Дисертації з теми "Stereoisomeri"
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Mosco, Alessandro. "Sviluppo di un bioindicatore naturale per il monitoraggio della qualità delle acque." Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2013. http://hdl.handle.net/10077/8557.
Повний текст джерелаLa concentrazione del glucosio emolinfatico è regolata nei Crostacei dal crustacean Hyperglycemic Hormone (cHH), un neuropeptide prodotto e rilasciato in circolo nel complesso organo X-ghiandola del seno, localizzato nei peduncoli oculari. Il cHH, oltre a essere coinvolto nella regolazione di diversi processi fisiologici, è implicato anche nelle risposte da stress di origine ambientale o dovute all’esposizione a xenobiotici, il cui risultato finale è un aumento della glicemia. In numerose specie di crostacei sono state identificate più forme circolanti del cHH, alcune delle quali derivano da geni diversi e si differenziano per la sequenza amminoacidica, altre invece risultano da processi di maturazione post-traduzionale dei peptidi come l’isomerizzazione della L-Phe3 con la conseguente formazione di D-Phe3. Le eventuali differenze nella funzione biologica di queste due isoforme chirali sono ancora poco chiare, ma gli scarsi studi sin qui condotti indicano che il D-cHH ha una maggiore e più prolungata attività iperglicemizzante. Inoltre, è stato proposto un suo coinvolgimento sia nell’inibizione della sintesi degli ecdisteroidi sia nella regolazione osmotica. Due sono stati gli indirizzi principali di ricerca sviluppati in questi anni di dottorato. Il primo è consistito nel gettare le basi per la realizzazione di un organismo bioindicatore capace di rilevare la presenza di sostanze tossiche cambiando la propria colorazione in modo facilmente visualizzabile, ed è stato completato con il clonaggio e l’identificazione del promotore del cHH di Astacus leptodactylus (Crustacea, Decapoda), la verifica in vitro della sua funzionalità e l’identificazione di possibili siti di legame per dei fattori di trascrizione. L’obiettivo finale è la modifica in via transiente di Palaemon elegans e Palaemonetes antennarius (Crustacea, Decapoda) mediante l’iniezione di emociti trasfettati con il plasmide veicolante il promotore del cHH ed un gene reporter che visualizza la risposta mediante colorazione dell’animale. Il secondo progetto ha riguardato la sintesi chimica di alcune forme chirali del cHH di A. leptodactylus che è l’unica strategia possibile per ottenere peptidi identici all’ormone nativo, essendo la sola capace di consentire l’introduzione di tutte le modificazioni post-traduzionali necessarie. I peptidi ottenuti sono stati quindi adoperati in saggi biologici in vivo per provare la loro funzionalità. Inoltre, è stato fatto uno studio per appurare il possibile ruolo del cHH nel controllo dell’aggressività in Procambarus clarkii (Crustacea, Decapoda). Per ottenere una quantità sufficiente delle forme chirali del cHH in modo da poterne studiare la funzione biologica, abbiamo scelto la strada della sintesi chimica in fase solida (SPPS). La SPPS è generalmente limitata alla sintesi di peptidi non più lunghi di 40 amminoacidi. Per ottenere sequenze più lunghe è necessario sintetizzare segmenti diversi e quindi ligarli assieme attraverso delle reazioni chimiche. In questo caso si è adoperata la native chemical ligation. Il primo passo ha riguardato la sintesi di sei segmenti (QVF-cHH4-38, QVdF-cHH4-38, pEVF-cHH4-38, pEVdF-cHH4-38, pEVdA-cHH4-38, cHH-39-72) che legati fra loro in maniera diversa avrebbero portato alla formazione di cinque peptidi ammidati al C-terminale, due con la L-Phe3 e la parte N-terminale libera oppure bloccata con il piroglutammato, due con la D-Phe3 e la parte N-terminale anch’essa libera oppure bloccata, e uno con la D-Phe3 sostituita dalla D-Ala3 e l’N-terminale bloccato dal piroglutammato. La sintesi dei diversi segmenti non ha dato particolari problemi, ma la purificazione del segmento cHH-39-72 è risultata particolarmente difficile, in quanto questo peptide è risultato essere molto poco solubile. Questo problema è stato risolto con l’aggiunta di gruppi –SO3 allo zolfo delle cisteine che ha reso solubile il segmento cHH-39-72. Sono stati quindi sintetizzati in quantità sufficienti, dell’ordine di un centinaio di microgrammi, le seguenti forme chirali del cHH: QVdF-cHH, QVF-cHH, pEVF-cHH, pEVdF-CHH e pEVdA-cHH. In quest’ultima isoforma la D-fenilalanina in posizione 3 è stata sostituita dalla D-alanina, per verificare se la fenilalanina avesse un ruolo fondamentale nella funzionalità del peptide. I peptidi di sintesi sono stati quindi utilizzati per eseguire dei saggi in vivo su A. leptodactylus, iniettando nei gamberi il cHH sintetico e verificando la risposta biologica indotta attraverso il dosaggio della glicemia. I prelievi per il dosaggio del glucosio sono stati fatti ai tempi 0 h, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h e 24 h. Il profilo temporale della risposta glicemica indotta dalle due forme chirali è diverso, con il L-cHH avente un picco di risposta tra le 2 h e le 4 h, mentre il picco massimo della risposta del D-cHH è più tardivo, situandosi tra le 4 h e le 8 h. Invece, la differenza nella risposta iperglicemica tra la forma bloccata all’N-terminale (Glp-D-cHH) e la forma non bloccata (D-cHH) non è stata significativa a dimostrazione che la presenza del piroglutammato non influenza la risposta biologica indotta dal cHH. L’attività biologica dell’isomero Glp-dA-cHH è stata verificata usando il medesimo protocollo. L’attività iperglicemizzante di questo peptide è risultata essere significativamente inferiore a quella indotta dal Glp-D-cHH. Il risultato ottenuto dimostra che la porzione N-terminale del cHH è fondamentale per la funzionalità del peptide. Lo studio del promotore del cHH è stato effettuato su una sequenza clonata di 176 nucleotidi a monte della regione 5’ del gene per il cHH di A. leptodactylus, che è stata inserita in un vettore senza promotore (pGL3-Basic) a monte del gene reporter per la luciferasi. Con questo vettore sono state trasfettate cellule HEK 293T e la funzionalità del promotore è stata dimostrata da un incremento di circa 1000 volte nell’espressione della luciferasi rispetto a pGL3-Basic. La ricerca di eventuali siti di legame per elementi di regolazione presenti nella sequenza clonata ha consentito di identificare numerosi possibili siti di legame, inclusi una TATA box a -23, una CCAAT box a -78, due GC box a -63 e -70, ed altri per specifici elementi di trascrizione, più precisamente una sequenza a -91 dove i siti di legame per il cAMP response element-binding (CREB), l’elemento di risposta all’ipossia (HRE), il recettore per l’estrogeno (ER-alpha) si sovrappongono, mentre a -160 è stato identificato un possibile sito di legame per il recettore dell’ecdisone (EcR). L’influenza del cHH sull’aggressività in P. clarkii è stata studiata iniettando negli animali il cHH nativo estratto dalle ghiandole del seno. In generale gli animali in cui era stato iniettato il cHH hanno mostrato un aumento nell’espressione della dominanza, gli alfa attraverso un aumento della durata dei combattimenti e i beta per la maggiore intensità dei combattimenti che ne aumentava la dominanza fino a raggiungere una temporanea inversione della gerarchia. Il potenziamento del comportamento aggressivo potrebbe essere dovuto o a una modulazione da parte del cHH dei neuroni che controllano l’espressione del comportamento agonistico, oppure essere dovuto a una maggiore mobilizzazione delle risorse energetiche necessarie per la lotta. Per la prima volta sono state ottenute diverse isoforme del cHH mediante la sintesi peptidica in fase solida accoppiata alla native chemical ligation. I dati ottenuti indicano che questa è la strategia appropriata per la sintesi dei peptidi della famiglia del cHH, essendo l’unica in grado di consentire l’introduzione di tutte le modifiche post-traduzionali per ottenere un peptide identico all’ormone nativo. L’ottimizzazione del presente protocollo consente di rendere disponibili adeguate quantità di peptidi per esperimenti su larga scala, in vivo e in vitro, che possono portare a una migliore conoscenza della funzione del cHH e della relazione tra funzione e struttura. Inoltre sono state gettate le basi per la realizzazione di un organismo bioindicatore per monitorare l’inquinamento delle acque. È stato clonato il promotore del cHH di A. leptodactylus e per la prima volta la funzionalità di un promotore di un peptide della famiglia del cHH è stata verificata in un saggio in vitro. L’identificazione di diversi possibili siti di legame per gli elementi di regolazione nel promotore del cHH suggerisce che l’espressione del cHH sia regolata da svariati fattori fisiologici e ambientali. I risultati ottenuti sono rilevanti per futuri studi indirizzati alla comprensione del ruolo che i fattori di trascrizione identificati possono avere nella regolazione del promotore del cHH. Infine, lo studio sulla relazione di dominanza in Procambarus clarkii ha dimostrato, per la prima volta, che un neuropeptide, nella fattispecie il cHH, è in grado di modulare il comportamento aggressivo, sino a invertire, sia pur temporaneamente, il rango.
XXIV Ciclo
1955
Pratumyot, Yaowalak. "The Folding and Assembly of Stereoisomeric Twisted Baskets." The Ohio State University, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1471602282.
Повний текст джерелаLuk, Ka Fai. "Process development for separation and purification of schisandrin B stereoisomer from fructus schisandrae /." View abstract or full-text, 2007. http://library.ust.hk/cgi/db/thesis.pl?BIEN%202007%20LUK.
Повний текст джерелаGirardin, André. "Nouvelle voie d'acces stereospecifique a la vitamine a, l'acide retinoique et son isomere 13-cis : synthese d'analogues." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13157.
Повний текст джерелаStojanovic, Sandra. "Controlling Dynamic Stereoisomerism in Gated Molecular Baskets." The Ohio State University, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1342802291.
Повний текст джерелаBrunet, Vincent. "Synthesis studies to single stereoisomers of the vicinal trifluoroalkane motif." Thesis, St Andrews, 2009. http://hdl.handle.net/10023/853.
Повний текст джерелаShah, Vibhakar Jayantilal. "Synthesis of cannabidiol stereoisomers and analogs as potential anticonvulsant agents." Diss., The University of Arizona, 1988. http://hdl.handle.net/10150/184523.
Повний текст джерелаCharbonnier, Florence. "Cycloaddition du dichlorocétène avec des éthers d'énols chiraux : application à la synthèse énantiosélective des (-)-[alpha]- et (+)-[bêta]- cuparénones." Grenoble 1, 1987. http://www.theses.fr/1987GRE10069.
Повний текст джерелаCapodiferro, Marco. "Determinazione delle barriere rotazionali di nuovi atropisomeri N-N: confronto tra metodi DFT e sperimentali." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/23195/.
Повний текст джерелаHout, Jamal el. "Etude des mouvements moleculaires dans le polyacetylene par courant thermostimule." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30061.
Повний текст джерелаArastoo, Mahmoud. "The synthesis and biological evaluation of stereoisomeric bis quaternary benzyltetrahydroisoquinolinium salts." Thesis, University of Strathclyde, 2000. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.248731.
Повний текст джерелаNiger, Robert J. "Addition of arenesulfenyl chlorides to quadricyclene /." Online version of thesis, 1992. http://hdl.handle.net/1850/11153.
Повний текст джерелаRoeder, Michael. "Synthesis and analytics of single stereoisomers of valnoctamide - potential new antiepileptic drugs /." [S.l. : s.n.], 2000. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/313887071.pdf.
Повний текст джерелаNeimert-Andersson, Kristina. "Synthesis of Polyhydroxylated Surfactants : Comparison of Surfactant Stereoisomers and Investigation of Haemolytic Activity." Doctoral thesis, Stockholm, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-461.
Повний текст джерелаKeir, Sandra Dhian. "The role of racemic salbutamol and its stereoisomers on airway responsiveness in vivo." Thesis, King's College London (University of London), 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249720.
Повний текст джерелаFang, Xiaojun. "Stereoisomeric selectivity of 2,3-dimercaptosuccinic acid in chelation therapy for heavy metal poisoning." Diss., The University of Arizona, 1995. http://hdl.handle.net/10150/187045.
Повний текст джерелаMorello, Glenn R. "Stereoselectivity in organometallic catalysis : analysis by means of computational and mathematical chemistry /." Electronic version (Microsoft Word), 2003. http://dl.uncw.edu/etd/2003/morellog/glennmorello.doc.
Повний текст джерелаDickins, Rachel Sarah. "Chiral lanthanide complexes." Thesis, Durham University, 1997. http://etheses.dur.ac.uk/4706/.
Повний текст джерелаPaterson, David S. "Imaging cholinergic function in vivo in the brain with radioiodinated stereoisomers of quinuclidinyl benzilate." Thesis, University of Glasgow, 1998. http://theses.gla.ac.uk/3755/.
Повний текст джерелаMann, Timothy Earl. "The synthesis and characterisation of a series of cyclic liquid-crystalline polymers and their stereoisomers." Thesis, University of Hull, 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.363268.
Повний текст джерелаEtzold, Bastian [Verfasser]. "Epimerisierung der Menthol-Stereoisomere: Kinetische und reaktionstechnische Studien für die heterogen katalysierte Mentholsynthese / Bastian Etzold." Aachen : Shaker, 2008. http://d-nb.info/1164342460/34.
Повний текст джерелаMifsud, Janet. "Chiral aspects of the disposition and pharmacology of the enantiometers of ethosuximide." Thesis, Queen's University Belfast, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.336672.
Повний текст джерелаUpadhyay, Sunil. "Synthesis and Antifungal Evaluation of Spirostane Saponins." ScholarWorks@UNO, 2011. http://scholarworks.uno.edu/td/1414.
Повний текст джерелаChang, An-Ni. "Total synthesis of (3R,3'R,6'R)-lutein, (3R,3'R)-zeaxanthin and their stereoisomers." College Park, Md. : University of Maryland, 2008. http://hdl.handle.net/1903/9016.
Повний текст джерелаThesis research directed by: Dept. of Chemistry and Biochemistry. Title from t.p. of PDF. Includes bibliographical references. Published by UMI Dissertation Services, Ann Arbor, Mich. Also available in paper.
Xidos, James Dimitrios. "A theoretical study of stereoselectivity in the Diels-Alder reaction." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0015/NQ47505.pdf.
Повний текст джерелаLamy, Dominique de. "Stéréospécificité et métabolisme d'un bêta-bloquant dans le cadre de l'ètude d'une relation pharmacocinétique-pharmacodynamie chez l'homme." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P175.
Повний текст джерелаBranitzki, Pierre. "Wirkmechanismen der Stereoisomere von Mepivacain, Ropivacain und Bupivacain an Tetrodotoxin-resistenten Natriumkanälen isolierter Spinalwurzelganglienneurone der erwachsenen Ratte." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=960463372.
Повний текст джерелаDoroudian, Ahmad. "Pharmacokinetics and conjugative metabolism of labetalol stereoisomers in pregnant sheep : a chiral drug case study in pregnancy." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape9/PQDD_0022/NQ38879.pdf.
Повний текст джерелаWhiteside, R. G. "Studies of high speed countercurrent chromatography and liquid chromatography-atmospheric pressure ionisation/mass spectrometry in stereoisomeric separations." Thesis, Swansea University, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.636588.
Повний текст джерелаScheithauer, Simone. "Vergleichende Analyse der Stereoisomeren der Rhenium-118(V)-Dimercaptobernsteinsäure in vitro und im Tiermodell /." Bonn, 2008. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000253926.
Повний текст джерелаAman, Robert [Verfasser]. "Carotenoid Stereoisomers in Dietary Supplements and Vegetables: Isolation, Characterization and Effects of Processing on their Formation / Robert Aman." Aachen : Shaker, 2006. http://d-nb.info/1186586966/34.
Повний текст джерелаCanfield, Peter John. "The Polytope Formalism: isomerism and associated unimolecular isomerisation." Thesis, The University of Sydney, 2022. https://hdl.handle.net/2123/29731.
Повний текст джерелаBång, Joakim. "Purification, Stereoisomeric Analysis and Quantification of Biologically Active Compounds in Extracts from Pine Sawflies, African Butterflies and Orchid Bees." Doctoral thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för naturvetenskap, teknik och matematik, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-14662.
Повний текст джерелаMånga naturligt förekommande kemiska ämnen finns som två spegelbilder av varandra, ungefär som höger och vänster hand. Dessa kan ha helt olika egenskaper och det är därför viktigt att kunna separera dem. Insekter och andra djur använder olika doftämnen för att kommunicera med varandra, om det är inom samma art kallas de för feromoner. De kan bestå av ett ämne eller en blandning av flera. Dessa doftämnen kan man även använda för att på ett miljövänligt sätt bekämpa skadeinsekter. En fälla med syntetiskt feromon för en viss insekt lockar endast till sig den arten, medan alla andra är opåverkade. Eftersom dessa ämnen ofta finns som spegelbilder där kanske bara den ena är aktiv och den andra rent av frånstötande, måste man kunna separera dem för att framställa ett syntetiskt feromon som är attraktivt. Målet med detta arbete har varit att bestämma feromonet hos olika arter av tallsteklar som kan vara svåra skadedjur på tallskog. De metoder som tagits fram har även tillämpats på några arter av afrikanska fjärilar samt orkidébin från Centralamerika eftersom de använder snarlika doftämnen. Att få fram feromonet från en insekt är lite som att leta efter in nål i en höstack eftersom de ofta bara innehåller några miljarddels gram per individ. Provet behöver först renas, och en del av arbetet i det här projektet har gått ut på att ta fram en lämplig reningsmetod. Huvudfokus har dock varit på att ta fram metoder som kan separera och identifiera det eller de ämnen, och spegelbilder av dessa, som doftämnena består av. När lämpliga metoder tagits fram har extrakt av olika insektsarter analyserats. I några fall är det första gången som deras feromon bestämts i detalj. Resultaten kan förhoppningsvis bidra till en ökad kunskap om insekters sätt att kommunicera, och i slutändan till miljövänligare bekämpning av skadeinsekter.
Walz, Sarah [Verfasser], and Oliver [Akademischer Betreuer] Trapp. "Untersuchung interkonvertierender Stereoisomere und Reaktionen höherer Ordnung sowie Bestimmung der kritischen Mizellbildungskonzentration mittels Kapillarelektrophorese / Sarah Walz ; Betreuer: Oliver Trapp." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2016. http://d-nb.info/1180616537/34.
Повний текст джерелаWang, Xiaozhao. "Enolization Regioselectivity Involving Stereoisomeric 4a-Methyl-5-methoxyperhydrobenzo[7]annulen-2-ones. Studies Toward the Enantioselective Synthesis of Tubiferal A." The Ohio State University, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1267062098.
Повний текст джерелаUematsu, Yukitaka. "The virtue of biaryl stereoisomerism in molecular design of chiral phase-transfer catalysts for practical asymmetric synthesis." 京都大学 (Kyoto University), 2006. http://hdl.handle.net/2433/144206.
Повний текст джерелаLusebrink, Inka. "Stereoisometrie, Biosynthese und biologische Wirkung des Stenusins, sowie weitere Inhaltsstoffe der Pygidialdrüsen der Kurzflügelkäfer Gattung Stenus (Staphylinidae, Coleoptera) /." Bayreuth, 2007. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000253127.
Повний текст джерелаOgier, Lionel. "Synthèse de nouveaux analogues iodés du D-glucose." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1998. http://www.theses.fr/1998GRE10264.
Повний текст джерелаLagrange, Fabrice. "Diffusion transplacentaire des stéréo-isomères du kétoprofène." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2P071.
Повний текст джерелаWen, Yuexiang. "Remediation of mixed contaminants (polycyclic aromatic hydrocarbons and heavy metals) in soil with the s,s- stereoisomer of ethylenediaminedisuccinic acid and Brij98`." Thesis, McGill University, 2010. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=95136.
Повний текст джерелаLes efficacités d'extraction choisis avec le stéréoisomère [S,S] de l'acide éthylènediaminedisuccinique ([S,S] - EDDS) sur des produits toxiques sélectionnées ont été étudiées. Un procédé de lavage a été optimisé et évalué pour solubiliser simultanément les composés aromatiques polycycliques de l'hydrocarbure (APH) et les métaux lourds du sol, dans une solution de mobilisation aqueuse contenant 0.1 M EDDS-6% (V/V) Brij98. Le procédé optimisé avec l'agent chélateur EDDS a mobilisé du sol un total de 101% de B [a] P après neuf extractions successifs. Comparativement, quand les expériences ont été réalisée avec EDTA ou sans l'adition d'agent complexant (seulement agent tensio-actif Brij 98), l'EDDS augment la efficacité un 21% par rapport à EDTA et 28% à la solution traitante en absence de agente complexant. Cependant, l'extraction de chrysène n'a pas été sensiblement affectée par la présence du réactif chélateur EDDS. La modélisation du processus d'extraction pour des composés organiques, APH, qui restent dans le sol a indiqué que B [a] P a été extraite plus efficacement en présence d'EDDS, c.-à-d. le nombre de lavages requis pour réduire la concentration initiale de B [a] P à la moitié était moins que le nombre prévu de lavages en présence d'EDTA ou de Brij98 seulement, et les différences étaient significatives au niveau de 95% de la confiance. L'EDDS a également eu une influence appréciable sur l'efficacité d'extraction de métaux lourds. La plupart des métaux analysés, (Al, As, Cd, Cr, Cu, Fe, Ni, Pb et Zn,) ont été extraits plus efficacement en présence d'EDDS qu'en présence d'une quantité équivalente d'EDTA ou en l'absence du réactif complexant. Néanmoins, l'extraction du Ca, du magnésium, et du manganèse par EDDS ont été diminués en comparaison avec seuls l'EDTA et/ou l'agent tensio-actif. fr
Konarski, Stefan [Verfasser]. "Quantenchemische Untersuchungen zu stereoisomeren Nickel-Bis-(2-phosphanylphenolato)-Chelatkomplexen und zur chemischen Verschiebung von 1H-Inden-Dimeren / Stefan Konarski." Dortmund : Universitätsbibliothek Technische Universität Dortmund, 2005. http://d-nb.info/1011533235/34.
Повний текст джерелаDuchesne, Jean-Pierre. "Nouvelle voie d'acces aux aldehydes terpeniques : synthese stereoselective des isomeres 11-trans du retinal a l'aide de sulfones." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066347.
Повний текст джерелаShakirullah, Mohammad. "Oxygenation et degradation du polymere, decoloration du sensibilisateur lors de la photooxygenation du polybutadiene-1,4 cis sensibilisee par les colorants." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13081.
Повний текст джерелаKröner, Dominik (Dr rer nat ). "Analysis and control of light-induced processes in molecules: Electron and nuclear quantum dynamics for aspects of stereoisomerism and spectroscopy." Thesis, Universität Potsdam, 2013. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2014/7047/.
Повний текст джерелаDie Habilitationsschrift behandelt theoretische Untersuchungen von durch Licht ausgelösten Prozessen in Molekülen. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Veränderungen in der Elektronenstruktur und der Geometrie der Moleküle, die durch Bestrahlung mit Licht entweder bei einer spektroskopischen Untersuchung oder bei gezielter Kontrolle durch geformte Laserpulse herbeigeführt werden. Um die dabei auftretende Elektronen- und Kerndynamik zu simulieren, wurden vornehmlich quantentheoretische Methoden eingesetzt und weiterentwickelt. Die wissenschaftlichen Fragestellungen beschäftigen sich mit dem gezielten Verändern und dem Erkennen der räumlichen Struktur von Molekülen ohne Drehspiegelachse, der sog. molekularen Chiralität, sowie mit durch Licht eingeleiteten Prozessen in biologisch relevanten Pigmenten auf sehr kurzen Zeitskalen. Die entwickelten Ansätze und gewonnenen Erkenntnisse lassen sich drei Haupterfolge unterteilen: Erstens gelang die Entwicklung einer generellen Kontrolltheorie für das Ein- und Umschalten von molekularer Chiralität mit geformten Laserpulsen. Dabei wird die räumliche Struktur der vorgeschlagenen molekularen Schalter zwischen ihren stabilen sog. stereoisomeren Formen selektiv geändert, was sich auf ihre optischen und chemischen Eigenschaften auswirkt. Für komplexere Bedingungen, wie z.B. auf einer Oberfläche verankerten molekularen Schaltern verschiedener Orientierung, wurde eine neue Pulsoptimierungsmethode basierend auf Wahrscheinlichkeiten und Statistik entwickelt. Solche laserpulskontrollierten chiralen molekularen Schalter hofft man u.a. in der Nanotechnologie zum Einsatz zu bringen, wo sie z.B. als Informationsspeicher dienen könnten. Zweitens konnte geklärt werden, welche die wesentlichen Einflüsse sind, die das Erkennen von sog. Enantiomeren, das sind spiegelbildliche Moleküle von entgegengesetzter Chiralität, nach Ionisierung durch ultrakurze zirkular polarisierte Laserpulse ermöglichen. Diese Form des sog. Zirkulardichroismus in der Ionenausbeute erlaubt die quantitative und qualitative Unterscheidung von Enantiomeren in der Massenspektrometrie. Durch Simulation der Elektronendynamik während der Laseranregung konnte u.a. erstmals gezeigt werden, dass neben der Zirkularpolarisation der Laserpulse vor allem die schwachen magnetischen Wechselwirkungen für die Unterscheidung entscheidend sind. Drittens wurden die Spektren von in der Natur vorkommenden Pigmenten simuliert, welche u.a. an wichtigen biologischen Funktionen, wie dem Sammeln von Sonnenenergie für die Photosynthese, beteiligt sind. Die Lichtanregung führt dabei zu einer Veränderung der Elektronenstruktur und Geometrie der Pigmente, wobei letzteres wichtige Konsequenzen für die Verteilung der Energie auf die spektroskopisch beobachteten Molekülschwingungen mit sich bringen. Auch der wichtige Einfluss der biochemischen Umgebung auf die Elektronenstruktur der Pigmente bzw. den Energietransfer zwischen solchen wurde untersucht. Neben der Klärung experimenteller Ergebnisse ermöglichen die Untersuchungen neue Einblicke in die fundamentalen Prozesse kurz nach der Lichtanregung -- Erkenntnisse, die auch für die technische Nachahmung der biologischen Funktionen von Bedeutung sein können.
Nörenberg, Svenja [Verfasser], Karl-Heinz [Akademischer Betreuer] Engel, Karl-Heinz [Gutachter] Engel, and Peter [Gutachter] Schieberle. "Analysis and sensory evaluation of the stereoisomers of 4-mercapto-2-alkanols / Svenja Nörenberg ; Gutachter: Karl-Heinz Engel, Peter Schieberle ; Betreuer: Karl-Heinz Engel." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2018. http://d-nb.info/1166315096/34.
Повний текст джерелаSalgado, Paula Regina Rodrigues. "Estereoisômeros da epóxi-carvona com atividade anticonvulsivante: um estudo comparativo." Universidade Federal da Paraíba, 2016. http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/handle/tede/8268.
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The epoxy-carvone (EC) is a monoterpene present in herbs with proven pharmacological activity in the CNS, including, antinociceptive and anticonvulsant. This substance has chiral centers that permit the generation of four stereoisomers, called (+)-cis-EC, (-)-cis-EC, (+)-trans-EC and (-)-trans-EC, whose comparative anticonvulsant effects have never been studied. This work aims to investigate in a comparative way the anticonvulsant activity of enantiomers of EC cited in experimental models of chemical and electrical induction of seizures in mice and quantifying pro-inflammatory cytokines and perform histopathological analysis of the treated animals. In the test of the seizures induced by pentylenetetrazol, all stereoisomers tested (300 mg/kg; ip) were effective in protecting seizures, increasing the latency for appearances thereof. Since the test of the seizures induced by pilocarpine, substances (+)-cis-EC, (+)-trans-EC and (-)-trans-EC were most prominent in the reduction of parameters related to the activation of cholinergic receptors, and increase the latency to onset of seizures. No significant results were obtained in the test of seizures induced by strychnine, suggesting that possibly these drugs do not act in glycine receptors. In the maximum atrial electroshock model, difference was evident in the effect of EC stereoisomers and despite all reduce the duration of significantly convulsions, substances (+)-trans-EC and (-)-trans-EC showed a reduction even more pronounced. In the kindling test, (+)-cis-EC and (-)-cis-EC reduced the average scores presented with a small but noticeable, especially (+)-cis-EC. The stereoisomer (+)-cis-EC decreased levels of proinflammatory cytokines IL-1β, IL-6 and TNFα in the kindling test, whereas comparatively (-)-cis-EC did not reduce the amount of IL -1β. Histopathological analysis showed greater hippocampal neuronal protection for those treated with (+)-cis-EC. The group treated with (-)-cis-CE exhibited inflammatory components in this tissue, which again lists (+)-cis-EC as a promising, compared. Thus, these results show that the EC stereoisomers has similar anticonvulsant potential, especially (+)-cis-EC, which interferes possibly potentiating inhibitory pathways or inhibiting excitatory pathways, in addition to changing levels of cytokines involved in epileptic condition and promote neuronal protection mechanisms that require further investigation.
A epóxi-carvona (EC) é um monoterpeno presente em plantas aromáticas com atividades farmacológicas já comprovadas no sistema nervoso central, entre elas, antinociceptiva e anticonvulsivante. Esta substância apresenta centros quirais que possibilitam a geração de quatro estereoisômeros, denominados (+)-cis-EC, (-)-cis-EC, (+)-trans-EC e (-)-trans-EC, cujos efeitos anticonvulsivantes comparativos nunca foram estudados. Este trabalho visa investigar de forma comparativa a atividade anticonvulsivante dos citados estereoisômeros da EC em modelos experimentais de indução química e elétrica de convulsão em camundongos, bem como quantificar citocinas pró-inflamatórias e realizar análise histopatológica dos animais tratados. No teste das convulsões induzidas pelo pentilenotetrazol, todos os estereoisômeros testados (300 mg/kg; i.p.) foram efetivos na proteção das convulsões, aumentando a latência para surgimentos das mesmas. Já no teste das convulsões induzidas pela pilocarpina, as substâncias (+)-cis-EC, (+)-trans-EC e (-)-trans-EC tiveram maior destaque na redução de parâmetros relacionados à ativação de receptores colinérgicos, além de aumentarem a latência para início das convulsões. Não foram obtidos resultados significativos no teste das convulsões induzidas pela estricnina, sugerindo-se que possivelmente estas drogas não atuem em receptores de glicina. No modelo do eletrochoque auricular máximo, evidenciou-se diferença no efeito dos estereoisômeros da EC e apesar de todos reduzirem a duração das convulsões de forma significativa, as substâncias (+)-trans-EC e (-)-trans-EC apresentaram uma redução ainda mais acentuada. No teste do “kindling”, (+)-cis-EC e (-)-cis-EC reduziram a média dos escores apresentados, com pequeno mas visível destaque para (+)-cis-EC. O estereoisômero (+)-cis-EC diminuiu os níveis das citocinas pró-inflamatórias IL-1β, IL-6 e TNFα no teste do “kindling”, enquanto, comparativamente, (-)-cis-EC não reduziu a quantidade de IL-1β. A análise histopatológica do hipocampo evidenciou proteção neuronal maior para os tratados com (+)-cis-EC. O grupo que recebeu (-)-cis-EC exibiu componentes inflamatórios neste tecido, o que elenca mais uma vez (+)-cis-EC como promissor, comparativamente. Sendo assim, esses resultados mostram que os estereoisômeros da EC tem similar potencial anticonvulsivante, com destaque para (+)-cis-EC, que possivelmente interfere potencializando vias inibitórias ou inibindo vias excitatórias, além de alterar os níveis de citocinas envolvidas no processo epileptogênico e promover proteção neuronal por mecanismos que requerem maiores investigações
Yan, Hongmei. "Stereoselective transport of drugs across the blood-brain barrier (BBB) in vivo and in vitro : pharmacokinetic and pharmacodynamic studies of the (S)- and (R)-enantiomers of different 5-HT₁A receptor agonists and antagonists /." Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2002. http://publications.uu.se/theses/91-554-5280-9/.
Повний текст джерелаCarvalho, Teresa Maria de Jesus Ponte. "Influência do diabetes mellitus gestacional na disposição cinética e metabolismo estereosseletivos do labetalol em pacientes com hipertensão arterial." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-13072009-151617/.
Повний текст джерелаLabetalol, a hypertensive agent considered to be safe for use by pregnant women, is clinically available as a mixture of two racemates, with the (R,R) isomer being a antagonist and the (S,R) isomer being responsible for the blocking activity. The study investigated the influence of gestational diabetes mellitus (GDM) on the kinetic disposition and stereoselective metabolism of labetalol administered by the intravenous or oral route. Thirty hypertensive pregnant women were divided into 4 groups: non-diabetic women treated with a single 40 mg dose of intravenous labetalol hydrochloride (IVH group, n=8) or with 100 mg labetalol hydrochloride by the oral route (OH group, n=9) and diabetic women treated with 40 mg intravenous labetalol hydrochloride (IVD), n=6) or with 100 mg labetalol hydrochloride by the oral route (OD, n=7). Serial blood samples were collected up to 12 h (oral route) or 15 h (intravenous route) after the administration of labetalol hydrochloride. The labetalol stereoisomers in plasma were analyzed with a chiral phase Chirobiotic V column by LC-MS-MS. The pharmacokinetic parameters of unchanged labetalol and glucuronide labetalol were calculated using the WinNolin software and analyzed by the Mann-Whitney and Friedman tests followed by the Dunn test (p<0.05). The pharmacokinetics of labetalol was not stereoselective in diabetic or non-diabetic pregnant women treated with the drug by the intravenous route. However, oral administration of labetalol resulted in lower values of the area under the plasma concentration versus time curve (AUC) for the active isomer (R,R)-labetalol both in diabetic (60.9 vs 162.7 vs 157.9 vs 114.6 ng.h/mL, respectively for (R,R,), (SR), (S,S,) and (R,S)) and non-diabetic pregnant women (45.6 vs 84.2 vs 89.4 vs 78.3 ng.h/mL, respectively for (R,R,), (SR), (S,S,) and (R,S)). GDM involves changes in the kinetic disposition of the stereoisomers of labetalol when administered by the oral route. The AUC values for the inactive (S,S)-labetalol (157.9 vs 89.4 ng.h/mL) and for the -blocking (S,R) isomer (162.7 vs 84.2 ng.h/mL) were higher (p<0.05) for the diabetic than the non-diabetic pregnant women. The diabetic pregnant women showed greater oral bioavailability of the (S,R)-labetalol isomer (54.7 vs 24.0 %), explained by the reduced pre-systemic elimination due to the lower capacity for conjugation with glucuronic acid (68.4 vs 77.9 %). The approximately 100 % higher AUC values of the (S,R) isomer for the diabetic pregnant women treated with the drug by the oral route may be of clinical relevance in view of the -blocking activity of the isomer in question.
Gravier-Pelletier, Christine. "Synthese du leucotriene enantiomeriquement pru ltb quatre et d'un analogue a partir du d-manniotol." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066507.
Повний текст джерелаLeppchen, Kathrin. "Anwendung von Saccharomyces cerevisiae in der Biotechnologie und Oberflächenchemie /." München : Verl. Dr. Hut, 2009. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=017317794&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.
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