Добірка наукової літератури з теми "Réticulation ionique"

Introduction : La pectine est un polysaccharide retrouvé dans la paroi de nombreuses cellules végétales, notamment dans les fruits mûrs. Elle possède d’excellentes propriétés gélifiantes qui en font un ingrédient particulier dans l’industrie alimentaire et pharmaceutique. Elle est obtenue également par synthèse, donnant lieu à la pectine synthétique. Dès lors, les propriétés de ces deux sources de pectine seraient-elles identiques ? L’objectif de notre travail était de comparer des formulations de microparticules d’acide salicylique à partir de pectine naturelle de Mangifera indica L. et de pectine synthétique. Méthodes : La gélification ionique a été utilisée pour la fabrication des microparticules. Pour la préparation 3% de pectine naturelle contre 2% de pectine synthétique ont été utilisé dans du tampon citrate à pH 5 avec du chlorure de calcium (CaCl2) à 0,2%. La solution de réticulation était du CaCl2 à 10%. Les microparticules obtenues ont été caractérisées sur le plan macroscopique par la vérification de la couleur et de la forme. La taille des particules a été déterminée au microscope optique permettant de calculer les déciles. Enfin les différents taux d’encapsulation ainsi que les rendements d’encapsulation ont été déterminés. Résultats : Les microparticules obtenues avec la pectine naturelle étaient de couleur brune et de forme aplaties, celles avec la pectine synthétique étaient de couleur blanche plus ou moins arrondies. La pectine naturelle donnait des particules de taille variant de 87 à 190 mm avec une moyenne de 137,70 mm et un rapport interdecile de 1,66. Quant à la pectine synthétique, les tailles des particules étaient comprises entre 58 et 116 mm avec une moyenne de 85,19 mm et un rapport interdecile de 1,55. Le taux d’encapsulation avec la pectine naturelle de Mangifera indica L. était de 6,08% avec un rendement d’encapsulation de 78,5%. En ce qui concerne la pectine synthétique, elle a donné un taux d’encapsulation de 17,72% et un rendement d’encapsulation de 88%. Conclusion : Des microparticules ont pu être formulées avec la pectine naturelle de Mangifera indica L. Cependant, la pectine synthétique a donné de meilleurs résultats de formulation et a pu encapsuler plus de principe actif par rapport à la pectine naturelle.

Dans cette thèse, les membranes perfluorosulfoniques (PFSA) et les polymères aromatiques sulfonés (SAP) sont étudiés en vue d'une meilleure compréhension de leurs propriétés thermodynamiques, d'hydratation, mècaniques et électriques.Concernant les PFSA: 1) Préparation de membranes Nafion ayant diverses morphologies et structures (amorphe, semi-cristalline, stratifiée) et relation avec les propriétés, comme la transition vitreuse, la fusion, la conductivité protonique. 2) Divers traitements de recuit ont été appliqués et analysés par une nouvelle méthode quantitative appelé INCA (Ionomère nc analyse), utilisant aussi des agents de recuit spéciaux. Concernant les SAP: 1) Synthèse in situ de polymères réticulés et clarification du mécanisme. 2) Optimisation du degré de reticulation en vue de la meilleure conductivité protonique. 3) Obtention d'ionomères conducteurs cationiques par échange de cations du SPEEK et détermination des propriétés de ces nouveaux ionomères
In this thesis, perfluorosulfonic acid membranes (PFSA) and sulfonated aromatic polymers (SAP) are studied to better understandtheir thermodynamic, hydration, mechanical and electrical properties. The following main points were addressed:Regarding PFSA:1) Nafion membranes with various morphology and microstructure (amorphous, semi-crystalline, layered) were prepared and the relation to the properties, such as glass and melting transitions, and proton conductivity, was established.2) Various annealing treatments were performed and analyzed by the quantitative INCA (Ionomer nc Analysis) method using also special annealing agents. Regarding SAP:1) The in situ synthesis of cross-linked polymers was studied and the mechanism was clarified. 2) The degree of cross-linking was optimized for best proton conductivity.3) Cation-conducting ionomers were obtained by cation exchange of SPEEK and the properties of these new ionomers were determined

Ce travail est une contribution à l'étude de macromolécules pectiques. Il comprend trois parties: 1) Etude physico-chimique des interactions des ions sodium et calcium avec deux classes de pectines de lin. On montre que le pKa et les coefficients d'activités sont interprétables par le modèle de condensation dont on propose une extension théorique au cas des mélanges de polyélectrolytes; 2) Nous décrivons une nouvelle méthode de gélification des pectines par pontage chimique grâce à un carbodiimide hydrosoluble. L'influence des réactifs sur les caractéristiques des gels est étudiée; 3) Dans la troisième partie nous montrons que la méthode de pontage peut être appliquée à la gélification par des pectines de milieux de culture pour microorganismes. La méthode n'a cependant donné de résultats positifs que pour des ensemencements superficiels de gels en boîte de Pétri

La phytase, une enzyme capable d'hydrolyser séquentiellement l'acide phytique en formant des inositols moins phosphorylés et du phosphate, est de plus en plus souvent ajoutée aux régimes alimentaires des animaux afin d'optimiser l'absorption du phosphore par les animaux monogastriques et de réduire sa présence dans les fèces et les sols. À cet égard, la possibilité de mesurer son activité est évidemment d'un intérêt primordial. Cependant, à ce jour, il existe très peu de méthodes permettant de mesurer facilement l'activité de la phytase dans l'industrie. Les principales raisons sont que les techniques actuelles sont chronophages, ne sont pas adaptées aux échantillons d'aliments complexes et utilisent des réactifs dangereux.Dans ce projet de thèse, nous avons proposé de développer un capteur enzymatique innovant dédié à la détection de l'activité de la phytase dans des échantillons complexes en utilisant une méthode de détection directe grâce à la technologie de Zymoptiq. L'acide phytique, substrat de la phytase, possède de nombreuses charges négatives qui peuvent interagir avec des polymères chargés positivement comme le chitosan pour former des complexes. Ce phénomène est bien connu et documenté dans la littérature et constitue la pierre angulaire de notre capteur. Notre capteur est basé sur la dégradation de micro dépôts basés sur une structure en réseau de chaînes de chitosan insensibles à l'enzyme et réticulées avec de l'acide phytique lorsqu'ils sont incubés en présence d'activité phytase (FTU/mL).Cependant, pour assurer la stabilité du micro dépôt, une étude systématique a été menée pour mieux contrôler et comprendre tous les phénomènes sous-jacents liés à son assemblage. Cela a aussi permis d'améliorer la sensibilité du capteur développé. Grâce à des versions intermédiaires, nous avons démontré la capacité de notre méthode à mesurer l'activité d'un échantillon de phytase pure de 100 FTU/mL et d'un échantillon d'aliment complexe simulé avec des activités aussi faibles que 20 mFTU/mL. Enfin, après avoir caractérisé le mécanisme d'hydrolyse de l'acide phytique complexé avec le chitosan par la phytase, cette étude nous a permis de proposer une méthode de mesure innovante, sûre et rapide
Phytase, an enzyme capable of sequential hydrolysis of phytic acid to lower phosphorylated inositols and phosphate, has been increasingly added to animal diets to optimize phosphorus uptake by monogastric animals and to reduce its presence in faeces and soils. In this respect, the ability to measure its activity is obviously of primary interest. However, to date there are very few methods available to easily measure phytase activity in industry. The main reasons are that current techniques are time consuming, not suitable for complex feed samples and use hazardous reagents.In this thesis project, we proposed to develop an innovative enzymatic sensor dedicated to the detection of phytase activities in complex samples using a label-free approach thanks to Zymoptiq's technology. Phytic acid, the substrate of phytase, possesses numerous negative charges that can interact with positively charged polymers such as chitosan to form complexes. This phenomenon is well known and documented in the literature and is the cornerstone of our sensor. Our sensor is based on the degradation of micro deposits-based on a network structure of enzyme-insensitive chitosan chains cross-linked with phytic acid- when incubated in the presence of phytase activity (FTU/mL).However, to ensure the stability of the micro deposit, a systematic study was carried out to better control and understand all the underlying phenomena related to the complexes assembly. This also allows us to tailor our sensor's sensitivity. Through intermediate versions, we have demonstrated the ability to measure the activity of both a pure phytase sample of 100 FTU/mL and a simulated complex feed sample with activities as low as 20 mFTU/mL. Finally, after characterizing the hydrolysis mechanism of phytic acid complexed with chitosan by phytase, this study has enabled us to propose an innovative, safe and time-saving method of measurement

Cette thèse propose de nouvelles stratégies de synthèse de poly(liquides ioniques) à base 1,2,3-triazolium (TPILs) impliquant deux réactions successives et orthogonales de cycloaddition azoture-alcyne catalysée par le cuivre(I) et de N-alkylation des intermédiaires 1,2,3-triazole. Cette séquence réactionnelle permet d’élaborer des monomères liquides ioniques d’une vaste diversité de structure et de fonctions polymérisables mais également de modifier chimiquement des polymères de manière quantitative. En tirant parti des avantages de la chimie des 1,2,3-triazoliums, trois nouveaux TPILs ont été développés par des méthodes de synthèse originales. Le premier chapitre propose deux nouvelles classes de TPILs linéaires élaborés selon deux approches distinctes. La première consiste en la polymérisation AA+BB d’un monomère 1,2,3-triazolium diol synthétique avec quatre diisocyantes commerciaux pour obtenir des polyuréthanes. La seconde repose sur la modification chimique post-polymérisation d’un polysiloxane neutre fonctionnalisé thiol par greffage thiol-ène d’un liquide ionique à base 1,2,3-triazolium possédant un groupement vinylique. Ce premier exemple de TPIL à base polysiloxane possède des propriétés de conductivités ioniques remarquables. Le deuxième chapitre présente une littérature exhaustive des différentes voies de synthèses permettant d’élaborer des matériaux poly(liquides ioniques) (PILs) réticulés. Cette étude est divisée en trois parties qui distinguent les réseaux PILs obtenus par polymérisation en chaine, polymérisation par étapes et réticulation post-polymérisation. Ces matériaux sont également différenciés selon leurs microstructure (membranes denses, poreuses, gélifiées et colloïdes) et leurs applications (électrolytes solide, absorption et stockage du CO2, catalyse…). Le troisième chapitre propose une nouvelle voie d’accès à des PILs réticulés. Il traite de la synthèse d’un monomère diépoxy liquide ionique 1,2,3-triazolium puis de son homopolymérisation par ouverture de cycle cationique. Les cinétiques de polymérisation et la détermination des propriétés physicochimiques du réseau sont comparées à un analogue structural ne possédant pas de groupement liquide ionique. Cette nouvelle stratégie permet d’obtenir des matériaux de haute conductivité ionique sans l’usage de co-monomères
This thesis proposes new strategies for synthesis of poly(ionic liquid)s based 1.2,3-triazolium (TPILs) involving two successive and orthogonal reactions of azide-alkyne cycloaddition catalyzed by copper (I) and N-alkylation of 1,2,3-triazole intermediates. This reaction sequence allows the development of ionic liquid monomers of a wide variety of structure and polymerizable functions, but also to chemically modify polymers quantitatively. Taking advantage of the chemistry benefits of 1.2,3-triazoliums, three new TPILs were developed by original synthesis methods. The first chapter proposes two new classes of linear TPILs developed using two distinct approaches. The first one consists of the AA + BB polymerization of a 1.2,3-triazolium synthetic diol monomer with four commercial diisocyants to obtain polyurethanes. The second one is the post-polymerization chemical modification of a neutral polysiloxane functionalized thiol by thiol-ene grafting of a 1.2.3-triazolium-based ionic liquid with a vinyl group. This first example of polysiloxane-based TPIL has remarkable ionic conductivity properties. The second chapter presents an exhaustive literature of the different synthesis pathways for the development of crosslinked poly(ionic liquid)s materials (PILs). This study is divided into three parts that distinguish the PILs networks obtained by chain growth polymerization, step growth polymerization and post-polymerization cross-linking. These materials are also differentiated according to their microstructure (dense, porous, gel membranes and colloid) and their applications (solid electrolytes, CO2 sorption and storage, catalysis, etc.). The third chapter proposes a new pathway to crosslinked PILs. It deals with the synthesis of an ionic liquid monomer diepoxy based 1.2,3-triazolium and then its homopolymerization by cationic ring opening polymerization. Polymerizing kinetics and physical properties of the network are compared to a structural analogue that does not have ionic liquid groups. This new strategy afforded materials with high ionic conductivity without the use of co-monomers

Cette thèse se concentre sur la préparation et l'étude des composites élastomères chargés avec des particules lamellaires et des liquides ioniques. Ces composites sont caractérisés par des propriétés mécaniques améliorées, une diminution du gonflement par les solvants, une faible perméabilité aux gaz ainsi que par une amélioration de la conductivité ionique. Les propriétés de structure et de surface différentes des charges lamellaires, telles que le rapport d'aspect des particules, la surface spécifique et l'activité de surface ont été analysées comme les facteurs impactant le renforcement du caoutchouc nitrile (NBR) et du caoutchouc nitrile carboxylé (XNBR). Une attention particulière a été portée aux systèmes XNBR contenant des hydroxydes doubles lamellaires (MgAI-HDL), qui varient en fonction du rapport Mg / Al et de morphologie de particules. L'application simultanée de MgAI-HDL en tant que charge et en tant qu'agent de réticulation dans XNBR ne fournit pas uniquement un produit écologique sans oxyde de zinc mais également un composite élastomère ionique avec de meilleures propriétés mécaniques, de barrière et de transparence. Cette thèse considère également les applications potentielles des liquides ioniques en tant qu'additifs multifonctionnels dans les composites élastomères afin d'obtenir une bonne dispersion des charges minérales dans une matrice polymère ainsi qu'une amélioration de la conductivité ionique des matériaux composites. La concentration optimale et le type de liquides ioniques ont été sélectionnés pour obtenir un bon compromis entre les propriétés mécaniques et la conductivité des matériaux composites de caoutchouc
This thesis focused on the preparation and the study of elastomer composites filled with layered fillers with improved mechanical properties, decreased swelling in solvents, increased UV stability and reduced gas permeability. The layered minerals were investigated not only in terms of their use as reinforcing fillers for rubbers but also as crosslinking agents, gas barrier and UV stability enhancers. The layered fillers tested belong to a class of cationic clays (natural and synthetic hectorite), anionic clays (hydrotalcites or magnesium aluminum layered double hydroxides MgAI-LDHs) and graphene-based materials. Different structural and surface properties of layered fillers were investigated as factors impacting the reinforcement of acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) and carboxylated acrylonitrile-butadiene rubber (XNBR). Special attention has been devoted to the XNBR systems containing MgAI-LDHs varying in Mg / AI ratios, layers aspect ratios and particles morphologies. It was reported that the simultaneous application of MgAI-LDH as a filler and as a crosslinking agent in XNBR provides not only environmentally friendly, zinc-oxide free product but also ionic elastomer composite with improved mechanical, barrier and transparent properties. This thesis considers also the potential application of imidazolium ionic liquids as dispersing agents in rubber matrix, plasticizers and ionic conductivity enhancers. The optimal concentration and type of ionic liquids were selected for obtaining a good compromise between mechanical and conductivity properties of rubber composites

Dans le but d’améliorer les performances des micro-accumulateurs au lithium, de nouvelles voies de dépôt, compatibles avec des géométries texturées, sont actuellement explorées. Au cours de ce travail de thèse, un nouvel électrolyte solide déposé par voie « humide » a été développé. Ce matériau, composé d’un liquide ionique et d’un sel de lithium confinés dans une matrice solide, a été synthétisé par polymérisation in-situ d’un oligomère diméthacrylate. Afin de définir leurs caractéristiques de conduction ionique, de nouvelles méthodes, comme le suivi de la photo-polymérisation par impédance in-situ ou encore la réalisation d’un nouveau design de cellules à base de peignes interdigités, ont été développées. De plus, le transfert du lithium a été mesuré par RMN diffusionnelle. Une diminution significative de la vitesse de diffusion des ions Li+ après la photo-polymérisation a ainsi été mise en évidence. La spectroscopie Raman a permis de démontrer que celle-ci est due à la complexation des ions par les chaines de poly(oxyde d’éthylène) de la matrice solide. En outre, grâce aux observations de différentes compositions, un mécanisme de diffusion mixte des ions Li+ par migration dans le liquide et par sauts dans le solide a été identifié. Par conséquent, ces résultats nous ont permis de définir une stratégie pour améliorer la diffusion des ions Li+ : l’ajout d’un copolymère monofonctionnel a permis de diminuer la densité de réticulation de la matrice solide et ainsi d’optimiser la mobilité des chaines polymères. En effet, les performances de cyclage dans des empilements de micro-accumulateurs complets ont été améliorées. A température ambiante, ces résultats se sont révélés très proches de ceux obtenus avec l’électrolyte solide standard LiPON. En conclusion, l’analyse établie a permis de comprendre les liens entre structure et performances électrochimiques, ce qui a permis de dégager les voies d’amélioration les plus prometteuses pour ce type d’électrolytes
New deposition techniques compatible with making tridimensional geometries are currently being investigated with the aim of improving the performances of lithium microbatteries. This work focuses on the development of a new quasi-solid electrolyte deposited by a “wet process”. An ionic liquid-based membrane containing a lithium salt was prepared by the photo-induced polymerization of a dimethacrylate oligomer. New methods such as a new type of conductivity cell based on planar interdigitated electrodes to measure ionic conductivity as well as in-situ monitoring of photo-polymerization using impedance spectroscopy were used. Transport properties of lithium ion were measured by PGSE-NMR. Interestingly, a significant reduction of lithium ion mobility was observed after UV-curing while the total ionic conductivity only decreased slightly. This phenomenon is due to the formation of lithium ion complexes with ethylene oxide moieties of the solid matrix, evidenced by Raman spectroscopy measurements. Additionally, we have shown that the structures of the complexes depend on the salt concentration and a dual solid/liquid transport mechanism was suggested. Hence, in order to improve lithium ion diffusion, a co-polymer was added in an attempt to decrease the cross-linking density of the solid matrix thus improving its segmental motion. The cyclability of the all solid state micro batteries was indeed improved. Comparable performances with the standard solid electrolyte LiPON were obtained at room temperature. In summary, it was established that electrochemical performances of the solid state microbatteries depend to a certain extent on the structure of the polymer electrolyte. Therefore it is possible to find new ways in designing these types of electrolytes for further improvement

Le pullulane est un polysaccharide de fermentation neutre caractérisé par un squelette macromoléculaire flexible. La présence de trois fonctions alcool par motif anhydroglucose a permis de le modifier chimiquement de façon à obtenir des composés associatifs porteurs de chaînons perfluorés. Des dérivés neutres ont d'abord été synthétisés par fixation d'un acide carboxylique C11 (< 4%) sur les fonctions hydroxyle. Cependant, ces échantillons ne présentent pas de propriétés viscosifiantes marquées par rapport au précurseur en raison d'une mauvaise solvatation des chaînes macromoléculaires. Afin de renforcer l'hydrophilie du pullulane et permettre une bonne solubilisation des dérivés amphiphiles, des groupes carboxyméthyle ont été introduits sur le squelette polysaccharidique. Une étude RMN ( 1H et 13C) a montré que la substitution s'effectue principalement sur le carbone 3 et que la fonction hydroxyle située sur le carbone 4 est la plus réactive vis-à-vis de la substitution. Les carboxyméthylpullulanes (0,85 ≤ DS c o o ≤ 1) ont ensuite été hydrophobisés par greffage d'amines (2,5 a 7%) de longueur variable (C 8 à C 1 3) sur les fonctions acide carboxylique. Lors de cette synthèse, une réaction secondaire entraînant la réticulation partielle du polymère apparaît. En ajustant les conditions expérimentales, des échantillons amphiphiles non réticulés et partiellement réticulés ont été préparés. Les dérivés non réticulés présentent des propriétés en solution classiques des polymères associatifs du fait de l'établissement de nombreuses associations hydrophobes intra et/ou intermoléculaires. Les propriétés viscosifiantes de ces composés sont fonction de paramètres moléculaires (concentration en polymère, taux de greffage, longueur du greffon,) et de paramètres extérieurs (force ionique, tensioactif,). Dans le cas des polymères réticulés, on obtient des microgels et les échantillons présentent un comportement typique d'une suspension.

Dans ce travail, nous avons mis en évidence la possibilité de réaliser un réseau semi-interpénétré en utilisant un agent réticulant à l'état gazeux. Ainsi, le traitement par le dibromoéthane d'un mélange de poly (alcool vinylique) et un polyélectrolyte tels que le poly(styrène sulfonate de sodium), l'acide poly(styrène sulfonique), l'acide polyacrylique et le poly(diméthyl diméthylènepipéridinium chlorure), a permis d'obtenir des membranes ioniques possédant une bonne capacité d'échange, un taux de gonflement satisfaisant, une excellente tenue mécanique et une forte permsélectivité. Les différentes étapes de préparation et les qualités de ces membranes ont été contrôlées par plusieurs méthodes et techniques. La viscosimétrie et la potentiométrie ont permis de caractériser les interactions interpolymères en solution. L'analyse thermique par gravimétrie (TGA), l'Ultraviolet (UV), la microscopie électronique (SEM) et la microscopie à force atomique (SFM) ont été utilisés pour obtenir les informations nécessaires soit sur la stabilité thermique des polymères à 145°C soit sur la morphologie des films préparés à partir de solutions ou mélanges de polymères. L'infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) a permis d'étudier à la fois les interactions interpolymères à l'état de films et les modifications chimiques résultantes de la réticulation.

Les polymères à empreintes ioniques (IIPs) sont des matériaux poreux hautement réticulés présentant des cavités de reconnaissance spécifiques d'un ion cible, leur permettant ainsi d'avoir une sélectivité élevée. Le travail de thèse présenté se concentre sur la préparation de polymères à empreintes ioniques fluorescents du plomb (Il), c'est-à-dire capables de transformer la reconnaissance de cet ion en un signal de fluorescence, en vue de leur application pour la détection de ce contaminant en milieu marin. Ainsi, dans une première étape, la stratégie adoptée a été de sélectionner un ligand fluorescent original, sélectif du plomb, de l'étudier et de l'utiliser pour l'élaboration des polymères. A partir de ce ligand, un monomère fluorescent de type styrénique a donc été synthétisé (ANQ-ST) dont le signal de fluorescence est exalté lors de l'ajout de plomb (11). La deuxième étape a été consacrée à l'élaboration d'IIPs du plomb (11) à base d'ANQ-ST. Différents paramètres ont été testés: le solvant de polymérisation, la nature de l'agent de réticulation, le diméthacrylate d'éthylène glycol (EGDMA) ou le divinylbenzène (DVB), ainsi que le ratio de monomère fonctionnel (ANQ-ST) par rapport à l'agent de réticulation (2 % et 5 % molaires). Un panel diversifü de techniques de caractérisation a permis d'étudier les propriétés structurales des différents polymères synthétisés ainsi que de valider l'intégration du monomère fonctionnel ANQ-ST dans la matrice polymère. La dernière étape a consisté à évaluer les performances des IIPs pour la détection du plomb (11) par fluorescence Les polymères préparés avec l'EGDMA et 5 % de monomère fonctionnel présentent les meilleurs résultats. Pour ces polymères, l'intensité de fluorescence des IIPs augmente fortement en présence de plomb (11). De plus, la réponse est très peu impactée par l'ajout d'une espèce ionique interférente, contrairement à leurs analogues non-imprimés, soulignant l'efficacité de l'effet d'empreinte. Des droites de calibration ont été établies en milieu aqueux à différents pH et dans différentes matrices, paramètres qui n'ont pas eu d'influence majeure. Les limites de détection obtenues, de 2, 1 et 2,4 µg.L-1, sont inférieures à la recommandation de 1 O µg.L-1 de l'OMS. Ces résultats ont permis de valider avec succès l'utilisation des IIPs fluorescents synthétisés dans le cadre de ce travail de thèse pour la détection du plomb (Il) dans des échantillons naturels en particulier marins
Ion imprinted polymers (IIP) are highly cross-linked porous materials with specific recognition cavities of a target ion. Thus, this kind of materials shows high selectivity. This work focuses on the preparation of fluorescent ion-imprinted polymers specific to lead (11), i.e. capable of transforming the ion recognition into a fluorescence signal, for the detection of this contaminant in marine environment. ln a first step, the strategy adopted was to select and synthesise a fluorescent ligand, specific to lead (11) and t study and use it for the preparation of the polymers. This ligand was modified to produce a styrene type fluorescent monomer (ANQ-ST). An exaltation of the fluorescence signal of ANQ-ST was observed along with lead Il addition. The second ste was dedicated to the develo ment of the lead Il ion-im rinted ol mers. Various parameters were tested: polymerization solvants, nature of crosslinking agent (EGDMA and DVB) and ANQ-ST/crosslinker ratio (2 % and 5% molar). A diversified panel of characterization techniques allowed to study the polymer structures and to evidence the integration of the functional monomer ANQ-ST inside the polymer matrix. The last step consisted in evaluating the performances of the IIPs for the detection of lead (Il) by fluorescence. The polymers prepared with EGDMA and 5 % of functional monomer showed the best results For these polymers, IIPs' fluorescence intensity in the presence of lead (11) was almost not impacted by the addition of interfering ion species, unlike their non-imprinted analogs. These results highlight the effectiveness of the imprinting effect. Calibration curves were established in aqueous media at different pH and in different matrices. Those parameters did not have major influences. The limits of detection obtained are below the World Health Organization recommendation (10 µg.L-1 ). These results were successfully validated by the detection of lead in natural samples, includinçi tests in marine media