Готові списки джерел за темами / Stereochemistry

Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Книги
  4. Частини книг
  5. Тези доповідей конференцій

Добірка наукової літератури з теми "Stereochemistry"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 4 червня 2021
Оновлено: 30 липня 2024

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Stereochemistry".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Stereochemistry"

1

Wood, E. "Stereochemistry." Biochemistry and Molecular Biology Education 29, no. 5 (September 2001): 216. http://dx.doi.org/10.1016/s1470-8175(01)00068-6.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Agami, Claude, and Toufic Rizk. "Stereochemistry-60." Tetrahedron 41, no. 3 (January 1985): 537–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96496-8.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Walba, David M. "Topological stereochemistry." Tetrahedron 41, no. 16 (January 1985): 3161–212. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)96671-2.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Shallenberger, Robert S., and Wanda J. Wienen. "Carbohydrate stereochemistry." Journal of Chemical Education 66, no. 1 (January 1989): 67. http://dx.doi.org/10.1021/ed066p67.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Gibb, Bruce C. "Supramolecular Stereochemistry." Journal of Supramolecular Chemistry 2, no. 1-3 (January 2002): 123–31. http://dx.doi.org/10.1016/s1472-7862(02)00088-6.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Kellogg, Richard M. "Practical Stereochemistry." Accounts of Chemical Research 50, no. 4 (March 2017): 905–14. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00630.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

"Stereochemistry." Carbohydrate Polymers 50, no. 1 (October 1, 2002): 96. http://dx.doi.org/10.1016/s0144-8617(01)00368-x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Kusumaningdyah, Rooserina, Iztok Devetak, Yudhi Utomo, Effendy Effendy, Daratu Putri, and Habiddin Habiddin. "Teaching Stereochemistry with Multimedia and Hands-On Models: The Relationship between Students’ Scientific Reasoning Skills and The Effectiveness of Model Type." Center for Educational Policy Studies Journal, May 31, 2023. http://dx.doi.org/10.26529/cepsj.1547.

Повний текст джерела
Анотація:
This paper presents an analysis of the use of multimedia and hands-on models on university students’ understanding of stereochemistry. The relationship between students’ scientific reasoning skills and their understanding of stereochemistry was also determined. Two groups of second-year chemistry students from the State University of Malang taking organic chemistry for the 2020/21 academic year participated in this study. One group of students experienced stereochemistry teaching using multimedia models and the other hands-on models as the learning medium. Lawson’s Classroom Test of Scientific Reasoning and Short-Answer Stereochemistry Test were applied. The former was deployed to measure students’ scientific reasoning skills, while the latter was used to test their understanding of stereochemistry. The results revealed that the students’ scientific reasoning skills were significantly below the expected standard, falling in the low category. Students with high scientific reasoning skills exhibited a better understanding of stereochemistry than those with low levels. Both multimedia and hands-on models revealed an equal contribution towards students’ understanding of stereochemistry. Also, it suggests that multimedia models tend to favour students with high scientific reasoning skills, while hands-on models favour those with low skills.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Ippoliti, Francesca M., Melinda M. Nguyen, Amber J. Reilly, and Neil K. Garg. "Gaming stereochemistry." Nature Reviews Chemistry, May 12, 2022. http://dx.doi.org/10.1038/s41570-022-00395-5.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

"Stereochemistry abstracts." Tetrahedron: Asymmetry 14, no. 3 (February 2003): A49—A72. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(03)00062-4.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Дисертації з теми "Stereochemistry"

1

Barr, Stephen Alexander. "Quinoline alkaloids : synthesis and stereochemistry." Thesis, Queen's University Belfast, 1993. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.333796.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Kreisberg, Jennifer Diane. "Studies directed towards the total synthesis of the natural product diazonamide A." Access restricted to users with UT Austin EID Full text (PDF) from UMI/Dissertation Abstracts International, 2001. http://wwwlib.umi.com/cr/utexas/fullcit?p3037513.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Holzbaur, Ines Elizabeth. "Control of stereochemistry in erythromycin biosynthesis." Thesis, University of Cambridge, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.624787.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Silvary, Sunil Raj. "StereoElectronic Controls in the Preparation of 1-Benzyl-l, 2, 4, 5-Tetrahydro-(3H)-2-Benzazepin-3-ones Via Beckmann Rearrangement." Fogler Library, University of Maine, 2007. http://www.library.umaine.edu/theses/pdf/SilvarySR2007.pdf.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Bates, Tim Frank. "The Stereochemistry of Silenes and Alpha-Lithio Silanes." Thesis, North Texas State University, 1987. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc332323/.

Повний текст джерела
Анотація:
When E- or Z-l-methyl-l-phenyl-2-neopentylsilene was generated by the retro-Diels-Alder vacuum-sealed tube thermolysis of its corresponding anthracene adduct, in the presence of various alkoxysilanes, only one diastereomeric adduct was formed in each case, showing that the reactions are stereospecific. An x-ray crystal structure of the methoxytriphenylsilane adduct of the E-silene confirmed its relative configuration as (R,S) or (S,R). This demonstrated that the addition of alkoxysilanes to silenes is stereospecific and syn. The relative configurations of similar alkoxysilane and alkoxystannane adducts to E- and Z-l-methyl-l-phenyl-2-neopentylsilene were assigned based on a combination of xray structures and *3C NMR data. A strong, nonbonded oxygen-metal interaction is apparent in all of those compounds studied. Treatment of the alkoxystannane adducts with alkyl lithium reagents results in tin-lithium exchange in some cases. The results indicate that the resulting
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Pitt, A. R. "Stereochemistry and mechanism of isopenicillin N synthase." Thesis, University of Oxford, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.235052.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Kennedy, D. A. "Crystallographic studies of relative and absolute stereochemistry." Thesis, Queen's University Belfast, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.373533.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Okunishi, Tomoya. "Stereochemistry of Lignan Biosynthesis in Thymelaeaceae Plants." Kyoto University, 2003. http://hdl.handle.net/2433/149001.

Повний текст джерела
Анотація:
Kyoto University (京都大学)
0048
新制・課程博士
博士(農学)
甲第10276号
農博第1348号
新制||農||869(附属図書館)
学位論文||H15||N3797(農学部図書室)
UT51-2003-H697
京都大学大学院農学研究科応用生命科学専攻
(主査)教授 島田 幹夫, 教授 桑原 保正, 教授 坂田 完三
学位規則第4条第1項該当
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Alexander, Andrew James. "The dynamical stereochemistry of photon-initiated bimolecular reactions." Thesis, University of Oxford, 1997. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:b50aaa50-5605-42e3-aa2a-4f4686df942f.

Повний текст джерела
Анотація:
The product state specific stereodynamics of the photon–initiated reaction of O(¹D₂) with H₂ has been investigated by polarised Doppler–resolved laser induced fluorescence, under room temperature bulb conditions. Product state resolved differential cross sections, excitation functions and rotational angular momentum alignments are reported for the following product channels, O(¹D₂) + H₂(¹Σ+g ; v = 0) -> OH(X²Pi; v' = 0;N' = 14; f) + H(²S). at a mean collision energy of 12 kJ mol-1. The data are compared with extensive state resolved quasi–classical trajectory (QCT) calculations of the linear and angular momentum distributions and excitation functions conducted on the Schinke–Lester (SL1) and K ab initio ground state (1¹A') potential energy surfaces. Overall, good agreement is obtained between the QCT calculated and experimentally determined stereodynamical features. The results are discussed in light of other recent work on this prototypical insertion reaction, and on the related systems of O(¹D₂) + HD and CH₄.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Carroll, Jonathan G. "Structure, stereochemistry and reactions of aza-polycyclic metabolites." Thesis, Queen's University Belfast, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.322770.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Книги з теми "Stereochemistry"

1

Royal Society of Chemistry (Great Britain), ed. Stereochemistry. New York, NY: Wiley-Interscience, 2002.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Royal Society of Chemistry (Great Britain), ed. Stereochemistry. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2001.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Zhu, Hua-Jie. Organic Stereochemistry. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9783527688166.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Siegel, Jay S., ed. Supramolecular Stereochemistry. Dordrecht: Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0353-4.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Siegel, Jay S. Supramolecular Stereochemistry. Dordrecht: Springer Netherlands, 1995.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Fujita, Shinsaku. Mathematical stereochemistry. Berlin: De Gruyter, 2015.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

NATO Advanced Research Workshop on Supramolecular Stereochemistry (1994 Hveragerði, Iceland). Supramolecular stereochemistry. Dordrecht: Kluwer Academic, 1995.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Schmiermund, Torsten. Introduction to Stereochemistry. Wiesbaden: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-658-32035-5.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Eliel, Ernest L., Samuel H. Wilen, and Norman L. Allinger, eds. Topics in Stereochemistry. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 1986. http://dx.doi.org/10.1002/9780470147252.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Eliel, Ernest L., and Samuel H. Wilen, eds. Topics in Stereochemistry. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 1987. http://dx.doi.org/10.1002/9780470147269.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Частини книг з теми "Stereochemistry"

1

Norman, Richard, and James M. Coxon. "Stereochemistry." In Principles of Organic Synthesis, 134–77. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2166-8_5.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Gooch, Jan W. "Stereochemistry." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 700. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_11204.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Bruylants, Gilles. "Stereochemistry." In Encyclopedia of Astrobiology, 2376. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44185-5_1908.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Bruylants, Gilles. "Stereochemistry." In Encyclopedia of Astrobiology, 1598. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4_1908.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Sarker, Satyajit D., and Lutfun Nahar. "Stereochemistry." In Chemistry for Pharmacy Students, 35–58. West Sussex, England: John Wiley & Sons, Ltd,., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118687529.ch3.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Andraos, John, and Albert S. Matlack. "Stereochemistry." In Introduction to Green Chemistry, 311–38. 3rd ed. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003033615-10.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Bruylants, Gilles. "Stereochemistry." In Encyclopedia of Astrobiology, 1. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-27833-4_1908-4.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Zhao, Wenyi. "Stereochemistry." In Handbook for Chemical Process Research and Development, Second Edition, 557–606. 2nd ed. Boca Raton: CRC Press, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9781003288411-16.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Bruylants, Gilles. "Stereochemistry." In Encyclopedia of Astrobiology, 2884. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2023. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65093-6_1908.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Tucker, William B. "Stereochemistry." In Organic Chemistry, 67–76. Boca Raton: CRC Press, 2024. http://dx.doi.org/10.1201/9781003479352-6.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Тези доповідей конференцій з теми "Stereochemistry"

1

Linington, Peter F. "The Stereochemistry of Enterprise Objects." In 2010 14th IEEE International Enterprise Distributed Object Computing Conference Workshops (EDOCW). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/edocw.2010.25.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Etzlstorfer, Christoph, Heinz Falk, Norbert Müller, Wolfgang Schmitzberger, and Ulrike G. Wagner. "Investigations on the stereochemistry of hypericin." In The first European conference on computational chemistry (E.C.C.C.1). AIP, 1995. http://dx.doi.org/10.1063/1.47678.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Wilson, Mick A., Craig Marshall, Adam Moy, and G. S. Kamali Kannangara. "Stereochemistry of carbon nanotubes for electronic applications." In International Symposium on Microelectronics and MEMS, edited by Jung-Chih Chiao, Lorenzo Faraone, H. Barry Harrison, and Andrei M. Shkel. SPIE, 2001. http://dx.doi.org/10.1117/12.448964.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Sekikawa, T., N. Saito, Y. Kurimoto, N. Ishii, T. Mizuno, T. Kanai, J. Itatani, K. Saita, and T. Taketsugu. "Direct Confirmation of the Woodward-Hoffmann Rule by Femtosecond Transient Soft X-ray Absorption." In International Conference on Ultrafast Phenomena. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 2022. http://dx.doi.org/10.1364/up.2022.th4a.1.

Повний текст джерела
Анотація:
The chemical shifts of the carbon K-edge during the ring-opening dynamics of 1,3-cyclohexadiene observed by femtosecond transient soft X-ray absorption confirm that the stereochemistry of the ring-opening reaction follows the Woodward-Hoffmann rule.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Yang, Wen-Bin, Yu-Feng Gu, Shwu-Huey Wang, and Chun-Hung Lin. "STEREOCHEMISTRY IN THE SYNTHESIS AND REACTION OF EXO-GLYCALS." In XXIst International Carbohydrate Symposium 2002. TheScientificWorld Ltd, 2002. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2002.655.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Grunewald Nichele, Aline, and Fabiane Nunes da Silva. "LEARNING DURING THE PANDEMIC: A PROPOSAL TO STUDY STEREOCHEMISTRY." In 17th International Technology, Education and Development Conference. IATED, 2023. http://dx.doi.org/10.21125/inted.2023.0623.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Grunewald Nichele, Aline, Kênya Silva dos Santos Moraes, and Fabiane Nunes da Silva. "CREATING A PEDAGOGICAL PROPOSAL USING INFOGRAPHICS TO TEACH STEREOCHEMISTRY." In 14th annual International Conference of Education, Research and Innovation. IATED, 2021. http://dx.doi.org/10.21125/iceri.2021.1522.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Resende*, Gabriela da C., and Elson S. de Alvarenga. "Cycloadducts Synthesis and Relative Stereochemistry Determined by NMR and DFT-GIAO calculations." In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_20139711943.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Hood, Patrick J., Alison M. Thomas, and Chrysa M. Theodore. "Effects of stereochemistry on the static and dynamic performance of glassy liquid crystals." In International Symposium on Optical Science and Technology, edited by Iam-Choon Khoo. SPIE, 2000. http://dx.doi.org/10.1117/12.405309.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Bricogne, Gérard. "Computational aspects of protein crystallography: entropy, likelihood, error-correcting codes, and statistical stereochemistry." In The first European conference on computational chemistry (E.C.C.C.1). AIP, 1995. http://dx.doi.org/10.1063/1.47748.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "Stereochemistry" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах Дисертації Книги
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії