Статті в журналах з теми "Tubifolidine"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-16 статей у журналах для дослідження на тему "Tubifolidine".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai, and Masakatsu Shibasaki. "A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine." Journal of Organic Chemistry 63, no. 21 (October 1998): 7547–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo981069g.
Повний текст джерелаShimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai, and Masakatsu Shibasaki. "ChemInform Abstract: A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine." ChemInform 30, no. 13 (June 17, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199913255.
Повний текст джерелаUludag, Nesimi. "An Effective Approach to the Strychnos Alkaloids: Total Synthesis of Tubifolidine." Chemistry of Natural Compounds 57, no. 3 (May 2021): 491–96. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-021-03394-y.
Повний текст джерелаAmat, Mercedes, M. Dolors Coll, Joan Bosch, Enric Espinosa, and Elies Molins. "Total syntheses of the Strychnos indole alkaloids(−)-tubifoline, (−)-tubifolidine, and (−)-19,20-dihydroakuammicine." Tetrahedron: Asymmetry 8, no. 6 (March 1997): 935–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00071-2.
Повний текст джерелаAmat, Mercedes, Ana Linares, M. Luisa Salas, Mercedes Alvarez, and Joan Bosch. "A new strategy for the synthesis of pentacyclic Strychnos alkaloids: synthesis of (±)-tubifolidine." J. Chem. Soc., Chem. Commun., no. 6 (1988): 420–21. http://dx.doi.org/10.1039/c39880000420.
Повний текст джерелаAMAT, M., M. D. COLL, J. BOSCH, E. ESPINOSA, and E. MOLINS. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of the Strychnos Indole Alkaloids (-)-Tubifoline, (-)- Tubifolidine, and (-)-19,20-Dihydroakuammicine." ChemInform 28, no. 31 (August 3, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199731194.
Повний текст джерелаAmat, Mercedes, Ana Linares, and Joan Bosch. "A new synthetic entry to pentacyclic Strychnos alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-tubifolidine, (.+-.)-tubifoline, and (.+-.)-19,20-dihydroakuammicine." Journal of Organic Chemistry 55, no. 26 (December 1990): 6299–312. http://dx.doi.org/10.1021/jo00313a017.
Повний текст джерелаKim, Dong-Hyun, Jeong-Hwa Kim, Tae-Hong Jeon, and Cheon-Gyu Cho. "New Synthetic Routes to (+)-Uleine and (−)-Tubifolidine: General Approach to 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane Indole Alkaloids." Organic Letters 22, no. 9 (April 13, 2020): 3464–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00912.
Повний текст джерелаAMAT, M., A. LINARES, and J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Synthetic Entry to Pentacyclic Strychnos Alkaloids. Total Synthesis of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Tubifoline, and (.+-.)-19,20- Dihydroakuammicine." ChemInform 22, no. 27 (August 23, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199127262.
Повний текст джерелаSerdaroğlu, Goncagul, Nesimi Uludag, Paramasivam Sugumar, and Parthasarathi Rajkumar. "(-)-Tubifolidine as strychnos indole alkaloid: Spectroscopic charactarization (FT-IR, NMR, UV-Vis), antioxidant activity, molecular docking, and DFT studies." Journal of Molecular Structure 1244 (November 2021): 130978. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130978.
Повний текст джерелаAlvarez, Mercades, Marisa Salas, Anna de Veciana, Rodolfo Lavilla, and Joan Bosch. "Nucleophilic addition of indole-2-acetic ester enolates to N-alkylpyridinium salts. A formal synthesis of the strychnos alkaloids tubifolidine and tubifoline." Tetrahedron Letters 31, no. 35 (January 1990): 5089–92. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)97813-4.
Повний текст джерелаALVAREZ, M., M. SALAS, A. DE VECIANA, R. LAVILLA, and J. BOSCH. "ChemInform Abstract: Nucleophilic Addition of Indole-2-acetic Ester Enolates to N- Alkylpyridinium Salts. A Formal Synthesis of the Strychnos Alkaloids Tubifolidine and Tubifoline." ChemInform 23, no. 19 (August 22, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199219310.
Повний текст джерелаSolé, Daniel, Josep Bonjoch, Silvina García-Rubio, Ramon Suriol, and Joan Bosch. "A new solution for the construction of the piperidine ring of strychnos alkaloids from 3a-(o-nitrophenyl)hexahydroindol-4-ones. Total syntheses of (±)-tubifolidine, (±)-dihydroakuammicine, and (±)-akuammicine." Tetrahedron Letters 37, no. 29 (July 1996): 5213–16. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(96)01054-4.
Повний текст джерелаSOLE, D., J. BONJOCH, S. GARCIA-RUBIO, R. SURIOL, and J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Solution for the Construction of the Piperidine Ring of Strychnos Alkaloids from 3a-(o-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-ones. Total Syntheses of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Dihydroakuammicine, and (.+-.)-Akuammicine." ChemInform 27, no. 42 (August 4, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199642232.
Повний текст джерелаBONJOCH, J., D. SOLE, S. GARCIA-RUBIO, and J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A General Synthetic Entry to Strychnos Alkaloids of the Curan Type via a Common 3a-(2-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-one Intermediate. Total Syntheses of (.+-.)- and (-)-Tubifolidine, (.+-.)-Akuammicine, (.+-.)- 19,20-Dihydroakuammicine." ChemInform 28, no. 48 (August 2, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199748262.
Повний текст джерелаBonjoch, Josep, Daniel Solé, Silvina García-Rubio, and Joan Bosch. "A General Synthetic Entry toStrychnosAlkaloids of the Curan Type via a Common 3a-(2-Nitrophenyl)hexahydroindol-4-one Intermediate. Total Syntheses of (±)- and (−)-Tubifolidine, (±)-Akuammicine, (±)-19,20-Dihydroakuammicine, (±)-Norfluorocurarine, (±)-Echitamidine, and (±)-20-Epilochneridine1." Journal of the American Chemical Society 119, no. 31 (August 1997): 7230–40. http://dx.doi.org/10.1021/ja970347a.
Повний текст джерела