Дисертації: "Thermotrope"

1

Gurke, Inga. "Smektische thermotrope Hauptkettenpolyesterimide." [S.l. : s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=958396507.

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2

Allard, Sophie. "Etude d'alliages polymere thermotrope polymere thermoplastique." Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066466.

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Анотація:

Cette these traite des alliages de polymeres thermotropes avec des polymeres thermoplastiques. La synthese bibliographique presentee montre que les alliages minoritaires en thermotrope ont ete principalement realises pour ameliorer les proprietes mecaniques des thermoplastiques par dispersion du pcl sous forme de fibres. La structure heterogene des alliages et le mode de mise en forme influencent les proprietes mesurees. La description et l'amelioration des interfaces dans ces melanges sont pas ete traites. La partie experimentale debute par une description du polyester thermotrope utilise qui permet d'orienter le choix des fonctions reactives susceptibles d'ameliorer la compatibilite des deux phases des melanges etudies. Les melanges pcl/terpolymeres ethylene-acrylate d'ethyl-methacrylate de glycidyle sont ensuite etudies et le mecanisme de reaction entre les fonctions glycidyles et les fonctions acides du pcl est explicite a l'aide de composes modeles du pcl. Ces terpolymeres jouent effectivement le role d'agent compatibilisant dans les melanges pe/pcl. Parmi les differents melanges thermoplastiques/pcl dont les proprietes mecaniques longitudinales et transversales ont ete etudies (pa66, pbt, pei, pps, pp), ceux a base de pa66 ont fait l'objet d'un interet particulier qui a permis de montrer que les phases amorphes de ces polymeres sont partiellement compatibles en raison des reactions de trans ester-amidation susceptibles de se produire pendant le melange a l'etat fondu. L'interet de ce type de melange majoritaire en pcl pourrait etre d'ameliorer les proprietes mecaniques transversales des polyesters thermotropes

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3

DE, NEVE THIERRY. "Relations entre structure, defauts en rheologie d'un crystal liquide polymere nematique thermotrope." Paris, ENMP, 1993. http://www.theses.fr/1993ENMP0385.

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Анотація:

Le but de cette etude etait de comprendre les phenomenes d'orientation des cristaux liquides polymeres lors de leur mise en uvre. A cette fin, les relations entre la structure et le comportement rheologique d'un copolyesteramide thermotrope ont ete etablies en determinant la topologie des defauts presents avant et pendant l'ecoulement. Au repos, le polymere presente une texture a fils, caracterisee par l'existence de trois types de lignes de disinclinaisons de rang demi-entier, parfois associees a des lignes entieres. La pluralite de ces defauts est caracteristique de la nature d'une phase nematique biaxe. Elle est reliee aux correlations de rotation interchaines entre les plans aromatiques, qui proviennent du developpement de liaisons hydrogenes. Les textures et le comportement rheologique ont ete caracterises a des taux de cisaillement compris entre 0,1 et 10000 s##1. Deux textures sont generees par l'ecoulement. A faibles taux de cisaillement, la texture a fils est transformee en une texture vermiculaire caracterisee par une grande densite de defauts. Ce n'est qu'aux forts taux de cisaillement qu'apparait une texture ordonnee, caracterisee par une orientation des chaines dans la direction d'ecoulement. Les defauts de la texture vermiculaire ont ete etudies par microscopie electronique a balayage. Ce sont en majorite des lignes torses demi-entieres formant des boucles planes paralleles au plan de cisaillement. Leur nucleation met en jeu une deformation de flexion des chaines entre le plan de cisaillement et l'axe de vorticite. Ces deux positions sont des attracteurs, atteints apres un basculement periodique de celles-ci: ce resultat est prevu par la theorie de doi-marrucci-larson applicable aux polymeres lyotropes. Les defauts de la texture ordonnee n'ont pas pu etre etudies par les methodes developpees lors de ce travail. L'apparition de la texture ordonnee est correlee a une saturation de la premiere difference de contraintes normales, en accord qualitatif avec la theorie de doi-marrucci-larson

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4

Schomburg, Marcus. "Untersuchungen über das thermotrope Phasenverhalten des Tonoplasten bei der CAM-Pflanze Kalanchoë daigremontiana /." [S.l. : s.n.], 1994. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/184266963.pdf.

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5

Bredel, Thierry. "Etude par resonance et relaxation magnetiques nucleaires de l'octylphosphate de pyridinium en phases cristallines liquides thermotrope et lyotropes." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066428.

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Анотація:

La resonance et la relaxation magnetiques nucleaires ont ete appliquees a l'etude dynamique et conformationnelle de phases thermotropes ionique et lyotropes d'octylphosphate de pyridinium. Ce compose, totalement organique, a la particularite de former des phases cristallines liquides dans une gamme de temperatures relativement etroite. Nous avons ainsi mis en evidence une phase thermotrope ionique lamellaire pour le systeme anhydre et deux phases (une lamellaire et une hexagonale) pour le systeme hydrate. Nous avons effectue une etude dynamique et conformationnelle de l'octylphosphate de pyridinium dans ces trois phases. Nous avons ainsi montre que le pyridinium subit un mouvement anisotrope de reorientation dont l'axe privilegie est l'axe perpendiculaire au plan du contre-ion. La presence du pyridinium permet d'etudier l'interaction tete polaire/contre-ion. Cette separation de la contribution intermoleculaire a ete effectuee par dilution isotopique du pyridinium. Nous avons etablit un modele de relaxation, pour une geometrie lamellaire, tenant compte de la modulation de l'interaction dipolaire par la diffusion des deux spins dans des regions differentes. L'application de ce modele au compose lyotrope lamellaire, nous a permis de determiner l'epaisseur dans laquelle le contre-ion diffuse. Une etude exhaustive de la dynamique et de la conformation des chaines montre qu'elles adoptent une conformation preferentiellement trans et presentent des temps de correlations pratiquement independants de la phase. Afin de determiner les differentes contributions pouvant intervenir dans la relaxation des noyaux des chaines, nous avons etudie la conformation et la dynamique d'une sonde deuteriee. Cette etude a permis d'exclure la contribution des modes collectifs (fluctuation d'orientation du directeur) a la relaxation longitudinale

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6

Rix, Richard [Verfasser]. "Integration von Heizern in thermotrope flüssigkristalline Elastomer-Aktoren und deren Anwendung beim technischen Nachbau eines menschlichen Auges / Richard Rix." Mainz : Universitätsbibliothek Mainz, 2015. http://d-nb.info/1079252002/34.

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7

Molinier, Valérie. "Etudes des relations structure-propriétés d'esters gras de saccharose : synthèse, propriétés en solution par PGSE RMN et comportement cristal liquide thermotrope." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10135.

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Анотація:

Une des voies actuelles de valorisation chimique du saccharose, la molécule organique pure la plus produite dans le monde, est la production d'esters gras tensioactifs. Principalement utilisés comme émulsifiants alimentaires, les sucroesters sont constitués d'un mélange d'espèces mono et polysubstituées et de différents régioisomères, ce qui rend difficile la rationalisation de leurs propriétés physico-chimiques. Le travail présenté vise à établir les liens entre propriétés et structure, au niveau moléculaire, par l'étude d'esters de saccharose définis. Pour cela, différents types de catalyse, chimique et enzymatique, ont permis d'atteindre diverses positions d'acylation et de contrôler le degré de substitution. La mesure de coefficients d'auto-diffusion en solution par RMN et l'étude du comportement cristal liquide thermotrope ont mis en évidence des différences notables de comportement entre les dérivés préparés, en fonction de la position d'acylation et de la nature de la chaîne.

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8

Karé, Ousmane. "Dynamique des ions dans les cristaux liquides ioniques thermotropes." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS507.pdf.

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Анотація:

La thèse s’incscrit dans un projet ANR qui vise à comprendre la dynamique des ions au sein des structures autoassemblés d’électrolytes organiques à base de cristaux liquides ioniques thermotropes. Notre premier objectif est d’étudier la dynamique des ions au sein des monomères de TILCs sur plusieurs échelles spatiales et temporelles. Afin d’accéder à la dynamique du transport ionique dans des électrolytes à base TILCs sur plusieurs échelles d’espace et de temps, la thèse s’appuie sur la combinaison des techniques RMN employées au laboratoire PHENIX et de la diffusion quasi-élastique des neutrons (QENS) que je devrais faire avec le laboratoire SYMNES de Grenoble à l’Institut Laue Langevin (ILL). Pour les mesures de RMN, nous allons utiliser deux techniques qui sont la RMN à gradient de champ pulsé et la relaxométrie. Le RMN à gradient de champ pulsé va nous permettre de sonder la dynamique des contres ions à l’échelle micrométrique et l’échelle de temps allant de 1s à 1ms de nous permettre aussi mesurer le coefficient de diffusion D. Quant à la relalométrie à RMN, elle sonde la dynamique à l’échelle intermédiaire entre l’échelle moléculaire et l’échelle micrométrique. Son échelle de temps va de 10 μs à 1ns. La technique de QENS nous permettra de sonder la dynamique à l’échelle moléculaire et à une échelle de temps allant de 1ps à 1ns. Nos modèles de TILCs sont des nouveaux types d’électrolytes organiques à base de cristaux liquides ioniques thermotropes. Ces TILCs sont constitués d’un centre mésogènique qui est le naphtalène dans lesquels sont greffés deux chaines carbonées de 12 carbones à chacun, un groupement anionique qui peut être du TFSI ou de SO3 liés avec des contres ions comme protons, lithium etc... greffées, Li pour SO3Li. Le dernier objectif est de comprendre dynamique des ions au sein des polymères de TILCs sur plusieurs échelles spatiales et temporelles afin de les comparer avec les monomères. La complémentarité de ces techniques employées nous permettra d’étudier non seulement la dynamique des contres ions, des groupes fonctionnels comme les groupements méthyles et méthylènes des chaines carbonées, et aussi l’influence des groupements anioniques TFSI et SO3 dans les TILCs
The thesis is part of an ANR project that aims to understand the dynamics of ions within the self-assembled structures of organic electrolytes based on thermotropic ionic liquid crystals. Our first objective is to study ion dynamics within TILC monomers on several spatial and temporal scales. In order to access the dynamics of ion transport in TILCs-based electrolytes on several scales of space and time, the thesis is based on the combination of NMR techniques used at the PHENIX laboratory and quasi-elastic neutron scattering (QENS) that I should do with the SYMNES laboratory in Grenoble at the Institut Laue Langevin (ILL). For NMR measurements, we will use two techniques which are pulsed field gradient NMR and relaxometry. Pulsed field gradient NMR will allow us to probe the dynamics of counter-ions at the micrometric scale and the time scale from 1s to 1ms will also allow us to measure the diffusion coefficient D. As for NMR relalometry, it probes the dynamics at the intermediate scale between the molecular and micrometric scales. Its time scale ranges from 10 μs to 1ns. The QENS technique will allow us to probe dynamics at the molecular scale and at a molecular scale. A time scale from 1ps to 1ns. Our TILC models are new types of organic electrolytes based on thermotropic ionic liquid crystals. These TILCs are made up of a mesogenic center which is naphthalene into which are grafted two carbon chains of 12 carbons each, an anionic group that can be TFSI or SO3 bonded with counterions such as protons, lithium. The last objective is to understand the dynamics of ions within TILC polymers on several spatial and temporal scales in order to compare them with monomers. The complementarity of these techniques will allow us to study not only the dynamics of counters, but also the dynamics of counters. functional groups such as methyl and methylene groups of carbon chains, and also the influence of TFSI and SO3 anionic groups in TILCs

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9

Ghanem, Antoine. "Analyse conformationnelle de polyesters thermotropes." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376053879.

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10

Louis, Gérard. "Étude photoacoustique de composés mésomorphes : transitions de phases et propriétés thermiques." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066418.

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Анотація:

Application d'une nouvelle technique photoacoustique à l'étude de transitions de phases du 1er et 2eme ordre de mésogènes thermotropres ; méthode de mesure de la diffusivité thermique sur de faibles quantités d'échantillons (0,1mg).

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Enot, David. "La modélisation moléculaire en tant qu'outil prédictif et de compréhension du comportement thermotrope et lyotrope de sucres. Approche QSPR de la lipophilie de 1,2-dithiole-3-thiones et 1,2-dithiole-3-ones." Rennes 1, 2001. http://www.theses.fr/2001REN10117.

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Анотація:

Le travail présenté dans ce mémoire concerne l'étude des propriétés agrégatives de sucres et de la lipophilie de composés en série dithiolique par modélisation moléculaire. Dans une première partie, nous avons mis en oeuvre les outils de la mécanique moléculaire pour relier le comportement thermotrope et lyotrope d'une famille de bolaamphiphiles à la structure propre de ces composés. Une première approche a été l'examen des données crsitallographiques existantes sur des analogues structuraux des bolaformes pour déterminer les raisons énergétiques et stériques sui orientent la formation des assemblages supramoléculaires. Dans un second temps, les méthodes de recherche conformationnelle et de dynamique moléculaire dans le vide et en solution ont été mises à profit pour analyser le comportement des molécules. Sur cette base, une tentative de liaison entre l'architecture des molécules et la nature des mésophases observées a été effectuée. Enfin, l'étude du comportement agrégatif de sucres amphiphiles a été réalisée suivant une approche QSPR

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Louise, Loïc. "Synthèse et étude des propriétés mésomorphes d'espaceurs pour la fonctionnalisation des nanotubes de carbone." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112048/document.

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Анотація:

Du fait de leurs exceptionnelles propriétés, un très vaste champ d'applications s'ouvre aux nanotubes de carbone. La connaissance de leur toxicité est un enjeu primordial afin de connaître les risques et les dangers que ces objets représentent.Le travail présenté dans cette thèse vise à la synthèse de dérivés ayant pour but de favoriser les interactions entre les nanotubes et le milieu vivant.La synthèse d'une série de dérivés du cholestérol utilisables pour la fonctionnalisation des nanotubes de carbone a été mise au point. L'utilisation de tels dérivés a pour but de favoriser les interactions entre les objets greffés et les membranes cellulaires.Par ailleurs, de nombreux intermédiaires de synthèse présentent des propriétés mésomorphes. Celles-ci ont été étudiées au moyen de différentes méthodes telles que la microscopie optique, la calorimétrie différentielle à balayage et la diffusion des rayons X.Des nanotubes HiPco ont pu être purifiés et fonctionnalisés. L'analyse de leur cytotoxicité a été abordée, celle-ci a permis de mettre en avant une diminution de la toxicité des nanotubes greffés comparée à celles de nanotubes purifiés
Synthesis and study of mesomorphic properties of grafts for carbon nanotubes functionalizationIn order to study the toxicity of carbon nanotubes, cholesterol based derivatives were synthesized. Due to their exceptional properties, a wide field of applications is opened for carbon nanotubes. Regarding this field, knowing their toxicity becomes a key issue.The work presented here aims towards the synthesis of chemical derivatives designed to increase interactions between carbon nanotubes and a biological environment. The synthesis of a series of cholesterol derivatives aimed for the functionalization of carbon nanotubes has been developed. Such derivatives are intended to interact with cell membranes.Moreover, many synthetic intermediates have mesomorphic properties. These properties have been studied using different methods such as polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray scattering (MWAXS).HiPco nanotubes have been purified, functionalized and characterized with techniques such as Raman spectroscopy and X-ray diffraction (XRD).Finally, a study of carbon nanotubes toxicity is presented

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Fuchs, Konrad. "Entwicklung und Charakterisierung thermotroper Polymerblends." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961043660.

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14

Wirth, Ina. "Untersuchungen an "bananenförmigen" Mesogenen." [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963009745.

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15

Birlenbach, Lars. "Strömungsorientierung und Vorumwandlungserscheinungen in der isotropen Phase thermotroper Flüssigkristalle." [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972553479.

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16

Repasky, Paul J. "Sanidic Thermotropic Liquid Crystals." Miami University / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=miami1479939220742374.

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17

Rath, A. K. "Thermotropic liquid crystalline copolyesters." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 1991. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/2983.

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18

Duran, Randolph. "Synthese, caracterisation physicochimique et etude structurale de polymeres liquides cristallins a groupes mesogenes lateraux." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13158.

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Анотація:

Sybthese de polymethacrylates avec des groupes mesogenes lateraux de type methoxybiphenylene relies au squelette par des chaines oligoethyleniques. Ces polymeres presentent un polymorphisme liquide cristallin thermotrope

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19

Lehmann, Petra. "Multi-block thermotropic liquid crystals." Thesis, University of Southampton, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.412202.

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20

ESSELIN, LUKOVIC SOPHIE. "Caracterisation de polymeres thermotropes en forme de peigne." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066070.

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Анотація:

Caracterisation des mesophases de polymeres cristaux liquides en peigne par microscopie optique, atd et rx. Etude de l'influence de la structure chimique sur les proprietes thermiques et la nature des mesophases

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Esselin, Sophie. "Caractérisation de polymères thermotropes en forme de peigne." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376048952.

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22

Ram, S. A. "Synthesis and characterization of thermotropic copolyesters." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 1992. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/3052.

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23

Ambrosino, Sabine. "Propriétés de polymères mésomorphes à chaîne principale et de leurs mélanges." Nice, 1989. http://www.theses.fr/1989NICE4290.

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Анотація:

Étude des polymères purs et en solution : caractéristiques de la mésophase, influence des facteurs stériques, des interactions spécifiques polymère-polymère et polymère-solvants. Études des diagrammes de phase polymère/polymère/solvant, de la rhéologie de solutions de 2 polymères mésomorphes, de la cinétique de cristallisation d'un polymère cristallin dans un système polymère mésomorphe/polymère non mésomorphe cristallin, de la séparation de phase dans des mélanges polymère mésomorphe/polymère non mésomorphe

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Bailey, Austin Lou. "Alkynyl and isocyanobiphenyls : new thermotropic liquid crystals." Thesis, University of British Columbia, 1989. http://hdl.handle.net/2429/27388.

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Анотація:

The presence of mesomorphism in 4-n-alkyl-4'-isocyanobiphenyls 4 and 4-n-alkyl-4'-alkynylbiphenyls 5 was investigated, based on the liquid-crystallinity of the cyanobiphenyls 2 (R = n-alkyl). Compound 4 (R = n-butyl) is non-mesomorphic, whereas 4 (R = n-pentyl) is a virtual liquid crystal melting at 34-35°C and supercooling to a nematic phase at 30°C, and 4 (R = n-hexyI) is a nematic liquid crystal from 9 to 19°C. Compounds of structure 5 (R = n-pentyl, X = Si(CH₃)₃, H, CH₃, CI) are not liquid crystals. The corresponding bromo- and iodoalkynes (5, R = n-pentyl, X = Br, I) are liquid crystals with mesomorphic ranges of 88-108°C and 110-119°C, respectively. [See Thesis for Diagram]
Science, Faculty of
Chemistry, Department of
Graduate

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25

Daga, Kamal Dhulchand. "Extrusion of a thermotropic liquid crystal polymer." Ohio : Ohio University, 1987. http://www.ohiolink.edu/etd/view.cgi?ohiou1183043184.

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26

Fuller, Stuart. "Lyotropic and thermotropic behaviour of amphitropic systems." Thesis, University of Salford, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262676.

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27

Sefton, M. S. "Dynamic light scattering from thermotropic liquid crystals." Thesis, University of Manchester, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.370981.

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28

Timperley, Christine Ann. "Reflectance anisotropy spectroscopy of thermotropic liquid crystals." Thesis, University of Liverpool, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.428215.

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29

Hamley, Ian William. "Scattering and order in thermotropic liquid crystals." Thesis, University of Southampton, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.293158.

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30

Stell, David Thomas. "Thermotropic polymers : relationships between chemistry and properties." Thesis, University of Cambridge, 1992. https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/272254.

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31

KIM, YOUNGKI. "TOPOLOGICAL DEFECTS IN LYOTROPIC AND THERMOTROPIC NEMATICS." Kent State University / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1437488066.

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32

Pidwell, Andrew David. "Macrocyclic liquid crystals." Thesis, University of Exeter, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.324027.

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33

Boardman, Frederick Holden. "New liquid crystals for display mixtures." Thesis, University of Southampton, 2001. https://eprints.soton.ac.uk/427017/.

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Анотація:

This thesis is concerned with the design, synthesis and properties of thermotropic liquid crystals based on the fluorene and 9,10-dihydrophenanthrene core units. Derivatives of 9,10-dihydrophenathrene were found to be both expensive to prepare and difficult to purify, and attention was concentrated on fluorene derivatives. Simple 2,7-disubstituted fluorenes are either monotropic or exhibit enantiotropic smectic phases. Accordingly a third benzene ring was directly coupled to the fluorene core to give a 2-phenylfluorene. The homologous series of 2-(4-cyanophenyl)-7-alkylfluorenes from ethyl to nonyl was prepared via a five step convergent synthesis, and the compounds were isolated as white crystalline solids. All the compounds exhibited enantiotropic nematic phases, and the heptyl, octyl and nonyl homologues also exhibited a smectic A phase. The parent compound 2-(4-cyanophenyl)fluorene with no alkyl chain was prepared by a similar route, but did not exhibit an enantiotropic mesophase. Some physical properties of 2-(4-cyanophenyl)-7-pentylfluorene were measured, and many values {e.g. dielectric anisotropy and birefringence) were similar to those for the commercially successful 4-pentyl-4"-cyano-p-terphenyl. However 2-phenylfluorene material had a higher viscosity. These properties could be related to the crescent shape of the 2-phenylfluorene core, which is dictated by the bridging methylene group. Lateral substitution of the fluorene core was investigated in an attempt to prepare low melting point derivatives. Four C9 alkylated compounds were prepared, and these were found to be oils. However no mesophases were detected. Some 2-(4-alkoxyphenyl)-7-alkylfluorenes were prepared as low birefringence analogues, but these were found to exhibit smectic phases at high temperatures. The analogous alkoxy compound 2-pentoxy-7-(4-cyanophenyl)fluorene was prepared but could not be satisfactorily purified. Preliminary investigations into partial reduction of the fluorene core were carried out, but these did not progress beyond an early stage.

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34

Reuter, Marco [Verfasser], and Martin [Akademischer Betreuer] Koch. "Eigenschaften thermotroper Flüssigkristalle im Terahertz-Frequenzbereich / Marco Reuter. Betreuer: Martin Koch." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2016. http://d-nb.info/1089077564/34.

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35

Saipa, Alexander. "Der photoferroelektrische Effekt verschiedener Chromophore in SmC* Phasen chiraler thermotroper Flüssigkristalle." [S.l. : s.n.], 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-27287.

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36

Lee, Jinkyu. "The tenacity increase with annealing thermotropic copolyester fibers." Thesis, Georgia Institute of Technology, 1993. http://hdl.handle.net/1853/8590.

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37

Cracknell, Steven J. "Assessment of some novel thermotropic liquid crystalline phthalocyanines." Thesis, University of East Anglia, 1991. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.303554.

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38

Aragrag, Najib. "Synthesis and characterisation of thermotropic liquid crystalline elastomers." Thesis, University of Reading, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.541980.

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39

Leidy, Chad. "Thermotropic behavior of lipid domains in model membranes /." For electronic version search Digital dissertations database. Restricted to UC campuses. Access is free to UC campus dissertations, 2002. http://uclibs.org/PID/11984.

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40

Arai, Yuko. "Volume phase transition of thermotropic liquid crystalline gels." 京都大学 (Kyoto University), 2005. http://hdl.handle.net/2433/144885.

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41

Sonpatki, M. M. "Synthesis and characterisation of thermotropic liquid crystalline elastomers." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 1994. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/3084.

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42

Gopakumar, T. G. "Poly (arylene sulphide) / thermotropic liquid crystalline polymer blends." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 1997. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/3377.

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Chavan, N. N. "Synthesis and characterisation of thermotropic liquid crystalline polyesters." Thesis(Ph.D.), CSIR-National Chemical Laboratory, Pune, 1992. http://dspace.ncl.res.in:8080/xmlui/handle/20.500.12252/6149.

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DUCOMMUN, JEROME. "Synthese et caracterisation de polyurees thermotropes et de poly(ester-uree)s." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066079.

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Анотація:

Cette etude est consacree a la synthese et la caracterisation de copolyurees semi-aromatiques thermotropes et de copoly(ester-uree)s aliphatiques. Les copolyurees semi-aromatiques ont ete obtenues par polycondensation en solution de diamines aromatiques para-orientees derivees des cycles phenyle ou biphenyle en presence d'hexamethylene diisocyanate. Nous avons montre que les proprietes thermiques de ces copolymeres dependent tres largement de leur structure et que l'introduction d'un comonomere souple (polyoxypropylene glycol diamino) dans le systeme precedent permet, dans certains cas, d'abaisser les temperatures de fusion des copolyurees correspondantes. Des polyurees thermotropes ont ete obtenues en utilisant des diamines thermotropes contenant des jonctions de type imine. Les copoly(ester-uree)s ont ete obtenus par polycondensation en masse d'ureides thermotropes des esters methylique et ethylique de la l-valine. Les composes obtenus ont ete caracterises par ir, rmn, atg, analyse elementaire et, dans certains cas, par ces. Leur anisotropie a ete mise en evidence par aed, microscopie optique sous lumiere polarisee et diffraction des rayons x. Pour certains produits, nous avons pu mettre en evidence l'existence de mesophases de type nematique ou smectique. Ce travail s'acheve par des modelisations informatiques realisees a l'aide du logiciel biosym relatives au comportement en fonction de la temperature de deux molecules de l'ureide de l'ester methylique de la l-valine et a une etude comparative des flexibilites dynamiques de chaines de copoly(ester-uree)s en fonction de leur composition

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KRAUS, ISABELLE. "Etude des films librement suspendus de cristaux liquides thermotropes en phase smectique." Paris 11, 1995. http://www.theses.fr/1995PA112129.

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Анотація:

Les films librement suspendus de cristaux liquides thermotropes en phase smectique sont des systemes lamellaires de taille finie, parfaitement ordonnes, dont les couches, constituees par les molecules mesogenes, sont paralleles aux deux surfaces libres. Le film est tendu sur un cadre rectangulaire possedant deux bords mobiles. Il est raccorde a son support par un surplus de materiaux appele le menisque qui est un reservoir de molecules. Trois quantites caracterisent un film: le nombre de couches n, que l'on peut varier d'une quantite macroscopique (>2000) a seulement 2, la tension tau et le nombre de molecules n contenues dans les couches. Nous etudions les proprietes thermodynamiques de ces membranes smectiques ; et plus particulierement l'influence des parametres tau, n et n sur le diagramme de phases, ainsi que les effets d'une contrainte parallele au plan des couches. La these presente quatre nouvelles methodes experimentales qui permettent de mesurer, a une couche moleculaire pres, l'epaisseur d'une membrane smectique, de varier le nombre de couches un par un, de moduler la tension du film, et d'imposer une contrainte mecanique parallele aux plans des couches smectiques. Trois resultats principaux ont ete obtenus. Premierement, le systeme thermodynamique a considerer lors d'une perturbation mecanique est compose du film et du menisque. Deuxiemement, l'epaisseur du film ainsi que la tension interviennent dans le diagramme de phase de la membrane. Ainsi, nous avons montre, d'une part, que la transition du premier ordre sma/smc#* devenait continue sous une epaisseur critique, estimee a 90 couches pour le compose etudie. D'autre part, nous avons constate qu'une variation de la tension peut induire une transition de phase. Enfin, en comprimant et dilatant le film, nous avons pu estimer la valeur du coefficient d'elasticite parallele au plan des couches dans la phase cristalline smb. Nous avons aussi montre que la valeur du coefficient d'elasticite des phases smectiques est fonction de l'existence ou non d'un angle d'inclinaison des molecules par rapport a la normale aux couches

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NUEL, LAURENT. "Contribution a l'etude des proprietes dynamiques mecaniques et rheologiques de copolyesters thermotropes." Paris 6, 1991. http://www.theses.fr/1991PA066260.

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Анотація:

La these fournit une vue d'ensemble des proprietes mecaniques et rheologiques, entre 150c et l'etat fondu, de deux familles de copolyesters thermotropes, le vectra#t#m de celanese et le rhodester#t#m de rhone-poulenc. Ces materiaux presentent a l'etat fondu une faible viscosite et un caractere non newtonien notablement plus marque que les polymeres conventionnels, une grande sensibilite a l'histoire thermique, en relation avec leurs differents etats, et a l'histoire rheologique, qui ne peut etre effacee que par passage a l'etat isotrope. Les charges minerales jouent un role particulier en alliant a l'effet classique d'accroissement de viscosite une isotropisation du materiau, capable de le rendre peu sensible a la geometrie de sollicitation. Les proprietes viscoelastiques a l'etat solide sont dominees par cinq caracteristiques: la tres grande ampleur de l'amortissement associe a la transition secondaire, ce qui induit une chute importante du monde elastique; l'ampleur limitee de l'amortissement associe a la transition vitreuse; la sensibilite de l'amortissement a la frequence de sollicitation, principalement dans la region de la transition vitreuse; l'existence de coefficients viscoelastiques peu sensibles a la morphologie cur-peau du materiau et voisins de ceux de polymeres semi-cristallins ou de polymeres amorphes a structure tres rigide. Certaines des tendances rapportees ci-dessus ont pu etre comprises. D'autres demeurent a ce jour largement inexpliquees, ce travail fait figure de pionnier, et demande a etre poursuivi et confirme par l'etude de systemes complementaires

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El-Ejmi, Ali Abdussalam. "Thermotropic behaviour in water of linear and crosslinked copolymers." Thesis, University of Salford, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.360603.

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Maj, P. E. P. "Synthesis and characterisation of some fibre forming thermotropic polymers." Thesis, University of Leeds, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.234304.

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Wilson, David James. "Diffraction measurements of crystalline morphology in thermotropic random copolyesters." Thesis, University of Cambridge, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.241169.

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Onwumere, Fidelis C. "The synthesis and characterization of thermotropic liquid crystalline copolyesters." DigitalCommons@Robert W. Woodruff Library, Atlanta University Center, 1985. http://digitalcommons.auctr.edu/dissertations/3267.

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Анотація:

The synthesis of polyesters and copolyesters containing the bicycl o[2. 2.2]octane ring and 1,4-cycl ohexanedi acetic acid and 1,4-cyclohexanedimethanol spacers are discussed. The following homopolyesters were synthesized: poly[oxy(2-methyll, 4-phenylene)oxycarbonyl-l,4-bicyclo[2.2.2]octylenecarbonyl] I; and poly[oxy(2-chloro-l,4-phenylene)oxycarbonyl-l,4-bicyclo[2.2.2]octy-1 enecarbonyl] II. The following copolyesters were synthesized: poly[oxy (2-chl oro- 1,4-phenyl ene )oxycarbonyl-l ,4-bi cycl o[2. 2. 2]octyl enecarbonyl-co-oxy- (2-chloro-1,4-phenylene)oxysebacoyl] III; poly[oxy(2-methyl-l,4- phenylene)oxycarbonyl-l,4-bicyclo[2.2.2]octylene-co-oxy(2-methyl-l,4- phenyl ene)oxysebacoyl] IV; poly[oxy(2-methyl-l,4-phenylene)oxyterephthaloyl- co-oxy(2-methyl-l,4-phenylene)oxy-l,4-cyclohexanediacetoyl] V; poly[oxy(2-methyl-1,4-phenylene)oxyterephthaloyl-co-oxymethylene-1,4 cyclohexylenemethyleneoxyterephthaloyl] VI; and poly[oxy(2-chloro-1,4 phenylene)oxyterephthaloyl-co-oxymethylene-1,4 cyclohexylenemethyleneoxyterephthaloyl]VII. The resulting homopolyesters and copolyesters were characterized by proton NMR, DSC, TGA, IR, solution viscosity, and polarizing optical microscopy.

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