Книги з теми "Receptor tyrosine kinase family"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Receptor tyrosine kinase family.

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-36 книг для дослідження на тему "Receptor tyrosine kinase family".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Wheeler, Deric L., and Yosef Yarden, eds. Receptor Tyrosine Kinases: Family and Subfamilies. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-11888-8.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Germano, Serena. Receptor tyrosine kinases: Methods and protocols. New York: Humana Press, 2015.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Shulman, Johanna. Biochemical analysis of activating mutations of the Kit receptor tyrosine kinase. Ottawa: National Library of Canada, 1998.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Mustelin, Tomas. Src family tyrosine kinases in leukocytes. Austin: R.G. Landes, 1994.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Ho, Jacqueline. A requirement for the receptor tyrosine kinase, Flk1, in hematopoiesis and vasculogenesis. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Keane, Noeleen Emily. Nuclear magnetic resonance studies of the human insulin receptor tyrosine kinase autophosphorylation and activity. Birmingham: University of Birmingham, 1994.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Gibson, Spencer Bruce. Role of the TEC family tyrosine kinase EMT in T cell activation. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Viegas, Muriel. The intrinsic tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor is necessary for phospholipase A2 activation. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1993.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Alaimo, Darrick James. Hepatic insulin receptor tyrosine kinase activity in diabetes: Modulation by assorted adenosine triphosphatases/phosphatases which copurify in partially purified preparations of the insulin receptor. [s.l: s.n.], 1992.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

1949-, Lichtner R. B., and Harkins R. N. 1947-, eds. EGF receptor in tumor growth and progression. Berlin: Springer, 1997.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

1952-, Drescher U., ed. Molecular bases of axonal growth and pathfinding. Berlin: Springer, 1997.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Family and Subfamilies. Springer, 2016.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Family and Subfamilies. Springer International Publishing AG, 2015.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Family and Subfamilies. Springer, 2015.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Elowe, Sabine. Regulation of the ERK MAP kinase cascade by the Eph family of receptor tyrosine kinases. 2005.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Wybenga-Groot, Leanne Elizabeth. Regulation of Eph receptor tyrosine kinase catalytic function. 2005.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Germano, Serena. Receptor Tyrosine Kinases: Methods and Protocols. Springer New York, 2016.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

3BP-2: A novel substrate of the FLT3 receptor tyrosine kinase. Ottawa: National Library of Canada, 1996.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Makowiecki, Mark Paul. Characterizing the role of EphB4 receptor tyrosine kinase during Xenopus gastrulation. 2005.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Structure, Functions and Role in Human Disease. Springer, 2014.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Structure, Functions and Role in Human Disease. Springer New York, 2016.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Structure, Functions and Role in Human Disease. Springer, 2014.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Chohan, Manprit. Bidirectional co-signalling between the erythropoietin receptor and stem cell derived tyrosine kinase. 2006.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

Chen, Stephen Huang-Ting. Characterization of Dok-R-mediated cell migration downstream of the receptor tyrosine kinase, Tek/Tie2. 2004.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Benson, Roseann M., and James W. Janetka. Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer: Strategies Directed at MET and RON Receptor Tyrosine Kinase Pathways. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2018.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Benson, Roseann M., and James W. Janetka. Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer: Strategies Directed at MET and RON Receptor Tyrosine Kinase Pathways. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2018.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

Benson, Roseann M., and James W. Janetka. Extracellular Targeting of Cell Signaling in Cancer: Strategies Directed at MET and RON Receptor Tyrosine Kinase Pathways. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2018.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Klüppel, Michael. Analysis of regulatory W mutations and the function of the kit receptor tyrosine kinase in the intestine. 1998.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Jones, Nina. Identification and characterization of downstream signaling partners of the endothelial cell-specific receptor tyrosine kinase, Tek/Tie-2. 2000.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

Abl family kinases in development and disease. New York, NY: Landes bioscience/Springer Science+Business Media, 2007.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
31

Koleske, Anthony. Abl Family Kinases in Development and Disease. Springer, 2007.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
32

Koleske, Anthony. Abl Family Kinases in Development and Disease. Springer New York, 2014.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
33

Koleske, Anthony. Abl Family Kinases in Development and Disease. Springer London, Limited, 2006.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
34

Zhao, Zhiying. Investigation of the Arabidopsis Thaliana proline-rich extensin-like receptor kinase family and plant defense responses. 2003, 2003.

Знайти повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
35

Stafstrom, Carl E., and Thomas P. Sutula. 2-Deoxyglucose. Edited by Dominic P. D’Agostino. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190497996.003.0036.

Повний текст джерела
Анотація:
Metabolic regulation of excitability is increasingly appreciated as a strategy to control seizures and reduce pathogenesis. Inhibiting or bypassing glycolysis may be one way in which the ketogenic diet suppresses seizures. 2-deoxy-D-glucose (2DG) is a glucose analog that partially inhibits glycolysis and has antiseizure effects in several acute and chronic seizure models. The mechanisms underlying the acute and chronic effects of 2DG are being investigated. Preliminary studies provide evidence that the acute anticonvulsant actions of 2DG involve activity-dependent presynaptic suppression of excitatory synaptic transmission during network synchronization. The chronic effects of 2DG entail reduction of the expression of brain-derived neurotrophic factor and its receptor, tyrosine kinase B. Preclinical toxicology studies demonstrate that 2DG has a favorable toxicity profile at doses effective for seizure protection. Currently available preclinical studies support 2DG as a novel first-in-class metabolic treatment for epilepsy with an antiglycolytic mechanism distinct from all other anticonvulsants.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
36

Reddy, Ugan, and Nicholas Hirsch. Diagnosis, assessment, and management of myasthenia gravis and paramyasthenic syndromes. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199600830.003.0244.

Повний текст джерела
Анотація:
Diseases that affect the neuromuscular junction (NMJ) interfere with normal nerve transmission and cause weakness of voluntary muscles. The two most commonly encountered are acquired myasthenia gravis (MG) and the Lambert–Eaton myasthenic syndrome (LEMS). Acquired MG is an autoimmune disease in which antibodies are directed towards receptors at the NMJ. In 85% of patients, IgG antibodies against the postsynaptic acetylcholine receptor (AChR) are found (seropositive MG). The thymus gland appears to be involved in the production of these which cause an increase rate of degradation of AChR resulting in a decreased receptor density resulting in a reduced postsynaptic end-plate potential following motor nerve stimulation and leading to muscle weakness. Although all voluntary muscles can be affected, ocular, bulbar, respiratory, and proximal limb weakness predominates. In the majority of seronegative patients, an antibody directed towards a NMJ protein called muscle specific tyrosine kinase (MUSK) is found. Anti-MUSK MG is characterized by severe bulbar and respiratory muscle weakness. Diagnosis of MG requires a high degree of clinical suspicion coupled with pharmacological and electrophysiological testing, and detection of the various causative antibodies. Treatment of MG involves enhancing neuromuscular transmission with long-acting anticholinesterase agents and immunosuppression. Acute exacerbations are treated with either plasma exchange or intravenous immunoglobulin. Myasthenic crisis is associated with severe muscle weakness that necessitates tracheal intubation and mechanical ventilation. LEMS is an autoimmune disease in which IgG antibodies are directed towards the pre-synaptic voltage-gated calcium channels at the NMJ. It is often associated with malignant disease (usually small cell carcinoma of the lung). Autonomic dysfunction is prominent and patients show abnormal responses to neuromuscular blocking drugs.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії