Дисертації з теми "Skin Diseases Treatment Thailand"
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Eke, Gozde. "Biopolymer Based Micro/nanoparticles As Drug Carriers For The Treatment Of Skin Diseases." Master's thesis, METU, 2011. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12613878/index.pdf.
Повний текст джерелаm), mid nano (426 nm) and nano (166 nm) sizes. Loading, encapsulation efficiency and release kinetics were studied. The encapsulation efficiency and loading values are low especially for the water soluble agents, DSW and MgCl2. It was observed that the capsules loaded with hydrophilic agents released their content in the first 24 h in aqueous media. The encapsulation efficiency and loading values for RP were higher because of the insolubility of the agent in water. In the in vitro studies carried out with L929 mouse fibroblast cells, the nano sized PHBV capsules were detected in the cytoplasm of the cells. Cell viability assay (MTT) for L929 cells showed a growth trend indicating that the particles were not cytotoxic and the values were close to the controls. Hemolytic activity was examined using human erythrocytes and micro/nanoparticles of PHBV were found to be non hemolytic. In vivo testing with BALB/c mice, nanocapsule penetration revealed that a small amount of nano sized particles penetrated the mice skin, despite the highly impermeable outer skin layer. As a result, PHBV micro/nanoparticles have a significant potential for use as topical drug delivery systems in the treatment of skin diseases.
Zhang, Ziwei [Verfasser]. "Development of Novel Semisolids for the Treatment of Chronic Skin Diseases / Ziwei Zhang." Tübingen : Universitätsbibliothek Tübingen, 2018. http://d-nb.info/1227973497/34.
Повний текст джерелаSummers, Jennifer F. "The effectiveness of antimicrobials for the treatment of canine pyoderma in the UK." Thesis, Royal Veterinary College (University of London), 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.618326.
Повний текст джерелаAbreu, Marcelle Silva de. "Pioglitazone dosage forms for the treatment of inflammation associated with skin, ocular and neurodegenerative diseases." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/650877.
Повний текст джерелаGiulbudagian, Michael [Verfasser]. "Development and Adaptation of Thermoresponsive Nanogels for the Treatment of Inflammatory Skin Diseases / Michael Giulbudagian." Berlin : Freie Universität Berlin, 2018. http://d-nb.info/1150238054/34.
Повний текст джерелаChiu, Chun-hung, and 趙俊雄. "The role of dynamic cooling in improving clinical efficacy during pulsed dye laser treatment of port wine stain in Chinese." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2003. http://hub.hku.hk/bib/B26661482.
Повний текст джерелаLee, Chuanfang. "An examination of British Chinese health care practice and beliefs : investigating the theory of planned behaviour, health-related quality of life, and Chinese medicine treatment for psoriasis." Thesis, University of Bath, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.343766.
Повний текст джерелаIta, Kevin Bassey. "Skin delivery of selected hydrophilic drugs used in the treatment of skin diseases associated with HIV/AIDS by using elastic liposomes / Kevin Bassey Ita." Thesis, North-West University, 2003. http://hdl.handle.net/10394/302.
Повний текст джерелаThesis (Ph.D. (Pharmaceutics))--North-West University, Potchefstroom Campus, 2004.
Mahachi, Josia. "Medicinal properties of some plants used for the treatment of skin disorders in the O. R. Tambo and Amathole Municipalities of the Eastern Cape Province, South Africa." Thesis, Walter Sisulu University, 2013. http://hdl.handle.net/11260/101.
Повний текст джерела何慧潔. "嬰兒濕瘡的中醫治療和臨床研究現狀". HKBU Institutional Repository, 2009. http://repository.hkbu.edu.hk/etd_ra/1024.
Повний текст джерела馮美金. "黃褐斑証治的文献整理與分析". HKBU Institutional Repository, 2008. http://repository.hkbu.edu.hk/etd_ra/976.
Повний текст джерелаMesquita, Pedro Miguel Amaral. "Psoríase: fisiopatologia e terapêutica." Master's thesis, [s.n.], 2013. http://hdl.handle.net/10284/4486.
Повний текст джерелаA psoríase é uma doença crónica inflamatória da pele muito comum que atinge aproximadamente 2% da população mundial. Esta possui uma etiologia multifactorial, com envolvimento genético, imunológico e factores ambientais que despoletam a patologia. Carateriza-se principalmente pela hiperproliferação dos queratinócitos e um infiltrado de leucócitos na epiderme, além da expansão vasculares e alteração na produção de citoquinas na derme. As áreas afectas causam incómodos físicos e problemas sociais, afectando a qualidade de vida pois, apesar da doença não ser contagiosa, os portadores sentem-se constrangidos devido à aparência provocada pelas lesões. O diagnóstico baseia-se no histórico e nos sintomas clínicos do paciente, contudo, pode-se utilizar a biopsia para a confirmação deste e prevenção e tratamento apenas retardar as redicivas. Este tratamento passa, essencialmente, por utiliza agentes terapêuticos tópicos ou sistémicos, biológicos e foto/quimioterapia, não visando a cura e apenas mantendo a doença em remissão ou com melhoras do bem-estar e da qualidade de vida do paciente. O seguinte trabalho tem como objectivo principal discorrer sobre o estado da arte actual da psoríase, assim como os principais elementos da imuno-patologia e tratamento da mesma. Foi realizada uma revisão bibliográfica da literatura existente, utilizando artigos com o maior número de palavras-chave em comum e similaridade na temática. Although litlle is know about it, psoriasis is a common inflammatory chronic skin disease that reaches around 2% of the worldwide population. Is has multipathogenic aspects with genetic involvement, immunological and environment factors. The main characterisitics of psiorisis are hiperproliferation of the keratinocytes and lymphocytes infiltrated in the epidermis, and the vascular expansion and alteration in the production of cytokines in the derme. The affected areas can also cause physical discomfort and social ability problems, affecting the quality of life. Even though the disease is not contagious, patients tend to feel awkward due to the skin appearance, as a result of the injuries. The diagnosis is based on the description and on the clinic sumptoms of the patient; however the biopsy for confirmation can be also used. The prevention consists only on delaying the returns of it. The treatment that uses topical or systemic therapeutical agents, biological and photo/chemotherapy, does not aim the cure, only keeping the disease in remission improving the welfare of the patient. The choice of the treatment depends on the presentation and severity of the disease, the cost/benefit and the desire for quality of life of the patient. The following work has as main objective discuss the current state of the art of psoriasis, as well as key elements of immune-pathology and treatment of the same. We performed a literature review of existing literature, using papers with the highest number of keywords in common and thematic similarity.
李任時. "皮膚衰老的中西醫病機及治療的文獻整理與研究". HKBU Institutional Repository, 2008. http://repository.hkbu.edu.hk/etd_ra/969.
Повний текст джерелаFörsti, A. K. (Anna-Kaisa). "Incidence, mortality, comorbidities, and treatment of bullous pemphigoid in Finland." Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2017. http://urn.fi/urn:isbn:9789526215310.
Повний текст джерелаTiivistelmä Rakkulainen pemfigoidi (josta jatkossa käytetään nimitystä pemfigoidi) on autoimmuunisairaus, joka esiintyy yleensä iäkkäillä, ja aiheuttaa ihon rakkulointia ja hankalaa kutinaa. Aiemmissa tutkimuksissa pemfigoidin ilmaantuvuus on vaihdellut 0,05:sta 42,8:aan tapaukseen miljoonaa ihmistä kohden vuodessa. Ilmaantuvuuden on havaittu olevan korkeampi Länsi-Euroopassa, kun taas Välimeren ympäristössä ilmaantuvuus on matalampi. Pemfigoidia sairastavien kuolleisuus vuoden kuluessa diagnoosista vaihtelee noin 11-41%:n välillä. Aiemmat tutkimukset ovat myös osoittaneet, että pemfigoidi liittyy neurologisiin sairauksiin. Pemfigoidin epidemiologiaa ei ole kuitenkaan tutkittu Suomessa tai muissa Pohjoismaissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää pemfigoidin ilmaantuvuus ja kuolleisuus Suomessa, tutkia sen hoitoon käytettyjä lääkkeitä sekä arvioida systeemisen glukokortikoidihoidon osuutta korkeaan kuolleisuuteen. Lisäksi tavoitteena oli saada yksityiskohtaista tietoa pemfigoidiin liittyvistä neurologisista sairauksista ja selvittää lisää aiemmissa tutkimuksissa ristiriitaiseksi jäänyttä yhteyttä psykiatrisiin sairauksiin. Tätä varten keräsimme tiedot kaikista Oulun yliopistollisessa sairaalassa diagnosoiduista, immunologisesti varmennetuista pemfigoiditapauksista vuosilta 1985-2012. Kolmannessa osatyössä käytimme kansallista aineistoa, joka sisälsi kaikkialla Suomessa diagnosoidut pemfigoidia sairastavat potilaat vuosilta 1987-2013. Pemfigoidin ilmaantuvuus kasvoi seuranta-aikana ollen nykyisin Pohjois-Suomessa noin 27 tapausta miljoonaa ihmistä kohden vuodessa. Kuolleisuus vuoden kuluessa diagnoosista oli 17% ja vakioitu kuolleisuussuhde (standardized mortality ratio) 7,6. Yleisiä oheissairauksia pemfigoidia sairastavilla olivat sydän- ja verisuonisairaudet (76%), neurodegeneratiiviset sairaudet (41%), muut ihosairaudet (37%) sekä tyypin 2 diabetes (23%). Tutkimuksessa todettiin, että monet neurogeneratiiviset sairaudet ja monet psykiatriset sairaudet liittyvät pemfigoidiin. Yhteys oli vahvin pesäkekovettumataudin (MS-tauti) ja pemfigoidin välillä, ja MS-tautia sairastavilla riski sairastua pemfigoidiin oli lähes 6-kertainen verrattuna kontrollipotilaisiin. Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka raportoi pemfigoidin ilmaantuvuuden ja kuolleisuuden Suomessa. Tutkimus antaa lisäksi uutta tietoa pemfigoidin yhteydestä neurologisiin ja psykiatrisiin sairauksiin
Бозаджиєва, Т. В. "Кріодеструкція". Thesis, Сумський державний університет, 2018. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/66957.
Повний текст джерелаKubin, M. (Minna). "Glucocorticoid receptors in inflammatory skin diseases:the effect of systemic and topical glucocorticoid treatment on the expression of GRα and GRβ". Doctoral thesis, Oulun yliopisto, 2016. http://urn.fi/urn:isbn:9789526214023.
Повний текст джерелаTiivistelmä Glukokortikoideja (”kortisoni”) käytetään tulehduksellisten ihotautien hoidossa paikallisesti tai systeemisenä lääkkeenä. Suurin osa potilaista reagoi hoitoon nopeasti, mutta osalla hoitovaste on heikompi tai ilmenee hitaasti. Tällä hetkellä ei tunneta keinoja ennustaa luotettavasti kortisonihoidon vastetta. Glukokortikoidit vaikuttavat elimistössä glukokortikoidireseptorien (GR) kautta. Glukokortikoidireseptorista tunnetaan useita alatyyppejä, joista tärkeimmät ovat α (GRα) ja β (GRβ). Aiemman tiedon pohjalta on pidetty mahdollisena, että GR-alatyyppien suhteella tai määrällä on merkitystä kortisonivasteen syntymisessä. Erityisesti on arveltu, että ylimäärä GRβ:aa voisi estää kortisonihoidon vaikutusta. Tässä väitöskirjassa tavoitteena on ollut selvittää, tapahtuuko GR-alatyyppien ilmenemisessä muutoksia tulehduksellisia ihosairauksia sairastavilla potilailla sekä tutkia, miten kortisonihoito vaikuttaa GR-tasoihin atooppista ihottumaa, pemfigoidia ja psoriaasia sairastavilla potilailla. Lisäksi olemme verranneet paikallishoitoa pelkällä kortisonivoiteella D-vitamiinijohdos kalsipotriolin ja kortisonin yhdistelmähoitoon psoriaatikoilla. Tutkimus on antanut uutta yksityiskohtaista tietoa GRα:n ja GRβ:n esiintymisestä ihossa ja tulehdussoluissa ihosairauksia sairastavilla potilailla. Tutkimustulosten perusteella voidaan todeta, että GRα ja GRβ esiintyvät atooppista ihottumaa, pemfigoidia ja psoriaasia sairastavien potilaiden ihossa ja veren tulehdussoluissa sekä nummulaari-ihottumaa, neurodermatiittia ja punajäkälää sairastavien potilaiden ihossa. Suun kautta annettu kortisonihoito vaikuttaa GRα- ja GRβ–lähetti-RNA:n ilmenemiseen, mutta potilaskohtaiset erot ovat suuret, eikä kumpikaan, GRα tai GRβ, sovellu yksinään ennustamaan kortisonihoidon vastetta. Paikallisella kortisonihoidolla D-vitamiinijohdos kalsipotrioliin yhdistettynä on suotuisampi vaikutus psoriaasin tulehduksellisiin välittäjäaineisiin ja tulehdussoluihin kuin pelkällä paikallisella kortisonihoidolla
Sharifi, Bella. "The Development of Novel Apurinic/Aprymidinic Endonuclease/Redox-factor 1 Inhibitors for the Treatment of Human Melanoma." Chapman University Digital Commons, 2019. https://digitalcommons.chapman.edu/pharmaceutical_sciences_theses/7.
Повний текст джерелаBentley, Mary Jane. "Development and Evaluation of Disease Activity Measures in Rheumatoid Arthritis Using Multi-Level Mixed Modeling and Other Statistical Methodologies: A Dissertation." eScholarship@UMMS, 2010. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/461.
Повний текст джерелаRuan, Xiumei. "Vehicle and enhancer effects on penetration of acyclovir through chicken and cockatiel skin in vitro." Thesis, 1992. http://hdl.handle.net/1957/37094.
Повний текст джерелаGuiomar, Liliana Sofia Lima. "Evaluation of Humulus lupulus L. Therapeutic Properties for the Treatment of Skin Diseases." Master's thesis, 2020. http://hdl.handle.net/10400.6/10550.
Повний текст джерелаA pele, é o maior órgão do corpo humano e é responsável por inúmeras funções vitais como barreira física protetora contra a invasão de microrganismos patogénicos, penetração de produtos químicos nocivos e de raios ultravioleta, mas também desempenha papéis importantes na homeostasia corporal e na elaboração de respostas imunes e sensitivas. A cooperação existente entre os vários elementos constitutivos da pele (queratinócitos, fibroblastos, células do sistema imunitário, fibras nervosas motoras e sensitivas, glândulas, vasos sanguíneos e linfáticos) e até mesmo com os microrganismos, da sua superfície é importante para manter o organismo saudável. Inúmeros distúrbios frequentes da pele como a dermatite atópica, a psoríase e a acne podem estar associadas a uma predisposição genética do indivíduo, mas também a um desequilíbrio da microflora da pele ou mesmo a uma ativação sem controlo de respostas do sistema imunitário inato e adaptativa devido muitas vezes a sobrexpressão de proteínas tais como a ciclooxigenase-2 (COX-2) responsáveis pela génese de processos inflamatórios e de stress oxidativo crónicos que levam à produção de moléculas como o óxido nítrico (NO) e espécies reativas de oxigénio (ROS) que quando em excesso se tornam tóxicos e deletérios para as células. O Humulus lupulus Linnaeus, pertencente a família dos Cannabaceae é popularmente utilizado na confeção da cerveja e na medicina tradicional pelas suas propriedades terapêuticas relaxantes, como, por exemplo, no tratamento de casos de insónia e ansiedade. A inflorescência do H.lupulus é a parte da planta mais utilizada por ser onde está localizada a glândula da lupulina, órgão constituído maioritariamente por resinas 15- 30% (resinas duras e macias), óleos essenciais, polifenóis, entre outros compostos minoritários responsáveis pelo carater medicinal da planta. Estes metabolitos secundários do H.lupulus são conhecidos por apresentarem um alto potencial anti-inflamatório, ansiolítico, antidepressivo, antioxidante e antimicrobiano. Na presente dissertação, foi estudada a capacidade de extratos aquosos da flor, do mix (mistura de caules, folhas e flores), do hidrolato da flor e do hidrolato do mix do H.lupulus na diminuição da multiplicação de estirpes bacterianas Gram-positivas (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Cutibacterium acnes) e Gram-negativas (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) pelo método de microdiluição e na alteração da atividade metabólica de células de fibroblastos 3T3 e de macrófagos RAW provenientes da pele de ratinhos através do método colorimétrico, brometo de [3-(4,5- dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium] (MTT). Foi também avaliado o impacto destas substâncias na produção de NO, através do método de Griess, produção de ROS através de moléculas fluorescentes como o H2DCFDA, e na expressão da COX-2, agente interveniente nos processos de inflamação após ativação dos macrófagos pelo lipopolissacarideo (LPS), por Western blot. Os resultados obtidos demonstram que o hidrolato da flor do H.lupulus apresenta maiores capacidades antibacterianas, especialmente contra as bactérias Gram-positivas, forte capacidade antioxidante, porque diminui significativamente a produção de ROS, reduz a inflamação, diminuindo a produção de NO e a expressão da COX-2 pelos macrófagos ativados pelo LPS. Os restantes extratos apresentaram também efeito anti-inflamatório e antioxidante, mas menos evidente do que o hidrolato da flor. O hidrolato do mix e o extrato aquoso do mix demonstraram um baixo efeito antibacteriano para algumas das estirpes em estudo e não alteraram significativamente a atividade metabólica dos fibroblastos 3T3 e dos macrófagos RAW. Este estudo demonstrou que o H.lupulus, principalmente a inflorescência da planta (flores) possui elementos químicos com capacidades anti-inflamatórias, antioxidantes e antibacterianas, podendo ser bastante interessantes na conceção de produtos à base de lúpulo com o intuito terapêutico e de prevenção de doenças que possam surgir na pele respeitando ao mesmo tempo a sua constituição fisiológica. Contudo mais estudos são necessários de modo a se conhecer melhor o perfil dos diferentes compostos químicos do H.lupulus bem como de modo a se estabelecer concentrações não toxicas para as células e microrganismos que compõem a microbiota da pele.
Liang-ChengSu and 蘇良晟. "Transdermal delivery of drug-loaded particles using dissolvable microneedles for treatment of skin diseases." Thesis, 2018. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/sss2bw.
Повний текст джерела國立成功大學
化學工程學系
106
This study focuses on the feasibility of transdermal delivery of drug particles using dissolvable polymer microneedles and its potential for the treatment of skin diseases. Investigating the efficiency of transdermal delivery of poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles using polyvinyl alcohol/polyvinyl pyrrolidone (PVA/PVP) microneedles is the first section. Transdermal delivery of doxorubicin (DOX) and IR 780-loaded polycaprolactone (PCL) microparticles using hyaluronic acid microneedles for treating A431 tumor by combination of chemotherapy, photodynamic and photothermal therapy is the second section. The topic is efficient delivery of nanoparticles to deep skin layers using dissolvable microneedles with an extended-length design in the first section. Skin pretreatment with microneedles (MNs) increases drug permeation through the skin by creating microchannels in the skin. However, because of skin’s inherent elasticity and self-healing ability, these microchannels shrink or reseal rapidly, thus limiting the nanoparticle (NP) delivery efficiency. This study evaluated dissolvable PVA/PVP MNs with an extended-length design for the efficient transdermal delivery of NPs. In this system, PLGA NPs are encapsulated within the pyramidal structure of the MNs. The extended length of the PVA/PVP MN allows it to counteract skin indentation during insertion, thus enabling complete insertion of the pyramidal structure into the skin to deliver the NPs. In contrast to MN pretreatments that require passive diffusion of NPs through the skin, the extended PVA/PVP MNs can directly bring the NPs into the deeper skin layers, and then rapidly dissolve in 3 min to release the payload. An in vivo transdermal delivery study showed that approximately 90% of the loaded NPs were delivered to the viable epidermis and dermis, whereas only 2% of topically applied NPs were detected in the skin after being treated with a commercial MN product (3MTM Microchannel Skin System). The NPs delivered by the extended MN remained at the insertion site for 5 days, thus providing sustained drug release. The proposed MN system could be a promising tool for the transdermal delivery of NPs for treating deep skin diseases such as bacterial infection and malignant tumor. The topic is delivery of IR 780 and DOX-loaded microparticles into skin cancer using hyaluronic acid microneedles with an extended-length design for treating squamous cell carcinoma in the second section. IR 780 is a near infrared (NIR) heptamethine indocyanine dye, it can exhibite remarkable photothermal effect and photodynamic therapy with NIR light. The NIR light-triggered release experiments demonstrated that PCL microparticles can quickly melt at 48˚C due to the heating of the encapsulated IR 780 when NIR irradiation and then release DOX into the medium. In vitro cell viability assays showed that IR 780 and DOX-loaded PCL microparticles significantly enhanced the cytotoxicity of combination therapy in A-431 cells. Dramatic size decreases in squamous cell carcinoma xenografts were observed for delivery of IR 780 and DOX-loaded PCL microparticles into skin tumor using dissolvable hyaluronic acid microneedles in ICR SCID mice. Compared with IR 780-loaded PCL microparticles, the combined treatment with chemotherapy, photodynamic and photothermal therapy possessed a better therapeutic efficacy, resulting from a DOX effect. In conclusion, we believe that delivery of DOX and IR 780-loaded microparticles into tumor using dissolvable microneedles are promising and may serve as a useful system for superficial cancer treatment.
"Innovative options for the treatment of non-melanoma skin cancer : Investigations on the activity of antimicrobial peptides against topical diseases and study of peptide penetration into human skin ex vivo." Berlin : Freie Universität Berlin, 2014. http://d-nb.info/1063934591/34.
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