matthew J., Søren K. Jensen, Elizabeth J. Johnson та Jacqueline C. Lieblein-Boff. "The naturally occurring α-tocopherol stereoisomer RRR-α-tocopherol is predominant in the human infant brain". British Journal of Nutrition 116, № 1 (16 травня 2016): 126–31. http://dx.doi.org/10.1017/s0007114516001719.
Повний текст джерелаSheikh, Ishfaq Ahmad, and Mohd Amin Beg. "Structural Aspects of Potential Endocrine-Disrupting Activity of Stereoisomers for a Common Pesticide Permethrin against Androgen Receptor." Biology 10, no. 2 (February 11, 2021): 143. http://dx.doi.org/10.3390/biology10020143.
Повний текст джерелаDIEUAIDE-NOUBHANI, Martine, Stanny ASSELBERGHS, Guy P. MANNAERTS та Paul P. VAN VELDHOVEN. "Evidence that multifunctional protein 2, and not multifunctional protein 1, is involved in the peroxisomal β-oxidation of pristanic acid". Biochemical Journal 325, № 2 (15 липня 1997): 367–73. http://dx.doi.org/10.1042/bj3250367.
Повний текст джерелаDersjant-Li, Jensen, Bos та Peisker. "Bio-discrimination of α-tocopherol Stereoisomers in Rearing and Veal Calves Fed Milk Replacer Supplemented with All-rac-α-tocopheryl Acetate". International Journal for Vitamin and Nutrition Research 79, № 4 (1 липня 2009): 199–211. http://dx.doi.org/10.1024/0300-9831.79.4.199.
Повний текст джерелаTirri, Micaela, Paolo Frisoni, Sabrine Bilel, Raffaella Arfè, Claudio Trapella, Anna Fantinati, Giorgia Corli, et al. "Worsening of the Toxic Effects of (±)Cis-4,4′-DMAR Following Its Co-Administration with (±)Trans-4,4′-DMAR: Neuro-Behavioural, Physiological, Immunohistochemical and Metabolic Studies in Mice." International Journal of Molecular Sciences 22, no. 16 (August 16, 2021): 8771. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22168771.
Повний текст джерелаCortinas, Lucia, Ana Barroeta, Jaume Galobart та Søren K. Jensen. "Distribution of α-tocopherol stereoisomers in liver and thigh of chickens". British Journal of Nutrition 92, № 2 (серпень 2004): 295–301. http://dx.doi.org/10.1079/bjn20041188.
Повний текст джерелаHymøller, Lone, Saman Lashkari, Tove N. Clausen та Søren K. Jensen. "Distribution of α-tocopherol stereoisomers in mink (Mustela vison) organs varies with the amount of all-rac-α-tocopheryl acetate in the diet". British Journal of Nutrition 120, № 12 (17 жовтня 2018): 1332–37. http://dx.doi.org/10.1017/s0007114518002878.
Повний текст джерелаBrice-Tutt, Ariana C., Sanjeewa N. Senadheera, Michelle L. Ganno, Shainnel O. Eans, Tanvir Khaliq, Thomas F. Murray, Jay P. McLaughlin, and Jane V. Aldrich. "Phenylalanine Stereoisomers of CJ-15,208 and [d-Trp]CJ-15,208 Exhibit Distinctly Different Opioid Activity Profiles." Molecules 25, no. 17 (September 2, 2020): 3999. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25173999.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Stereoisomeri"
Mosco, Alessandro. "Sviluppo di un bioindicatore naturale per il monitoraggio della qualità delle acque." Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2013. http://hdl.handle.net/10077/8557.
Повний текст джерелаLa concentrazione del glucosio emolinfatico è regolata nei Crostacei dal crustacean Hyperglycemic Hormone (cHH), un neuropeptide prodotto e rilasciato in circolo nel complesso organo X-ghiandola del seno, localizzato nei peduncoli oculari. Il cHH, oltre a essere coinvolto nella regolazione di diversi processi fisiologici, è implicato anche nelle risposte da stress di origine ambientale o dovute all’esposizione a xenobiotici, il cui risultato finale è un aumento della glicemia. In numerose specie di crostacei sono state identificate più forme circolanti del cHH, alcune delle quali derivano da geni diversi e si differenziano per la sequenza amminoacidica, altre invece risultano da processi di maturazione post-traduzionale dei peptidi come l’isomerizzazione della L-Phe3 con la conseguente formazione di D-Phe3. Le eventuali differenze nella funzione biologica di queste due isoforme chirali sono ancora poco chiare, ma gli scarsi studi sin qui condotti indicano che il D-cHH ha una maggiore e più prolungata attività iperglicemizzante. Inoltre, è stato proposto un suo coinvolgimento sia nell’inibizione della sintesi degli ecdisteroidi sia nella regolazione osmotica. Due sono stati gli indirizzi principali di ricerca sviluppati in questi anni di dottorato. Il primo è consistito nel gettare le basi per la realizzazione di un organismo bioindicatore capace di rilevare la presenza di sostanze tossiche cambiando la propria colorazione in modo facilmente visualizzabile, ed è stato completato con il clonaggio e l’identificazione del promotore del cHH di Astacus leptodactylus (Crustacea, Decapoda), la verifica in vitro della sua funzionalità e l’identificazione di possibili siti di legame per dei fattori di trascrizione. L’obiettivo finale è la modifica in via transiente di Palaemon elegans e Palaemonetes antennarius (Crustacea, Decapoda) mediante l’iniezione di emociti trasfettati con il plasmide veicolante il promotore del cHH ed un gene reporter che visualizza la risposta mediante colorazione dell’animale. Il secondo progetto ha riguardato la sintesi chimica di alcune forme chirali del cHH di A. leptodactylus che è l’unica strategia possibile per ottenere peptidi identici all’ormone nativo, essendo la sola capace di consentire l’introduzione di tutte le modificazioni post-traduzionali necessarie. I peptidi ottenuti sono stati quindi adoperati in saggi biologici in vivo per provare la loro funzionalità. Inoltre, è stato fatto uno studio per appurare il possibile ruolo del cHH nel controllo dell’aggressività in Procambarus clarkii (Crustacea, Decapoda). Per ottenere una quantità sufficiente delle forme chirali del cHH in modo da poterne studiare la funzione biologica, abbiamo scelto la strada della sintesi chimica in fase solida (SPPS). La SPPS è generalmente limitata alla sintesi di peptidi non più lunghi di 40 amminoacidi. Per ottenere sequenze più lunghe è necessario sintetizzare segmenti diversi e quindi ligarli assieme attraverso delle reazioni chimiche. In questo caso si è adoperata la native chemical ligation. Il primo passo ha riguardato la sintesi di sei segmenti (QVF-cHH4-38, QVdF-cHH4-38, pEVF-cHH4-38, pEVdF-cHH4-38, pEVdA-cHH4-38, cHH-39-72) che legati fra loro in maniera diversa avrebbero portato alla formazione di cinque peptidi ammidati al C-terminale, due con la L-Phe3 e la parte N-terminale libera oppure bloccata con il piroglutammato, due con la D-Phe3 e la parte N-terminale anch’essa libera oppure bloccata, e uno con la D-Phe3 sostituita dalla D-Ala3 e l’N-terminale bloccato dal piroglutammato. La sintesi dei diversi segmenti non ha dato particolari problemi, ma la purificazione del segmento cHH-39-72 è risultata particolarmente difficile, in quanto questo peptide è risultato essere molto poco solubile. Questo problema è stato risolto con l’aggiunta di gruppi –SO3 allo zolfo delle cisteine che ha reso solubile il segmento cHH-39-72. Sono stati quindi sintetizzati in quantità sufficienti, dell’ordine di un centinaio di microgrammi, le seguenti forme chirali del cHH: QVdF-cHH, QVF-cHH, pEVF-cHH, pEVdF-CHH e pEVdA-cHH. In quest’ultima isoforma la D-fenilalanina in posizione 3 è stata sostituita dalla D-alanina, per verificare se la fenilalanina avesse un ruolo fondamentale nella funzionalità del peptide. I peptidi di sintesi sono stati quindi utilizzati per eseguire dei saggi in vivo su A. leptodactylus, iniettando nei gamberi il cHH sintetico e verificando la risposta biologica indotta attraverso il dosaggio della glicemia. I prelievi per il dosaggio del glucosio sono stati fatti ai tempi 0 h, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h e 24 h. Il profilo temporale della risposta glicemica indotta dalle due forme chirali è diverso, con il L-cHH avente un picco di risposta tra le 2 h e le 4 h, mentre il picco massimo della risposta del D-cHH è più tardivo, situandosi tra le 4 h e le 8 h. Invece, la differenza nella risposta iperglicemica tra la forma bloccata all’N-terminale (Glp-D-cHH) e la forma non bloccata (D-cHH) non è stata significativa a dimostrazione che la presenza del piroglutammato non influenza la risposta biologica indotta dal cHH. L’attività biologica dell’isomero Glp-dA-cHH è stata verificata usando il medesimo protocollo. L’attività iperglicemizzante di questo peptide è risultata essere significativamente inferiore a quella indotta dal Glp-D-cHH. Il risultato ottenuto dimostra che la porzione N-terminale del cHH è fondamentale per la funzionalità del peptide. Lo studio del promotore del cHH è stato effettuato su una sequenza clonata di 176 nucleotidi a monte della regione 5’ del gene per il cHH di A. leptodactylus, che è stata inserita in un vettore senza promotore (pGL3-Basic) a monte del gene reporter per la luciferasi. Con questo vettore sono state trasfettate cellule HEK 293T e la funzionalità del promotore è stata dimostrata da un incremento di circa 1000 volte nell’espressione della luciferasi rispetto a pGL3-Basic. La ricerca di eventuali siti di legame per elementi di regolazione presenti nella sequenza clonata ha consentito di identificare numerosi possibili siti di legame, inclusi una TATA box a -23, una CCAAT box a -78, due GC box a -63 e -70, ed altri per specifici elementi di trascrizione, più precisamente una sequenza a -91 dove i siti di legame per il cAMP response element-binding (CREB), l’elemento di risposta all’ipossia (HRE), il recettore per l’estrogeno (ER-alpha) si sovrappongono, mentre a -160 è stato identificato un possibile sito di legame per il recettore dell’ecdisone (EcR). L’influenza del cHH sull’aggressività in P. clarkii è stata studiata iniettando negli animali il cHH nativo estratto dalle ghiandole del seno. In generale gli animali in cui era stato iniettato il cHH hanno mostrato un aumento nell’espressione della dominanza, gli alfa attraverso un aumento della durata dei combattimenti e i beta per la maggiore intensità dei combattimenti che ne aumentava la dominanza fino a raggiungere una temporanea inversione della gerarchia. Il potenziamento del comportamento aggressivo potrebbe essere dovuto o a una modulazione da parte del cHH dei neuroni che controllano l’espressione del comportamento agonistico, oppure essere dovuto a una maggiore mobilizzazione delle risorse energetiche necessarie per la lotta. Per la prima volta sono state ottenute diverse isoforme del cHH mediante la sintesi peptidica in fase solida accoppiata alla native chemical ligation. I dati ottenuti indicano che questa è la strategia appropriata per la sintesi dei peptidi della famiglia del cHH, essendo l’unica in grado di consentire l’introduzione di tutte le modifiche post-traduzionali per ottenere un peptide identico all’ormone nativo. L’ottimizzazione del presente protocollo consente di rendere disponibili adeguate quantità di peptidi per esperimenti su larga scala, in vivo e in vitro, che possono portare a una migliore conoscenza della funzione del cHH e della relazione tra funzione e struttura. Inoltre sono state gettate le basi per la realizzazione di un organismo bioindicatore per monitorare l’inquinamento delle acque. È stato clonato il promotore del cHH di A. leptodactylus e per la prima volta la funzionalità di un promotore di un peptide della famiglia del cHH è stata verificata in un saggio in vitro. L’identificazione di diversi possibili siti di legame per gli elementi di regolazione nel promotore del cHH suggerisce che l’espressione del cHH sia regolata da svariati fattori fisiologici e ambientali. I risultati ottenuti sono rilevanti per futuri studi indirizzati alla comprensione del ruolo che i fattori di trascrizione identificati possono avere nella regolazione del promotore del cHH. Infine, lo studio sulla relazione di dominanza in Procambarus clarkii ha dimostrato, per la prima volta, che un neuropeptide, nella fattispecie il cHH, è in grado di modulare il comportamento aggressivo, sino a invertire, sia pur temporaneamente, il rango.
XXIV Ciclo
1955
Pratumyot, Yaowalak. "The Folding and Assembly of Stereoisomeric Twisted Baskets." The Ohio State University, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1471602282.
Повний текст джерелаLuk, Ka Fai. "Process development for separation and purification of schisandrin B stereoisomer from fructus schisandrae /." View abstract or full-text, 2007. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?BIEN%202007%20LUK.
Повний текст джерелаGirardin, André. "Nouvelle voie d'acces stereospecifique a la vitamine a, l'acide retinoique et son isomere 13-cis : synthese d'analogues." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13157.
Повний текст джерелаStojanovic, Sandra. "Controlling Dynamic Stereoisomerism in Gated Molecular Baskets." The Ohio State University, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1342802291.
Повний текст джерелаBrunet, Vincent. "Synthesis studies to single stereoisomers of the vicinal trifluoroalkane motif." Thesis, St Andrews, 2009. http://hdl.handle.net/10023/853.
Повний текст джерелаShah, Vibhakar Jayantilal. "Synthesis of cannabidiol stereoisomers and analogs as potential anticonvulsant agents." Diss., The University of Arizona, 1988. http://hdl.handle.net/10150/184523.
Повний текст джерелаCharbonnier, Florence. "Cycloaddition du dichlorocétène avec des éthers d'énols chiraux : application à la synthèse énantiosélective des (-)-[alpha]- et (+)-[bêta]- cuparénones." Grenoble 1, 1987. http://www.theses.fr/1987GRE10069.
Повний текст джерелаCapodiferro, Marco. "Determinazione delle barriere rotazionali di nuovi atropisomeri N-N: confronto tra metodi DFT e sperimentali." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/23195/.
Повний текст джерелаHout, Jamal el. "Etude des mouvements moleculaires dans le polyacetylene par courant thermostimule." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30061.
Повний текст джерелаКниги з теми "Stereoisomeri"
Spasov, Alexander A., Igor N. Iezhitsa, Pavel M. Vassiliev, Alexander A. Ozerov, and Renu Agarwal. Pharmacology of Drug Stereoisomers. Singapore: Springer Nature Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-19-2320-3.
Повний текст джерелаChromatographic separations of stereoisomers. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1985.
Знайти повний текст джерела1945-, Smith Donald F., ed. Handbook of stereoisomers--therapeutic drugs. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1989.
Знайти повний текст джерелаBols, Mikael. Carbohydrate building blocks. New York, NY: J. Wiley, 1996.
Знайти повний текст джерелаEl-Basil, Sherif. Combinatorial organic chemistry: An educational approach. New York: Nova Science Publishers, 1999.
Знайти повний текст джерелаJ, Lough W., and Wainer Irving W, eds. Chirality in natural and applied science. Boca Raton: CRC Press/Blackwell Pub., 2002.
Знайти повний текст джерелаEusebio, Juaristi, ed. Enantioselective synthesis of [beta]-amino acids. New York: Wiley-VCH, 1997.
Знайти повний текст джерела1936-, Pályi G., Zucchi C. 1964-, Caglioti Luciano, and Interdisciplinary Symposium on Biological Chirality (3rd : 2003 : Modena, Italy), eds. Progress in biological chirality. Amsterdam: Elsevier, 2004.
Знайти повний текст джерелаY, Aboul-Enein Hassan, and Wainer Irving W, eds. The impact of stereochemistry on drug development and use. New York: Wiley, 1997.
Знайти повний текст джерелаNógrádi, M. Stereoselective synthesis: A practical approach. 2nd ed. Weinheim: VCH, 1995.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Stereoisomeri"
Hazen, Robert. "Stereoisomers." In Encyclopedia of Astrobiology, 1598. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4_1516.
Повний текст джерелаLiebscher, Wolfgang, and Ekkehard Fluck. "Stereoisomerie." In Die systematische Nomenklatur der anorganischen Chemie, 290–306. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-58368-1_8.
Повний текст джерелаGooch, Jan W. "Stereoisomers." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 700. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_11208.
Повний текст джерелаMorgan, Michael M., MacDonald J. Christie, Luis De Lecea, Jason C. G. Halford, Josee E. Leysen, Warren H. Meck, Catalin V. Buhusi, et al. "Stereoisomers." In Encyclopedia of Psychopharmacology, 1283–84. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-68706-1_1144.
Повний текст джерелаHazen, Robert. "Stereoisomers." In Encyclopedia of Astrobiology, 2376–77. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_1516.
Повний текст джерелаLatscha, Hans Peter, and Helmut Alfons Klein. "Stereoisomerie." In Springer-Lehrbuch, 356–69. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-85882-6_20.
Повний текст джерелаSchmiermund, Torsten. "Stereoisomerie." In essentials, 17–21. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-28087-1_4.
Повний текст джерелаVollhardt, Peter, and Neil Schore. "Stereoisomers." In Organic Chemistry, 286–365. New York: Macmillan Learning, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-319-19197-9_5.
Повний текст джерелаHazen, Robert. "Stereoisomers." In Encyclopedia of Astrobiology, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_1516-4.
Повний текст джерелаNahler, Gerhard. "stereoisomer." In Dictionary of Pharmaceutical Medicine, 174–75. Vienna: Springer Vienna, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-211-89836-9_1332.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Stereoisomeri"
Yamauchi, S., Y. Imai, H. Yokota, and M. Tonouchi. "Determination of stereoisomer in sugars by THz-TDS." In International Commission for Optics (ICO 22), edited by Ramón Rodríguez-Vera and Rufino Díaz-Uribe. SPIE, 2011. http://dx.doi.org/10.1117/12.902044.
Повний текст джерелаGrenier, Pierre-Anthony, Luc Brun, and Didier Villemin. "Taking into account stereoisomerism in the prediction of molecular properties." In 2016 23rd International Conference on Pattern Recognition (ICPR). IEEE, 2016. http://dx.doi.org/10.1109/icpr.2016.7899856.
Повний текст джерелаFerrarini, Renan S., Alcindo A. Dos Santos, and João V. Comasseto. "Total Synthesis of Four Stereoisomers of Acaterin through a Te/Li Exchange Protocol." In 14th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-14bmos-r0199-1.
Повний текст джерелаSoldi, Rafael A., and Paulo H. G. Zarbin. "Synthesis of all possible stereoisomers of 6,10,13- trimethyltetradecan-2-one, male-produced sex pheromone of Pallantia macunaima." In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_201391512371.
Повний текст джерелаK.L., Narasimha Swamy, and Chandan Dasgupta. "Investigating the Nature of Students' Reasoning in Connecting Molecular Structures of Stereoisomers with their Physical Properties Using an AR App." In 2018 IEEE Ninth International Conference on Technology for Education (T4E). IEEE, 2018. http://dx.doi.org/10.1109/t4e.2018.00018.
Повний текст джерелаSonstrom, Reilly, W. Harman, Jacob Smith, Brooks Pate, Chris Pede, Umme Hossain, and Jate Bernard. "THE APPLICATION OF MOLECULAR ROTATIONAL SPECTROSCOPY TO ANALYZE REGIO- AND STEREOISOMERS OF CYCLOHEXENE PRODUCED FROM REACTIONS OF A TUNGSTEN BENZENE COMPLEX." In 74th International Symposium on Molecular Spectroscopy. Urbana, Illinois: University of Illinois at Urbana-Champaign, 2019. http://dx.doi.org/10.15278/isms.2019.mh03.
Повний текст джерелаGhavami, Ahmad, Blair D. Johnston, Morten T. Jensen, Birte Svenson, and Morten B. Mario Pinto. "SYNTHESIS OF A NEW CLASS OF GLYCOSIDASE INHIBITORS: SALACINOL, ITS STEREOISOMERS, AND NITROGEN AND SELENIUM ANALOGUES, AND THEIR EVALUATION AS GLYCOSIDASE INHIBITORS." In XXIst International Carbohydrate Symposium 2002. TheScientificWorld Ltd, 2002. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2002.510.
Повний текст джерелаOliveira, C. R., T. A. Barra, V. B. Pereira, G. R. S. G. Salgueiro, and D. A. Azevedo. "Overview of the Cheilanthane Stereoisomer Series from Brazilian Pre-Salt and Post-Salt Crude Oils by Gc/Qqq-Ms and Gc×Gc-Tofms." In 29th International Meeting on Organic Geochemistry. European Association of Geoscientists & Engineers, 2019. http://dx.doi.org/10.3997/2214-4609.201902984.
Повний текст джерелаChristie, D. J., H. Diaz-Arauzo, and J. M. Cook. "REACTIONS OF DRUG-DEPENDENT ANTIBODIES WITH METABOLITES OF QUININE (Qn) AND QUINIDINE (Qd)." In XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644578.
Повний текст джерелаЗвіти організацій з теми "Stereoisomeri"
Kemnitzer, John E., Stephen P. McCarthy, and Richard A. Gross. Poly(Beta-Hydroxybutyrate) Stereoisomers: A Model Study of the Effects of Stereochemical and Morphological Variables on Polymer Biological Degradability. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, January 1992. http://dx.doi.org/10.21236/ada271046.
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