Добірка наукової літератури з теми "Sténose de l’anastomose"

A 33-year-old woman presented with nonspecific, colicky pain ofthe left lower abdomen. Computed tomography (CT) revealed a2-cm mass engulfing the mid–left ureter. Ureteroscopy and biopsyrevealed normal mucosa, and CT-guided biopsy of the masswas nondiagnostic. The patient underwent laparoscopic exploration.A frozen section taken from the mass revealed a granularcell tumour. We excised the whole involved portion of the ureterand performed end-to-end ureteroureteral anastamosis. The postoperativecourse was uneventful. Examination of a segment ofresected ureter revealed a granular cell tumour diffusely infiltratingthe wall of the ureter. There were no features suggestinga malignant phenotype. On follow-up, the patient was found tohave developed a stricture at the anastomotic area, which wassuccessfully treated with balloon dilatation. To our knowledge,this is the first reported case of a granular cell tumour involvingthe ureter.Une patiente de 33 ans présente des douleurs non spécifiquesau quadrant inférieur gauche de l’abdomen rappelant des coliques.Une TDM révèle une masse de 2 cm englobant la portioncentrale de l’uretère gauche. Une urétéroscopie et une biopsiene révèlent aucune anomalie de la muqueuse, et une biopsiede la masse guidée par TDM n’a pas permis de poser un diagnostic.La patiente a subi un examen par laparoscopie. Des fragmentscongelés de la masse ont révélé une tumeur à cellules granuleuses.Une excision de la partie atteinte de l’uretère a été suivied’une anastomose urétéro-urétérale. Aucune complication postopératoiren’a été signalée. Le rapport final de pathologie faitétat d’une tumeur à cellules granuleuses s’étant infiltrée de façondiffuse dans la paroi de l’uretère. Aucune observation ne porteà croire à la présence d’un phénotype malin. Au suivi, la patienteprésentait une sténose de la région de l’anastomose qu’on a putraiter efficacement par dilatation par ballonnet. À notre connaissance,il s’agit du premier cas de tumeur à cellules granuleusestouchant l’uretère.

Les progrès des dernières décennies dans la prise en charge néonatale et chirurgicale des enfants présentant une atrésie de l’oesophage (AO) ont permis une amélioration significative de leur espérance de vie. Cependant une morbidité importante persiste - en particulier digestive - à court, moyen et long terme, même si la prévalence de ces complications et leurs facteurs de risque restent actuellement mal identifiés. L’objectif de ce travail était d’étudier chez les enfants nés avec une AO, en population, trois complications digestives et leurs déterminants à trois périodes différentes de l’évolution d’une AO.Le premier travail s’est intéressé à la prévalence du dumping syndrome (DS) à l’âge de 3 mois, à l’aide d’une étude prospective multicentrique (n=38). Les nouveau-nés bénéficiaient systématiquement d’une hyperglycémie provoquée par voie orale entre l’âge de 2,5 et 3,5 mois. La glycémie était évaluée de façon discontinue pendant 4 heures, ce qui permettait de repérer les hyperglycémies précoces et les hypoglycémies tardives. Trente pour cent des patients avaient un DS, sans association identifiée avec les signes cliniques observés. Aucun facteur associé au DS n’a pu être mis en évidence dans cette étude.Le deuxième travail s’est intéressé aux facteurs de risque de sténose de l’anastomose (SA) à 1 an, par une étude prospective longitudinale multicentrique en population (n=1082). Les données à la naissance et à un an étaient relevées grâce au registre national français de l’AO (RENATO). Vingt-trois pour cent des enfants présentaient une SA à l’âge de 1 an, et les seuls facteurs de risque de SA identifiés étaient chirurgicaux (anastomose sous tension et anastomose retardée).Le troisième travail a porté sur les facteurs de risque et l’histoire naturelle du reflux gastro-oesophagien (RGO) à l’âge de 6 ans, par une étude prospective longitudinale multicentrique d’une cohorte nichée dans le registre RENATO (n=286). Les données à 6 ans étaient relevées grâce au réseau des centres participant au registre, avec la même méthodologie que le registre. Un tiers des enfants présentaient un RGO à l’âge de 6 ans, et 20% d’entre eux en avaient été opérés. La présence d’un RGO à l’âge de 1 an, un antécédent de gastrostomie avant l’âge d’un an, le sexe masculin et la dénutrition étaient les 4 facteurs prédictifs de RGO à l’âge de 6 ans. Le RGO pouvait disparaître, persister ou apparaître de novo à l’âge de 6 ans.Ce travail a permis la description du DS, nouvelle complication fréquente observée à court terme dans l’AO, d’individualiser des groupes à risque de complication digestives à court et moyen terme (1 an pour les SA et 6 ans pour le RGO) et de décrire l’évolution naturelle à moyen terme du RGO. Ses perspectives sont d’étudier la physiopathologie du DS dans l’AO et de poursuivre le suivi de la cohorte nichée à 12-13 ans, afin de mieux décrire l’histoire naturelle et d’aider à repérer les populations à risque pour adapter le suivi et le traitement de ces patients
Advances in neonatal and surgical management of children with oesophageal atresia (OA) over the last decades lead to a significant improvement in life expectancy. However, significant morbidity persists - in particular digestive - in the short, medium and long term, even if the prevalence of these complications and their underlying risk factors remain poorly identified. The aim of the thesis was to investigate digestive complications and their short- and medium-term determinants in children born with OA, at the level of the French population, by studying three complications occurring at three different ages.The first study focused on the prevalence of dumping syndrome (DS) at 3 months of age, through a prospective multicenter cohort (n=38). All newborns systematically underwent an oral glucose tolerance test between 2.5 and 3.5 months of age. Blood glucose levels were recorded discontinuously over a 4-hour period, in order to identify early hyperglycaemia and/or late hypoglycaemia. Thirty percent of the included patients had a DS, which did not correlate with the presenting clinical signs. No factors associated with DS could be identified.The second study focused on the risk factors for anastomotic stenosis (AS) at 1 year of age, through a prospective longitudinal multicenter population-based study (n=1082). Data at birth and at one year were collected from the French national registry for OA (RENATO). Twenty-three percent of OA patients had AS at 1 year of age, and the only risk factors identified were surgical (anastomosis under tension and delayed anastomosis).The third study focused on the risk factors and natural history of gastrooesophageal reflux disease (GORD) at the age of 6 years, through a prospective longitudinal multicenter study of a nested cohort from the RENATO registry (n=286). Data at 6 years were collected through the CRACMO network of centers of the registry, using the same methodology as for RENATO. One third of patients had GORD at the age of 6 years, 20% of whom underwent fundoplication. Presence of GORD at the age of 1 year, history of gastrostomy before the age of 1 year, male gender, and undernutrition were the 4 independent predictive factors of GORD at the age of 6 years. From the age of 1 year, GORD could disappear, persist, or appear de novo at the age of 6 years.This work allowed the description of DS, a new frequent short-term complication in OA, the identification of groups at risk for digestive complications in the short and medium term (at 1 year for AS and at 6 years for GORD) and the description of the natural evolution of GORD in the medium term. Its perspectives are to study the pathophysiology of DS in AO and to continue the follow-up of the nested cohort at 12-13 years, to better describe the natural history and to help to identify populations at risk, thereby allowing to adapt the follow-up and personalize treatment of these patients