Дисертації з теми "Xantine"
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Bolcato, Chiara. "Progettazione sintesi e valutazione biologica di sistemi eterociclici quali antagonisti per i recettori adenosinici. Validazione di modelli recettoriali." Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2008. http://hdl.handle.net/10077/2567.
Повний текст джерелаLa tesi illustra il lavoro di dottorato mirato allo sviluppo di nuovi antagonisti adenosinici attivi nei confronti dei vari sottotipi recettoriali del ligando naturale Adenosina.
XX Ciclo
1977
Retamoso, Leandro Thies. "PAPEL DO SISTEMA PURINÉRGICO E DOS RECEPTORES DE POTENCIAL TRANSITÓRIO VANILOIDE 1 (TRPV 1) NA DOR MUSCULAR TARDIA APÓS EXERCÍCIO EXCÊNTRICO EM RATOS." Universidade Federal de Santa Maria, 2014. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/6715.
Повний текст джерелаO exercício físico crônico tem sido recomendado como estratégia para a prevenção de diversas doenças associadas ao estilo de vida, como doenças cardíacas, hipertensão, osteoporose e diabetes tipo 2. Embora o exercício físico regular traga benefícios para a saúde, todos os praticantes de atividade física e esporte e, até mesmo indivíduos sedentários, já experimentaram alguma vez na vida um episódio de dor muscular tardia (DMT), caracterizada pela sensação de desconforto na musculatura esquelética. Como grande gerador de DMT, destaca-se o exercício excêntrico agudo que induz fadiga, redução de força e perda de desempenho. Apesar de diversos estudos demonstrando a participação das espécies reativas de oxigênio neste quadro, pouco se sabe sobre a participação da degradação das purinas bem como a participação dos receptores de potencial transitório vaniloide 1 (TRPV1) no desenvolvimento da dor muscular tardia. Para tanto, os ratos wistar machos realizaram teste de downhill em esteira (exercício excêntrico) até a exaustão. Após foram analisados os danos histológicos nos músculos gastrocnêmio e sóleo, Outro set de animais após a exaustão foram avaliados nos testes de alodinea mecanica na pata traseira direita, teste funcional de força nas pastas dianteiras e análises bioquímicas no músculo gastrocnêmio. Os resultados demonstram aumento na alodinea, na carbonilação protéica, nos níves de ADP, AMP, ácido úrico, além de elevar os níveis de immureatividade do receptor TRPV1 e atividade da xantina oxidase. Esses dados apontam uma possível contribuição das espécies reativas de oxigênio, da degradação de purinas e dos receptores TRPV1 na dor muscular tardia.
Sobral, Ivoneide Santana. "Estudo químico e da atividade antimicrobiana do caule da Kielmeyera cuspidata." Programa de Pós-Graduação em Química da UFBA, 2006. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/9997.
Повний текст джерелаMade available in DSpace on 2013-04-23T11:56:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ivoneide Sobral.pdf: 1569756 bytes, checksum: 2870febcee63d8bb96ebdcc3b1095167 (MD5) Previous issue date: 2006
O presente trabalho relata a investigação fitoquímica da espécie Kielmeyera cuspidata, pertencente à família Clusiaceae. Este é o primeiro estudo fitoquímico desta espécie. A coleta do material ? caule e folhas ? foi feita na região da Chapada Diamantina no município de Andaraí, estado da Bahia. Do extrato hexânico e da fase diclorometano do extrato metanólico do caule da K. cuspidata foram obtidas dez substâncias. Sendo que no extrato hexânico foi identificado uma mistura de esteróides (acetato de sitosterol e acetato de estigmasterol). Já na fase diclorometano foi identificada uma mistura de triterpenos (a-amirina e b-amirina) e seis xantonas. Na determinação estrutural das substâncias isoladas, foram utilizados métodos espectrométricos usuais; UV, RMN e espectro de massas, juntamente com comparação dos dados descritos na literatura. Foram realizados também testes de atividade antimicrobiana nos extratos trabalhados.
Salvador
Stockert, Amy L. "Spectroscopic and kinetic studies of bovine xanthine oxidase and Rhodobacter capsulatus xanthine dehydrogenase." Connect to this title online, 2004. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=osu1089910515.
Повний текст джерелаTitle from first page of PDF file. Document formatted into pages; contains xv, 172 p.; also includes graphics. Includes bibliographical references (p. 165-172).
Costa, Eliângela Cristina Cândida. "Estudo químico e avaliação do potencial biológico da raiz de Kielmeyera coriacea Mart. & Zucc (Calophyllaceae)." Universidade Federal de Goiás, 2017. http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/8595.
Повний текст джерелаApproved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2018-06-27T10:57:21Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Eliângela Cristina Cândida Costa - 2017.pdf: 4155642 bytes, checksum: ecd1675c72542e283fac0527fef17f7e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)
Made available in DSpace on 2018-06-27T10:57:21Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Eliângela Cristina Cândida Costa - 2017.pdf: 4155642 bytes, checksum: ecd1675c72542e283fac0527fef17f7e (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2017-08-14
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
Cerrado is a region whose biological richness is unique, being formed by about 10 thousand plants. The flora study, ethnobotanic stands out for understanding of the interaction of society whit plants. In this view, teacher Dr. Vanessa Pasqualotto research group’s has been carrying out ethnobotanic survey in collaboration with the Coqueiros community, with the objective of recovering and valuing the popular knowledge about medicinal plants, among which the Kielmeyera coriacea species, the focus of this study, stands out. In this group, 37 members were interviewed, of which 76% indicate K. coriacea for the treatment of infections, rheumatism, leukemia, tooth pain, among others. Thus, the chemical study of ethanolic extract of roots (EER) of this species, aiming at to characterize its secondary metabolites, since there are no chemical reports in the literature for this part of the plant. In addition antioxidant, antimicrobial and antitumor potential of K. coriacea were evaluated. From the liquid-liquid extraction of EER the hexane (FH), ethyl acetate (FAE) and hydroalcoholic (FHA) fractions were obtained; by the fractionation of FAE, the substance 3-hydroxy-2,4- dimethoxyxanthone was isolated. Additionally, a fingerprint study was performed by LC-MS technique, identifying major compounds such as δ-tocotrienol, prenylated acylphoroglucinol, 2-hydroxy-1-methoxyxanthone, quercitrin. EER, FH, FAE, FHA, its subfractions and the isolated substance were submitted to biological tests. FHA presented antioxidant action with EC50 de 201,53 μg mL-1. EER and FH-10 subfraction from FH fractionation, inhibited the bacterial growth of Streptococcus pyogenes and S. pneumoniae (Minimum Inhibitory Concentration of 6.25 and 1.56 μg mL-1, respectively); EER also inhibited the fungus Candida glabrata in 7.81 μg mL-1. Finally, FH, FAE and FH-10 presented an antitumor effect against the HeLa cells, which are related to cervical cancer (IC50 of 2.5 μg mL-1, 2.5 μg mL-1 and 0.89 μg mL-1, respectively). When correlating the chemical and biological data, it is possible that the FAE-4.7.3 subfractions, from the fractionation of FAE, and FH-10 are constituted by substances such as 4-hydroxy-2,3-methylenedioxy xanthone, 3-hydroxy-1,2-dimethoxy xanthone, lupeol, prenylated acylphoroglucinol and quercitrin, which could be associated with the biological potential found. Therefore, the knowledge acquired in this study contributed to the expansion of the chemical-biological knowledge of K. coriacea.
O Cerrado é uma região cuja riqueza biológica é singular, sendo formado por cerca de 10 mil plantas. No estudo da flora, a etnobotânica se destaca por compreeder a interação da sociedade com as plantas. Nesse contexto, o grupo de pesquisa da Profa. Dra. Vanessa Pasqualotto vem realizando estudos etnobotânicos em colaboração com a comunidade Coqueiros, visando o resgate e a valorização dos saberes populares sobre plantas medicinais, dentre as quais se destaca a espécie Kielmeyera coriacea, foco deste estudo. Neste estudo foram entrevistados 37 membros, em que 76% indicam K. coriacea para o tratamento de infecções, reumatismo, leucemia, dor no dente, dentre outras. Assim, foi realizado o estudo químico do extrato etanólico da raiz (EER) desta espécie, objetivando caracterizar seus metabólitos secundários, uma vez que não há relatos químicos na literatura para esta parte da planta. Ademais, foi avaliado os potenciais antioxidante, antimicrobiano e antitumoral de K. coriacea. A partir da extração líquido-líquido de EER foram obtidas as frações hexano (FH), acetato de etila (FAE) e hidroalcoólica (FHA); pelo fracionamento da FAE foi isolada a substância 3-hidroxi-2,4-dimetoxixantona. O estudo do perfil químico foi realizado por CLAE-EM, identificando-se compostos majoritários como δ-tocotrienol, acilforoglucinol prenilado, 2-hidroxi-1-metoxixantona e quercitrina. EER, FH, FAE, FHA e suas subfrações, bem como a substância isolada foram submetidos aos ensaios biológicos. FHA apresentou ação antioxidante com EC50 de 201,53 μg mL-1. EER e a subfração FH-10, proveniente do fracionamento de FH, inibiram o crescimento bacteriano de Streptococcus pyogenes e S. pneumoniae (Concentração Inibitória Mínima de 6,25 e 1,56 μg mL-1, respectivamente); EER também inibiu o fungo Candida glabrata na 7,81 μg mL-1. Por fim, FH, FAE e FH-10 apresentaram efeito antitumoral frente à célula HeLa, a qual está relacionada ao câncer do cólon do útero (IC50 de 2,5, 2,5 e 0,89 μg mL-1, respectivamente). Ao correlacionar os dados químicos com biológicos, tem-se que as subfrações FAE-4.7.3, proveniente do fracionamento de FAE, e FH-10 são constituídas por substâncias como 4-hidroxi-2,3-metilenodioxixantona, 3-hidroxi-1,2-dimetoxixantona, lupeol, acilforoglucinol prenilado e a quercitrina, as quais poderiam estar associadas ao potencial biológico encontrado. Portanto, o conhecimento adquirido neste estudo contribuiu para a ampliação dos saberes químico-biológicos de K. coriacea.
Fujisawa(Morita), Yukari. "Identification of xanthine dehydrogenase/xanthine oxidase as a rat Paneth cell zinc-binding protein." Kyoto University, 2001. http://hdl.handle.net/2433/150188.
Повний текст джерелаWilson, Wendy Lee. "Xanthine oxidase in the lung." Thesis, University of British Columbia, 1987. http://hdl.handle.net/2429/26669.
Повний текст джерелаMedicine, Faculty of
Pathology and Laboratory Medicine, Department of
Graduate
Gibson, Elizabeth. "Porphyrin probes for xanthine oxidase." Thesis, University of York, 2007. http://etheses.whiterose.ac.uk/9915/.
Повний текст джерелаMartin, Hannah M. "Cellular expression of xanthine oxidoreductase." Thesis, University of Bath, 2003. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.426176.
Повний текст джерелаWang, Jinfang. "Xanthine-imprinted polymers for decaffeination applications." Thesis, University of Strathclyde, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.431777.
Повний текст джерелаPauff, James Michael. "Structure-Function Studies of Xanthine Oxidoreductase." The Ohio State University, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1227480976.
Повний текст джерелаLeigh, Maria. "Non purine inhibitors of xanthine oxidase." Thesis, University of York, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.550273.
Повний текст джерелаHewinson, James. "Vascular endothelial release of xanthine oxidoreductase." Thesis, University of Bath, 2005. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.418883.
Повний текст джерелаKhan, Jamshad. "Purification and stability of bovine xanthine oxidase." Thesis, University of Bath, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.307127.
Повний текст джерелаBryant, Richard. "The immunoaffinity purification of human xanthine oxidase." Thesis, University of Bath, 2003. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.398413.
Повний текст джерелаRouquette, Magali. "Xanthine oxidoreductase : a role in cell signalling." Thesis, University of Bath, 1998. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.300878.
Повний текст джерелаPage, Susanna. "Regulation and immunolocalisation of human xanthine oxidoreductase." Thesis, University of Bath, 1999. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.300881.
Повний текст джерелаPowell, Debbie. "Purification, characterisation and regulation of human xanthine oxidase." Thesis, University of Bath, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.307028.
Повний текст джерелаChoudhury, Sharmila. "Purification and characterisation of xanthine oxidoreductase from liver." Thesis, University of Bath, 2001. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.760763.
Повний текст джерелаSchmenk, Holger. "Xanten im 19. Jahrhundert : eine rheinische Kleinstadt zwischen Tradition und Moderne /." Köln : Böhlau Köln, 2008. http://deposit.d-nb.de/cgi-bin/dokserv?id=3055441&prov=M&dok%5Fvar=1&dok%5Fext=htm.
Повний текст джерелаSilva, Saulo Luis. "Modelagem molecular de derivados fenilpirazolicos e flavonoides inibidores da xantina oxidase." [s.n.], 2003. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314678.
Повний текст джерелаTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-03T16:43:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silva_SauloLuis_D.pdf: 1216004 bytes, checksum: e1310bf56acbc81d5dd8330776134906 (MD5) Previous issue date: 2003
Doutorado
Urquhart, Michael William John. "Studies in xanthone chemistry." Thesis, University of Central Lancashire, 1993. http://clok.uclan.ac.uk/20362/.
Повний текст джерелаLiu, Chuangjun. "MODIFICATION OF XANTHENE AND SILICON ANALOGUES OF XANTHENE FLUOROPHORES FOR CHEMICAL PROBES DEVELOPMENT." OpenSIUC, 2016. https://opensiuc.lib.siu.edu/dissertations/1158.
Повний текст джерелаGodber, Benjamin L. J. "Physicochemical and kinetic properties of human milk xanthine oxidoreductase." Thesis, University of Bath, 1998. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.760718.
Повний текст джерелаDantas, Deyse de Souza. "Caracterização estrutural e bioquimica da hipoxantina-guanina-xantina fosforribosiltransferase." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/314756.
Повний текст джерелаTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-11T15:38:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dantas_DeysedeSouza_D.pdf: 4937353 bytes, checksum: 5c9b26f6ef8ed34e974ca6c8bb0708f2 (MD5) Previous issue date: 2008
Resumo: Os genes que codificam para a 6-oxopurina fosforribosiltransferase (HPRT, EC2.4.2.8) dos organismos Pyrococcus horikoshii e Schistosoma mansoni foram clonados em vetores de expressão. As proteínas foram expressas e purificadas em larga escala no sistema de expressão de Escherichia coli. Estudos cinéticos mostraram que a enzima de P. horikoshii é capaz de usar hipoxantina, guanina e xantina. Os dois primeiros substratos apresentam uma eficiência catalítica semelhante. A xantina apresenta um valor menor (ao redor de 20 vezes mais baixo), mas a constante catalítica é comparável com a da hipoxantina. A proteína não foi capaz de se ligar a GMP-agarose, mas sim pode ligar o outro substrato da reação reversa, pirofosfato inorgânico, com baixa afinidade (Kd = 4,7 ± 0,1 mM). Os dados de espalhamento dinâmico de luz, gel filtração e espalhamento de raios X a baixo ângulo mostram que esta proteína é um homohexâmero em solução. Este hexâmero é compacto e resistente à ação limitada de enzimas proteolíticas. Estudos de estabilidade frente a agentes químicos mostraram que a proteína é bastante estável resistindo os efeitos da uréia sem desenovelar completamente com a maior concentração do agente (8,0 M). Os dados obtidos com cloreto de guanidina mostraram que a proteína possui, no mínimo, um estado intermediário de desnaturação, como mostram os diferentes perfis obtidos com as diferentes técnicas usadas nos estudos de desnaturação. Os dados preliminares obtidos com a HPRT de S. mansoni mostraram que, na presença da cauda de histidinas, a proteína está presente como um octâmero alongado. Mas, muito provavelmente ela deve ser um tetrâmero. A presença de caudas fusionadas nas proteínas recombinantes pode afetar a estrutura e função das proteínas
Abstract: The genes that code for the 6-oxopurine phosphoribosyltransferase (HPRT, EC2.4.2.8) from the organisms Pyrococcus horikoshii and Schistosoma mansoni were cloned in expression vectors. The proteins were expressed and purified in large scale in the de Escherichia coli expression system. Kinetic studies showed that the enzyme from P. horikoshii is able to use hypoxanthine, guanine and xanthine. The first two substrates show a similar catalytic efficiency. Xanthine show a lower value (around 20 times), but the catalytic constant is comparable to that of hypoxanthine. The protein was unable to bind to GMP-agarose, but was able to bind the other substrate of the reverse reaction, inorganic pyrophosphate, with low affinity (Kd = 4.7 ± 0.1 mM). Dynamic light scattering, gel filtration and small angle X-ray scattering data show that the protein is a homohexamer in solution. This hexamer is compact and resistant to the limited action of proteolytic enzymes. Stability studies with chemical agents showed that the protein is very stable being able to stand the effects of urea without unfolding completely at the highest agent concentration (8.0 M). Data obtained with guanidine hydrochloride showed that the protein presents, at least, one unfolding intermediate state, as can be seen with the different profiles obtained with different techniques used in the unfolding studies. Preliminary data obtained from HPRT from S. mansoni showed that in the presence of the histidine tag, is present as a long octamer. But, most likely it should be a tetramer. The presence of histidine tag fused to the recombinant proteins could affect the structure and function of proteins
Doutorado
Bioquimica
Doutor em Biologia Funcional e Molecular
NERI, David Fernando de Morais. "Imobilização de xantina oxidase em polissiloxano-álcool polivinílico magnetizado." Universidade Federal de Pernambuco, 2005. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1888.
Повний текст джерелаXantina oxidase (XOD, E.C. 1.17.3.2) é uma enzima que contem molibdênio de importância em análises clínicas com uma estrutura e ação bem definidas. XOD já foi imobilizada em diversas matrizes como contas de gel de poliacrilamida, poliamida-11, Dacron, polianilina-silicone, eletrodos de pasta de carbono modificada, eletrodos de nanocristais de ouro-carbono bem como vidro. No presente estudo um compósito híbrido inorgânico-orgânico magnetizado, baseado em uma rede de polissiloxano e álcool polivinílico (POS-PVA), ativado com glutaraldeído, é proposto como suporte para a imobilização de XOD extraída de leite bovino. A enzima foi parcialmente purificada através de fracionamento com sulfato de amônio (saturação entre 38 e 50%) com uma atividade específica de 69 mU/mg de proteína. A eficiência de imobilização foi de 42% da XOD oferecida com uma relação de 12,7μg de XOD/mg de suporte. A XOD imobilizada em POS-PVA magnetizado apresentou um pH e temperatura ótimas de 8,8 e 45°C, respectivamente. A constante de Michaelis para a XOD imobilizada foi de 8,42 μM para a xantina. Quando a 6-mercaptopurina foi utilizada como substrato a XOD imobilizada ainda foi capaz de reconhecer este substrato e convertê-lo em ácido 6-tioúrico. Baseado nestes resultados, podemos propor o POS-PVA magnetizado como suporte para imobilização de XOD
Lira, Eduardo Carvalho. "Efeito anticatabólico dos derivados de xantina no metabolismo de proteínas em músculos esqueléticos de ratos sépticos: um estudo de microdiálise." Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2006. http://bdtd.famerp.br/handle/tede/223.
Повний текст джерелаIntroduction: The aim of the present study was to estimate the anticatabolic effect of xanthine derivatives on skeletal muscle protein metabolism from septic rats by using microdialysis. Methods: Sepsis was induced by cecal ligation and puncture (CLP). After 3, 6 and 10 hours of surgery, male Wistar rats (~250g) were anesthetized with thionembutal sodium (50mg/Kg body weight i.p.) and placed on heating pads to maintain adequate temperature (37oC). Microdialysis probe was inserted in the anterior tibial muscle and an equilibration period of 30 minutes was allowed. After connecting the catheter inlet to a microinjection pump, the system was perfused with 0,5% bovine serum albumin, 50 μM tyrosine and 1 mmol/l glucose in isotonic saline at a rate of 1.0 μl/min. Samples of the skeletal muscle interstitial fluid and arterial plasma from carotid artery were collected after 90 minutes of experiment and tyrosine was measured by fluorescence. The interstitial tyrosine concentration was estimated from the dialysate concentration. To calibrate catheters in vivo the internal reference calibration technique was used. The muscle blood flow was estimated by ethanol technique. Overall proteolysis was investigated in extensor digitorus longus (EDL) muscles from sham-operated and 3-hour septic rats (~70g) incubated in the presence or not of IBMX (1mM). Results: In sham-operated and septic rats, skeletal muscle interstitial tyrosine levels (μM) were significantly higher than arterial plasma tyrosine. Three-hour septic rats showed a 33% decrease in muscle blood flow and a 128% increase in the concentration of tyrosine in skeletal muscle interstitial (235 ± 16, n=10), when compared to sham-operated rats (95,5 ± 5,5, n=10). Interstitial (I) minus arterial (A) plasma tyrosine concentrations difference was also significantly increased after 3 hours of sepsis (117 ± 7 vs. 31 ± 6 in sham-operated, n=10). Pentoxifylline (PTX; 50mg/Kg body weigh, e.v.) treatment, during 1 hour immediately after CLP, reduced in 25% and 50% the interstitial tyrosine concentration and I-A difference, respectively. In situ isobutylmethylxanthine (IBMX; 1mM), but not PTX, reduced the interstitial tyrosine concentration (30-46%) and I-A difference (43-48%) in both groups. The increase of proteolysis induced by sepsis in EDL muscles was abolished by in vitro addition of IBMX (1mM). Conclusions: The data show that: (1) microdialysis is a perfectly adapted tool to investigate in vivo regulation of muscle protein metabolism during acute catabolic states; (2) the catabolic effect of sepsis on rat skeletal muscle protein metabolism in vivo can be observed 3 hours after CLP; (3) the xanthine derivatives reduce the muscle protein catabolism induced by sepsis in rats.
Objetivo: investigar o efeito anticatabólico dos derivados de xantinas no metabolismo de proteínas de ratos sépticos utilizando a técnica de microdiálise. Materiais e métodos: Ratos machos Wistar (~250g) foram anestesiados com tiopental (50mg/Kg, i.p.) e mantidos em mesa cirúrgica aquecida (37°C). A sepse foi induzida pela ligadura e punção do ceco (CLP) e os músculos estudados após 3, 6 e 10 horas da cirurgia. O cateter de microdiálise foi inserido no tibial anterior, o qual foi perfundido a um fluxo constante de 1,0μl/min com solução salina enriquecida com albumina bovina (0,5%), 50 μM de tirosina fria, 1 mmol/l de glicose e [14C]-tirosina. A tirosina foi quantificada por fluorescência no dialisado, sangue arterial e solução de perfusão, após 90 minutos de microdiálise. O cateter foi calibrado in situ pela técnica da referencia interna. O Fluxo Sanguíneo Muscular (FSM) foi avaliado pela técnica do clearance de etanol. A proteólise foi quantificada no extensor digitorus longus (EDL) de ratos (~70g) sham ou sépticos por meio da liberação de tirosina in vitro. Resultados: A concentração intersticial de tirosina foi sempre maior que a concentração arterial. A sepse de 3 horas reduziu em 33% o FSM e aumentou em 127% a concentração intersticial de tirosina (235 ± 16, n=10) em relação ao sham (95 ± 5, n=10). A diferença I-A também foi maior no grupo séptico (117 ± 16 vs. 31 ± 6 no sham, n=10). A infusão sistêmica da pentoxifilina (PTX; 50mg/Kg, e.v.), durante a primeira hora pós-CLP, reduziu em 25% e 50% a concentração intersticial e a diferença I-A de tirosina, respectivamente. O tratamento in situ com isobutil-metil-xantina (IBMX; 1mM), mas não com PTX, reduziu a concentração intersticial (30-46%) e a diferença I-A (43-48%) de tirosina, em ambos os grupos. O aumento da proteólise muscular induzido pela sepse foi abolido pela ação in vitro da IBMX (1mM) que reduziu a proteólise em 41%. Conclusões: os resultados mostram que: (1) a microdiálise é uma técnica perfeitamente adaptada ao estudo do metabolismo de proteínas em situações catabólicas; (2) o modelo da CLP de 3 horas ativa o catabolismo de proteínas em músculos esqueléticos de ratos; (3) As ações sistêmicas, in situ e in vitro dos derivados de xantinas reduzem o catabolismo de proteínas em músculos de ratos sépticos.
招桂鳳 and Kwei-fung Chiu. "Syntheses and chemistry of some xanthone derivatives." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1995. http://hub.hku.hk/bib/B31234768.
Повний текст джерелаKelkar, Avijit S. "Novel syntheses of substituted xanthones." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1999. http://hub.hku.hk/bib/B31238671.
Повний текст джерелаChiu, Kwei-fung. "Syntheses and chemistry of some xanthone derivatives /." Hong Kong : University of Hong Kong, 1995. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B17506633.
Повний текст джерелаCavalcante, Rosane Souza. "AvaliaÃÃo das caracterÃsticas estruturais de bolos com reduÃÃo calÃrica." Universidade Federal do CearÃ, 2012. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=7187.
Повний текст джерелаO consumo de bolos com reduÃÃo calÃrica vem crescendo, mas tem apresentado desafios a serem superados na formaÃÃo da sua estrutura quando o aÃÃcar ou a gordura sÃo substituÃdos por adoÃantes, gomas, espessantes ou substitutos de gordura. O presente trabalho propÃs avaliar as caracterÃsticas internas de bolos com reduÃÃo calÃrica e a viabilidade de produÃÃo do mesmo com caracterÃsticas similares ao bolo convencional. Inicialmente, foram definidos o tempo de mistura da massa e a fonte de gordura a ser utilizada na formulaÃÃo, utilizando-se o volume especÃfico como parÃmetro. Em seguida, determinou-se a formulaÃÃo do bolo padrÃo a partir de um delineamento experimental do tipo fatorial simples, medindo-se volume especÃfico e a contagem de cÃlulas. A partir dessa formulaÃÃo, a sacarose e a gordura foram parcialmente substituÃdos para a produÃÃo de bolos com valor calÃrico reduzido. A substituiÃÃo do aÃÃcar foi feita proporcionalmente por uma mistura de goma xantana (1,5%) e sucralose (1%), enquanto a zeÃna foi usada para substituir a gordura. Nos bolos com reduÃÃo de aÃÃcar avaliou-se o volume especÃfico (VE), a contagem de cÃlulas (CC) dos bolos, a viscosidade aparente da massa e as suas propriedades tÃrmicas por meio de calorimetria diferencial de varredura (DSC). Nos bolos com reduÃÃo do teor de gordura, as anÃlises realizadas foram VE, CC e viscosidade aparente. Verificou-se que o bolo com maior VE foi aquele elaborado com gordura vegetal hidrogenada e 1 (um) minuto de mistura da massa. A formulaÃÃo padrÃo foi definida como tendo 155,88 e 28,78 partes de aÃÃcar e de gordura, respectivamente. à medida que o teor de aÃÃcar decresceu (10,00-52,17%) foram reduzidos o volume especÃfico (1,94-0,7 mL/g) e a contagem de cÃlulas (36,2 â 4,0 cÃl/cmÂ) do bolo e a viscosidade aparente da massa (337,56-631,40 cP). Com a reduÃÃo do teor de gordura, nÃo foram observadas diferenÃas significativas entre as amostras para VE, CC e viscosidade aparente, sendo viÃvel a produÃÃo do bolo com reduÃÃo calÃrica substituindo-se a gordura em atà 46,86%. Pelos resultados encontrados, foi observado que a substituiÃÃo do aÃÃcar contribuiu mais acentuadamente que a substituiÃÃo da gordura na formaÃÃo de defeitos na estrutura do bolo. Os termogramas das massas dos bolos padrÃo e com reduÃÃo de sacarose sugeriram que a presenÃa de sucralose pode reduzir a temperatura de gelatinizaÃÃo do amido, acelerando esse processo e causando uma compactaÃÃo da estrutura durante o assamento, favorecendo assim a coalescÃncia das bolhas dispersas na massa.
The consumption of cakes with calorie reduction is growing, but has presented challenges to be overcome in the formation of its structure when the sugar or fat are replaced by sweeteners, gums, thickeners or fat substitutes. The present study was to investigate the internal characteristics of cakes with calorie reduction and viability of producing the same pattern similar to conventional cake. Initially, we defined the mixing time and mass of fat source to be used in the formulation, using as parameter the specific volume. Next, we determined the pattern of the cake formulation from a factorial experimental design of the simple type, measuring the specific volume and cell count. From this formulation, sucrose and fat were partially substituted for the production of calorie reduced cake. Replacement of sugar was made in proportion of a mixture of xanthan gum (1.5%) and sucralose (1%), while the zein was used to replace fat. In cakes with sugar lowering evaluated the specific volume (VE), the cell count (CC) of the cakes, the apparent viscosity of the mass and its thermal properties by differential scanning calorimetry (DSC). In cakes with reduced fat content, the analyzes were VE, CC and apparent viscosity. It was found that the cake with increased VE was prepared with one hydrogenated vegetable fat and one (1) minute of mixing the dough. The standard formulation was defined as having 155.88 and 28.78 shares of sugar and fat, respectively. As the sugar content decreased (10.00 to 52.17%) were reduced specific volume (1.94 to 0.7 ml / g) and cell counts (from 36.2 to 4.0 cells / cm Â) the cake and the apparent viscosity of the mass (337.56 to 631.40 cP). By reducing the fat content, there were no significant differences between the samples for VE, CC and viscosity, and viable to produce cake with reduced calorie fat replacing up to 46.86%. For the results, it was observed that replacement of sugar contributed more sharply than the replacement of fat in the formation of defects in the structure of the cake. Thermograms of the mass of standard and cakes with reduced sucrose suggested that the presence of sucralose can reduce the starch gelatinization temperature, accelerating the process and causing a compression of the structure during baking, thereby facilitating the coalescing of bubbles dispersed in mass.
Lates, Vasilica-Adriana. "Systèmes bioanalytiques pour la détermination de la capacité antioxydante et l’ochratoxine A dans les denrées alimentaires." Perpignan, 2011. http://www.theses.fr/2011PERP1054.
Повний текст джерелаDaily intake of antioxidants (natural constituents of foodstuffs) reduces the appearance of oxidative stress related diseases. A fast method for quantification of antioxidant activity could serve as an attractive criterion for aliments quality. In this work, a new analytical tool for antioxidant capacity determination was developed. Based on an original coupling between a enzymatic bioreactor and an amperometric biosensor, the system was included in a flow manifold, allowing the processing of real samples with a high throughput rate. Foodstuffs contamination with mycotoxins, secondary fungal metabolites, is an increasing worldwide concern because of the hazard that these compounds present. Together with preventive measures, a fast screening is a way of avoiding the toxic effects upon human health. Hence, we have developed a new analytical tool for the detection of ochratoxin A in wine samples. The immunospecific recognition based on immobilized antibodies on different supports (screen-printed electrodes, porous glass beads), monitored via a redox probe or an enzymatic reaction, is the principle of our technique, capable of in situ measurements
SANTANA, Raquel Araújo de. "Papel do molibdênio na anemia da infância." Universidade Federal de Pernambuco, 2004. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8966.
Повний текст джерелаTrezentas e vinte e nove (329) crianças de 1 a 6 anos de idade, de 6 creches da Prefeitura da Cidade do Recife, foram submetidas a avaliação inicial do estado nutricional de ferro, pelos níveis de hemoglobina, e, divididas em três grupos, receberam, durante 30 dias, suplemento alimentar de 500μg de molibdênio (MO 105 crianças), 500μg de molibdênio e 15mg de sulfato ferroso (SFMO 91 crianças) ou somente 15mg de sulfato ferroso (SF 133 crianças), de segunda a sexta. Após trinta dias de consumo diário dos esquemas de suplementação, somente foi possível coletar material para avaliação em 159 crianças (50 no grupo MO, 48 no SFMO e 61 no SF), amostra que se tomou para comparação dos dois momentos da pesquisa. No geral, o segundo momento revelou que 81% das crianças apresentaram nível de hemoglobina acima de 11g/dl. O perfil de cada grupo mostrou que a anemia foi controlada em 52%, 82% e 79%, nos grupos MO, SF e SFMO, respectivamente, e a média de hemoglobina aumentou de 10,78 ± 1,3g/dl para 11,73 ± 1,4 g/dl no grupo MO, de 9,84 ± 1,7 g/dl para 11,75 ± 0,76 g/dl no grupo SF e de 10,72 ± 1,15 g/dl para 12,14 ± 0,83 g/dl no grupo SFMO. Pelo aumento significativo dos níveis de hemoglobina e pelo deslocamento da curva de distribuição de freqüência, conclui-se que o molibdênio se revelou biologicamente ativo e eficaz no tratamento da anemia
Riche, Christian. "Xanthines : approches analytique, clinique, métabolique." Besançon, 1988. http://www.theses.fr/1988BESAA001.
Повний текст джерелаAl-Gonaiah, Majed A. "Investigating xanthine oxidase toxicity models in cultured cerebellar granule neurons." Thesis, University of Glasgow, 2009. http://theses.gla.ac.uk/1057/.
Повний текст джерелаDoyle, Wendy Anne. "Biochemical and molecular genetic studies of Drosophila melanogaster xanthine dehydrogenase." Thesis, University of Sussex, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.239022.
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Повний текст джерелаRichter, Tanja. "Entwicklung alternativer Methoden zur Nukleotid-Analytik in der Bioprozessüberwachung." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=959651853.
Повний текст джерелаMurphy, Robert Scott. "Photophysical studies on the dynamics of guest complexation with cyclodextrins." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0017/NQ47292.pdf.
Повний текст джерелаCaldeira, Ana Teresa Fialho Caeiro. "Fisiologia da toxicidade ácida em culturas descontínuas de Xanthomonas campestris." Master's thesis, Universidade de Évora, 1997. http://hdl.handle.net/10174/12545.
Повний текст джерелаDonyai, Parastou. "Xanthine oxidase in oxidative stress : design and evaluation of novel inhibitors." Thesis, King's College London (University of London), 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.300381.
Повний текст джерелаHarris, Christopher Peter David. "Lipoprotein quality, anti-(xanthine oxidase) antibodies and coronary heart disease risk." Thesis, University of Bath, 1995. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.760669.
Повний текст джерелаCultrone, Antonietta. "La xanthine dioxygénase α-kétoglutarate dépendante : une enzyme caractéristique des champignons". Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112069.
Повний текст джерелаThis work comprises the cloning of the xanA gene and the biochemical characterization of the XanA protein of aspergillus nidulans. This enzyme catalyses the oxidation of xanthine to uric acid. In the wild type strain, purine hydroxylase I (HxA) catalyses both the hydroxylation of hypoxanthine to xanthine and that of xanthine to uric acid. Hypoxanthine is also oxidized to xanthine by a second purine hydroxylase (purine hydroxylase II), which is coded by the hxnS gene. Both purine hydroxylases contain a molybdopterin co-factor while XanA does not. We have cloned and sequenced the xanA gene. XanA encodes a protein 370 amino acids long. The sequence of XanA has confirmed that it's not a molybdenum-containing enzyme; we found some similarities with proteins of the dioxygenase family. Proteins with high similarity to XanA were found only in fungi in N. Crassa, S. Pombe, F. Graminearum, p: chrysosporium, C. Cinereus, U. Maydis, C. Albicans. One mutation (xanA1) has been isolated. The xanA1 allele is a C to A transversion resulting in an alanine to asparagine change in codon 167. The phenotype of the xanA1 mutation is identical to that of xanA deletion. Overexpression of the xanAgene in A. Nidulans has permitted a preliminary characterization of the enzyme. We have shown it is an a-ketoglutarate dependent xanthine dioxygenase. The xanA gene (chromosome VIII), including its promoter is partially duplicated in chromosome II. The S. Pombe homologue of xanA, TC3962, is not able to complement the mutation xanA1. As all other enzymes of the purine utilization pathway xanA expression is under the control of the GATA factor AreA and the pathway specific transcription factor UaY
Mokfi, Moloud [Verfasser]. "Xanthine-derived N-heterocyclic carbenes and their metal complexes / Moloud Mokfi." Wuppertal : Universitätsbibliothek Wuppertal, 2021. http://d-nb.info/1240266960/34.
Повний текст джерелаCho, Woo Cheal. "Synthesis of caged Garcinia xanthone analogues." Diss., [La Jolla] : University of California, San Diego, 2009. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p1469234.
Повний текст джерелаTitle from first page of PDF file (viewed October 13, 2009). Available via ProQuest Digital Dissertations. Vita. Includes bibliographical references.
Schmenk, Holger. "Xanten im 19. Jahrhundert : eine rheinische Stadt zwischen Tradition und Moderne." Köln [u.a.] Böhlau, 2008. http://bvbm1.bib-bvb.de/webclient/DeliveryManager?pid=374531&customa̲tt2̲=simplev̲iewer.
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Повний текст джерелаJawed, Shahid. "The role of the redox enzyme xanthine oxido-reductase in rheumatoid arthritis." Thesis, Queen Mary, University of London, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.391624.
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