Добірка наукової літератури з теми "Потенціал анодний"

На підставі кореляційних змін на поверхні й електродного потенціалу ідентифіковано характерні ділянки, які відповідають окремим етапам процесу корозійної багатоциклової втоми титанових сплавів різного структурно-фазового стану: руйнування захисних оксидних плівок; пасивація свіжоутворених поверхонь (СУП); утворення мікротріщин та їх розвиток у макротріщину; субкритичний ріст магістральної тріщини та спонтанне руйнування. Утворення захисних оксидних плівок на недеформованих і циклічно деформованих титанових a- і (a+b)-сплавах констатували, усуваючи з їхньої поверхні оксиди і визначаючи зміщення по­тенціалу та поведінку за зовнішньої поляризації, а також після призупинення онов­лення поверхні – за швидкістю зміни електродного потенціалу та струму. З’ясовано, що потенціал СУП титанових сплавів (t = 5 ms) знешляхетнюється та наближається до величини зворотного потенціалу анодної реакції Ті + Н2О = ТіО + 2Н+ + 2 (j0а = –1,31 V), неоднозначно залежить від концентрації Cl–-іонів в діапазоні 0,1–1,5 N розчинів NaCl. Регенерація пасивності сплавів у перші секунди відбувається за лінійним законом із подальшим уповільненням і стабілізацією до 1 h. Регенерація пасивності циклічно деформованих сплавів характеризується етапною зміною і потенціалу, і струму. На перших етапах їхній спад описується прямою лінією в координатах напруга (струм) – логарифм часу експозиції за різних кутових коефіцієнтів. На третьому етапі потенціал СУП досягає значення, що дорівнює потенціалу сплаву до оновлення поверхні. Характер зміни i–t кривих без і за наявності деформацій однаковий, але під дією деформації струм знижується швидше і за час експозиції до 10 s зменшується до стаціонарного значення.

Изучено электрохимическое поведения меди в растворах сульфата меди в изотермических условиях и при теплопередаче в различных гидродинамических режимах. Выявлено нарушение Нернстовской зависимости потенциала металла от активности его ионов в растворе в некоторых условиях движения среды и теплопередачи. Обнаружено влияние на потенциал металла освещенности поверхности электрода. Эффекты связаны с образованием в данных температурно-гидродинамических условиях оксидной плёнки на поверхности металла. Показано, что пленка обладает защитными свойствами, тормозит анодное растворение металла.

Показано, что фазовое превращение палладия в собственную фазу при селективном растворении сплава Ag15Pd протекает в режиме мгновенной нуклеации и лимитируется поверхностной диффузией ад-атомов Pd к растущему трехмерному зародышу новой фазы. С применением нестационарных электрохимических методов установлены кинетические закономерности процесса электроокисления муравьиной кислоты на сплаве Ag15Pd, подвергнутом предварительному селективному растворению. Найдено, что процесс анодной деструкции НСООН в кислом сульфатном растворе протекает с более высокой скоростью на анодно-модифицированном сплаве Ag15Pd, поверхность которого морфологически развита и обогащена палладием в результате потенциостатическогоселективного растворения при закритических условиях поляризации. Процесс электроокисления НСООН является нестационарным, протекает в смешанно-кинетическом режиме и ускоряется с ростом анодного потенциала. С применением метода хроноамперометрии найдены кинетические токи анодного окисления муравьиной кислоты. Обнаружена корреляция между значением электрического заряда, пропущенного при предварительной анодной модификации сплава Ag15Pd и скоростью кинетической стадии электроокисления НСООН. ЛИТЕРАТУРА 1. Бедова Е. В., Козадеров О. А. Кинетика электроокисления муравьиной кислоты на анодно-модифицированных серебряно-палладиевых сплавах. Электрохимическая энергетика. 2018;18(3): 141–154. DOI: https://doi.org/10.18500/1608-4039-2018-18-3-141-1542. Маршаков И. К, Введенский А. В., Кондрашин В. Ю., Боков Г. А. Анодное растворение и селективная коррозия сплавов. Воронеж: Изд-во Воронеж. гос. ун-та; 1988. 208 с.3. Encyclopedia of electrochemistry. Vol. 4. Corrosion and oxide fi lms. Eds. A. J. Bard, M. Stratmann, G. S. Frankel. Weinheim (Germany): Wiley-VCH; 2003. 755 p.4. Landolt D. Corrosion and Surface Chemistry of Metals. EPFL Press; 2007. 632 c.5. Кеше Г. Коррозия металлов. Физико-химические принципы и актуальные проблемы. М.: Металлургия; 1984. 400 с.6. Маршаков И. К. Термодинамика и коррозия сплавов. Воронеж: Изд-во Воронеж. гос. ун-та; 1983. 168 с.7. Козадеров О. А. Массоперенос, фазообразование и морфологическая нестабильность поверхностного слоя при селективном растворении гомогенных металлических сплавов: дис. ... докт. хим. наук. Воронеж; 2016. 361 с. Режим доступа: http://www.science.vsu.ru/disserinfo&cand=28978. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. О неравновесности поверхностного слояпри анодном растворении гомогенных сплавов Электрохимия. 1994;30(4): 544–565. Режим доступа:https://www.elibrary.ru/item.asp?id=238281399. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. О превращениях благородной компоненты при селективном растворении гомогенного сплава в активном состоянии. Защита металлов.1991;27(1): 3–12. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=2395144310. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. Термодинамика неравновесных фазовыхпревращений при селективном растворении гомогенных бинарных сплавов Защита металлов.1991;27(6): 883–891. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=1271261511. Козадеров О. А., Введенский А. В. Массоперенос и фазообразование при анодном селективномрастворении гомогенных сплавов. Воронеж: Научная книга; 2014. 288 с.12. Liu W. B., Zhang S. C., Li N., Zheng J. W., An S. S., Xing Y. L. A general dealloying strategy tonanoporous intermetallics, nanoporous metals with bimodal, and unimodal pore size distributions Corro-sion Science. 2012;58: 133–138. DOI: https://doi.org/10.1016/j.corsci.2012.01.02313. Hakamada M., Chino Y., Mabuchi M. Nanoporous surface fabricated on metal sheets by alloying/dealloying technique. Materials Letters. 2010;64(21):2341–2343. DOI: https://doi.org/10.1016/j.matlet.2010.07.04614. Weissmüller J., Newman R. C., Jin Hai-Jun, Hodge A. M. Nanoporous metals by alloy corrosion:Formation and mechanical properties. MRS Bull. 2009;34(8): 577–586. DOI: https://doi.org/10.1557/mrs2009.15715. Erlebacher J., Aziz M. J., Karma A., Dimitrov N., Sieradzki K. Evolution of nanoporosity in dealloying.Nature. 2001;410(6827): 450–453. DOI: https://doi.org/10.1038/3506852916. Wang Y., Wu B., Gao Y., Tang Y., Lu T., Xing W., Liu Ch. Kinetic study of formic acid oxidation on carbonsupported Pd electrocatalyst. Journal of Power Sources. 2009;192(2): 372–375. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2009.03.02917. Rice C., Ha S., Masel R.I., Waszczuk P., Wieckowski A., Barnard T. Direct formic acid fuel cells. J.Power Sources. 2002;111(1): 83–89. DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-7753(02)00271-918. Rice C. A., Wieckowski A. Electrocatalysis of formic acid oxidation. In: Shao M. (eds.) Electrocatalysisin Fuel Cells. Lecture Notes in Energy. London: Springer; 2013:9. 43–67. DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-4471-4911-819. Jiang K., Zhang H., Zou Sh., Cai W. Electrocatalysis of formic acid on palladium and platinumsurfaces: from fundamental mechanisms to fuel cell applications. Phys. Chem. Chem. Phys. 2014;16. 20360–20376. DOI: https://doi.org/10.1039/C4CP03151B20. Хансен М., Андерко К. Структуры двойных сплавов: Справочник. М.: Металлургиздат; 1962;1.608 с.21. Исаев В. А. Электрохимическое фазообразование. Екатеринбург: УрО РАН; 2007. 123 с.22. MacDonald D. D. Transient techniques is electrochemistry. New York; London: Plenum Press; 1977.329 p. DOI: https://doi.org/10.1007/978-1-4613-4145-1

Исследованы закономерности анодного роста и установлены некоторые электронные характеристики оксидов меди на Cu,Zn(α)-сплавах (содержание цинка до 30 ат.%) с контролируемым уровнем структурно-вакансионной дефектности поверхностного слоя. Показано, что с ростом потенциала селективного растворения сплавов в 0.01 M HCl + 0.09 M KCl коэффициент взаимодиффузии компонентов, а также концентрация вакансий в поверхностном слое сплава увеличиваются. Основные закономерности анодного формирования оксидов Cu(I) и Cu(II) в 0.1 M KOH на α-латунях, а также потенциал плоских зон не зависят от объемной концентрации цинка и содержания сверхравновесных вакансий. Тем не менее, концентрация акцепторных дефектов в обоих оксидах меди, характеризующихся p-типом проводимости, заметно повышается с ростом вакансионной дефектности поверхностного слоя α-латуни. Работа выполнена при финансовой поддержке Минобрнауки РФ в рамках Госзадания вузам на 2014-2016 гг., проект 675.

В работе изучено взаимодействие с плавиковой кислотой сильно легированных кристаллов кремния p- и n-типа проводимости, протекающее без освещения, в отсутствие и при наличии их контакта с металлами, существенно различающимися величиной работы выхода электронов (Ag и Pd). Определены зависимости от типа и уровня легирования кристаллов скорости растворения кремния в плавиковой кислоте, содержащей окислители c различными значениями редокс-потенциалов (FeCl3, V2O5, CrO3). Анализ экспериментальных данных позволяет сделать вывод о том, что дырки валентной зоны не являются непосредственными участниками анодных реакций окисления и растворения кремния, а их генерация в кристалле не лимитирует скорость этих процессов. Показано также, что тип химического процесса, приводящего к растворению кремния в HF-содержащих электролитах, и скорости его протекания определяются величиной скачка потенциала, устанавливающегося на межфазной границе полупроводник-электролит. Предложена модель механизма электрохимического порообразования в кристаллах кремния, основанная на представлении о самосогласованных кооперативных реакциях нуклеофильного замещения между хемосорбированными анионами фтора и координационно-насыщенными атомами в приповерхностном слое кристалла. В случае кремния специфической особенностью этих реакций является участие в образовании переходных комплексов вакантных несвязывающих d2s-0.8ptp3-орбиталей атомов Si, ассоциируемых с шестикратно вырожденными состояниями, соответствующими Delta-долине зоны проводимости. Согласно предложенной модели, процесс порообразования спонтанно развивается в локальных областях межфазной границы под действием скачка потенциала в адсорбционном слое и осуществляется в результате отделения от кристалла полимерных группировок в виде цепочек (SiF2)n, что и определяет преимущественное распространение пор вдоль кристаллографических направлений < 100>. Рассмотрены термодинамические аспекты зародышеобразования пор и влияние на размер и структуру пор величины падения потенциала на межфазной границе, типа проводимости и концентрации свободных носителей заряда в кристалле. Развитые в работе представления позволяют предложить непротиворечивое объяснение экспериментальным фактам, характеризующим процессы травления кремния с различными электрофизическими параметрами в различных условиях, обеспечивающих анодную поляризацию кристаллов в HF-содержащих растворах. DOI: 10.21883/FTP.2017.04.44340.8393

Гомогенные сплавы системы Ag-Pd являются эффективными катализаторами катодной реакции выделения водорода. Они обладают высокой механической прочностью и, в меньшей степени в сравнении с металлическим палладием, подвергается водородному охрупчиванию. Целью работы было установление кинетики выделения водорода на палладии и его гомогенных сплавах с серебром в щелочной водной среде, а также исследование их водородопроницаемости.Методами циклической вольтамперометрии и двухступенчатой катодно-анодной хроноамперометрии исследовано поведение Pd и сплавов системы Ag–Pd (XPd = 15–80 ат. %) в водном деаэрированном растворе 0.1M KOH. Циклические вольтамперограммы для Pd и Ag80Pd имеют схожий вид, однако при введении даже небольшого количества серебра (≤ 20 ат. %) в палладий скорость ионизации водорода снижается, а дальнейшее увеличение содержания серебра в сплаве приводит к его полному подавлению. Для Ag,Pd-сплавов с содержанием палладия менее 30 ат. % пикионизации водорода на вольтамперограммах не фиксируется. Зависимости пикового тока ионизации от скорости сканирования потенциала для всех изученных сплавов линейны и экстраполируются в начало координат, что говорит о наличии твердофазных диффузионных затруднений процесса. Наклон их прямых для сплавов Ag60Pd и Ag50Pd выше, чем для сплава Ag80Pd, что может свидетельствовать о проявлении на поверхности окисленных форм серебра. На всех изученных электродах зависимость потенциала пика тока от логарифма скорости сканированиялинейно возрастает, а это указывает на необратимый характер электрохимической стадии ионизации водорода, осложненной его твердофазной диффузией. Для расчета параметров водородопроницаемости сплавов потенциостатически получены катодные и анодные спады тока при различном времени наводороживания от 1 до 10 с. С увеличением продолжительности наводороживания наблюдается уменьшение амплитуд тока на катодныхи анодных ветвях хроноамперограмм. Используя результаты теоретического моделирования, описывающие процессы инжекции и экстракции водорода для электродов полубесконечной толщины, по линеаризованным в соответствующих критериальных координатах катодным и анодным спадам тока рассчитаны параметры водородопроницаемости. Константа фазограничного обмена и константа скорости инжекции атомарного водорода имеют максимум для сплава с содержанием палладия 80 ат. %. Константа скорости экстракции водорода изменяется линейно с уменьшением содержания палладия. Найдено, что значения параметра водородопроницаемости для Ag,Pd- сплавов в щелочной среде несколько ниже, чем в кислой. Контролирующей стадией реакции выделения водорода на Ag,Pd-сплавах (XPd ≤ 40 ат. %) в растворе 0.1М KOH является электрохимическая стадия ионизации атомарного водорода, осложненная его диффузией в твердой фазе. Параметры водородопроницаемости в сплавах системы Ag–Pd максимальны при содержании палладия ~80 ат. %,а потому такие сплавы могут быть использованы как эффективные материалы для очистки и хранения водорода. ЛИТЕРАТУРА 1. Mahmood N., Yao Y., Zhang J.-W., Pan L., Zhang X., Zou, J.-J. Electrocatalysts for hydrogenevolution in alkaline electrolytes: mechanisms, challenges, and prospective solutions. Adv. Sci.2017;5(2): 1700464. DOI: https://doi.org/10.1002/advs.2017004642. Zhang W., Lai W., Cao R. Energy-related small molecule activation reactions: oxygen reduction andhydrogen and oxygen evolution reactions catalyzed by porphyrin- and corrole-Based Systems. Chem. Rev.2016;117(4): 3717–3797. DOI: https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b002993. Yun S., Ted Oyama S. Correlations in palladium membranes for hydrogen separation: A review. J.Membr. Sci. 2011;375(1–2): 28-45. DOI: https://doi.org/10.1016/j.memsci.2011.03.0574. Бугаев А. Л., Гуда А. А., Дмитриев В. П., Ломащенко К. А., Панкин И. А., Смоленцев Н. Ю., Солдатов М. А., Солдатов А. В. Динамика наноразмерной атомной и электронной структуры материаловводородной энергетики при реалистичных технологических условиях. Инженерный вестник Дона.2012;4-1(22): 89–90. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=18640138&5. Гольцова М. В., Жиров Г. И. Гидридные превращения в системе Pd-H. Структура и свойствапалладия и его гидрида. «Взаимодействие изотопов водорода с конструкционными материалами“IHISM’15 Junior»: Сборник докладов X Международной школы молодых ученых и специалистов им. А. А. Курдюмова, 28 июня – 4 июля 2015, Москва. М.: Издательство НИЦ «Курчатовский институт»; 2015.с. 171–189. Режим доступа: http://book.sarov.ru/wpcontent/uploads/2017/12/IHISM-15.pdf6. Knapton A. G. Palladium alloys for hydrogen diffusion membranes. Platinum Met. Rev. 1977;21(2):44–50. Режим доступа: https://www.technology.matthey.com/article/21/2/44-507. Sharma B., Kim J.-S. Pd/Ag alloy as an application for hydrogen sensing. Int. J. Hydrog. Energy. 2017;42(40):25446–25452. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2017.08.1428. Ghosh G., Kantner C., Olson G. B. Thermodynamic modeling of the Pd-X (X=Ag, Co, Fe, Ni) systems.J. Phase Equilib. 1999;20(3): 295-308. DOI: https://doi.org/10.1361/1054971997703358119. Lukaszewski M., Klimek K., Czerwinski A. Microscopic, spectroscopic and electrochemical characterizationof the surface of Pd–Ag alloys. J. Electroanal. Chem. 2009;637(1–2): 13-20. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jelechem.2009.09.02410. Wise M. L. H., Farr J. P. G., Harris I. R. X-ray studies of the б/в miscibility gaps of some palladiumsolid solution-hydrogen systems. J. Less Common Met. 1975;41(1): 115–127. DOI: https://doi.org/10.1016/0022-5088(75)90099-511. Amandusson H., Ekedahl L.-G., Dannetun H. Hydrogen permeation through surface modifi ed Pdand PdAg membranes. J. Membr. Sci. 2001;193(1): 35–47. DOI: https://doi.org/10.1016/S0376-7388(01)00414-812. Щеблыкина Г. Е., Бобринская Е. В., Введенский А. В. Определение истинной поверхностиметаллов и сплавов комбинированным электрохимическим. Защита металлов. 1998;34(1): 11–14.Реж и м д о ст у п а: https://elibrary.ru/item.asp?id=2372521613. Лесных Н. Н., Тутукина Н. М., Маршаков И. К. Влияние сульфат- и нитрат-ионов на пассивациюи активацию серебра в щелочном растворе. Физикохимия поверхности и защита материалов.2008;44(5): 472–477. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=1115499414. Никольский Б. П., Рабинович В. А. Справочник химика. Т. 3. М.: Химия; 1965. 1008 с.15. Кудряшов Д. А., Грушевская С. Н., Ганжа С. В., Введенский А. В. Влияние ориентации кристалли-ческой грани серебра и его легирования золотом на свойства тонких анодных плнок оксида Ag(I).Часть I. Фототок. Физикохимия поверхности и защита материалов. 2009;45(5): 451–460. Режим досту-па: https://elibrary.ru/item.asp?id=1290135216. Adzic R. R., Hciao M. W., Yeager E. B. Electrochemical oxidation of glucose on single –crystalgold surfaces. J. Electroanal. Chem. 1989;260(2): 475–485. DOI: https://doi.org/10.1016/0022-0728(89)87164-517. Strobac S., Adzic R. R. The infl uence of OHchemisorption on the catalytic properties on goldsingle crystal surfaces for oxidgen. J. Electroanal. Chem. 1996;403(1–2): 169–181. DOI: https://doi.org/10.1016/0022-0728(95)04389-618. Морозова Н. Б., Введенский А. В., Бередина И. П. Катодная инжекция, анодная экстракцияи диффузия водорода в металлургических Cu,Pd- и Ag,Pd-сплавах. II. Экспериментальные данные.Конденсированные среды и межфазные границы. 2014;16(2): 178–188. Режим доступа: https://journals.vsu.ru/kcmf/article/view/82319. Морозова Н. Б., Введенский А. В., Бередина И. П. Фазограничный обмен и нестационарнаядиффузия атомарного водорода в сплавах Cu–Pd и Ag–Pd. I. Анализ модели. Физикохимия поверхнос-ти и защита материалов. 2014;50(6): 573–578. DOI: https://doi.org/10.7868/S0044185614060138

Досліджено подвійний шар у ртутній плазмі розряду методом зондової діагностики. Для отримання вольт-амперної характеристики методом зондової діагностики в плазму вводили два однакових зонди, розташовані на відстані один від одного таким чином, щоб зміни параметрів плазми були однаковими в точках розташування цих зондів, при цьому один зонд не збурював призондовий шар іншого. За поперечної зміни позитивного стовпа утворюється подвійний шар. В області подвійних шарів електрони прискорюються й утворюють пучок. Після проходження електронів через подвійний шар, на анодному боці на відстані кількох сантиметрів від подвійного шару пучок швидко розсіюється, хоча розподіл електронів зберігає характер напруженості уздовж усієї анодної плазми. Це свідчить про інтенсивний енергообмін між електронами пучка і плазми. Вимірювання, проведені на різних рівнях потенціалу в катодній плазмі та в області подвійного шару, свідчать, що в усіх випадках, незалежно від напрямку зміни рівня потенціалу, вищим рівням відповідають нижчі концентрації електронів.

Впервые методом анодного термического испарения Al в дуговом разряде в кислородно-аргоновой смеси получены нанокристаллические покрытия Al2O3 на нержавеющей стали с использованием подслоя из Cr2O3 при температуре 600oC. Проанализировано влияние состояния поверхности образцов и энергии ионов на фазовый состав, микроструктуру и свойства покрытий. Фаза alpha-Al2O3 формируется в диапазоне значений потенциала смещения 25-200 V, с ростом которого размер микрокристаллитов уменьшается от 60 до 15 nm, а твердость покрытия возрастает от 8 до 20 GPa. DOI: 10.21883/PJTF.2017.20.45154.16903

Установлены кинетические закономерности анодного селективного растворения медно-цинкового интерметаллида Cu5Zn8 (гамма-фаза) в ацетатном буферном растворе. С применением комплекса микроскопических и рентгеновских методов анализа подтвержден селективный характер коррозионного растворения Cu5Zn8, в результате которого происходят обесцинкование и морфологическое развитие поверхности интерметаллида, сопровождающиесяформированием собственной фазы меди. В рамках теоретической модели возникновения критического состояния поверхности электрода с использованием экспериментальных концентрационных зависимостей критического потенциала и критического перенапряжения установлено, что наиболее вероятной лимитирующей стадией растворения цинка из Cu5Zn8 является нестационарный диффузионный массоперенос в твердой фазе интерметаллида.Показано, что фазовое превращение при закритическом анодном селективном растворении гамма-фазы Cu5Zn8 в ацетатной среде ускоряется с ростом электродного потенциала и контролируется поверхностной диффузией адатомов к трехмерному зародышу собственной фазы меди в условиях мгновенной нуклеации. ЛИТЕРАТУРА 1. Francis R. Corrosion of Copper and its Alloys -A Practical Guide for Engineers. Houston (USA): NACEInternational, 2010. 388 p.2. Troiani H. E., Baruj A. In situ optical microscopystudy of a phase transformation induced by the dezincificationof beta Cu-Zn. Materials Science and EngineeringA. 2007;454–455: 441–445. DOI: https://doi.org/10.1016/j.msea.2006.11.0923. Sun Y., Ren Y. New preparation method of porouscopper powder through vacuum dealloying. Vacuum.2015;122(A): 215–217. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vacuum.2015.09.0314. Sun Y., Ren Y., Yang K. New preparation methodof micron porous copper through physical vacuumdealloying of Cu-Zn alloys. Materials Letters. 2016;165:1–4. DOI: https://doi.org/10.1016/j.matlet.2015.11.1025. Мурзин С. П. Разработка способов интенси-фикации формирования нанопористых структурметаллических материалов селективной лазернойсублимацией компонентов сплавов. Компьютернаяоптика. 2011;35(2): 175–179. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/download/elibrary_16372944_92770669.pdf6. Мурзин С. П. Определение условий образования нанопористых структур металлическихматериалов лазерным воздействием. ВестникСамарского государственного аэрокосмическогоуниверситета им. академика С. П. Королёва (наци-онального исследовательского университета).2014;5–2(47): 67–74. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/download/elibrary_24041234_92964303.pdf7. Landolt D. Corrosion and surface chemistry ofmetals. Lausanne (Switzerland): EPFL Press, 2007.632 p.8. Маршаков И. К. Термодинамика и коррозиясплавов. Воронеж: изд-во Воронеж. ун-та, 1983. 168 с.9. Маршаков И. К., Введенский А. В., Кондрашин В. Ю., Боков Г. А. Анодное растворение и селективная коррозия сплавов. Воронеж: изд-воВоронеж. ун-та, 1988. 208 с.10. Selvaraj S., Ponmariappan S., Natesan M.,Palaniswamy N. Dezincification of brass and its control:an overview. Corrosion Reviews. 2003;21(1): 41–7 4 . DOI: https://doi.org/10.1515/CORR-REV.2003.21.1.4111. Revie R. W. Uhlig’s Corrosion Handbook. Hoboken(USA): Wiley, 2011. 1296 p. DOI: https://doi.org/10.1002/978047087286412. Burzyńska L., Maraszewska A., Zembura Z. Thecorrosion of Cu-47.3 at% Zn brass in aerated 1.0 MHCl. Corrosion Science. 1996;38(2): 337–347. DOI:https://doi.org/10.1016/0010-938X(96)00132-113. Sohn S., Kang T. The effects of tin and nickelon the corrosion behavior of 60Cu-40Zn alloys. J. AlloysCompounds. 2002;335(1-2): 281–289. DOI: https://doi.org/10.1016/S0925-8388(01)01839-414. Assouli B., Srhiri A., Idrissi H. Characterizationand control of selective corrosion of a, b¢-brass byacoustic emission. NDT & E International. 2003;36(2):117–126. DOI: https://doi.org/10.1016/S0963-8695(02)00102-015. Newman R. C. Dealloying. In book: Shreir’sCorrosion. Oxford: Elsevier, 2010. P. 801–809. DOI:https://doi.org/10.1016/b978-044452787-5.00031-716. Erlebacher J. Dealloying of binary alloys evolutionof nanoporosity. In book: Dekker encyclopedia of nanoscienceand nanotechnology (chapter 320). N.-Y. (USA):CRC Press, 2004. P. 893–902. DOI: https://doi.org/10.1201/9781439834398.ch32017. Qiu H.-J., Peng L., Li X., Xu H. T., Wang Y. Usingcorrosion to fabricate various nanoporous metal structures.Corrosion Science. 2015;92: 16–31. DOI: https://doi.org/10.1016/j.corsci.2014.12.01718. Маршаков И. К. Электрохимическое поведение и характер разрушения твердых растворови интерметаллических соединений. Коррозия изащита от коррозии (Итоги науки и техники. Т. 1).М.: ВИНИТИ, 1971. с. 138–155.19. Маршаков И. К., Богданов В. П. Механизмизбирательной коррозии медноцинковых сплавов.Журн. физ. хим. 1963;37(12): 2767–2769.20. Маршаков И. К., Вязовикина Н. В. Избирательное растворение b-латуней с фазовым превращением в поверхностном слое. Защита металлов. 1978;14(4): 410–415.21. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. О неравновесности поверхностного слояпри анодном растворении гомогенных сплавов.Электрохимия. 1994;30(4): 544–565. Режим доступа:https://elibrary.ru/item.asp?id=2382813922. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. О превращениях благородной компонен-ты при селективном растворении гомогенногосплава в активном состоянии. Защита металлов.1991;27(1): 3–12. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=2395144323. Зарцын И. Д., Введенский А. В., Маршаков И. К. Термодинамика неравновесных фазовыхпревращений при селективном растворении гомогенных бинарных сплавов. Защита металлов.1991;27(6): 883–891. Режим доступа: https://elibrary.ru/item.asp?id=1271261524. Pickering H. W., Byrne P. J. On preferentialanodic dissolution of alloys in the low-current regionand the nature of the critical potential. J. Electrochem.Soc. 1971;118(2): 209–215. DOI: https://doi.org/10.1149/1.240796925. Pickering H. W., Byrne P. J. Partial currentsduring anodic dissolution of Cu–Zn alloys at constantpotential. J. Electrochem. Soc. 1969;116(11): 1492–1496. DOI: https://doi.org/10.1149/1.241158226. Pickering H. W. Characteristic features of alloypolarization curves. Corrosion Sci. 1983;23(10): 1107–1120. DOI: https://doi.org/10.1016/0010-938X(83)90092-627. Козадеров О. А., Введенский А. В. Массоперенос и фазообразование при анодном селективном растворении гомогенных сплавов. Воронеж:Научная книга, 2014. 287 с.28. Wyckoff R. W. G. Crystal Structures. Vol. 1. N.-Y.(USA): Interscience Publishers, 1963. p. 7–83.29. Галюс З. Теоретические основы электрохимического анализа. М.: Мир, 1974. 256 с.