Статті в журналах з теми "Solasodine Synthesis"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-18 статей у журналах для дослідження на тему "Solasodine Synthesis".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
Wojtkielewicz, Agnieszka, Urszula Kiełczewska, and Jacek W. Morzycki. "Two-step Synthesis of Solasodine Pivalate from Diosgenin Pivalate." Molecules 24, no. 6 (March 21, 2019): 1132. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24061132.
Повний текст джерелаPaczkowski, C., M. Kalinowska, and Z. A. Wojciechowski. "UDP-glucose:solasodine glucosyltransferase from eggplant (Solanum melongena L.) leaves: partial purification and characterization." Acta Biochimica Polonica 44, no. 1 (March 31, 1997): 43–53. http://dx.doi.org/10.18388/abp.1997_4438.
Повний текст джерелаKiełczewska, Urszula, Jacek W. Morzycki, Lucie Rárová, and Agnieszka Wojtkielewicz. "The synthesis of solasodine F-homo-analogues." Organic & Biomolecular Chemistry 17, no. 40 (2019): 9050–58. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01888c.
Повний текст джерелаKou, Yi, Myong Chul Koag, Young Cheun, Aram Shin, and Seongmin Lee. "Application of hypoiodite-mediated aminyl radical cyclization to synthesis of solasodine acetate." Steroids 77, no. 11 (September 2012): 1069–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.05.002.
Повний текст джерелаZhang, Gui-Ping, Si-Da Shen, Min Lei, and Li-Hong Hu. "A facile and efficient method for the synthesis of solasodine from diosgenin." Tetrahedron 67, no. 33 (August 2011): 5894–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.06.058.
Повний текст джерелаZha, Xiao Ming, Fei Ran Zhang, Jia Qi Shan, Yi Hua Zhang, Jun O. Liu, and Hong Bin Sun. "Synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity of novel solasodine derivatives." Chinese Chemical Letters 21, no. 9 (September 2010): 1087–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2010.04.020.
Повний текст джерелаZha, Xiaoming, Hongbin Sun, Jia Hao, and Yihua Zhang. "Efficient Synthesis of Solasodine,O-Acetylsolasodine, and Soladulcidine as Anticancer Steroidal Alkaloids." Chemistry & Biodiversity 4, no. 1 (January 2007): 25–31. http://dx.doi.org/10.1002/cbdv.200790003.
Повний текст джерелаManosroi, J., A. Manosroi, and P. Sripalakit. "EXTRACTION OF SOLASODINE FROM DRY FRUITS AND LEAVES OF SOLANUM LACINIATUM AIT. AND THE SYNTHESIS OF 16-DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE FROM SOLASODINE BY PHASE-TRANSFER CATALYSIS." Acta Horticulturae, no. 679 (February 2005): 105–11. http://dx.doi.org/10.17660/actahortic.2005.679.12.
Повний текст джерелаKiełczewska, Urszula, Radek Jorda, Gabriel Gonzalez, Jacek W. Morzycki, Haresh Ajani, Katarína Svrčková, Šárka Štěpánková, and Agnieszka Wojtkielewicz. "The synthesis and cholinesterase inhibitory activities of solasodine analogues with seven-membered F ring." Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 205 (January 2021): 105776. http://dx.doi.org/10.1016/j.jsbmb.2020.105776.
Повний текст джерелаGazaliev, A. M., S. D. Fazylov, S. N. Balitskii, and R. Z. Kasenov. "Synthesis of organophosphorus derivatives of lupinine and solasodine and investigation of their cholinergic activities." Chemistry of Natural Compounds 28, no. 5 (September 1992): 472–73. http://dx.doi.org/10.1007/bf00630654.
Повний текст джерелаShukla, Aniruddha, Shridhar Patil, and Sudhakar Bharti. "Microbial conversion of solasodine to 1-androstene-3,17-dione (AD), a key intermediate for androgen synthesis." Letters in Applied Microbiology 15, no. 3 (September 1992): 86–88. http://dx.doi.org/10.1111/j.1472-765x.1992.tb00732.x.
Повний текст джерелаWu, Jing-Jing, Yong Shi, and Wei-Sheng Tian. "Facile synthesis of solasodine based on a mild halogenation-ring opening reaction of spiroketals in steroidal sapogenins." Tetrahedron Letters 56, no. 10 (March 2015): 1215–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.01.149.
Повний текст джерелаBora, Biswa Jyoti, and Dipak Kumar Goswami. "PHARMACOGNOSTIC AND PHYTO-PHYSICOCHEMICAL EVALUATION OF Solanum xanthocarpum Serb. & Wendl." International Ayurvedic Medical Journal p5, no. 5 (July 25, 2021): 2968–75. http://dx.doi.org/10.46607/iamj02p5052021.
Повний текст джерелаRodriguez, J., R. Segovia, E. Guerreiro, F. Ferretti, G. Zamarbide De Sosa, and R. Ertola. "Production of solasodine by microbial hydrolysis of glycoalkaloids of Solanum eleagnifolium Cav. and its application to the synthesis of 16-dehydropregnenolone acetate." Journal of Chemical Technology and Biotechnology 29, no. 8 (April 24, 2007): 525–30. http://dx.doi.org/10.1002/jctb.503290810.
Повний текст джерелаthi Quyen, Le, Helmut Ripperger, Günter Adam та Klaus Schreiber. "Solanum Alkaloids, 126. Degradation of Solasodine to 16β,22-Epoxy-23,24-dinorchol-5-ene-3β,22β-diol and Partial Synthesis of (23s)-23-Hydroxysolasodine". Liebigs Annalen der Chemie 1993, № 2 (12 лютого 1993): 167–72. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199319930130.
Повний текст джерелаLE THI QUYEN, LE THI QUYEN, H. RIPPERGER, G. ADAM та K. SCHREIBER. "ChemInform Abstract: Solanum Alkaloids. Part 126. Degradation of Solasodine to 16β,22- Epoxy-23,24-dinorchol-5-ene-3β,22β-diol and Partial Synthesis of (23S)-23-Hydroxysolasodine." ChemInform 24, № 25 (20 серпня 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199325227.
Повний текст джерелаCui, Changzhi. "Synthesis of solasodine glycoside derivatives and evaluation of their cytotoxic effects on human cancer cells." Drug Discoveries & Therapeutics, 2012. http://dx.doi.org/10.5582/ddt.2012.v6.1.9.
Повний текст джерелаZha, Xiaoming, Hongbin Sun, Jia Hao, and Yihua Zhang. "Efficient Synthesis of Solasodine (Ia), O-Acetylsolasodine (Ib), and Soladulcidine (II) as Anticancer Steroidal Alkaloids." ChemInform 38, no. 20 (May 15, 2007). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200720179.
Повний текст джерела