Статті в журналах: "Spectroscopie Rayon X"

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Azzoug, Asma. "Elaboration et caractérisation des couches minces d'oxyde de cuivre : Application à la photo-dégradation de Méthyle Orange." Journal of Physical & Chemical Research 1, no. 1 (June 1, 2022): 57–71. http://dx.doi.org/10.58452/jpcr.v1i1.32.

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Анотація:

Dans ce travail nous avons étudié l’effet du temps de déposition sur lesdifférentes propriétés des couches minces d’oxyde de cuivre. En premierlieu nous avons élaboré des films minces de Cu 2O par électrodéposition surun substrat ITO dans un milieu sulfate à température fixé de T=60° et unpotentiel imposé de - 0.5V/ECS. En second lieu les couches minces del’oxyde de cuivre (Cu 2O/ITO) ont subi un traitement thermique àtempérature de 500 °C pendant 1h pour obtenir des films mince nomméCuO/ITO. Les couches minces déposées ont été caractérisées par ladiffraction du rayon X (DRX), la microscopie à force atomique (AFM), lemicroscope électronique à balayage (MEB) et la spectroscopie UV-Vis.L’activité photocatalytique des films Cu 2O et CuO a été étudiée au moyende la dégradation du méthyl orange (MO) sous irradiation directe de rayonsUV. Les propriétés photocalytique montrent des meilleures vitesses dedégradation avec une constante de vitesse de l’ordre 0,00087 min -1 pourCu2O et 0.0025 min-1 pour CuO.

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Collet, Éric. "Transitions photoinduites ultrarapides : un axe émergent pour la photonique." Photoniques, no. 108 (May 2021): 28–31. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202110828.

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Анотація:

Certains matériaux changent de propriétés physiques sous lumière. Comprendre les mécanismes élémentaires pilotant ces transitions de phases photoinduites, où l'excitation électronique réorganise la structure moléculaire et induit de nouvelles fonctions, nécessite d'observer la matière se transformer à l'échelle de temps de ~10 femtosecondes à l’aide d’expériences pompe-sonde de spectroscopie optique au laboratoire et de spectroscopie de rayons X sur X-FEL.

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Grousson, Mathieu. "Amélie Juhin: tient théorie et expérience dans une seule main." Reflets de la physique, no. 57 (April 2018): 39. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201857039.

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Анотація:

Spécialiste de spectroscopie des rayons X, lauréate de la médaille de bronze du CNRS en 2016, cette physico-chimiste se sent aussi à l’aise auprès d’une ligne de lumière d’un synchrotron qu’avec des équations.

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Blanco-Acuña, Edgard Fabián, Liddier Pérez-Hincapié, Alfredo Pérez-Gamboa, Grey Castellar-Ortega, and María Cely-Bautista. "Estudio computacional conformacional, espectroscópico, ONL, HOMO–LUMO y reactividad de 1,3,5-trifenilpirazol." Revista ION 31, no. 2 (December 30, 2018): 51–66. http://dx.doi.org/10.18273/revion.v31n2-2018004.

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Анотація:

Los parámetros estructurales de 1,3,5-trifenilpirazol se determinaron con DFT/cam-B3LYP con el conjunto de bases 6-311++G(d,p). Los resultados de la estructura molecular optimizada se presentan y comparan con los datos disponibles de rayos X de la molécula o moléculas muy similares. Se proporciona un análisis completo de los espectros observados de las mediciones espectrales de FT-IR, RMN (1H y 13C) y absorción UV-Vis con TD-DFT en la misma función y conjunto de bases. Los descriptores de reactividad global y local han sido determinados. Las propiedades ONL de esta molécula también fueron investigadas. Las distribuciones de cargas del análisis de poblaciones naturales y el mapa de potencial electrostático están correlacionados. Los resultados calculados y los hallazgos experimentales se discuten y se correlacionan

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Bergmann, Uwe, Rafaella Georgiou, Pierre Gueriau, Jean-Pascal Rueff, and Loïc Bertrand. "Nouvelles spectroscopies Raman X du carbone pour les matériaux anciens." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963022.

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Анотація:

L’identification des composés à base de carbone, bien que difficile, est une source d’information essentielle dans de nombreuses études archéologiques et paléontologiques. La diffusion Raman de rayons X est une méthode de spectroscopie sur synchrotron qui permet d’identifier des signatures organiques, de retracer l’origine chimique des systèmes étudiés et de comprendre l’altération des composés organiques dans le temps. Cette technique, conduite de manière non destructive, dans l’air, avec une sensibilité en profondeur afin de fournir des informations non compromises par la contamination superficielle, surmonte ainsi plusieurs contraintes fondamentales à la caractérisation des matériaux organiques anciens.

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Wolfel, A., D. Chacón, M. R. Romero, M. Valente, and F. Mattea. "DEVELOPMENT OF POLYMERIC MATERIALS FOR X-RAY DOSIMETRY WITH ENHANCED OPTICAL SENSIBILITY." Anales AFA 31, no. 3 (2020): 101–6. http://dx.doi.org/10.31527/analesafa.2020.31.3.101.

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Анотація:

The use of a new reagent with the capacity of forming colored organo-metallic complexes with metal ions is herein studied for its application in X-Ray dosimetry, aiming to assess its effect on the dose-sensitivity of polymer gel dosimetry. The improvement of the sensitivity of polymeric dosimeters, commonly used to quantitatively register dose distribution in radiotherapy, requires considering both the intrinsic mechanism involved in the irradiation of the dosimetry system (polymerization) and the selected readout technique (e.g. spectroscopy techniques). One of the most used readout methods is measuring the change in the optical density of the dosimeters after their irradiation. The formulation of a new sensitive material able to form organo-metallic complexes and the potentiality of achieving significant changes in the optical density in the irradiated region is studied in this work. For this purpose, a new monomer (GMA-IDA) was synthesized and used in the polymerization with other monomers, commonly employed in polymer gel dosimetry (acrylamide, N,N’-methylenebisacrylamide y N-isopropilacrylamide. The polymerization of the new sensitive material was initiated by a redox reaction (APS/TEMED) or by ionizing radiation (X-Rays), then the effect of the new monomer over the performance of the dosimetry material was evaluated. Results indicated that the new formed polymer has the capacity of forming colored complexes with Cu2+.

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Briois, V., C. Cartier, M. Momenteau, Ph Maillard, J. Zarembowitch, E. Dartyge, A. Fontaine, G. Tourillon, P. Thuéry, and M. Verdaguer. "Spectroscopie d’absorption des rayons X au seuil K : complexes moléculaires du cobalt." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1623–34. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861623.

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Ariza, M. J., A. Canas, E. Rodríguez-Castellón, A. Cabeza, and J. Benavente. "Modificación de una membrana de alúmina (Î³-Al2O3): Caracterización mediante parámetros electroquímicos y espectroscopia de fotoelectrones de rayos X." Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 41, no. 1 (February 28, 2002): 122–25. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.2002.v41.i1.709.

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Rojas Ayala, Chachi, V. A. Peña Rodríguez, and M. Delgado A. "CARACTERIZACION DE OBSIDIANAS ARQUEOLÓGICAS PERUANAS: REDES DE INTERCAMBIO." Revista de Investigación de Física 7, no. 01-02 (December 31, 2004): 51–58. http://dx.doi.org/10.15381/rif.v7i01-02.8827.

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Анотація:

Este trabajo presenta los resultados de los análisis realizados en muestras de obsidíanas provenientes de tres colecciones arqueológicas proporcionadas por el Museo de Arqueología y Antropología de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (Colección MacNeish, fechados a una edad 8000 3500 a.C.), y por el Museo Regional I.N.C. - ICA (Colecciones Maymi y Casa Vieja, correspondientes al período Horizonte Medio 800 d.C.) Asimismo, con la idea de un trabajo futuro para establecer rutas de intercambio y estudio de procedencias en agrupamientos humanos sentados en la Cordillera de los Andes, se estudian algunas muestras de obsidianas de fuentes volc;ánicas próximas a los puntos de recolección. Para el análisis se usaron las técnicas de Espectroscopia Mossbauer (MS) del 57Fe principalmente, Fluorescencia de Rayos X, PIXE (Proton Induced X Ray Emission Spectroscopy), ICP-AES (lnductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy) e ICP MS (Inductively Coupled Plasma-Mass Spectroscopy). Los estudios Mossbaucr muestran una relación para la proporción Fe2+/Fe3 basados en la información proveniente del entorno local de átomos de Fe dentro de la estructura vidriosa de la obsidiana, así como los parámetros hiperfinos para cada una de las muestras analizadas para análisis en comparación. A partir de los análisis químico multielemental de las técnicas ICP, PIXE y fluorescencia de Rayos X, se propone diferencias composicionales entre las muestras estudiadas.

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Ben Haj Amara, A., J. Ben Brahim, G. Besson, and C. H. Pons. "Etude d'une nacrite intercalée par du dimethylsulfoxide et n-methylacetamide." Clay Minerals 30, no. 4 (December 1995): 295–306. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1995.030.4.03.

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Анотація:

ResumeUne nacrite est intercalée par deux composés organiques polaires: le diméthylsulfoxide (DMSO) et le n-méthylacétamide (NMA). Les deux solvants ont des moments dipolaires très voisins (4 debyes) mais des constantes diélectriques différentes (49 pour le DMSO et 179 pour le NMA). L'intercalation du NMA est plus rapide que celle du DMSO. Les deux complexes homogènes obtenus sont étudiés par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge et ATD. L'étude par spectroscopie IR a montré que la nacrite expansée par du DMSO se comporte comme la kaolinite expansée par le même solvant. Dans le cas de la nacrite intercalée par du NMA, trois nouvelles bandes d'absorption dues aux vibrations de valence des OH liés par pont hydrogène avec le groupement C=O et situées respectivement à 3500, 3543 et 3589 cm−1 apparaissent. La fréquence v(N-H) du NMA est intermédiaire entre celles du liquide et d'une solution diluée, indiquant une liaison par pont hydrogène probablement avec les oxygènes de la couche tétraédrique du silicate. La diffraction des rayons X sur des échantillons orientés nous a permis d'obtenir 13 réflexions 00l pour chaque complexe. Une étude quantitative, par transformée de Fourier monodimensionnelle dans la direction perpendiculaire au plan du feuillet, a permis de déterminer le nombre de molécules organiques intercalées (une molécule par Si2Al2O5(OH)4) et leur orientation dans l'espace interlamellaire. L'ATD a montré par ailleurs que le complexe Nac.DMSO est plus stable que le complexe Nac.NMA.

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Verger, Louisiane, Olivier Dargaud, and Laurent Cormier. "Couleurs et émaux. Des décors de la Manufacture de Sèvres à la réactivité des pigments." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 26–29. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963026.

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Анотація:

Un décor de porcelaine est obtenu à l’aide de mélanges de pigments et de composants incolores qui, en se vitrifiant, fixent l’émail à la surface de l’objet et révèlent ainsi la couleu. Cet article s’intéresse à la stabilité d’un pigment de type spinelle au cours de la cuisson du décor. La caractérisation d’un grain de ce pigment par microscopie électronique, spectroscopie optique et absorption des rayons X, a permis de montrer que le changement de couleur parfois observé après cuisson résulte d’un enrichissement en chrome de la périphérie des grains de spinelle.

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Kang, Feiyu, Zheng-Hong Huang, Kai-Ming Liang, Jun-Bing Yang, and Hui Wu. "Adsorption of Volatile Organic Compounds in Nitrogen Streams on Oxidized Activated Carbon Fibres." Adsorption Science & Technology 19, no. 5 (June 2001): 423–33. http://dx.doi.org/10.1260/0263617011494286.

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Анотація:

Viscose rayon-based activated carbon fibres (ACFs) with low and high specific surface areas were treated with conc. HNO3, 30 wt% H2O2 and air at different temperatures. The pore textures and surface chemistries of the samples were characterized by nitrogen adsorption at 77 K and X-ray photoelectron spectroscopic (XPS) methods. The adsorption of traces of volatile organic compounds (VOCs), i.e. benzene and methyl ethyl ketone (MEK), in nitrogen streams on the samples wwa measured by a gravimetric method. The results showed that the surface oxygen complexes and pore textures of all the oxidized ACFs were modified and differed depending on whether oxidation had been conducted under gaseous or solution conditions. ACFs with different specific surface areas possessed different adsorption characteristics towards VOC vapours after subjection to oxidation treatment.

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Gea, Susana B., and P. D. Chacón. "Evaluación de la acción del fuego en una estructura de hormigón armado mediante XRD, SEM y Espectroscopía infrarroja." Revista ALCONPAT 3, no. 1 (January 30, 2013): 29–38. http://dx.doi.org/10.21041/ra.v3i1.41.

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RESUMENEl Monumento a los Héroes de la Independencia situado en Humahuaca (norte de Argentina) es una obra inaugurada en 1950 que representa magníficamente las razas autóctonas y europeas que conforman la identidad nacional. Las esculturas de bronce de 40t se encuentran sustentadas por una estructura de hormigón armado, la cual incluye instalaciones adecuadas para vivienda de un cuidador. El subsuelo de esta vivienda sufrió la acción de un incendio cuya carga y tiempo de duración se desconocen. A fin de evaluar los efectos en el hormigón producidos por el fuego, fueron tomadas muestras de un sector de la estructura que luego fueron analizadas por diversas técnicas: difracción por rayos X, microscopía electrónica de barrido y espectroscopia infrarroja. El estudio permitió inferir la temperatura a la que estuvieron sometidas las muestras analizadas y la profundidad alcanzada por el daño. Se proponen los pasos a seguir para evaluar la totalidad de la estructura.Palabras Clave: hormigón armado; fuego; microscopía electrónica; difracción por rayos X; espectroscopia infrarroja.ABSTRACTThe Monument to the Independence Heroes in Humahuaca (northern Argentina) was built in 1950 and represents magnificently the native and European people which shape the national identity. A reinforced concrete structure bears the bronze sculptures of 40tons and includes a dwelling for the monument keeper. The basement of this dwelling underwent a fire whose load and duration are unknown. A few samples from a sector of the structure were taken in order to assess the effects that fire produced in the concrete. They were analyzed by different techniques: X-ray diffraction, scanning electron microscopy and infrared spectroscopy. The study allowed to infer the temperature experimented by the analyzed samples and the depth of the damage. The following steps to assess the whole structure are proposed.Keywords: reinforced concrete; fire; electronic microscopy; X-ray diffraction; infrared spectroscopy.

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Mata, J., X. Solans, and T. Calvet. "Caracterización por difracción de rayos-X, análisis térmico y espectroscopia Raman de los cristales mixtos Li(NH₄)_1-xK_xSO₄." Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 38, no. 5 (October 30, 1999): 451–54. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.1999.v38.i5.930.

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Padilla-Cuevas, Juliana, Hernani T. Yee-Madeira, Agustín Merino-García, Claudia Hidalgo, and Jorge D. Etchevers. "ANÁLISIS DE LOS ELEMENTOS MINERALES ESENCIALES Y TÓXICOS EN TEJIDOS VEGETALES." Agrociencia 54, no. 3 (December 23, 2020): 413–34. http://dx.doi.org/10.47163/agrociencia.v54i3.1916.

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Анотація:

Las técnicas para analizar los elementos esenciales o tóxicos para las plantas y los seres humanos, ha experimentado un acelerado desarrollo en los últimos tiempos, tanto en las convencionales o clásicas, que requieren la solubilización de la muestra, como en otras emergentes que no la requieren. Las técnicas convencionales avanzadas y las no destructivas se usan poco por los investigadores en genética, agronomía, nutrición, fisiología, biología, para evaluar la composición y calidad nutrimental de alimentos, cuantificar elementos metálicos esenciales y tóxicos, diagnosticar el estado nutrimental de los cultivos y estudiar alimentos funcionales. Estas técnicas analíticas se pueden aplicar, además, a suelos, abonos y fertilizantes. El objetivo de este ensayo es difundir las posibilidades de aplicación y los principios básicos de estas técnicas analíticas emergentes. La espectrometría de emisión por atomización con plasma inductivamente acoplado (ICP, Inductively coupled plasma) y la de ICP masas (ICP-MS, Mass spectrometry with inductive coupling plasma) tienen mayor interés que las técnicas clásicas usadas en los laboratorios de los países de escaso desarrollo, como las espectrometrías de emisión (AES, Atomic emission spectrometry) y absorción atómica (AAS, Atomic absorption spectrometry), que requieren solubilización de la matriz. La ICP-MS y la ICP tienen ventajas para el análisis simultáneo de contenidos totales de la mayoría de los elementos esenciales para el crecimiento de los vegetales. Entre las técnicas no destructivas de la matriz, la mayoría de las consideradas en este ensayo se basan en la interacción de los rayos X con la materia, como fotoemisión de rayos X (XPS, X-ray photoelectron spectrometry), emisión de rayos X inducida por partículas (PIXE, Particle induced X-ray emission), fluorescencia de rayos X (XRF, X-ray fluorescence) y espectrometría de dispersión de energía de rayos X (EDS, Energy-dispersive X-ray spectroscopy), similares en sus fundamentos. Estas técnicas, a diferencias de las anteriores, no requieren solubilizar la muestra o su preparación es mínima. Otras ventajas son su rapidez, la realización de análisis multielemental simultáneo, tamaño pequeño de muestra, adquisición de la distribución de elementos químicos en la muestra y generar mapas en dos dimensiones. Las cuatro técnicas descritas más arriba analizan contenidos totales. PIXE y XRF presentan mayor sensibilidad que las otras dos para cuantificar elementos traza en concentraciones de partes por millón, y estas dos más EDS se pueden acoplar a microscopios ad hoc para obtener la distribución de elementos químicos y hacer mapeos. La técnica XPS permite analizar fracciones iónicas en estudios de estados de oxidación de los elementos, pero las concentraciones en las muestras deben ser superiores a 0.1% en peso. Las aplicaciones de las técnicas no destructivas generan información complementaria a las clásicas y aportan conocimiento básico. Otras ventajas es que la preparación de las muestras requiere menos tiempo, excepto cuando se requieren mapeos. Su capacidad para ejecutar multianálisis permite reducir costos. En México y otros países hay grupos de investigación especializados en estas técnicas, pero es necesario desarrollar e implementar aplicaciones para realizar análisis de matrices biológicas como vegetales (semillas, hojas, etc.), alimentos, abonos y matriz orgánica de los suelos. Un conocimiento más profundo de estas técnicas permitirá la interacción de grupos de investigación y generar información para estudios de ciencia básica en agronomía y alimentos.

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Trujillo, Alejandro, Mirian Mejía, Jorge Bravo, María Ceron, and Eleazar Rufasto. "ESTUDIO MINERALÓGICO DE UN SUELO PERTENECIENTE AL FUNDO VIVERO FRUTÍCOLA MOTUPE LAMBAYEQUE, USANDO TÉCNICAS ANALÍTICAS Y COMPLEMENTARIAS." Revista Cientifica TECNIA 19, no. 2 (May 10, 2017): 29. http://dx.doi.org/10.21754/tecnia.v19i2.115.

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Анотація:

Los materiales liberados durante el proceso de intemperización del suelo pueden ser removidos del sistema en el proceso de drenaje del agua o pueden reaccionar en el sistema para formar una variedad de productos cristalinos o amorfos. Los productos de reacción que se observan comúnmente, son los minerales de arcilla y los óxidos e hidróxidos de aluminio y hierro. La caracterización de estos materiales es de vital importancia porque son ellos quienes reflejan de mejor manera los efectos a largo plazo del entorno químico y de los mecanismos de drenaje del suelo. Además, estos materiales tienen marcada influencia en muchas propiedades del suelo. En el presente trabajo se reportan los resultados de la caracterización mineralógica y elemental de una muestra de suelo proveniente del Fundo Vivero Frutícola Motupe, perteneciente a la Facultad de Agronomía de la Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo de Lambayeque, para lo cual se hace uso de las técnicas de Fluorescencia de rayos X (FRX), difractometría de rayos X (DRX) y espectroscopia Mössbauer por transmisión (EMT). Se incluye además los procedimientos de análisis de rutina como pH, conductividad eléctrica, porcentaje de carbonatos y bicarbonatos. Se analizó la muestra en bruto Mo06. DRX permitió la identificación de Cuarzo, Illita, Ortoclasa y Albita en la muestra en bruto. EMT permitió identificar, en la muestra en bruto, un sexteto adjudicado a la Hematita, un doblete central que podría ser adjudicado a un óxido de hierro en estado superparamagnético y dos dobletes adjudicados a la Illita. La composición química fue determinada haciendo uso de FRX. Se detectaron Hierro y Silicio como elementos mayoritarios y Azufre, Cloro, Potasio, Calcio, Titanio, Vanadio, Cromo, Manganeso, Níquel, Cobre, Zinc, Rubidio, Estroncio y Zirconio como elementos minoritarios. Palabras clave.-Difractometría de rayos X, Espectroscopia Mössbauer, Fluorescencia de rayos X, Súper paramagnetismo. ABSTRACTThe products derived from the weathering process of soils can be removed from this system by the process of water drainage or they can react in this system by forming a variety of crystall or amorphous products. The reaction products that are most commonly observed are the clay minerals, the oxides and hydroxides iron and aluminum. The characterization of these materials is of vital importance because they reflect at its best the long term effects of the chemical environment and draining mechanisms of soils. Moreover, they have a marked influence on many soil properties. This paper reports the results of the elemental and mineralogical characterization of a soil sample from the Motupe orchard and nursery farm that belongs to the Pedro Ruiz Gallo National University, Lambayeque, using X-ray Fluorescence (XRF), X-ray Diffraction (XRD) and Transmission Mössbauer Spectroscopy (EMT) techniques were used. Other routine soil analysis were also applied such as texture, pH, electrical conductivity and percent content of carbonates and bicarbonates. The Mo06 sample bulk was tested. By XRD was identified. Quartz, Illite, Orthoclase and Albite. In the bulk sample by TMS was identified a sextet attributed to Hematite, a central doublet that could be assigned to an iron oxide in the super paramagnetic state and two doublets assigned to the Illite. The chemical composition, for elements with atomic number higher than 13, was determines by XRF. Iron and silicon were determine to be the major components, and Sulfur, Chlorine, Potassium, Calcium, Titanium, Vanadium, Chrome, Manganese, Nickl, Copper, Zinc, Rubidium, Strontium and Zirconium as minor components. Number larger than 13, and Zinc, Rubidium, Strontium and Zirconium as minor components. Keywords.- X ray diffractometry, Mössbauer spectroscopy, X-ray fluorescence, Super paramagnetic.

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Chaur Valencia, Manuel Noé, Elkin Libardo Romero, Gustavo Gutierrez, Mónica Soto Monsalve, Richard D´Vries, and Héctor Fabio Zuluaga. "Structural, spectroscopic, and theoretical analysis of a molecular system based on 2-((2-(4-chlorophenylhydrazone)methyl)quinolone." Revista Colombiana de Química 47, no. 2 (May 1, 2018): 63–72. http://dx.doi.org/10.15446/rev.colomb.quim.v47n2.67115.

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Анотація:

Se sintetizó un nuevo sistema molecular basado en 2-((2-(4-chlorofenilhidrazona)metil)quinolina. Del mismo modo, se evaluó la respuesta dinámica de este compuesto a radiación ultravioleta y formación de un enlace de hidrógeno intramolecular. Los resultados muestran que este derivado de hidrazona puede actuar como freno en solución. El sistema en mención es descrito estructural (Cristalografía de Rayos X y cálculos DFT) y espectroscópicamente (RMN, UV e IR). La interconversión de este sistema entre las configuraciones 1-E y 1-Z fue mediada por radiación UV y monitoreada a través de RMN-1H. El estudio electroquímico mostró un comportamiento diferencial en función de su configuración, aspecto fundamental en el desarrollo de sistemas foto- y electroquímicamente modulados.

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Yerimbetova, Dana, Artem Kozlovskiy, Valeriy Stepanenko, and Kassym Zhumadilov. "Application of UV-Vis Optical Spectroscopy and X-ray Diffraction Methods to Describe the Effect of Alpha-Emitting Radionuclides (Radon) When They Are Detected by Solid-State Film Detectors." Polymers 14, no. 13 (July 4, 2022): 2731. http://dx.doi.org/10.3390/polym14132731.

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Анотація:

This work aims to evaluate the application of optical and X-ray spectroscopy methods to determine the effect of alpha-emitting radionuclides on the properties of solid-state nuclear track detectors (SSNTD) based on nitrocellulose during their detection. The proposed estimation methods are alternative methods to standard technologies, making it possible to determine the concentration of radon and its decay products without the chemical etching of film detectors and subsequent direct counting of the formed latent tracks from interacting particles. During the research, it was found that the use of optical spectroscopy and X-ray diffraction methods makes it possible to qualitatively determine the irradiation effect on changes in the properties of film detectors when α-particles with different energies pass through them. At the same time, a comparison of the data of optical spectroscopy, X-ray diffraction and the visualization of latent tracks after chemical etching made it possible to establish that a part of the registered α-particles in living quarters has an energy of less than 2.5 MeV, which is not enough to pass through the polymer film of the detector, as a result of which well-like tracks are formed. An increase in the intensity of the interference bands in the region above 700 nm and a decrease in the intensity of diffraction reflection characterized the changes in optical transmission. The penetration of the α-particles through the detecting film decreases the film’s transmission capacity, forming an anisotropic change in diffraction reflections associated with a change in the film’s structure and defective fractions distorting the molecular structure.

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El Mustapha Hamidi, Moulay, Mohamed Hnach, and Hamid Zineddine. "Etude structurale par spectroscopie de vibration, rayons X et EXAFS des composés Ln(O3SCF3)3 (Ln=Eu, Lu)." Journal of Fluorine Chemistry 99, no. 2 (November 1999): 109–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(99)00120-7.

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Tomachuk Dos Santos Catuogno, Célia Regina, and Alejandro Ramón Di Sarli. "Influencia de los parámetros de deposición en la composición de recubrimientos de ZnCo." Ciencia e Ingeniería Neogranadina 20, no. 1 (June 1, 2010): 23. http://dx.doi.org/10.18359/rcin.1478.

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En el presente trabajo se estudió la morfología y la estructura cristalina de electrodepósitos de ZnCo, obtenidos mediante la aplicación de corriente modulada o corriente continua. El baño de deposición utilizado contenía iones cloruro y eran de carácter ácido. La morfología y la estructura cristalina del depósito fueron analizadas mediante Microscopia Electrónica de Barrido y Difracción de Rayos X, respectivamente, mientras que su composición química se obtuvo, utilizando Inductively Coupled Plasma Spectroscopy (ICP). Los resultados experimentales mostraron que la morfología de los codepósitos era independiente de los parámetros de deposición, más no su contenido de cobalto. Los codepósitos obtenidos con corriente modulada, presentaron mayor concentración de cobalto y orientación cristalina diferente de aquéllos generados con corriente continua. La cantidad de aditivos necesaria en el baño, fue menor cuando se utilizó corriente modulada.

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Sayah, Naima, Abdellah Bakhti, and Nathalie Fagel. "Étude de l’adsorption du rouge de chlorophénol sur une hydrotalcite calcinée." Revue des sciences de l’eau 30, no. 2 (January 22, 2018): 103–12. http://dx.doi.org/10.7202/1042921ar.

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L’élimination de la couleur de solutions aqueuses du rouge de chlorophénol a été étudiée par adsorption sur une hydrotalcite de synthèse calcinée. Le solide [Mg-Al-CO3] a été préparé par coprécipitation à pH constant et selon un rapport molaire Mg/Al = 2. Les études par diffraction des rayons X et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) ont montré que le matériau obtenu correspond aux composés de type hydrotalcite avec une bonne cristallinité. L’interaction de ce matériau avec le colorant montre que la cinétique d’adsorption est rapide et suit une expression de vitesse d’adsorption du second ordre. Les influences du pH, de la concentration de l’adsorbant, de la concentration en rouge de chlorophénol de la solution et d’ions compétiteurs tels que chlorure et carbonate ont été étudiées afin d’optimiser l’adsorption. Le traitement de solutions contenant de 0,015 à 1,5 mmol ∙L-1 de rouge de chlorophénol a donné des résultats prometteurs. La capacité d’adsorption de l’hydrotalcite calcinée est d’environ 1,7 mmol∙g-1. Les hydrotalcites calcinées pourraient constituer d’intéressants supports pour le piégeage du rouge de chlorophénol.

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Dattola, Luigi, Alberto Belvedere, Maurizio D’Agostino, Giuliana Faggio, Domenico Majolino, Santina Marguccio, Giacomo Messina, et al. "Assessment of the Radioactivity, Metals Content and Mineralogy of Granodiorite from Calabria, Southern Italy: A Case Study." Materials 17, no. 15 (August 2, 2024): 3813. http://dx.doi.org/10.3390/ma17153813.

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In this paper, an assessment of the natural radioactivity level, radon exhalation, metal contamination, and mineralogy of a granodiorite rock sample from Stilo, in the Calabria region, Southern Italy is presented as a case study. This rock was employed as a building material in the area under study. The specific activity of 226Ra, 232Th and 40K natural radioisotopes was assessed through high-purity germanium (HPGe) gamma-ray spectrometry. Then, several indices such as the absorbed gamma dose rate (D), the annual effective dose equivalent (AEDE), the activity concentration index (ACI) and the alpha index (Iα), were quantified to determine any potential radiological health risk related to radiation exposure from the analyzed rock. Furthermore, E-PERM electret ion chambers and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) measurements were carried out to properly quantify the radon exhalation rate and any possible metal pollution, respectively. In particular, to further address metal pollution factors, the geo-accumulation index (Igeo) was calculated to properly address the toxicity levels of the ecosystem originating from the detected metals. Finally, with the aim of successfully discriminating the provenance of such naturally occurring radionuclides, a combined approach involving X-ray diffraction (XRD) and µ-Raman spectroscopy was employed for the identification of the main radioisotope-bearing minerals characterizing the investigated granodiorite. The results achieved in this case study can be taken as the basis for further inquiries into background levels of radioactivity and chemical contamination in natural stone employed as building materials.

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Lawan, P. L. M. J. H., D. S. M. De Silva, A. A. D. Amarathunga, A. McGoran, A. Bakir, D. B. Sivyer, and C. Reeve. "Microplastic Contamination in Shrimps from the Negombo Lagoon—Sri Lanka." Water 16, no. 3 (January 30, 2024): 447. http://dx.doi.org/10.3390/w16030447.

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Microplastic (MP) pollution is a serious global issue affecting freshwater systems, coastal regions, and oceans. These non-biodegradable materials have a detrimental impact on marine species and ecosystems, disrupting their feeding, breathing, and reproduction. In this study, 120 samples of two species of shrimp, Penaus monodon and Penaus indicus, from ten locations in the Negombo lagoon in Sri Lanka were analyzed. MPs were extracted from gastrointestinal tracts (GI) and gills (GL) by alkali digestion followed by vacuum filtering. Stereomicroscopy coupled with advanced micro-imaging and analysis software was employed for analyzing the isolated MPs. A total of 415 items were identified as MPs with an average of 8.29 ± 4.63 items per gram of GI and GL in Penaus monodon and 5.52 ± 3.78 items per gram of GI and GL in Penaus indicus. The majority of MPs identified were fibers (93%), and the remaining ones were fragments. Most of the MPs were >1000 μm, and the most prevalent color was blue (61%), followed by red (15%), black (9%), and others, comprising polystyrene, polyamide, polyester, polypropylene, and rayon, as revealed by FTIR spectroscopy. This study highlights the prevalence of MPs in shrimps harvested from the Negombo lagoon and displays missing baseline data before the effects of fragmented nurdles from the X-Press Pearl incident.

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Yerimbetova, Dana S., Artem L. Kozlovskiy, Umitali N. Tuichiyev та Kassym S. Zhumadilov. "Study of the Sensitivity Limit of Detection of α-Particles by Polymer Film Detectors LR-115 Type 2 Using X-ray Diffraction and UV-Vis Spectroscopic Methods". Polymers 15, № 11 (29 травня 2023): 2500. http://dx.doi.org/10.3390/polym15112500.

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This work is devoted to the applicability assessment of optical spectroscopy and X-ray diffraction methods to establish the lower detection limit for the density of latent tracks from α-particles in polymer nuclear-track detectors, in the case of simulation of the formation of radon decay daughter products using Am-241 sources. During the studies, the detection limit for the density of latent tracks—traces of the interaction of α-particles with the molecular structure of film detectors—was established using optical UV spectroscopy (104 track/cm2) and X-ray diffraction (104 track/cm2). At the same time, analysis of the connection between structural and optical changes in polymer films indicates that a growth in the density of latent tracks above 106–107 results into the formation of an anisotropic change in the electron density associated with distortions in the molecular structure of the polymer. An analysis of the parameters of diffraction reflections (the position and width of the diffraction maximum) showed that in the range of latent track densities of 104–108 track/cm2, the main changes in these values are associated with deformation distortions and stresses caused by ionization processes during the interaction of incident particles with the molecular structure of the polymer. The increase in optical density, in turn, is caused by the accumulation of structurally changed regions (latent tracks) in the polymer as the irradiation density increases. A general analysis of the obtained data showed good agreement between the optical and structural characteristics of the films depending on the irradiation density.

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Marchais, T., B. Pérot, C. Carasco, J.-L. Ma, P.-G. Allinei, H. Toubon, R. Goupillou, and J. Collot. "The use of self-induced X-ray fluorescence in gamma-ray spectroscopy of uranium ore samples." EPJ Web of Conferences 225 (2020): 05003. http://dx.doi.org/10.1051/epjconf/202022505003.

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Gamma logging for uranium exploration are currently based on total counting with Geiger Müller gas detectors or NaI (TI) scintillators. However, the total count rate interpretation in terms of uranium concentration may be impaired in case of roll fronts, when the radioactive equilibrium of the natural 238U radioactive chain is modified by differential leaching of uranium and its daughter radioisotopes of thorium, radium, radon, etc. Indeed, in case of secular equilibrium, more than 95 % of gamma rays emitted by uranium ores come from 214Pb and 214Bi isotopes, which are in the back-end of 238U chain. Consequently, these last might produce an intense gamma signal even when uranium is not present, or with a much smaller activity, in the ore. Therefore, gamma spectroscopy measurements of core samples are performed in surface with high-resolution hyper-pure germanium HPGe detectors to directly characterize uranium activity from the 1001 keV gamma ray of 234mPa, which is in the beginning of 238U chain. However, due to the low intensity of this gamma ray, i.e. 0.84 %, acquisitions of several hours are needed. In view to characterize uranium concentration within a few minutes, we propose here a method using both the 92 keV gamma ray of 234Th and the 98.4 keV uranium X-ray. This last is due to uranium self-induced fluorescence caused by gamma radiations of 214Pb and 214Bi, which create a significant Compton scattering continuum acting as a fluorescence source and resulting in the emission of uranium fluorescence X-rays. The comparison of the uranium activity obtained with the 92 keV and 98.4 keV lines allows detecting a uranium heterogeneity in the ore. Indeed, in case of uranium nugget, the 92 keV line leads to underestimated uranium concentration due to gamma self-absorption, but on the contrary the 98.4 keV line leads to an overestimation because of increased fluorescence. In order to test this new approach, several tens of uranium ore samples have been measured with a handheld HPGe FALCON 5000 detector.

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Turhan, Şeref, Elif Gören, Ahmed M. K. Garad, Aydan Altıkulaç, Aslı Kurnaz, Celalettin Duran, Aybaba Hançerlioğulları, Volkan Altunal, Veysi Güçkan, and Adnan Özdemir. "Radiometric measurement of lignite coal and its by-products and assessment of the usability of fly ash as raw materials in Turkey." Radiochimica Acta 106, no. 7 (July 26, 2018): 611–21. http://dx.doi.org/10.1515/ract-2017-2863.

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Abstract Lignite coal (LC) is a key energy source for electricity generation in Turkey. During lignite burning, huge amounts of fly ash (FA), bottom ash and slag are produced as by-products which contain radionuclides in the natural radioactive series of uranium and thorium, and radioactive potassium. These radionuclides may lead to radiological exposure of workers and the public and cause environmental problems. Therefore, finding diverse uses for the by-products in the construction sector and earthwork applications has considerable economic and environmental importance. In this study, the activity concentrations of 226Ra, 232Th and 40K in and radon emanating power (EP) and radon mass exhalation rate (EXRM) from LC, slag and FA obtained from the Kangal lignite-burning power plant with a power of 457 MWe were measured using gamma-ray spectroscopy. The major chemical components (SiO2, Al2O3, Fe2O3, CaO and MgO) of fly ash samples were analysed using an energy dispersive X-ray fluorescence spectrometer. The annual effective doses received by workers and members of the public were estimated using different scenarios specified in Radiation protection 122. The average activity concentrations of 226Ra, 232Th and 40K in LC, slag and FA samples were 187±21, 16±1 and 99±9 Bq kg−1, 620±18, 41±2 and 330±13 Bq kg−1, and 937±30, 38±2 and 272±17 Bq kg−1, respectively. The average values of EP and EXRM of the lignite, slag and FA samples were 8 %, 7 % and 10 %, and 0.1, 0.3 and 0.7 Bq kg−1 h−1, respectively. The highest average of the total annual effective dose is estimated at 153 μSv for members of the public and 74 μSv for workers, lower than the recommended annual limit of 1000 μSv.

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Chanyotha, S., C. Kranrod, P. Pengvanich, and P. Sriploy. "Determination of radon in natural gas pipelines." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 307, no. 3 (September 1, 2015): 2095–99. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-015-4405-x.

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Reyes Jaimes, L. J., H. A. González Romero, A. Sandoval Amadora, D. Y. Peña Ballesteros, and H. A. Estupiñán Durán. "Evaluación de la degradación de superficies de fluorapatita mediante técnicas electroquímicas. (Degradation Assessment of Fluorapatite Surfaces using Electrochemical Techniques)." CIENCIA EN DESARROLLO 6, no. 1 (July 7, 2015): 33. http://dx.doi.org/10.19053/01217488.3647.

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ResumenSe evaluó el efecto del pH de fluido corporal simulado en la formación de apatitas y en la degradación de superficies de la aleación Ti6Al4V recubiertas con Fosfato de Calcio mediante la técnica de lectrodeposición catódica. Como variables de estudio se tomaron el pH del fluido corporal simulado y el tiempo de inmersión de los recubrimientos. Mediante microscopia electrónica de barrido, espectroscopia de energía dispersiva, difracción de rayos X y absorción atómica se pudo corroborar la formación de apatitas, y la degradación de los recubrimientos se evaluó mediante Espectroscopia de impedancia electroquímica y curvas de polarización potenciodinámicas. Los resultados obtenidos muestran que los recubrimientos tenían altas concentraciones de Fluorapatita (Ca5(PO4)3F) y que su formación se ve favorecida a medida que el pH del fluido corporal simulado y el tiempo de inmersión aumenta. Por otra parte, se obtuvo que las muestras evaluadas a pH de 7,2 son menos estables termodinámicamente, sin embargo, las evaluadas a 7,6 presentan una superficie más activa, por lo que se obtiene una mayor velocidad de degradación. AbstractThe pH eect of a Simulated Body Fluid in the apatite formation and the degradation of the Ti6Al4V alloy surfaces, coated by calcium phosphate obtained through cathodic electrodeposition was evaluated. The simulated body fluid pH and the coating immersion time were taken as variables. The formation of apatite was corroborated by Scanning Electron Microscopy, Energy Dispersive Spectroscopy, X Ray Diraction and Atomic Absorption Techniques. The coating degradation was assessed by the Electrochemical Impedance Spectroscopy and the Potential Dynamic Polarization Curves. The results have shown that the coatings had high concentrations of fluorapatite (Ca5(PO4)3F) and its formation was favored as the simulated body fluid pH and the immersion time increases. Moreover, it was found that the coatings samples evaluated at pH 7.2 were less thermodynamically steady, however, the evaluated coating at pH 7.6 exhibited a more active surface, so that a higher rate of degradation is obtained.

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Valente, Michael, Jamie H. Cadieux, Laura Flowers, John G. Newman, Juergen Scherer, and Greg Gephart. "Differences in Rust in Hearing Aid Batteries across Four Manufacturers, Four Battery Sizes, and Five Durations of Exposure." Journal of the American Academy of Audiology 18, no. 10 (November 2007): 846–62. http://dx.doi.org/10.3766/jaaa.18.10.4.

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Three hundred twenty zinc-air batteries representing four manufacturers (Energizer, Power One, Duracell, and Ray-O-Vac) and four cell sizes (10, 312, 13, and 675) were exposed in a salt spray fog apparatus for 2.5, 5.5, 24, 48, and 72 hours. At the conclusion of each exposure, the batteries were rated blindly for the presence of rust by four experienced audiologists using a four point rating scale. Results revealed significant differences in the rating of rust across the four manufacturers and duration of exposure. No statistically significant difference was found across cell size. Also, the correlation between raters was exceptionally high indicating that each audiologist rated the presence of rust for each battery in a very similar manner. Scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive x-ray spectroscopy (EDS), and Auger electron spectroscopy (AES) techniques were applied and provided answers for the observed differences in rust between the four manufacturers. Trescientas veinte batería de aire-zinc, pertenecientes a cuatro fabricantes (Energizer, Power One, Duracell, and Ray-O-Vac) y cuatro tamaños de baterías (10, 312, 13, and 675) fueron expuesta a un aparato de neblina de atomización de sal durante 2.5, 5.5, 24, 48, y 72 horas. Al final de cada exposición, las baterías fueron evaluadas en forma ciega por cuatro audiólogos experimentados buscando la presencia de herrumbre, por medio de una escala de cuatro puntos. Los resultados revelaron diferencias significativas en la calificación del herrumbre en relación a los cuatro fabricantes y la duración de la exposición. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en cuanto al tamaño de las baterías. También, la correlación entre evaluadores fue excepcionalmente alta, indicando que cada audiólogo valoró la presencia de herrumbre para cada batería en una forma muy similar. Se aplicaron técnicas de microscopía electrónica de escaneo (SEM), de espectroscopía de rayos x de energía dispersante (EDS) y de espectroscopía electrónica Auger (AES), y éstas aportaron respuestas para las diferencias observadas en el herrumbre entre los cuatro fabricantes.

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Velez-Saénz, Juan Camilo, Natalia Betancur-Granados, and Omar Dario Gutiérrez-Flórez. "Síntesis y caracterización de biovidrios de fosfato por el método pirólisis de aerosol en llama." Revista Politécnica 17, no. 33 (May 22, 2021): 126–32. http://dx.doi.org/10.33571/rpolitec.v17n33a11.

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Empleando el novedoso método pirólisis de aerosol en llama (FSP) se sintetizó por primera vez un biovidrio de fosfato de calcio en el sistema P2O5-CaO-Na2O. Las muestras obtenidas se caracterizaron mediante difracción de rayos X (DRX) y espectroscopía infrarroja de reflectancia difusa (DRIFTS), sirviendo esta última para seguir la cinética de biomineralización in-vitro durante 15 días en fluido corporal simulado (SBF). Mediante DRX se validó la naturaleza amorfa del biovidrio exhibiendo la fase whitlockita. El análisis DRIFTS reveló las bandas características de los grupos fosfatos en un rango de alrededor de los 500 a 1400 cm-1. Respectivamente, la evolución de las bandas de fosfatos en las muestras sumergidas en SBF indican la formación de apatita, proceso que siguió una cinética de pseudo- primer-orden de Lagergren. Using the novel flame aerosol pyrolysis method (FSP), a calcium phosphate bioglass was synthesized for the first time in the P2O5-CaO-Na2O. The samples obtained were characterized by X-ray diffraction(XRD) and diffuse reflectance infrared spectroscopy (DRIFTS), the latter serving to follow in-vitro biomineralization kinetics for 15 days in simulated body fluid (SBF). Using XRD, the amorphous nature of the bioglass was validated by exhibiting the whitlockite phase.The DRIFTS analysis revealed the characteristic bands of the phosphate groups in a range of about 500 to 1400 cm-1. Respectively, the evolution of the phosphate bands in the samples submerged in SBF indicate the formation of apatite, a process that followed a pseudo-first-order Lagergren kinetics.

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BETTAHAR, N., Z. DERRICHE, F. ABRAHAM, and P. CONFLANT. "Etude par diffraction des rayons x et spectroscopie des photoelectrons de l'environnement et des degres d'oxydation du metal dans les oxydes: PbPtO, PbPtO ET BiPbPtO." Annales de Chimie Science des Matériaux 25, no. 4 (May 2000): 297–306. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9107(00)80006-9.

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Singla, Amit Kumar, Sandeep Kansal, and Rohit Mehra. "Quantification of radon contamination in drinking water of Rajasthan, India." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 327, no. 3 (January 25, 2021): 1149–57. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-021-07599-x.

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Bodian, Seckou, Mactar Faye, Vincent Sambou, N. Awa Séne, Ibrahima Diaw, and Kory Faye. "CARACTÉRISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES MATIÈRES PREMIÈRES ARGILEUSES DE LA CARRIÈRE DE THICKY (SÉNÉGAL) POUR LA FABRICATION DE BRIQUES EN TERRE." Journal de Physique de la SOAPHYS 3, no. 1 (November 15, 2021): CA21A01–1—CA21A01–7. http://dx.doi.org/10.46411/jpsoaphys.2021.01.01.

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L’étude porte sur la caractérisation physico-chimique des matières premières argileuses de la carrière de Thicky. Nous avons fait une étude géotechnique, minéralogique, chimique et microscopique de la latérite et de l’argile de Thicky. Les résultats de l’analyse granulométrique de nos matières premières indiquent que l'argile de Thicky est composée principalement d'une fraction de 45% d'argile, 47% de limon et 8 % de sable. La latérite est composée de 8% d'argile, 20 % de limon et 72% de sable. L’analyse minéralogique par diffraction des rayons X (DRX) révèle que notre argile est constituée principalement de quartz (Q), de kaolinite (K), d’illite (I) et de calcite (C) alors que la latérite est constituée de quartz (Q), de kaolinite (K), d’hématite (H) et de calcite (C). Les résultats de la composition chimique montrent que les oxydes les plus abondants dans nos deux matières premières sont SiO2, Al2O3 et Fe2O3 alors que K2O, CaO, MgO, Na2O, TiO2 et P2O5 ne sont présents qu'en petites quantités. La spectroscopie infrarouge révèle la présence des bandes d’absorption relativement larges localisées vers 3500 cm-1 qui sont liées à des phyllosilicates tels que la kaolinite ou l’illite. L’observation microscopique des échantillons d’argile et de latérite montre que la texture est relativement compacte, formée de plusieurs feuillets plans superposés avec un désordre turbostratique.

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Sakho, Adama Moussa, Aboubacar Diallo, Kaba Conde, Damany Keita, Mamady Kourouma, Dong Sheng Zhu, and Bangaly Dioumessy. "Synthèse, caractérisation et l’activité anti-tumorale d’un complexe organo-étain carboxylique." International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no. 3 (June 19, 2020): 1133–43. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i3.38.

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Le problème du cancer constitue à l’échelle planétaire une préoccupation de santé publique. Il a été longtemps sous-estimé par les structures sanitaires en Africaines à cause de la pression exercée par les maladies transmissibles et carentielles sur les services de santé. Son influence négative peut être pourtant réduite grâce au programme de lutte contre le cancer mis en place. Ce programme nécessite la mobilisation des ressources humaines, matérielles, intellectuelles, services de santé, l’associations des malades de cancer. Dans le souci de remédier à ce problème de santé publique, un complexe d’organo-étain carboxylique de formule [(Bu)2Sn]4(L1)2O3(Br)2] a été synthétisé. La molécule obtenue a été caractérisée par les méthodes d’analyses élémentaires, spectroscopiques (RMN 1H et FT-IR) et par la technique de diffraction aux rayons X. Il a été constaté que cette molécule présente un fragment Sn4O2Br2 unit dont l’interaction Sn…O, conduit à la formation d’une chaine supramoléculaire. Son activité anti-tumorale sur les différentes cellules a présentée des résultats significatifs.Mots clés : Synthèse, complexe d’organo-étain carboxylique, caractérisation, chaine supramoléculaire, anti-tumorale. English Title: Synthesis, characterization and anti-tumor activity of complex organotin carboxylate The cancer problem is a global public health concern. It has long been underestimated by health structures in Africa because of the pressure exerted by communicable and deficient diseases on health services. Its negative influence can however be reduced thanks to the cancer control program put in place. This program requires the mobilization of human, material, intellectual resources, health services, associations of cancer patient. In order to remedy this public health problem, an organotin carboxylic complex of formula [(Bu)2Sn]4L1)2O3(Br)2] has been synthesized. The molecule obtained was characterized by elementary, spectroscopic analysis methods (1 H NMR and FT-IR) and by the X-ray diffraction technique. It was found that this molecule has a Sn4O2Br2 unit fragment whose interaction Sn…O leads to the formation of a supramolecular chain. Its anti-tumor activity on the various cells has presented significant results.Keywords: Synthesis, organotin carboxylic complex, characterization, supramolecular chain, anti-tumor.

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Rafique, Muhammad, Javid Iqbal, Kashif Javed Lone, Kimberlee Jane Kearfott, Saeed Ur Rahman, and Lal Hussain. "Multifractal detrended fluctuation analysis of soil radon (222Rn) and thoron (220Rn) time series." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 328, no. 1 (March 17, 2021): 425–34. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-021-07650-x.

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Liu, Cuihong, Zhi Zeng, Hao Ma, Jianping Cheng, Junli Li, and Hui Zhang. "The CR-39 etching optimization and measurement for radon in China Jinping Underground Laboratory." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 318, no. 2 (September 21, 2018): 1369–77. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-018-6201-x.

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Fouladi-Fard, R., A. Amraei, M. Fahiminia, M. R. Hosseini, A. H. Mahvi, A. Omidi Oskouei, M. Fiore, and A. Mohammadbeigi. "Radon concentration and effective dose in drinking groundwater and its relationship with soil type." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 326, no. 2 (October 10, 2020): 1427–35. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-020-07424-x.

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Dumont, Léonard, Stefan Wirth, Matthieu N. Boone, Iván Josipovic, Sylvia Lycke, Pieter Tack, Peter Vandenabeele, and Guy De Mulder. "A Unique Case of ‘Counting Marks’ Revealed by Tomography on a Middle Bronze Age Sword from Champagneux (France, Savoie)." Acta Archaeologica 92, no. 1 (December 29, 2021): 3–15. http://dx.doi.org/10.1163/16000390-12340001.

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Abstract In the 1960s, a solid-hilted sword dating to the second half of the Middle Bronze Age (1450–1300 BC) was dredged up in a gravel quarry in the Rhône river at the village of Champagneux (Savoie, France). The sword belongs to the octagonal-hilted swords (German: Achtkantschwerter). This type, mainly found in the northern Alpine region and southern Scandinavia, was until then unknown in France. X-ray fluorescence (XRF) analyses and high-resolution X-ray computed tomography (μCT) of the hilt were carried out to understand how the hilt was cast and fixed to the blade. Thanks to the opportunities offered by these techniques, we were able to reconstruct the chaîne opératoire of this sword with a close inspection of the internal structure of the hilt. Furthermore, we visualised the surface of the sword’s tang located inside the hilt, which shows a series of five vertically arranged marks. Until now, similar symbols were only known on Late Bronze Age bracelets and tools, predominantly in the eastern part of the Alpine region. Although their exact function remains enigmatic, these marks are believed to be markers left by craftsmen on the object during their manufacture. On the solid-hilted sword from Champagneux, these marks could be linked to a way for the craftsman to remember which blade and hilt were supposed to be joined together, shedding light on the organisation of the production process behind this kind of weapon. Dans les années 1960, une épée à poignée métallique datant de la seconde moitié du Bronze moyen (1450–1300 av. J.-C.) fut draguée dans une gravière du Rhône à Champagneux (Savoie). Il s’agit d’une épée à fusée octogonale (en allemand : Achtkantschwert). Ce type, caractéristique de la région nord-Alpine et du sud de la Scandinavie, était jusqu’alors inconnu en France. Des analyses par spectroscopie de fluorescence X (XRF) et tomographie haute résolution par rayons X (μCT) ont été réalisées afin de comprendre comment la poignée a été coulée puis fixée à la lame. Ces méthodes nous ont ainsi permis de reconstituer la chaîne opératoire de cette épée en réalisant une inspection minutieuse de la structure interne de sa poignée. Nous avons par ailleurs été en mesure de visualiser la surface de la languette de la lame, insérée à l’intérieur du manche, qui présente une série de cinq marques disposées verticalement. Des éléments similaires n’étaient jusqu’à présent connus uniquement sur des outils et parures de du Bronze final, essentiellement dans la partie orientale de l’arc alpin. Bien que leur fonction exacte demeure inconnue, ces marques pourraient être des marqueurs laissés sur les objets au moment de leur fabrication. Dans le cas de l’épée de Champagneux, il pourrait s’agir d’un moyen pour l’artisan d’identifier rapidement dans son atelier la lame et la poignée devant être assemblées. Ces marques nous permettent ainsi d’obtenir de nouvelles informations l’organisation de la production de ce type d’arme.

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Jamir, Supongtoshi, B. K. Sahoo, Rosaline Mishra, Parimal Chandra Bhomick, and Dipak Sinha. "A study on indoor radon, thoron and their progeny level in Mokokchung district of Nagaland, India." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 331, no. 1 (November 21, 2021): 21–30. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-021-08096-x.

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Li, Yanpeng, Chunlan Fan, Maiqi Xiang, Pengxia Liu, Feifei Mu, Qinglong Meng, and Wenke Wang. "Short-term variations of indoor and outdoor radon concentrations in a typical semi-arid city of Northwest China." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 317, no. 1 (May 8, 2018): 297–306. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-018-5898-x.

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Taheri, Mehran, Samaneh Baradaran, and Mansour Jafarizadeh. "Increased radon concentration in Katalekhor tourist cave during an earthquake compared with 10 years of follow-up data." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 326, no. 2 (October 11, 2020): 911–18. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-020-07389-x.

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Dhar, Sunil, Surjeet Singh Randhawa, Arvind Kumar, Vivek Walia, Ching-Chou Fu, Harish Bharti, and Arun Kumar. "Decomposition of continuous soil–gas radon time series data observed at Dharamshala region of NW Himalayas, India for seismic studies." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 327, no. 2 (January 20, 2021): 1019–35. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-020-07575-x.

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Sarin, Amit, Anjali Kaushal, Bikramjit Singh Bajwa, and Navjeet Sharma. "Quantification of doses and health risks to organs and tissues corresponding to different age groups due to radon in water." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 330, no. 3 (October 29, 2021): 643–55. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-021-08050-x.

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Sánchez-Molina, Jorge, Alejandra Sarabia-Guarin, and Diana Carolina Alvarez-Rozo. "Evaluación de materias primas utilizadas en la fabricación de baldosas de gres en el sector cerámico de Norte de Santander (Colombia)." Respuestas 21, no. 2 (July 1, 2016): 48. http://dx.doi.org/10.22463/0122820x.776.

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Antecedentes: Los municipios de Cúcuta, Los Patios, Villa del Rosario, El Zulia y San Cayetano, representan el 10% de la extensión del departamento de Norte de Santander, y el 6,85% de su territorio lo ocupa la industria cerámica, la cual produce todo tipo de productos derivados de la arcilla; mineral cuyas características físicas, químicas y mineralógicas varían ampliamente, por lo que el control de la calidad de los productos empieza por la caracterización y control de calidad de sus materias primas. Objetivo: Caracterizar mediante análisis químicos, mineralógicos y físico-cerámicos tres materias primas utilizadas en la fabricación de productos de gres: arcilla, chamota y caliza provenientes del departamento Norte de Santander. Métodos: Se caracterizaron las materias primas mediante las técnicas de DRX, FTIR, y ensayos físico-cerámicos que incluyen contracción en secado, contracción en cocido, absorción de agua, pérdidas por calcinación y porcentaje de arena. Posteriormente por extrusión y prensado se obtuvieron probetas de tres tipos de mezclas referenciadas como M1, M2 y M3, con diferente composición de material arcilloso, chamota y caliza, luego se sinterizaron a 1050°C-1250°C y se analizó la absorción de agua y el porcentaje de contracción en la curva de gresificación. Resultados: El patrón de DRX muestra la presencia de cuarzo y caolinita en la arcilla, y de calcita y cuarzo en la caliza, lo cual se evidencia en el espectro FTIR. El comportamiento físico-cerámico de las mezclas realizadas evidenció valores significativamente bajos de absorción de agua (inferior al 6%) con temperaturas de cocción de entre 1150°C y 1250°C. Conclusión: Se identificó que las materias primas evaluadas son aptas para la fabricación de baldosas de gres, siendo M3-E la formulación más óptima, compuesta por 80% material arcilloso, 15% chamota y 5% caliza (pasante malla 100), y moldeada por extrusión. Palabras clave: arcilla, absorción de agua, caliza, difracción de rayos x, espectroscopia infrarroja.AbstractBackground: The municipalities of Cucuta, Los Patios, Villa del Rosario, Zulia and San Cayetano, representing 10% of the department’s extension of Norte de Santander, and 6.85% of its territory is occupied by the ceramic industry, which produces all kinds of products derived from clay; mineral whose physical, chemical and mineralogical characteristics vary widely, so the quality control of products, beginning with the characterization and quality control of raw materials. Objective: To characterize by chemical, mineralogical, and physico-ceramic analysis three raw materials used in the manufacture of ceramic: clay, fire clay and limestone from the Norte de Santander department. Methods: raw materials were characterized by techniques of DRX, FTIR, and physical-ceramic tests including shrinkage in drying shrinkage cooked, water absorption, loss on ignition and percentage of sand. Subsequently they extruded and pressed samples of three types of mixtures referenced as M1, M2 and M3, with different composition of clay, fire clay, limestone, then were sintered at 1050°C-1250°C and the behavior of water absorption and the percentage shrinkage was analyzed in vitrification curve. Results: The pattern of DRX shows the presence of quartz and kaolinite in the clay and calcite and quartz in the limestone, which is evident in the FTIR spectrum. The physical-ceramic behavior of mixtures made significantly low showed water absorption values (less than 6%) with firing temperatures between 1150°C and 1250°C. Conclusion: Was identified that assessed raw materials are suitable for manufacturing of stoneware tiles, being M3-E the most optimal formulation composed of 80% clay material, 15% grog, and 5% limestone (through 100 mesh), and molded by extrusion.Keywords: clay, calcite, x-ray diffraction, infrared spectroscopy, water absorption

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Jaramillo, Carlos D., Jairo A. Rivera, Alejandro Echavarría, Johan O´byrne, Diego Congote, and Luis F. Restrepo. "Osteoconductive and osseointegration properties of a commercial hydroxyapatite compared to a synthetic product." Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias 23, no. 4 (December 27, 2010): 471–84. http://dx.doi.org/10.17533/udea.rccp.324611.

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Summary The effects of two types of hydroxylapatite on bone synthesis and properties were evaluated. An osteoconductive resorbable hydroxyapatite (OseoU), synthesized at two different temperatures of calcination (Type A and Type B) was compared with a commercial mixture of hydroxyapatite (Osteogen®), commonly used in several surgical procedures involving bone loss. The synthesis was performed in the laboratories of the University of Antioquia by precipitating a mixture of calcium nitrate and ammonium phosphate. The products obtained and the commercial hydroxyapatite were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X- ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), and energy dispersive spectroscopy (EDS). Osteoconductive and osseointegration characteristics were measured according to the products ability to induce local cell differentiation into bone forming cells. These characteristics were evaluated in hydroxyapatite implants performed in 70 New Zealand breed rabbits distributed into seven groups of 10 animals each, tested at 7, 14, 21, 28, 42, 60 and 90 days after the surgical procedure. seven groups of 10 animals each, tested at 7, 14, 21, 28, 42, 60 and 90 days after the surgical procedure. The results showed that Osteogen® and OseoU have similar characteristics in terms of crystal structure, chemical composition and adsorption properties, but morphological differences regarding particle shape. The analysis of variance found no statistically significant differences for the histopathological variables evaluated in both hydroxyapatite groups (p > 0.05), indicating that the hydroxyapatites synthesized at the University of Antioquia (OseoU) had the same results as the commercial hydroxyapatite. Key words: bone regeneration, hydroxyapatite, osteoconduction, osseointegration, synthetic bone substitutes. Resumen En el presente artículo se evalúan las propiedades de osteoconducción y osteointegración de una hidroxiapatita reabsorbible (OseoU), procesada a dos temperaturas diferentes de calcinación (Tipo A y Tipo B), con el propósito de compararlas con un preparado comercial de hidroxiapatita (Osteogen®), utilizado para múltiples procedimientos quirúrgicos en los cuales se involucra la pérdida de tejido óseo. La síntesis se realizó en los laboratorios de la Universidad de Antioquia por el método de precipitación acuosa de la mezcla de nitrato de calcio y de fosfato de amonio. Los productos obtenidos y la hidroxiapatita comercial fueron caracterizados por microscopia electrónica de barrido (SEM), difracción de rayos X (DRX), espectroscopia de infrarrojo transformada de Fourier (FTIR) y espectrometría por energía dispersiva (EDS). Las características de osteoconducción y osteointegración fueron medidas de acuerdo a la capacidad de los productos para inducir la diferenciación de células locales a células formadoras de hueso. Dichas características, se evaluaron en implantes de hidroxiapatita realizados en 70 conejos de la raza Nueva Zelanda distribuidos en siete grupos de 10 animales cada uno, evaluados a los 7, 14, 21, 28, 42, 60 y 90 días de efectuado el procedimiento quirúrgico. Los resultados obtenidos demostraron que el OseoU y el Osteogen®, presentaron características similares en cuanto a la estructura cristalina, la composición química y la adsorción, con apreciables diferencias morfológicas con respecto a la forma de las partículas. Al realizar el análisis de varianza no se encontraron diferencias estadísticas significativas para las variables histopatológicas evaluadas en las dos hidroxiapatitas (p>0.05), indicando que las hidroxiapatitas sintetizadas en la Universidad de Antioquia (OseoU) tuvieron el mismo resultado que la hidroxiapatita comercial (Osteogen®) en la osteoconducción y la osteointegración del tejido óseo. Palabras clave: hidroxiapatita, osteoconducción, osteointegración, regeneración ósea, sustitutos sintéticos de hueso. Resumo No presente estudo foram avaliadas as propriedades de ostecondução e osteointegração de uma hidroxiapatita reabsorvivel (OseoU), processada a duas temperaturas de calcinaçao (Tipo A e B), com o propósito de serem comparadas com um produto comercial (Osteogen®), utilizado para múltiples procedimentos cirúrgicos nos quais se envolve a perda do tecido osso. Asíntese foi realizada nos laboratorios da Universidad de Antioquia pelo método de precipitação aquosa da mistura de nitrato de cálcio e fosfato de amônio. Os produtos obtidos e a hidroxiapatita comercial foram caracterizados por microscopia eletrônica de barrido (SEM), difração raios X (DRX), espectroscopia de infravermelho transformada de Fourier (FTIR) e espectrometria por energia dispersiva (EDS). As características de osteocondução e osteointegração foram mensuradas de acordo à capacidade dos produtos para induzir a diferenciação das células locais formadoras do osso. Estas características foram avaliadas em implantações de hidroxiapatita realizadas em 70 coelhos da raça Nova Zelândia distribuídos em sete grupos de 10 animais cada um, avaliados aos 7, 14, 21, 28, 42, 60 e 90 dias de efetuado o procedimento cirúrgico. Os resultados obtidos demonstraram que o OseoU e o Osteogen® apresentaram características similares em quanto à estrutura cristalina, a comparação química e à absorção, com apreciáveis diferenças morfológicas com respeito à forma das partículas. Ao realizar as análises de variâncias não foram encontradas diferencias estatísticas significativas para as variáveis histopatológicas avaliadas nas duas hidroxiapatitas (p>0.05), indicando que as hidroxiapatitas sintetizadas na Universidad de Antioquia (OseoU) tiveram o mesmo resultado que a hidroxiapatita comercial (Osteogen®) em osteocondução e osteointegração do tecido ósseo. Palavras chave: hidroxiapatita, regeneração óssea, substitutos sintéticos para osso.

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Piñeiro, Graciela, Eduardo Meroni, Wilson Da Fonseca, and Alejandro Márquez. "Aplicación de la Microscopia Electrónica de Barrido y la Espectroscopía de Energía Dispersiva de Rayos X (SEM-EDS) en eventos de mortalidad masiva de Apis mellifera registrados en colonias del norte de Uruguay / Application of Scanning Electron Microscopy and Energy-Dispersive X-Ray Spectroscopy (SEM-EDS) in massive mortality events of Apis mellifera recorded in colonies from Northern Uruguay." Brazilian Journal of Animal and Environmental Research 4, no. 1 (2021): 1095–120. http://dx.doi.org/10.34188/bjaerv4n1-088.

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Műllerová, Monika, Jadwiga Mazur, Anita Csordás, Karol Holý, Dominik Grządziel, Tibor Kovács, Krzysztof Kozak, et al. "Reply to the Letter-to-the-editor written by J. J. Bevelacqua and S. M. J. Mortazavi on: “Radon survey in the kindergartens of three Visegrad countries (Hungary, Poland and Slovakia)” (DOI 10.1007/s10967-018-6374-3)." Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry 320, no. 2 (April 8, 2019): 533. http://dx.doi.org/10.1007/s10967-019-06493-x.

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Korsakova, Alina S., Dzmitry A. Kotsikau, Yulyan S. Haiduk, and Vladimir V. Pankov. "Synthesis and Physicochemical Properties of MnxFe3–xO4 Solid Solutions." Kondensirovannye sredy i mezhfaznye granitsy = Condensed Matter and Interphases 22, no. 4 (December 1, 2020): 466–72. http://dx.doi.org/10.17308/kcmf.2020.22/3076.

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Ferrimagnetic nanoparticles are used in biotechnology (as drug carriers, biosensors, elements of diagnostic sets, contrast agents for magnetic resonance imaging), catalysis, electronics, and for the production of magnetic fluids and magnetorheological suspensions, etc. The use of magnetic nanoparticles requires enhanced magnetic characteristics, in particular, high saturation magnetisation.The aim of our study was to obtain single-phased magnetic nanoparticles of MnxFe3–xO4 solid solutions at room temperature. We also studied the dependence of the changes in their structure, morphology, and magnetic properties on the degree of substitution in order to determine the range of the compounds with the highest magnetisation value.A number of powders of Mn-substituted magnetite MnxFe3–xO4 (x = 0 – 1.8) were synthesized by means of co-precipitation from aqueous solutions of salts. The structural and micro-structural features and magnetic properties of the powders were studied using magnetic analysis, X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and IR spectroscopy.The X-ray phase analysis and IR spectroscopy confirm the formation of single-phase compounds with cubic spinel structures. The maximum increase in saturation magnetization as compared to non-substituted magnetite was observed for Mn0.3Fe2.7O4 (Ms = 68 A·m2·kg–1 at 300 K and Ms = 85 A·m2·kg–1 at 5 K). This is associated with the changes in the cation distribution between the tetrahedral and octahedral cites.A method to control the magnetic properties of magnetite by the partial replacement of iron ions in the magnetite structure with manganese has been proposed in the paper. The study demonstrated that it is possible to change the magnetisation and coercivity of powders by changing the degree of substitution. The maximum magnetisation corresponds to the powder Mn0.3Fe2.7O4. The nanoparticles obtained by the proposed method have a comparatively high specific magnetisation and a uniform size distribution. Therefore the developed materials can be used for the production of magnetorheological fluidsand creation of magnetically controlled capsules for targeted drug delivery and disease diagnostics in biology and medicine (magnetic resonance imaging). References1. Gubin C. G., Koksharov Yu. A., Khomutov G. B.,Yurkov G. Yu. Magnetic nanoparticles: preparation,structure and properties. Russian Chemical Reviews2005;74(6): 539–574. Available at: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=90858192. Skumr yev V. , Stoyanov S. , Zhang Y. ,Hadjipanayis G., Givord D., Nogués J. Beating thesuperparamagnetic limit with exchange bias. Nature.2003;423(6943): 850–853. DOI: https://doi.org/10.1038/nature016873. Joseph A., Mathew S. Ferrofluids: syntheticstrategies, stabilization, physicochemical features, characterization, and applications. ChemPlusChem.2014;79(10): 1382–1420. 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"Caracterización elemental del alquitrán del cigarro por medio de espectroscopia de fluorescencia de rayos-X dispersiva en energía." Revista ECIPeru, December 13, 2018, 5–9. http://dx.doi.org/10.33017/reveciperu2016.0001/.

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Caracterización elemental del alquitrán del cigarro por medio de espectroscopia de fluorescencia de rayos-X dispersiva en energía Elementary characterization of tar of cigar by means of energy dispersive X-ray fluorescence spectroscopy Paolo G. Tataje, Daniel A. Muñoz, Jorge A. Bravo Facultad de Ciencias Físicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av. Venezuela S/N, Lima, Perú. DOI: https://doi.org/10.33017/RevECIPeru2016.0001/ Resumen Se analizó una muestra de alquitrán por medio de la técnica de fluorescencia de rayos-X dispersiva en energía (FRXDE) con la finalidad de obtener en forma cuantitativa la composición elemental inorgánica que este presenta. La sustancia tóxica se extrajo de una marca de cigarro genérica mediante un experimento que simula, de forma muy eficiente, los pulmones de un fumador. Los resultados del presente trabajo enmarcan una diferencia entre el tabaco y lo que se obtiene de la combustión de este ingresando a los pulmones Descriptores: alquitrán, fluorescencia de rayos-x dispersiva en energía, composición elemental. Abstract A Tar sample was analyzed by energy dispersive X-ray fluorescence spectroscopy (EDXRF) in order to obtain quantitatively its elemental inorganic composition the elemental composition. The toxic substance was extracted from a generic brand of cigar through an experiment that simulates, very efficiently, the lungs of a smoker. The results of this work show a difference between tobacco and what is obtained from the combustion entering the lungs. Keywords: tar, energy dispersive X-ray fluorescence spectroscopy, elementary composition.

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Gómez, Elizabeth, Guadalupe Contreras-Ordóñez та Rubén A. Toscano. "Synthesis of Monomeric and Dimeric Siloxanes Derived of β-Aminoalcohols". Journal of the Mexican Chemical Society 51, № 1 (31 липня 2020). http://dx.doi.org/10.29356/jmcs.v51i1.1332.

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Abstract. The preparation and structural characterization of dimeric and monomeric siloxanes are described. The silicon complexes were obtained from β-amino alcohols and dichlorodimethylsilane, bisdimethylaminodimethylsilane and diphenyldichlorosilane. The complexes were characterized by 1H, 13C and 29Si NMR spectroscopy and mass spectrometry. The X-ray crystallography study for one compound confirmed the formation of a sixteen-membered heterocycle.Resumen. En este trabajo se describe la preparación y la caracterización de siloxanos diméricos y monoméricos. Los complejos de silicio se obtuvieron por reacción de β-amino alcoholes con diclorodimetilsilano, bisdimetilaminodimetilsilano y diclorodifenilsilano. Los complejos se caracterizaron por RMN de 1H, 13C y 29Si, y espectrometría de masas. La estructura molecular de un anillo de 16 miembros para uno de los compuestos se confirmó por difracción de rayos-X.

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