Готові списки джерел за темами / Хромосома

Добірка наукової літератури з теми "Хромосома"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 30 травня 2022
Оновлено: 31 травня 2022

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Хромосома".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Хромосома"

1

Юрченко, Д. А., М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, Е. Л. Дадали, and Н. В. Шилова. "Complex approach to the study of the Derivative Chromosome 8." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika, no. 6 (July 31, 2021): 41–50. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2021.06.41-50.

Повний текст джерела
Анотація:
Введение. Дериватная хромосома (der) - структурно аномальная хромосома, формирование которой может происходить как в результате перестроек с участием двух и более негомологичных хромосом, так и вследствие аберраций внутри одной хромосомы. Дифференциальная диагностика дериватных хромосом очень важна для выяснения происхождения хромосомной аномалии и для определения тактики медико-генетического консультирования с целью оценки повторного риска рождения ребенка с хромосомным дисбалансом. В данной работе представлены семь случаев дериватной хромосомы 8, имеющих различное происхождение и механизмы формирования, а также протокол обследования пациентов с дериватной хромосомой 8 в кариотипе. Цель: изучить структуру и механизмы формирования дериватных хромосом 8. Методы: стандартное цитогенетическое исследование, M-FISH, MCB8, FISH с локус-специфичными субтеломерными ДНК-зондами, FISH с несерийными ДНК-зондами на район р23.1 хромосомы 8. Результаты. В результате проведенного стандартного цитогенетического исследования в кариотипе семи неродственных пробандов была обнаружена дериватная хромосома 8. При использовании цитогенетического и молекулярно-цитогенетического подходов было установлено, что у четырех пациентов дериватная хромосома 8 возникла в результате инвертированной дупликации/делеции 8р, а у трех - несбалансированной транслокации с участием хромосомы 8: der(8)t(8;17), der(8)t(8;12) и der(8)t(7;8). Во всех случаях был определен механизм формирования хромосомных перестроек. Дериватные хромосомы транслокационного происхождения в двух случаях были сформированы de novo, а в одном случае - как результат патологической мейотической сегрегации отцовской реципрокной транслокации. Все дериватные хромосомы с инвертированной дупликацией/делецией 8р были следствием эктопической рекомбинации. Заключение. Представленные результаты демонстрируют целесообразность комплексного лабораторного подхода в изучении структуры и происхождения дериватной хромосомы 8. Характеристика происхождения хромосомного дисбаланса является неотъемлемой частью обследования пациентов со структурно аномальной хромосомой 8 в кариотипе. Background. Derivative chromosome (der) is a structurally abnormal chromosome, the formation of which can occur as a result of rearrangements with the participation of two or more non-homologous chromosomes, or be the result of aberrations within one chromosome. Differential diagnosis of derivative chromosomes is very important for clarifying the origin of the chromosomal abnormality and for determining the tactics of medical genetic counseling in order to assess the repeated risk of chromosomal imbalance. This work presents seven cases of a derivative chromosome with different origins and mechanisms of formation, as well as a protocol for examining patients with derivative chromosome 8 in the karyotype. Aim: to study the structure and mechanisms of formation of the derivative chromosome 8. Methods. GTG-banded chromosomal analysis, M-FISH, MCB8, FISH with subtelomeric DNA probes, FISH with home-made DNA probes for 8p23.1. Results. As a result of a conventional cytogenetic study of seven unrelated probands a derivative chromosome 8 was found. In all cases, the mechanism of the formation of chromosomal rearrangements was determined. Derivative chromosomes of translocation origin were formed de novo in two cases- der(8)t(8;12) and der(8)t(7;8), and in one case -der(8)t(8;17) - as a result of malsegregation of the paternal reciprocal translocation. In the remaining four cases, the derivative chromosomes were identified as an inverted duplication/deletion 8p due to ectopic recombination. Conclusion. The presented results demonstrate the feasibility of an integrated laboratory approach in the diagnosis of derivative chromosome 8. Characterization of the origin of chromosomal imbalance is an integral part of the examination of patients with structurally abnormal chromosome 8 in the karyotype.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Шилова, Н. В., М. Е. Миньженкова, Ж. Г. Маркова, А. А. Тарлычева, and Д. А. Юрченко. "Ring chromosome 3 instability at mitosis." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 9() (September 30, 2019): 40–45. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.09.40-45.

Повний текст джерела
Анотація:
Актуальность. Кольцевая хромосома 3 - редкая хромосомная аномалия, характеризующаяся выраженной вариабельностью фенотипических отклонений. Наиболее характерными проявлениями присутствия в кариотипе кольцевой хромосомы 3 являются пре- и постнатальная задержка роста, задержка психомоторного развития, микроцефалия и другие аномалии развития. Кольцевая структура может приводить к нарушению нормального расхождения хромосом при клеточном делении и вызывает митотическую нестабильность, приводящую к динамическому мозаицизму. В данном сообщении представлен случай митотической нестабильности кольцевой хромосомы 3 у ребенка с множественными пороками и аномалиями развития, демонстрирующий влияние вторичного хромосомного дисбаланса на степень выраженности фенотипических аномалий. Цель: исследование митотической нестабильности кольцевой хромосомы 3. Методы: FISH с ДНК-зондами на хромосому 3. Результаты. При стандартном цитогенетическом исследовании определен кариотип 46,XX,r(3)(p26q29). При FISH-анализе обнаружено наличие нескольких клонов клеток, содержащих различные варианты аномальных по структуре производных кольцевой хромосомы 3. Выводы. Присутствие кольцевых хромосом в геноме является причиной митотической нестабильности, что приводит к формированию соматического динамического мозаицизма. Соматический динамический мозаицизм, вследствие которого образуются клоны клеток с различным хромосомным дисбалансом, вносит существенный вклад в формирование аномального фенотипа. Ring chromosome 3 is a rare chromosomal abnormality with a highly variable phenotype principally characterized by pre- and postnatal growth retardation, developmental delay, mild to severe intellectual disability, microcephaly and mild dysmorphic features. The presence of a ring chromosome causes mitotic instability and often results in dynamic mosaicism with cells showing chromosomal or segmental aneuploidies and leading to various phenotypic consequences. We present a case of mitotic instability of ring chromosome 3 in a child with multiple malformations and developmental abnormalities. Aim: The investigation of ring chromosome 3 instability at mitosis. Methods: FISH with DNA probe on chromosome 3. Results: The karyotype of a child - 46,XX,r(3)(p26q29). FISH analysis revealed a mosaic clones derived from ring chromosome 3. Conclusions: The ring chromosomes are unstable at mitosis and lead to the formation of somatic dynamic mosaicism. Mitotic instability of ring chromosome 3 demonstrates the influence of secondary genetic imbalance on severity of symptoms in our patient.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Миньженкова, М. Е., Ж. Г. Маркова, Н. А. Демина, А. А. Тарлычева, И. В. Канивец, and Н. В. Шилова. "Levy-Shanske syndrome: mosaic tetrasomy 15q25.3→qter and review of the literature." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 7() (July 30, 2019): 40–47. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.07.40-47.

Повний текст джерела
Анотація:
Введение. Тетрасомия дистального района длинного плеча хромосомы 15 является довольно редким событием. В электронной базе данных по сверхчисленным маркерным хромосомам имеются сведения о 24 зарегистрированных случаях с инвертированной дупликацией дистального района длинного плеча хромосомы 15. Частичная тетрасомия 15q может наблюдаться вследствие появления сверхчисленной анальфоидной маркерной хромосомы, состоящей из инвертированной дупликации дистальной части длинного плеча хромосомы 15. Представлен случай мозаичной тетрасомии 15q25.3-qter, у пациента со множественными признаками дизэмбриогенеза. Цель. Молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичного случая инвертированной дупликации 15q25.3→qter у пациента с множественными врожденными аномалиями развития и обзор аналогичных случаев. Методы. Для идентификации малой сверхчисленной маркерной хромосомы и определения уровня мозаицизма использовали комплексную молекулярно-цитогенетическую диагностику, включающую хромосомный микроматричный анализ и FISH-исследование. Результаты. При стандартном цитогенетическом исследовании обнаружена сверхчисленная маркерная хромосома в мозаичном состоянии: 47,ХХ,+mar[8]/46,XX[23]. Для идентификации геномного дисбаланса использовали хромосомный микроматричный анализ, выявивший дупликацию участка длинного плеча хромосомы 15 размером 16,4 млн п.н. FISH-исследование позволило установить, что сверхчисленная маркерная хромосома представлена инвертированной дупликацией района q25.3→qter хромосомы 15 с неоцентромерой, и помогло уточнить уровень мозаицизма, который составил 35%. Заключение. Идентификация структуры и происхождения сверхчисленных маркерных хромосом у пациентов с множественными врожденными аномалиями развития является важной задачей цитогенетической лаборатории. Современные молекулярно-цитогенетические методы диагностики хромосомных аномалий позволяют выявить и охарактеризовать любой случай неоцентромерной формации. Introduction: Tetrasomy for the distal chromosome 15q is rare. Only 24 cases have been described in the literature to date. Tetrasomy for the distal portion of chromosome 15q can be due to a supernumerary analphoid marker chromosome consisting of an inverted duplication of the distal long arm of chromosome 15. We report on a molecular cytogenetic diagnosis of mosaic tetrasomy 15q25.3-qter in a patient with multiple congenital anomalies. Aim: Molecular cytogenetic diagnosis of mosaic case with inverted duplication for the distal portion of 15q25.3→qter in a patient with multiple congenital anomalies and review of the literature. Methods: The case of mosaic supernumerary marker chromosome was characterized by GTG-banding, chromosomal microarray analysis and FISH diagnosis. Results: The chromosome analysis of a child revealed a supernumerary marker chromosome in mosaicism: 47,ХХ,+mar[8]/46,XX[23]. Chromosomal microarray analysis detected a copy gain of 16.4 Mb from the distal long arm of chromosome 15. Further FISH analysis showed an inverted duplication of distal long arm of chromosome 15 with neocentromere. Conclusion: Identification of structure and origin supernumerical marker chromosomes at patients with multiple congenital anomalies is an important problem of cytogenetic diagnostics. Modern molecular -cytogenetic diagnostic methods of chromosomal anomalies allow identifying and characterizing any case of neocentromeres.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Опарина, Н. В., О. А. Соловова, С. Г. Калиненкова, А. Ш. Латыпов, Е. А. Близнец, А. А. Степанова, and В. Б. Черных. "Family case of mosaic variant of Turner syndrome with ring X chromosome." Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», no. 11() (November 29, 2019): 36–45. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.11.36-45.

Повний текст джерела
Анотація:
Представлен клинический случай синдрома Шерешевского-Тернера (СШТ) у матери и двух её дочерей. При стандартном цитогенетическом исследовании c использованием GTG-окрашивания у всех пациенток выявлен мозаичный кариотип с двумя клеточными линиями, один клон с Х моносомией (45,Х), другой - с наличием кольцевой Х-хромосомы 46,Х,r(Х)(p22.3q28). Методом флуоресцентной in situ гибридизации установлено, что в лимфоцитах периферической крови и в клетках буккального эпителия у всех пациенток присутствует мозаицизм Х/Х,r(Х). Количество клеток, содержащих кольцевую хромосому Х, в лимфоцитах пациенток сходно (8-11%), а в буккальном эпителии вариабельно (26-47%). Анализ инактивации Х-хромосомы (XCI), выполненный матери и ее старшей дочери, позволил установить, что кольцевая хромосома Х преимущественно инактивирована. Все три пациентки имеют схожий фенотип с характерными для СШТ признаками. Однако репродуктивная функция, по крайней мере, у матери и ее старшей дочери сохранена. Обсуждаются тканевая вариабельность гоносомного мозаицизма и семейные случаи СШТ с кольцевой хромосомой Х из литературы. The article presents a clinical case of Turner syndrome (TS) in a mother and her two daughters. Standard cytogenetic examination using by GTG-staining technique found mosaic karyotype with two cell lines, one clone with monosomy X (45,X) and other one with ring X-chromosome - 46,X,r(X)(p22.3q28). Fluorescent in situ hybridization revealed gonosomal mosaicism mos X/X,r(X) in peripheral blood lymphocytes and buccal epithelial cells in all patients. There number of cells containing ring X chromosome were similar in lymphocytes (8-11%), and were more varied in buccal epithelium (26-47%) between patients. Analysis of X chromosome inactivation (XCI), performed in the mother and her eldest daughter, revealed skewed inactivation of ring X chromosome. The patients had a similar phenotype signs characterized to Turner syndrome, but fertility was preserved at least in the mother and her eldest daughter. Reported in the literature familial TS cases with ring X chromosome are reviewed.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Rudnik, Natalia, Tatiana Shevchuk та Tatiana Poruchinska. "Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області". Lesya Ukrainka Eastern European National University Scientific Bulletin. Series: Biological Sciences, № 2(302) (30 жовтня 2018): 204–11. http://dx.doi.org/10.29038/2617-4723-2015-302-204-211.

Повний текст джерела
Анотація:
Підтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консультування та прогнозування потомства у Волинській області. Для проведення цитогенетичного дослідження застосовували: метод культивування лімфоцитів периферійної крові людини в постнатальному періоді розвитку, приготування препаратів метафазних хромосом людини, визначення ка-ріотипу методом аналізу метафазних пластинок хромосом та виявлення хромосомних аномалій і поліморфізмів хромосом. Кількість обстежуваних протягом 2012–2014 рр. у Волинській області всіх вікових категорій, які направлялися на обстеження, становила 559 осіб жіночої та чоловічої статі. У І групи осіб визначено нор-мальний каріотип; у ІІ групи виявлено поліморфізми хромосом 1, 9, 16, 13–15, 21, 22, Y; у ІІІ групи виявлено хромосомні аномалії та підтверджено діагнози синдромів Дауна, Клайнфельтера, Шеришевського-Тернера, Едвардса, Вольфа-Гіршхорна, дисомії за Y хромосомою, синдрома ХХ у хлопчика, синдрома ХY у дівчинки та ін.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Балановский, О. П., та В. В. Запорожченко. "Хромосома-летописец: датировки генетики, события истории, соблазн ДНК-генеалогии". Генетика 52, № 7 (2016): 810–30. http://dx.doi.org/10.7868/s0016675816070043.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Харьков, В. Н., А. А. Зарубин, К. В. Вагайцева, М. О. Раджабов, Л. М. Новикова, Л. В. Валихова, И. Ю. Хитринская та В. А. Степанов. "Y-хромосома как инструмент для ДНК-идентификации и определения популяционной принадлежности". Генетика 56, № 9 (2020): 1065–74. http://dx.doi.org/10.31857/s0016675820090118.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Huzeyev, Yu V., V. V. Dzitsiuk та H. T. Tіpіlo. "Каріотип буйвола річкового (River Buffalo), української популяції". Animal Breeding and Genetics 55 (15 травня 2018): 149–54. http://dx.doi.org/10.31073/abg.55.21.

Повний текст джерела
Анотація:
Проведено дослідження каріотипу буйволів української популяції, що розводиться у ТОВ «Голосіїво» Київської області. Препарати хромосом отримували з лімфоцитів периферійної крові за загальноприйнятою методикою. Встановлено, що диплоїдний хромосомний набір досліджених тварин складається із 50 хромосом (2n = 48, ХХ; 2n = 48, ХY). Виявлена індивідуальна хромосомна мінливість у тварин дослідженої популяції у вигляді клітин з анеуплоїдним і поліплоїдним набором хромосом, а також клітин із структурними абераціями аутосом.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Kuluev, B. R., An Kh Baymiev, G. A. Gerashchenkov, U. B. Yunusbaev, R. R. Garafutdinov, Ya I. Alekseev, Al Kh Baymiev, and A. V. Chemeris. "One hundred years of haploid genomes. Now time comes for diploid genomes." Biomics 12, no. 4 (2020): 411–34. http://dx.doi.org/10.31301/2221-6197.bmcs.2020-33.

Повний текст джерела
Анотація:
В 2020 году исполнилось 100 лет термину «геном», предложенному немецким ботаником Г.Винклером при описании партеногенеза в растительном и животном царствах. Этимология данного слова неясна, но нам представляется, что Винклер использовал игру слов, соединив морфемы «ген», «сома» и получив “genosom” (нем.), после чего решил удалить один слог, что и привело к краткому и емкому слову «геном», объединяющему гены и составляющем для них нечто целое, что также совпало с окончаниями «–ом» отдельных биологических терминов, обозначающих некое множество (в данном случае для генома – генов). Первоначально под геномом подразумевался гаплоидный набор хромосом, и таким образом хромосомы служили элементарной единицей генома. Сейчас же с появлением возможности секвенировать полный геном его элементарной единицей стала пара нуклеотидов, но и хромосомы оказались задействованными, поскольку нуклеотидные последовательности распределяются в базах данных по хромосомам, когда такое по результатам полногеномного секвенирования становится возможным. На протяжении столетия менялись взгляды ученых, что считать геномом, подразумевая под этим его гаплоидную или диплоидную природу. Сейчас принято считать, что геном - это нуклеотидные последовательности всей совокупности генов и прочих участков ДНК гаплоидного набора хромосом конкретного вида организмов, однако и габитус и функциональное состояние каждого организма определяется его полным диплоидным геномом, тогда как при сборке гаплоидного генома a priori происходит игнорирование тех или иных азотистых оснований в отличающихся аллелях, поскольку выбирается лишь один какой-то нуклеотид, что сразу снижает ценность такого генома, которая все равно очень высока, поскольку секвенирование полных гаплоидных геномов уже очень большого числа видов организмов различного уровня генетической сложности дало весьма важную информацию о Живом. Тем не менее, для персонифицированной медицины будущего нужны знания об исключительно диплоидных геномах людей, получение которых пока представляет серьезную проблему, в отличие от нынешних квази-гаплоидных геномов, которые секвенируются почти массово. Диплоидные геномы растений также представляют интерес, в том числе для CRISPR/Cas геномного редактирования, когда необходимо произвести изменения в обоих аллелях парных хромосом, и для этого знать их возможно отличающиеся нуклеотидные последовательности крайне необходимо. Равно как и по завершении такого редактирования следует с помощью полногеномного диплоидного секвенирования выявить произведенные целевые и нецелевые мутации. Разрабатываемые подходы полногеномного секвенирования, в том числе протяженных участков ДНК вкупе с компьютерными программами, рассчитанными на фазировку данных, недавно вызвали к жизни новый термин «гаплотиг», представляющий собой гаплотип-специфичный контиг. Вне всякого сомнения, все это позволит со временем перейти к уверенному установлению полных диплоидных геномов, что придаст термину «геном» новый смысл, считая его для эукариотических организмов диплоидным, что будет к тому же отражать и саму сущность организации генома, имеющего в норме двуродительскую природу.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

ПИМЕНОВ, А. В., Т. С. СЕДЕЛЬНИКОВА та А. Н. ТАШЕВ. "ЧИСЛА ХРОМОСОМ ВИДОВ PINACEAE В БОЛГАРИИ, "БОТАНИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ"". Ботанический журнал, № 9 (2012): 1238a—1241. http://dx.doi.org/10.1134/s1234567812090108.

Повний текст джерела
Анотація:
Приведены числа хромосом и спектр хромосомных перестроек у представителей сем. Pinaceae: Picea abies, Pinus heldreichii, Pinus mugo, Pinus nigra, Pinus sylvestris, произрастающих в Болгарии. У Picea abies впервые для вида выявлены добавочные хромосомы.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Дисертації з теми "Хромосома"

1

Прокопенков, Володимир Пилипович, та Юрій Миколайович Кожин. "Алгоритм формування нащадків механічного схрещування в задачі пошуку гамільтонова циклу". Thesis, НТУ "ХПІ", 2018. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/38097.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Гасюк, А. П., та Б. М. Філенко. "Хромосоми маркери при плоскоклітинному раку легень". Thesis, Сумський державний університет, 2013. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32114.

Повний текст джерела
Анотація:
Рак легень, темпи росту якого невпинно зростають, тривалий час залишається актуальною проблемою сучасної онкології. Злоякісні новоутворення легень займають перше місце як в загальній структурі онкологічної захворюваності, так і серед злоякісних новоутворень у чоловіків. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32114
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Педан, Л. Р., В. О. Галаган, Е. М. Омельченко, Г. О. Качко, О. О. Полька та О. І. Тимченко. "Синдром Дауна як основна хромосомна нозологія у новонароджених". Thesis, Сумський державний університет, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/64199.

Повний текст джерела
Анотація:
Among the chromosomal pathology of newborns in Kyiv and the Kyiv region, Down syndrome is most common. In most of the cariologically confirmed cases of this disease, a regular trisomy-21 manifests itself (90,5 %). Women aged 30 and over have a high chance of giving birth to a child with this indicator of congenital malformation (70,83 %).
Wśród patologii chromosomalnej noworodków w Kijowie i regionie Kijowa najczęstszym jest zespół Downa. W większości potwierdzonych cariologicznie przypadków tej choroby pojawia się regularny trisomia-21 (90,5 %). Kobiety w wieku 30 lat i starszych mają dużą szansę (70,83%), aby mieć dziecko z tym wskaźnikiem wad wrodzonych.
Одним із пріоритетних напрямків у галузі медичної науки є епідеміологічні дослідження, спрямовані на оцінку стану здоров’я населення та визначення чинників ризику для подальшого усунення їх впливу. Підкреслюючи їх актуальність у вивченні спадкових і вроджених хвороб, можна зауважити, що вроджені вади розвитку (ВВР) становлять значну частку в загальній структурі перинатальної і дитячої смертності та інвалідності [1].
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Смірнов, Олег Ювеналійович, Олег Ювенальевич Смирнов, Oleh Yuvenaliiovych Smirnov, Альона Олександрівна Потапова, Алена Александровна Потапова та Alyona Oleksandrivna Potapova. "Хромосомні хвороби в Сумській області". Thesis, Видавництво СумДУ, 2008. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/5962.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Прокопенков, Владимир Филиппович. "Модификация генетического алгоритма поиска гамильтонова цикла на графе". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2016. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/45358.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Пасіченко, Єлизавета Володимирівна. "Аналіз впливу ультрафіолетового випромінення на організм пілотів". Thesis, Тези доповідей ХVІІ міжнародної науково-практичної конференції молодих учених і студентів, 2017. http://er.nau.edu.ua/handle/NAU/29520.

Повний текст джерела
Анотація:
Проведений класифікаційний аналіз небезпечного впливу ультрафіолетового ультрафіолетового на організм людини, особливо на ряд професій, що знаходяться в зоні ризику. Визначений вплив ультрафіолетового випромінення на зміни в ДНК клітини, що може вплинути на генетичні захворювання нащадків. Коли мутація замінює властивості білка та сам білок, який грає важливу роль в організмі, може виникнути захворювання. Запропоновані методи захисту від ультрафіолетового випромінення для визначеної групи професій.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Пасіченко, Єлизавета Володимирівна. "Аналіз впливу ультрафіолетового випромінення на організм пілотів". Thesis, Тези доповідей ХVІІ міжнародної науково-практичної конференції молодих учених і студентів, 2017. https://er.nau.edu.ua/handle/NAU/47895.

Повний текст джерела
Анотація:
Проведений класифікаційний аналіз небезпечного впливу ультрафіолетового ультрафіолетового на організм людини, особливо на ряд професій, що знаходяться в зоні ризику. Визначений вплив ультрафіолетового випромінення на зміни в ДНК клітини, що може вплинути на генетичні захворювання нащадків. Коли мутація замінює властивості білка та сам білок, який грає важливу роль в організмі, може виникнути захворювання. Запропоновані методи захисту від ультрафіолетового випромінення для визначеної групи професій.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Луценко, А. В., та О. В. Воргуль. "Генетичний алгоритм реконфігурації пліс типу fpga в медичних системах". Thesis, 2021. https://openarchive.nure.ua/handle/document/16326.

Повний текст джерела
Анотація:
При реконфігурації основним завданням є оптимальне виконання стадій розміщення і з'єднання з урахуванням часткової або повної непрацездатності елементів що відмовили. Оптимальність розуміється в сенсі мінімізації займаної площі, довжини з'єднань і величини затримок. Для вирішення сформульованої задачі оптимізації пропонується використовувати генетичний алгоритм.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Чеботар, Діана Олександрівна. "Вплив пестицидів на мітотичну активність меристематичних клітин у рослин роду Allium". Магістерська робота, 2020. https://dspace.znu.edu.ua/jspui/handle/12345/1386.

Повний текст джерела
Анотація:
Чеботарь Д. О. Вплив пестицидів на мітотичну активність меристематичних клітин у рослин роду Allium : кваліфікаційна робота магістра спеціальності 091 "Біологія" освітньої програми "Генетика" / наук. керівник О. М. Войтович. Запоріжжя : ЗНУ, 2020. 87 с.
EN : The work is presented on 87 pages of printed text, contains 6 tables and 15 drawings. The list of references includes 60 sources. The object of the study was cytological samples of apical meristems of on-ion root cells, of the A. cepa, A. porrum. The aim of the work was - estimate of cytotoxic effect of one-component herbicites Uragan forte» and «Oberig» on onion root meristems of Allium cepa and Allium porrum. Methods of research – morphometric, histocitological research of micro-preparation, statistical analysys. As a result of the study, we found that «Uragan forte» in concentration 2% and «Oberig» in concentration 0,08% and 0,75% have phytotoxical effect on on-ion root cells of Allium cepa. Herbisides that have been investigated cause chromosomal aberration and interraption of mitotic division: double-nuclei cells, micronuclei, chromosomal briges, chromosomal fragments, laggard chromosomes, delayed anaphase and c-mitosis with frequency from 3,9/1000 cells to 55,3/1000 cells. Active substance of herbisides cause delayed and destruction in mitotic phases, related to soindle formation and chromosomal discrepation (ana-telophase)? That’s why double-nuclei cells and micronuclei recorded more offen. Mitosmodifying activity of herbisides manifested in a decrease of mitotic index, phase index offset to the side of prophase index and oppression of ana-telophase index.
UA : Робота викладена на 87 сторінках друкованого тексту, містить 6 таблиць та 15 рисунків. Перелік посилань включає 60 джерел. Об’єктом дослідження були меристематичні клітини корінців проростків насіння A. porrum та цибулини рослин A. cepa. Предмет дослідження – мітотична активність рослинних клітин під впливом гербіцидів «Ураган форте» та «Оберіг». Мета роботи – оцінка рівня цитотоксичної дії однокомпонентних гербіцидів «Ураган форте» та «Оберіг» на кореневі меристеми Allium cepa та Allium porrum. Методи дослідження – морфометричні, гістоцитологічні дослідження мікропрепаратів, статистичний аналіз. Показано, що «Ураган форте» у концентрації 2% та «Оберіг» у концентраціях 0,08% та 0,75% мають фітотоксичний вплив на корінці цибулі ріпчастої. Досліджувані гербіциди викликають хромосомні аберації та порушення мітотичного поділу: двоядерні клітини, мікроядра, мости, фрагменти хромосом, відставання хромосом, затримка анафази та к-мітоз з частотою від 3,9/1000 клітин до 55,3/1000 клітин. Діючі речовини гербіцидів спричиняє затримку і порушення в фазах мітозу, пов’язаних з формуванням веретена поділу та розходженням хромосом (ана-телофази), тому найчастіше фіксуються мікроядра та двоядерні клітини. Мітозмодифікуюча активність гербіцидів виявилась у зниження мітотичного показника, зсуві фазних індексів у сторону профазного індексу та пригніченні ана-телофазного індексу.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Книги з теми "Хромосома"

1

Прокофьева-Бельговская, А. А. Гетерохроматические районы хромосом. Москва: Наука, 1986.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Жимулев, И. Ф. Политенные хромосомы: морфолгия и структура. Новосибирск: Наука, 1992.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Гилева, Э. А. Хромосомная изменчивость и эволюция. Москва: Наука, 1990.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Хромосомы человека в норме и патологии. Москва, 1989.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Числа хромосом цветковых растений флоры СССР. Л., 1990.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Структурно-функциональная организация и изменчивость хромосом. Томск, 1987.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Современные достижения молекулярной биологии хромосом и клеток. Алма-Ата, 1989.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Севанькаев, А. В. Радиочувствительность хромосом лимфоцитов человека в митотическом цикле. Москва, 1987.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Тези доповідей конференцій з теми "Хромосома"

1

"Хромосома линии половых клеток зебровой амадины: анализ повторяющихся последовательностей". У SYSTEMS BIOLOGY AND BIOINFORMATICS (SBB-2020). Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences., 2020. http://dx.doi.org/10.18699/sbb-2020-56.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

"Межсортовая хромосомная изменчивость рапса". У ГЕНОФОНД И СЕЛЕКЦИЯ РАСТЕНИЙ. Институт цитологии и генетики СО РАН, 2020. http://dx.doi.org/10.18699/gpb2020-52.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

"Хромосомная изменчивость в поколениях ЭМС-мутантных линий ярового рапса". У ГЕНОФОНД И СЕЛЕКЦИЯ РАСТЕНИЙ. Институт цитологии и генетики СО РАН, 2020. http://dx.doi.org/10.18699/gpb2020-05.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Kartavtseva, I. V., I. N. Sheremetyeva, L. V. Frisman та M. V. Pavlenko. "ХРОМОСОМНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ТРЕХ ИЗОЛЯТОВ ЭВОРОНСКОЙ ПОЛЕВКИ ALEXANDROMYS EVORONENSIS (RODENTIA, ARVICOLINI)". У Современные проблемы регионального развития. ИКАРП ДВО РАН – ФГБОУ ВО «ПГУ им. Шолом-Алейхема», 2018. http://dx.doi.org/10.31433/978-5-904121-22-8-2018-167-168.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Кураева, Т. Л., Е. А. Сечко, Г. И. Данилова та В. А. Петеркова. "Клинический случай синдромального сахарного диабета с делецией короткого плеча 4 хромосомы (синдром Вольфа-Хиршхорна)". У II Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием "Персонализированный подход в детской эндокринологии"". ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2022. http://dx.doi.org/10.14341/pmpe-2022-45.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

"Оценка цитогенетической стабильности гибридных растений хлопчатника и их беккроссных потомств с замещениями отдельных хромосом". У ГЕНОФОНД И СЕЛЕКЦИЯ РАСТЕНИЙ. Институт цитологии и генетики СО РАН, 2020. http://dx.doi.org/10.18699/gpb2020-65.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Тихонович, Ю. В., та Е. Е. Петряйкина. "Клиническая характеристика течения и рецидива неонатального сахарного диабета (НСД) у пациента с однородительской дисомией хромосомы 6q24". У Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием «Достижения науки в практику детского эндокринолога». ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России, 2021. http://dx.doi.org/10.14341/isappe-2021-53.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "Хромосома" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії