Увійти

Готові списки джерел за темами / Triaziridine / Статті в журналах

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Triaziridine.

Статті в журналах з теми "Triaziridine"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 14 грудня 2024

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-36 статей у журналах для дослідження на тему "Triaziridine".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Hilpert, Hans, Lienhard Hoesch, and Andr� S. Dreiding. "Triaziridine. 6. Mitteilung. Substituententransformationen an Triaziridinen." Helvetica Chimica Acta 69, no. 8 (December 10, 1986): 2087–97. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19860690833.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Hilpert, Hans, and André S. Dreiding. "Triaziridine. 9. Mitteilung. Ringöffnungen von Triaziridinen." Helvetica Chimica Acta 71, no. 1 (February 3, 1988): 277–91. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19880710132.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Hilpert, Hans, Lienhard Hoesch, and Andr� S. Dreiding. "Triaziridine 8. Mitteilung. Zur Acylierung Von Dialkyl-triaziridinen." Helvetica Chimica Acta 70, no. 2 (March 18, 1987): 390–95. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19870700217.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Kaupp, Gerd, Oswald Dengler, Klaus Burger, and Silvia Rottegger. "Stabile Triaziridine." Angewandte Chemie 97, no. 4 (April 1985): 329–30. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19850970420.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Hilpert, Hans, Lienhard Hoesch, and Andr� S. Dreiding. "Triaziridine 7. Mitteilung. Stabile pyramidale Konfigurationen an den Stickstoff-Atomen von Dialkyl-und Trialkyl-triaziridinen." Helvetica Chimica Acta 70, no. 2 (March 18, 1987): 381–89. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19870700216.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Kaupp, Gerd, Jens A. Döhle, Klaus Burger, Paul Rademacher, and Rainer Poppek. "The lone-pair orbitals of triaziridine." Journal of Physical Organic Chemistry 1, no. 5 (September 1988): 267–73. http://dx.doi.org/10.1002/poc.610010504.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Kaupp, Gerd, and Jens A. Döhle. "An Azimine-Triaziridine Transformation by Laser Photolysis." Angewandte Chemie International Edition in English 25, no. 9 (September 1986): 828–30. http://dx.doi.org/10.1002/anie.198608281.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Chi, Weijie, Butong Li, and Haishun Wu. "Density function theory study on energetic nitro-triaziridine derivatives." Structural Chemistry 24, no. 2 (July 3, 2012): 375–81. http://dx.doi.org/10.1007/s11224-012-0083-2.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Hilpert, Hans, Lienhard Hoesch, and André S. Dreiding. "Triaziridine. 4. Mitteilung. Synthese voncis-2,3-Diisopropyltriaziridin-1-carbonsäureestern." Helvetica Chimica Acta 68, no. 6 (September 25, 1985): 1691–97. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19850680624.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Karahodza, Anida, Karen J. Knaus, and David W. Ball. "Cyclic triamines as potential high energy materials. Thermochemical properties of triaziridine and triazirine." Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 732, no. 1-3 (November 2005): 47–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.theochem.2005.07.004.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Chen, Po-Cheng, Shih-Chieh Wang, Chia-Yu Huang, Jen-Taut Yeh, and Kan-Nan Chen. "New crosslinked polymer from a rapid polymerization of acrylic acid with triaziridine-containing compound." Journal of Applied Polymer Science 104, no. 2 (2007): 809–15. http://dx.doi.org/10.1002/app.25548.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Peverati, Roberto, Jay S. Siegel, and Kim K. Baldridge. "Ab initio quantum chemical computations of substituent effects on triaziridine strain energy and heat of formation." Physical Chemistry Chemical Physics 11, no. 14 (2009): 2387. http://dx.doi.org/10.1039/b816782f.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Engel, Paul S., Li Pan, Kenton H. Whitmire, Ilse Guzman-Jimenez, M. Robert Willcott, and William B. Smith. "Mechanistic Studies of a Linear Trisazoalkane, a New Azimine, and a Bicyclic Triaziridine. Azoalkane Homolysis into Seven Fragments." Journal of Organic Chemistry 65, no. 4 (February 2000): 1016–21. http://dx.doi.org/10.1021/jo991439g.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Song, Hua-Jie, He-Ming Xiao, Hai-Shan Dong, and Wei-Hua Zhu. "Cooperative Effects and Strengths of Hydrogen Bonds in Open-Chaincis-Triaziridine Clusters (n= 2−8): A DFT Investigation." Journal of Physical Chemistry A 110, no. 6 (February 2006): 2225–30. http://dx.doi.org/10.1021/jp055385s.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Engel, Paul S., Li Pan, Kenton H. Whitmire, Ilse Guzman-Jimenez, M. Robert Willcott, and William B. Smith. "ChemInform Abstract: Mechanistic Studies of a Linear Trisazoalkane, a New Azimine, and a Bicyclic Triaziridine. Azoalkane Homolysis into Seven Fragments." ChemInform 31, no. 21 (June 8, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200021072.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Alcamí, Manuel, Otilia Mó, Manuel Yáñez, Ibon Alkorta, and José Elguero. "Triaziridine and tetrazetidine vs. cyclic water trimer and tetramer: A computational approach to the relationship between molecular and supramolecular conformational analysis." Physical Chemistry Chemical Physics 4, no. 11 (April 30, 2002): 2123–29. http://dx.doi.org/10.1039/b108270c.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Kaupp, Gerd, Oswald Dengler, Klaus Burger, and Silvia Rottegger. "Stable Triaziridines." Angewandte Chemie International Edition in English 24, no. 4 (April 1985): 341–42. http://dx.doi.org/10.1002/anie.198503411.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Hilpert, Hans, and Roger Hollenstein. "15N-NMR Spectroscopic Characterization of Triaziridines." Helvetica Chimica Acta 69, no. 1 (February 5, 1986): 136–40. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19860690116.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Kaupp, Gerd, and Jens A. Döhle. "Eine Azimin-Triaziridin-Umwandlung durch Laserphotolyse." Angewandte Chemie 98, no. 9 (September 1986): 814–15. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19860980911.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Gleiter, Rolf, Christoph Sigwart, Hermann Irngartinger, Stefan Gries, Wolfgang Marterer, Otmar Klingler, and Horst Prinzbach. "cis,cis - Trialkyl-triaziridines photoelectron spectra - X-ray structural analysis." Tetrahedron Letters 29, no. 2 (January 1988): 185–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)80048-9.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Marterer, Wolfgang, Hans Fritz, and Horst Prinzbach. "Stable cis,cis-trialkyl-triaziridines synthesis via azo/nitrene addition, n-oxidation." Tetrahedron Letters 28, no. 45 (January 1987): 5497–500. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96763-7.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Burger, Klaus, Silvia Rottegger, Gerd Kaupp, and Oswald Dengler. "Stabilization of small ring compounds by perfluoroalkyl groups synthesis of stable triaziridines." Journal of Fluorine Chemistry 29, no. 1-2 (August 1985): 133. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)83369-2.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Kaneti, Jos�, Lienhard Hoesch, and Andr� S. Dreiding. "Triaziridines. Part V. A semiempirical MNDO study of nitrogen inversion and amide rotation in Formyltriaziridines." Helvetica Chimica Acta 69, no. 6 (September 10, 1986): 1461–68. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19860690618.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Hadjichristidis, Nikos, Jieai Fan, Changzheng Ju, Songjie Fan, Xia Li, and Zhen Zhang. "Inverse Vulcanization of Aziridines: Enhancing Polysulfides for Superior Mechanical Strength and Adhesive Performance." Angewandte Chemie, November 19, 2024. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202418764.

Повний текст джерела

Анотація:

This study introduces a novel approach to inverse vulcanization by utilizing a commercially available triaziridine crosslinker as an alternative to conventional olefin‐based crosslinkers. The model reactions reveal a self‐catalyzed ring‐opening of "unactivated" aziridine with elemental sulfur, forming oligosulfide‐functionalized diamines. The triaziridine‐derived polysulfides exhibit impressive mechanical properties, achieving a maximum stress of ~8.3 MPa and an elongation at break of ~107%. The incorporation of silicon dioxide (20 wt%) enhances the composite’s rigidity, yielding a Young's modulus of ~0.94 GPa. Furthermore, these polysulfides display excellent adhesion strength on various substrates, such as aluminum (~7.0 MPa), walnut (~9.6 MPa), and steel (~11.0 MPa), with substantial retention of adhesion strength (~3.3 MPa on steel) at −196 °C. The straightforward synthetic process, combined with the accessibility of the triaziridine crosslinker, emphasizes the potential for further innovations in sulfur polymer chemistry.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Hadjichristidis, Nikos, Jieai Fan, Changzheng Ju, Songjie Fan, Xia Li, and Zhen Zhang. "Inverse Vulcanization of Aziridines: Enhancing Polysulfides for Superior Mechanical Strength and Adhesive Performance." Angewandte Chemie International Edition, November 19, 2024. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202418764.

Повний текст джерела

Анотація:

This study introduces a novel approach to inverse vulcanization by utilizing a commercially available triaziridine crosslinker as an alternative to conventional olefin‐based crosslinkers. The model reactions reveal a self‐catalyzed ring‐opening of "unactivated" aziridine with elemental sulfur, forming oligosulfide‐functionalized diamines. The triaziridine‐derived polysulfides exhibit impressive mechanical properties, achieving a maximum stress of ~8.3 MPa and an elongation at break of ~107%. The incorporation of silicon dioxide (20 wt%) enhances the composite’s rigidity, yielding a Young's modulus of ~0.94 GPa. Furthermore, these polysulfides display excellent adhesion strength on various substrates, such as aluminum (~7.0 MPa), walnut (~9.6 MPa), and steel (~11.0 MPa), with substantial retention of adhesion strength (~3.3 MPa on steel) at −196 °C. The straightforward synthetic process, combined with the accessibility of the triaziridine crosslinker, emphasizes the potential for further innovations in sulfur polymer chemistry.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

NGUYEN MINH-THO, NGUYEN MINH-THO, J. KANETI, L. HOESCH, and A. S. DREIDING. "ChemInform Abstract: TRIAZIRIDINES. PART III. TRIAZIRIDINE, AZIMINE, AND TRIAZENE: A SCF STUDY OF OF THE ENERGY AND STRUCTURE OF N3H3 ISOMERS." Chemischer Informationsdienst 16, no. 6 (February 12, 1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198506049.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

KAUPP, G., and J. A. DOEHLE. "ChemInform Abstract: An Azimine-Triaziridine Transformation by Laser Photolysis." ChemInform 18, no. 3 (January 20, 1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198703091.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Naga, Naofumi, Tomoya Takenouchi, and Tamaki Nakano. "Ring-Opening Polymerization of Triaziridine Compounds in Water: An Extremely Facile Method to Synthesize a Porous Polymer through Polymerization-Induced Phase Separation." ACS Macro Letters, April 12, 2022, 603–7. http://dx.doi.org/10.1021/acsmacrolett.2c00110.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

HILPERT, H., L. HOESCH, and A. S. DREIDING. "ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 6. Substituent Transformations on Triaziridines." ChemInform 18, no. 16 (April 21, 1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198716188.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

HILPERT, H., L. HOESCH, and A. S. DREIDING. "ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 8. Acylation of Dialkyl-triaziridines." ChemInform 18, no. 29 (July 21, 1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198729152.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

HILPERT, H., and A. S. DREIDING. "ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 9. Ring-Openings of Triaziridines." ChemInform 19, no. 17 (April 26, 1988). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198817084.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

KAUPP, G., O. DENGLER, K. BURGER, and S. ROTTEGGER. "ChemInform Abstract: STABLE TRIAZIRIDINES." Chemischer Informationsdienst 16, no. 31 (August 6, 1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198531210.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

HILPERT, H., L. HOESCH, and A. S. DREIDING. "ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 7. Stable Pyramidal Configurations at the Nitrogen Atoms of Dialkyl- and Trialkyl-triaziridines." ChemInform 18, no. 28 (July 14, 1987). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198728082.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

HILPERT, H., and R. HOLLENSTEIN. "ChemInform Abstract:15N NMR Spectroscopic Characterization of Triaziridines." Chemischer Informationsdienst 17, no. 18 (May 6, 1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198618053.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

HILPERT, H., L. HOESCH, and A. S. DREIDING. "ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 4. Synthesis of cis-2,3-Diisopropyltriaziridine-1-carboxylic Esters." Chemischer Informationsdienst 16, no. 50 (December 17, 1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198550161.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

KANETI, J., L. HOESCH, and A. S. DREIDING. "ChemInform Abstract: Triaziridines. Part 5. A Semiempirical MNDO Study of Nitrogen Inversion and Amide Rotation in Formyltriaziridines." Chemischer Informationsdienst 17, no. 52 (December 30, 1986). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198652047.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!