Готові списки джерел за темами / Triazenide / Статті в журналах
Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Triazenide.

Статті в журналах з теми "Triazenide"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 23 вересня 2022
Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Triazenide".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Iglesias, Bernardo A., Manfredo Hörner, Henrique E. Toma, and Koiti Araki. "5-(1-(4-phenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene)-10,15,20-triphenylporphyrin: a new triazene-porphyrin dye and its spectroelectrochemical properties." Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 16, no. 02 (February 2012): 200–209. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424612004501.

Повний текст джерела
Анотація:
The new triazene-porphyrin dye 5-(1-(4-phenyl)-3-(4-nitrophenyl)triazene)-10,15,20-triphenylporphyrin, encompassing a reactive protonated triazene moiety, was prepared starting from meso-tetraphenylporphyrin ( H2TPP ), first converting it to the 5-(4-nitrophenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin, then reducing to the 5-(4-aminophenyl)-10,15,20-tri(phenyl)porphyrin intermediate, and reacting with the diazonium salt of 4-nitroaniline; and characterized by spectroscopic and electrochemical methods. The absorption spectrum of the neutral species resembled the sum of H2TPP and of 1,3-bis(4-nitrophenyl)triazene spectrum, but the deprotonated anionic species showed more delocalized frontier orbitals, behaving as a push-pull system exhibiting triazenide-to-porphyrin charge-transfer transitions.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Lee, Wei-Tsung, Matthias Zeller, and Adriana Lugosan. "Bis(triazenide), tris(triazenide), and lantern-type of triazenide iron complexes: Synthesis and structural characterization." Inorganica Chimica Acta 477 (May 2018): 109–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2018.02.014.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Albertin, Gabriele, Stefano Antoniutti, Marco Bedin, Jesús Castro, and Soledad Garcia-Fontán. "Synthesis and Characterization of Triazenide and Triazene Complexes of Ruthenium and Osmium." Inorganic Chemistry 45, no. 9 (May 2006): 3816–25. http://dx.doi.org/10.1021/ic052063u.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

McKay, Alasdair I., and Marcus L. Cole. "Structural diversity in a homologous series of donor free alkali metal complexes bearing a sterically demanding triazenide." Dalton Transactions 48, no. 9 (2019): 2948–52. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt04983a.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Gyton, Matthew R., Anthony R. Leverett, Marcus L. Cole, and Alasdair I. McKay. "Bulky bis(aryl)triazenides: just aspiring amidinates? A structural and spectroscopic study." Dalton Transactions 49, no. 17 (2020): 5653–61. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt00285b.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Leverett, Anthony R., Vera Diachenko, Marcus L. Cole, and Alasdair I. McKay. "Kinetic stabilization of low-oxidation state and terminal hydrido main group metal complexes by a sterically demanding N,N′-bis(2,6-terphenyl)triazenide." Dalton Transactions 48, no. 35 (2019): 13197–204. http://dx.doi.org/10.1039/c9dt02562f.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Kalden, Diana, Sven Krieck, Helmar Görls, and Matthias Westerhausen. "1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)triazenides of potassium, magnesium, calcium, and strontium." Dalton Transactions 44, no. 17 (2015): 8089–99. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt00595g.

Повний текст джерела
Анотація:
1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)triazenide anions act as bidentate ligands toward s-block metals; in the calcium derivative π-stacking of the aromatic rings leads to additional stabilization of the complex.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Hartmann, Edmund, Raimund Schmid, and Joachim Strähle. "Synthese von zweikernigen Triazenido- und Pentaazadienidokomplexen des einwertigen Silbers. Kristallstruktur von [Ag(MeOC6H4N3C6H4OM e)]2· 2/3 Py, [Ag(MeOC6H4N5C6H4OMe)]2 und [Ag(EtOC6H4N5C6H4OEt)]2 · Py / Dimeric Triazenido and Pentaazadienido Complexes of Monovalent Silver. Synthesis and Structure of [Ag(MeOC6H4N3C6H4OM e)]2· 2/3 Pyridine, [Ag(MeOC6H4N5C6H4OMe)]2 und [Ag(EtOC6H4N5C6H4OEt)]2 · Pyridine." Zeitschrift für Naturforschung B 44, no. 7 (July 1, 1989): 778–85. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1989-0710.

Повний текст джерела
Анотація:
[Ag(MeOC6H4N3C6H4OMe)]2 (1) is formed in THF from AgNO3 , and the triazenide anion, as obtained from the corresponding triazene and Na. 1 crystallizes from pyridine in the form of orange-yellow , air stable crystals with the com position 1·2/3 C5H5N: space group P 1̅ with a = 1468.0(5), b = 1514.1(6), c - 1316.1(3) pm, a = 113.45(3)°, β = 1 1 4 .8 1 (2 )°, γ = 66.78(3)°, Z - 3. The triazenide ion functions as a bridging ligand forming planar (AgN3)2 heterocycles. The unit cell contains two symmetry-independent dinuclear complexes, one of which is centrosymmetrical. The short Ag -Ag distances of 268.0 and 269.8 pm suggest Ag -Ag bonding. The pentaazadienido complexes Ag(RN5R) with R = p -MeO - C6H4 (2), p -EtO - C6H4 (3), p-Cl -C6H4 (4), p -F -C6H4 (5), are obtained from saturated solutions of the pentaazadiene in conc. NH3 and AgNO3 , as explosive, red precipitates which are stable in air. Crystals of 2 and 3 · C5H5N are obtained from pyridine. 2 crystallizes in the monoclinic space group P21/c: a - 583.7(6), b = 1705.1(9), c = 1489.6(9) pm. β = 96.2(1)°, Z = 2; 3 · C5H5N is triclinic (space group P 1̅) with a = 1160.4(4). b = 1671.0(6), c = 509.0(1) pm. a = 97.51(2)°, β = 97.36(2)°, γ = 81.51(3)°, Z = 1. The complexes 2 and 3 are dinuclear with the pentaazadienide ion as a (N1)-η1,(N5)-η1 bridging ligand in 2 and a (N1)-η1, (N3)-η1 bridging ligand in 3. The bridging mode in 3 results in a short Ag -Ag contact of 283.44 pm. The Ag -N distances range from 210.8 to 215.7 pm in 1 and from 215.0 to 220 pm in (2) and (3).
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Mpofu, Pamburayi, Polla Rouf, Nathan J. O'Brien, Urban Forsberg, and Henrik Pedersen. "Thermal atomic layer deposition of In2O3 thin films using a homoleptic indium triazenide precursor and water." Dalton Transactions 51, no. 12 (2022): 4712–19. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt03748j.

Повний текст джерела
Анотація:
In2O3 thin films are deposited using thermal atomic layer deposition with an indium(iii) triazenide precursor and water. The films and deposition process are on par with the previously reported indium(iii) formamidinate.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Alexander, Sean G., Marcus L. Cole, Craig M. Forsyth, Samantha K. Furfari, and Kristina Konstas. "Bulky triazenide complexes of alumino- and gallohydrides." Dalton Transactions, no. 13 (2009): 2326. http://dx.doi.org/10.1039/b817397d.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Virag, Andrej, Anton Meden, Marijan Kočevar, and Slovenko Polanc. "Synthesis and Characterization of New Triazenide Salts†." Journal of Organic Chemistry 71, no. 10 (May 2006): 4014–17. http://dx.doi.org/10.1021/jo060178p.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Li, Bin, Kevin Huse, Christoph Wölper, and Stephan Schulz. "Synthesis and reactivity of heteroleptic zinc(i) complexes toward heteroallenes." Chemical Communications 57, no. 100 (2021): 13692–95. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc05617d.

Повний текст джерела
Анотація:
Heteroleptic zinc(i) complexes Cp*Zn–ZnL1/2 were synthesized and reactions of Cp*Zn–ZnL22 with t-BuNCO and organoazides RN3 proceeded with insertion into the Zn–Zn bond and formation of novel zinc carbamate, bis-hexazene, triazenide, and azide complexes 4–7.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Hartmann, Edmund, and Joachim Strähle. "Synthese und Struktur von 1,3-Bis(4-trifluormethylphenyl)triazenido-Komplexen des Kupfer(I) und Silber(I) / Synthesis and Structure of 1,3-Bis(4-trifluormethylphenyl)triazenido Complexes of Copper(I) and Silver(I)." Zeitschrift für Naturforschung B 43, no. 7 (July 1, 1988): 818–24. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1988-0706.

Повний текст джерела
Анотація:
[(F3CC6H4NNNC6H4CF3)Cu]4 (1) and [(F3CC6H4NNNC6H4CF3)Ag]n (2) are obtained by the addition of a solution of CuCl or AgNO, in CH3CN to a solution of Na(F3CC6H4NNNC6H4CF3) in THF. Recrystallization of 1 in toluene/n-hexane yields air-stable orange crystals (tetragonal space group P4̄21c, lattice constants a - 1527.7(5), c = 1281.3(4) pm, Z = 2). Complex 1 forms tetrameric units of symmetry S4 with the four Cu atoms forming a slightly folded rhombus. The triazenido ligands bridge the Cu atoms alternatingly above and below the rhombic Cu4 ring resulting in short Cu -Cu interactions of 257.9 pm. Complex 2 crystallizes from pyridine/methanol in form of yellow, air-stable crystals exhibiting a weak temperature independent paramagnetism of 0.64 B.M. per Ag atom at room temperature. The lattice constants are a = 2943(2), b = 475.8(5), c = 2280(1) pm. β = 111.99(6)°. Z = 8 for the monoclinic space group P21/c. The Ag atoms form zigzag chains with short Ag-Ag distances of 283.4 and 284.0 pm and angles Ag-Ag-Ag of 113.7 and 114.1°. The bridging triazenide ligands are arranged alternatingly above and below the Ag-Ag chain. Two symmetry independent zigzag chains are found in the unit cell.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Connelly, Neil G., Owen D. Hayward, Phimphaka Klangsinsirikul, and A. Guy Orpen. "Novel dicarbonyl and carbonylnitrosyl tris(µ-triazenide) dirhodium complexes." Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no. 3 (December 17, 2001): 305–6. http://dx.doi.org/10.1039/b109972h.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Bardaji, Manuel, Nathan C. Brown, Aristides Christofides, and Neil G. Connelly. "Triazenide-bridged dirhodium complexes containing redox-active cyanomanganese ligands." Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no. 12 (1996): 2511. http://dx.doi.org/10.1039/dt9960002511.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Preusser, Silvio, Diana Kalden, Damian Bevern, Ansgar Oberheide, Helmar Görls, Wolfgang Imhof, Matthias Westerhausen, and Sven Krieck. "Potassium Salts of Asymmetrically Substituted Amidinates and a Triazenide." European Journal of Inorganic Chemistry 2019, no. 14 (March 21, 2019): 1970–78. http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201900159.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Leger, Claus-Dieter, and Gerhard Maas. "Dinuclear Ruthenium(I)Triazenide Complexes as Catalysts for Carbenoid Cyclopropanation Reactions." Zeitschrift für Naturforschung B 59, no. 5 (May 1, 2004): 573–78. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2004-0516.

Повний текст джерела
Анотація:
Abstract The ability of ruthenium(I) triazenide complexes [Ru(CO)3(ArNNNAr)]2 (Ar = C6H4-4-X, X = CH3, Cl, Br) to catalyze the cyclopropanation of alkenes with methyl diazoacetate is investigated. With terminal alkenes (styrene, ethyl vinyl ether, 1-hexene), the cyclopropanecarboxylic esters are formed in good to high yield and with an E : Z diastereoisomer ratio of about 1.0 in most cases. 2-Methyl-2-butene is cyclopropanated in low yield but with a syn-selectivity up to 90:10.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Gantzel, Peter, and Patrick J. Walsh. "Synthesis and Crystal Structures of Lithium and Potassium Triazenide Complexes." Inorganic Chemistry 37, no. 14 (July 1998): 3450–51. http://dx.doi.org/10.1021/ic9802911.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Westhusin, Stacy, Peter Gantzel, and Patrick J. Walsh. "Synthesis and Crystal Structures of Magnesium and Calcium Triazenide Complexes." Inorganic Chemistry 37, no. 22 (November 1998): 5956–59. http://dx.doi.org/10.1021/ic980580p.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Tejel, Cristina, Miguel A. Ciriano, Gustavo Ríos-Moreno, Isabel T. Dobrinovitch, Fernando J. Lahoz, Luis A. Oro, and Miguel Parra-Hake. "Crescent-Shaped Rhodium(I) Complexes with Bis(o-carboxymethylphenyl)triazenide." Inorganic Chemistry 43, no. 15 (July 2004): 4719–26. http://dx.doi.org/10.1021/ic049691g.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Ibarra-Vázquez, M. Fernanda, Sara A. Cortes-Llamas, A. Aarón Peregrina-Lucano, José G. Alvarado-Rodríguez, Ricardo Manríquez-González, Fernando A. López-Dellamary, Martha I. Moreno-Brambila, and I. Idalia Rangel-Salas. "Iridium (III) 1,3-bis(aryl)triazenide complexes: Synthesis, characterization and structure." Inorganica Chimica Acta 451 (September 2016): 209–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2016.07.025.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Gyton, Matthew R., Mohan Bhadbhade, and Marcus L. Cole. "A Flexible, Extremely Sterically Demanding Triazenide Ligand: Synthesis and Coordination Chemistry." Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 645, no. 11 (May 31, 2019): 768–76. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.201900050.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Flanagan, Kerry R., James D. Parish, Mark A. Fox, and Andrew L. Johnson. "Synthetic, Structural, and Computational Studies on Heavier Tetragen and Chalcogen Triazenide Complexes." Inorganic Chemistry 58, no. 24 (November 20, 2019): 16660–66. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b02757.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

Buys, Kai N., Marcus L. Cole, and Alasdair I. McKay. "Heteroleptic lead and aluminium complexes ligated by a bulky non-symmetrical triazenide." Journal of Organometallic Chemistry 916 (June 2020): 121204. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2020.121204.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Rouf, Polla, Rouzbeh Samii, Karl Rönnby, Babak Bakhit, Sydney C. Buttera, Ivan Martinovic, Lars Ojamäe, et al. "Hexacoordinated Gallium(III) Triazenide Precursor for Epitaxial Gallium Nitride by Atomic Layer Deposition." Chemistry of Materials 33, no. 9 (April 22, 2021): 3266–75. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemmater.1c00244.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Johnson, Andrew L., Alexander M. Willcocks, and Stephen P. Richards. "Synthesis and Structures of Group 11 Metal Triazenide Complexes: Ligand Supported Metallophilic Interactions." Inorganic Chemistry 48, no. 17 (September 7, 2009): 8613–22. http://dx.doi.org/10.1021/ic901051f.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

Adams, Christopher J., R. Angharad Baber, Neil G. Connelly, Phimphaka Harding, Owen D. Hayward, Mathivathani Kandiah, and A. Guy Orpen. "Iodination of triazenide-bridged rhodium and iridium complexes: oxidative addition vs. one-electron oxidation." Dalton Transactions, no. 13 (2007): 1325. http://dx.doi.org/10.1039/b700736a.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Nimitsiriwat, Nonsee, Vernon C. Gibson, Edward L. Marshall, Pittaya Takolpuckdee, Atanas K. Tomov, Andrew J. P. White, David J. Williams, Mark R. J. Elsegood, and Sophie H. Dale. "Mono- versus Bis-chelate Formation in Triazenide and Amidinate Complexes of Magnesium and Zinc." Inorganic Chemistry 46, no. 23 (November 2007): 9988–97. http://dx.doi.org/10.1021/ic701061q.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Barrett, Anthony G. M., Mark R. Crimmin, Michael S. Hill, Peter B. Hitchcock, Gabriele Kociok-Köhn, and Panayiotis A. Procopiou. "Triazenide Complexes of the Heavier Alkaline Earths: Synthesis, Characterization, And Suitability for Hydroamination Catalysis." Inorganic Chemistry 47, no. 16 (August 2008): 7366–76. http://dx.doi.org/10.1021/ic800789x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

Rodrı́guez, J. Guillermo, Miguel Parra-Hake, Gerardo Aguirre, Fernando Ortega, and Patrick J. Walsh. "Synthesis and structure of a dinuclear copper complex of a bis(bidentate)triazenide ligand." Polyhedron 18, no. 23 (October 1999): 3051–55. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(99)00231-4.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
31

Xie, Xiao-hua, Jin-ye Chen, Wei-quan Xu, Er-xuan He, and Shu-zhong Zhan. "Design, synthesis and reactivity with dichloro-bis(triphenylphosphine) platinum(II) of two triazenide compounds." Inorganica Chimica Acta 373, no. 1 (July 2011): 276–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2011.02.091.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
32

Lei, Wen-jun, Xing-wu Tan, Li-jun Han, Shu-zhong Zhan, and Bai-tao Li. "Design, synthesis and properties of a trinuclear copper(I) cluster with a triazenide ligand." Inorganic Chemistry Communications 13, no. 11 (November 2010): 1325–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2010.07.027.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
33

Albertin, Gabriele, Stefano Antoniutti, Jesús Castro, and Stefano Paganelli. "Preparation and reactivity of p-cymene complexes of ruthenium and osmium incorporating 1,3-triazenide ligands." Journal of Organometallic Chemistry 695, no. 18 (August 2010): 2142–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2010.05.028.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
34

Correa-Ayala, Erick, Aida Valle-Delgado, Gustavo Ríos-Moreno, Daniel Chávez, David Morales-Morales, Simón Hernández-Ortega, Juventino J. García, Marco Flores-Álamo, Valentín Miranda-Soto, and Miguel Parra-Hake. "Synthesis, structures and catalytic activity of 1,3-bis(aryl)triazenide(p-cymene)ruthenium(II) complexes." Inorganica Chimica Acta 446 (May 2016): 161–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2016.03.004.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
35

Kolybalov, D. S., T. S. Sukhikh, D. A. Bashirov, and S. N. Konchenko. "SYNTHESIS AND STRUCTURE OF NEW Er(III) COMPLEXES WITH N,N′-1,3-BIS(2,6-DIISOPROPYLPHENYL)TRIAZENIDE." Journal of Structural Chemistry 62, no. 2 (February 2021): 277–84. http://dx.doi.org/10.1134/s0022476621020128.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
36

Torfs, Eveline, Jure Vajs, Maíra Bidart de Macedo, Freya Cools, Bieke Vanhoutte, Yury Gorbanev, Annemie Bogaerts, et al. "Synthesis and in vitro investigation of halogenated 1,3-bis(4-nitrophenyl)triazenide salts as antitubercular compounds." Chemical Biology & Drug Design 91, no. 2 (September 14, 2017): 631–40. http://dx.doi.org/10.1111/cbdd.13087.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
37

Rofouei, Mohammad Kazem, Jafar Attar Gharamaleki, Mohammad Reza Melardi, Seyed Mahdi Hosseini, Fatemeh Hosseinzadeh, Mitra Peyman, Atefeh Ghannadan, Behrouz Notash, Giuseppe Bruno, and Hadi Amiri Rudbari. "Synthesis, characterization and crystal structures of HgII complexes with asymmetric ortho-functionalized 1,3-bis(aryl)triazenide ligands." Polyhedron 44, no. 1 (August 2012): 138–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2012.06.045.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
38

Chu, Jing, Xiao-hua Xie, Shao-rong Yang, and Shu-zhong Zhan. "Synthesis and electro-catalytic properties of a dinuclear palladium(I) 1,3-bis[(2-chloro)benzene]triazenide complex." Inorganica Chimica Acta 410 (January 2014): 191–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2013.10.026.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
39

Soussi, Khaled, Shashank Mishra, Erwann Jeanneau, Arnaud Mantoux, and Stéphane Daniele. "Synthesis, characterization and thermal transport properties of heteroleptic N-alkyl triazenide complexes of titanium(IV) and niobium(V)." Polyhedron 152 (September 2018): 84–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2018.06.023.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
40

Correa-Ayala, Erick, Carlos Campos-Alvarado, Daniel Chávez, Simón Hernández-Ortega, David Morales-Morales, Valentín Miranda-Soto, and Miguel Parra-Hake. "Dipalladium(I) complexes of ortho- and para-functionalized 1,3-bis(aryl)triazenide ligands: Synthesis, structure and catalytic activity." Inorganica Chimica Acta 490 (May 2019): 130–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2019.03.004.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
41

Cai, Zhan-Mao, Gang Yu, Qi-Ying Lv, Wen-Qing Jiang, and Shu-Zhong Zhan. "Synthesis and Structures of Dinuclear Copper(I) and Silver(I) 1, 3-Bis[(2-chloro)benzene]triazenide Complexes." Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 638, no. 10 (August 2012): 1519–22. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.201200187.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
42

Connelly, Neil G., Owen D. Hayward, Phimphaka Klangsinsirikul, A. Guy Orpen, and Philip H. Rieger. "Redox-active heterobinuclear triazenide-bridged complexes; ancillary ligand control of electron distribution in a three-electron metal–metal bond." Chemical Communications, no. 11 (2000): 963–64. http://dx.doi.org/10.1039/b001764g.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
43

O’Brien, Nathan J., Polla Rouf, Rouzbeh Samii, Karl Rönnby, Sydney C. Buttera, Chih-Wei Hsu, Ivan G. Ivanov, Vadim Kessler, Lars Ojamäe, and Henrik Pedersen. "In Situ Activation of an Indium(III) Triazenide Precursor for Epitaxial Growth of Indium Nitride by Atomic Layer Deposition." Chemistry of Materials 32, no. 11 (April 24, 2020): 4481–89. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemmater.9b05171.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
44

Chu, Jing, Qi-ying Lv, Xiao-hua Xie, Wei Li, and Shuzhong Zhan. "Synthesis and electrocatalytic properties of a dinuclear palladium(I) 1-[(2-bromo)benzene]-3-[(2-carboxymethyl)benzene]triazenide complex." Transition Metal Chemistry 38, no. 8 (September 5, 2013): 843–47. http://dx.doi.org/10.1007/s11243-013-9757-x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
45

Connelly, Neil G., Till Einig, Gabriel Garcia Herbosa, Philippa M. Hopkins, Carlo Mealli, A. Guy Orpen, Georgina M. Rosair, and Fernando Viguri. "New synthetic routes to face-to-face and open-book triazenide-bridged dirhodium bipyridyl complexes with the [Rh2]4+ core." Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, no. 14 (1994): 2025. http://dx.doi.org/10.1039/dt9940002025.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
46

Rı́os-Moreno, Gustavo, Gerardo Aguirre, Miguel Parra-Hake, and Patrick J. Walsh. "Synthesis, characterization, and structure of dinuclear copper(I) and silver(I) complexes of ortho-functionalized 1,3-bis(aryl)triazenide ligands." Polyhedron 22, no. 4 (February 2003): 563–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(02)01413-4.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
47

Tizotti, Maísa K., Rosmari Hörner, Augusto G. O. de Freitas, Cláudia B. Kempfer, Angelita Bottega, Jacqueline N. Rodrigues, Virgínia M. Cóser, et al. "X-ray characterization and in vitro biological evaluation of 1-(4-amidophenyl)-3-(4-acetylphenyl)triazene and the gold(I) triazenide complex {Au(I)[RPhNNNPhR′][PPh3]} [R = (C O)NH2, R′ = (C O)CH3]." Inorganica Chimica Acta 441 (February 2016): 78–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2015.10.038.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
48

Santos, Aline Joana Rolina Wohlmuth Alves, Helen Cristina dos Santos Hackbart, Gabriela Xavier Giacomini, Patrícia Bersch, Gustavo Luiz Paraginski, and Manfredo Hörner. "Inorganic and organic structures as interleavers among [ bis (1-methyl-3-( p -carboxylatephenyl)triazenide 1-oxide)Ni(II)] complexes to form supramolecular arrangements." Journal of Molecular Structure 1125 (December 2016): 426–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.07.021.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
49

Medrano-Castillo, Layla J., Miguel Á. Collazo-Flores, Juan P. Camarena-Díaz, Erick Correa-Ayala, Daniel Chávez, Douglas B. Grotjahn, Arnold L. Rheingold, Valentín Miranda-Soto, and Miguel Parra-Hake. "Base-free transfer hydrogenation of aryl-ketones, alkyl-ketones and alkenones catalyzed by an IrIIICp* complex bearing a triazenide ligand functionalized with pyrazole." Inorganica Chimica Acta 507 (July 2020): 119551. http://dx.doi.org/10.1016/j.ica.2020.119551.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
50

Lerner, H. W., M. Bolte, and M. Wagner. "Reaction of the thermo-labile triazenide Na[tBu3SiNNNSiMe3] with CO2: formation of the imido carbonate (tBu3SiO)(Me3SiO)CN-SitBu3and carbamine acid (tBu3SiO)CONH2." Dalton Transactions 46, no. 27 (2017): 8769–73. http://dx.doi.org/10.1039/c7dt00173h.

Повний текст джерела
Анотація:
A one-pot synthesis of (tBu3SiO)(Me3SiO)CN-SitBu3and (tBu3SiO)CONH2was achieved by the reaction of Na[SitBu3] with Me3SiN3and subsequent CO2treatment.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити добірки на тему "Triazenide" для інших типів джерел:
Дисертації
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії