Добірка наукової літератури з теми "Liquide ionique (IL)"
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Статті в журналах з теми "Liquide ionique (IL)":
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Hajji, Rabiaa, Achraf Ghorbel, and EtAmmarBen Brahim. "CRYOGELS POREUX A BASE DES FIBRES DE LIN TRAITEES PAR UN MELANGE LIQUIDE IONIQUE EMIMAC / DMSO." International Journal of Advanced Research 5, no. 3 (March 31, 2017): 1111–18. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/3613.
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Fanget, B., O. Devos, and E. Naffrechoux. "Rôle des acides humiques dans le transfert du pyrène entre les minéraux argileux et l'eau." Revue des sciences de l'eau 15 (April 12, 2005): 95–108. http://dx.doi.org/10.7202/705488ar.
Анотація:
Les substances humiques se fixent en surface des minéraux argileux et modifient les sites d'adsorption des polluants organiques hydrophobes (POH). Parallèlement, les substances humiques dissoutes complexent les POH non ioniques selon des mécanismes de liaison réversible généralement évalués par le coefficient de partage Koc. Les solutés humiques seraient ainsi responsables du transport des POH dans les écosystèmes aquatiques par solubilisation de la fraction adsorbée sur le sédiment. Notre étude a pour objectif la quantification et la modélisation de ces phénomènes pour des composés modèles disponibles commercialement : kaolinite, pyrène et acide humique Aldrich purifié. L'isotherme d'adsorption de l'acide humique (AH) sur la kaolinite à pH 6,5 et à force ionique 10-2 M suit une loi de Freundlich, dont les valeurs du modèle sont KF =0,79 et nF =1,90. Dans les mêmes conditions expérimentales, le pyrène, composé modèle à quatre noyaux du groupe des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), semble s'adsorber en formant des microcristaux à la surface de l'argile. La présence d'acide humique fixé sur la kaolinite modifie l'adsorption du pyrène, qui se modélise par une isotherme de Freundlich de paramètres K'F =0,30 et n'F =2,00. Les interactions entre le pyrène et l'acide humique dissous ont été quantifiées par spectroscopie d'extinction de fluorescence et relation de Stern-Volmer. La fraction humique dissoute non adsorbée sur le minéral argileux se caractérise par de plus fortes valeurs de Koc que l'acide humique initial (2,95.105 L.kg-1 contre 1,86.105 L.kg-1). L'hypothèse de fractionnement des substances humiques lors de l'adsorption sur l'argile est confirmée par les variations du poids moléculaire moyen des AH, déterminé par chromatographie d'exclusion stérique, et des variations des intensités de fluorescence des fractions chromatographiées. Les résultats obtenus pour la quantification du pyrène désorbé du solide argileux dans l'eau pure et dans une solution d'AH (50 mg.L-1) tendent à minimiser le rôle de la matière organique naturelle dissoute dans le transfert des polluants hydrophobes du milieu solide au milieu liquide.
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Nachon-Phanithavong, M., C. Pisarek, L. Humbert, J. F. Wiart, J. M. Gaulier, and D. Allorge. "Screening en 24/24 en toxicologie hospitalière : comparaison des résultats entre chromatographie liquide — spectrométrie UV à barrette de diodes (LC-DAD) associée à l’immunoanalyse vs chromatographie liquide — trappe ionique (LC–SM n )." Toxicologie Analytique et Clinique 30, no. 2 (June 2018): S56. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2018.04.072.
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Soichot, M., D. Bouvry, A. Gaudin, C. Oppon, O. Laprévote, H. Gourlain, and E. Bourgogne. "Criblage toxicologique : comparaison de résultats obtenus par chromatographie en phase gazeuse–spectrométrie de masse (CG–SM)/par chromatographie liquide–spectrométrie UV à barrette de diodes–spectrométrie de masse (CL–UV/BD–SM) vs. chromatographie liquide–trappe ionique (CL–SMn)." Toxicologie Analytique et Clinique 28, no. 2 (June 2016): S35. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2016.03.059.
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Plaquevent, Jean-Christophe. "Qu’attendre des liquides ioniques en chimie organique ?" Histoire de la recherche contemporaine, Tome I-N°2 (October 11, 2012): 126–33. http://dx.doi.org/10.4000/hrc.162.
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Colombani, J., and J. Bert. "Couplages convectifs et thermodiffusion dans les liquides ioniques." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 96, no. 6 (June 1999): 1074–79. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1999197.
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Humud, Hammad R. "Effect of plasma jet on the water and hydrogen peroxide that used for assisted teeth bleaching." Iraqi Journal of Physics (IJP) 15, no. 34 (January 8, 2019): 29–35. http://dx.doi.org/10.30723/ijp.v15i34.117.
Анотація:
In this work the interaction of plasma jet with water and hydrogen peroxide liquids used for assisted teeth bleaching by plasma jet had been study. A homemade plasma jet system was used. The plasma jet supply by 15 W electrical power generated by high voltage power supply of 9.6 kV peak to peak and frequency of 33 kHz .this power supply generate high electric field on electrodes that would be enough to ionize the argon gas. Some important agents were study such as the effect of the Ar gas flow rates on the length of the plasma jet, the influence of plasma jet on some properties of water and two hydrogen peroxide concentrations 25 % and 30 % like pH, conductivity and liquid temperature for different exposure time. The liquids temperature was measured by digital infrared thermometer, the gas flow rate were measured by gas flow meter, the pH, and the conductivity was measured by pH conductivity ultra-meter. The results illustrated that the conductivity and liquid temperature increase with increasing of exposure time. It can be conclude that the liquid properties were changed less than the boundaries that could affect adversely to the cells that located in the plasma jet.
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Natareev, Sergey V., Dmitriy E. Zakharov, Aleksey A. Sirotkin, and Sergey V. Belyaev. "ION EXCHANGE ON A FIBROUS ION EXCHANGER IN A FLO-TYPE CAPACITIVE APPARATUS." IZVESTIYA VYSSHIKH UCHEBNYKH ZAVEDENIY KHIMIYA KHIMICHESKAYA TEKHNOLOGIYA 62, no. 1 (December 30, 2018): 107–13. http://dx.doi.org/10.6060/ivkkt.20196201.5783.
Анотація:
The objective of this study is to elaborate the analytical theory of ion exchange in the field of solving the boundary value problems of non steady state mass transfer in solids with a canonical form taking into account a change in the concentration of the solution and the character of movement of the phases in a flow apparatus. The mathematical description of the process of ion-exchange solution purification on ionite particles of cylindrical shape in a batch flow apparatus was developed. At the developing mathematical description the following assumptions were used: the ionite is monodisperse, uniform initial distribution of substances in the ionite, the ion exchange equilibrium is described by Henry equation, the rate of the process is limited by both internal and external diffusion, the flow pattern of the liquid phase in the apparatus is described by the perfect mixing model, the solution with the constant volumetric flow rate and the constant concentration of the substance is supplied to the apparatus, kinetic and hydrodynamic process parameters are constants. Mathematical description includes the following equations: the diffusion equation of ionite, isotherm equation ion exchange, the equation for average concentration of the substance in the ionite, the material balance equation for a perfect mixing flow apparatus, initial and boundary conditions. To solve boundary value problem, we use the integral Laplace transformations. The obtained equation allows to analyze the effect of the volumetric flow rate of the solution supplied to a flow apparatus, the ratio of the volumes of solid and liquid phases in the apparatus, the diameter of the particle, and other parameters of the process on the concentration distribution of a substance along the internal coordinate of the solid. The developed mathematical model is used to study the desorption of copper ions from the modified polycaproamide fiber with sulfuric acid solution.
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Aebischer, Jean-Nicolas, Grégory Corminboeuf, Roger Martia, and Ennio Vanoli. "Exploration des liquides ioniques comme nouvelle classe de solvants pour les réactions chimiques." CHIMIA International Journal for Chemistry 58, no. 10 (October 1, 2004): 753–55. http://dx.doi.org/10.2533/000942904777677344.
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Chérif, Hadj-Ahmed, Faical Larachi, Alain Adnot, and Amin Sarvaramini. "Torréfaction de la biomasse lignocellulosique dans les liquides ioniques: Analyse comparative par spectroscopies de surface." Canadian Journal of Chemical Engineering 92, no. 11 (August 27, 2014): 1839–58. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.21998.
Дисертації з теми "Liquide ionique (IL)":
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Masmoudi, Abderrazak. "Recyclage du lithium issu des batteries usagées par extraction liquide-liquide dans un milieu liquide ionique." Thesis, Strasbourg, 2020. http://www.theses.fr/2020STRAE028.
Анотація:
L’approvisionnement durable en lithium est indispensable pour le développement des appareils électriques modernes. Ces appareils sont basés sur les batteries lithium-ion (BLI) dont l’élément clé est le lithium. Le recyclage est un axe stratégique sur lequel repose l’approvisionnement en lithium d’une manière écologiquement et économiquement durable. Dans ce cadre, au cours de ce projet de thèse, nos efforts étaient dirigés vers l’étude du recyclage du lithium par extraction liquide-liquide (ELL). Des liquides ioniques (LIs) ont été utilisés pour remplacer les solvants organiques toxiques. Le présent travail possède un double objectif pratique et théorique : (i) le développement d’un nouveau système d’ELL du lithium en combinant extractant et LI et (ii) la compréhension des mécanismes d'extraction du lithium à partir de milieux aqueux (acides et basiques) par différents types d’extractants (neutres et acides) dilués dans des LIs. Nos résultats ont mis en évidence qu’il est relativement difficile de concevoir un système d’ELL capable d’extraire directement le lithium d’un lixiviat de BLI. Pour cela, nous avons proposé d’extraire le lithium à un pH alcalin, où la majorité des cations présents dans le lixiviat sont déjà éliminés. Le solvant d’extraction optimal dans ces conditions est : β-dicétone/LI. Nous avons démontré que ce système satisfait la plupart des exigences d’un système idéal pour l'extraction du lithium faisant intervenir un LIA sustainable supply of lithium is essential for the development of modern electrical devices. These devices are based on lithium-ion batteries (LIB), the key element of these LIB is lithium. Recycling is a strategic axis on which the supply of lithium is based in an environmentally and economically sustainable manner. In this context, during this thesis project, our efforts were directed towards the study of lithium recycling by liquid-liquid extraction (LLE). Ionic liquids (ILs) have been used to replace toxic organic solvents. The present work has two practical and theoretical objectives: (i) the development of a new LLE system for the extraction of lithium by combining extractant and IL and (ii) the understanding of the mechanisms of lithium extraction from aqueous media (acids and bases) in an IL medium with different types of extractants (neutrals and acids). Our results showed that it is relatively difficult to design a LLE system capable of directly extracting lithium from a LIB leachate. For this reason, we proposed to extract lithium at alkaline pH, where most of the cations present in the leachate are already removed. The optimal extraction system under these conditions is that using β-diketone in LI. We have demonstrated that this extraction solvent meets most of the requirements of an ideal system for lithium extraction involving IL
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Traore, Youssouf. "Perspective nouvelle pour la récupération de l'indium issu des e-déchets par électrodéposition dans les liquides ioniques à température ambiante." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00733947.
Анотація:
Face à une croissance effrénée de la demande en indium et aux enjeux à la fois socio-économiques et politiques potentiels qu'il représente, le recyclage de l'indium contenu dans les équipements en fin de vie reste la seule alternative pour remédier à des risques de pénuries. Au-delà des aspects économique et stratégique, le recyclage de l'indium peut permettre de préserver l'environnement en évitant l'exploitation à grande échelle des gisements de minerais contenant l'indium. Par ailleurs, la toxicité de l'indium justifie à elle seule le développement de procédés de traitement de déchets en contenant. Pourtant, la récupération de l'indium à partir de déchets électroniques est actuellement assez peu développée, mis à part au Japon, où plusieurs procédés existent à l'échelle industrielle. Ces procédés sont toutefois peu respectueux de l'environnement et fortement énergivores. Dans ce travail de doctorat, le recyclage de l'indium par extraction liquide/liquide dans un liquide ionique suivie de son électrodéposition in situ nous est apparu comme un procédé prometteur, permettant de s'affranchir de l'étape souvent difficile de dés-extraction du cation métallique. Parmi les liquides ioniques que nous avons synthétisés et caractérisés, en termes de structure et de propriétés physico-chimiques, le bis(trifluorométhylsulfonyl) amidure de 1-butyl-1-éthylpipéridinium (BEPipNTf2) s'est avéré le plus adapté du fait de sa bonne stabilité cathodique, de sa faible viscosité, de son caractère hydrophobe et peu hygroscopique. Nous avons montré qu'en synergie avec l'oxyde de trioctylphosphine (TOPO) comme extractant, il est possible d'extraire plus de 90% de l'indium contenu dans une phase aqueuse 10-2 M en HCl. Le système électrochimique In(III)/In(0) dans le BEPipNTf2 a alors été étudié en présence de chlorures, d'eau, d'oxygène et de TOPO, espèces présentes à l'issue de l'étape d'extraction liquide/liquide de l'In(III). Une étude détaillée de l'influence des ions chlorures a notamment été réalisée, mettant en évidence la formation de chlorocomplexes d'indium lors de l'application d'un potentiel cathodique de réduction de l'In(III), ce qui modifie considérablement les caractéristiques électrochimiques du système In(III)/In(0). Les résultats obtenus montrent qu'il est possible d'électrodéposer de l'In(III) sous sa forme métallique dans le domaine de stabilité électrochimique du liquide ionique, et ceci de façon non réversible en présence de TOPO, dont l'électroactivité dans le domaine de potentiel correspondant porte néanmoins à croire que la réduction pourrait entraîner la présence d'impuretés organiques dans le dépôt d'indium et limiter la quantité de métal déposée.
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Comminges, Clément Troupel Michel. "Électrosynthèse organique en milieu Liquide Ionique." Créteil : Université de Paris-Val-de-Marne, 2007. http://doxa.scd.univ-paris12.fr:80/theses/th0405091.pdf.
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Comminges, Clément. "Électrosynthèse organique en milieu Liquide Ionique." Paris 12, 2007. http://www.theses.fr/2007PA120043.
Анотація:
La chimie moderne doit développer des procédés éco-compatibles, afin de minimiser déchets et sous produits, éviter l’emploi de produits toxiques tout en diminuant les coûts. Une nouvelle classe de solvants, les liquides ioniques (LI), est potentiellement intéressante pour satisfaire à ces critères. L’objectif de ce travail est l’utilisation des LI en électrosynthèse organique. Nous avons d’abord réalisé une étude physicochimique visant à faire ressortir les forces et les faiblesses des LI pour des applications électrosynthétiques, domaine peu abordé jusqu’à présent. Une forte viscosité ainsi qu’une conductivité moyenne des LI est un frein aux applications envisagées. Afin d’optimiser ces deux grandeurs clés, nous proposons comme solution un chauffage modéré associé à l’ajout d’un cosolvant. On obtient ainsi des milieux tout à fait adaptés à l’électrochimie. Ensuite, nous avons étudié deux types de réactions électrochimiques. En oxydation, la conversion d’alcools primaires ou secondaires en aldéhyde ou cétone catalysée par le TEMPO est effective en milieu LI. Les résultats sont aussi bons que dans les solvants moléculaires. Nous apportons aussi des précisions sur le mécanisme réactionnel, et en particulier sur le rôle du pH, paramètre qui conditionne la cinétique de la réaction et le recyclage du catalyseur. En réduction, la réaction est le couplage, catalysé par des complexes du nickel, entre un chlorure benzylique et un agent acylant pour donner une benzylcétone. Les résultats, un peu moins bons que dans un solvant moléculaire, montrent cependant que les LI sont des solvants utilisables pour ces réactions associant électrochimie et catalyse homogène par des métaux de transitionModern chemistry needs to develop new eco-friendly processes, in order to lower wastes and byproducts and avoid the use of toxic reagents. In this context, we focused on a new class of solvents which may satisfy these criterions: ionic liquids (IL) and its use in organic electrosynthesis. We have made a physicochemical study to put in light their strength and weakness in electrosynthetic applications. The high viscosity and a medium conductivity are two brakes for the aimed applications. We propose to optimize these two key parameters by a moderate heating of the solution and the addition of a small amount of a cosolvent. Then, we have tested two types of electrochemical reactions in ionic liquids. In oxidation, the Tempo catalysed oxidation of alcohol to corresponding carbonyl compound was successfully adapted in IL and results are as good as in molecular solvents. We also give information on the mechanism, especially on the pH influence on the kinetics and recycling of the catalyst. In reduction, the reaction is the coupling reaction between a benzylic chloride and an acylating reagent, catalysed with nickel complexes, to form benzylketones. The results, a bit lower in IL than in molecular solvents, shows that IL are also adapted for these reactions combining electrochemistry and homogeneous catalysis with transition metals
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Chaabene, Nesrine. "Développement d’une microbatterie redox–flow en milieu liquide ionique." Thesis, Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2019SORUS592.pdf.
Анотація:
L’objectif de cette thèse est de développer une microbatterie redox-flow sans membrane en utilisant les liquides ioniques (LI) comme électrolytes. De par leurs propriétés, les LI sont de bons candidats pour des applications liées au stockage de l'énergie. Cependant, ils sont très sensibles à l’humidité, coûteux, relativement difficiles à synthétiser et pour certains, visqueux rendant leur utilisation au niveau industriel difficile. Un moyen de contourner ces inconvénients consiste à mélanger le LI avec un solvant moléculaire. Dans ce travail, nous avons déterminé les propriétés électrochimiques des deux LI aprotiques et hydrophobes appartenant à la famille du bis(trifluorométhylsulfonyl)imide de 1-alkyl-3-méthylimidazolium et un LI protique et hydrophile, le nitrate d'éthylammonium (NEA). Nous avons aussi étudié l’influence de l'ajout d'un solvant moléculaire (la γ-butyrolactone, GBL) sur les propriétés physicochimiques des mélanges. Nous nous sommes également intéressés aux propriétés physicochimiques de deux mélanges eutectiques : l’éthaline et le DES-Menthol que nous avons comparé au LI le plus fréquemment utilisés dans les applications liées à l'énergie. Les propriétés électrochimiques de ces LI et de leurs mélanges avec le GBL ont été étudiées en présence de différents couples redox afin de choisir les meilleurs couples pour l'élaboration d'une batterie. Des caractérisations électriques de différentes microbatteries redox-flow sans membrane ont été réalisées en utilisant ces milieux électrolytiques et espèces électroactivesThe objective of this thesis is to develop a membraneless redox-flow microbattery using ionic liquids (ILs) as electrolytes. Due to their properties, they are well suited for applications related to energy storage. However, they are very sensitive to moisture, expensive, difficult to synthesize and viscous, making their use at an industrial level difficult. A way of overcoming these drawbacks is to mix the IL with a molecular solvent. In this work, we have studied the electrochemical properties of two aprotic and hydrophobic ILs belonging to 1-alkyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide family and a protic and hydrophilic IL, ethylammonium nitrate (EAN). We have also studied the influence of molecular solvent (γ-butyrolactone, GBL) addition on the physicochemical properties of the mixtures. Physicochemical properties of two eutectic mixtures: ethaline and Menthol-based DES were investigated in order to compare them with an IL commonly used in electrochemical applications. Electrochemical properties of these ILs and their mixtures with GBL had been studied in the presence of different redox couples in order to select two couples to be tested in a microfluidic cell. Electrical characterizations of different membraneless redox-flow batteries have been carried out using these electrolytic media and electroactive species
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Wehbie, Moheddine. "Systèmes chélatants organisés pour l'extraction sélective de métaux stratégiques." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT247.
Анотація:
L’extraction liquide-liquide fait partie des procédés hydrométallurgiques les plus étudiés et développés, particulièrement dans les domaines d'applications de l’extraction et de la purification de métaux comme les lanthanides et les actinides, de grand intérêt dans les secteurs de l'énergie et des technologies de pointe. De nombreux extractants ont ainsi été développés au cours des dernières décennies dont la nature et l’arrangement des sites de chélation, la rigidité voire la stéréochimie déterminent l’affinité et la sélectivité vis-à-vis d’une cible métallique. L’étude de systèmes chélatant organisés sur des macrocycles a notamment fait l’objet de nombreux travaux recherches. Dans cette étude, l'organisation de sous-unités diglycolamide (DGA) et diamide (DA) sur des plateformes macrocycliques tel que le calix[4]arène et le résorcinarène a été abordée vis-à-vis de l’extraction des terres rares et de l’uranium. Une étude détaillée de l'effet de l'organisation du DGA sur les performances d'extraction montre que les macrocycles synthétisés sont plus affins et sélectifs des terres rares lourdes (HREEs) que des légères (LREEs). Une étude comparative dédiée à l'extraction des lanthanides par ces macrocycles en milieu liquide ionique montre également que le calix[4]arène est un meilleur candidat comme plateforme pré-organisatrice que le cavitand résorcinarène. D'autre part, une étude détaillée sur le pouvoir chélatant d’un calixarène fonctionnalisé par des diamides a été entreprise pour l'extraction sélective de l'uranium en milieu sulfurique, démontrant ici que le motif diamide est plus efficace et plus sélectif que l’analogue calixaréniqueThe liquid-liquid extraction is one of the most studied and developed hydrometallurgical processes, particularly in the areas of applications for the extraction and purification of metals of great interest in the sectors of energy and advanced technologies, such as lanthanides and actinides. Many extractants have been developed for the extraction of these metals in the recent decades where the nature, the arrangement, the rigidity and the stereochemistry of chelating sites determine the affinity and selectivity toward the target metals. The study of chelating systems organized on macrocycles has constituted, in particular, the subject of numerous research studies.In this study, the organization of diglycolamide (DGA) and diamide (DA) subunits on Calix-[4]-arene and resorcinarene cavitand was studied for the extraction of rare earth elements (REEs) and uranium (U). A detailed study on the effect of the organization of DGA subunit on the extraction performance of lanthanides, in toluene, showed that the synthesized macrocycles are more efficient and more selective toward heavy rare earths (HREEs) than the light ones (LREEs). A comparative study for the extraction of lanthanides by these macrocycles in ionic liquid medium revealed that the calix-[4]-arene is a better candidate as preorganised platform than the resorcinarene cavitand. Moreover, a detailed study on the chelating capacity of a calixarene functionalized with diamides (DA) was done for the selective extraction of uranium in sulfuric medium, demonstrating that the diamide pattern is more efficient and more selective than its calixarene analogue
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Rios, Vera Rafael Manuel. "Étude des propriétés physicochimiques de mélanges de liquide ionique et d’extractants et leurs applications pour la récupération de l’argent." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066570/document.
Анотація:
La synthèse et caractérisation de deux nouveaux liquides ioniques à base de cholinium nommés N-(2-hydroxyethyl)-N, N-dimethyl-N-octylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide [C8linChol]+[NTf2]- et N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-ethylhexyl)-N, N-dimethyl ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide [C8ramChol]+[NTf2]- ont été synthétisés et caractérisés par 1H NMR, 13C NMR, ATR-FTIR et ESI-MS. Les propriétés thermodynamiques comme l’énergie d’activation pour le flot visqueux, le volume molaire et l’entropie molaire ont été déduits de mesures de la masse volumique et de la viscosité. Ces calculs ont montré que les liquides ioniques possédant des chaînes alkyles ramifiées sont plus ordonnés que ceux qui ont des chaînes alkyles linéaires. L’étude des propriétés d’extraction du liquide ionique ramifié et du liquide ionique linéaire montre qu’ils sont capables d’extraire respectivement 98,6% et 40,5% d’Ag(I) à pH 5. L’extraction d’Ag(I) avec un liquide ionique dérivé du phosphonium (2,4,4 dimethyl(penthyl) phosphinate de trihexyl (tetradecyl) phosphonium a également été étudié. Cette étude montre en particulier que 80 à 85% de l’Ag(I) pet être extrait à un Ph 3 par ce liquide ionique dilué dans un kérosène modifié ou non par du decan-1-ol. La spectroscopie infrarouge montre que l’extraction provient probablement de l’anion protonné du liquide ioniqueSynthesis and characterization of two new cholinium-based ionic liquids, named N-(2-hidroxyethyl)-N,N-dimethyl-N-octylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide [C8linCol]+[NTf2]- and N-(2-hidroxyethyl)-N-(2-ethylhexyl)-N,N-dimethyl-ammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide [C8ramCol]+[NTf2]- has been developed by 1H NMR, 13C NMR, ATR-FTIR y ESI-MS. Properties as the viscous flux activation energy, the volume or the molar entropy have been calculated from the experimental data on density and viscosity. Calculations showed that the ramified ionic liquid possess a higher degree of structural order when compared with the linear ionic liquid. Also, their capacity for the recovery of Ag (I) was determined and an extraction level of 98.6% for the linear and 40.5% for the ramified ionic liquid was found. Maximum extraction was found at pH 5.0 with an important selectivity on the extraction of Ag (I) and Cu (II) towards Fe (III). Ag (I) extraction with a phosphonium-based ionic liquid (2,4,4 dimethyl(penthyl) phosphinate de trihexyl(tetradecyl) phosphonium) was also tested. Extraction tests were developed at different concentration values when dissolved in kerosene or kerosene plus decan-1-ol. An extraction level of 80 to 85% was determined with the different mixtures at a maximum recovery pH of 3.0. Spectroscopic characterization (ATR-IR) showed the protonation of the anion in the ionic liquid forming the acid specie. This specie is probably the responsible for the extraction of silver. The formation of a dimeric specie was found in the 31P NMR and the value of the formation constant was calculated
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Pépin, Matthieu. "Glycosylations d'oligosaccharides supportés sur le liquide ionique pour l'homologation sous contrainte moléculaire de cyclodextrines : étude d'un nouveau complexe d'inclusion cyclodextrine/liquide ionique." Rouen, 2010. http://www.theses.fr/2010ROUES024.
Анотація:
L'objectif de cette thèse est d'améliorer la méthode connue d'homologation pour faciliter la modification du squelette de cyclodextrines (CDs). Cette stratégie consiste à insérer une unité saccharidique par glycosylation au sein d'une β-CD ouverte donnant ainsi accès par une macrocyclisation intramoléculaire à une γ-CD fonctionnalisée très onéreuse. Une pince moléculaire rigide a été greffée sur la face primaire d'une β-CD afin de limiter le redéploiement de l'oligosaccharide. Les liquides ioniques (LIs) ont été utilisés comme supports liquides pour réduire les étapes de purification à de simples extractions liquide/liquide. Deux modèles supportés sur LI ont été étudiés : l'un utilise une pince moléculaire ; l'autre une unité saccharidique mettant à profit une nouvelle méthode de glycosylation sélective α-(1→4) développée sur une série de glucides modèles. Un nouveau complexe d'inclusion CD/LI et la structure d'un monocristal de la pince supportée sur LI sont également décritsThe aim of this work was to improve the homologation methodology for the modification of cyclodextrins (CD) skeleton. After opening of the macrocycle, grafting of an additional saccharidic unit and cycloglycosylation, an expensive functionalized γ-CDs can be obtained from cheap α- or β-CDs. A rigid molecular clamp was grafted on the primary face of the β-CD to limit the redeployment of the oligosaccharide. Ionic liquid (IL) used as liquid support reduced the purification steps to simple liquid/liquid extractions. Two models were studied : IL grafted on the molecular clamp, and IL grafted on the additional saccharidic unit. The later turned to advantage a method of selective α-(1→4) glycosylation developed on a series of model ionic supported carbohydrates. A new CD/IL inclusion complex and the structure of a single crystal of the molecular clamp supported on LI were also described
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Suisse, Jean-Moïse. "Electrosynthèse de nanoparticules métalliques en milieu liquide ionique supramoléculaire." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6071.
Анотація:
La première partie de cette thèse décrit comment l'introduction de groupements alkoxyphényles en position 1 et 3 d'une unité imidazolium induit des propriétés supramoléculaires à ce matériau liquide ionique. L'étude s'intéresse à l’évolution des propriétés mésomorphes en fonction des modifications structurales apportées (longueur de la chaîne aliphatique) en s'appuyant sur une caractérisation complète des phases cristal liquides (microscopie optique à lumière polarisée, calorimétrie différentielle, diffraction de rayons X). Nous nous sommes également intéressés à l'activité catalytique du complexe de palladium II obtenu à partir de la forme déprotonnée de l'un de nos ligands imidazolium. De surcroît, nous avons mesuré la mobilité des porteurs de charge au sein de la mésophase. La partie mésogène des dérivés cationiques a été ajustée pour créer de nouveaux cristaux liquides ioniques fonctionnels, en vue de l'électrosynthèse de nanopaticules métalliques (par introduction de cyanométallates). La deuxième partie de cette thèse s'intéresse donc à l'électrocristallisation de nanoparticules d'or et d'argent en milieu liquide ionique auto-organisé. Les études montrent notamment qu'il est possible d'utiliser l'architecture supramoléculaire d'une mésophase pour influencer la morphologie des dépôts obtenus par électroréduction. Cette thèse présente enfin une nouvelle voie pour la synthèse de nanoparticules métalliques offrant un meilleur contrôle sur le processus de réduction que les méthodes chimiques traditionnellesThe first section of this thesis describes the synthesis of a new family of ionic liquid crystalline compounds based on imidazolium cations. The study focuses mainly on the mesomorphic behavior of these materials as a function of the molecule backbone (alkyl tail length). All compounds were fully characterized by polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction studies. We report also the synthesis, lamellar crystal structure and catalytic activity of the palladium (II) complex of the (deprotonated) carbene form of one of these salts. In addition, we measured the charged carrier mobilities in the mesophase. The molecular design of our ionic liquid crystalline materials has then been modified to incorporate cyanometallate to endow the products with electrochemical properties. The second section of this thesis is devoted to the development of a new route for the preparation of metallic nanoparticles by electrocrystallization. This approach allow direct and accurate control of the reduction process, of the size of the nanoparticles and of their density of nucleation on the substrate. Of particular significance is the demonstration herein that the supramolecular structure of the liquid-crystal phase can be used to influence the morphology of metal nanoparticles deposited by electrochemical reduction
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Joly, Florian. "Solubilité et fluoration d’oxydes d’uranium en milieu liquide ionique." Thesis, Lille, 2019. http://www.theses.fr/2019LIL1R043.
Анотація:
Les liquides ioniques (LI) sont des sels qui fondent à moins de 100 °C. Ils présentent de nombreux avantages par rapport aux solvants habituels, comme une pression de vapeur quasi-nulle et une très bonne stabilité thermique. Dans le cadre de cette thèse, nous avons étudié les LI pour la dissolution et la fluoration d’oxydes d’uranium. Ce manuscrit commence par un chapitre bibliographique présentant la conversion de l’uranium dans le cycle du combustible, la cristallochimie des fluorures d’uranium et s’achève par une présentation générale des liquides ioniques. Un premier travail a concerné l’étude de la solubilité de deux oxydes d’uranium (UO2 et UO3) dans des LI, fréquemment rencontrés dans la littérature. Les résultats les plus intéressants ont été obtenus à haute température (180°C), et notamment avec les liquides ioniques [Hbet][NTf2] et [Bumim][PF6]. Pour le premier, nous observons une bonne solubilité de l’uranium. [Bumim][PF6] permet quant à lui la fluoration de l’uranium à partir de UO2 et la précipitation de tétrafluorure d’uranium UF4. Dans le troisième chapitre, nous avons tenté d’améliorer la solubilité d’oxydes d’uranium dans les LI grâce à des molécules additionnelles. Un résultat marquant a été la précipitation de tétrafluorure d’uranium hydraté (UF4.xH2O), suite à l’ajout d’acide fluorhydrique en solution aqueuse. Le chapitre suivant s’est intéressé à la formation de UF4 à partir du mélange UO2-[Bumim][PF6] en conditions ionothermales (180 °C). A l’aide de méthodes spectroscopiques (RMN, EXAFS/XANES), nous avons montré que cette réaction était initiée par les traces d’eau présentes dans le système (14 ppm). L’hydrolyse du LI engendre la libération de HF dissous et conduit à la précipitation de UF4 anhydre. Ce document s’achève par l’utilisation d’un liquide ionique non-commercial [Emim][F(HF)2,3], stabilisant de l’acide fluorhydrique dans sa structure. A 100°C, ce LI fluoré permet la solubilisation complète des oxydes d’uranium utilisésIonic liquids (IL) are molten salts with a melting point below 100 °C. They have numerous advantages compared to usual solvents, including a very low vapor pressure and a good thermal stability. In the context of this thesis, we studied IL for the dissolution and fluorination of uranium oxides. This manuscript starts by a bibliographical study presenting the conversion of uranium in the nuclear fuel cycle, the crystal chemistry of uranium fluorides and ends with a general presentation of ionic liquids. In the second chapter, the solubility of two uranium oxides (UO2 and UO3) is studied in IL commonly used in the literature. The most interesting results are obtained at high temperature (180 °C) with [Hbet][NTf2] and [Bumim][PF6]. With the first one, we observe a good solubility of uranium, whereas [Bumim][PF6] allows the fluorination of UO2 yielding uranium tetrafluoride UF4. In the next chapter, we tried to increase uranium oxides solubility in IL using additional molecules. A significant result is the precipitation of hydrated uranium tetrafluoride (UF4.xH2O) from the addition of aqueous hydrofluoric acid. The following chapter studies the formation of UF4 from the UO2-[Bumim][PF6] mixture in ionothermal conditions (180 °C). Thanks to spectroscopic methods (NMR, XANES/EXAFS), we show that the reaction is initiated by traces of water in the system (14 ppm). Hydrolysis of the IL liberates HF and leads to the precipitation of anhydrous UF4. This documents ends with the use of a non-commercial IL [Emim][F(HF)2,3] which stabilizes hydrofluoric acid in its structure. At 100 °C, this fluorinated IL can fully digest all the uranium oxides that we selected
Книги з теми "Liquide ionique (IL)":
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Nikolaevich, Koėlʹ Mikhkelʹ, ed. Ionic liquids in chemical analysis. Boca Raton, FL: CRC Press, 2009.
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Banerjee, Tamal, Dharamashi Rabari, Debashis Kundu, and Anand Bharti. Phase Equilibria in Ionic Liquid Facilitated Liquid-Liquid Extractions. Taylor & Francis Group, 2017.
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Banerjee, Tamal, Dharamashi Rabari, Debashis Kundu, and Anand Bharti. Phase Equilibria in Ionic Liquid Facilitated Liquid-Liquid Extractions. Taylor & Francis Group, 2017.
4
Banerjee, Tamal, Dharamashi Rabari, Debashis Kundu, and Anand Bharti. Phase Equilibria in Ionic Liquid Facilitated Liquid-Liquid Extractions. Taylor & Francis Group, 2017.
5
Smedley, Stuart I. Interpretation of Ionic Conductivity in Liquids. Springer, 2012.
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Smedley, Stuart I. Interpretation of Ionic Conductivity in Liquids. Springer London, Limited, 2012.
7
Zhang, Suojiang, Dickson Ozokwelu, Obiefuna Okafor, Weiguo Cheng, and Nicholas Litombe. Novel Catalytic and Separation Processes Based on Ionic Liquids. Elsevier Science & Technology Books, 2017.
8
Koel, Mihkel. Ionic Liquids in Chemical Analysis. CRC, 2008.
9
Koel, Mihkel. Ionic Liquids in Chemical Analysis. Taylor & Francis Group, 2008.
10
Lozano, Pedro, Jairton Dupont, Toshiyuki Itoh, and Sanjay Malhotra. Environmentally Friendly Syntheses Using Ionic Liquids. Taylor & Francis Group, 2014.
Частини книг з теми "Liquide ionique (IL)":
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MAKHLOOGHIAZAD, Faezeh, Cristina POZO-GONZALO, Patrik JOHANSSON, and Maria FORSYTH. "Électrolytes pour batteries au sodium." In Les batteries Na-ion, 237–73. ISTE Group, 2021. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9013.ch5.
Анотація:
L'électrolyte est une partie cruciale des batteries Na-ion. Après une revue des principaux électrolytes liquides et solides utilisés dans les NIB, les récentes avancées concernant les électrolytes à base de liquide ionique sont décrites. Quelques exemples sont évoqués, ainsi que leurs performances en NIB. Les challenges pour permettre la réalisation des batteries Na-ion basées sur ces nouveaux électrolytes sont discutés.
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Chipperfield, John R. "Chemistry in non-aqueous solvents." In Non-Aqueous Solvents. Oxford University Press, 1999. http://dx.doi.org/10.1093/hesc/9780198502593.003.0002.
Анотація:
This chapter explains how non-aqueous solvents are used as media for carrying out reactions and as carriers to deliver solutes to their point of use. It looks at the various classes of reaction in which the solvent can participate, such as acid-base reactions that can take place in the gas phase. It also talks about the acid-base reactions in water, which have been extensively studied to provide an insight into the nature of acidity. The chapter discusses acid as a substance that either alone or through reaction with the solvent gives the caution formed in the self-ionization of the solvent. It mentions solvents, such as hexane, acetone, acetonitrile, DMSO, and liquid sulfur dioxide, which do not self-ionize.
Тези доповідей конференцій з теми "Liquide ionique (IL)":
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Li, Liqing, Yi Fu, and Yingjie Song. "Research on Dry EDM Processing Performance With Two Kinds of Pulse Generator Modes." In ASME 2011 International Manufacturing Science and Engineering Conference. ASMEDC, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/msec2011-50161.
Анотація:
Dry EDM (Electrical discharge machining in gas) is an innovative electrical discharge machining (EDM) method. The machining performances of dry EDM vary from that of the liquid medium due to the different physical properties of gases and liquids. The generator, a key component in an EDM machine tool, supplies electrical energy to ionize the dielectric, therefore generator mode plays important roles in EDM performance. In this work, experiments were conducted to study the machining performances of dry EDM with two generator modes: the iso-frequencial mode and the iso-pulse mode. Experimental results show that the material removal rate (MRR) and surface roughness (SR) value using the iso-frequencial mode are higher than that of the iso-pulse mode in dry EDM and reasons for the experimental phenomena were analyzed. Under the iso-pulse mode, MRR and SR present an approximately linear increase with an increase in the pulse width increase. The iso-frequencial mode could be used in the rough machining gauge and the iso-pulse mode might be used in finish machining. It is concluded that a high frequency and narrow pulse generator with a high opening voltage might be suitable for dry EDM under a certain conditions.
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Miziolek, Andrzej W., Cindy Williamson, Kevin L. McNesby, Nicholas F. Fell, Stephen V. Medlin, Brad E. Forch, Robert G. Daniel, Ernesto R. Cespedes, Brian H. Miles, and Javier Cortes. "Alternative Approaches to Sampling and Data Collection for Laser Induced Breakdown Spectroscopy (LIBS)." In Laser Applications to Chemical and Environmental Analysis. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1996. http://dx.doi.org/10.1364/lacea.1996.lwd.11.
Анотація:
LIBS is a very powerful technique for spectrochemical analysis, particularly for the detection of metals in vapors, aerosols, liquids, and solids. Much of the pioneering work in LIBS development has occurred at Los Alamos National Laboratory1. Typically, a short-pulse laser beam is focussed into the sample causing optical breakdown and the plasma light is collected unto a spectrograph and detected by an array detector. This relatively straightforward set-up affords high sensitivity and efficiency in terms of data generation and collection. In traditional LIBS analyses a single laser is used to vaporize and ionize the sample.