Готові списки джерел за темами / Solasodine Synthesis

Добірка наукової літератури з теми "Solasodine Synthesis"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 29 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Solasodine Synthesis".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Solasodine Synthesis"

1

Wojtkielewicz, Agnieszka, Urszula Kiełczewska, and Jacek W. Morzycki. "Two-step Synthesis of Solasodine Pivalate from Diosgenin Pivalate." Molecules 24, no. 6 (March 21, 2019): 1132. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24061132.

Повний текст джерела
Анотація:
A two-step synthesis of solasodine pivalate from diosgenin pivalate is described. The key transformation involves the reaction of diosgenin pivalate with benzyl carbamate (CbzNH2) promoted by TMSOTf. During the reaction the F-ring of the spiroketal moiety opens up with a simultaneous introduction of a Cbz-protected amino group in position 26. A one-pot deprotection of 26-amine with AcBr/BuOH followed by the N-cyclization affords solasodine pivalate in 45% overall yield.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Paczkowski, C., M. Kalinowska, and Z. A. Wojciechowski. "UDP-glucose:solasodine glucosyltransferase from eggplant (Solanum melongena L.) leaves: partial purification and characterization." Acta Biochimica Polonica 44, no. 1 (March 31, 1997): 43–53. http://dx.doi.org/10.18388/abp.1997_4438.

Повний текст джерела
Анотація:
Uridine 5'-diphosphoglucose-dependent glucosyltransferase which catalyzes the glycosylation of solasodine i.e. UDP-glucose:solasodine glucosyltransferase, is present in leaves, roots, unripe fruits and unripe seeds of eggplant (Solanum melongena L.). The glucosylation product is chromatographically identical with authentic solasodine 3 beta-D-monoglucoside, a putative intermediate in the biosynthesis of solasodine-based glycoalkaloids characteristic of the eggplant. The enzyme was purified about 50-fold from crude cytosol fraction of eggplant leaves by ammonium sulphate precipitation and column chromatography on Q-Sepharose and Sephadex G-100. The native enzyme has a molecular mass of approx. 55 kDa and pH optimum of 8.5. Divalent metal ions are not required for its activity but the presence of free-SH groups is essential. Besides solasodine (Km = 0.04 microM), the enzyme effectively glucosylates tomatidine, another steroidal alkaloid of the spirosolane type, but it is virtually inactive towards the solanidane-type steroidal alkaloids such as solanidine or demissidine. The enzyme is specific for UDP-glucose (Km = 2.1 microM) since unlabelled ADP-, GDP-, CDP- or TDP-glucose could not effectively compete with UDP-[14C]glucose used as the sugar donor for solasodine glucosylation. Moreover, no synthesis of labelled solasodine galactoside was observed when UDP-[14C]glucose was replaced with UDP-[14C]galactose.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Kiełczewska, Urszula, Jacek W. Morzycki, Lucie Rárová, and Agnieszka Wojtkielewicz. "The synthesis of solasodine F-homo-analogues." Organic & Biomolecular Chemistry 17, no. 40 (2019): 9050–58. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob01888c.

Повний текст джерела
Анотація:
An efficient synthesis of F-homosolasodine analogues containing the 5/7 spirohemiaminal moiety was elaborated. The method benefited from an easy opening of diosgenin F-ring and the introduction of a cyano group in position 26.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Kou, Yi, Myong Chul Koag, Young Cheun, Aram Shin, and Seongmin Lee. "Application of hypoiodite-mediated aminyl radical cyclization to synthesis of solasodine acetate." Steroids 77, no. 11 (September 2012): 1069–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.05.002.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Zhang, Gui-Ping, Si-Da Shen, Min Lei, and Li-Hong Hu. "A facile and efficient method for the synthesis of solasodine from diosgenin." Tetrahedron 67, no. 33 (August 2011): 5894–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.06.058.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Zha, Xiao Ming, Fei Ran Zhang, Jia Qi Shan, Yi Hua Zhang, Jun O. Liu, and Hong Bin Sun. "Synthesis and evaluation of in vitro anticancer activity of novel solasodine derivatives." Chinese Chemical Letters 21, no. 9 (September 2010): 1087–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2010.04.020.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Zha, Xiaoming, Hongbin Sun, Jia Hao, and Yihua Zhang. "Efficient Synthesis of Solasodine,O-Acetylsolasodine, and Soladulcidine as Anticancer Steroidal Alkaloids." Chemistry & Biodiversity 4, no. 1 (January 2007): 25–31. http://dx.doi.org/10.1002/cbdv.200790003.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Manosroi, J., A. Manosroi, and P. Sripalakit. "EXTRACTION OF SOLASODINE FROM DRY FRUITS AND LEAVES OF SOLANUM LACINIATUM AIT. AND THE SYNTHESIS OF 16-DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE FROM SOLASODINE BY PHASE-TRANSFER CATALYSIS." Acta Horticulturae, no. 679 (February 2005): 105–11. http://dx.doi.org/10.17660/actahortic.2005.679.12.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Kiełczewska, Urszula, Radek Jorda, Gabriel Gonzalez, Jacek W. Morzycki, Haresh Ajani, Katarína Svrčková, Šárka Štěpánková, and Agnieszka Wojtkielewicz. "The synthesis and cholinesterase inhibitory activities of solasodine analogues with seven-membered F ring." Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 205 (January 2021): 105776. http://dx.doi.org/10.1016/j.jsbmb.2020.105776.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Gazaliev, A. M., S. D. Fazylov, S. N. Balitskii, and R. Z. Kasenov. "Synthesis of organophosphorus derivatives of lupinine and solasodine and investigation of their cholinergic activities." Chemistry of Natural Compounds 28, no. 5 (September 1992): 472–73. http://dx.doi.org/10.1007/bf00630654.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "Solasodine Synthesis" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії