Добірка наукової літератури з теми "Sulfa-Michael"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Sulfa-Michael".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Статті в журналах з теми "Sulfa-Michael"
Tözendemir, Deniz, та Cihangir Tanyeli. "The synthesis of chiral β-naphthyl-β-sulfanyl ketones via enantioselective sulfa-Michael reaction in the presence of a bifunctional cinchona/sulfonamide organocatalyst". Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (18 лютого 2021): 494–503. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.43.
Повний текст джерелаEnders, Dieter, Karsten Lüttgen, and Arun Narine. "Asymmetric Sulfa-Michael Additions." Synthesis 2007, no. 7 (April 2007): 959–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-965968.
Повний текст джерелаCong, Zi-Song, Yang-Guo Li, Guang-Fen Du, Cheng-Zhi Gu, Bin Dai, and Lin He. "N-Heterocyclic carbene-catalyzed sulfa-Michael addition of enals." Chemical Communications 53, no. 98 (2017): 13129–32. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc07269d.
Повний текст джерелаChen, Jiean, Sixuan Meng, Leming Wang, Hongmei Tang, and Yong Huang. "Highly enantioselective sulfa-Michael addition reactions using N-heterocyclic carbene as a non-covalent organocatalyst." Chemical Science 6, no. 7 (2015): 4184–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc00878f.
Повний текст джерелаDeau, Emmanuel, Alexandra Le Foll, Clémence Fouache, Emilie Corrot, Laetitia Bailly, Vincent Levacher, Pierric Marchand, Florian Querniard, Laurent Bischoff та Jean-François Brière. "Organocatalytic enantioselective synthesis of β-amino sulfonic acid derivatives". Chemical Communications 57, № 67 (2021): 8348–51. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc03477d.
Повний текст джерелаGui, Yong-Yuan, Jian Yang, Liang-Wen Qi, Xiao Wang, Fang Tian, Xiao-Nian Li, Lin Peng, and Li-Xin Wang. "A cinchona alkaloid catalyzed enantioselective sulfa-Michael/aldol cascade reaction of isoindigos: construction of chiral bispirooxindole tetrahydrothiophenes with vicinal quaternary spirocenters." Organic & Biomolecular Chemistry 13, no. 22 (2015): 6371–79. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00774g.
Повний текст джерелаQin, Tianyou, Lu Cheng, Sean Xiao-An Zhang, and Weiwei Liao. "Stereoselective synthesis of organosulfur compounds incorporating N-aromatic heterocyclic motifs and quaternary carbon centers via a sulfa-Michael triggered tandem reaction." Chemical Communications 51, no. 47 (2015): 9714–17. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc01875g.
Повний текст джерелаFormica, Michele, Geoffroy Sorin, Alistair J. M. Farley, Jesús Díaz, Robert S. Paton, and Darren J. Dixon. "Bifunctional iminophosphorane catalysed enantioselective sulfa-Michael addition of alkyl thiols to alkenyl benzimidazoles." Chemical Science 9, no. 34 (2018): 6969–74. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc01804a.
Повний текст джерелаChen, F. E., L. Dai, and S. X. Wang. "Cinchona Alkaloid Squaramide Catalyzed Sulfa-Michael Addition." Synfacts 2010, no. 11 (October 21, 2010): 1301. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258780.
Повний текст джерелаLi, Yuan-Zhen, Ying Wang, Guang-Fen Du, Hai-Yan Zhang, Hong-Li Yang, and Lin He. "N-Heterocyclic-Carbene-Catalyzed Sulfa-Michael additions." Asian Journal of Organic Chemistry 4, no. 4 (January 29, 2015): 327–32. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201402241.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Sulfa-Michael"
Nocentini, Benedetta. "Indagine su reazioni di sulfa-Michael di interesse in campo cosmetologico e sul trattamento ricostruttore del capello." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2018. http://amslaurea.unibo.it/15849/.
Повний текст джерелаMartinelli, Andrea. "Studio di reazioni ed approcci sintetici innovativi per la sintesi di intermedi di interesse industriale." Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2014. http://hdl.handle.net/10077/10128.
Повний текст джерелаIn questo lavoro di tesi sono state affrontati due temi principali: la risoluzione di diastereoisomeri intermedi nella sintesi della Dorzolamide e lo studio su reazioni di addizione di Michael stereoselettive su substrati chetonici a,b-insaturi con nucleofili allo zolfo. Il primo progetto si è focalizzato sull'impiego di una risoluzione cinetica dinamica per convertire due alcoli diastereomerici in un unico prodotto acilato tramite la combinazione di una reazione di acilazione promossa da enzimi (CALB e subtilisina) ed un catalizzatore di Ru in grado di epimerizzare tra loro gli alcoli. Ulteriori studi hanno permesso di indagare maggiormente su reazioni di solvolisi sui medesimi substrati che hanno permesso di ottenere il prodotto desiderato in ottima resa chimica ed eccesso enantiomerico. Il secondo progretto si è focalizzato sull'impiego di alcuni alcaloidi della Cinchona e su corrispondenti derivati tioureidici in reazioni di Michael stereoselettive. I substrati impiegati sono stati il trans-calcone ed il 2-cicloesen-1-one; nucleofili allo solfo sono stati il benziltiolo ed il tiofenolo. I tisultati ottenuti hanno permesso di verificare l'efficacia dei catalizzatori tioureidici sulle reazioni modello studiate.
XXVI Ciclo
1984
Moimare, Pierluigi. "Sintesi e caratterizzazione strutturale di derivati piperidinici e morfolinici chirali." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2019. http://amslaurea.unibo.it/19197/.
Повний текст джерелаRautschek, Julia. "Ein enantioselektiver Zugang zu Morphinan-Alkaloiden durch temporäre Phenylthio-Derivatisierung." Doctoral thesis, 2018. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A31146.
Повний текст джерелаЧастини книг з теми "Sulfa-Michael"
Liu, Y., and P. Melchiorre. "Sulfa-Michael Reactions." In Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00182.
Повний текст джерелаLiu, Y., and P. Melchiorre. "Sulfa-Michael Reactions with Enones." In Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00183.
Повний текст джерелаLiu, Y., and P. Melchiorre. "Sulfa-Michael Reactions with α-Branched Enals." In Lewis Base and Acid Catalysts, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-204-00184.
Повний текст джерелаHof, K., K. M. Lippert, and P. R. Schreiner. "Sulfa-Michael Addition of Alkanethiols to α,β-Unsaturated N-Acylated Oxazolidin-2-ones." In Brønsted Base and Acid Catalysts, and Additional Topics, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2012. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-205-00221.
Повний текст джерела