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Добірка наукової літератури з теми "Spectroscopie RMN in vivo"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 7 липня 2024

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Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Книги
  4. Частини книг

Статті в журналах з теми "Spectroscopie RMN in vivo":

1

Bloch, G. "Etude par spectroscopie RMN in vivo du transport du glucose dans le muscle humain." médecine/sciences 14, no. 10 (1998): 1083. http://dx.doi.org/10.4267/10608/914.

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2

Roby, C., R. Bligny, and R. Douce. "Exploration de la cellule végétale par spectroscopie RMN." Journal de Chimie Physique 89 (1992): 253–70. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1992890253.

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3

Imperiale, A. "La spectroscopie RMN dans le diagnostic du phéochromocytome." Annales d'Endocrinologie 78, no. 4 (September 2017): 203. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.748.

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4

Duchemann, B., M. Triba, D. Guez, H. Nunes, D. Valeyre, J. F. Bernaudin, and L. Le Moyec. "Étude par spectroscopie RMN du métabolisme salivaire dans la sarcoïdose." Revue des Maladies Respiratoires 29 (January 2012): A96—A97. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2011.10.313.

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5

Payen, J.-F., G. Francony, B. Fauvage, and J.-F. Le Bas. "Apport de la spectroscopie RMN à l'évaluation du traumatisme crânien." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 24, no. 5 (May 2005): 522–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2005.03.005.

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6

Le Botlan, D. J. "Etude par spectroscopie rmn 13C de la solution aqueuse formaldehyde-methanol." Journal de Chimie Physique 84 (1987): 115–23. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1987840115.

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7

Lagarde, D., M. Pérès, B. Barrère, CY Guézennec, and C. Piérard. "Modafinil et aminoacides neurotransmetteurs cérébraux: étude par spectroscopie RMN et microdialyse." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 26, no. 6 (January 1996): 435. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(97)89184-8.

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8

Gariod, L., A. Favre-Juvin, V. Novel, H. Reutenauer, H. Majean, and A. Rossi. "Évaluation du profil énergétique des judokas par spectroscopie RMN du P31." Science & Sports 10, no. 4 (January 1995): 201–7. http://dx.doi.org/10.1016/0765-1597(96)89370-1.

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9

Kozak-Reiss, G. "Nouvelles explorations de la fonction musculaire : spectroscopie RMN. Application à l'hyperthermie maligne." Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 8, no. 5 (January 1989): 400–405. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(89)80005-x.

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10

Touré, Assane, Cheikh Abdoul Khadir Diop, Libasse Diop, and Bernard Mahieu. "Synthèse et étude par spectroscopie Mössbauer, infrarouge et RMN de nouveaux complexes carboxylato organostanniques." Comptes Rendus Chimie 10, no. 6 (June 2007): 493–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2006.06.014.

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Статті в журналах Дисертації

Дисертації з теми "Spectroscopie RMN in vivo":

1

Blondet, Pascal. "Spectroscopie RMN localisée haute résolution du proton "in vivo"." Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10002.

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2

Blondet, Pascal. "Spectroscopie RMN localisée haute résolution du proton "in vivo"." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37612005s.

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3

Desal, Hubert-Armand. "Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pour l'étude des tumeurs cérébrales." Nantes, 2008. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=5ae4877d-3eb7-4e08-8246-57b355a34c3d.

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Анотація:
Dans un premier temps, les développements méthodologiques ont porté sur l'évaluation des séquences de localisation (PRESS &STEAM) et des paramètres d'acquisitions (TE & TR) pour obtenir la meilleure reproductibilité et fiabilité sur une population témoin. Un protocole de post-traitement, opérationnel directement sur la console de l'imageur, a été mis au point afin de prendre en compte toute la complexité des spectres SRM-1H in vivo, tout en gardant la convivialité du protocole proposé par le constructeur. Dans une seconde étape, ce protocole a été appliqué aux tumeurs gliales. Nous avons ainsi pu déterminer la meilleure méthodologie pour obtenir des données pertinentes lors de l'analyse en composantes principales (ACP). Cette approche nous a permis de montrer que l'ACP est un outil simple et efficace pour situer visuellement une tumeur gliale dans un graphe qui renseigne sur l'agressivité de la lésion. Dans une dernière étape, deux études plus exploratoires ont été menées. Nous avons évalué une nouvelle stratégie d'optimisation et de rationalisation du choix des TE : le couplage de l'ACP et de la simulation des intensités à différents TE. Enfin, nous avons démontré la faisabilité de la méthode ERETIC pour la détermination des concentrations absolues des métabolites sur un imageur corps entier commercial
The first step of our work was the evaluation of the reproducibility and the reliability of different methodological development of localized spectroscopy sequences (PRESS & STEAM) and parameters (TE &TR) on normal volunteers. We have proposed a “home-made” post-processing protocol, which is easily and directly available on the MRI unit. The second step was the application of this protocol to patients with glial brain tumors. We were now able to assess the better methodology using Principal Components Analysis (PCA). PCA has showed to be simple and efficient to visually determine the aggressiveness of the tumor in a graph. Two further preliminary studies were conducted, one evaluating a new strategy to determine the best echo time based on simulated intensity and PCA, the second considering a new and original method (ERETIC) for absolute quantification on a commercial MR unit
4

Malaquin, Sophie. "Spectroscopie RMN in vivo pondérée en diffusion pour l'étude de la compartimentation du lactate cérébral." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2023. http://www.theses.fr/2023UPAST196.

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Анотація:
Dans la substance grise du cerveau, le lactate est un métabolite reconnu pour son rôle dans le fonctionnement cérébral. Le principal mécanisme proposé, la navette des astrocytes aux neurones, joue un rôle crucial dans le métabolisme cérébral et des dérèglements sont probablement impliqués dans la maladie d'Alzheimer. En l'absence d'outils non invasifs permettant de mesurer la compartimentation du lactate, ce mécanisme reste sujet à controverse. L'idée de cette thèse est que la spectroscopie RMN pondérée en diffusion pourrait permettre la mesure de la compartimentation du lactate de façon non-invasive : il est possible d'obtenir des informations sur les propriétés de diffusion induites par les différentes microstructures cellulaires, et, puisque le lactate est présent à la fois dans les astrocytes, les neurones, et le milieu extracellulaire, il suffirait donc de mesurer ses propriétés de diffusion et de les comparer aux signatures spécifiques des diffusions intra-neuronales, intra-astrocytaires et extracellulaires, pour obtenir des informations sur sa compartimentation. L'objectif de la thèse est donc de mesurer de façon précise la diffusion du lactate en vue de déterminer sa compartimentation. Ces mesures ont été réalisées dans des modèles murins où un changement de compartimentation était suspecté, à savoir un modèle de réactivité astrocytaire, présentant des astrocytes hypertrophiés, et un modèle pathologique de la maladie d'Alzheimer. Ces résultats ont été confrontés à des mesures optiques et éléctrochimiques de référence permettant la mesure « directe » du lactate dans les différents compartiments
In the gray matter of the brain, lactate is a metabolite known for its role in brain function and metabolism. The main proposed mechanism, the astrocyte-to-neuron shuttle, plays a crucial role in brain metabolism, and disruptions are likely involved in Alzheimer's disease. In the absence of non-invasive tools for measuring lactate compartmentalization, this mechanism remains a subject of controversy. The idea behind this thesis is that diffusion-weighted NMR spectroscopy could enable the non-invasive measurement of lactate compartmentalization: it is possible to obtain information about diffusion properties induced by different cellular microstructures, and since lactate is present in astrocytes, neurons, and the extracellular space, it would suffice to measure its diffusion properties and compare them to the specific signatures of intraneuronal, intra-astrocytic, and extracellular diffusions to obtain information about its compartmentalization. These measurements were conducted in murine models where a change in compartmentalization was suspected, specifically an astrocytic reactivity model with hypertrophied astrocytes and a pathological model of Alzheimer's disease. These results were compared to reference optical and electrochemical measurements that allow for the 'direct' measurement of lactate in different compartments
5

Izquierdo, Marguerite. "Caractérisation spectrale en spectroscopie RMN in vivo : contribution au développement de méthodes physiques d'investigation." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10153.

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Анотація:
Ce travail a pour objectif de contribuer a l'identification des resonances obtenues in vivo par spectroscopie rmn proton 1d et 2d, globale et localisee. Les techniques d'edition spectrale et de caracterisation developpees ont ete appliquees en particulier a l'etude des tumeurs intracerebrales du cerveau de rat in vivo. Un travail preliminaire a consiste a elaborer une methode rapide de correction des imperfections introduites par un modulateur de phase et d'amplitude, qui permet d'obtenir des impulsions de bonne qualite. Plusieurs axes de recherche ont ensuite ete suivis afin d'apporter des informations complementaires contribuant a l'identification moleculaire. Un de ces axes a concerne les techniques de rmn a deux dimensions, en examinant plus particulierement les fonctions d'apodisation utilisees pour le traitement des spectres 2d obtenus in vivo, afin d'optimiser le rapport signal sur bruit. La spectroscopie 2d de correlation combinee a l'imagerie spectroscopique a permis d'acceder a la repartition spatiale des acides amines et des carbohydrates presents dans une plante in vivo. D'autre part, les techniques d'observation localisees (imagerie et imagerie spectroscopique) des coherences a multiples quanta ont ete proposees afin d'observer simultanement les differents ordres de coherence des systemes de spins couples et non-couples. Enfin, dans un autre contexte, la mesure localisee du coefficient de diffusion a conduit a l'edition et a la caracterisation des metabolites presents dans les tumeurs intracerebrales in vivo en fonction de leur degre de mobilite translationnelle
6

Ligneul, Clémence. "Développements méthodologiques en spectroscopie RMN in vivo pondérée en diffusion pour l'exploration du milieu intracellulaire dans le cerveau de rongeur." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS244/document.

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Анотація:
La spectroscopie RMN in vivo pondérée en diffusion est sensible au mouvement des métabolites cérébraux (glutamate, créatine, choline, NAA, myo- inositol, taurine...), permettant de mesurer leur coefficient de diffusion apparent (CDA). Ces métabolites étant exclusivement intracellulaires, leur CDA dépend seulement du milieu intracellulaire, en particulier de la viscosité du cytosol, de la densité des structures intracellulaires, et de la forme et taille des cellules. En général, le CDA des métabolites est mesuré pour un temps de diffusion Td de l’ordre de quelques dizaines de millisecondes, leur laissant le temps de parcourir quelques micromètres et d’interagir plusieurs fois avec des structures intracellulaires. Le CDA dépend alors potentiellement de tous les paramètres intracellulaires cités plus haut, et ce de manière mal définie. Cette thèse présente de nouvelles méthodes de spectroscopie dans le cerveau de rongeur pour mesurer le CDA pour des Td allant de 0.2 millisecondes jusqu’à 2 secondes. Un premier jeu de mesures a été exploité par la modélisation pour extraire des paramètres clés de la morphologie des cellules du cerveau. La sensibilité des méthodes développées, en cas de variation pathologique de la morphologie des cellules, a ensuite été étudiée grâce à des souris injectées avec un facteur neurotrophique, le CNTF (ciliary neurtrophic factor). Certaines de leurs cellules, les astrocytes, deviennent massivement hypertrophiques, et les propriétés de diffusion de certains métabolites y sont sensibles. Enfin l’application à un modèle souris de la maladie de Huntington (transgénique), est présentée
In vivo diffusion-weighted NMR spectroscopy is sensitive to the motion of cerebral metabolites (glutamate, creatine, choline, NAA, myo-inositol, taurine…), allowing the measurement of their apparent diffusion coefficient (ADC). Since these metabolites are purely intracellular, their ADC only depends on the intracellular medium, in particular cytosol viscosity, density of intracellular structures, and the shape and size of cells. In general, metabolite ADC is measured for a single diffusion time Td, equal to a few dozens milliseconds, leaving them time to explore a few micrometers and to interact repeatedly with intracellular structures. Their ADC then potentially depends on all intracellular parameters mentioned above, in a poorly defined way. This thesis presents new spectroscopy methods in the rodent brain to measure ADC over an unprecedented range of Td, from approximately 0.2 milliseconds up to 2 seconds. A first set of measurements has been modeled to extract key morphological brain cell parameters. The sensitivity of these methods to morphological changes in brain cell morphology has first been studied on mice injected with CNTF (ciliary neurotrophic factor), that causes a strong hypertrophy of a specific cell type, astrocytes. Diffusion properties of some metabolites are indeed sensitive to this massive cell morphological change. The last part presents the application to a transgenic mouse model of Huntington’s disease
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Baxan, Nicoleta. "Mise en oeuvre de microantennes RMN en perspective d'étude in vivo de métabolites par spectroscopie." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10001.

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Анотація:
Dans ce travail, on aborde le problème de l'utilisation de capteurs miniaturisée pour spectroscopie RMN, résonateurs réalisés par des techniques d'intégration de circuits, et créés dans la perspective d'implantation in vivo des ces sondes à des fins d'application pré clinique. Un vue d'ensemble sur l'utilisation des microantennes RMN dans le contexte actuel est effectuée au cours d'un premier chapitre, introductif et qui fixera également les objectifs du travail. Le chapitre II présente la mise enoeuvre d'une série de capteurs RMN de dimensions sub-millimétriques réalisés sur un support de verre. Elle comporte le détermination de leur sensibilité spatiale, envisagées par simulation puis effectuée de manière concrète par Imageriee RMN. Dans le cas des structures utilisées l'estimation de leur volume utile de détection est de 2 microlitres environ si le capteur est utilisé en réception uniquement. Le chapitre III comprend une évaluation des performances des microantennes "monovoxel", l'étude permet de valider l'utilisation de micro antennes réceptrices en mesurant la sensiblité accessible à cette technique. Les résultats permettent d'envisager des détections à la concentrationde métabolites du proton rencontrées in vivo. Le passage à l'expérimentation in vivo. Le passage à l'expérimention in vivo est préparé par le travail du chapitre IV qui présente notamment une voie possible pour l'implantation des microantennes au niveau cérébral chez le rat et il permet d'identifier les principales difficultés de ce type d'utilisation. Cette étude présente donc le concept et les performances d'une nouvelle génération de micro antennes pouvant fonctionner efficacement pour l'analyse locale de faibles volumes de biofluides et implantables in vivo
Considering the need to explore by MR spectroscopy small quantities of tissue, it is possible to create probes with a working volume compatible with such limitations. This work is centred on the research of efficient solutions to create implantable microsensors by microelectronic techniques especially for in vivo application in preclinical purposes. The first chapter of the theses is an overview on the MR microcoil utilisation on the international context. In the second chapter we describe the microcoil development, its spatial sensitivity estimated by simulation and further correlated by MRI enabling us to estimate the active volume close to 2 μl when the microcoil is used as receiver only. The third chapter is dedicated to the evaluation of microcoil performances in tremes of limit of detection. The presented results made possible to validate the use of microcoils associated with MR spectroscopy sequences based on monovoxel techniques and to measure the sensivity of the technique. The last chapter describes a possible pathway to the microcoil implantation on living tissues and also identifying the difficulties of this approach. The example presented here covers the rat brain explorarion. This study presents the concept and the performances of a new generation of microcoils making possible to validate their performances in MR spectroscopy and largely opening innovative possibilities of highly spatial resolved explorations
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Tiret, Brice. "Développements méthodologiques en RMN des noyaux X pour l’étude in vivo du métabolisme cérébral pendant la neurodégénérescence." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS221.

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Анотація:
Le but de ce travail de thèse a été de développer à MIRC en une capacité à observer deux aspects clefs du métabolisme cérébral chez le rongeur par spectroscopie RMN des noyaux X : le métabolisme mitochondrial du glucose à partir de l’observation du 13C et la synthèse d’ATP par observation du 31P. Ces développements s’inscrivent à la fois dans une recherche fondamentale pour améliorer notre compréhension du signal RMN et raffiner son analyse ainsi que du métabolisme cérébral chez les sujets sains. Ils s’inscrivent aussi dans une recherche translationnelle avec la possibilité d’évaluer certains aspects du métabolisme comme potentiels biomarqueurs de maladies neurodégénératives. Ces travaux ont pu être réalisés à très haut champ (11.7T) permettant d’obtenir un meilleur rapport signal à bruit. Dans un premier temps, nous présenterons le développement d’une séquence de transfert de saturation pour la mesure des flux de synthèse d’adénosine triphosphate (ATP) et de phosphocréatine (PCr). Cette séquence a été optimisée pour sélectionner avec un module de localisation ISIS le signal émis par le cerveau uniquement. Avec l’augmentation de la résolution spectrale à haut champ, cette séquence a pu être utilisée pour caractériser le phosphate inorganique extracellulaire, et prévenir un biais de quantification possible à plus bas champ. De plus, elle a permis l’observation de l’adaptation du métabolisme cérébral chez les rats transgéniques BACHD, modèles de la maladie de Huntington. Ces rats présentent une augmentation d’environ 10% de la concentration de PCr permettant de pallier à leur plus faible taux de synthèse d’ATP qui lui est diminué de moitié. Dans un second temps, la mise en place d’un pipeline automatisé d’analyse des données a permis d’explorer le modèle métabolique bicompartimental de la consommation de glucose observée en spectroscopie 13C, qui prend en compte le cycle de Krebs dans les neurones et les astrocytes. Deux corrections majeures ont été apportées au modèle traditionnel permettant d’expliquer les dynamiques à moyen et long termes. La première est la mise en évidence d’un pool de glutamate vésiculaire agissant comme tampon temporel au marquage du glutamate, la seconde est la présence d’une dilution 6 fois plus importante de pyruvate vers les astrocytes que vers les neurones. Ces résultats viennent renforcer les hypothèses entourant le couplage métabolique entre ces deux types cellulaires. Ces hypothèses ont pu être testées après l’optimisation d’une séquence d’acquisition du signal RMN des noyaux 13C par transfert de polarisation (DEPT), testée in vivo dans le cerveau du rat sain. Finalement, l’utilisation combinée de la spectroscopie 31P et 13C a été appliquée chez le rat sous intoxication chronique au 3-NP, une toxine inhibant le cycle de Krebs et utilisée comme modèle de la maladie de Huntington
The aim of this thesis was to develop at MIRCen new capabilities to observe two key aspects of energy metabolism in rodent brains using X nuclei NMR spectroscopy: glucose consumption with 13C spectroscopy and adenosine triphosphate (ATP) synthesis with 31P measurements. These developments will be used to both expand general understanding of brain metabolism in healthy subjects but also provide technical tools to search for biomarkers in translational projects of drug development applied to neurodegenerative diseases. This work was done at very high field (11.7T) where signal to noise could be maximized. In the first part, we present the optimization of saturation transfer sequence to measure ATP synthesis rate as well as phosphocreatine (PCr) synthesis rate. With ISIS module, the signal was localized to a voxel containing only the brain, eliminating outside source of signal. With the higher spectral resolution offered by high fields, a second, extracellular pool of Pi was characterized which could prevent possible biases in flux quantification of ATP synthesis. This sequence was also applied to measure metabolic adaptation of BACHD rat models (models of Huntington’s disease, HD) where it was found that the 10% increase in PCr concentration could palliate the ATP synthase activity that is halved in this model. In the second part, we present how deeper analysis of 13C data using automatic differential equation writing script was used to better understand the bicompartmental model of glucose degradation to glutamate and glutamine, which accounts for TCA cycle in neurons and astrocytes. Two major corrections were made to the traditional model, to fit mid- and long-term unexplained dynamics. Looking at glutamate and glutamine isotopomer labeling dynamics, the necessity of adding a vesicular glutamate temporal buffer was made evident. The distinction between astrocytic and neuronal pyruvate dilution also showed that astrocytes use up to 6 times more pyruvate than neurons showing intricate metabolic coupling between the two cell types. These results have then been tested in vivo after optimization of the ISIS-DEPT sequence to observe 13C labeling in the rat brain. Finally, experiments combining 31P and 13C spectroscopy were performed on rats chronically intoxicated with 3-NP, a toxin inhibiting TCA cycle which is used as a model of HD
9

Kienlin, Markus von. "Instrumentation et méthodologie en spectroscopie RMN in vivo suppression de l'eau, édition de spectre et localisation spatiale /." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37619193v.

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10

HERIGAULT, GWENAEL. "Spectroscopie rmn du proton in vivo a 1 ou 2 dimensions frequentielles. Application au cerveau de rat tumoral." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10157.

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Анотація:
Ce travail a pour objectif de mettre en place des techniques de spectroscopie rmn du proton localisee, et de developper des techniques a deux dimensions frequentielles (2d), en vue d'etudier un modele de gliome intracerebral chez le rat. Une technique de localisation mono-voxel (press) a ete implementee afin de mesurer les temps de relaxation longitudinaux et transversaux des principaux metabolites visibles par rmn dans le cerveau de rat. L'implementation d'une sequence d'imagerie spectroscopique multi-tranches multi-echos a ensuite permis d'obtenir la distribution des principaux metabolites presents dans le cerveau de rat tumoral avec une resolution spatiale digitale d'environ 1l et dans un temps d'experience d'un peu plus d'une heure. Une seconde technique d'imagerie spectroscopique a permis d'obtenir des cartes du ph extracellulaire sur le meme modele animal. Ces cartes ont ete correlees avec la distribution de plusieurs metabolites detectes par rmn. Une sequence 2d j-resolu localisee a ete developpee en vue d'augmenter le nombre de metabolites identifiables par rapport a une technique 1d. Parallelement, une methode a ete proposee pour obtenir les cartes 2d sans suppression du signal de l'eau. Ces methodes ont permis d'etudier le signal des lipides mobiles presents dans les tumeurs intracerebrales chez le rat. Enfin, une sequence 2d j-resolu, spatialement resolue, utilisant les techniques d'apodisation a l'acquisition et multi-echos, a ete developpee. Des cartes 4d j-resolu ont ete obtenues sur le cerveau de rat tumoral, avec une resolution spatiale nominale de 12 l et dans un temps d'experience d'une heure environ.
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Книги з теми "Spectroscopie RMN in vivo":

1

Graaf, Robin A. De. In vivo NMR spectroscopy: Principles and techniques. Chichester: Wiley, 1998.

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2

Graaf, Robin A. De. In vivo NMR spectroscopy: Principles and techniques. 2nd ed. Chichester, West Sussex, England: John Wiley & Sons, 2007.

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3

Breitmaier, E. Structure elucidation by NMR in organic chemistry: A practical guide. Chichester: Wiley, 1993.

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4

Diehl, P. In-vivo Magnetic Resonance Spectroscopy Ii. Edited by P. Diehl. Springer, 1992.

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5

Graaf, Robin A. De. In Vivo NMR Spectroscopy: Principles and Techniques. Wiley & Sons, Limited, John, 2007.

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6

Breitmaier, E. Structure Elucidation by NMR in Organic Chemistry. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2002.

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Частини книг з теми "Spectroscopie RMN in vivo":

1

FLAMENT, Julien, Hélène RATINEY, and Fawzi BOUMEZBEUR. "Spectroscopie RMN in vivo et imagerie métabolique." In Les enjeux de l’IRM, 243–84. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9113.ch9.

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Анотація:
Au-delà du signal de l’eau, la RMN in vivo permet de détecter, cartographier et quantifier de nombreux signaux provenant de métabolites ou d’ions d’intérêt en recherche biomédicale. Ce chapitre présente les principes de la spectroscopie RMN et de l’IRM métabolique par imagerie de transfert de saturation par échange chimique ou par imagerie des noyaux non-protons (sodium, phosphore…).
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"6. Expériences en RMN." In La spectroscopie à Résonance Magnétique Nucléaire, 97–122. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2368-0-008.

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"6. Expériences en RMN." In La spectroscopie à Résonance Magnétique Nucléaire, 97–122. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2368-0.c008.

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4

Borré, Leandro Bandeira, Rosane Aguiar da Silva San Gil, Anderson Thiago Vasconcelos Veiga, and José Alberto Portela Bonapace. "RMN DE SÓLIDOS DE 13C COMO TÉCNICA DE PROSPECÇÃO DE DEPÓSITOS BILIARES EX VIVO." In Química e bioquímica: fundamentos e aplicações, 83–92. Atena Editora, 2023. http://dx.doi.org/10.22533/at.ed.2832328127.

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