Добірка наукової літератури з теми "Electroorganic"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Electroorganic".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Electroorganic"
Breinbauer, Rolf. "Electroorganic Reductions Syntheses." Synthesis 2006, no. 17 (September 2006): 2974. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-951382.
Повний текст джерелаMontenegro, I. "Modern electroorganic chemistry." Journal of Electroanalytical Chemistry 387, no. 1-2 (May 1995): 152. http://dx.doi.org/10.1016/0022-0728(95)90299-6.
Повний текст джерелаGieshoff, Tile, Anton Kehl, Dieter Schollmeyer, Kevin D. Moeller, and Siegfried R. Waldvogel. "Electrochemical synthesis of benzoxazoles from anilides – a new approach to employ amidyl radical intermediates." Chemical Communications 53, no. 20 (2017): 2974–77. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc00927e.
Повний текст джерелаLateef, Shaik, Srinivasulu Reddy Krishna Mohan, and Srinivasulu Reddy Jayarama Reddy. "Electroorganic synthesis of benzathine." Tetrahedron Letters 48, no. 1 (January 2007): 77–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.11.008.
Повний текст джерелаNematollahi, Davood, and Esmail Tammari. "Electroorganic Synthesis of Catecholthioethers." Journal of Organic Chemistry 70, no. 19 (September 2005): 7769–72. http://dx.doi.org/10.1021/jo0508301.
Повний текст джерелаWaldvogel, S. R. "Challenges in Electroorganic Synthesis." Chemie Ingenieur Technik 86, no. 9 (August 28, 2014): 1447. http://dx.doi.org/10.1002/cite.201450707.
Повний текст джерелаCantillo, David. "Synthesis of active pharmaceutical ingredients using electrochemical methods: keys to improve sustainability." Chemical Communications 58, no. 5 (2022): 619–28. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc06296d.
Повний текст джерелаMomeni, Shima, and Davood Nematollahi. "Electrosynthesis of new quinone sulfonimide derivatives using a conventional batch and a new electrolyte-free flow cell." Green Chemistry 20, no. 17 (2018): 4036–42. http://dx.doi.org/10.1039/c8gc01727a.
Повний текст джерелаShin, Samuel J., Sangmee Park, Jin-Young Lee, Jae Gyeong Lee, Jeongse Yun, Dae-Woong Hwang, and Taek Dong Chung. "Cathodic electroorganic reaction on silicon oxide dielectric electrode." Proceedings of the National Academy of Sciences 117, no. 52 (December 14, 2020): 32939–46. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2005122117.
Повний текст джерелаTOKUDA, Masao. "Organometallic compounds in electroorganic synthesis." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 43, no. 6 (1985): 522–32. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.43.522.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Electroorganic"
Foley, Matthew P. "Explorations in electroorganic chemistry." [Bloomington, Ind.] : Indiana University, 2009. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&res_dat=xri:pqdiss&rft_dat=xri:pqdiss:3386676.
Повний текст джерелаTitle from PDF t.p. (viewed on Jul 20, 2010). Source: Dissertation Abstracts International, Volume: 70-12, Section: B, page: 7530. Adviser: Dennis G. Peters.
Aziz, Tamsila Nayyar. "Electroorganic synthesis in microreactors." Thesis, University of Hull, 2009. http://hydra.hull.ac.uk/resources/hull:6701.
Повний текст джерелаNad, Sukanya [Verfasser]. "Electroorganic reactions in polymer supported organic synthesis / Sukanya Nad." Dortmund : Universitätsbibliothek Technische Universität Dortmund, 2005. http://d-nb.info/1011533138/34.
Повний текст джерелаWatts, Kevin. "Design and fabrication of an electrochemical microreactor and its use in electroorganic synthesis." Thesis, Cardiff University, 2013. http://orca.cf.ac.uk/58306/.
Повний текст джерелаGarcía, Cruz Leticia. "Electroorganic synthesis using a Polymer Electrolyte Membrane Electrochemical Reactor: electrooxidation of primary alcohols in alkaline medium." Doctoral thesis, Universidad de Alicante, 2016. http://hdl.handle.net/10045/61507.
Повний текст джерелаSantos, Dantas Tatiane Regina dos [Verfasser], and Uwe [Akademischer Betreuer] Schröder. "Electroorganic Synthesis for the Conversion of Fatty Acids and Levulinic Acid into Chemicals and Alternative Fuels / Tatiane Regina dos Santos Dantas ; Betreuer: Uwe Schröder." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2017. http://d-nb.info/1175817562/34.
Повний текст джерелаZHUO, JIN-JIANG, and 卓錦江. "Indirect electroorganic synthsis using mediators as electrocatalyst." Thesis, 1988. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/12609303553620943644.
Повний текст джерелаZHOU, ZU-MING, and 周祖明. "Studies on the syntheses of sydnone compounds by electroorganic method." Thesis, 1989. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/56597555911094585036.
Повний текст джерелаFelton, Greg Andrew Nicholas Bauld Nathan L. "Electroorganic synthesis inter- and intra-molecular anion radical cycloadditions, and electrogenerated base promoted coupling reactions /." 2005. http://repositories.lib.utexas.edu/bitstream/handle/2152/1545/feltong16722.pdf.
Повний текст джерелаFelton, Greg Andrew Nicholas. "Electroorganic synthesis: inter- and intra-molecular anion radical cycloadditions, and electrogenerated base promoted coupling reactions." Thesis, 2005. http://hdl.handle.net/2152/1545.
Повний текст джерелаКниги з теми "Electroorganic"
Little, R. Daniel. Electroorganic Synthesis. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571.
Повний текст джерелаShōno, T. Electroorganic synthesis. London: Academic Press, 1991.
Знайти повний текст джерелаShono, Tatsuya. Electroorganic synthesis. London: Academic Press, 1991.
Знайти повний текст джерелаKyriacou, Demetrios. Modern Electroorganic Chemistry. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-78677-8.
Повний текст джерелаModern electroorganic chemistry. Berlin: Springer-Verlag, 1994.
Знайти повний текст джерелаElectroorganic reduction synthesis. Tokyo: Kodansha, 2006.
Знайти повний текст джерелаEsmiel, Farhin. Electroorganic synthesis of Octylaniline. [s.l: s.n.], 1988.
Знайти повний текст джерелаTorii, Sigeru, ed. Novel Trends in Electroorganic Synthesis. Tokyo: Springer Japan, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-4-431-65924-2.
Повний текст джерелаElectroorganic syntheses: Methods and applications. Tokyo (Japan): Kodansha, 1985.
Знайти повний текст джерела1932-, Torii Shigeru, and International Symposium on Electroorganic Synthesis (3rd : 1997 : Kurashiki-shi, Japan), eds. Novel trends in electroorganic synthesis. Tokyo: Springer-Verlag, 1998.
Знайти повний текст джерелаЧастини книг з теми "Electroorganic"
Tanaka, Hideo, Takao Nakahara, Hamid Dhimane, and Sigeru Torii. "Electroreductive Carbon-Carbon Bond-Making Reactions in Pb(O)/Pb(II) Redox Mediatory Systems. “Barbier Type” Allylation and Hydrocoupling of Imines in an Undivided Cell." In Electroorganic Synthesis, 241–47. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-33.
Повний текст джерелаMattiello, Leonardo, and Liliana Rampazzo. "Electroreduction of 9,9′-Spirobifluorene in Dimethyiformamide: Preparation of Hydrogenated Products." In Electroorganic Synthesis, 111–19. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-16.
Повний текст джерелаPinson, Jean, and Saveant Jean-Michel. "Electrochemical Induction of SRN1 Nucleophilic Substitution." In Electroorganic Synthesis, 29–44. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-5.
Повний текст джерелаDegrand, C., R. Prest, and P. L. Compagnon. "Synthesis of Aromatic Chalcogeno Derivatives by Electrochemically Induced SRN1 Substitution in MeCN. Advantages and Limits of the Electrochemical Technique." In Electroorganic Synthesis, 45–51. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-6.
Повний текст джерелаYoshida, Jun-Ichi, Shogo Nakatani, and Sachihiko Isoe. "Electro-Initiated Oxygenation." In Electroorganic Synthesis, 161–68. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-23.
Повний текст джерелаShono, Tatsuya. "Electroreductive Coupling of Carbonyl-Type Groups with Unsaturated Systems." In Electroorganic Synthesis, 67–74. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-10.
Повний текст джерелаFuchigami, Toshio, and Akinori Konno. "Selective Organic Synthesis Using Electrogenerated Bases." In Electroorganic Synthesis, 387–94. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-53.
Повний текст джерелаGuillanton, Georges Le, and Maurice Lamant. "Electrochemical Reduction of Carbonyl Compounds Activated by a Nitrile Function. Application to 2-Cyanocycloalkanones. Some Examples of Carbon-Carbon Bond Cleavages." In Electroorganic Synthesis, 121–27. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-17.
Повний текст джерелаSchäfer, H. J., E. Cramer, A. Hembrock, and G. Matusczyk. "Anodic Oxidation of CH-Bonds in Cyclic Hydrocarbons." In Electroorganic Synthesis, 169–80. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-24.
Повний текст джерелаInokuchi, Tsutomu, Masahiko Kusumoto, and Sigeru Torii. "Indirect Electroreduction of α,β-Epoxy and α,α-Dihalo Carbonyl Compounds with Diphenyl Diselenide or Ditelluride as a Recyclable Mediator." In Electroorganic Synthesis, 233–39. Boca Raton: Routledge, 2023. http://dx.doi.org/10.1201/9780203758571-32.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Electroorganic"
Dowlati, Bahram, and Mohamed Rozali Othman. "An electrochemical procedure coupled with a Schiff base method; application to electroorganic synthesis of new nitrogen-containing heterocycles." In THE 2013 UKM FST POSTGRADUATE COLLOQUIUM: Proceedings of the Universiti Kebangsaan Malaysia, Faculty of Science and Technology 2013 Postgraduate Colloquium. AIP Publishing LLC, 2013. http://dx.doi.org/10.1063/1.4858752.
Повний текст джерела