Добірка наукової літератури з теми "Метод спектрофотометрії"

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Метод спектрофотометрії".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Метод спектрофотометрії"

1

Тамен, Аймад-Еддін, Андрей Б. Вишнікін, Мохамед К.Е.А. Аль-Швейят та Борис Д. Хмеловський. "КОМБІНАЦІЯ КОНЦЕНТРУВАННЯ МЕТОДОМ ПАРОФАЗНОЇ МІКРОЕКСТРАКЦІЇ У РЕАКТОР ТА СПЕКТРОФОТОМЕТРІЇ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ НІТРИТУ У ПРИРОДНИХ ВОДАХ". Journal of Chemistry and Technologies 29, № 3 (2 листопада 2021): 456–66. http://dx.doi.org/10.15421/jchemtech.v29i3.242558.

Повний текст джерела
Анотація:
Розроблено новий, простий, високочутливий і селективний метод для спектрофотометричного визначення нітриту, який ґрунтується на методі парофазної рідинної мікроекстракції у реактор. Він включає виділення парів йоду в реакції нітриту з надлишком йодиду і поглинання 50 мкл 1% йодиду калію, причому акцепторна фаза розміщується в газовій фазі над розчином в спеціально сконструйованій ємності. Екстракційне витягнення йоду проходить з 10 мл водного розчину, що містить 2 мл 25% H2SO4, після введення 0.25 мл 1% KI. Повна рівновага встановлюється після перемішування водного розчину при 1200 об / хв протягом 17 хвилин. Після цього трийодидний комплекс, що утворився в акцепторній фазі, відбирається мікрошприцем і переноситься в кварцову мікрокювету об'ємом 50 мкл з товщиною поглинаючого шару 10 мм, в якій вимірюється оптична густина розчину акцепторної фази при 350 нм. Градуювальний графік є лінійним (r2 = 0.9997) в діапазоні від 3 до 120 мкг л–1 (як NO2–) з межею виявлення 1.0 мкг л–1. Розроблений метод був успішно застосований для визначення вмісту нітрит-іонів в шахтних водах і характеризується більш високою чутливістю і меншим впливом великої кількості іонів металів в порівнянні зі стандартним методом, який ґрунтується на використанні реактиву Грісса.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Shanaida, M. I. "ФІТОХІМІЧНИЙ АНАЛІЗ СПОЛУК ТЕРПЕНОВОЇ ПРИРОДИ В СИРОВИНІ ДЕЯКИХ ПРЕДСТАВНИКІВ ТРИБИ MENTHEAE (РОДИНА LAMIACEAE)". Фармацевтичний часопис, № 3 (3 грудня 2021): 5–13. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2021.3.12387.

Повний текст джерела
Анотація:
Мета роботи. Фітохімічний аналіз сполук терпенової природи у траві трьох видів триби Mentheae родини Lamiaceae (Dracocephalum moldavica L., Lophanthus anisatus (Nutt.) Benth та Satureja hortensis L.) хроматографічними та спектрофотометричним методами. Матеріали і методи. Траву заготовляли на дослідних ділянках у Тернопільській області на початку масового цвітіння. Ефірні олії отримували шляхом гідродистиляції. Для ідентифікації терпенових сполук використовували метод тонкошарової хроматографії. Компонентний склад тритерпеноїдів визначали методом високоефективної рідинної хроматографії. Сумарний вміст тритерпеноїдів визначали спектрофотометрично. Результати й обговорення. Методом ТШХ встановлено домінуючі компоненти та специфічні «хроматографічні відбитки» ефірних олій для кожного з видів, а також ідентифіковано нелеткі терпенові сполуки їхньої сировини – урсолову кислоту та β-ситостерол. Методом ВЕРХ встановлено, що урсолова та еускафова кислоти були основними тритерпеновими сполуками трави усіх досліджуваних видів; еускафова кислота (0,56 %) превалювала в сировині Satureja hortensis, урсолова (0,21 %) – у Lophanthus anisatus. Методом спектрофотометрії виявлено зниження сумарного вмісту тритерпеноїдів у напрямі Lophanthus anisatus (1,67±0,04 %) > Satureja hortensis (1,26±0,03 %) > Dracocephalum moldavica (1,05±0,03 %). Висновки. На основі проведеного фітохімічного аналізу у траві досліджуваних видів ідентифіковано сполуки терпенової природи, а також встановлено компонентний склад і сумарний вміст тритерпеноїдів.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Yatsyuk, K. M., M. I. Fedorovskaya, S. M. Marchyshyn, L. I. Budniak та L. V. Slobodianiuk. "ОДЕРЖАННЯ ТА СТАНДАРТИЗАЦІЯ ЗГУЩЕНОГО СОКУ З ЖУРАВЛИНИ БОЛОТНОЇ ПЛОДІВ". Medical and Clinical Chemistry, № 2 (11 липня 2019): 55–60. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i2.10294.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. Цінною сировиною для розробки фітопрепаратів є журавлини болотної плоди, які застосовують при лікуванні інфекцій сечовидільної системи, застудних та стоматологічних захворювань. Біологічно активні речовини, що містяться в цій сировині, здатні проявляти антимікробні властивості щодо головних уропатогенних штамів мікроорганізмів. При розробці твердих лікарських форм для застосування в урології перспективним є одержання згущеного соку з журавлини болотної плодів. Мета дослідження – розробити технологію одержання та здійснити стандартизацію згущеного соку з журавлини болотної плодів. Методи дослідження. Свіжоодержаний та згущений сік з журавлини болотної плодів піддавали аналізу за такими показниками, як: опис, рН, сухий залишок (свіжий сік), ідентифікація і кількісне визначення основних груп біологічно активних речовин. Результати й обговорення. У результаті проведених досліджень розроблено оптимальну технологію одержання згущеного соку з журавлини болотної плодів. Для свіжоодержаного та згущеного соку визначено основні показники якості. Висновки. Обґрунтовано оптимальний метод одержання свіжого соку з журавлини болотної плодів та визначено такі його критерії якості, як: зовнішній вигляд, рН від 2,46 до 2,5, ідентифікація методами тонкошарової хроматографії, кольоровими реакціями, кількісне визначення методами титриметрії та УФ-спектрофотометрії (органічні кислоти – не менше 0,78 %, поліфеноли – не менше 1,8 %, таніни – не менше 0,39 %, проантоціанідини – не менше 0,33 %). При одержанні згущеного соку з журавлини болотної плодів встановлено, що оптимальним методом загущування є інфрачервоне сушіння при 35–40 °С до 30 % від початкової маси. Визначено основні показники якості згущеного соку з журавлини болотної плодів, а саме: опис, рН від 2,46 до 2,5, кількісний вміст (органічні кислоти – не менше 2,37 %, поліфеноли – не менше 5,37 %, таніни – не менше 1,06 %, проантоціанідини – не менше 0,95 %). Розроблено технологічну схему одержання згущеного соку з журавлини болотної плодів.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Allaberganov, A. A., and M. Yu Kataev. "Spectrophotometry as a Method for Determining the Age of Applying Letter (Document) Details by the Relative Content in Volatile Solvent Strokes." Intellekt. Sist. Proizv. 19, no. 1 (April 7, 2021): 10. http://dx.doi.org/10.22213/2410-9304-2021-1-10-26.

Повний текст джерела
Анотація:
Разработан метод по определению давности нанесения реквизитов письма (в документе) по относительному содержанию в штрихах летучих растворителей путем спектрофотометрии с применением оптико-спектрального измерительного комплекса. При этом в зонах спектра может быть выделен оптимальный способ (метод) алгоритмической реализации по определению содержания летучих растворителей в зависимости от вида их характеристик объекта и их частей. Исследование производится на спектрофотометре на основе произведенных пробоподготовок с получением спектрограмм по содержанию летучих компонентов по растворителям ФЭ (2-феноксиэтанол) и по красителям CV (Crystal Violet), определение по относительному содержанию в штрихах летучих растворителей с выявлением (исследованием) количественных и качественных характеристик. Применяя данный способ (метод) исследования и алгоритмы реализации, можно получить эффективные результаты и при этом сократить срок исследования и распознания объекта исследования. Предложенный метод (способ) исследования по определению содержания в штрихах летучих растворителей путем спектрофотометрии с применением оптико-спектрального измерительного комплекса (исследованием с наложением зон спектров друг на друга) способен существенно повысить эффективность экспертной деятельности в рамках производства технико-криминалистического исследования.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Ю. В. Бохан, Ж. О. Кормош, П. П. Пльонсак, Ю. Л. Павленко, Л. П. Сидорова,. "ОДНОЧАСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ ВМІСТУ СИНТЕТИЧНИХ БАРВНИКІВ Е110 І Е124 У СУМІШІ". Криміналістичний вісник 33, № 1 (10 лютого 2021): 81–93. http://dx.doi.org/10.37025/1992-4437/2020-33-1-81.

Повний текст джерела
Анотація:
Мета статті – з’ясувати можливість використання методу похідної спектрофотометрії нульового перетину перших похідних для одночасного визначення вмісту синтетичних барвників Е110 і Е124 у суміші без попереднього розділення та розроблення високочутливої методики їх контролю в безалкогольних напоях. Методологія. Для реалізації поставленої мети використано комплекс загальнонаукових і спеціальних методів. Зокрема, застосовуючи теоретичні методи (аналіз та узагальнення, синтез, порівняння, моделювання), систематизовано теоретичні матеріали з проблеми дослідження; емпіричними (діагностичні, методи спостереження, самоспостереження) визначено стан практичної опрацьованості проблеми; організаційно-експериментальними (діагностичний, констатувальний, пошуковий, формувальний, коригувальний експерименти) з якісним аналізом і математичним статистичним обробленням засвідчено ефективність запропонованої методики. Достовірність отриманих результатів забезпечено використанням сучасних фізико-хімічних, математичних, статистичних методів аналізу, а також адекватним обробленням отриманих експериментальних даних. Їх правильність доведено порівнянням із результатами незалежних методів. Наукова новизна. Уперше запропоновано використання методу похідної спектрофотометрії нульового перетину перших похідних для однозначного визначення Е110 і Е124 у модельних сумішах та в реальних об’єктах експертно-криміналістичної експертизи – безалкогольних напоях. Розроблену методику перевірено на модельних сумішах і застосовано для визначення вмісту барвників у безалкогольних напоях. Визначено кількісний вміст барвників Е110 і Е124 у безалкогольних газованих напоях «Mirinda», «Апельсин» та «Соковита вишня». Засвідчено, що правильність визначення залежить від концентрації кожного компонента і їх співвідношень. Доведено, що похибка визначення не перевищує 7 %, а матриця об’єкта аналізу суттєво не впливає на одержані результати. Висновки. Зважаючи на доступність обладнання, простоту, експресність, серійність, технологічність запропонованої методики визначення вмісту індивідуальних барвників у суміші без попереднього їх розділення, застосування методу похідної спектрофотометрії нульового перетину перших похідних є ефективним методом експертного контролю вмісту синтетичних барвників у безалкогольних напоях, сиропах тощо.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Зарівна, Н. О. "КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ МОНОСАХАРИДІВ РІДКОГО ЕКСТРАКТУ ЧЕБРЕЦЮ ПОВЗУЧОГО ТА ВИБІР КРИТЕРІЇВ ПРИЙНЯТНОСТІ". Medical and Clinical Chemistry, № 2 (4 серпня 2021): 104–7. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2021.i2.12247.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. В останні роки помітно зростає науковий інтерес до вивчення полісахаридів у лікарській рослинній сировині, що пов’язано з широким спектром їх фармакологічної дії. У попередніх дослідженнях встановлено, що у витяжках із трави чебрецю повзучого (ЧП), одержаних за допомогою води і розчинів з низькою концентрацією спирту, наявні полісахариди, після гідролізу яких отримували моносахариди. Розробка муколітичного засобу на основі густого екстракту чебрецю повзучого й ефірної олії чебрецю звичайного передбачала насамперед одержання рідкого екстракту ЧП, який отримували за підібраною технологією, що дозволила зберегти та відтворити аналізовані біологічно активні речовини трави ЧП. Тому з метою стандартизації рідкого екстракту ЧП важливо визначити не тільки їх якісний склад, а й кількісний вміст, що дозволить обрати відповідні показники якості та запропонувати критерії прийнятності. Мета дослідження – провести кількісне визначення відновлювальних моносахаридів у рідкому екс­тракті чебрецю повзучого, вибрати відповідні критерії прийнятності. Методи дослідження. Під час дослідження використано спектрофотометр “Cary-50”, рідкий екс­тракт чебрецю повзучого, ФСЗ: глюкози (“Fluka”), 1 % розчин кислоти пікринової, 20 % розчин натрію карбонату, 20 %, 40 % розчини натрію гідроксиду, кислоту хлористоводневу розведену Р. Результати й обговорення. Кількісне визначення моносахаридів у рідкому екстракті ЧП проводили методом диференційної спектрофотометрії у видимій ділянці спектра за реакцією з пікриновою кислотою. Їх вміст коливався у певних межах і визначався вмістом у вихідній сировині. Тому з метою здійснення стандартизації рідкого екстракту ЧП можна обрати кількісним критерієм якості вміст відновлювальних моносахаридів, а також запропонувати відповідні критерії прийнятності – не менше 0,09 % у перерахунку на глюкозу. Висновок. Проведено кількісне визначення відновлювальних моносахаридів у рідкому екстракті чебрецю повзучого. В результаті визначено їх кількісний вміст та запропоновано критерії прийнятності.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Козир, Г. Р., та Ю. В. Каріна. "ТЕХНОЛОГІЧНІ АСПЕКТИ ОТРИМАННЯ ЕКСТРАКТУ З КВІТОК ХРИЗАНТЕМИ САДОВОЇ СОРТУ ПЕКТОРАЛЬ". Medical and Clinical Chemistry, № 1 (22 травня 2021): 68–74. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2021.i1.12110.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. Хронічний стрес, роздратованість та порушення сну знижують якість життя людини, послаблюють імунітет, підвищують ризик розвитку різних запальних захворювань. Тому зростає попит на лікарські засоби рослинного походження і виникає необхідність розширити їх асортимент. Іноземні джерела свідчать про перспективність використання квіток хризантеми як седативного та протисудомного засобу. Через це перспективною була розробка технології отримання екстракту з квіток хризантеми садової. Мета дослідження – вивчити вплив деяких фармацевтичних факторів на ступінь вилучення діючих речовин із квіток хризантеми садової сорту Пектораль для розробки технології отримання сухого екстракту на основі цієї рослини, який у подальшому використовуватимуть як напівпродукт у виробництві нових лікарських форм. Методи дослідження. Вивчено вплив на ступінь вилучення біологічно активних речовин таких фармацевтичних факторів, як природа екстрагенту, співвідношення вихідна сировина/екстрагент і метод екстрагування. Критеріями оцінки отриманих сухих субстанцій слугували кількісний вміст суми фенольних сполук (перерахунок на галову кислоту), кількісний вміст суми флавоноїдів (перерахунок на рутин) та кількісний вміст суми гідроксикоричних кислот (перерахунок на хлорогенову кислоту), які визначали спект­рофотометричним методом на спектрофотометрі Lambda 25 Perkin Elmer. Результати й обговорення. На основі математичного планування експерименту вивчено закономірності вилучення фенольних сполук, флавоноїдів та гідроксикоричних сполук із квіток хризантеми садової сорту Пектораль залежно від концентрації використаного екстрагенту етанолу, співвідношення сировина/екстрагент і методу екстрагування. Висновок. Встановлено, що оптимальним способом отримання екстракту з квіток хризантеми садової сорту Пектораль є метод дробної мацерації 70 % етанолом при співвідношенні лікарська рослинна сировина/екстрагент 1:8.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Sulyma, M. I., V. V. Ogurtsov, Y. M. Zhuk, S. O. Vasyuk та S. V. Khomyak. "ІДЕНТИФІКАЦІЯ БУДОВИ ПРОДУКТУ ВЗАЄМОДІЇ ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИДУ З БРОМКРЕЗОЛОВИМ ЗЕЛЕНИМ". Фармацевтичний часопис, № 1 (4 березня 2020): 51–58. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2020.1.10914.

Повний текст джерела
Анотація:
Мета роботи. Виділення та ідентифікація продукту взаємодії верапамілу гідрохлориду з бромкрезоловим зеленим методами ІЧ-спектрофотометрії та 1H ЯMР спектроскопії. Матеріали і методи. У дослідженні використано робочий стандартний зразок верапамілу гідрохлориду, бромкрезоловий зелений (БКЗ), взірці готових лікарських форм вітчизняного та зарубіжного виробництва. Реагенти і розчинники: стандартний зразок верапамілу гідрохлориду, бромкрезоловий зелений, ацетон. Аналітичне обладнання: Спектрофотометр Bruker Alpha (Bruker Optik GmbH, Ettlingen, Germany) з використанням приставки (повного внутрішнього відбиття) ATR (пряме уведення речовини), спектрофотометр Specord 200 (Німеччина) (190–1100 нм). Результати й обговорення. Експериментально встановлено, що верапамілу гідрохлорид взаємодіє з бромкрезоловим зеленим у середовищі ацетону з утворенням йонного асоціату. ІЧ-спектр йонного асоціату відповідає сумі поглинань вихідних сполук із деякими відмінностями, що підтверджують його утворення. У йонному асоціаті в області 3600‒3400 см‒1 смуги фенольних –ОН проявляються з меншою інтенсивністю, що можна пояснити перетворенням БКЗ у хінонну структуру. У продукті також відсутні поглинання в області 2370см‒1 (R3N+Cl- у верапамілі гідрохлориді), що пояснюється утворенням йонного асоціату з БКЗ, а саме поглинання проявляється у вигляді уширеного сигналу в області 3200‒2000см‒1. Висновки. У результаті проведених досліджень встановлено, що верапамілу гідрохлорид взаємодіє з бромкрезоловим зеленим у співвідношенні 1:1, виділено та встановлено будову забарвленого продукту взаємодії верапамілу гідрохлориду з бромкрезоловим зеленим. За допомогою методів ІЧ- спектроскопії та спектрометрії ядерного магнітного резонансу підтверджено, що продуктом взаємодії є йонний асоціат.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Miedviedieva, K. P., B. S. Burlaka, V. V. Buhaiova, S. O. Vasyuk, I. F. Belenichev та E. V. Suprun. "РОЗРОБКА МЕТОДИКИ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ РЕКОМБІНАНТНОГО РЕЦЕПТОРНОГО АНТАГОНІСТА ІНТЕРЛЕЙКІНУ-1 ЛЮДИНИ В НАПІВФАБРИКАТІ-РОЗЧИНІ". Фармацевтичний часопис, № 4 (13 грудня 2019): 29–36. http://dx.doi.org/10.11603/2312-0967.2019.4.10685.

Повний текст джерела
Анотація:
Мета роботи. Розробка та валідація нової методики спектрофотометричного кількісного визначення рекомбінантного рецепторного антагоніста інтерлейкіну-1 людини (РРАІЛ-1) у напівфабрикаті-розчині. Матеріали і методи. У дослідженні використано напівфабрикат-розчин (РРАІЛ-1 – 50 мг, динатрію едетат – 0,12 мг, натрію дигідрофосфат дигідрат – 7,8 мг, полісорбат-20 – 0,10 мг, вода для ін’єкцій до 1 мл), а як розчинник – воду очищену. Аналітичне обладнання: спектрофотометр Specord 200, ваги електронні АВТ-120-5DM. Результати й обговорення. Розроблено нову, просту методику кількісного визначення РРАІЛ-1 у напівфабрикаті-розчині методом спектрофотометрії в УФ-області, яка базується на вимірюванні оптичної густини водного розчину сполуки при 280 нм. Методика була валідована за такими характеристиками як лінійність, прецизійність, правильність, специфічність та робасність. Лінійна залежність абсорбції від концентрації знаходиться в діапазоні 0,6–1,1 мг/мл. Аналіз прогнозованої повної невизначеності аналізу свідчить про можливість застосування розробленої методики в інших лабораторіях. Висновки. Розроблено та валідовано методику визначення вмісту РРАІЛ-1 у напівфабрикаті-розчині згідно з вимогами ДФУ. Доведено, що за такими валідаційними характеристиками, як лінійність, специфічність, прецизійність, правильність та робасність методика є коректною.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Buluktaev, Aleksey, and Altana Adyanova. "The Heavy Metals in the Soils of the Republic of Kalmykia based on the 2019 Data." Полевые исследования 7, no. 7 (November 10, 2020): 144–50. http://dx.doi.org/10.22162/2500-4328-2020-7-144-150.

Повний текст джерела
Анотація:
Цель. В данной статье исследуется содержание тяжелых металлов в почвах на территории 13 районов Республики Калмыкия и города Элисты за 2019 г. Методы. Для изучения содержания тяжелых металлов в почвах образцы почв были отобраны с территории дошкольных образовательных учреждений, селитебной территории, зон рекреаций и лечебно-профилактических учреждений. Определение тяжелых металлов проводили методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии с пламенной атомизацией на абсорбционном спектрофотометре. Результаты. В результате исследования нами были получены следующие данные: содержание ртути и кадмия во всех исследованных почвах не превышает 0,100 мг/кг, высокие концентрации свинца, превышающие 7,000 мг/ кг, зафиксированы в почвах Городовиковского, Юстинского и Яшалтинского районов Республики Калмыкия. Относительно высокие концентрации цинка зафиксированы в почвах Городовиковского, Яшалтинского и Юстинского районов (25,466–33,833 мг/кг), содержание меди в почвах Калмыкии варьирует в широких пределах от 0,000 мг/ кг до 6,733 мг/кг. Выводы.Доказано,что содержание исследуемых тяжелых металлов в почвах на территории дошкольных образовательных учреждений, лечебно-профилактических учреждений всех районных центров Республики Калмыкия и города Элисты не превышает предельно допустимых концентраций.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Дисертації з теми "Метод спектрофотометрії"

1

Петрук, В. Г., С. М. Кватернюк, І. В. Васильківський, А. П. Іванов, В. В. Барун, В. Г. Петрук, С. М. Кватернюк та ін. "Засоби автоматизованого контролю оптично м’яких частинок гуморальних середовищ на основі методу спектрофотометрії зображень". Thesis, ВНТУ, 2009. http://ir.lib.vntu.edu.ua/handle/123456789/1094.

Повний текст джерела
Анотація:
До гуморальних рідин, які є об’єктом контролю у даній роботі, відносять кров та її деривати, спинномозкову рідину, осад сечі, сперму, мокроту, вміст шлунку тощо. Всі вони є складними природними полідисперсними системами, що включають в себе дисперсні частки різних розмірів і форми, різні речовини (колоїдні та істинні розчини), які знаходяться у складній взаємодії як між собою, так і з завислими у них дисперсними частками. Гуморальні рідини мають набір міжнародно стандартизованих параметрів, які необхідно контролювати, причому параметри для норми (умовно здорових реципієнтів) та різноманітних патологій визначені досить чітко.
К гуморальных жидкостей, которые являются объектом контроля в данной работе, относят кровь и ее производные, спинномозговую жидкость, осадок мочи, сперму, мокрота, содержимое желудка и тому подобное. Все они являются сложными природными полидисперсными системами, включающими в себя дисперсные частицы различных размеров и формы, различные вещества (коллоидные и истинные растворы), которые находятся в сложном взаимодействии как между собой, так и со взвешенными в них дисперсными частицами. Гуморальные жидкости имеют набор международно стандартизированных параметров, которые необходимо контролировать, причем параметры нормы (условно здоровых реципиентов) и различных патологий определены достаточно четко.
By humoral fluids that are the subject of control in this paper include blood and its derivatives, cerebrospinal fluid, urine sediment, semen, sputum, stomach contents and more. They are complex natural polydisperse systems which include dispersed particles of various sizes and shapes, different substances (colloidal and true solutions), located in a complex interaction between themselves and with suspended particles dispersed them. Humoral liquid with internationally standardized set of parameters that need to control, the parameters for normal (relatively healthy recipients) and various pathologies clearly defined.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Караченцева, К. О. "Фотометр для дослідження біологічних рідин". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2018. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/39624.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Клєпікова, Катерина Сергіївна, Наталя Петрівна Клочко, Геннадій Семенович Хрипунов, Віктор Миколайович Любов, Неоніла Дмитрівна Волкова, Володимир Романович Копач та Л. Д. Бахчева. "Синтез високогідрофобних наноструктурованих шарів цинк оксиду методом імпульсного електроосадження". Thesis, Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2016. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/48608.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Кузенко, Євген Вікторович, Евгений Викторович Кузенко, Yevhen Viktorovych Kuzenko, Анатолій Миколайович Романюк, Анатолий Николаевич Романюк та Anatolii Mykolaiovych Romaniuk. "Інфрачервона спектрофотометрія, як метод для вивчення ДНК". Thesis, Сумський державний університет, 2015. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/41746.

Повний текст джерела
Анотація:
Добре відомо, що важкі метали, нетрати, пестициди, ліки впливають на різні структури клітин, при цьому ДНК не є винятком. Сплави з вмістом СoCrCuZnFe використовуються для виготовлення різного посуду, медичного інструментарію, сантехнічних пристроїв. Поверхнево активні речовини входять у склад миючих засобів та безпосередньо впливають на клітину. Для виготовлення зубних протезів застосовуються різні сплави (КХС - кобальт-хромовий сплав НХС - нікиль-хромовий сплав), у яких міститься хром та залізою.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Волобой, А. О., П. П. Пльонсак та Л. П. Сидорова. "Розрахункові спектрофотометричні методи при визначенні вмісту бінарних cумішей барвників E102 та E110". Thesis, Сумський державний університет, 2018. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/67783.

Повний текст джерела
Анотація:
Метод молекулярної спектрофотометрії у видимій області не вимагає дорогої апаратури і є досить простий у виконанні. Визначенню барвників не заважають речовини, що не мають смуги поглинання у видимій області, але виникає проблема визначення одних барвників в присутності інших. Для вирішення цієї проблеми були розглянені метод Фірордта та HPSAM модіфікований метод добавок.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Синько, М. В., В. Т. Бачинський та М. С. Гараздюк. "Застосування спектрофотометрії, як методу дослідження ліквору для судово-медичного визначення давності настання смерті". Thesis, Збірник матеріалів Всеукраїнського конкурсу студентських наукових робіт з галузей знань і спеціальностей у 2017-2018 навчальному році у галузі знань «Теоретична медицина». – Чернівці (24-25 квітня). – 2018. – С. 34, 2018. http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/14404.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Книги з теми "Метод спектрофотометрії"

1

Allaberganov, A. A. Спектрофотометрия как метод определения давности изготовления документов. Судебная практика. Знание-М, 2022. http://dx.doi.org/10.38006/907345-81-2.2022.1.110.

Повний текст джерела
Анотація:
Рассматривается метод определения давности нанесения реквизитов письма в документе по относительному содержанию в штрихах летучих растворителей путем спектрофотометрии с применением оптико-спектрального измерительного комплекса. Разработанные в процессе выполнения диссертационной работы авторские методики и методы исследования, алгоритмы распознания и криминалистические многофункциональные комплексы успешно использовались в рамках гражданских, арбитражных и уголовных судопроизводств, а также прошли апробацию в Судебной экспертно-криминалистической лаборатории при УК «НСК-Капитал». Монография выполнена по двум направлениям диссертационных исследований: юридические науки и технические науки.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Тези доповідей конференцій з теми "Метод спектрофотометрії"

1

Ларина, Т. В. "ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА УФ-Вид СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ДЛЯ АНАЛИЗА НОВЫХ МАТЕРИАЛОВ И НАНОСИСТЕМ". У XI ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ И ШКОЛА «АНАЛИТИКА СИБИРИ И ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА», ПОСВЯЩЕННАЯ 100-ЛЕТИЮ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ И.Г. ЮДЕЛЕВИЧА. ИНХ СО РАН, 2021. http://dx.doi.org/10.26902/asfe-11_64.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії