Готові списки джерел за темами / TRIAZOLO-TRIAZINE

Добірка наукової літератури з теми "TRIAZOLO-TRIAZINE"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 1 квітня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "TRIAZOLO-TRIAZINE".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "TRIAZOLO-TRIAZINE"

1

Wang, Qian, Yanli Shao, and Ming Lu. "Amino-tetrazole functionalized fused triazolo-triazine and tetrazolo-triazine energetic materials." Chemical Communications 55, no. 43 (2019): 6062–65. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc01777a.

Повний текст джерела
Анотація:
In this study, two insensitive energetic compounds using fused triazolo-triazine and tetrazolo-triazine as the framework, one amino and one tetrazole as functional groups, were prepared through a two-step reaction.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Pathak, Suraj Kumar, Yepeng Xiang, Manli Huang, Taian Huang, Xiaosong Cao, He Liu, Guohua Xie, and Chuluo Yang. "Fused tetracyclic tris[1,2,4]triazolo[1,3,5]triazine as a novel rigid electron acceptor for efficient thermally activated delayed fluorescence emitters." RSC Advances 10, no. 26 (2020): 15523–29. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra01925a.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Zeng, Qun, Yanyang Qu, Jinshan Li, and Hui Huang. "Theoretical studies on the derivatives of tris([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4′,3′-c:4′′,3′′-e][1,3,5]triazine as high energetic compounds." RSC Advances 6, no. 7 (2016): 5419–27. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra22524h.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Navarro, Amparo, M. Paz Fernández-Liencres, Gregorio García, José M. Granadino-Roldán та Manuel Fernández-Gómez. "A DFT approach to the charge transport related properties in columnar stacked π-conjugated N-heterocycle cores including electron donor and acceptor units". Physical Chemistry Chemical Physics 17, № 1 (2015): 605–18. http://dx.doi.org/10.1039/c4cp04220d.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Bernat, Zofia, Anna Szymanowska, Mateusz Kciuk, Katarzyna Kotwica-Mojzych, and Mariusz Mojzych. "Review of the Synthesis and Anticancer Properties of Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine Derivatives." Molecules 25, no. 17 (August 29, 2020): 3948. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25173948.

Повний текст джерела
Анотація:
This review focuses on the cytotoxic effect of new synthetic pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine derivatives against different tumor cell lines. Some annulated pyrazolotriazines i.e., pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines and pyrazolo[4,3-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine demonstrated significant broad cytotoxic activity in micromolar range concentration, which could have excellent potential to be new candidate therapeutic agents in cancer chemotherapy.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Hojo, Ryoga, Don M. Mayder, and Zachary M. Hudson. "Donor–acceptor materials exhibiting deep blue emission and thermally activated delayed fluorescence with tris(triazolo)triazine." Journal of Materials Chemistry C 9, no. 40 (2021): 14342–50. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc03480d.

Повний текст джерела
Анотація:
Five emitters with the tris(triazolo)triazine acceptor core are reported, with emission from deep blue to green. These emitters show promising thermally activated delayed fluorescence and/or two-photon fluorescence properties.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Hojo, Ryoga, Don M. Mayder, and Zachary M. Hudson. "Donor–acceptor materials exhibiting deep blue emission and thermally activated delayed fluorescence with tris(triazolo)triazine." Journal of Materials Chemistry C 9, no. 40 (2021): 14342–50. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc03480d.

Повний текст джерела
Анотація:
Five emitters with the tris(triazolo)triazine acceptor core are reported, with emission from deep blue to green. These emitters show promising thermally activated delayed fluorescence and/or two-photon fluorescence properties.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Hundemer, Fabian, Ettore Crovini, Yoshimasa Wada, Hironori Kaji, Stefan Bräse, and Eli Zysman-Colman. "Tris(triazolo)triazine-based emitters for solution-processed blue thermally activated delayed fluorescence organic light-emitting diodes." Materials Advances 1, no. 8 (2020): 2862–71. http://dx.doi.org/10.1039/d0ma00659a.

Повний текст джерела
Анотація:
We report a new emitter 3,4,5-3TCz-TTT based on a tris(triazolo)triazine acceptor that shows thermally activated delayed fluorescence and cross-compare its performance with the recently reported analogue, 3DMAC-TTT.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Fang, Zhou, Shengyue Wang, Junxu Liao, Xinrui Chen, Yuanyuan Zhu, Weiguo Zhu, and Yafei Wang. "Asymmetric sky-blue thermally-activated delayed fluorescence emitters bearing tris(triazolo)triazine moiety for solution-processable organic light-emitting diodes." Journal of Materials Chemistry C 10, no. 12 (2022): 4837–44. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc05372h.

Повний текст джерела
Анотація:
Two sky-blue TADF emitters bearing the tris(triazolo)triazine acceptor moiety were designed and synthesized. The solution-processed OLEDs based on these two emitters achieved a maximum EQE of 10.01% at 474 nm.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Anikin, Oleg V., Nikita E. Leonov, Michael S. Klenov, Aleksandr M. Churakov, Alexey A. Voronin, Nikita V. Muravyev, Yurii A. Strelenko, Ivan V. Fedyanin, and Vladimir A. Tartakovsky. "An Energetic (Nitro-NNO -azoxy)triazolo-1,2,4-triazine." European Journal of Organic Chemistry 2019, no. 26 (June 13, 2019): 4189–95. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900314.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Частини книг з теми "TRIAZOLO-TRIAZINE"

1

Lindsley, C. W., and M. E. Layton. "Synthesis of [1,2,3]Triazolo[5,1-][1,2,4]triazine." In Six-Membered Hetarenes with Two Unlike or More than Two Heteroatoms and Fully Unsaturated Larger-Ring Heterocycles, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-017-00583.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Lindsley, C. W., and M. E. Layton. "Synthesis of 1,2,4-Triazolo[3,4-][1,2,4]triazine 7-Oxide." In Six-Membered Hetarenes with Two Unlike or More than Two Heteroatoms and Fully Unsaturated Larger-Ring Heterocycles, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-017-00605.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "TRIAZOLO-TRIAZINE" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії