Готові списки джерел за темами / Synthesis of Allocolchicine

Добірка наукової літератури з теми "Synthesis of Allocolchicine"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 6 вересня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Synthesis of Allocolchicine".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Synthesis of Allocolchicine"

1

Fedorov, Alexey, Ekaterina Shchegravina, Elena Svirshchevskaya, and Hans-Günther Schmalz. "A Facile Synthetic Approach to Nonracemic Substituted Pyrrolo-allocolchicinoids Starting from Natural Colchicine." Synthesis 51, no. 07 (December 13, 2018): 1611–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610673.

Повний текст джерела
Анотація:
A six-step semisynthetic approach towards chiral nonracemic pyrrolo-allocolchicinoids starting from naturally occurring colchicine was developed. The synthetic scheme includes an electrocyclic tropolone ring contraction to afford allocolchicinic acid followed by the Curtius reaction, giving the corresponding aniline. The Sandmeyer reaction and copper-mediated hydrazination gave hydrazine-substituted allocolchicine. This was introduced into the Fischer indole synthesis, affording libraries of regioisomeric indole-based allocolchicine congeners.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Sitnikov, Nikolay S., Alexander V. Sinzov, Diane Allegro, Pascale Barbier, Sebastien Combes, Liliane Abodo Onambele, Aram Prokop, Hans-Günther Schmalz, and Alexey Yu Fedorov. "Synthesis of indole-derived allocolchicine congeners exhibiting pronounced anti-proliferative and apoptosis-inducing properties." MedChemComm 6, no. 12 (2015): 2158–62. http://dx.doi.org/10.1039/c5md00320b.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Djurdjevic, Sinisa, Fei Yang, and James R. Green. "Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Dibenzocycloheptanes. Synthesis of Allocolchicine NSC 51046 and Analogues and the Formal Synthesis of (−)-Allocolchicine." Journal of Organic Chemistry 75, no. 23 (December 3, 2010): 8241–51. http://dx.doi.org/10.1021/jo101953n.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Fedorov, Alexey, Iuliia Gracheva, Elena Svirshchevskaya, Vladimir Faerman, and Irina Beletskaya. "Synthesis and Antiproliferative Properties of Bifunctional Allocolchicine Derivatives." Synthesis 50, no. 14 (May 28, 2018): 2753–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610146.

Повний текст джерела
Анотація:
Based on the natural antimitotic agent colchifoline as a lead structure, a series of novel bifunctional allocolchicine congeners were synthesized from commercial colchicine. The new derivatives maintain good cytotoxicity against T3M4, MiaPaCa-2, and PANC-1 cell lines. The presence of functional groups simplifies further modifications of the prepared structures and the design of novel colchicine-derived antitumor compounds with desired pharmacological properties.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Zotov, A. S., E. S. Shchegravina, and A. Yu Fedorov. "Synthesis of Allocolchicine Conjugates with a Cetirizine Analog." Russian Journal of Organic Chemistry 54, no. 10 (October 2018): 1498–504. http://dx.doi.org/10.1134/s107042801810010x.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Banwell, MG, JM Cameron, M. Corbett, JR Dupuche, E. Hamel, JN Lambert, CM Lin, and MF Mackay. "Synthesis and Tubulin-Binding Properties of Some AC- and ABC-Ring Analogs of Allocolchicine." Australian Journal of Chemistry 45, no. 12 (1992): 1967. http://dx.doi.org/10.1071/ch9921967.

Повний текст джерела
Анотація:
Fourteen analogues [compounds (8), (9) and (11)-(22)] of the powerful antimitotic agent allocolchicine (5) have been prepared and evaluated for their ability to prevent tubulin polymerization. The X-ray structure of one of the more active compounds, tricycle (20), is reported.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Djurdjevic, Sinisa, Fei Yang, and James R. Green. "ChemInform Abstract: Intramolecular Nicholas Reactions in the Synthesis of Dibenzocycloheptanes. Synthesis of Allocolchicine NSC 51046 (IVa) and Analogues and the Formal Synthesis of (-)-Allocolchicine (V)." ChemInform 42, no. 11 (February 17, 2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201111108.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Joncour, Agnès, Anne Décor, Jian-Miao Liu, Marie-Elise Tran Huu Dau, and Olivier Baudoin. "Asymmetric Synthesis of Antimicrotubule Biaryl Hybrids of Allocolchicine and Steganacin." Chemistry - A European Journal 13, no. 19 (June 25, 2007): 5450–65. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200601764.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Krasniqi, Besir, and Wim Dehaen. "Synthesis of 1,2,3-Triazolo-Fused Allocolchicine Analogs via Intramolecular Oxidative Biaryl Coupling." Organic Letters 21, no. 13 (June 26, 2019): 5002–5. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01707.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Sitnikov, Nikolay, Janna Velder, Liliane Abodo, Nicole Cuvelier, Jörg Neudörfl, Aram Prokop, Günter Krause, Aleksey Y. Fedorov, and Hans-Günther Schmalz. "Total Synthesis of Indole-Derived Allocolchicine Analogues Exhibiting Strong Apoptosis-Inducing Activity." Chemistry - A European Journal 18, no. 38 (August 27, 2012): 12096–102. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201200083.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Дисертації з теми "Synthesis of Allocolchicine"

1

Seganish, William Michael. "Development of aryl siloxane cross-coupling technology and its application to the synthesis of colchicine and allocolchicine derivatives." College Park, Md. : University of Maryland, 2005. http://hdl.handle.net/1903/3063.

Повний текст джерела
Анотація:
Thesis (Ph. D.)--University of Maryland, College Park, 2005.
Thesis research directed by: Chemistry. Title from t.p. of PDF. Includes bibliographical references. Published by UMI Dissertation Services, Ann Arbor, Mich. Also available in paper.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Vorogushin, Andrei Vladimirovich. "Regio- and stereoselective approach to allocolchicinoids : benzannulation and Diels-Alder reactions, total synthesis of ( - )-allocolchicine /." 2003. http://gateway.proquest.com/openurl?url_ver=Z39.88-2004&res_dat=xri:pqdiss&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:dissertation&rft_dat=xri:pqdiss:3097169.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "Synthesis of Allocolchicine" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії