Увійти

Готові списки джерел за темами / Tricyclohexyltin / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Tricyclohexyltin"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Tricyclohexyltin.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 18 травня 2024

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-37 статей у журналах для дослідження на тему "Tricyclohexyltin".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Tian, Lai-Jin, Yu-Xi Sun, Yi-Zhen Gao, and Guo-Ming Yang. "(4-Biphenylacetato)tricyclohexyltin(IV)." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, no. 6 (May 28, 2005): m1199—m1200. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680501617x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Zheng, Xiao-Feng, Ling Yin, Xi-Cheng Liu та Lai-Jin Tian. "μ-Sulfido-bis[tricyclohexyltin(IV)]". Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, № 6 (26 травня 2007): m1744. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807024117.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Blunden, Stephen J., and Robin Hill. "Tricyclohexyltin compounds: Structural implications of 119Sn NMR chemical shifts." Inorganica Chimica Acta 98, no. 1 (March 1985): L7—L8. http://dx.doi.org/10.1016/s0020-1693(00)90737-0.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

TAKAMI, Katsushige, Tameo OKUMURA, Akiyoshi SUGIMAE, and Masao NAKAMOTO. "Determination of tricyclohexyltin compounds in environmental samples by GC." Bunseki kagaku 36, no. 3 (1987): 143–48. http://dx.doi.org/10.2116/bunsekikagaku.36.3_143.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Linderman, Russell J., та James M. Siedlecki. "Selective Copper-Catalyzed Coupling Reactions of (α-Acetoxyhexyl)tricyclohexyltin". Journal of Organic Chemistry 61, № 19 (січень 1996): 6492–93. http://dx.doi.org/10.1021/jo961161h.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

SONG, Xueqing, Robert PIKE, and George ENG. "Crystal Structure of Tricyclohexyltin N,N′-Di-n-butyl-dithiocarbamate." Analytical Sciences: X-ray Structure Analysis Online 22 (2006): x137—x138. http://dx.doi.org/10.2116/analscix.22.x137.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Teoh, Siang-guan, Do-seng Tan, Guan-yeow Yeap, and Hoong-kun Fun. "TRICYCLOHEXYLTIN(IV) COMPLEXES WITH PICOLINIC, NICOTINIC AND 5-BROMONICOTINIC ACIDS." Journal of Coordination Chemistry 48, no. 1 (July 1, 1999): 53–61. http://dx.doi.org/10.1080/00958979908024363.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Imtiaz-ud-Din, Kieran C. Molloy, M. Mazhar, Sarim Dastgir, Saqib Ali, and Mary F. Mahon. "Some tricyclohexyltin carboxylates containing germanium: synthesis, spectral and crystallographic characterization." Applied Organometallic Chemistry 17, no. 10 (2003): 781–87. http://dx.doi.org/10.1002/aoc.504.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Giordano, R., L. Ciaralli, G. Gattorta, M. Ciprotti, and S. Costantini. "Analysis of Tricyclohexyltin Hydroxide Using Zeeman Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry." Microchemical Journal 49, no. 1 (February 1994): 69–77. http://dx.doi.org/10.1006/mchj.1994.1010.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

LINDERMAN, R. J., та J. M. SIEDLECKI. "ChemInform Abstract: Selective Copper-Catalyzed Coupling Reactions of (α-Acetoxyhexyl) tricyclohexyltin." ChemInform 28, № 6 (4 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199706062.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Tudela, David, Ramón Fernández, Vitaly K. Belsky, and Valery E. Zavodnik. "Structural chemistry of triorganotin fluorides. The crystal structure of tricyclohexyltin fluoride revisited." J. Chem. Soc., Dalton Trans., no. 10 (1996): 2123–26. http://dx.doi.org/10.1039/dt9960002123.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Duong, Quyen, Xueqing Song, Edlira Mitrojorgji, Scott Gordon, and George Eng. "Larvicidal and structural studies of some triphenyl- and tricyclohexyltin para-substituted benzoates." Journal of Organometallic Chemistry 691, no. 8 (April 2006): 1775–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2005.12.005.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Ng, Seik Weng, V. G. Kumar Das, Song-Lin Li та Thomas C. W. Mak. "μ-Oxalatobis(tricyclohexyltin), a dinuclear tin compound with isomeric pentacoordinate tin sites". Journal of Organometallic Chemistry 467, № 1 (березень 1994): 47–49. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(94)88006-9.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Sakho, Adama Moussa, Dafeng Du, Wenjie Li, Shuangshuang Liu, Dongsheng Zhu, and Lin Xu. "Synthesis, crystal structure, and characterization of dimeric tetraorganodistannoxane and two tricyclohexyltin carboxylates." Journal of Coordination Chemistry 63, no. 13 (July 10, 2010): 2317–27. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2010.500665.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Tian, Laijin, Haixia Yu, Xiaoliang Zheng, and Xijie Liu. "Synthesis, crystal structure and cytotoxic activity of tricyclohexyltin complexes of benzenedioxyacetic acids." Applied Organometallic Chemistry 29, no. 11 (August 9, 2015): 725–29. http://dx.doi.org/10.1002/aoc.3357.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Reuter, H. "Redetermination of the crystal structure of tricyclohexyltin(IV) iodide, [Sn(C6H11)3]I." Zeitschrift für Kristallographie - New Crystal Structures 219, no. 1-4 (April 2004): 347–48. http://dx.doi.org/10.1524/ncrs.2004.219.14.347.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Tian, Laijin, Hui Cao, Shouxin Wang, Yuxi Sun, and Zhi Liu. "Synthesis, characterization, and cytotoxic activity of tricyclohexyltin(IV) carboxylates derived from cyclic dicarboxylic anhydrides." Journal of Coordination Chemistry 66, no. 4 (February 1, 2013): 624–37. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2013.767446.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Abd Aziz, Nurul Amalina, Nur Atiyah Nadhrah Jamaludin, Normah Awang, Nurul Farahana Kamaludin, Kok Meng Chan, and Nur Najmi Mohamad Anuar. "Synthesis of New Organotin(IV) N-methyl-N-benzyl Dithiocarbamate Compounds and Cytotoxicity assessment on Human Lung Carcinoma Cell Line (A549)." Oriental Journal Of Chemistry 39, no. 4 (August 30, 2023): 835–44. http://dx.doi.org/10.13005/ojc/390403.

Повний текст джерела

Анотація:

Using the In-situ method, the successful synthesis of dibutyltin(IV) N-methyl-N-benzyldithiocarbamate (Compound 1) and tricyclohexyltin(IV) N-methyl-N-benzyldithiocarbamate (Compound 2) was achieved. Both compounds were characterized by the CHNS elemental analysis, FTIR, NMR spectroscopies and X-ray crystallography study. The experimental CHNS values demonstrated good congruence with the CHNS’s theoretical values of the suggested formula structures. The key infrared absorbance peaks, νC—N) and νC—N), which were found between 1475–1481 cm–1 and 971–975 cm–1, respectively. The 13C chemical shift of carbon in the NCS2 group was observed in the range of 200.66–202.32 ppm. The crystal structure of Compound 1 shows the anisobidentate’s coordination mode between the central metal of the Sn atom and the dithiocarbamate ligands. Compound 1 and Compound 2 have shown great toxicity effects against carcinoma cells in the human lung (A549) with lower IC50 values of 0.80 µM and 2.77 µM, respectively.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Gan, Xian-Xue, and Liang-Fu Tang. "Synthesis and characterization of polymeric triphenyltin and cyclotetrameric tricyclohexyltin 2-(1H-imidazol-1-yl)acetates." Journal of Coordination Chemistry 64, no. 14 (July 13, 2011): 2458–65. http://dx.doi.org/10.1080/00958972.2011.600452.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Sahib, I. Kabeer Ahammed, та D. Desaiah. "Inhibition of β-adrenergic stimulated calcium pump of rat cardiac sarcoplasmic reticulum by tricyclohexyltin hydroxide". Cell Biochemistry and Function 5, № 2 (квітень 1987): 149–54. http://dx.doi.org/10.1002/cbf.290050211.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Sahib, Kabeer I. Ahammad, and Durisala Desaiah. "Tricyclohexyltin hydroxide effects on cationic and substrate activation kinetics of beta-adrenergic–stimulated cardiac Ca2+-ATPase." Journal of Biochemical Toxicology 1, no. 4 (December 1986): 55–66. http://dx.doi.org/10.1002/jbt.2570010406.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

YU, Jiangxi, Yonglan FENG, Daizhi* KUANG, Fuxing ZHANG, Wujiu JIANG, and Xiaoming ZHU. "Microwave Assisted Synthesis, Structural Characterization, Thermal Stability and in vitro Anticancer Activity of Tricyclohexyltin 8-Quinolinoxide." Chinese Journal of Applied Chemistry 31, no. 08 (August 1, 2014): 937. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1095.2014.30495.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Ahmad, Nazni W., Tay Siew Huang, S. Balabaskaran, K. M. Lo, and V. G. Kumar Das. "Insecticidal Effects of Organotin(IV) Compounds on Plutella Xylostella (L.) Larvae. II. Inhibitory Potencies Against Acetylcholinesterase and Evidence for Synergism in Tests With Bacillus Thuringiensis(BER.) and Malathion." Metal-Based Drugs 1, no. 1 (January 1, 1994): 1–17. http://dx.doi.org/10.1155/mbd.1994.1.

Повний текст джерела

Анотація:

Features of pesticide synergism and acetylcholinesterase (AChE) inhibition (in vitro) were studied using a selected range of organotin compounds against the early 4th instar larvae of a highly resistant strain of the diamondback moth (DBM), Plutella xylostella, a major universal pest of cruciferous vegetables.Fourteen triorganotin compounds were evaluated for their ability to enhance the toxicity of the microbial insecticide, Bacillus thuringiensis (BT) and of the commercial insecticide, Malathion to Plutella xylostella larvae. Supplemental synergism was observed with triphenyl- and tricyclopentyltin hydroxides in combinations with Bacillus thuringiensis. Increased synergism was observed with an increase in the number of cyclopentyl groups on tin in the mixed series, CypnPh3-n SnX, where X = OH, and 1-(1,2,4-triazolyl). The combination of (p-chlorophenyl)diphenyltin N,N-dimethyldithiocarbamate at LD10 and LD25 concentrations with sublethal concentrations of Malathion as well as of tricyclohexyltin methanesulphonate at the 0.01% (w/v) concentration with Malathion exerted strong synergistic effects (supplemental synergism) with toxicity index (T.I) values of 7.2, 19.8 and 10.1, respectively.Studies on the in vitro inhibition of acetylcholinesterase prepared from the DBM larvae showed that while most of the triorganotin Compounds tested were without effect on the enzyme, compounds containing the thiocarbamylacetate or the dithiocarbamylacetate moieties demonstrated appreciable levels of inhibition, being comparable in efficacy to commercial grades of Malathion and Methomyl.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Kamruddin, S. K., T. K. Chattopadhyaya, A. Roy, and E. R. T. Tierkink. "Biocidal Organotin Compounds. Part 2. Synthesis, Characterization and Biocidal Properties of Triorganotin(IV) Hydantoic Acid Derivatives and the Crystal Structures of Triphenyltin and Tricyclohexyltin Hydantoates." Applied Organometallic Chemistry 10, no. 7 (September 1996): 513–21. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0739(199609)10:7<513::aid-aoc509>3.0.co;2-v.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Molloy, Kieran C., Kieran Quill, Stephen J. Blunden, and Robin Hill. "Notes. Tin-119 and nitrogen-14 nuclear magnetic resonance and tin-119 variable-temperature Mössbauer spectroscopic study of tricyclohexyltin isothiocyanate including the first observation of resolved117,119Sn–14N coupling in an organotin compound." J. Chem. Soc., Dalton Trans., no. 4 (1986): 875–77. http://dx.doi.org/10.1039/dt9860000875.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Ng, S. W. "2,2'-Iminodipyridinium(1+) dichlorotriphenylstannate and 2,2'-iminodipyridinium(1+) tricyclohexylbis(trifluoroacetato)stannate." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, no. 9 (September 15, 1999): IUC9900098. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270199098923.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Zhang, Hao, Haixia Yu, Xijie Liu, and Laijin Tian. "Synthesis, structural characterization, and antibacterial activity of tricyclohexyltin aryloxyacetates." Main Group Metal Chemistry 38, no. 5-6 (January 1, 2015). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc-2015-0025.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Zhang, Shuai, Wenqiang Wang, Qingtao liu, Xiaofeng Zheng, and Laijin Tian. "Synthesis, crystal structure, and antibacterial activity of tricyclohexyltin salicylates." Main Group Metal Chemistry 39, no. 3-4 (January 1, 2016). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc-2016-0014.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Biscoe, Mark, Meruyert Binayeva, Xinghua Ma, and Pejman Ghaemimohammadi. "A General Approach to Stereospecific Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Benzylic Stereocenters." Chemical Science, 2023. http://dx.doi.org/10.1039/d3sc04519f.

Повний текст джерела

Анотація:

We have developed a general process for the formation of enantioenriched benzylic stereocenters via stereospecific Pd-catalyzed cross-coupling reactions of enantioenriched benzylic tricyclohexyltin nucleophiles. This process proceeds with excellent stereospecificity for...

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Song, Xueqing, Christopher Cahill, and George Eng. "CRYSTAL STRUCTURE OF TRICYCLOHEXYLTIN 4-HYDROXYBENZOATE." Main Group Metal Chemistry 25, no. 11 (January 2002). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.2002.25.11.703.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Song, Xueqing, and George Eng. "Crystal Structure of Tricyclohexyltin 2,2,3,3- Tetramethylcyclopropanecarbocylate." Main Group Metal Chemistry 27, no. 5 (January 2004). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.2004.27.5.259.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Song, Xueqing, Christopher Cahill, and George Eng. "THE CRYSTAL STRUCTURE OF TRICYCLOHEXYLTIN N-n-BUTYL DITHIOCARBAMATE." Main Group Metal Chemistry 25, no. 1-2 (January 2002). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.2002.25.1-2.13.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Yuxing Tan, Wujiu Jiang, Yonglan Feng, Jiangxi Yu, and Daizhi Kuang. "Synthesis, Characterization, and Herbicidal Activity of Two Tricyclohexyltin Aryloxyacetates." Russian Journal of Inorganic Chemistry, June 19, 2023. http://dx.doi.org/10.1134/s003602362260294x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Clarke, David J., Dainis Dakternieks, and Edward R. T. Tiekink. "X-RAY STRUCTURE OF O,S-BIS(TRICYCLOHEXYLTIN(IV)) 2-MERCAPTOBENZOATE." Main Group Metal Chemistry 24, no. 5 (January 2001). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.2001.24.5.309.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

BLUNDEN, S. J., and R. HILL. "ChemInform Abstract: TRICYCLOHEXYLTIN COMPOUNDS: STRUCTURAL IMPLICATIONS OF TIN-119 NMR CHEMICAL SHIFTS." Chemischer Informationsdienst 16, no. 27 (July 9, 1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198527047.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Ng, Seik Weng. "WATER-COORDINATED TRIORGANOTIN CARBOXYLATES. CRYSTAL STRUCTURES OF BIS(TRIPHENYLTIN 3-OXAPENTAMETHYLENETHIOCARBAMOYL- S-ACETATE) HYDRATE AND TRICYCLOHEXYLTIN 3-OXAPENTAMETHYLENE-THIOCARBAMOYL- S-ACETATE HYDRATE." Main Group Metal Chemistry 19, no. 2 (January 1996). http://dx.doi.org/10.1515/mgmc.1996.19.2.113.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

MOLLOY, K. C., K. QUILL, S. J. BLUNDEN, and R. HILL. "ChemInform Abstract:119Sn and 14N NMR and119Sn Variable-temperature Mößbauer Spectroscopic Study of Tricyclohexyltin Isothiocyanate Including the First Observation of Resolved 117,119Sn-14N Coupling in an Organotin Compound." Chemischer Informationsdienst 17, no. 32 (August 12, 1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198632060.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!