Дисертації з теми "Sintesi chimica"
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Manfrin, Alessandro <1989>. "Sintesi di intermedi di API." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2014. http://hdl.handle.net/10579/5402.
Повний текст джерелаPozzobon, Anna <1992>. "Sintesi di ossime mediante idrogenazione." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2020. http://hdl.handle.net/10579/16904.
Повний текст джерелаPafumi, Eugenia <1993>. "Sintesi e derivatizzazione dell’acido chetopinico." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2022. http://hdl.handle.net/10579/20733.
Повний текст джерелаPollon, Davide <1992>. "Sintesi di fragranze mediante reazioni catalitiche." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2021. http://hdl.handle.net/10579/19448.
Повний текст джерелаVENTURI, Valentina. "ACETILACETOINO SINTASI DA Bacillus licheniformis NELLA SINTESI STEREOSELETTIVA DI ALCOLI TERZIARI POLIFUNZIONALI." Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2012. http://hdl.handle.net/11392/2389429.
Повний текст джерелаBalducci, Daniele <1975>. "Sintesi stereocontrollata di pseudopeptidi e studi conformazionali." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2007. http://amsdottorato.unibo.it/529/1/balducci_daniele_tesi.pdf.
Повний текст джерелаBalducci, Daniele <1975>. "Sintesi stereocontrollata di pseudopeptidi e studi conformazionali." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2007. http://amsdottorato.unibo.it/529/.
Повний текст джерелаZanette, Giuliana <1988>. "Sintesi di leganti triazolici per catalisi omogenea." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2013. http://hdl.handle.net/10579/2716.
Повний текст джерелаOmesti, Giovanna <1987>. "Sintesi di polimeri supramolecolari derivati dal dichetopirrolopirrolo." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2013. http://hdl.handle.net/10579/3491.
Повний текст джерелаBassani, Marco <1992>. "Sintesi e caratterizzazione di intermedi farmaceutici enantiopuri." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2018. http://hdl.handle.net/10579/12403.
Повний текст джерелаDonnola, Paola. "Sintesi organiche in reattori microfluidici." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2010. http://hdl.handle.net/11577/3422370.
Повний текст джерелаIl progetto di questa tesi di dottorato ha riguardato lo studio di nuove sintesi in microreattore di molecole di interesse farmaceutico ed è stato finanziato e svolto in collaborazione con Fabbrica Italiana Sintetici (FIS S.p.a), con sede a Montecchio Maggiore (Vicenza). Il lavoro svolto in questi anni di dottorato mi ha permesso di valutare le caratteristiche e le possibili applicazioni di una nuova classe di reattori, definiti comunemente microreattori (MR), ossia sistemi in cui le reazioni avvengono in modo continuo all’interno di una rete di canali di diametro inferiore a 1 millimetro. Tali dispositivi possono essere una risposta alla necessità, in questi anni ormai impellente, di sviluppare processi non invasivi per l’ambiente e allo stesso tempo economicamente vantaggiosi. I MR rappresentano una possibile soluzione a molti dei problemi operativi connessi all’utilizzo dei tradizionali dispositivi batch. Infatti, l’elevato rapporto area superficiale-volume garantisce un miglioramento della resa e della selettività delle reazioni dovute al miglioramento dell’efficienza del mescolamento e del controllo della temperatura. Lavorare con quantità ridotte di sostanze permette poi di condurre in relativa sicurezza anche sintesi finora evitate per la pericolosità dei reagenti impiegati. Nel presente lavoro di tesi è stata valutata l’applicabilità dei MR in reazioni che richiedono l’uso di reagenti pericolosi o instabili perché facilmente degradabili. L’uso di MR si è rivelato efficace nell’α-alogenazione selettiva del composto dicarbonilico 3,5-eptandione utilizzando cloruro di solforile (SO2Cl2) come agente clorurante. L’impiego di un dispositivo a flusso continuo riduce la pericolosità del processo perché l’SO2Cl2, agente tossico e altamente corrosivo, viene utilizzato in piccole quantità in un sistema confinato. Inoltre, l’uso di due MR in serie si è rivelato efficace nella riduzione della quantità di prodotto bis-alogenato generata. Un semplice dispositivo microfluidico, costruito a partire da un tubo in PTFE, si è rivelato efficiente nell’ottimizzazione del passaggio finale della sintesi di Midazolam, importante benzodiazepina ad azione ultrabreve utilizzata principalmente in campo anestetico. I risultati ottenuti sono stati raccolti in un brevetto la cui stesura è attualmente in corso. È stata inoltre studiata l’epossidazione in flusso continuo di substrati olefinici con diossirani generati in situ a partire da acetone ed Oxone. La reazione si è rivelata efficiente per epossidare una serie di olefine caratterizzate da una diversa reattività del doppio legame all’attacco elettrofilo del diossirano. Durante il dottorato è stata anche sviluppata una tecnica per la progettazione e realizzazione di MR in tempi brevi e con attrezzature facilmente reperibili. I MR da noi realizzati sono dispositivi ibridi in vetro e materiale polimerico realizzati con litografia ottica basata su un processo di fotopolimerizzazione in cui la rete di microcanali disegnata su una maschera viene trasferita al materiale polimerico fotosensibile mediante esposizione a luce UV. La tecnica riportata in letteratura per la costruzione di tali MR è stata da noi migliorata sviluppando un sistema nuovo di connessione dei microcanali con i sistemi di distribuzione dei fluidi. Sono state inoltre sviluppate architetture opportune che hanno permesso di confinare reagenti e solidi all’interno del microreattore a fini catalitici. I reattori così costruiti sono stati impiegati per condurre alcune reazioni modello di ossidazione con ossigeno singoletto (1O2) che è stato generato in situ utilizzando come fotosensibilizzatori derivati fullerenici sia in fase omogenea sia in fase eterogenea. I risultati ottenuti in quest’ultimo studio di fotoossidazione sono stati raccolti nell’articolo: Donnola, P.; Carofiglio, T.; Maggini, M.; Rossetto, M.; Rossi, E.; “Fullerene-Promoted Singlet Oxygen Photochemical Oxygenation in Glass-Polymer Microstructured Reactors” pubblicato su Advanced Syntheis and Catalysis (2008, 350, 2815-2822).
Meglioli, Nicolo' <1995>. "SINTESI DI BENZOSSAZEPINE E BENZOSSAZOCINE TRAMITE LA CHIMICA DEL DIMETIL CARBONATO." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2019. http://hdl.handle.net/10579/16126.
Повний текст джерелаCoghi, P. S. "Sintesi e meccanismo d'azione dei farmaci antimalarici." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2008. http://hdl.handle.net/2434/154294.
Повний текст джерелаAMBROSINI, Martino. "SINTESI DI SISTEMI BICICLICI [3.1.0]." Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2009. http://hdl.handle.net/11392/2388722.
Повний текст джерелаFacchin, Manuela <1986>. "Sintesi ed applicazioni green di nuovi liquidi ionici." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2013. http://hdl.handle.net/10579/2853.
Повний текст джерелаBassi, Michela. "Sintesi di Pralletrina da (R)-Pralletrolone." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2018. http://amslaurea.unibo.it/16664/.
Повний текст джерелаDavì, Stefania. "Sintesi di monomeri derivati da acidi carbossilici omega insaturi e successiva sintesi di poliesteri." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2016. http://amslaurea.unibo.it/11924/.
Повний текст джерелаMONI, Lisa. "SINTESI E PROPRIETA’ BIOLOGICHE DI LIGANDI GLICOSIDICI MULTIVALENTI." Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2009. http://hdl.handle.net/11392/2389207.
Повний текст джерелаCremonesi, G. "Sintesi di beta-lattami a potenziale attività farmacologica." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2005. http://hdl.handle.net/2434/152935.
Повний текст джерелаSaitta, Matteo. "Sintesi di micelle polimeriche fotoluminescenti." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2017. http://amslaurea.unibo.it/13415/.
Повний текст джерелаDEL, MONTE FEDERICO MAURO. "SINTESI DI SINTONI CHIRALI PER LA PREPARAZIONE MEDIANTE VIA CHIMICA ED ENZIMATICA DI COMPOSTI AD ATTIVITA’ BIOLOGICA E/O FARMACOLOGICA." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2008. http://hdl.handle.net/2434/57971.
Повний текст джерелаVentrici, Caterina <1982>. "Progettazione e sintesi di nuovi derivati azetidinonici biologicamente attivi." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2010. http://amsdottorato.unibo.it/2558/1/Ventrici_Caterina_Tesi.pdf.
Повний текст джерелаVentrici, Caterina <1982>. "Progettazione e sintesi di nuovi derivati azetidinonici biologicamente attivi." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2010. http://amsdottorato.unibo.it/2558/.
Повний текст джерелаNardin, Angela <1989>. "Sintesi di intermedi per la preparazione di fine chemicals." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2014. http://hdl.handle.net/10579/5400.
Повний текст джерелаCasson, Gabriele <1993>. "Sintesi di trifenileni a simmetria C3 per applicazioni supramolecolari." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2020. http://hdl.handle.net/10579/16544.
Повний текст джерелаSantarelli, Francesco. "Nuove vie di sintesi dell'idrossitirosolo." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amslaurea.unibo.it/6049/.
Повний текст джерелаNatanti, Paolo <1979>. "Sintesi e coordinazione di leganti Ciclopentadienilici O-Multifunzionalizzati." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2008. http://amsdottorato.unibo.it/1044/1/Tesi_Natanti_Paolo.pdf.
Повний текст джерелаNatanti, Paolo <1979>. "Sintesi e coordinazione di leganti Ciclopentadienilici O-Multifunzionalizzati." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2008. http://amsdottorato.unibo.it/1044/.
Повний текст джерелаCompagno, Nicola <1995>. "Sintesi di nuovi complessi olefinici di Pt(0)." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2020. http://hdl.handle.net/10579/18118.
Повний текст джерелаLaurini, Erik. "Progettazione,sintesi ed affinità recettoriali di nuovi ligandi sigma." Doctoral thesis, Università degli studi di Trieste, 2010. http://hdl.handle.net/10077/3608.
Повний текст джерелаQuesto lavoro di tesi presenta un progetto riguardante il design, la sintesi e l'affinità recettoriale di nuovi ligandi dei recettori sigma. I recettori sigma sono coinvolti nella modulazione e nella biosintesi di vari neurotrasmettitori, nella regolazione di alcuni comportamenti umani e nella regolazione della vita cellulare. In particolare in questo lavoro viene presentata la creazione di un modello farmacoforico per i recettori sigma1 ed il suo successivo utilizzo come strumento predittivo per la progettazione e la sintesi di nuove molecole dotate di affinità sigma-recettoriale.
XXII Ciclo
1982
MARCUCCI, ELEONORA. "Sintesi di analoghi di peptidi bioattivi con costrizioni conformazionali." Doctoral thesis, Università Politecnica delle Marche, 2007. http://hdl.handle.net/11566/242468.
Повний текст джерелаVaiana, N. "Progettazione e Sintesi di Nuovi Inibitori di Plasmodium Falciparum." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2009. http://hdl.handle.net/2434/154275.
Повний текст джерелаSquassabia, Federico <1980>. "Sintesi di peptidi e peptidomimetici attivi verso recettori di membrana." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2008. http://amsdottorato.unibo.it/1048/1/Tesi_Squassabia_Federico.pdf.
Повний текст джерелаSquassabia, Federico <1980>. "Sintesi di peptidi e peptidomimetici attivi verso recettori di membrana." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2008. http://amsdottorato.unibo.it/1048/.
Повний текст джерелаAnnatelli, Mattia <1993>. "IPRITI CARBONATE: REAZIONE ONE-POT E SINTESI DI INTERMEDI FARMACEUTICI." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2019. http://hdl.handle.net/10579/16047.
Повний текст джерелаLena, Lucrezia <1996>. "Sintesi di alchil levulinati da alcol furfurilico: uno studio sistematico." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2021. http://hdl.handle.net/10579/19209.
Повний текст джерелаLeardini, Lorenzo <1991>. "Sintesi di nuovi leganti di tipo triazolil-ossazolinico e loro uso nella sintesi di complessi di Pd, Pt e Ru." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2018. http://hdl.handle.net/10579/12432.
Повний текст джерелаTassini, Riccardo <1985>. "Studio di sistemi catalitici innovativi per la sintesi di prodotti della chimica fine." Doctoral thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2014. http://hdl.handle.net/10579/5615.
Повний текст джерелаGanz, Verena <1993>. "Sintesi e reattività di azidocomplessi di Osmio e Iridio." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2017. http://hdl.handle.net/10579/11909.
Повний текст джерелаIsetta, Giacomo <1991>. "Sintesi e caratterizzazione di nuovi complessi indenilici di Palladio." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2021. http://hdl.handle.net/10579/20135.
Повний текст джерелаVITALE, Paola. "strutture organizzate formate da sali organici: sintesi, studio delle proprietà e applicazioni." Doctoral thesis, Università degli Studi di Palermo, 2014. http://hdl.handle.net/10447/90849.
Повний текст джерелаMonteforte, M. "Progettazione e sintesi di nuovi eteroeliceni come possibili leganti chirali per catalizzatori." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano, 2007. http://hdl.handle.net/2434/67030.
Повний текст джерелаTragni, Michele <1982>. "Nuovi processi catalitici per la sintesi di prodotti ad attività farmacologica." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2011. http://amsdottorato.unibo.it/3855/1/TRAGNI_MICHELE_TESI_DOTTORATO_XXIII_CHIM06.pdf.
Повний текст джерелаTragni, Michele <1982>. "Nuovi processi catalitici per la sintesi di prodotti ad attività farmacologica." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2011. http://amsdottorato.unibo.it/3855/.
Повний текст джерелаBonetto, Alessandro <1987>. "Sintesi di nuove molecole chirali per lo sviluppo di architetture supramolecolari." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2013. http://hdl.handle.net/10579/2536.
Повний текст джерелаManente, Francesco <1992>. "Studio sulla sintesi di idrossilammina trifluoroacetato a partire da sali inorganici." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2020. http://hdl.handle.net/10579/17412.
Повний текст джерелаDe, Filippo Christian Corrado. "Sintesi organiche in flusso continuo." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2015. http://hdl.handle.net/11577/3424258.
Повний текст джерелаIl presente lavoro di Tesi riporta le attività svolte nel periodo compreso tra l’A.A. 2011/2012 e l’A.A. 2014/2015 nei laboratori del Dipartimento di Scienze Chimiche(DiSC) dell’Università di Padova, nel gruppo di ricerca del prof. Michele Maggini. La tematica principale che lega gli argomenti affrontati nella Tesi, è la sintesi organica in condizioni di flusso continuo all’interno di reattori costituiti da una rete di canali di volume compreso tra pochi microlitri e alcuni millilitri. Grazie ai vantaggi associati all’elevato controllo dello scambio termico e del trasferimento di massa all’interno dei reattori fluidici è possibile controllare la cinetica e la selettività delle trasformazioni chimiche, incrementandone la sicurezza, l’efficienza e la produttività. Questa Tesi affronta lo sviluppo e l’ottimizzazione di alcuni processi chimici concordati con Fabbrica Italiana Sintetici SpA di Montecchio Maggiore (VI) che ha erogato la borsa di dottorato,nell’ambito di una collaborazione con il DiSC. La prima parte della Tesi è focalizzata sulla reazione di Suzuki applicata alla sintesi di sistemi bifenilici e derivati anilino chinazolinici che sono i precursori chiave dell’antitumorale Lapatinib®. Nella stessa parte viene riportato anche lo studio della reazione di Michael, catalizzata da tiouree, utilizzata per preparare l’antiepilettico Baclofene®. La seconda parte della Tesi è dedicata alla funzionalizzazione di cromofori a base squarainica. In particolare è stata affrontata la sintesi in flusso continuo di emisquarati N-sostituiti che ha permesso di ottimizzare la preparazione delle emisquarimmine; un nuovo gruppo di squaraine funzionalizzate che possiedono interessanti proprietà per la conversione dell’energia solare. Nella seconda parte della Tesi è stata inoltre affrontata la funzionalizzazione in flusso continuo di nanostrutture di carbonio (nanotubi e grafene) attraverso l’addizione di sali di diazonio generati in situ per reazione di un’anilina sostituita e isopentil nitrito. Nella terza parte della Tesi viene riportata la reazione di epossidazione di olefine con diossirani. E’ stato studiato un sistema che impiega acqua ossigenata, acetonitrile e trifluoroacetofenone per epossidare una serie di alcheni alifatici e aromatici in condizioni difficili da realizzare nelle condizioni batch
Rossi, Nicolo. "Sintesi di PNA a libertà conformazionale ridotta." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2014. http://amslaurea.unibo.it/7345/.
Повний текст джерелаAmaltea, Nicolas. "Sintesi di polimeri funzionali per la catalisi asimmetrica." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2012. http://amslaurea.unibo.it/4365/.
Повний текст джерелаMor, Matteo. "Sintesi e caratterizzazione di sfere geopolimeriche." Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2019. http://amslaurea.unibo.it/19236/.
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