Статті в журналах з теми "Transition-metal catalyzed organic transformations"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Transition-metal catalyzed organic transformations".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Mhaske, Santosh, and Ranjeet Dhokale. "Transition-Metal-Catalyzed Reactions Involving Arynes." Synthesis 50, no. 01 (November 22, 2017): 1–16. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589517.
Повний текст джерелаKuninobu, Yoichiro. "Transition Metal-Catalyzed Highly Efficient and Novel Transformations." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 71, no. 5 (2013): 425–32. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.71.425.
Повний текст джерелаTakacs, J. M., S. C. Boito, and Y. C. Myoung. "Recent Applications of Catalytic Metal-Mediated Carbocyclizations in Asymmetric Synthesis." Current Organic Chemistry 2, no. 3 (May 1998): 233–54. http://dx.doi.org/10.2174/1385272802666220128192732.
Повний текст джерелаYuan, Jia, Ying Zhang, Hong Yu, Cuiying Wang, Sixuan Meng, Jian Chen, Guang-Ao Yu, and Chi-Ming Che. "Transition metal complexes with functionalized indenyl phosphine ligands: structures and catalytic properties." Organic & Biomolecular Chemistry 20, no. 3 (2022): 485–97. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01884a.
Повний текст джерелаZuo, Linhong, Teng Liu, Xiaowei Chang, and Wusheng Guo. "An Update of Transition Metal-Catalyzed Decarboxylative Transformations of Cyclic Carbonates and Carbamates." Molecules 24, no. 21 (October 31, 2019): 3930. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24213930.
Повний текст джерелаSala, Roberto, Camilla Loro, Francesca Foschi, and Gianluigi Broggini. "Transition Metal Catalyzed Azidation Reactions." Catalysts 10, no. 10 (October 12, 2020): 1173. http://dx.doi.org/10.3390/catal10101173.
Повний текст джерелаXu, Qing, Changqiu Zhao, Yongbo Zhou, Shuangfeng Yin, and Libiao Han. "Transition Metal-Catalyzed Transformations of P(O)—H Bonds." Chinese Journal of Organic Chemistry 32, no. 10 (2012): 1761. http://dx.doi.org/10.6023/cjoc201207024.
Повний текст джерелаDella Ca’, Nicola. "Palladium-Catalyzed Reactions." Catalysts 11, no. 5 (April 30, 2021): 588. http://dx.doi.org/10.3390/catal11050588.
Повний текст джерелаLandelle, Grégory, Armen Panossian, Sergiy Pazenok, Jean-Pierre Vors, and Frédéric R. Leroux. "Recent advances in transition metal-catalyzed Csp2-monofluoro-, difluoro-, perfluoromethylation and trifluoromethylthiolation." Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (November 15, 2013): 2476–536. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.287.
Повний текст джерелаMarset, Xavier, and Gabriela Guillena. "Deep Eutectic Solvents as à-la-Carte Medium for Transition-Metal-Catalyzed Organic Processes." Molecules 27, no. 23 (December 2, 2022): 8445. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27238445.
Повний текст джерелаZhao, Fei, Pinyi Li, Xiaoyan Liu, Xiuwen Jia, Jiang Wang, and Hong Liu. "Recent Advances in the Addition of Amide/Sulfonamide Bonds to Alkynes." Molecules 24, no. 1 (January 4, 2019): 164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24010164.
Повний текст джерелаShiri, Morteza, Noushin Farajinia-Lehi, Parvin Salehi, and Zahra Tanbakouchian. "Transition Metal and Inner Transition Metal Catalyzed Amide Derivatives Formation through Isocyanide Chemistry." Synthesis 52, no. 21 (September 15, 2020): 3162–88. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707357.
Повний текст джерелаYan, Guobing, та Arun Jyoti Borah. "Transition-metal-catalyzed direct β-functionalization of simple carbonyl compounds". Org. Chem. Front. 1, № 7 (2014): 838–42. http://dx.doi.org/10.1039/c4qo00154k.
Повний текст джерелаBeletskaya, Irina P., and Andrei V. Cheprakov. "Transition Metal Complex Catalysis in Fine Organic Synthesis. A Personal Account." Collection of Czechoslovak Chemical Communications 68, no. 10 (2003): 1904–13. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20031904.
Повний текст джерелаDeng, Yu-Hua, Zhihui Shao, and Hui Wang. "An Update of N-Tosylhydrazones: Versatile Reagents for Metal-Catalyzed and Metal-Free Coupling Reactions." Synthesis 50, no. 12 (May 23, 2018): 2281–306. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591993.
Повний текст джерелаKalepu, Jagadeesh, and Lukasz Pilarski. "Weinreb Amides as Directing Groups for Transition Metal-Catalyzed C-H Functionalizations." Molecules 24, no. 5 (February 26, 2019): 830. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24050830.
Повний текст джерелаBoutin, Rebecca, Samuel Koh, and William Tam. "Recent Advances in Transition Metal-Catalyzed Reactions of Oxabenzonorbornadiene." Current Organic Synthesis 16, no. 4 (July 4, 2019): 460–84. http://dx.doi.org/10.2174/1570179416666181122094643.
Повний текст джерелаMonsigny, Louis, Floriane Doche, and Tatiana Besset. "Transition-metal-catalyzed C–H bond activation as a sustainable strategy for the synthesis of fluorinated molecules: an overview." Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (April 17, 2023): 448–73. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.35.
Повний текст джерелаYoo, Kwangho, Dong Gyun Jwa, Ha-Eun Lee, Hyun Jin Kim, Cheoljae Kim, and Min Kim. "Recent Organic Transformations with Silver Carbonate as a Key External Base and Oxidant." Catalysts 9, no. 12 (December 6, 2019): 1032. http://dx.doi.org/10.3390/catal9121032.
Повний текст джерелаLiu, Yahu A., Xuebin Liao, and Hui Chen. "Recent Progress in Radical Decarboxylative Functionalizations Enabled by Transition-Metal (Ni, Cu, Fe, Co or Cr) Catalysis." Synthesis 53, no. 01 (October 1, 2020): 1–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707273.
Повний текст джерелаSanthoshkumar, Rajagopal, and Chien-Hong Cheng. "Hydroarylations by cobalt-catalyzed C–H activation." Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (August 29, 2018): 2266–88. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.202.
Повний текст джерелаDaoust, Benoit, Nicolas Gilbert, Paméla Casault, François Ladouceur, and Simon Ricard. "1,2-Dihaloalkenes in Metal-Catalyzed Reactions." Synthesis 50, no. 16 (July 9, 2018): 3087–113. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610174.
Повний текст джерелаSanz, Roberto, and Raquel Hernández-Ruiz. "Dichlorodioxomolybdenum(VI) Complexes: Useful and Readily Available Catalysts in Organic Synthesis." Synthesis 50, no. 20 (September 5, 2018): 4019–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610236.
Повний текст джерелаChen, Su, Prabhat Ranjan, Leonid G. Voskressensky, Erik V. Van der Eycken, and Upendra K. Sharma. "Recent Developments in Transition-Metal Catalyzed Direct C–H Alkenylation, Alkylation, and Alkynylation of Azoles." Molecules 25, no. 21 (October 27, 2020): 4970. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25214970.
Повний текст джерелаPhansavath, Phannarath, Virginie Ratovelomanana-Vidal, Sudipta Ponra, and Bernard Boudet. "Recent Developments in Transition-Metal-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Enamides." Synthesis 53, no. 02 (October 20, 2020): 193–214. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1705939.
Повний текст джерелаSong, Liangliang, Lingchao Cai, and Erik V. Van der Eycken. "Microwave-Assisted Post-Ugi Reactions for the Synthesis of Polycycles." Molecules 27, no. 10 (May 12, 2022): 3105. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27103105.
Повний текст джерелаCasnati, Alessandra, Matteo Lanzi, and Gianpiero Cera. "Recent Advances in Asymmetric Iron Catalysis." Molecules 25, no. 17 (August 26, 2020): 3889. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25173889.
Повний текст джерелаCadierno, Victorio. "Metal-Catalyzed Synthesis and Transformations of β-Haloenol Esters". Catalysts 10, № 4 (4 квітня 2020): 399. http://dx.doi.org/10.3390/catal10040399.
Повний текст джерелаQiu, Renhua, Nobuaki Kambe, Zhi Tang, Zhou Tong, and Shuang-Feng Yin. "Recent Advances on Benzofuranones: Synthesis and Transformation via C–H Functionalization." Synthesis 53, no. 18 (March 4, 2021): 3193–210. http://dx.doi.org/10.1055/a-1405-5761.
Повний текст джерелаYamaoka, Yousuke, and Hideto Miyabe. "NHC-Catalyzed Reaction of Aldehydes for C(sp2)–O Bond Formation." Catalysts 14, no. 4 (March 22, 2024): 219. http://dx.doi.org/10.3390/catal14040219.
Повний текст джерелаMa, Rongqing, Hongfan Hu, Xinle Li, Guoliang Mao, Yuming Song, and Shixuan Xin. "Advances in Catalytic C–F Bond Activation and Transformation of Aromatic Fluorides." Catalysts 12, no. 12 (December 18, 2022): 1665. http://dx.doi.org/10.3390/catal12121665.
Повний текст джерелаYadav, Anand, and Prakash Kanoo. "Metal‐Organic Frameworks as Platform for Lewis‐Acid‐Catalyzed Organic Transformations." Chemistry – An Asian Journal 14, no. 20 (September 30, 2019): 3531–51. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201900876.
Повний текст джерелаJohn, Jubi, Edmond Gravel, Irishi N. N. Namboothiri, and Eric Doris. "Advances in carbon nanotube-noble metal catalyzed organic transformations." Nanotechnology Reviews 1, no. 6 (December 1, 2012): 515–39. http://dx.doi.org/10.1515/ntrev-2012-0025.
Повний текст джерелаNifant’ev, Ilya E., Ildar I. Salakhov та Pavel V. Ivchenko. "Transition Metal–(μ-Cl)–Aluminum Bonding in α-Olefin and Diene Chemistry". Molecules 27, № 21 (23 жовтня 2022): 7164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217164.
Повний текст джерелаNifant’ev, Ilya E., Ildar I. Salakhov та Pavel V. Ivchenko. "Transition Metal–(μ-Cl)–Aluminum Bonding in α-Olefin and Diene Chemistry". Molecules 27, № 21 (23 жовтня 2022): 7164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217164.
Повний текст джерелаNifant’ev, Ilya E., Ildar I. Salakhov та Pavel V. Ivchenko. "Transition Metal–(μ-Cl)–Aluminum Bonding in α-Olefin and Diene Chemistry". Molecules 27, № 21 (23 жовтня 2022): 7164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217164.
Повний текст джерелаNifant’ev, Ilya E., Ildar I. Salakhov та Pavel V. Ivchenko. "Transition Metal–(μ-Cl)–Aluminum Bonding in α-Olefin and Diene Chemistry". Molecules 27, № 21 (23 жовтня 2022): 7164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217164.
Повний текст джерелаNifant’ev, Ilya E., Ildar I. Salakhov та Pavel V. Ivchenko. "Transition Metal–(μ-Cl)–Aluminum Bonding in α-Olefin and Diene Chemistry". Molecules 27, № 21 (23 жовтня 2022): 7164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217164.
Повний текст джерелаNifant’ev, Ilya E., Ildar I. Salakhov та Pavel V. Ivchenko. "Transition Metal–(μ-Cl)–Aluminum Bonding in α-Olefin and Diene Chemistry". Molecules 27, № 21 (23 жовтня 2022): 7164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217164.
Повний текст джерелаNifant’ev, Ilya E., Ildar I. Salakhov та Pavel V. Ivchenko. "Transition Metal–(μ-Cl)–Aluminum Bonding in α-Olefin and Diene Chemistry". Molecules 27, № 21 (23 жовтня 2022): 7164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217164.
Повний текст джерелаBhilare, Shatrughn, Harshita Shet, Yogesh S. Sanghvi, and Anant R. Kapdi. "Discovery, Synthesis, and Scale-up of Efficient Palladium Catalysts Useful for the Modification of Nucleosides and Heteroarenes." Molecules 25, no. 7 (April 3, 2020): 1645. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25071645.
Повний текст джерелаHoveyda, Amir H., and Mary T. Didiuk. "Metal-Catalyzed Kinetic Resolution Processes." Current Organic Chemistry 2, no. 5 (September 1998): 489–526. http://dx.doi.org/10.2174/1385272802666220128233001.
Повний текст джерелаBanik, Bimal Krishna, Bubun Banerjee, Gurpreet Kaur, Shivam Saroch, and Rajat Kumar. "Tetrabutylammonium Bromide (TBAB) Catalyzed Synthesis of Bioactive Heterocycles." Molecules 25, no. 24 (December 14, 2020): 5918. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25245918.
Повний текст джерелаKaur, Navjeet. "Copper Catalysts in the Synthesis of Five-membered N-polyheterocycles." Current Organic Synthesis 15, no. 7 (October 16, 2018): 940–71. http://dx.doi.org/10.2174/1570179415666180815144442.
Повний текст джерелаKuninobu, Yoichiro, and Takeru Torigoe. "Recent progress of transition metal-catalysed regioselective C–H transformations based on noncovalent interactions." Organic & Biomolecular Chemistry 18, no. 22 (2020): 4126–34. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00703j.
Повний текст джерелаLiu, Jialin, Xiaoyu Xiong, Jie Chen, Yuntao Wang, Ranran Zhu, and Jianhui Huang. "Double C–H Activation for the C–C bond Formation Reactions." Current Organic Synthesis 15, no. 7 (October 16, 2018): 882–903. http://dx.doi.org/10.2174/1570179415666180720111422.
Повний текст джерелаMaji, Biplab, and Milan Barman. "Recent Developments of Manganese Complexes for Catalytic Hydrogenation and Dehydrogenation Reactions." Synthesis 49, no. 15 (July 13, 2017): 3377–93. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590818.
Повний текст джерелаHossain, Asik, Aditya Bhattacharyya, and Oliver Reiser. "Copper’s rapid ascent in visible-light photoredox catalysis." Science 364, no. 6439 (May 2, 2019): eaav9713. http://dx.doi.org/10.1126/science.aav9713.
Повний текст джерелаOss, Giulia, and Thanh Vinh Nguyen. "Iodonium-Catalyzed Carbonyl–Olefin Metathesis Reactions." Synlett 30, no. 17 (October 2019): 1966–70. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690297.
Повний текст джерелаMiyake, Garret, Bin Liu, and Chern-Hooi Lim. "Transition-Metal-Free, Visible-Light-Promoted C–S Cross-Coupling through Intermolecular Charge Transfer." Synlett 29, no. 19 (August 8, 2018): 2449–55. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610230.
Повний текст джерела