Готові списки джерел за темами / Tubifolidine

Добірка наукової літератури з теми "Tubifolidine"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 6 вересня 2023
Оновлено: 7 вересня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Tubifolidine".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Tubifolidine"

1

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai, and Masakatsu Shibasaki. "A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine." Journal of Organic Chemistry 63, no. 21 (October 1998): 7547–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo981069g.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Shimizu, Satoshi, Ken Ohori, Takayoshi Arai, Hiroaki Sasai, and Masakatsu Shibasaki. "ChemInform Abstract: A Catalytic Asymmetric Synthesis of Tubifolidine." ChemInform 30, no. 13 (June 17, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199913255.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Uludag, Nesimi. "An Effective Approach to the Strychnos Alkaloids: Total Synthesis of Tubifolidine." Chemistry of Natural Compounds 57, no. 3 (May 2021): 491–96. http://dx.doi.org/10.1007/s10600-021-03394-y.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Amat, Mercedes, M. Dolors Coll, Joan Bosch, Enric Espinosa, and Elies Molins. "Total syntheses of the Strychnos indole alkaloids(−)-tubifoline, (−)-tubifolidine, and (−)-19,20-dihydroakuammicine." Tetrahedron: Asymmetry 8, no. 6 (March 1997): 935–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(97)00071-2.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Amat, Mercedes, Ana Linares, M. Luisa Salas, Mercedes Alvarez, and Joan Bosch. "A new strategy for the synthesis of pentacyclic Strychnos alkaloids: synthesis of (±)-tubifolidine." J. Chem. Soc., Chem. Commun., no. 6 (1988): 420–21. http://dx.doi.org/10.1039/c39880000420.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

AMAT, M., M. D. COLL, J. BOSCH, E. ESPINOSA, and E. MOLINS. "ChemInform Abstract: Total Syntheses of the Strychnos Indole Alkaloids (-)-Tubifoline, (-)- Tubifolidine, and (-)-19,20-Dihydroakuammicine." ChemInform 28, no. 31 (August 3, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199731194.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Amat, Mercedes, Ana Linares, and Joan Bosch. "A new synthetic entry to pentacyclic Strychnos alkaloids. Total synthesis of (.+-.)-tubifolidine, (.+-.)-tubifoline, and (.+-.)-19,20-dihydroakuammicine." Journal of Organic Chemistry 55, no. 26 (December 1990): 6299–312. http://dx.doi.org/10.1021/jo00313a017.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Kim, Dong-Hyun, Jeong-Hwa Kim, Tae-Hong Jeon, and Cheon-Gyu Cho. "New Synthetic Routes to (+)-Uleine and (−)-Tubifolidine: General Approach to 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane Indole Alkaloids." Organic Letters 22, no. 9 (April 13, 2020): 3464–68. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00912.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

AMAT, M., A. LINARES, and J. BOSCH. "ChemInform Abstract: A New Synthetic Entry to Pentacyclic Strychnos Alkaloids. Total Synthesis of (.+-.)-Tubifolidine, (.+-.)-Tubifoline, and (.+-.)-19,20- Dihydroakuammicine." ChemInform 22, no. 27 (August 23, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199127262.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Serdaroğlu, Goncagul, Nesimi Uludag, Paramasivam Sugumar, and Parthasarathi Rajkumar. "(-)-Tubifolidine as strychnos indole alkaloid: Spectroscopic charactarization (FT-IR, NMR, UV-Vis), antioxidant activity, molecular docking, and DFT studies." Journal of Molecular Structure 1244 (November 2021): 130978. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130978.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Дисертації з теми "Tubifolidine"

1

Khandare, Sopan Pralhad. "Total Synthesis of Piperidine and Pyrrolidine Alkaloids and Towards the Total Synthesis of Strychnine." Thesis, 2022. https://etd.iisc.ac.in/handle/2005/5817.

Повний текст джерела
Анотація:
Total synthesis of natural products is an important area of contemporary interest in synthetic organic chemistry. Total synthesis of natural products serves as a platform for the development of new synthetic strategies and for improving the existing synthetic methods. Chiral sulfinimines are excellent substrates for the synthesis of amine-containing compounds. The ability of sulfinimines in rendering the product amines with consistent high selectivity has made these reagents one of the most used reagents in organic synthesis. The thesis describes the investigations concerning the addition of nucleophiles such as the Wittig Ylides, and benzyloxy ketones to sulfinimines. Application of the formed products in the synthesis of piperidine, pyrrolidine alkaloids, and in the total synthesis of strychnine is described.
SERB, Grant No. CRG/2018/001332
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "Tubifolidine" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії