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Добірка наукової літератури з теми "Culture primaire de bivalve"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 8 червня 2024

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Статті в журналах з теми "Culture primaire de bivalve":

Kong, Shuo, Zhao Chen, Abdallah Ghonimy, Jian Li, and Fazhen Zhao. "Bivalves Improved Water Quality by Changing Bacterial Composition in Sediment and Water in an IMTA System." Aquaculture Research 2023 (April 12, 2023): 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/2023/1930201.

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Анотація:

Integrated multitrophic aquaculture (IMTA) maximises the nitrogen cycle between system components, including bacteria. In order to maximise the bacterial role in nitrogen elimination in an IMTA system, we investigated the effect of bivalve culture on water quality and bacterial community structure in overlying water and sediment in the “shrimp-crab-bivalve-fish” IMTA system. The bacterial composition in overlying water and sediment was measured by Illumina -MiSeq high-throughput sequencing technology. The results show that dissolved oxygen was higher in the bivalve culture area. Ammonia and nitrite in the bivalve culture area were lower than those in the nonbivalve culture area; however, the nitrate and phosphate in the bivalve culture area were higher than those in the nonbivalve culture area. The Chao1, Shannon, and Ace indexes were higher in the bivalve area. More bacteria with nitrification and denitrification functions were detected in bivalve culture areas, such as Ruegeria (1.05%–4.79%), Thalassobius (0.11%–0.69%), Limibaculum (0.07%–0.69%), HIMB11 (0.13%–0.21%), and Rubellimicrobium (0.01%–0.16%). More Cyanobacteria were detected in bivalve culture areas with higher phosphate concentrations. To sum up, bivalves can release phosphorus through bioturbation, increasing the abundance of Cyanobacteria, which release dissolved oxygen into overlying water through photosynthesis, enhance nitrification (mainly ammonia oxidation), and improve the ammonia nitrogen removal capacity of the system. Meanwhile, bivalves can increase bacterial diversity and abundance by regulating dissolved oxygen. This study provided insight into bivalve interaction with bacterial activity in the IMTA system.

Neves, Richard J. "Bivalve Molluscs: Biology, Ecology, and Culture." Transactions of the American Fisheries Society 133, no. 5 (September 2004): 1290. http://dx.doi.org/10.1577/1548-8659(2004)133<1290:bmbeac>2.0.co;2.

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Laing, Ian. "Bivalve Molluscs: Biology, Ecology & Culture." Aquaculture Research 34, no. 12 (September 11, 2003): 1107–8. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2109.2003.00925.x.

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Laing, Ian. "Bivalve Molluscs: Biology, Ecology and Culture." Aquaculture 229, no. 1-4 (January 2004): 507–8. http://dx.doi.org/10.1016/s0044-8486(03)00412-5.

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Gaffney, Patrick. "Alternative breeding methods in bivalve culture." Aquaculture 57, no. 1-4 (October 1986): 368. http://dx.doi.org/10.1016/0044-8486(86)90227-9.

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Castagna, Michael. "REVIEW OF RECENT BIVALVE CULTURE METHODS1." Journal of the World Mariculture Society 14, no. 1-4 (March 12, 2009): 567–75. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-7345.1983.tb00109.x.

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Mann, Roger. "Bivalve mollusc culture research in Thailand." Aquaculture 87, no. 3-4 (June 1990): 395–96. http://dx.doi.org/10.1016/0044-8486(90)90076-y.

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Bayne, Brian L. "Bivalve Molluscs: Biology, Ecology and Culture." Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 297, no. 2 (December 2003): 269–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.jembe.2003.08.008.

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Cheney, Daniel, Richard Langan, Kevin Heasman, Bernard Friedman, and Jonathan Davis. "Shellfish Culture in the Open Ocean: Lessons Learned for Offshore Expansion." Marine Technology Society Journal 44, no. 3 (May 1, 2010): 55–67. http://dx.doi.org/10.4031/mtsj.44.3.6.

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Анотація:

AbstractMarine shellfish or bivalve aquaculture accounts for a large fraction of the total world production of cultured seafood, with production trailing only freshwater fish (mainly carps and similar species) and aquatic plants. However, growth of nearshore bivalve aquaculture is increasingly constrained by space, economics, human health, and environmental concerns. Offshore or open ocean waters offer a tremendous potential for expansion of the shellfish farming. Developments to date indicate that it is feasible to install, to maintain, and to operate bivalve culture systems in high-energy offshore waters with production rates often equaling or exceeding nearshore environments. Although production to date is limited and a number of technical, operational, economic, and social challenges must be addressed, a number of small to large-scale bivalve culture systems are in development or production. This article reviews the current production of bivalve shellfish, describes characteristics through case examples of offshore shellfish culture system, and assesses the future potential of this farming method.

Munsch, Stuart H., Julie S. Barber, Jeffery R. Cordell, Peter M. Kiffney, Beth L. Sanderson, and Jason D. Toft. "Small invertebrates in bivalve-cultivated and unmodified habitats of nearshore ecosystems." Hydrobiologia 848, no. 6 (February 22, 2021): 1249–65. http://dx.doi.org/10.1007/s10750-021-04520-1.

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Анотація:

AbstractMany nearshore ecosystems are modified by aquaculture, including bivalve culture to produce food and restore extirpated populations. Small invertebrates in nearshore ecosystems support fundamental ecological processes, but the effects of bivalve culture on invertebrates are incompletely understood. Here, we compared invertebrate assemblages from multiple studies of bivalve-cultivated and unmodified nearshore habitats along the US west coast. In general, unmodified eelgrass and nearby off-bottom culture habitats with eelgrass present were inhabited by a greater abundance, richness, and diversity of epibenthic invertebrates than bottom culture and bare (mud, sand) habitats that both lacked eelgrass. Findings of individual studies suggested: minor differences in epibenthic invertebrate assemblages associated with various aquaculture practices; restoring native oysters to mudflats did not detectably alter epibenthic invertebrate abundances; epibenthic invertebrates were more abundant on shell hash introduced to mudflats than unmodified mudflats; and benthic invertebrates were less abundant, rich, and diverse in habitats cultured on bottom by Manila clams. Considering the range of these patterns, there appears to be potential for coastal communities to restore extirpated bivalve populations or develop bivalve culture practices that meet objectives to grow food while maintaining nearshore ecosystems’ fundamental processes supported by robust invertebrate assemblages.

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Дисертації з теми "Culture primaire de bivalve":

Fleurbaix, Emmanuel. "Évaluation écotoxicologique des éléments terres-rares : approches cellulaires chez différentes espèces aquatiques." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0324.

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Анотація:

Depuis 30 ans, l’utilisation croissante des Lanthanides dans les nouvelles technologies a entraîné des rejets importants de ces métaux vers les écosystèmes aquatiques. Dans une politique mondiale de développement durable visant à préserver la qualité des écosystèmes, la question de l’impact des Lanthanides sur les organismes aquatiques s’est naturellement posée. Néanmoins, les études restent peu nombreuses et aucun consensus ne subsiste concernant la toxicité des Lanthanides. Dans ce contexte, nous avons étudié la toxicité cellulaire des Lanthanides individuellement et en mélanges. Les effets toxiques ont été mis en évidence en mesurant la viabilité de cellules fibroblastiques (ZF4 ; ATCC®, CRL-2050™) et hépatiques (ZFL ; ATCC®, CRL-2643™) de poisson zèbre (Danio rerio), de cellules branchiales (RTgill-W1 ; ATCC®, CRL-2523™) de la truite arc-en-ciel (Oncorynchus mykiss), et des cellules primaires de glandes digestives de corbicule (Corbicula fluminea) exposées à ces métaux. Les résultats ont montré que les Lanthanides sont responsables d’effets toxiques directs sur nos modèles cellulaires. Concernant la toxicité des Lanthanides en mélanges, des effets synergiques ont été observés sur les 3 lignées cellulaires de poissons. Nous nous sommes également intéressés aux mécanismes de détoxification des Lanthanides dans les cellules ZF4 de Danio rerio. Nous avons décidé d’étudier ces acteurs en raison de leurs rôles respectifs dans les phases II et III de la détoxification cellulaire de métaux chez les bivalves et les poissons. Pour cela, la viabilité des cellules ZF4 a été mesurée après des expositions aux Lanthanides en présence d’inhibiteurs spécifiques des glutathion-S-transférases (acide éthacrynique) et des protéines MRP (MK571 et probénécide). Les résultats ont montré que les protéines MRP sensibles au MK571 jouent un rôle dans la détoxification des Lanthanides dans les cellules ZF4. Globalement, les résultats obtenus pour cette recherche ont confirmé que les effets toxiques des Lanthanides à l’échelle cellulaire sont pertinents pour prédire les effets in vivo, dans le cadre d’une évaluation de la toxicité de ces métaux
Since 30 years ago, the growing use of Lanthanides in new technologies has contributed to important releases of these metals into aquatic ecosystems. In a global sustainable development policy aimed at preserving the quality of ecosystems, the impact of Lanthanides on aquatic organisms has naturally been questioned. However, studies on the aquatic ecotoxicology of Lanthanides are incomplete, and no consensus is established yet. In this context, we studied the cellular toxicity of Lanthanides individually and in mixtures. To determine these toxic effects, cell viability was measured on Danio rerio fibroblast-like cells (ZF4; ATCC®, CRL-2050™), Danio rerio hepatic cells (ZFL; ATCC®, CRL-2643™), Oncorhynchus mykiss epithelial cells (RTgill-W1; ATCC®, CRL-2523™), and primary culture of Corbicula fluminea digestive glands exposed to Lanthanides. Direct toxicity of Lanthanides has been observed on all cellular models. Concerning the toxicity of Lanthanides in mixtures, synergistic effects have been underlined on the three fish cell lines. In this research, we focused on the mechanisms of the detoxification of Lanthanides in the case of ZF4 cells from Danio rerio. The effects of Lanthanides were assessed in the presence of specific inhibitors of glutathione-S-transferases (ethacrynic acid) and MRP-like (MK571 and probenecid), by cell viability measurements. We decided to study these actors of the cellular detoxification due to their respective roles in phases II and III of the cellular detoxification of metals in fishes and bivalves. Regarding the results, MRP-like proteins are effectively involved in the detoxification of Lanthanides in ZF4 cells. Overall, our results highlighted the relevance of the toxic effects of Lanthanides at the cellular level for the risk assessment of these metals

Le, Marrec-Croq Françoise. "Etablissement de cultures primaires de cellules de bivalves marins." Brest, 1995. http://www.theses.fr/1995BRES2031.

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Анотація:

Notre etude se situe dans le cadre d'un programme de recherches mene en partenariat dans le but de mettre au point des cultures cellulaires chez les bivalves marins. Les travaux ont eu pour objectif l'etablissement de cultures primaires de cellules fonctionnelles de coquille st-jacques pecten maximus et d'huitre crassostrea gigas. Ils ont necessite la selection et l'optimisation d'un protocole de dissociation cellulaire et la mise en place d'un procede de decontamination microbienne de certains tissus pour eviter la presence de microorganismes parmi les suspensions cellulaires (branchies notamment). Les essais ont ete realises a partir de cur et de branchies de coquille st-jacques et a partir d'embryons d'huitre. La technique d'isolement des cellules a par la suite ete validee par les resultats des cultures realisees dans un milieu de base que nous avons defini. Certaines cellules adherent en effet systematiquement au support apres deux ou trois jours de culture. Deux types cellulaires sont differenciables, des cellules de type epithelial, peu nombreuses, et des cellules fibroblastiques, largement majoritaires. Les cellules fusiformes adherentes en culture, de type fibroblaste, ont ete caracterisees, dans le cas du cur, par microscopie electronique (presence de myofibrilles) et immunomarquage (reaction positive a l'anti-myosine et anti- tropomyosine) comme etant des myocytes. Cette conclusion est d'ailleurs corroboree par le fait qu'apres environ une semaine de culture, lorsque les cellules sont quasiment confluentes, elles reconstituent des formations plurinucleees de type myotubes qui se contractent spontanement in vitro. Les resultats des cultures, reproductibles dans le cas du cur de coquille st-jacques restent plus variables dans le cas des branchies et des cellules embryonnaires. Ces donnees nous ont donc conduit peu a peu a selectionner les cellules de cur pour les experimentations ulterieures. Diverses techniques analytiques (histoautoradiographie, comptage en scintillation, electrophorese et autoradiographie d'electrophorese, chromatographie sur couche mince et autoradiographie de chromatographie sur couche mince), mises en uvre a differents temps de culture, apres incubation des cellules en presence de precurseurs marques ont montre que les cellules de cur en culture dans le milieu de base neosynthetisent des proteines, de l'adn et des lipides pendant au moins 20 jours (c'est aussi le cas des branchies). Ces activites de biosynthese peuvent d'ailleurs etre stimulees par addition au milieu de base de certains facteurs d'origine marine notamment et des lipides en particulier ce qui prouve que le milieu de culture peut etre encore ameliore. Un protocole de cryopreservation des cellules de cur a pu etre mis au point, permettant d'obtenir des cultures a partir des cellules decongelees. L'activite de biosynthese de ces cellules en culture, evaluee apres sept jours, apparait equivalente, au moins, a celle des cellules temoins non congelees et le profil des proteines et des lipides neosynthetises par les cellules en culture apres congelation-decongelation est comparable a celui obtenu pour les cellules fraiches. De plus, comme pour les cellules non congelees, une differenciation terminale des myoblastes en myotubes est observee en culture. A titre preliminaire, pour une etude de faisabilite, ces modeles experimentaux ont aussi ete utilises comme bioessais pour des tests de cytotoxicite aigue (effet de sels de metaux lourds) et de genotoxicite (effet d'un produit mutagene de reference, l'aflatoxine b1), l'objectif etant de pouvoir proposer a terme, des biotests et biomarqueurs d'effets cytotoxique et genotoxique de xenobiotiques presents dans le milieu marin, completant ainsi la panoplie des tests deja disponibles pour la surveillance de la qualite de l'eau de mer (algues, bacteries, embryons). En conclusion, les donnees acquises au cours de ce travail et les techniques analytiques mises au point ont permis pour la premiere fois: - d'etablir des cultures primaires de cellules de cur de coquille st-jacques dont l'activite de biosynthese a ete verifiee avec rigueur au cours du temps par l'etude de certaines fonctions du metabolisme de base (en l'absence de biomarqueurs specifiques connus), - de congeler des cellules de cur de coquille st-jacques permettant, apres decongelation, d'obtenir des cultures dont l'activite de biosynthese in vitro est conservee. Ces resultats, qui ouvrent sur de larges perspectives vont, en outre, faciliter la mise en place de nouveaux modeles cellulaires chez des invertebres marins

Myers, Amanda R. ""Recirculating aquaculture system integration of bivalve culture for effluent nutrient composition reduction" /." Electronic version (PDF), 2006. http://dl.uncw.edu/etd/2006/myersa/amandamyers.pdf.

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Berta, Philippe. "Myocytes aortiques en culture primaire caractérisation biochimique et pharmacologique." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37595993k.

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Weistroffer, Béatrice. "Caractérisation des cellules épithéliales mammaires bovines sécrétrices en culture primaire." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1994. http://www.theses.fr/1994INPL076N.

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Анотація:

Des marqueurs (lectines et anticorps) et des études morphologiques ont été utilisés dans le but de caractériser les cellules obtenues par dissociation du tissu mammaire de vaches en lactation et des cellules cultivées sur gel de collagène flottant et sur chambre à fond poreux. La « peanut agglutinin » et l'antisérum anti-caséine alpha s₁ reconnaissent spécifiquement les cellules épithéliales sécrétrices du tissu mammaire de la vache en lactation. En culture primaire, cette lectine ne distingue pas les cellules sécrétrices des non-sécrétrices, mais contrairement a l'antisérum anti-caséine alpha s₁ elle présente l'avantage de ne pas nécessiter la destruction de la culture, ce qui est d'un grand intérêt. Les autres marqueurs: hélix pomatia, phytolacca americana, les anticorps anti-vimentine et anti-cytokeratine révèlent des marquages des cellules différents de ceux obtenus in vivo. Un protocole d'enrichissement en cellules sécrétrices n'est pas nécessaire, les suspensions obtenues après dissociation du tissu mammaire lactant étant essentiellement de ce type. Les cellules cultivées sur les cultures de gel de collagène flottant sont de type épithélial sécréteur, mais présentent des défauts dans leur activité de sécrétion lipidique. L'utilisation de la technique de chambre de culture conduit a une dédifférenciation morphologique apparente des cellules. Celle-ci se traduit par une perte de la polarité cytoplasmique, par une pauvreté en organites cellulaires, par un appareil sécrétoire déficient et par la disparition des micelles de caséine et des globules lipidiques

Negoescu, Adrien Nicolas. "Apoptose et évolution phénotypique des cellules corticosurrénaliennes en culture primaire." Grenoble 1, 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10010.

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Анотація:

Le cortex surrenal est une glande divisee en zones distinctes du point de vue morphologique et fonctionnel. Il est etabli que les divisions cellulaires des adrenocytes se produisent dans la couche superficielle (zones glomerulee et transitionnelle) et que ces cellules peripheriques migrent de maniere centripete. Chemin faisant, elles acquierent un phenotype different, propre aux zones fasciculee et reticulee. Enfin, l'elimination cellulaire, fortement amplifiee chez l'animal deprive en acth, se fait par apoptose dans la reticulee profonde. Le but de notre etude a ete de suivre l'evolution phenotypique adrenocytaire in vitro sur le plan de l'appartenance aux phenotypes fasciculo-reticule, glomerule et indifferencie et sur celui des syntheses proteiques. Pour les syntheses non steroidogenes, le choix s'est porte sur l'2 macroglobuline (2m), principale production proteique de ces cultures. Nous avons developpe des cultures primaires de cellules corticosurrenaliennes bovines (bac). Les cellules bac etaient d'origine fasciculo-reticulee puisque 90% des cellules nouvellement mises en culture etaient immunoreactives pour le cytochrome p450#1#7# (steroide-17-hydroxylase) et portaient des cretes mitochondriales vesiculaires. Nos resultats demontrent que la privation d'acth dirige une partie des cellules bac vers l'apoptose. L'analyse des milieux conditionnes des cellules bac cultivees en absence d'acth a revele la presence de corps apoptotiques. L'adn total des corps apoptotiques recoltes pendant les premieres 48 h de culture represente approximativement 15% de l'adn total de la couche cellulaire au debut de l'experience. Cette valeur tombe a 5% dans les cultures effectuees en presence d'acth. La majorite des corps apototiques contient le p450#1#7#. Parallelement, les cellules contenant cette enzyme disparaissent de la couche cellulaire. Pendant ce temps, les cellules bac en proliferation (pcna granulaire-positives) sont negatives pour le p-450#1#7#. Ce phenomene de remplacement semble contribuer a l'evolution in vitro des adrenocytes d'origine fasciculo-reticulee vers un phenotype indifferencie. Les cellules bac lors de leur mise en culture, comme in vivo, ne contiennent pas d'2m, dont la synthese de novo s'etablit in vitro. L'acth et l'2m exogene inhibent in vitro la synthese d'2m par les cellules bac. Ces informations nous ont portes a formuler l'hypothese d'une implication de l'2m dans le processus apoptotique

Laharrague, Patrick. "Adipocytes medullaires humains. Caracterisation en culture primaire et relations avec l'hematopoiese." Toulouse 3, 1999. http://www.theses.fr/1999TOU30082.

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Анотація:

Les adipocytes constituent l'element cellulaire majoritaire du microenvironnement de la moelle osseuse chez l'adulte. Leur role dans l'hematopoiese est soupconne, sur la base d'observations histologiques et de techniques de cultures a long terme. Cependant, ils n'ont ete que relativement peu etudies, parfois avec des resultats contradictoires. Nous avons developpe un systeme de culture primaire de cellules stromales medullaires chez l'homme qui permet, en presence de dexamethasone, une differenciation efficace en cellules contenant des gouttelettes lipidiques. La caracterisation de ces cellules revele qu'il s'agit bien d'adipocytes, avec activite de lipogenese et lipolyse, mais qu'elles possedent des proprietes specifiques les distinguant des adipocytes blancs ou bruns. Ces adipocytes sythetisent et secretent des quantites importantes de leptine, hormone dont le role possible dans l'hematopoiese est soupconne depuis peu. Cette expression de leptine est controlee par des cytokines impliquees dans l'hematopoiese et l'inflammation. Dans un systeme de culture clonale utilisant des cellules souches cd34+ medullaires humaines, la leptine recombinante stimule la differenciation de progeniteurs granulo-monocytaires. Les quantites relativement importante de leptine necessaires a ces effets pourraient etre obtenues dans l'environnement immediat des adipocytes medullaires ou sont localisees de nombreuses cellules souches cd34+, comme le revele l'etude immuno-histochimique. Cet effet paracrine pourrait etre complete d'un effet endocrine, du a la leptine circulante produite par les tissus non medullaires. En effet, les taux de leptine plasmatique et medullaire chez un meme individu sont fortement correles. Dans les situations de forte leptinemie, comme l'obesite, un effet sur l'hematopoiese pourrait donc intervenir. Nous etablissons chez les sujets obeses l'existence d'une relation entre concentration en leptine et nombre de leucocytes, une telle relation n'etant pas observee chez les sujets temoins. L'ensemble de nos constatations renforce l'hypothese que les adipocytes, particulierement par leur secretion de leptine, contribuent a la regulation de l'hematopoiese.

Rodger, Andrew Neil Sutherland. "Sea-based integrated multi-trophic aquaculture : investigation of a fish, bivalve and macroalgal co-culture system." Thesis, University of the Highlands and Islands, 2010. https://pure.uhi.ac.uk/portal/en/studentthesis/seabased-integrated-multitrophic-aquaculture(cf63b33d-c09c-449d-a501-215df54b9395).html.

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Анотація:

Sea-based integrated multi-trophic aquaculture (sIMTA) was explored as an amalgam of the processes of polyculture and biofiltration, with the primary objectives of improved aquaculture production efficiency and wastes remediation. The study established a coculture of Atlantic salmon (Salmo salar, L.), Pacific oyster (Crassostrea gigas, Thunberg) and sugar kelp (Saccharina latissima, L.), in Scotland, and explored their production in relation to the background environment, historical aquaculture production modes, regulation and resource-use. The field trials demonstrated the dominance of the ambient environment in regulating trophic linkage of co-cultures. Enhanced growth of the bivalve and macroalgal components, over reference cultures, was only observable when ambient nutrients were limiting or favoured food, i.e. phytoplankton, was scarce. Localised differences within and between sealoch systems were also observed to be of importance. The complex physical processes of particulate waste dispersion and dissolved nutrient diffusion were simulated using established models and field data drivers. This process illustrated the potential benefits of designing the integrated farm to optimise trophic linkages as well as considering the final fate of wastes. The application of sIMTA was explored within the current regulatory regime, illustrating what regulatory gains (statutory and non-statutory) might be possible on account of the process and how the products of integration, as studied, are likely to meet with few regulatory food safety constraints within a UK market. The scarcity of aquaculture resources, partly through inefficient use, was explored. sIMTA is presented as a method which could possibly alleviate some of these resource-use inefficiencies when ambient environment supports, and as such sIMTA is proposed to qualify for priority resource allocations, in the context of greater socio-economic advantage.

Molliex, Serge. "Effets de l'halothane sur les pneumocytes II de rat en culture primaire." Saint-Etienne, 1991. http://www.theses.fr/1991STET6417.

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Cejka, Jean-Christophe. "Regulation du calcium cytoplasmique dans des cellules renales proximales en culture primaire." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA112078.

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Анотація:

L'action de l'atp sur la concentration cytoplasmique de calcium ca#2#+#i a ete etudiee par videomicroscopie de fluorescence dans des cultures primaires de cellules proximales renales, preparees au laboratoire a partir de segments bien definis de tubules renaux microdisseques. La reponse a l'atp est biphasique. Une augmentation transitoire peut etre observee sous 10 secondes, correspondant a une mobilisation de calcium intracellulaire. Nous avons montre que l'atp agit via un recepteur membranaire couple a une proteine g. En presence de calcium externe, la phase transitoire est suivie d'une entree de calcium externe via des canaux presents sur la membrane plasmique. L'activation de l'influx de calcium a lieu a travers des canaux calcium apicaux tant que les reserves cytoplasmiques ne sont pas remplies. Cet influx peut etre diminue en depolarisant la membrane plasmique en presence de fortes concentrations de kcl. De plus, le rechargement des reserves de calcium est completement bloque en presence de charybdotoxine, qui inhibe les canaux potassium de la membrane plasmique sensibles a ca#2#+#i. Des variations de potentiel membranaire liees a la reponse cellulaire semblent donc etre impliquees dans l'influx de calcium consecutif a la stimulation

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Книги з теми "Culture primaire de bivalve":

Gosling, E. M. Bivalve molluscs. Oxford, U.K: Fishing News Books, 2003.

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Chongpeepien, Tanittha, Thailand Krom Pramong, International Center for Living Aquatic Resources Management., and Deutsche Gesellschaft für Technische Zusammenarbeit., eds. Bivalve mollusc culture research in Thailand. Bangkok, Thailand: Dept. of Fisheries, 1988.

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1920-1989, Menzel Winston, ed. Estuarine and marine bivalve mollusk culture. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1991.

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Quayle, D. B. Farming bivalve molluscs: Methods for study and development. Baton Rouge, LA: World Aquaculture Society in association with the International Development Research Centre, 1989.

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Barber, Bruce J. A guide to bivalve diseases for aquaculturists in the northeastern U.S. Orono, Me: Sea Grant Maine/New Hampshire, 1999.

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Vakily, J. M. Determination and comparison of bivalve growth, with emphasis on Thailand and other tropical areas. Manila, Philippines: ICLARM, 1992.

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Sarkis, Samia. Installation and operation of a modular bivalve hatchery. Rome: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2007.

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Miron, G. Predation potential by various epibenthic organisms on commercial bivalve species in Prince Edward Island: Preliminary results. Charlottetown, P.E.I: Dept. of Fisheries, Aquaculture and Environment, 2002.

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Miron, Gilles. Predation potential by various epibenthic organisms on commercial bivalve species in Prince Edward Island: Preliminary results. [Ottawa]: Fisheries and Oceans, 2002.

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Helm, Michael M. Hatchery culture of bivalves: A practical manual. Rome: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2004.

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Частини книг з теми "Culture primaire de bivalve":

Heral, Maurice. "Why Carrying Capacity Models are Useful Tools for Management of Bivalve Molluscs Culture." In Bivalve Filter Feeders, 455–77. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-78353-1_13.

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"Bivalve Culture." In Marine Bivalve Molluscs, 325–82. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781119045212.ch9.

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Hudson, Robert, Jerry Farris, and Cristi Bishop. "Propagation and Culture of Freshwater Mussels." In Freshwater Bivalve Ecotoxicology, 65–94. CRC Press, 2006. http://dx.doi.org/10.1201/9781420042856.ch4.

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Héral, M., and J. M. Deslous-Paoli. "Oyster Culture in European Countries." In Estuarine and Marine Bivalve Mollusk Culture, 153–90. CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9781351071918-13.

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Chapoulie, Jean-Michel. "Chapitre II. Vers une culture primaire." In L’école d’État conquiert la France, 45–73. Presses universitaires de Rennes, 2010. http://dx.doi.org/10.4000/books.pur.111045.

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Erik Baqueiro, C. "Culture of Crassostrea Corteziensis in Mexico." In Estuarine and Marine Bivalve Mollusk Culture, 113–16. CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9781351071918-8.

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Newell, Carter R. "THe Soft-Shell Clam Mya Arenaria (Linnaeus) in North America." In Estuarine and Marine Bivalve Mollusk Culture, 1–10. CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9781351071918-1.

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Nascimento, Iracema Andrade. "Crassostrea Rhizophorae (GUILDING) and C. Brasiliana (Lamarck) in South and Central America." In Estuarine and Marine Bivalve Mollusk Culture, 125–34. CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9781351071918-10.

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Chanley, Matoira H., and Paul Chanley. "Chilean Mussel Culture: Mytilus Edulis Chilensis (Hupe, 1854), Choromytilus Chorus (Molina, 1782), Aulacomya Ater (Molina, 1782)." In Estuarine and Marine Bivalve Mollusk Culture, 135–43. CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9781351071918-11.

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Chanley, Matoira H., and Paul Chanley. "Cultivation of the Chilean Oyster, Tiostrea Chilensis (Phillipi, 1845)." In Estuarine and Marine Bivalve Mollusk Culture, 145–24. CRC Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1201/9781351071918-12.

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Тези доповідей конференцій з теми "Culture primaire de bivalve":

Belli, Mateus, Thiago Felski Pereira, and Alex Luciano Roesler Rese. "Sistema de Coleta e Documentação de Microalgas." In Computer on the Beach. Itajaí: Universidade do Vale do Itajaí, 2020. http://dx.doi.org/10.14210/cotb.v11n1.p162-168.

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Анотація:

The multiplication of harmful microalgae in bivalve mollusc fishingregions is a problem that has repercussions for both fishermenand for the economy of the affected region, as these microalgaeproduce toxins that affect humans, ranging from gastrointestinalproblems to, in more extreme cases, cancer that can lead to thedeath of the consumer. Currently, in Santa Catarina, the water isanalyzed to identify the presence of toxins by the Integrated Companyof Agricultural Development of Santa Catarina (CIDASC). Thepresence of toxins in the water creates a temporary embargo onthe sale of mollusks. This embargo usually produces great loss inthe bivalve mollusc culture as far as all the production needs do bediscarded. This work creates a sample collection system that canbe performed by growers rather than experts for the acquisition ofthose samples. These work aims to create an easy-to-use systemenabling the mariculturist to sample water. The purposed processallows the acceleration of the sample collection and analysys. Themanual process needs an expert to come to the field, collect samples,document the samples and take to the lab to analyze. In thisstudy we created an embedded system for sample collection thatautomated the collect field data and link to a image collected bya portable microscope and when a wifi connection is detected itsends the sample to a data server.