Статті в журналах з теми "Total synthesis of GA18"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Total synthesis of GA18".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Jain, Rakesh K., Rakesh Vig, Rajit Rampal, E. V. Chandrasekaran, and Khushi L. Matta. "Total Synthesis of 3'-O-Sialyl, 6'-O-Sulfo Lewisx, NeuAc.alpha.2.fwdarw.3(6-O-SO3Na)Ga1.beta.1.fwdarw.4(Fuc.alpha.1.fwdarw.3)GlcNAc.beta.-OMe: A Major Capping Group of GLYCAM-I." Journal of the American Chemical Society 116, no. 26 (December 1994): 12123–24. http://dx.doi.org/10.1021/ja00105a091.
Повний текст джерелаZeelen, F. J. "Steroid total synthesis." Natural Product Reports 11, no. 6 (1994): 607. http://dx.doi.org/10.1039/np9941100607.
Повний текст джерелаWILSON, ELIZABETH. "TOTAL SYNTHESIS SURPRISE." Chemical & Engineering News 79, no. 51 (December 17, 2001): 11. http://dx.doi.org/10.1021/cen-v079n051.p011.
Повний текст джерелаGroen, M. B., and F. J. Zeelen. "Steroid total synthesis." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 105, no. 11 (1986): 465–87. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19861051102.
Повний текст джерелаMori, Tomonori, Shuhei Higashibayashi, Taiji Goto, Mitsunori Kohno, Yukiko Satouchi, Kazuyuki Shinko, Kengo Suzuki, et al. "Total Synthesis of Siomycin A: Completion of the Total Synthesis." Chemistry – An Asian Journal 3, no. 6 (June 2, 2008): 1013–25. http://dx.doi.org/10.1002/asia.200800033.
Повний текст джерелаWang, Bo, T. Matthew Hansen, Lynn Weyer, Dimao Wu, Ting Wang, Mathias Christmann, Yingtao Lu, et al. "Total Synthesis of Phorboxazole A viade NovoOxazole Formation: Convergent Total Synthesis." Journal of the American Chemical Society 133, no. 5 (February 9, 2011): 1506–16. http://dx.doi.org/10.1021/ja1089099.
Повний текст джерелаNakata, Tadashi, Shigeto Nagao, and Takeshi Oishi. "Total synthesis of (+)-pederin. 2. Stereocontrolled synthesis of (+)-benzoylselenopederic acid and total synthesis of (+)-pederin." Tetrahedron Letters 26, no. 52 (January 1985): 6465–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)99028-2.
Повний текст джерелаThomas, Eric J., and John W. F. Whitehead. "Cytochalasan synthesis: total synthesis of cytochalasin H." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 3 (1989): 507. http://dx.doi.org/10.1039/p19890000507.
Повний текст джерелаDyke, Hazel, Patrick G. Steel, and Eric J. Thomas. "Cytochalasan synthesis: total synthesis of cytochalasin G." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 3 (1989): 525. http://dx.doi.org/10.1039/p19890000525.
Повний текст джерелаThomas, Eric J., and John W. F. Whitehead. "Cytochalasan synthesis: total synthesis of cytochalasin H." Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no. 9 (1986): 727. http://dx.doi.org/10.1039/c39860000727.
Повний текст джерелаDyke, Hazel, Robert Sauter, Patrick Steel, and Eric J. Thomas. "Cytochalasan synthesis: total synthesis of cytochalasin G." Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no. 18 (1986): 1447. http://dx.doi.org/10.1039/c39860001447.
Повний текст джерелаMerifield, Eric, and Eric J. Thomas. "Cytochalasan synthesis: total synthesis of cytochalasin D." Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, no. 6 (1990): 464. http://dx.doi.org/10.1039/c39900000464.
Повний текст джерелаWarmuth, Lucas, Aaron Weiß, Marco Reinhardt, Anna Meschkov, Ute Schepers, and Joachim Podlech. "Total synthesis of decarboxyaltenusin." Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (January 22, 2021): 224–28. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.22.
Повний текст джерелаNagasawa, Kazuo. "Total Synthesis of Saxitoxins." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 79, no. 1 (January 1, 2021): 43–53. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.43.
Повний текст джерелаNdoile, Monica M., and Fanie R. van Heerden. "Total synthesis of ochnaflavone." Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (July 8, 2013): 1346–51. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.152.
Повний текст джерелаHess, Stephan N., Xiaobin Mo, Conny Wirtz, and Alois Fürstner. "Total Synthesis of Limaol." Journal of the American Chemical Society 143, no. 6 (February 3, 2021): 2464–69. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c12948.
Повний текст джерелаSingh, Vipin Kumar, and Tushar Kanti Chakraborty. "Total Synthesis of Panaginsene." Chemistry – An Asian Journal 16, no. 7 (March 8, 2021): 753–56. http://dx.doi.org/10.1002/asia.202100144.
Повний текст джерелаNamba, Kosuke, Kohei Takeuchi, Yukari Kaihara, and Keiji Tanino. "Total Synthesis of Palau’amine." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 75, no. 11 (2017): 1094–101. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.75.1094.
Повний текст джерелаNagasawa, Kazuo. "Total Synthesis of Saxitoxins." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 79, no. 1 (January 1, 2021): 43–53. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.79.43.
Повний текст джерелаWang, Feng‐Yuan, and Lei Jiao. "Total Synthesis of (−)‐Arborisidine." Angewandte Chemie 133, no. 23 (April 28, 2021): 12842–46. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202101161.
Повний текст джерелаWang, Feng‐Yuan, and Lei Jiao. "Total Synthesis of (−)‐Arborisidine." Angewandte Chemie International Edition 60, no. 23 (April 28, 2021): 12732–36. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202101161.
Повний текст джерелаNakagawa, Masako, Manabu Ito, Yuko Hasegawa, Satoko Akashi, Mikio Taniguchi, and Tohru Hino. "Total Synthesis of Triptoquivalines." HETEROCYCLES 23, no. 1 (1985): 224. http://dx.doi.org/10.3987/r-1985-01-0224.
Повний текст джерелаSuzuki, Toshio, Etsuko Sato, Katsuo Unno, and Tetsuji Kametani. "Total Synthesis of (-)-Antirhine." HETEROCYCLES 23, no. 4 (1985): 839. http://dx.doi.org/10.3987/r-1985-04-0839.
Повний текст джерелаJ. de Souza, Noel, Bipin D. Alreja, Samba L. Kattige, and Bansi Lal. "Total Synthesis of Caerulomycin." HETEROCYCLES 24, no. 6 (1986): 1637. http://dx.doi.org/10.3987/r-1986-06-1637.
Повний текст джерелаMori, Miwako. "Total Synthesis of Strychnine." HETEROCYCLES 81, no. 2 (2010): 259. http://dx.doi.org/10.3987/rev-09-661.
Повний текст джерелаMori, Yuji. "Total Synthesis of Gambierol." HETEROCYCLES 81, no. 10 (2010): 2203. http://dx.doi.org/10.3987/rev-10-676.
Повний текст джерелаNagasawa, Kazuo, Minami Odagi, Kota Furukori, and Yoshiharu Yamamoto. "Total Synthesis of (+)-Linoxepin." HETEROCYCLES 95, no. 1 (2017): 116. http://dx.doi.org/10.3987/rev-16-sr(s)3.
Повний текст джерелаIshikura, Minoru, Katsuaki Imaizumi, and Nobuya Katagiri. "Total Synthesis of Yuehchukene." HETEROCYCLES 53, no. 3 (2000): 553. http://dx.doi.org/10.3987/com-99-8822.
Повний текст джерелаMATSUDA, Fuyuhiko, and Shiro TERASHIMA. "Total synthesis of sesbanimides." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 45, no. 10 (1987): 983–91. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.45.983.
Повний текст джерелаKAWAMURA, Kuniaki, R. J. DeVita, and A. S. Kende. "Total Synthesis of Neooxazolomycin." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 50, no. 1 (1992): 61–70. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.50.61.
Повний текст джерелаKATOH, Tadashi, and Shiro TERASHIMA. "Total Synthesis of Quinocarcin." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 52, no. 7 (1994): 556–71. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.52.556.
Повний текст джерелаFukuyama, Tohru, and Yutaka Kanda. "Total Synthesis of (+)-Leinamycin." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 52, no. 11 (1994): 888–99. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.52.888.
Повний текст джерелаOIKAWA, Masato, Tohru UENO, Hideaki OIKAWA, and Akitami ICHIHARA. "Total Synthesis of Tautomycin." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 53, no. 12 (1995): 1123–32. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.53.1123.
Повний текст джерелаTakayanagi, Masaru. "Total Synthesis of Vancomycin." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 60, no. 3 (2002): 240–49. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.60.240.
Повний текст джерелаKobayashi, Yuichi. "Total Synthesis of Macrosphelides." Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 63, no. 3 (2005): 190–99. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.63.190.
Повний текст джерелаShishido, Kozo, Takeshi Takata, Koji Umimoto, and Masayuki Shibuya. "Total Synthesis of (+)-Menthofuran." HETEROCYCLES 33, no. 1 (1992): 73. http://dx.doi.org/10.3987/com-91-s19.
Повний текст джерелаKubo, Akinori, Shinsuke Nakahara, and Yoshihiro Tanaka. "Total Synthesis of Eilatin." HETEROCYCLES 36, no. 5 (1993): 1139. http://dx.doi.org/10.3987/com-92-6322.
Повний текст джерелаMurai, Akio, and Lian-xun Gao. "Total Synthesis of (-)-Dactylynes." HETEROCYCLES 42, no. 2 (1996): 745. http://dx.doi.org/10.3987/com-95-s84.
Повний текст джерелаKubo, Akinori, Shinsuke Nakahara, and Yoshihiro Tanaka. "Total Synthesis of Amphimedine." HETEROCYCLES 43, no. 10 (1996): 2113. http://dx.doi.org/10.3987/com-96-7476.
Повний текст джерелаYadav, J. S., R. Satheesh Babu, and G. Sabitha. "Total synthesis of (+) artemisinin." Arkivoc 2003, no. 3 (March 19, 2003): 125–39. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0004.313.
Повний текст джерелаNakamura, Tenma, Dinda B. Pitna, Kogaku Kimura, Yukiko Yoshimoto, Tomoya Uchiyama, Takaya Mori, Ryosuke Kondo, et al. "Total synthesis of cynaropicrin." Organic & Biomolecular Chemistry 19, no. 27 (2021): 6038–44. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00657f.
Повний текст джерелаIiyama, Shota, Keisuke Fukaya, Yu Yamaguchi, Ami Watanabe, Hiroaki Yamamoto, Shota Mochizuki, Ryosuke Saio, et al. "Total Synthesis of Paclitaxel." Organic Letters 24, no. 1 (December 14, 2021): 202–6. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03851.
Повний текст джерелаD’Angelo, Kyan A., Carly K. Schissel, Bradley L. Pentelute, and Mohammad Movassaghi. "Total synthesis of himastatin." Science 375, no. 6583 (February 25, 2022): 894–99. http://dx.doi.org/10.1126/science.abm6509.
Повний текст джерелаLee, Sanghyeon, Byung-Gyu Kim, Sujeong Geum, Jiheon Kim, and Hee-Yoon Lee. "Total Synthesis of (±)-Jujuyane." Organic Letters 23, no. 12 (June 3, 2021): 4651–56. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01391.
Повний текст джерелаZhang, Zhi, Yunfeng Li, Rentao Zhang, and Xiaoming Yu. "Total Synthesis of Geldanamycin." Journal of Organic Chemistry 86, no. 21 (October 16, 2021): 15063–75. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01582.
Повний текст джерелаKumar Palli, Kishore, Palash Ghosh, Shiva Krishna Avula, B. Sridhara Shanmukha Rao, Amol D. Patil, Subhash Ghosh, Gangarajula Sudhakar, Chada Raji Reddy, Prathama S. Mainkar, and Srivari Chandrasekhar. "Total synthesis of remdesivir." Tetrahedron Letters 88 (January 2022): 153590. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2021.153590.
Повний текст джерелаZeng, Xianhuang, and Dale L. Boger. "Total Synthesis of (−)-Strempeliopine." Journal of the American Chemical Society 143, no. 31 (July 29, 2021): 12412–17. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.1c06913.
Повний текст джерелаPark, Jinjae, and Cheol-Hong Cheon. "Total Synthesis of Rucaparib." Journal of Organic Chemistry 87, no. 7 (March 23, 2022): 4813–17. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.2c00083.
Повний текст джерелаWang, Xu-Kun, Yue-Mei Jia, Yi-Xian Li, and Chu-Yi Yu. "Total Synthesis of Pseudouridimycin." Organic Letters 24, no. 2 (January 10, 2022): 511–15. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03914.
Повний текст джерелаNAGAMITSU, Tohru, Yoshihiro HARIGAYA, and Satoshi OMURA. "Total synthesis of borrelidin." Proceedings of the Japan Academy, Series B 81, no. 7 (2005): 244–56. http://dx.doi.org/10.2183/pjab.81.244.
Повний текст джерела