Добірка наукової літератури з теми "Pharmaceutical fraud"
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Статті в журналах з теми "Pharmaceutical fraud"
Lu, Zhiqiang, Zaina Parvez Qureshi, Brian Chen, Sudha Xirasagar, Paul Ray, Gowtham Rao, Isaac Lopez, et al. "Why Is Cancer Care So Expensive: Potential Implications of Fraud and Abuse." Blood 120, no. 21 (November 16, 2012): 4275. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.4275.4275.
Повний текст джерелаMa, Jianwei, Na Wang, and Qiangzu Li. "The Failure of Kangmei, the Lesson of A-Shares." International Business & Economics Studies 4, no. 2 (May 20, 2022): p88. http://dx.doi.org/10.22158/ibes.v4n2p88.
Повний текст джерелаValverde, José Luis. "Corporate responsibility and pharmaceutical fraud." Pharmaceuticals, Policy and Law 14, no. 2-4 (2012): 129–56. http://dx.doi.org/10.3233/ppl-120350.
Повний текст джерелаHoeksema, HL, J. Troost, DE Grobbee, WM Wiersinga, FCB van Wijmen, and EC Klasen. "Fraud in a pharmaceutical trial." Lancet 356, no. 9243 (November 2000): 1773. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(05)71970-x.
Повний текст джерелаLiu, Siyang. "The Impact of Chinas Independent Director System on Corporate Financial Fraud: The Case of Kangmei Pharmaceutical Fraud." Advances in Economics, Management and Political Sciences 4, no. 1 (March 21, 2023): 621–28. http://dx.doi.org/10.54254/2754-1169/4/2022980.
Повний текст джерелаCodaste, Harold L., Charlnette Mae T. Lasiste, and Alexander Franco A. Delantar. "Preliminary Fraud Risk Assessment of a Pharmaceutical Distributor." International Journal on Graft and Corruption 2, no. 1 (January 23, 2015): 11–23. http://dx.doi.org/10.7719/ijgc.v2i1.299.
Повний текст джерелаChen, Yaling, Shan Xiong, and Ting Duan. "A Case Study of Fraud in Xinjiang Ready Health Industry Co.,Ltd. Based on Fraud Triangle Theory." Frontiers in Business, Economics and Management 8, no. 2 (April 6, 2023): 134–38. http://dx.doi.org/10.54097/fbem.v8i2.7127.
Повний текст джерелаWhite, Jeb. "Masterminds behind pharmaceutical fraud deserve prison time." Nature Medicine 16, no. 9 (September 2010): 956. http://dx.doi.org/10.1038/nm0910-956.
Повний текст джерела., Olivia. "PENGARUH PENGENDALIAN.INTERNAL, INDEPENDENSI, WHISTLEBLOWING SYSTEM, ANTI-FRAUD AWARENESS, DAN INTEGRITAS TERHADAP PENCEGAHAN FRAUD." Jurnal Ekonomi Trisakti 2, no. 2 (August 10, 2022): 261–72. http://dx.doi.org/10.25105/jet.v2i2.14217.
Повний текст джерелаDai, Liqin. "Identification of Financial Fraud in Listed Companies and Analysis of Preventive Measures - A Case Study of Kangmei Pharmaceutical." BCP Business & Management 27 (September 6, 2022): 350–62. http://dx.doi.org/10.54691/bcpbm.v27i.1982.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Pharmaceutical fraud"
Ottavian, Matteo. "LATENT VARIABLE MODELING TO ASSIST PRODUCT QUALITY CHARACTERIZATION IN THE FOOD AND PHARMACEUTICAL INDUSTRIES." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2014. http://hdl.handle.net/11577/3423484.
Повний текст джерелаIn un sistema economico globalizzato come quello in cui viviamo, garantire elevati standard in termini di qualità di prodotto costituisce per ogni azienda produttiva un fattore di successo. Monitorare in modo accurato la qualità del prodotto lungo tutti gli stadi della filiera produttiva, tuttavia, è divenuto progressivamente più complesso a causa della dimensione globale che quest’ultima ha assunto. É questo un effetto dei fenomeni di delocalizzazione della produzione, legati alla necessità delle aziende di non perdere quote di mercato a discapito di paesi emergenti caratterizzati da costi di produzione inferiori. In un tal sistema, aumenta anche il rischio di frodi, adulterazioni e contraffazioni del prodotto. Per certe categorie di prodotti, come quelli alimentari e farmaceutici, tali attività non solo danneggiano i consumatori dal punto di vista economico, ma possono anche causare seri problemi di salute. Nonostante la grande importanza del monitorare la qualità di prodotto, a livello industriale si è ancora lontani da un sistema che permetta di caratterizzarla in modo rapido, economico, non invasivo (e quindi utilizzabile in tempo reale), riproducibile e multivariato (cioè in grado di quantificare contemporaneamente più parametri di qualità). Le tecniche che si sono dimostrate più promettenti in tal senso sono la spettroscopia d’assorbimento nella regione del visibile e del vicino infrarosso e l’analisi d’immagine. Per analizzare la moltitudine di dati (spettri e immagini) caratterizzati da forti correlazioni che queste generano, è necessario ricorrere a tecniche statistiche apposite, in particolare i modelli a variabili latenti (LVM, latent variable models). Tali tecniche, che sono pensate per trattare tali tipologie di dati, nascono dall’assunto che un sistema possa essere descritto mediante pochi fattori (detti anche variabili latenti) esprimibili come combinazione lineare delle variabili originali e interpretabili sulla base dei fenomeni chimico/fisici che interessano il sistema. Il numero di applicazioni di LVM nel campo della caratterizzazione di prodotti alimentari e farmaceutici è cresciuto rapidamente negli ultimi anni. La maggior parte dei contributi pubblicati, tuttavia, offre soluzioni a specifici problemi anziché fornire approcci generali. L’obiettivo di questa Dissertazione è quello di superare alcune delle limitazioni esistenti al fine di favorire la diffusione di questi strumenti nella comune pratica industriale. La ricerca presentata si suddivide in tre macro aree di applicazione, che si differenziano a seconda della tecnica utilizzata per caratterizzare la qualità di prodotto, e cioè l’analisi d’immagine, la spettroscopia, e la fusione di dati (data fusion), cioè la combinazione delle informazioni provenienti da più strumenti analitici. Per ciascuna di queste aree, l’efficacia della modellazione a variabili latenti viene dimostrata applicando i modelli in diversi casi studio di tipo industriale o di laboratorio. Con riferimento all’analisi d’immagine, vengono proposte applicazioni nel campo farmaceutico. Nel Capitolo 3, l’analisi d’immagine viene utilizzata per il miglioramento della comprensione di un processo industriale di rivestimento di compresse. In tale processo la qualità finale del prodotto, che è legata all’omogeneità del rivestimento e al grado di erosione superficiale, viene tradizionalmente valutata da un panel di esperti, che necessariamente fornisce un giudizio soggettivo e poco riproducibile. Inizialmente, il Capitolo discute come, a partire da immagini del prodotto finito, sia possibile valutare in modo quantitativo e riproducibile i parametri di qualità. Le metriche sviluppate vengono quindi utilizzate per il troubleshooting del processo stesso, con il fine di indagare il meccanismo che porta all’erosione superficiale. A tal scopo, le metriche vengono correlate ai parametri di processo tramite un modello a variabili latenti, e i parametri del modello vengono utilizzati per definire le condizioni operative ottimali da utilizzare per garantire un prodotto in specifica. Il Capitolo 4, usando ancora come pretesto un processo di rivestimento di compresse, discute in modo critico il problema della riproducibilità dei risultati ottenuti tramite analisi d’immagine. Tale riproducibilità, infatti, è garantita solamente se le condizioni sperimentali utilizzate per raccogliere le immagini destinate alla calibrazione del modello di stima della qualità vengono mantenute inalterate. Tali condizioni includono il sistema di illuminazione e la fotocamera stessa. Viene proposto innanzitutto un modello per il monitoraggio dello stato dell’apparato sperimentale, da utilizzare ogniqualvolta viene avviata una campagna di controllo qualità e basato semplicemente sull’acquisizione di un’immagine di standard colorati. In caso venga rilevato un cambiamento, viene proposta una strategia per adattare il modello di stima della qualità alle nuove condizioni. I risultati dimostrano l’efficacia della strategia proposta, che si basa su una tecnica già nota nel contesto della sincronizzazione vocale e dell’allineamento di traiettorie temporali in processi produttivi di tipo batch. Con riferimento alla spettroscopia d’assorbimento, le applicazioni presentate riguardano prodotti alimentari, con particolare attenzione alle tecnologie per la rilevazione rapida di frodi di sostituzione (di un prodotto avente un certo valore di mercato con uno a valore di mercato inferiore). Nel Capitolo 5, viene presentata una nuova tecnica per la classificazione di dati spettrali, che ha l’obiettivo di razionalizzare il pretrattamento cui i dati stessi sono generalmente sottoposti. I risultati dimostrano come la tecnica proposta garantisca di ottenere la stessa accuratezza di altri metodi, senza tuttavia ricorrere a procedure di tipo trial-and-error, onerose in termini computazionali, per la scelta del miglior pretrattamento. Nel Capitolo 6, accanto a due applicazioni di autenticazione di prodotti alimentari (filetti pescati di branzino e formaggio Asiago d’allevo) tramite spettroscopia, viene presentata una tecnica multi specie per la rilevazione di una tipica frode del settore ittico, cioè la sostituzione di filetti freschi con filetti decongelati. Rispetto al tradizionale approccio di costruire un modello di rilevazione della frode per ciascuna specie, lavorare con un modello multi specie (e, magari, indipendentemente dalla specie) riduce notevolmente i tempi e i costi necessari nella fase di calibrazione. Delle tre strategie proposte, quella che fornisce risultati migliori lavora decomponendo l’informazione contenuta nei dati spettrali in due componenti, una legata alla specie e una legata allo stato fresco o decongelato. La tecnica, convalidata su un numero di spettri molto maggiore rispetto alla applicazioni riportate in letteratura, si è dimostrata efficace anche nell’autenticazione di campioni di specie non utilizzate nella fase di calibrazione. Infine, con riferimento alla fusione di dati, il Capitolo 7 dimostra, attraverso due applicazioni in campo alimentare, come unire le informazioni ottenute da più strumenti analitici permetta di migliorare la caratterizzazione della qualità di un prodotto. La combinazione dei segnali a disposizione (detta low level, per distinguerla da altre tecniche di fusione di dati), opportunamente pesati, permette di ottenere risultati migliori rispetto all’utilizzo dei singoli segnali.
Nzalakanda, Rufin. "La performativité de la grande entreprise pharmaceutique dans la chaîne de développement des produits de santé : une analyse de la fraude fondée sur le concept de Poche organisationnelle Informelle (P.O.I)." Electronic Thesis or Diss., Paris, HESAM, 2021. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-04164360.
Повний текст джерелаSince the 1950s, the pharmaceutical industry is still affected by the scandals of health scandals (thalidomide 1961, 1962 and 1963), Distilbène (1977), Vioxx (2004), Mediator (2009), breast prostheses PIP (2010), ...These are generally health products that have a harmful effect that is not detected earlier in the collective management of these products throughout the health product development chain. These harmful effects have generated disastrous consequences in France and abroad ( some organizations say that these are cases of pain that have caused illness, cancer or death), but also in economic and financial terms (national health costs), image and trust. This is the diagnosis made about the functioning of the pharmaceutical industry. This diagnosis reveals the existence of a dilemma that this sector must undoubtedly resolve. Various situations are often mentioned to refer to this dilemma. Some situations refer to the negligence and imprudence of institutions and organizations for the control and supervision of health products, others are oriented towards the fault and error of the actors involved in the collective management of these products, and others are about fraud perpetrated by actors mandated to develop health products that help the population to eliminate the different diseases. This thesis focuses on situations of fraud committed by big pharma as a research subject. She positions him in the field of white-collar crime, a term invented by American sociologist Edwin. Sutheland in the 1930s). The analysis of this research subject poses a practical question: How big pharma performs to normalize fraud in the health product development chain that includes national, transnational and global levels. It is important to note that this thesis does not aim to stigmatize big pharma, which are essential actors because they contribute to the disappearance of diseases by providing health products to society. Rather, it focuses on a phenomenon that has been clearly identified and that represents a threat to the planet, which has already affected health systems several times, thousands of people in the world and caused considerable human and financial losses. Thus, it relies on the experience of institutional, organizational and individual actors in the health sector, in terms of health scandals marked by pharmaceutical fraud, to answer research questions. The research results show that, big pharma is instrumentalising P.O.I, a structured and structuring organisation, to perform the actors who are involved in the collective management of health products in such a way that their practices and discourse are consistent with what she thinks, says and does. It is through this mechanism that pharmaceutical fraud is normalized at the national, transnational and global levels. More specifically, the P.O.I is a network organisation composed of human and non-human actors.Hidden within the big pharma, it materializes the ability of this enterprise to produce a generalized effect in the process that describes the different phases of realization of a health product, which will encourage the actors involved to legitimize the fraud in order to serve the interests of the entreprise in which it is housed
Книги з теми "Pharmaceutical fraud"
Prescription drug abuse, doctor shopping, and the role of Medicaid. Hauppauge] New York: Novinka, Nova Science Publishers, Inc., 2012.
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Знайти повний текст джерелаCurbing prescription drug abuse in Medicare: Hearing before the Committee on Homeland Security and Governmental Affairs, United States Senate, One Hundred Thirteenth Congress, first session, June 24, 2013. Washington: U.S. Government Printing Office, 2014.
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Знайти повний текст джерелаUnited States. Government Accountability Office, ed. Medicare Part D: CMS conducted fraud and abuse compliance plan audits, but all audit findings are not yet available. Washington, DC: U.S. Govt. Accountability Office, 2011.
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Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Pharmaceutical fraud"
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Повний текст джерелаNageswar, Arun Kumar, and Siva Yellampalli. "Distributed Trust Using Blockchain for Efficient Pharmaceutical Supply Chain." In Global Supply Chains in the Pharmaceutical Industry, 248–68. IGI Global, 2019. http://dx.doi.org/10.4018/978-1-5225-5921-4.ch011.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Pharmaceutical fraud"
Sangkala, Masnawaty, and Nurhidaya Safitri. "Pentagon Fraud Analysis in Detecting Fraudulent Financial Statements in Pharmaceutical Companies Listed on the Indonesia Stock Exchange (IDX)." In International Conference on Social, Economics, Business, and Education (ICSEBE 2021). Paris, France: Atlantis Press, 2022. http://dx.doi.org/10.2991/aebmr.k.220107.040.
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