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Добірка наукової літератури з теми "Spectrométrie de masse SALDI"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 7 липня 2024

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Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Книги
  4. Частини книг
  5. Звіти організацій

Статті в журналах з теми "Spectrométrie de masse SALDI":

1

Papet, Yves. "Spectrométrie de masse." EMC - Biologie Médicale 1, no. 1 (January 2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s2211-9698(06)76428-7.

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2

Adriaens, Annemie. "Spectrométrie de Masse." Analytica Chimica Acta 311, no. 2 (July 1995): 239. http://dx.doi.org/10.1016/0003-2670(95)90293-7.

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3

Baudin, Bruno. "Avant-Propos – Spectrométrie de masse." Revue Francophone des Laboratoires 2011, no. 437 (December 2011): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(11)71209-6.

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4

Baudin, Bruno. "Protéomique et spectrométrie de masse." Revue Francophone des Laboratoires 2011, no. 437 (December 2011): 31–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(11)71210-2.

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5

Gravet, A., and M. Gessier. "Spectrométrie de masse et microbiologie." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 28, no. 5-6 (October 2013): 297–308. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2013.09.003.

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6

Bourlés, Didier L., Quentin Simon, and Nicolas Thouveny. "La spectrométrie de masse par accélérateur." Reflets de la physique, no. 66 (July 2020): 16–21. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/202066016.

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Анотація:
L’étude des nucléides cosmogéniques et leur application aux géosciences débutent dans les années 1980, avec le développement de spectromètres de masse par accélération dédiés. Depuis 2007, grâce à l’instrument national ASTER (Accélérateur pour les Sciences de la Terre, Environnement, Risques) du CEREGE, des progrès majeurs ont été réalisés. Ils ont permis la quantification jusqu’alors impossible de nombreux processus géophysiques. Parmi ces avancées, la restitution fidèle du champ magnétique terrestre pendant le dernier million d’années a été rendu possible par les mesures de concentration du béryllium-10 (10Be) atmosphérique.
7

Beaugrand, CG. "Plasmas, ions et spectrométrie de masse." Journal de Chimie Physique 90 (1993): 1407–10. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993901407.

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8

Menet, Marie-Claude. "Principes de la spectrométrie de masse." Revue Francophone des Laboratoires 2011, no. 437 (December 2011): 41–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(11)71211-4.

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9

Drowart, J. "Études Thermochimiques Par Spectrométrie de Masse." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 73, no. 5-6 (September 2, 2010): 451–58. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19640730514.

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10

Moussa, Fathi, Jean-François Benoist, Elizabeth Thioulouse, Marie-Clotilde Berthe, and Rémy Couderc. "Spectrométrie de masse et maladies métaboliques héréditaires." Revue Francophone des Laboratoires 2011, no. 437 (December 2011): 65–72. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(11)71213-8.

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Дисертації з теми "Spectrométrie de masse SALDI":

1

Moustiez, Paul. "Fabrication de nano-aiguilles en silicium en vue d'une détection intracellulaire de biomarqueurs de maladies neurodégénératives." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDENGSYS/2023/2023ULILN054.pdf.

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Анотація:
Les maladies neurodégénératives sont des maladies chroniques progressives touchant le système nerveux central. Tandis que ces maladies ont des origines multifactorielles, leur fréquence augmente avec l'âge. En raison du vieillissement progressif de la population, et de l'absence de traitement, elles deviennent un enjeu majeur de santé publique. Pour exemple, la maladie d'Alzheimer pourrait toucher 1 personne dans le monde sur 85 d'ici 2050. C'est dans ce contexte que les chercheurs étudient différentes pistes pour permettre une meilleure compréhension de cette maladie et de ses mécanismes pathophysiologies. Ils savent aujourd'hui qu'une hyperphosphorylation de la protéine Tau et la production de formes toxiques de peptides beta-amyloïdes s'agglomérant en plaques séniles en sont les principales causes. L'origine de ces dysfonctionnements est quant à elle encore mal connue mais pourrait être élucidée par l'étude des mécanismes biochimiques intracellulaire. Dans ce contexte, nous avons imaginé un dispositif in vitro reposant sur l'utilisation de nanoaiguilles en silicium ayant la faculté de sonder le cytoplasme cellulaire de neurones pour y détecter les biomarqueurs de l'Alzheimer et en suivre l'évolution. Notre travail a reposé sur l'élaboration de ce capteur qui s'est divisée en 3 points. Le premier était la fabrication des nanoaiguilles par développement de techniques peu onéreuse comme la lithographie de nanosphère suivit de méthodes de gravure humide ou sèches. Le second point était l'optimisation de ces aiguilles pour l'identification bimodale de molécules par spectrométrie de masse (SALDI-MS) et par spectrométrie Raman exaltée de surface (SERS). Le troisième point portait sur l'étude de l'interaction entre nos aiguilles et les neurones avec à l'esprit la volonté de capture de biomarqueurs et la préservation de l'intégrité cellulaire. La lithographie de nanosphères a pu être développée, et les aiguilles ont été fabriquées selon 2 voies que sont la gravure humide assistée par métal (MACE) et la gravure sèche par gravure plasma continue. De la rhodamine 6G, des peptides standards ainsi que des peptides beta-amyloïdes ont pu être détectés par SALDI-MS et SERS sur nos réseaux d'aiguilles. Enfin nous avons constaté la biocompatibilité de nos aiguilles avec le milieu cellulaire et caractérisé leur interaction
Neurodegenerative diseases are chronic progressive diseases affecting the central nervous system. While these diseases have multifactorial origins, their prevalence increases with age. Due to the progressive aging of the population and the absence of treatment, they are becoming a crucial public health issue. For example, Alzheimer's disease will affect 1 person out of 85 worldwide by 2050. In this context, researchers are studying various options to gain a better understanding of this disease and its pathophysiological mechanisms. They now know that hyperphosphorylation of the Tau protein and the production of toxic forms of beta-amyloid peptides that aggregate into senile plaques are the main causes. The origin of these dysfunctions is still poorly understood but could be elucidated by studying intracellular biochemical mechanisms. In this context, we have conceived an in vitro device based on the use of silicon nanoneedles with the ability to probe the cytoplasm of neuronal cells to detect Alzheimer's biomarkers and monitor their evolution. Our work was based on the development of this sensor, which was divided into 3 points. The first was the fabrication of nanoneedles through the development of cost-effective techniques such as nanosphere lithography followed by wet or dry etching methods. The second point was the optimization of these needles for the bimodal identification of molecules by mass spectrometry (SALDI-MS) and surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS). The third point focused on the study of the interaction between our needles and neurons with the aim of capturing biomarkers and preserving cellular integrity. Nanosphere lithography was successfully developed, and the needles were manufactured using two methods: metal assisted chemical etching (MACE) and dry etching by continuous plasma etching. Rhodamine 6G, standard peptides, and beta-amyloid peptides could be detected by SALDI-MS and SERS on our needle arrays. Finally, we observed the biocompatibility of our needles with the cellular environment and characterized their interaction
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Suarez, Stéphanie. "Microbiologie clinique et spectrométrie de masse." Phd thesis, Université René Descartes - Paris V, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00920410.

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Анотація:
L'identification des micro-organismes reposait jusqu'à présent sur l'étude des caractères culturaux et biochimiques de chaque espèce. Depuis quelques années, la spectrométrie de masse de type Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization Time Of Flight (MALDI-TOF) s'est développée dans les laboratoires de microbiologie clinique. Cette nouvelle technologie permet de réaliser très rapidement et à moindre coût un diagnostic d'espèce sur des colonies de bactéries ou de champignons isolées sur des milieux de culture solides.Dans un premier temps, nous avons montré que cette technologie permet de réaliser une identification des germes isolés en milieu liquide, comme les flacons d'hémoculture au cours des bactériémies par exemple. Ce dépistage se fait directement à partir du flacon positif, sans attendre l'isolement des colonies sur milieu solide. Ce diagnostic disponible dès le premier jour permet d'adapter l'antibiothérapie au phénotype de résistance habituel de l'espèce.Dans un deuxième temps, nous avons cherché à identifier la nature des biomarqueurs utilisés pour l'identification des espèces bactériennes, en prenant comme exemple la bactérie pathogène Neisseria meningitidis. La comparaison du génome et du protéome des souches entièrement séquencées a permis de mettre en évidence la nature exacte des protéines impliquées dans le diagnostic d'espèce. Par ailleurs, les protéines ribosomales étant majoritaires et pouvant servir d'outil épidémiologique, nous avons constaté que la mise en évidence de leurs variations sur le spectre de masse rend la différenciation de souches au sein d'une même espèce possible, en adaptant la méthode d'analyse. Enfin, nous avons présenté des résultats préliminaires encourageants sur l'exploitation du caractère constant de certaines protéines ribosomales visibles directement sur le spectre de masse, permettant de différencier des espèces très proches, comme Streptococcus pneumoniae et Streptococcus mitis.
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Jankowski, Krzysztof. "Spectrométrie de masse des acides nucléiques." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112257.

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Анотація:
Les acides nucléiques et les oligonucléotides ont été examinés à l'aide de différentes techniques de la spectrométrie de masse. Nous présentons ici une revue complète de ces études ainsi que trois sections d'études particulières: étude du mécanisme de la fragmentation durant la pyrolyse normale et atténuée, quelques applications biochimiques de la technique et enfin l'étude de la séquence des oligonucléotides par la spectrométrie de masse FAB
The nucleic acids and the oligonucleotides have been studied by using different mass spectrometric techniques. Through the revue and three chapters of particular interest (fragmentation mechanisms under normal and slowed down pyrolysis conditions, some biochemical applications and finally the oligonucleotide sequence studies using FAB ionization) we present these studies
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Gilles, Isabelle. "Spectrométrie de masse et réactivité chimique." Montpellier 2, 1995. http://www.theses.fr/1995MON20080.

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Анотація:
L'identification d'un compose par spectrometrie de masse passe par l'etude d'un ion caracteristique a l'etat gazeux. Avec les methodes douces d'ionisation (essentiellement la methode fab), les deux etapes ne se font plus dans un ordre bien defini et une reactivite chimique intervient souvent dans la phase condensee. Une etude du phenomene le plus frequent de reactivite: la reduction, a ete realisee, ce qui a permis d'etablir que diverses transformations impliquent toutes dans une premiere etape la fixation d'electrons. L'ampleur de ces transformations imputables a une reduction a aussi ete demontree lors de la mise en uvre de la spectrometrie de masse fab en mode dynamique. Deux applications de cette reactivite chimique en spectrometrie de masse fab ont ete suggerees: determination de basicites relatives en phase gazeuse et de la configuration absolue d'un compose chiral. Par ailleurs, l'etude des spectres de masse fab de cations bicharges (bis-ammonium et phosphonium) a montre que grace au marquage par la deuxieme charge, plusieurs reactions entre le cation et le contre-ion interviennent. Le caractere complementaire des spectrometries de masse esi et fab a ete etabli
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Jeanne, dit Fouque Kevin. "Différenciation de topoisomères peptidiques par spectrométrie de masse à mobilité ionique et spectrométrie de masse en tandem." Rouen, 2016. http://www.theses.fr/2016ROUES020.

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Анотація:
Les peptides lasso sont des peptides synthétisés par des bactéries selon la voie ribosomale et qui subissent des modifications post-traductionnelles, leur conférant une topologie mécaniquement verrouillée incluant une structure entrelacée, qui est indispensable à leur activité biologique. Ces travaux de thèse sont consacrés à la caractérisation structurale des peptides lasso et à la différenciation de leurs topoisomères cycliques branchés par couplage entre la spectrométrie de mobilité ionique et la spectrométrie de masse (IM-MS) ainsi que par spectrométrie de masse en tandem (MS/MS). Une première approche par IM-MS a conduit au développement d’une méthode basée sur l’utilisation d’un agent superchargeant, qui a permis de mettre en évidence un état de charge supplémentaire des espèces multiprotonées, pour lequel les topologies lasso et cycliques branchées sont clairement différenciées et séparées en mélange. Cette stratégie a également été appliquée à d’autres types de structures contraintes (macrocycles et ponts disulfure) et non-contraintes (linéaires) dans le but d’évaluer la méthode développée. Une seconde approche par spectroscopie d’action IRMPD a permis de caractériser les changements dans le réseau de liaison hydrogène, associés au dépliement de la conformation en phase gazeuse, en fonction de l’état de charge des espèces multiprotonées. Les données IRMPD ont ainsi pu être corrélées avec les données IM-MS. L’IM-MS a fourni un aperçu global de la conformation à travers une mesure de la section efficace de collision (CCS), tandis que la spectroscopie IRMPD a permis de sonder les interactions intramoléculaires, à travers les liaisons hydrogène. La caractérisation structurale des peptides lasso et de leurs topoisomères cycliques branchés a également été réalisée par MS/MS à partir des espèces triplement protonées. Ces expériences nous ont permis d’établir des règles de fragmentation mettant en évidence la topologie lasso par dissociation induite par collision (CID) et par dissociation par transfert d’électron (ETD)
Lasso peptides are ribosomally synthesized and post-translationnally modified peptides produced by bacteria, sharing a mechanically interlocked topology that is essential for their biological activity. This PhD work focused on the structural characterization of lasso peptides and differentiation between their branched-cyclic topoisomers using ion mobility – mass spectrometry (IM-MS) and tandem mass spectrometry (MS/MS). IM-MS studies led to the development of a method based on the use of a supercharging reagent, highlighting an additional charge state of multiply protonated species, for which the lasso and branched-cyclic topologies were clearly differentiated and separated in mixture. To assess the developed method, this strategy was also applied to other types of constrained (macrocyclic, disulfide bonds) and unconstrained (linear) structures. IRMPD spectroscopy studies allowed to characterize the changes in the hydrogen bond network, associated with the unfolding of the gas phase conformation, as a function of the charge state of multiply protonated species. The spectroscopic data could thus be correlated with the ion mobility data. IM-MS provides an overview of the conformation through a collision cross section measure (CCS), while IRMPD spectroscopy allows to probe intramolecular interactions through the hydrogen bonds. The structural characterization of lasso and branched-cyclic peptides was also carried out using MS/MS of triply protonated species. These experiments enabled us to establish general rules of fragmentation evidencing lasso topologies in collision induced dissociation (CID) and electron transfer dissociation (ETD)
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Domalain, Virginie. "Différenciation de stéréoisomères par couplage, spectrométrie de masse et spectrométrie de mobilité ionique." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUES023.

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Анотація:
Ces travaux de thèse sont consacrés à l'analyse de stéréoisomères présentant dee très faibles différences de sections efficaces de collision (DeltaCCS ≤ Å2) par couplage entre la spectrométrie de masse et la spectrométrie de mobilité ionique (IM-MS). Une première approche, sur l'étude de diastéréoisomères M présentant des fonctions chimiques fréquemment rencontrées (alcool, amide, ester), a conduit au développement d'une stratégie basée dans un premier temps sur la cationisation, notamment aux métaux alcalins X et aux métaux de transition (X)II, puis dans un second temps sur la formation de multimères de type [3M+X]+ et [3M+(X)II-H]+. La cationisation et la formation de multimères ont alors permis la différenciation et la séparation de stéréoisomères par IM-MS. Cette méthodologie a ensuite été appliquée à d'autres stéréoisomères, notamment aux énantiomères d'acides aminés et à des diastéréoisomères d'intérêts biologiques. Il a alors été mis en évidence que la cationisation permet d'améliorer de manière très significative la différenciation des stéréoisomères en IM-MS. Nous avons également montré que la nature des substituants présents sur les centres asymétriques a un rôle très important sur la différenciation en spectrométrie de mobilité ionique
This PhD work deals with analysis of stereoisomers, which present very close collision cross section difference (DeltaCCS ≤ Å2), by the coupling of ion mobility spectrometry and mass spectrometry (IM-MS). A study of diastereoisomers M which are functionalized entities found in a lot of natural products, rise to an efficient strategy based on cationisation (with alkali cations X and transition metals (X)II) and formation of multimers [3M+X]+ and [3M+(X)II-H]+ allowing the differentiation and the separation of stereoisomers, particularly enantiomers of amino acids and diastereomers with a major biological interest. It has been highlighted that the cationisation allows a significant increase of the stereoisomers differenciation. Then, we have shown that the nature of asymmetric center substituents plays an important role on the ion mobility separation
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Tirsoaga, Alina. "Analyse structurale d'endotoxines bactériennes par spectrométrie de masse." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112002.

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Анотація:
Du point de vue chimique les endotoxines sont des lipopolysaccharides (LPS) constitués d’une chaîne de sucres, caractéristique de chaque espèce bactérienne, et d’une structure lipidique, le lipide A. Nous avons mis au point des méthodes d’analyse structurale et de purification permettant des avancées importantes dans le domaine de la relation structure-activité. La première est une micro-méthode d’analyse qui peut être appliquée à des quantités de bactéries de l’ordre du milligramme. Elle conduit à l’obtention de spectres de lipide A en une journée, au lieu d’une semaine par les techniques classiques. La seconde permet d’établir la structure et le positionnement des acides gras sur des quantités de lipide A minimes. Cette technologie a été appliquée aux lipides A de Citrobacter, une Entérobactérie responsable de maladies nosocomiales. Enfin, une méthode de purification permet d’obtenir des échantillons hautement purifiés pour les tests biologiques. Elle permettra des comparaisons plus fiables entre différentes préparations purifiées dans différents laboratoires. Nous avons aussi mis en évidence la présence de nouveaux substituants au niveau de la région lipidique des lipides A du genre Bordetella, dont B. Pertussis, la coqueluche. Il s’agit de la présence d’une glucosamine sur chaque phosphate dont l’implication sur les activités biologiques seront majeurs au niveau de l’action des peptides antibactériennes, car ces structures viennent neutraliser les charges du lipide A, la molécule responsable des activités endotoxiques du LPS
Endotoxins are lipopolysaccharides (LPS) made up of a lipid - (called lipid A) and a sugar - chain, both characteristic of each bacterial species. We developed methods of structure analysis and a purification method representing an important improvement for studies of structure/activity relationships. The first one is a micro analytical method that can be applied to milligram quantities of bacteria. With it, one can obtain spectra of the lipid A in one day, instead of a week as for previous techniques. The second one leads to the determination of the structure and the positions of the fatty acids with a little amount of lipid A. This technology was applied to Citrobacter, an Enterobacterium causing nosocomial diseases. A LPS purification method gave highly purified samples suitable for biological tests. This method will give preparation having identical activities in different laboratories. We also have established the existence of new constituents on the lipid A of B. Bronchiseptica, from which the whooping cough originated. The presence of a glucosamine on the phosphate group(s) was demonstrated and its effect on the biological activities will be of high impact particularly on the activity of anti-bacterial peptides, as glucosamines neutralise the lipid A structure responsible for the endotoxic activities of LPS
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Causse, Jean Etienne. "Spectrométrie de masse de quatre séries de phosphonates." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20231.

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Анотація:
La these concerne l'etude theorique et experimentale des spectres de masse obtenus en impact electronique et en ionisation chimique avec le methane, l'isobutane et l'ammoniac de 26 acides phosphoniques et phosphonates de structures chimiques voisines, susceptibles d'activite biologique. Les resultats de cette etude concernent: 1) le choix d'une methode d'introduction et d'ionisation des molecules; 2) l'analyse detaillee des spectres obtenus; 3) la relation de l'abondance des pics moleculaires en impact electronique a partir d'un modele de calcul d'electronegativite moleculaire avec cette derniere
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Vanbellingen, Quentin. "Imagerie de substances naturelles par spectrométrie de masse." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS172/document.

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Анотація:
Cette thèse a été consacrée à l’amélioration de méthodes en imagerie par spectrométrie de masse, et à leur utilisation pour l’analyse in situ de substances naturelles. Une première partie a été consacrée à développer une nouvelle méthode permettant d’acquérir en imagerie TOF-SIMS des images avec une résolution de 400 nm tout en préservant la résolution en masse. Pour cela, une extraction retardée des ions secondaires a été caractérisée et optimisée. Une seconde partie a eu pour objectif d’étudier le phénomène de duraminisation d’un arbre tropical de l’espèce Dicorynia guianensis, qui est l’un des plus exploités en Guyane française et dont le duramen est réputé être imputrescible. Les images par spectrométrie de masse TOF-SIMS enregistrées avec la méthode développée ont montré à l’échelle sub-micrométrique les changements métaboliques s’opérant autour de la zone de transition, où s’opère la duraminisation. Les techniques TOF-SIMS et MALDI-TOF ont ensuite été utilisées pour l’analyse d’une surface sur laquelle ont crû deux souches microbiennes en compétition. Les deux souches ont été extraites d’un if japonais (Cephalotaxus harringtonia), l’une étant un champignon endophyte (Paraconiothyrium variabile) et l’autre une bactérie pathogène à ce conifère (Bacillus subtilis). Les résultats ont montré que le champignon était capable d’hydrolyser les surfactines produites par la bactérie. Enfin, les imageries par spectrométrie de masse MALDI-TOF et TOF-SIMS sont deux méthodes de choix pour l’étude de modèle in vitro de ce qui pourrait se produire in vivo
This thesis was devoted to the improvement of mass spectrometry imaging methods, and to their use for in situ analysis of natural substances. The first part of this thesis has been dedicated to the development of a new acquisition mode in TOF-SIMS imaging able to acquire images with a high spatial resolution of 400 nm while keeping a good mass resolution. For that, a delayed extraction of the secondary ions has been characterized and optimized. Then, a second part has been dedicated to the study of heartwood production in a tropical species named Dicorynia guianensis. This species is one of the most exploited in French Guiana for its heartwood which exhibits a good durability. Metabolic changes are shown by sub-micrometric resolution ion images recorded in and around the transition zone, where the heartwood formation occurs. Then, TOF-SIMS and MALDI-TOF have both been used to analyse the surface of a bacterial competition. Species have been isolated from a Japanese conifer (Cephalotaxus harringtonia), from which the stains are an endophitic fungi (Paraconiothyrium variabile) and a pathogenic bacteria of the conifer (Bacillus subtilis). The results have shown that the fungus is able to hydrolyze surfactines produced by the bacteria during the competition. Furthermore, both the MALDI-TOF and the TOF-SIMS mass spectrometry imaging are methods of choice to study in vitro models of what could happen in vivo
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Collard-Simard, Gabriel. "Caractérisation du récepteur de l'insuline par spectrométrie de masse." Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25309/25309.pdf.

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Книги з теми "Spectrométrie de masse SALDI":

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Constantin, Emilia. Spectrométrie de masse: Principes et applications. Paris: Technique et documentation-Lavoisier, 1986.

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2

Hoffmann, Edmond de. Mass spectrometry: Principles and applications. 2nd ed. Chichester: Wiley, 2001.

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3

Hoffmann, Edmond de. Mass spectrometry: Principles and applications. 3rd ed. Chichester, England: J. Wiley, 2007.

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4

Hoffmann, Edmond de. Mass spectrometry: Principles and applications. Chichester: Wiley, 1996.

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5

1935-, Rosen Joseph D., ed. Applications of new mass spectrometry techniques in pesticide chemistry. New York: Wiley, 1987.

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6

Rosenberg. Mass spectrometry and gas chromatography. New Delhi, India: Rajat Publications, 2003.

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7

Davis, R. Mass spectrometry: Analytical chemistry by open learning. Edited by Frearson Martin, Prichard F. Elizabeth 1937-, and ACOL. Chichester: Published on behalf of ACOL by Wiley, 1987.

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8

B, Armentrout Peter, Caprioli R. M, and Gross Michael L, eds. Encyclopedia of mass spectrometry. San Diego, CA: Elsevier, 2003.

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9

Holmes, John L. Assigning structures to ions in mass spectrometry. Boca Raton: CRC Press, 2007.

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10

Giorgio, Montaudo, and Lattimer Robert, eds. Mass spectrometry of polymers. Boca Raton, Fla: CRC Press, 2002.

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Частини книг з теми "Spectrométrie de masse SALDI":

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"5. Spectrométrie de masse." In Les fondements de la détermination des structures moléculaires, 107–36. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2152-5-007.

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2

"5. Spectrométrie de masse." In Les fondements de la détermination des structures moléculaires, 107–36. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2152-5.c007.

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Gratuze, Bernard. "Application de la spectrométrie de masse à plasma." In Circulation et provenance des matériaux dans les sociétés anciennes, 243–72. Editions des archives contemporaines, 2014. http://dx.doi.org/10.17184/eac.4101.

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Звіти організацій з теми "Spectrométrie de masse SALDI":

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Gueddari, K., M. R. LaFlèche, and J. Amossé. Extraction chimique des éléments du groupe du platine et de l'or et détermination de leurs teneurs par spectrométrie de masse à émission de plasma. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1998. http://dx.doi.org/10.4095/209534.

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