Добірка наукової літератури з теми "Total Synthesis, silicon"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Total Synthesis, silicon".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Total Synthesis, silicon"
Denmark, Scott E., and Shyh-Ming Yang. "Intramolecular Silicon-Assisted Cross-Coupling: Total Synthesis of (+)-Brasilenyne." Journal of the American Chemical Society 124, no. 51 (December 2002): 15196–97. http://dx.doi.org/10.1021/ja028936q.
Повний текст джерелаLi, Hongze, Hengmu Xie, Zhigao Zhang, Yongjin Xu, Ji Lu, Lu Gao, and Zhenlei Song. "Total synthesis of (−)-exiguolide via an organosilane-based strategy." Chemical Communications 51, no. 40 (2015): 8484–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc02448j.
Повний текст джерелаVerma, Rekha, and Sunil K. Ghosh. "A silicon controlled total synthesis of the antifungal agent (+)-preussin." Chemical Communications, no. 17 (1997): 1601–2. http://dx.doi.org/10.1039/a703387g.
Повний текст джерелаRodríguez-Escrich, Carles, Fèlix Urpí, and Jaume Vilarrasa. "Stereocontrolled Total Synthesis of Amphidinolide X via a Silicon-Tethered Metathesis Reaction." Organic Letters 10, no. 22 (November 20, 2008): 5191–94. http://dx.doi.org/10.1021/ol8021676.
Повний текст джерелаDenmark, Scott E, and Jack H C. Liu. "Silicon-Based Cross-Coupling Reactions in the Total Synthesis of Natural Products." Angewandte Chemie International Edition 49, no. 17 (March 23, 2010): 2978–86. http://dx.doi.org/10.1002/anie.200905657.
Повний текст джерелаChowdhury, Partha Sarathi, and Pradeep Kumar. "Total Synthesis of Umuravumbolide and Hyptolide Through Silicon-Tethered Ring-Closing Metathesis." European Journal of Organic Chemistry 2013, no. 21 (June 12, 2013): 4586–93. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201300302.
Повний текст джерелаVERMA, R., and S. K. GHOSH. "ChemInform Abstract: A Silicon Controlled Total Synthesis of the Antifungal Agent (+)-Preussin." ChemInform 29, no. 1 (June 24, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199801235.
Повний текст джерелаMagnus, Philip, and Dominick Quagliato. "Silicon in synthesis. 21. Reagents for thiophenyl-functionalized cyclopentenone annulations and the total synthesis of (.+-.)-hirsutene." Journal of Organic Chemistry 50, no. 10 (May 1985): 1621–26. http://dx.doi.org/10.1021/jo00210a013.
Повний текст джерелаDenmark, Scott E., and Shyh-Ming Yang. "Total Synthesis of (+)-Brasilenyne. Application of an Intramolecular Silicon-Assisted Cross-Coupling Reaction." Journal of the American Chemical Society 126, no. 39 (October 2004): 12432–40. http://dx.doi.org/10.1021/ja0466863.
Повний текст джерелаLi, Fangzheng, and Marvin J. Miller. "Stereoselective Total Synthesis of (+)-Streptazolin by Using a Temporary Silicon-Tethered RCM Strategy." Journal of Organic Chemistry 71, no. 14 (July 2006): 5221–27. http://dx.doi.org/10.1021/jo060555y.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Total Synthesis, silicon"
Dumeunier, Raphaël. "New methodologies towards lactones and methylene-lactones : application to the total synthesis of Polycavernoside A." Université catholique de Louvain, 2004. http://edoc.bib.ucl.ac.be:81/ETD-db/collection/available/BelnUcetd-05242004-130732/.
Повний текст джерелаWhiting, Matthew Peter. "The silicon assisted Aza-[2,3] Wittig sigmatropic rearrangement : total synthesis of (+/-)-kainic acid and chirality transfer." Thesis, University of Nottingham, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.405386.
Повний текст джерелаOmollo, Ann Ondera. "TOTAL SYNTHESES OF (3S, 18S, 4E, 16E)-EICOSA-1,19-DIYNE-3,18-DIOL, (+)-DURYNE, (+)-DIDEOXYPETROSYNOL A, CICUTOXIN AND ATTEMPTS TOWARD THE TOTAL SYNTHESIS OF PETROSYNOL: POLYACETYLENIC POTENT ANTICANCER NATURAL PRODUCTS." Oxford, Ohio : Miami University, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=miami1217877029.
Повний текст джерелаLee, Jihoon. "Application of the silicon-directed annulation reactions to the total synthesis of natural products & studies directed toward the total synthesis of leiodolide A: preparation of the C13-C29 fragment." Thesis, 2013. https://hdl.handle.net/2144/14144.
Повний текст джерелаProcko, Kristen Jean. "Functionalization of C-aryl glycals and studies toward the total synthesis of 5-hydroxyaloin A." Thesis, 2009. http://hdl.handle.net/2152/28464.
Повний текст джерелаtext
Частини книг з теми "Total Synthesis, silicon"
Denmark, Scott E., and Shyh-Ming Yang. "Chapter 4 Application of silicon-assisted intramolecular cross-coupling in total synthesis of (+)-brasilenyne." In Strategies and Tactics in Organic Synthesis, 100–136. Elsevier, 2005. http://dx.doi.org/10.1016/s1874-6004(05)80027-9.
Повний текст джерелаTaber, Douglass F. "Best Synthetic Methods: Reduction." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0008.
Повний текст джерелаTaber, Douglass F. "Alkene and Alkyne Metathesis: (+)-Anamarine (Sabitha), ( ± )-Pseudotabersonine (Martin), Lactimidomycin (Fürstner)." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199965724.003.0034.
Повний текст джерелаТези доповідей конференцій з теми "Total Synthesis, silicon"
Yoon, Hui su, та In-Hwan Kim. "Lipozyme TL IM-catalyzed synthesis of γ-linolenic acid rich triacylglycerol from borage oil as a novel strategy". У 2022 AOCS Annual Meeting & Expo. American Oil Chemists' Society (AOCS), 2022. http://dx.doi.org/10.21748/sgec7971.
Повний текст джерела