Книги з теми "Stereoisomeri"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Stereoisomeri".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Spasov, Alexander A., Igor N. Iezhitsa, Pavel M. Vassiliev, Alexander A. Ozerov, and Renu Agarwal. Pharmacology of Drug Stereoisomers. Singapore: Springer Nature Singapore, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-19-2320-3.
Повний текст джерелаChromatographic separations of stereoisomers. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1985.
Знайти повний текст джерела1945-, Smith Donald F., ed. Handbook of stereoisomers--therapeutic drugs. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1989.
Знайти повний текст джерелаBols, Mikael. Carbohydrate building blocks. New York, NY: J. Wiley, 1996.
Знайти повний текст джерелаEl-Basil, Sherif. Combinatorial organic chemistry: An educational approach. New York: Nova Science Publishers, 1999.
Знайти повний текст джерелаJ, Lough W., and Wainer Irving W, eds. Chirality in natural and applied science. Boca Raton: CRC Press/Blackwell Pub., 2002.
Знайти повний текст джерелаEusebio, Juaristi, ed. Enantioselective synthesis of [beta]-amino acids. New York: Wiley-VCH, 1997.
Знайти повний текст джерела1936-, Pályi G., Zucchi C. 1964-, Caglioti Luciano, and Interdisciplinary Symposium on Biological Chirality (3rd : 2003 : Modena, Italy), eds. Progress in biological chirality. Amsterdam: Elsevier, 2004.
Знайти повний текст джерелаY, Aboul-Enein Hassan, and Wainer Irving W, eds. The impact of stereochemistry on drug development and use. New York: Wiley, 1997.
Знайти повний текст джерелаNógrádi, M. Stereoselective synthesis: A practical approach. 2nd ed. Weinheim: VCH, 1995.
Знайти повний текст джерелаStereoselective synthesis. Weinheim, Federal Republic of Germany: VCH, 1987.
Знайти повний текст джерелаW, Wainer Irving, ed. Drug stereochemistry: Analytical methods and pharmacology. 2nd ed. New York: M. Dekker, 1993.
Знайти повний текст джерелаW, Wainer Irving, and Drayer Dennis E. 1942-, eds. Drug stereochemistry: Analytical methods and pharmacology. New York: Dekker, 1988.
Знайти повний текст джерелаJozwiak, Krzysztof. Drug stereochemistry: Analytical methods and pharmacology. 3rd ed. New York: Informa Healthcare, 2012.
Знайти повний текст джерелаGerald, Gübitz, and Schmid Martin G, eds. Chiral separations: Methods and protocols. Totowa, NJ: Humana Press, 2004.
Знайти повний текст джерелаChromatographic Society International Symposium on Chiral Separations (2nd 1989 University of Surrey). Recent advances in chiral separations. New York: Plenum Press, 1990.
Знайти повний текст джерелаMihaly, Nogradi, ed. Stereoselective synthesis: Practical approach. 2nd ed. Weinheim: VCH, 1994.
Знайти повний текст джерелаEric, Francotte, and Lindner W, eds. Chirality in drug research. Weinheim: Wiley-VCH, 2006.
Знайти повний текст джерела1933-, Ahuja Satinder, American Chemical Society. Division of Analytical Chemistry., and American Chemical Society Meeting, eds. Chromatography and separation chemistry: Advances and developments. Washington, DC: American Chemical Society, 1986.
Знайти повний текст джерелаWinker, Margaret A. Stereoisomers. Oxford University Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1093/jama/9780195176339.022.466.
Повний текст джерелаSmith, Donald F. Stereoisomers: Therapeutic Drugs. CRC-Press, 1989.
Знайти повний текст джерелаSpasov, Alexander A., Igor N. Iezhitsa, Pavel M. Vassiliev, Alexander A. Ozerov, and Renu Agarwal. Pharmacology of Drug Stereoisomers. Springer, 2022.
Знайти повний текст джерелаStereoselective Biocatalysis. CRC, 2000.
Знайти повний текст джерелаStereoisomerism in Pharmaceuticals: New Directions in Drug Discovery and Development. Technomic Pub Co, 1991.
Знайти повний текст джерелаJuaristi, Eusebio. Enantioselective Synthesis of ß-Amino Acids. John Wiley & Sons, 1997.
Знайти повний текст джерелаProgress in Biological Chirality. Elsevier Science, 2004.
Знайти повний текст джерелаGyula Pályi (Editor), Claudia Zucchi (Editor), and Luciano Caglioti (Editor), eds. Progress in Biological Chirality. Elsevier Science, 2004.
Знайти повний текст джерелаCaglioti, Luciano, Gyula Palyi, and Claudia Zucchi. Progress in Biological Chirality. Elsevier Science & Technology Books, 2004.
Знайти повний текст джерелаDifferentiation Of Enantiomers I. Springer International Publishing AG, 2013.
Знайти повний текст джерелаM. Peisker, S.K. Jensen, Ingrid Halle, S. Daenicke та Yueming Dersjant-Li. Transfer of α-tocopherol stereoisomers in laying hens from feed to egg yolk and tissues of hatched chicken. Verlag Eugen Ulmer, 2014. http://dx.doi.org/10.1399/eps.2014.35.
Повний текст джерелаSherma, Joseph, and Teresa Kowalska. Thin Layer Chromatography in Chiral Separations and Analysis. Taylor & Francis Group, 2007.
Знайти повний текст джерелаSherma, Joseph, and Teresa Kowalska. Thin Layer Chromatography in Chiral Separations and Analysis. Taylor & Francis Group, 2007.
Знайти повний текст джерелаSherma, Joseph, and Teresa Kowalska. Thin Layer Chromatography in Chiral Separations and Analysis. Taylor & Francis Group, 2007.
Знайти повний текст джерелаSherma, Joseph, and Teresa Kowalska. Thin Layer Chromatography in Chiral Separations and Analysis. Taylor & Francis Group, 2007.
Знайти повний текст джерелаWainer, Irving W., W. J. Lough, and Krzysztof Jozwiak. Drug Stereochemistry: Analytical Methods and Pharmacology, Third Edition. Taylor & Francis Group, 2012.
Знайти повний текст джерелаWainer, Irving W., W. J. Lough, and Krzysztof Jozwiak. Drug Stereochemistry. Taylor & Francis Group, 2012.
Знайти повний текст джерелаWainer, Irving W., W. J. Lough, and Krzysztof Jozwiak. Drug Stereochemistry: Analytical Methods and Pharmacology, Third Edition. Taylor & Francis Group, 2012.
Знайти повний текст джерелаChiral Separations Methods And Protocols. Humana Press, 2012.
Знайти повний текст джерелаM, Krstulović Ante, ed. Chiral separations by HPLC. Chichester: E. Horwood, 1989.
Знайти повний текст джерелаWilen, Samuel H., (Ed.), ed. Stereochemistry of Organic Compounds. Wiley, 1994.
Знайти повний текст джерелаRecent Advances in Chiral Separations (The Chromatographic Society Symposium Series). Springer, 1991.
Знайти повний текст джерелаChirality in Drug Research (Methods and Principles in Medicinal Chemistry). Wiley-VCH, 2007.
Знайти повний текст джерелаHirayama, Noriaki, Kenichi Sakai, and Rui Tamura. Novel Optical Resolution Technologies. Springer Berlin / Heidelberg, 2010.
Знайти повний текст джерела(Editor), Kenichi Sakai, Noriaki Hirayama (Editor), and Rui Tamura (Editor), eds. Novel Optical Resolution Technologies (Topics in Current Chemistry). Springer, 2007.
Знайти повний текст джерелаHirayama, Noriaki, Kenichi Sakai, and Rui Tamura. Novel Optical Resolution Technologies. Springer London, Limited, 2007.
Знайти повний текст джерелаThe Practice of Enantiomer Separation by Capillary Gas Chromatography. Huthig Fachverlage Vertrieb, 1987.
Знайти повний текст джерелаChirality in drug research. Weinheim, DE: Wiley-VCH, 2007.
Знайти повний текст джерелаFolkers, Gerd, Raimund Mannhold, Wolfgang Lindner, Hugo Kubinyi, and Eric Francotte. Chirality in Drug Research. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2007.
Знайти повний текст джерелаFolkers, Gerd, Raimund Mannhold, Wolfgang Lindner, Hugo Kubinyi, and Eric Francotte. Chirality in Drug Research. Wiley & Sons, Limited, John, 2006.
Знайти повний текст джерела(Editor), Michel Eichelbaum, Bernard Testa (Editor), and Andrew Somogyi (Editor), eds. Stereochemical Aspects of Drug Action and Disposition (HANDBOOK OF EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY). Springer, 2003.
Знайти повний текст джерела