Готові списки джерел за темами / Adsorption de polluants organiques

Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Книги
  4. Частини книг

Добірка наукової літератури з теми "Adsorption de polluants organiques"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 23 вересня 2022
Оновлено: 28 вересня 2022

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Статті в журналах з теми "Adsorption de polluants organiques"

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Trebouet, D., A. Berland, J. P. Schlumpf, P. Jaouen, and F. Quemeneur. "Traitement de lixiviats stabilisés de décharge par des membranes de nanofiltration." Revue des sciences de l'eau 11, no. 3 (April 12, 2005): 365–82. http://dx.doi.org/10.7202/705312ar.

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Анотація:
Le terme "lixiviat" ou "jus de décharge", désigne l'eau qui a percolé à travers les déchets en se chargeant de polluants. Ces effluents pollués doivent être traités. En raison des exigences croissantes des normes de rejet et de la stabilisation des lixiviats au cours du temps, de nouvelles techniques ont fait leur apparition dans ce domaine. La technologie de l'osmose inverse s'est développée dans de nombreux pays européens. Cependant cette technique sélective et coûteuse, se justifie seulement quand les normes sont drastiques. C'est pourquoi la nanofiltration pourrait constituer une solution intermédiaire. L'objectif de ce travail est de contribuer à mieux maîtriser cette technique pour l'élimination de la Demande Chimique en Oxygène (DCO) récalcitrante, subsistant après les traitements biologiques classiques. Nous avons évalué les performances de trois membranes (organiques et minérales) pour l'abaissement de la charge organique, en fonction des conditions hydrodynamiques (vitesse et pression). Chacune de ces membranes possède un comportement spécifique vis à vis de ces lixiviats stabilisés (adsorption, polarisation de concentration, obstruction des pores). L'influence d'une coagulation préalable sur les performances d'épuration a également été examinée pour l'une des membranes. Cette étude constitue une étape préliminaire au dimensionnement d'une installation.
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2

CHATELET, A., A. FOURNIER, S. JURJANZ, S. LERCH, H. TOUSSAINT, M. DELANNOY, C. FEIDT, and G. RYCHEN. "L’épandage de matières fertilisantes d’origine résiduaire sur les prairies comporte-t-il des risques en termes de transfert de polluants organiques et inorganiques vers la chaîne alimentaire ?" INRA Productions Animales 28, no. 5 (January 14, 2020): 383–98. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2015.28.5.3041.

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Анотація:
L’objectif de cet article est d’identifier les points de vigilance relatifs aux transferts de polluants inorganiques ou organiques vers les animaux d’élevage via l’ingestion de sol, de plantes, d’eau ou encore de pédofaune, consécutivement à l’épandage de MAtières Fertilisantes d’Origine Résiduaire (MAFOR) sur les prairies. Cette identification consiste à prendre en compte simultanément les quantités de polluants ingérées (quantité de matrice ingérée × concentration du polluant dans cette matrice), la fraction biodisponible et le devenir des polluants au sein de l’organisme. Les études réalisées en conditions de terrain et qui renseignent l’ensemble des données nécessaires pour estimer l’impact des MAFOR épandues sur prairies sont rares et peu conclusives. Elles reposent principalement sur l’application des boues de stations d’épuration sur des prairies et ne permettent pas de comparer l’impact des autres formes de MAFOR. Cependant, en prenant en compte l’ensemble des connaissances sur les transferts de polluants vers les produits animaux, il apparaît que les polluants organiques sont plus fortement absorbés que les Eléments Traces Métalliques (ETM). Seuls les composés peu biotransformés s’accumulent significativement dans les produits animaux. In fine, les polluants organiques se concentrent généralement dans les tissus et produits gras alors que les ETM se retrouvent préférentiellement dans les abats. Cependant, un manque manifeste de connaissances sur le devenir de contaminants organiques émergents (bromés, perfluorés, phtalates et paraffines) ou de certains ETM (vanadium et thallium) doit être signalé. De manière globale, les transferts de polluants organiques et inorganiques vers les produits animaux, suite à l’épandage de MAFOR sur les prairies, ne peuvent être exclus.
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TEDOLDI, D., G. CHEBBO, D. PIERLOT, Y. KOVACS, and M. C. GROMAIRE. "Accumulation de métaux et HAP dans le sol de différents ouvrages d’infiltration." Techniques Sciences Méthodes, no. 12 (January 20, 2020): 89–111. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/201912089.

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Анотація:
Le développement du contrôle à la source des eaux pluviales urbaines et, notamment, le recours croissant à des dispositifs d’infiltration suscitent des interrogations sur la capacité du sol à jouer le rôle de «filtre» vis-à-vis des polluants présents dans le ruissellement. Cette question a été abordée en couplant campagnes de terrain et approche de modélisation. Sur 11 dispositifs d’infiltration aux caractéristiques contrastées, le sol a été échantillonné en deux phases successives, conduisant à des cartographies de la contamination superficielle en métaux, puis à des profils verticaux de métaux et hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), accompagnés de différentes variables explicatives. Les résultats ont démontré une bonne rétention des contaminants sur la plupart des sites d’étude, grâce à la combinaison de processus mécaniques (filtration) et physico-chimiques (adsorption). La distribution spatiale des métaux en surface, qui présente une structure caractéristique par rapport à la zone d’arrivée de l’eau, révèle le caractère non uniforme de l’infiltration lors des événements pluvieux courants. Dans la zone la plus polluée des ouvrages, métaux et HAP présentent un enrichissement significatif sur 10 à 40cm de profondeur. La contrepartie de cette rétention est une contamination qui, sur sept sites, excède localement les teneurs maximales admissibles –telles que définies par différentes normes internationales– dans le sol de zones résidentielles; toutefois, cela représente un volume de terres polluées relativement limité. L’approche de modélisation a permis de montrer que la durée de vie d’un dispositif d’infiltration pouvait être significativement améliorée en apportant un amendement organique à l’horizon superficiel, ce qui accroît la rétention de la pollution dissoute, ou en privilégiant une arrivée d’eau la plus répartie possible à la surface des ouvrages. La réduction des volumes d’eau de ruissellement en entrée d’ouvrage –par exemple, en déraccordant les eaux «propres» générées par le bassin versant– y participe également.
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Rychen, Guido, Cécile Ducoulombier-Crépineau, Stefan Jurjanz, Luc Méjean, and Cyril Feidt. "La chaîne alimentaire vecteur de Polluants Organiques Persistants." Cahiers de Nutrition et de Diététique 41, no. 3 (June 2006): 139–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(06)70619-8.

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5

Bennama, Tahar, Abdelkader Younsi, Zoubir Derriche, and et Abdelkader Debab. "Caractérisation et traitement physico-chimique des lixiviats de la décharge publique d'El-Kerma (Algérie) par adsorption en discontinu sur de la sciure de bois naturelle et activée chimiquement." Water Quality Research Journal 45, no. 1 (February 1, 2010): 81–90. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.2010.009.

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Анотація:
Abstract La décharge publique d'El-Kerma d'Oran (Ouest algérien) constitue un exemple type de détérioration des ressources naturelles en eau par les déchets solides. Elle génére des volumes importants de lixiviats á forte charge polluante (CE extrême de 130 mS/cm et DCO extrême de 28000 mg d'O2/L), dont le traitement s'impose. Le traitement physico-chimique des lixiviats de cette décharge par adsorption en discontinu de la matiére organique sur de la sciure de bois activée á la soude 3 N (SB3), de masse optimale de 0,3 g, á un temps d'équilibre de 40 min, á pH 11,0 et á une température de 55°C, a donné une capacité maximale d'adsorption de 100 mg/g, selon le modéle de Langmuir. Cette adsorption est endothermique et s'effectue á une cinétique rapide et du premier ordre. Les essais de traitement successif des lixiviats bruts effectués sur une série de cinq réacteurs ont permis de réaliser un taux d'abattement de la matiére organique de 98 % sur la sciure SB3 et dés á la sortie du troisiéme réacteur. Le matériau adsorbant utilisé a montré une efficacité comparable á celle d'autres matériaux largement utilisés dans l'épuration des effluents.
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Marchand, M. "La contamination des eaux continentales par les micropolluants organiques." Revue des sciences de l'eau 2, no. 2 (April 12, 2005): 229–64. http://dx.doi.org/10.7202/705030ar.

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Анотація:
Il y a environ 50 000 à 60 000 composés chimiques utilisés communément à des fins techniques. Certains d'entre eux sont toxiques et leur rejet dans l'environnement peut constituer une menace pour l'équilibre des écosystèmes aquatiques et pour la santé humaine. Plusieurs listes de substances dangereuses, appelées également polluants chimiques prioritaires, ont ainsi été établies par des organismes nationaux ou internationaux, notamment par l'EPA aux Etats-Unis, la CEE en Europe, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). La nécessité de protéger les milieux aquatiques et la santé humaine a par ailleurs amené le développement de standards, de critères de qualité des eaux naturelles et des eaux potables, vis-à-vis de ces contaminants chimiques. Les sources de pollution sont diverses, se partageant entre les sources localisées comme les effluents urbains et industriels et les sources diffuses comme les eaux de ruissellement en zones rurales et en zones urbaines et les retombées atmosphériques. Différentes processus biogéochimiques déterminent les mécanismes de transport et de transformation des polluants organiques dans le milieu aquatique, et la bioaccumutation dans les organismes vivants représente un important aspect de ce comportement. Une première évaluation de la qualité des eaux continentales (rivières, lacs, eaux souterraines) est effectuée en examinant les données recueillies à travers le réseau de surveillance mondiale de la qualité de l'eau (GENS/EAUX) mis en place par deux organismes des Nations Unies, l'OMS et le PNUE. D'autres sources d'informations, publiées dans la littérature scientifique, ont été également utilisées pour évaluer les niveaux de concentrations observés pour différents groupes de polluants organiques dans les eaux naturelles et les eaux potables. La plupart des données disponibles proviennent d'un nombre limité de pays industriels d'Amérique du Nord, d'Europe et du Japon. Il y a une dramatique absence d'informations concernant la qualité chimique des eaux continentales dans les pays les moins développés d'Afrique, d'Amérique Latine et d'Asie. A l'heure actuelle, la stratégie de surveillance des polluants chimiques à l'échelle mondiale est donc loin d'être réellement satisfaisante.
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RYCHEN, G., C. DUCOULOMBIER-CREPINEAU, N. GROVA, S. JURJANZ, and C. FEIDT. "Modalités et risques de transfert des polluants organiques persistants vers le lait." INRAE Productions Animales 18, no. 5 (December 18, 2005): 355–66. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2005.18.5.3538.

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Анотація:
Les activités humaines produisent des composés polluants tels que les Polluants Organiques Persistants (POP) qui peuvent dans certains cas entraîner des risques de contamination des activités agricoles. Ces molécules posent des problèmes de transfert dans la chaîne alimentaire, notamment vers les produits animaux. Les POP sont caractérisés par une forte rémanence, une volatilité élevée et une lipophilie marquée entraînant leur accumulation potentielle dans les tissus adipeux. Ce groupe de molécules potentiellement toxiques pour l’homme et l’environnement fait l’objet d’une attention internationale. L’objectif de cette synthèse est d’aborder le devenir de trois familles de composés POP, de type hydrocarbures polycycliques : les dioxines-furanes (PCDD/F), les polychlorobiphényles (PCB) et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Les résultats de recherche montrent une contamination significative des fourrages situés en zones exposées aux polluants par comparaison avec des zones isolées. Ils mettent également en évidence un transfert différentiel de ces molécules toxiques vers les matrices biologiques dont le lait.
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FLANAGAN, K., P. BRANCHU, L. BOUDAHMANE, E. CAUPOS, D. DEMARE, S. DESHAYES, P. DUBOIS, et al. "Vers une maîtrise à la source de la contamination des eaux pluviales urbaines : rétention et devenir de micropolluants dans deux ouvrages de filtration végétalisés." Techniques Sciences Méthodes, no. 12 (January 20, 2020): 65–88. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/201912065.

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Анотація:
Les ouvrages de filtration végétalisés pour la gestion à la source des eaux pluviales, appelés à l’international des ouvrages de biofiltration, de biorétention ou vegetative filter strips, visent la maîtrise du flux polluant associé aux eaux pluviales urbaines. Ces ouvrages permettent le stockage, la fltration au travers d’un substrat planté et éventuellement l’infiltration de l’eau. L’efficacité épuratoire a été évaluée in situ pour deux systèmes de biofiltration, un accotement filtrant et une noue filtrante, pour un panel diversifié de polluants. Ce panel comprend des éléments traces métalliques (ETM) et des micropolluants organiques – des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), des alkylphénols, le bisphénol A (BPA), des phtalates – dans les phases totales et dissoutes. Les polluants essentiellement associés à la phase particulaire (Pb, Zn et HAP) étaient très bien retenus dans les ouvrages (abattements de concentration ›90%) pour la majorité des événements pluvieux. Cependant, une performance dégradée a été observée vis-à-vis des particules pendant la période hivernale, ce qui a été attribué à la taille plus fne des particules pendant cette période. Les abattements des concentrations dissoutes étaient rarement significatifs et tendaient à être bien plus faibles que ceux observés pour les matières en suspension (MES) et les polluants présents sous forme particulaire. De ce fait, des rétentions relativement faibles étaient observées pour les concentrations totales en polluants modérément particulaires, tels que le BPA, les alkylphénols et les phtalates. La rétention des ETM dissous semble avoir été limitée par leur association à la matière organique dissoute, alors que celle des micropolluants organiques dissous était limitée essentiellement par la contamination initiale du substrat filtrant ou par des émissions depuis les matériaux synthétiques de construction. À l’échelle annuelle, la noue filtrante dans sa configuration finale abattait entre 33 et 81% du flux polluant en fonction des polluants.
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Marchand, M., J. C. Caprais, P. Pignet, and V. Porot. "Les polluants organiques dans les effluents urbains et apports polluants dans millieu marin. cas du littoral Francais." Water Research 23, no. 4 (April 1989): 461–70. http://dx.doi.org/10.1016/0043-1354(89)90137-1.

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Berteigne, M., Y. Lefevre, and C. Rose. "Accumulation de polluants organiques (H.P.A.) dans les horizons humifères des sols." European Journal of Forest Pathology 18, no. 5 (August 1988): 310–18. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0329.1988.tb00218.x.

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Дисертації з теми "Adsorption de polluants organiques"

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Manole, Creanga Carmen Delmas Henri Hopulele Traian. "Procédé AD-OX d'élimination de polluants organiques non biodégradables par adsorption puis oxydation catalytique /." Toulouse : INP Toulouse, 2008. http://ethesis.inp-toulouse.fr/archive/00000561.

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Obeid, Layaly. "Synthèse et caractérisation de matériaux magnétiques pour l'adsorption de polluants présents dans les eaux." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066285/document.

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Анотація:
L'objectif de ce travail est le développement et la caractérisation de matériaux magnétiques (magsorbants) qui pourraient être intégrés dans un procédé assisté magnétiquement dont la finalité est de compléter les procédés actuellement utilisés dans les filières de traitement des eaux. Pour s'inscrire dans une démarche d'écoconception, nos matériaux sont des billes millimétriques constituées d'une matrice biopolymère (alginate ou chitosane) dans laquelle sont encapsulées des nanoparticules magnétiques. Ces billes sont bifonctionnelles, elles possèdent des propriétés adsorbantes permettant l'extraction de polluants organiques. Mais leur originalité réside dans leurs propriétés magnétiques qui sont mises à profit pour les séparer magnétiquement de l'eau à dépolluer. Les propriétés d'adsorption des billes magnétiques vis-à-vis de polluants organiques modèles ont été étudiées en regardant l'effet de différents paramètres tels que le pH et la force ionique de la solution, la concentration initiale en polluant et le temps de contact. Dans un premier temps, les polluants modèles considérés sont des colorants chargés. Nous avons montré que les billes d'alginate sont efficaces pour adsorber le bleu de méthylène chargé positivement alors que les billes de chitosane adsorbent le méthylorange chargé négativement. Par contre, le p-nitrophénol est faiblement adsorbé par les billes d'alginate et de chitosane. Pour pallier ce problème, deux solutions ont été proposées dans le but d'augmenter l'hydrophobicité des billes. La première consiste à ajouter un tensioactif cationique aux billes d'alginate. La deuxième solution est d'encapsuler une organobentonite dans les billes
The aim of this thesis is the development and characterization of multifunctional materials called magsorbents that could be integrated in a water-treatment process to improve current methods or to develop new methods. These materials are millimetric beads with a polymer matrix in which are encapsulated magnetic nanoparticles of maghemite; in order to develop an environment-friendly product, biopolymers such alginate and chitosan were selected for the matrix. Our materials possess adsorbing properties allowing the extraction of organic pollutants from water. The originality of these materials lies in their magnetic properties that could be exploited for their magnetic separation from the treated medium. The adsorption characteristics of the magnetics beads were assessed by using two dyes: methyl orange (negatively charged) and methylene blue (positively charged). We showed that alginate beads are efficient for the removal of positively charged pollutants while chitosan beads adsorb preferentially negatively charged pollutants. p-nitrophenol is weakly adsorbed by both, alginate and chitosan beads. To overcome this problem, two solutions have been proposed in order to increase the beads hydrophobicity. The first one is adding a cationic surfactant, cetylpyridinium chloride, into alginate beads. The second solution is to encapsulate pillared clay into alginate beads. Both solutions show their efficiency in improving p-nitrophenol adsorption by alginate beads
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Manole, Creanga Carmen. "Procédé AD-OX d'élimination de polluants organiques non biodégradables : par adsorption puis oxydation catalytique." Toulouse, INPT, 2007. http://ethesis.inp-toulouse.fr/archive/00000561/.

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Анотація:
Vers un nouveau procédé séquentiel AD-OX (Adsorption–Oxydation) de traitement d'eau par charbon actif nous avons examiné les deux étapes séparément, pour des polluants peu biodégradables (phénol et acide 4-hydroxybenzoïque (4AHB), seuls et en mélange). Les isothermes d'adsorption sur charbon actif neuf, puis après oxydation catalytique, ont été obtenues à température ambiante et à 150°C. Les mélanges binaires ont aussi été testés montrant l'adsorption très préférentielle du 4AHB. L'oxydation a d'abord été étudiée en mode discontinu. Les lois cinétiques sont obtenues après optimisation d'un modèle incluant à la fois la diffusion et la variation de masse adsorbée pendant la réaction. En mode continu, en réacteur à lit fixe, ascendant (lit noyé) et descendant (lit ruisselant), des conditions opératoires variées (pression d'oxygène et débit liquide) sont étudiées. Le modèle complet inclut la vaporisation et les transferts de matière et de chaleur. Enfin, la faisabilité du procédé AD-OX est démontrée
To evaluate a new sequential adsorption–oxidation (AD-OX) process on activated carbon for the remediation of poorly biodegradable water pollutants (phenol and 4-hydroxybenzoic acid (4HBA), pure or mixed), the two steps were investigated separately. Adsorption isotherms at room temperature and 150°C, on fresh activated carbon, and on aged carbon after catalytic oxidation were determined. Mixtures of the pollutants were also tested showing a much stronger adsorption of 4HBA. The oxidation step was first studied in a semi-batch mode. Kinetic laws were obtained by optimising a model including diffusion and variations of adsorbed reactant amounts. Then the oxidation was performed in a fixed bed reactor, in both up- and down-flow of gas and liquid, in various operating conditions (oxygen pressure and liquid flow rate). The developed model included water vaporisation, heat and mass transfers. Finally the feasability of the AD-OX process was demonstrated
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Bouaziz, Karime Ines. "Traitement de solutions organiques diluées par couplage adsorption-oxydation électrochimique." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2617/.

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Анотація:
Cette étude s'inscrit dans le cadre du traitement des polluants organiques présents à faibles concentrations dans les rejets industriels par le couplage adsorption-oxydation électrochimique. Les composés modèles étudiés sont le phénol et le bleu de méthylène. Il s'agit de séparer ces polluants par adsorption, trois adsorbants sont étudiés : charbon actif, Nyex(r) et sciure de bois puis régénérer les adsorbants par désorption tout en oxydant le composé organique. Les résultats obtenus ont montré que seule la sciure de bois est régénérée en totalité par polarisation. De plus, le traitement par polarisation conduit à l'activation des propriétés d'adsorption de la sciure (augmentation d'un facteur 4) due à une réduction électrochimique des fonctions chimiques de surface de la lignine. L'ensemble de ces résultats a montré que le couplage adsorption-électro-oxydation est prometteur pour dépolluer des solutions diluées
The aim of this study is the treatment of organic pollutants discharged in wastewater at low concentrations using the coupling adsorption-electrochemical oxidation. The compounds chosen as model are phenol and methylene blue. The aim is to separate pollutants by adsorption, three adsorbants were studied: activated carbon, graphite felt (Nyex(r)) and sawdust and to regenerate adsorbant by desorption while oxidizing electrochemically the organic compound. The results show that sawdust is the only one totally regenerated by polarization. Furthermore, the treatment by polarization leads to the activation of the sawdust adsorption properties (increase by a factor of 4) due to the electrochemical reduction of the chemical function of the lignin. All the results highlight that the coupling adsorption-electro-oxidation is promising for the treatment of diluted solutions
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Yonli, Arsène Hampougouni. "Caractérisation et ajustement de l'hydrophobicité de divers solides poreux : application à l'élimination de polluants organiques." Poitiers, 2005. http://www.theses.fr/2005POIT2353.

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Анотація:
Les solides poreux hydrophobes ont un vaste champ d'application potentiel dans les procédés de dépollution de l'air et des eaux résiduelles. Elles constituent donc une alternative intéressante aux charbons actifs pour l'élimination sélective des polluants organiques, car elles sont facilement régénérables à haute température. Leurs propriétés adsorbantes sont en grande partie liées à leurs indices d'hydrophobicité HI. Différents paramètres influent sur l'indice d'hydrophobicité. Dans le cas des zéolithes, ce sont la structure poreuse, l'acidité des échantillons (rapport Si/Al de charpente), la taille des cristallites, la présence de défauts (nids silanols) ou d'EFAl. Dans le cas des silices mésoporeuses, ce sont le volume poreux, le taux de greffage et la concentration en silanols. L'élimination du phénol est favorisée sur les zéolithes très hydrophobes, celle du chlorobenzène sur les zéolithes peu hydrophobes ; les silices mésoporeuses hydrophobes adsorbent bien le chlorobenzène
Hydrophobic silica and zeolites found numerous applications in separation technologies. They are going to replace activated carbon because of their interesting regeneration properties. Their adsorptive properties are linked to their Hydrophobicity index defined by Weitkamp. Many parameters play a key role in the values of Hydrophobicity indexes. In the case of zeolites, parameters such as the partial pressure of sorbates, their acidity, their crystallite sizes, the presence of structural defects and EFAl species in the structure. . . Determine the strength of the hydrophobic character. In the case of mesoporous silica, the silylation level is the main parameter determining the hydrophobic character. Phenol removal in aqueous solutions is efficient on hydrophobic zeolites and silylated silica. Chlorobenzene removal is efficient on the most acidic supports. This removal is improved on silylated mesoporous silicas
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Elmanfe, Galal. "Coadsorption de polluants organiques et de métaux lourds : analyse fondamentale d'un mécanisme de physisorption." Brest, 2009. http://www.theses.fr/2009BRES2013.

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Анотація:
Cette étude a été menée pour mettre en évidence le rôle des interactions non-réactives entre ions et molécules organiques dans le mécanisme primaire d‘adsorption que constitue la physisorption. Les conditions choisies permettent cependant de grossièrement imiter certaines situations environnementales où les suspensions de silice (typiquement des grains de sable) peuvent échanger des polluants adsorbés avec des eaux interstitielles (dans le sol) ou au sein d’une nappe d’eau. Les expériences ont été faites sur des suspensions de silice avec des solutions de carbofuran et de nitrate de plomb, puis de naphtalène et de nitrate de plomb et enfin de naphtalène et de carbofuran. De façon générale, la présence d’un des composants favorise l’adsorption de l’autre et réciproquement. Cependant, la présence d’eau d’hydratation à la surface de la silice conduit à des effets modulés: les molécules organiques ont une affinité beaucoup moins grande. Avec cette interface qu’avec l’interface eau/air. Quand une deuxième molécule organique, i. E. Le carbofuran est ajoutée au mélange naphtalène-nitrate de plomb, il semble que la couche du naphtalène ne soit pas fortement modifiée, ni dans sa position, ni dans la quantité contenue, mais l’adsorption du carbofuran est augmentée et l'adsorption ionique fortement augmentée. Une application! sommaire des idées fondamentales du modèle de Wagner-Onsager-Samaras montre que les effets électrostatiques (i. E. De constantes diélectriques) sont responsables de cette adsorption ionique forte, mais la structure de la double couche organique sous-jacente joue un rôle majeur pour obtenir ce résultat
This study was aimed at evidencing the role of non-reactive interactions between ions and organic molecules in the primary adsorption mechanism, constituted by physi-sorption. The chosen conditions allow one, however, to roughly simulate some environniental situations where silica suspensions, e. G. Grains of sand, can exchange adsorbed pollutants with interstitial waters in sous or within a water sheet. Experiments were made on silica suspensions with, at first, lead nitrate and carbofuran solutions, then lead nitrate and naphthalene solutions and finally naphthalene and carbofuransolutions. One should note that the adsorption of one of the components is usually favoured by the presence of the other one and conversely. However, the water lying at the silica surface leads to non-straightforward effects: organic molecules have a far much lower affinity with this interface than with the water/air interface. Addition of a second organic molecule, i. E. Carbofuran, to the lead nitrate-naphthalene mixture apparently induced no drastic change in the position or richness of the naphthalene layer; on the other hand, carbofuran adsorption was greater than previously, and ionic adsorption was strongly enhanced. A rough application of the fundamental ideas developed in the Wagner-Onsager-Samaras model to these interfaces showed that electrostatic effects are responsible for this greater ionic adsorption and suggested that the structure of the inner organic double layer plays a major role in this result
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Krou, N’guessan Joachim. "Etude expérimentale et modélisation d'un procédé séquentiel AD-OX d'élimination de polluants organiques." Thesis, Toulouse, INPT, 2010. http://www.theses.fr/2010INPT0013/document.

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Ce travail a pour objectif de concevoir, de mettre en oeuvre et de modéliser, un petit pilote de traitement d'eau afin d'enchainer un grand nombre de cycles du procédé séquentiel AD-OX (ADsorption-OXydation) sur Charbon Actif (CA). On étudie l'évolution, au cours des cycles, de la capacité d'adsorption de différents charbons actifs (commerciaux et issus de la pyrolyse de boue de station d'épuration) sur différents effluents : modèle (phenol), colorant (tartrazine) et effluent industriel. L'étude des performances, en adsorption puis oxydation alternées, a precisé les caracteristiques fondamentales du procédé AD-OX. Après la première régénération, le charbon a perdu une grande partie de son pouvoir adsorbant (environ 80%). Ce résultat est d'ailleurs le principal point commun des divers essais (sur des charbons tres différents et sur des polluants également tres différents) : les charbons sont tres dégradés en tant qu'adsorbants et catalyseurs lors de la première oxydation, puis évoluent tres peu au cours des cycles suivants. De nombreuses mesures sur ces charbons neufs et usagés aident à mieux appréhender ce phénomène : surface BET, porosite, analyse thermogravimétrique, composition chimique globale (CHNSO, EDX, ICP/AES), fonctions de surface, pH au point de charge nulle… La désactivation de l'adsorption semble essentiellement résulter de la fixation sur le charbon d'oligomères difficilement oxydés et qui reduisent fortement la microporosité. Pour mieux interpréter ces experiences, des simulations numériques sont décrites dans cette étude. On a modélisé la premiere étape du procédé, le percage du phénol sur un charbon commercial neuf, qui montre le rôle prépondérant de la diffusion de surface, puis le percage sur CA usagé. Pour finir, on a développé un modèle de l'étape d'oxydation catalytique batch, une fois l'activité du charbon stabilisée, qui approche bien les données experimentales sans aucun ajustement de paramètre
This study aims to design, implement and model a small fixed bed reactor so that to perform a large number of consecutive Adsorption- Xidation cycles over Activated Carbon (AC) for water treatment. The evolution of the adsorption capacity of various activated carbons (commercial and issued from sewage sludges) is investigated during the cycles treating different wastewaters: model (phenol), dye (tartrazine) and industrial effluent. The measurement of the adsorption and oxidation performances has allowed to precise the features of the AD-OX process. The activated carbon has lost most of its adsorption capacity (80%) after the first oxidative regeneration. This conclusion can be drawn for all experiments (with very different activated carbons and also different pollutants): the adsorptive and catalytic properties of the carbons are very much reduced during the first oxidation, but then remain rather stable over the subsequent cycles. Physico-chemical characterisation of fresh and aged activated carbons helps to better understand this phenomenon: BET surface area, porosity, thermogravimetry analysis, global chemical composition (CHNSO, EDX, ICP/AES), surface functional groups, pH at the point of zero charge ... The loss of adsorption capacity seems mainly to result from the chemisorption of oligomers, poorly oxidized and that significantly reduce the microporosity. To better interpret these experiments, numerical simulations are also described in this study. Breakthrough curves of phenol adsorption have been simulated first for fresh commercial activated carbon, showing the dominating role of surface diffusion, then for aged carbon. Finally, a model has been developed to describe the batch catalytic oxidation step when AC activity is stabilized, that fits the experimental data satisfactorily without any parameter adjustment
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Baïs, Nelsie. "Etude du post-traitement des fumées d'incinérateur : élimination de polluants organiques persistants sur des matériaux carbonés adsorbants à température élevée." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10101.

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Анотація:
Les POP sont des composés toxiques qui peuvent être émis par les incinérateurs. L'injection de charbon actif permet de traiter ces polluants mais peu de données théoriques sont disponibles sur les capacités d'adsorption des produits commerciaux et les mécanismes réactionnels. L'objectif est d'étudier la rétention de POP sur différents adsorbants à haute température. Des essais d'adsorption sur les dioxines, le fluoranthène et l'hexachlorobenzène ont montré la présence d'un couplage adsorption-réaction chimique à la surface du matériau. La nature du matériau, la température et l'humidité sont des paramètres promoteurs des réactions chimiques. Selon les cas, O2 et CO2 peuvent se révéler promoteurs ou inhibiteurs des réactions. Il est possible que des radicaux (HOʿ, CO2-ʿ) soient formés et influencent l'élimination des polluants. Il peut de plus y avoir des synergies entre les différents mécanismes réactionnels en mélanges. Cette étude a mis en évidence la complexité des phénomènes qui peuvent avoir lieu à haute température et donc les difficultés de mise en œuvre de tels procédés.
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Cathalifaud, Geneviève. "Elimination de la matière organique lors de la coagulation-floculation par Al(III) en présence de charbon actif." Poitiers, 1994. http://www.theses.fr/1994POIT2312.

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Анотація:
Le present travail est une contribution a l'etude des mecanismes de l'elimination de micropolluants lors de la coagulation-floculation en presence de charbon actif. Les reactions intervenant entre des molecules organiques et des cations utilises en coagulation-floculation tels que al#3#+, fe#3#+, al(oh)#2#+ entrainent la formation de complexes moleculaires. Ces complexes, une fois formes, auront un comportement different de celui de la molecule seule, notamment au cours de la coagulation-floculation et de l'adsorption sur charbon actif en poudre. Des molecules organiques simples comme le phenol, le pyrocatechol, les acides salicylique, benzoique et phtalique ou de masse molaire plus elevee (acide tannique, acides fulviques naturels et commerciaux) ont ete utilisees afin d'une part de quantifier et d'optimaliser l'elimination de la matiere organique et d'autre part de decrire avec suffisamment de precision les mecanismes de cette elimination. Il s'est avere important d'optimaliser l'elimination de la matiere organique par l'etude de l'influence de l'ordre d'introduction du charbon par rapport a la pollution organique et par rapport aux sels d'aluminium. Dans le cas ou des complexes se forment entre molecule organique et ions aluminium, les methodes spectrophotometriques de job et bensi-hildebrand ont permis de determiner des stoechiometries de ces complexes et d'acceder aux valeurs de constantes de complexation pour un ph de 4,6, ph pour lequel les ions al#3#+ sont predominants aux concentrations choisies
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Bordas, François. "Remobilisation de micro-polluants métalliques à partir de sédiments de rivière naturellement pollués en présence de complexants organiques synthétiques." Poitiers, 1998. http://www.theses.fr/1998POIT2268.

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Анотація:
Ce travail concerne la remobilisation de cu, pb, zn et cd a partir de sediments pollues en presence d'acide ethylenediaminetetraacetique (edta) et d'acide nitrilotris (methylenephosphonique) (atmp). L'etude de sediments d'une riviere (le palais) a montre une forte accumulation de metaux ; leur speciation laisse envisager des risques importants de solubilisation et de biodisponibilite. La conservation des echantillons a ete optimisee. Le sechage a l'air est apparu comme la methode la plus adaptee parmi celles qui ont ete etudiees (air, etuve et lyophilisation), neanmoins aucune de ces methodes ne permet de conserver parfaitement l'integrite des associations metaux/sediments. Les conditions de sechage ainsi precisees, les proprietes de surface des sediments ont ete determinees, les fonctions acide-base de surface pouvant etre decrites d'une facon globale avec seulement deux valeurs de pka#s. La remobilisation a ensuite ete observee en fonction du temps de contact en presence et en absence de complexant. Elle se compose d'une etape rapide (<1 heure) durant laquelle la majorite du metal remobilisable est solubilisee (60 a 90%) et d'une etape lente, l'equilibre etant atteint entre 10 et 30 heures. La suite de l'etude s'est poursuivie a l'equilibre en faisant varier le rapport solide/liquide, le ph et la concentration en complexant. L'incidence du rapport solide/liquide peut etre modelisee ce qui permet de determiner des constantes d'adsorption des metaux. La solubilisation est fortement dependante du ph et de la concentration en chelates : elle a lieu pour une zone limitee de ph et pour un domaine limite de concentrations en chelate. En presence de complexant la remobilisation est le resultat d'une competition entre l'adsorption et la complexation des metaux. La reversibilite des mecanismes mis en jeu a ete etudiee par des cycles de fixation - solubilisation des metaux, cette reversibilite est apparue comme quasiment totale.
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Книги з теми "Adsorption de polluants organiques"

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Canada, Canada Environnement. Plan national de mise en oeuvre du Canada au titre de la Convention de Stockholm sur les polluants organiques persistants. Ottawa, Ont: Environnement Canada, 2006.

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Canada. Direction de l'hygiène du milieu. Recommandations au sujet de la qualité des eaux utilisées à des fins récréatives au Canada. Ottawa, Ont: Santé et bien-être social Canada, 1992.

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3

R L & L Environmental Services. Benthos and bottom sediment field collections: Upper Athabasca River, April to May, 1992. Edmonton: The Study, 1993.

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4

Meeting, American Chemical Society. Environmental chemistry of lakes and reservoirs. Edited by Baker Lawrence A and American Chemical Society. Division of Environmental Chemistry. Washington, DC: American Chemical Society, 1994.

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5

Langlois, Claude. Études de suivi des effets sur l'environnement (ESEE) des fabriques de pâtes et papiers: Synthèse des résultats des 47 études réalisées au Québec dans le Cadre du cycle 1. Montréal, Qué: Direction de la protection de l'environnement, Environnement Canada, 1999.

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6

Dahlem Workshop on Organic Acids in Aquatic Ecosystems (1989 Berlin, Germany). Organic acids in aquatic ecosystems: Report of the Dahlem Workshop on Organic Acids in Aquatic Ecosystems, Berlin 1989, May 7-12. Edited by Perdue Edward M, Gjessing Egil T. 1932-, and Glaze William. Chichester [England]: Wiley, 1990.

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Sarah, Kalhok, Northern Contaminants Program (Canada), and Canada. Dept. of Indian Affairs and Northern Development., eds. Synopsis of research conducted under the 2000/2001 Northern Contaminants Program. Ottawa: Minister of Indian Affairs and Northern Development, 2001.

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8

Organic substances in soil and water: Natural constituents and their influence on contaminant behaviour. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 1993.

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(Editor), U. Mingelgrin, ed. Organic Substances in Soil and Water: Natural Constituents and Their Influence on Contaminant Behavior (Special Publication). Royal Society of Chemistry, 1994.

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J, Beck A., Royal Society of Chemistry (Great Britain), and International Conference on Organic Substances in Soil and Water (1992 : Lancaster University), eds. Organic substances in soil and water: Natural constituents and their influences on contaminant behaviour. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 1993.

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Частини книг з теми "Adsorption de polluants organiques"

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"1. Rappels sur les polluants organiques et métalliques." In Contamination des sols, 9–22. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9-004.

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"1. Rappels sur les polluants organiques et métalliques." In Contamination des sols, 9–22. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9.c004.

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"4. Aliments d’origine animale et polluants organiques et métalliques." In Contamination des sols, 81–94. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9-007.

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4

"Annexe 6 Effets toxiques des polluants organiques chez l’homme." In Contamination des sols, 211–12. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9-015.

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"4. Aliments d’origine animale et polluants organiques et métalliques." In Contamination des sols, 81–94. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9.c007.

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"Annexe 6 Effets toxiques des polluants organiques chez l’homme." In Contamination des sols, 211–12. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9.c015.

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7

"Annexe 1 Propriétés physico-chimiques des polluants organiques et métalliques." In Contamination des sols, 127–32. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9-010.

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"Annexe 1 Propriétés physico-chimiques des polluants organiques et métalliques." In Contamination des sols, 127–32. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9.c010.

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"3. Prévision du transfert sol-animal des polluants organiques et métalliques." In Contamination des sols, 67–80. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9-006.

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"Annexe 2 Absorption et distribution tissulaire des polluants organiques et métalliques." In Contamination des sols, 133–46. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0260-9-011.

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