Готові списки джерел за темами / Β-trifluoroacetoxy

Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації

Добірка наукової літератури з теми "Β-trifluoroacetoxy"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Β-trifluoroacetoxy".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Β-trifluoroacetoxy"

1

Kumar, Rajesh, Nitya Sharma, and Om Prakash. "Hypervalent Iodine Reagents in the Synthesis of Flavonoids and Related Compounds." Current Organic Chemistry 24, no. 18 (November 18, 2020): 2031–47. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999200420074551.

Повний текст джерела
Анотація:
Hypervalent iodine compounds have proved to be very useful reagents to bring about various oxidative transformations including (i) α-functionalization of carbonyl compounds, (ii) oxidation of phenols, and (iii) oxidative rearrangement of ketones and α,β- unsaturated ketones. These reactions find interesting applications in the development of newer and convenient approaches for the synthesis of flavonoids. This review focuses on the use of most common three hypervalent compounds, namely iodobenzene diacetate, [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, and [bis-trifluoroacetoxy(iodo)]benzene in the synthesis of cis/trans-3-hydroxyflavanones, 3-hydroxyflavones (flavonols), flavones, isoflavones and related compounds.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Papadopoulou, Despina, Ioannis Papoutsis, Spyros Spyroudis та Anastasios Varvoglis. "Cyclisation of tryptamine enaminones to functionalised tetrahydro-β-carbolines induced by [bis(trifluoroacetoxy)iodo] benzene". Tetrahedron Letters 39, № 18 (квітень 1998): 2865–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)00319-0.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Cufos, Thierry, Philippe Diaz та Lucien Stella. "Synthesis of Bridged Bicyclic β-Trifluoroacetoxy β-Trifluoromethyl α-Amino Acid Derivatives by an Original Dakin-West/Diels-Alder Tandem Sequence". Synlett 1995, № 01 (січень 1995): 101–2. http://dx.doi.org/10.1055/s-1995-4844.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

CUFOS, T., P. DIAZ та L. STELLA. "ChemInform Abstract: Synthesis of Bridged Bicyclic β-Trifluoroacetoxy β- Trifluoromethyl α-Amino Acid Derivatives by an Original Dakin- West/Diels-Alder Tandem Sequence." ChemInform 26, № 33 (17 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199533144.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Skonieczny, Kamil, Jarosław Jaźwiński, and Daniel Gryko. "The Synthesis of Imidazo[1,2-f]phenanthridines, Phenanthro-[9,10-d]imidazoles, and Phenanthro[9′,10′:4,5]imidazo[1,2-f]-phenanthridines via Intramolecular Oxidative Aromatic Coupling." Synthesis 49, no. 20 (June 26, 2017): 4651–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589053.

Повний текст джерела
Анотація:
A short and efficient access to phenanthro[9,10-d]imidazoles, imidazo[1,2-f]phenanthridines, and phenanthro[9′,10′:4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridines was achieved by the action of [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) on properly substituted tetraaryl­-imidazoles. By pre-installing suitable electron-donating groups, it is possible to control the site of intramolecular oxidative aromatic coupling. In particular, by placing 3,4-dimethoxyphenyl and 3-methoxyphenyl moieties in close proximity, it was possible to direct the reaction into forming two biaryl linkages leading eventually to the formation of phenanthro[9′,10′:4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridines. Starting from bis-aldehydes that are derivatives of thieno[3,2-b]thiophene and fluorene enabled the synthesis of π-expanded imidazoles bearing 8-9 conjugated rings. By placing a dimethoxynaphthalene unit on the imidazole scaffold, we have directed the oxidative coupling reaction towards closing a five-membered ring with concomitant removal of methoxy group leading to formation of an α,β-unsaturated ketone. All resulting π-expanded imidazoles display blue emission, and the fluorescence quantum yields in some cases reaches 0.9.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Дисертації з теми "Β-trifluoroacetoxy"

1

Harman, David Grant. "Mechanisms of the Intriguing Rearrangements of Activated Organic Species." Phd thesis, 2003. http://hdl.handle.net/1885/47123.

Повний текст джерела
Анотація:
The β-acyloxyalkyl radical rearrangement has been known since 1967 but its mechanism is still not fully understood, despite considerable investigation. Since the migration of a β-trifluoroacetoxy group generally proceeds more rapidly and with more varied regiochemistry than its less electronegative counterparts, this reaction was studied in the hope of understanding more about the subtleties of the mechanism of the β- acyloxyalkyl radical rearrangement. The mechanism of the catalysed rearrangement of Nalkoxy- 2(1H)-pyridinethiones was also explored because preliminary studies indicated that the transition state (TS) for this process was isoelectronic with TSs postulated for the β-acyloxyalkyl radical and other novel rearrangements. ¶ ...
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії