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Добірка наукової літератури з теми "Réaction photochimiques"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 18 січня 2024

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Статті в журналах з теми "Réaction photochimiques"

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Guitonneau, S., S. Momege, A. Schafmeier, P. O. Viac, and P. Meallier. "Étude comparative de la dégradation du bromoxynil et du bromoxynil heptanoate par photolyse UV et par oxydation chimique (H²O²/UV ; O³ ; Cl²)." Revue des sciences de l'eau 8, no. 2 (April 12, 2005): 201–16. http://dx.doi.org/10.7202/705219ar.

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Анотація:
Les dégradations du bromoxynil heptanoate et du bromoxynil ont été étudiées pour différents traitements chimiques (03, Cl2) et photochimiques (H202/W; W254) en milieu aqueux dilué. Les expériences ont été réalisées à pH 7 pour le bromoxynil (CO=5 10-5 mol 1-1) et à pH 4 pour le bromoxynil heptanoate (CO=10-6 mol 1-1) afin de limiter la réaction d'hydrolyse. Les résultats obtenus montrent une bonne dégradation de ces deux pesticides aussi bien par irradiation W que par oxydation chimique au chlore ou à l'ozone. L'ajout de peroxyde d'hydrogène dans le milieu n'augmente pas de façon significative l'efficacité du traitement par rapport à l'irradiation seule. Parmi tous les traitements étudiés, l'ozonation est le procédé le plus efficace. L'analyse par couplage GC-MS des produits de réaction au cours de l'irradiation UV a permis d'identifier quatre photoproduits correspondant à la substitution des atomes de brome soit par un atome d'hydrogène, soit par un groupement OH. Les produits identifés sont A: -3,4 dihydroxy -5 bromobenzonitrile; B: -3,4,5 trihydroxybenzonitrile; C: -3,4 dihydroxybenzonitrile; D: -4 hydroxybenzo- nitrile. Un schéma réactionnel de photodégradation du bromoxynil heptanoate a été proposé dans cette étude.
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Böeseken, J., W. D. Cohen, and S. L. Langedijk. "La Réaction des Cétones avec les Alcools sous l'Influence de la Lumière: II. L'explication des perturbations photochimiques par la théorie du filtre intérieur." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 46, no. 6 (September 3, 2010): 383–96. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19270460602.

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Bernas, A., M. Bodard, and I. Rossi. "Réactions Photochimiques de Quelques Monomères Irradiés A L'État Solide." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (September 2, 2010): 859–68. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711141.

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Mialocq, J. C. "« Réactions chimiques, photochimiques et électrochimiques en milieux organisés ». Table ronde." Journal de Chimie Physique 84 (1987): 1083–84. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1987841083.

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Kellmann, Melle A. "Sur les Réactions Photochimiques de L'Acridine dans des Solvants Hydrogénés." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (September 2, 2010): 811–18. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711132.

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Ivanoff, Melle N. "Sur la Réaction Photochimique des Composés Polyaromatiques Avec le Tétrachlorure de Carbone." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (September 2, 2010): 759–63. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711124.

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Balzani, V., A. Bertoluzza, and V. Carassiti. "Réactions Photochimiques D'Oxydo-Réduction de Composés de Coordination et Influence des Alcools." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (September 2, 2010): 821–30. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711134.

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Zerguine, Riad. "Skin and the sun." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 1 (June 30, 2015): 24–29. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsra.2015.2106.

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Анотація:
Le soleil émet une multitude de rayonnements électromagnétiques filtrés par l’atmosphère terrestre. Arrivant à la surface de la planète, ces rayonnements sont indispensables pour l'installation et le développement de la vie. Le spectre solaire au sol comporte les ultraviolets (UV) B (290-320 nm) et les UVA (320-400 nm), la lumière visible et des infrarouges (IR). Les UV activent des molécules, appelées chromophores, contenues dans la peau et qui sont susceptibles de se modifier et ils déclenchent ainsi une cascade de réactions photochimiques ayant des conséquences biologiques et cliniques majeures. Les effets peuvent être soit aigus, soit d'apparition rapide et généralement de courte durée, ou chroniques, d'installation progressive et de longue durée. Les exemples des effets aigus comprennent les coups de soleil et la production de vitamine D, alors que le photovieillissement et le cancer de la peau sont les résultats d'une exposition chronique depuis de nombreuses années. Si le soleil est indispensable à la vie, son énergie potentiellement destructrice impose à l'homme de savoir l'apprivoiser et de photoprotéger sa peau.
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HAVAUX, Michel, and Robert LANNOYE. "Effets des basses températures positives sur les réactions photochimiques primaires de la photosynthèse du maïs (Zea mays L., cv. « LG 9 »)." Agronomie 5, no. 4 (1985): 331–37. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19850406.

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Дисертації з теми "Réaction photochimiques"

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Soules, Aurélien. "Apports des activités chimiques et photochimiques des alkyls azides à la synthèse macromoléculaire." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2010. http://www.theses.fr/2010ENCM0001.

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Анотація:
L'objectif de ces travaux était d'utiliser certains aspects de l'activité chimique et photochimique de télomères fluorés porteurs de fonctions azides, dans le but de promouvoir les synthèses de polymères thermostables et de nouveaux matériaux photoréticulés. En premier lieu, nous avons développé et caractérisé une nouvelle classe de poly(alkyl-aryl) éthers par une promotion de la compétition de la réaction de « Click » et de couplage de Hay. Par la suite, l'activité photochimique de ces composés fluorés a été étudiée et utilisée pour élaborer des matériaux photoréticulés. Les énergies libres des surfaces des films obtenus ont été calculées en utilisant le modèle d'Owens et Wendt. Les rugosités et les compositions de ces surfaces présentant des mouillabilités singulières ont été investiguées par le biais d'analyses par profilométrie, AFM et EDX. En dernier lieu, les synthèses et caractérisations de réseaux photoréticulés sont abordées. La post sulfonation de ces matériaux a conduit à la préparation de nouveaux électrolytes pour l'application pile à combustible dont les microstructures et propriétés physico-chimiques ont été étudiées
This work aims at using both chemical and photochemical activities of fluorinated telomers bearing azido end groups, to promote the synthesis of thermostable macromolecules and original photocrosslinked networks. In a first part, we have prepared and characterized a novel class of linear poly(alkyl aryl) ethers by the promotion of competitive “Click” reaction and Hay coupling. Then, the photolysis under UV irradiation of these fluorinated polymers was studied and used to generate photocrosslinked materials. The surface free energies of the resulting films were established using the Owens-Wendt model. The roughness and composition of the surfaces were investigated by profilometry, AFM and EDX analysis. Finally, the preparation under UV irradiation of original polymer networks was performed. The post-sulfonation of these materials allowed to prepare new proton exchange membranes for fuel cells application. The microstructures, physical and chemical properties of these electrolytes were investigated
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Frey, Marie-Lucie. "Le vieillissement des huiles essentielles : principales réactions chimiques et conséquences sur quelques essences particulières et parfums." Strasbourg 1, 1988. http://www.theses.fr/1988STR10790.

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3

Göttle, Adrien. "Étude théorique de propriétés photophysiques et photochimiques de complexes de ruthénium." Phd thesis, Université Paul Sabatier - Toulouse III, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00957277.

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Анотація:
Dans cette thèse, des méthodes de calcul de structures électroniques (DFT et TDDFT) ont été utilisées pour étudier les propriétés photophysiques et photochimiques de complexes polypyridyles de ruthénium (RuII). Deux sujets sont abordés : la photoisomérisation de liaison S → O des ligands sulfoxydes et la photodissociation des ligands thioéthers dans ces complexes. En ce qui concerne la photoisomérisation des ligands sulfoxydes, des informations intéressantes ont été obtenues sur le mécanisme de cette réaction en explorant la surface d'énergie potentielle de l'état excité de plus basse énergie des complexes [Ru(bpy)2OSO]+ et [Ru(bpy)2(DMSO)2]2+. Nous avons montré que les états 3MC peuplés lors de la photoisomérisation ont un rôle crucial puisqu'ils sont responsables de l'élongation de la liaison Ru-S nécessaire à l'isomérisation du groupement sulfoxyde et de la désactivation non radiative de l'état excité. L'étude de la photodissociation du ligand thioéther Hmte dans des complexes du type [Ru(tpy)(L-L)Hmte]2+ où L-L est un ligand bidentate plus ou moins encombré a permis de mettre en évidence la stabilisation des états excités 3MC responsables de la dissociation pour les ligands L-L les plus encombrés.
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Tinel, Liselotte. "Des réactions photochimiques aux interfaces atmosphériques." Thesis, Lyon 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LYO10263/document.

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Анотація:
Les travaux présentés dans cette thèse portent premièrement sur la caractérisation de nouveaux photosensibilisateurs par des méthodes spectroscopiques. Ainsi les cinétiques de la réaction d'oxydation entre deux photosensibilisateurs à l'état triplet, imidazole-2-carboxaldehyde et 6-carboxypterine, et trois halogénures ont été déterminées par photolyse laser. La réactivité de l'état singulet de la 6- carboxypterine avec les halogénures et quatre acides organiques a été étudiée par fluorimétrie. Ces photosensibilisateurs sont relevants pour la photochimie à la surface de l'océan, mais également à la surface des particules atmosphériques. Les réactions mises en évidence mènent à la formation d'espèces radicalaires très réactives, influençant ainsi la composition de la phase condensée et gazeuse de l'environnement marin. La suite de cette étude s'est focalisée sur l'analyse des produits formés à partir de processus photo-induites à interface air-eau en présence d'une microcouche de surface d'un organique, utilisant deux organiques différents, l'octanol et l'acide nonanoique. En présence d'un photosensibilisateur et de lumière UVA, les changements en phase gaz ont été suivi par SRI-ToF-MS en ligne et en phase condensée par UPLC-(ESI)-HRMS. Ainsi on a démontré que la photochimie à la surface mène à la formation de produits fonctionnalisés et insaturés initiée par une abstraction d'hydrogène sur l'organique surfactant. Ces produits, observés en phase condensée et gazeuse, ont le potentiel de contribuer à la formation d'aérosols. Etonnamment, des produits ont également été observés dans les deux phases sans l'ajout d'un photosensibilisateur et montrant une activité photochimique de l'acide nonanoique seul à l'interface air-eau. Les mécanismes potentiels et les conséquences environnementales sont discutés
The works presented in this thesis concern firstly the characterization of two new photosensitizers by spectroscopic methods. This way the kinetics of the oxidation reaction between the triplet state of the photosensitizers, imidazole-2-carboxaldehyde and 6-carboxypterin, and three halides have been determined by laser flash photolysis. Also, the reactivity of the singlet state of 6-carboxypterin with halides and four organic acids has been studied by static fluorimetry. These photosensitizers are relevant for the photochemistry at the surface of the ocean, but also at the surface of atmospheric particles. The reactions evidenced by these studies lead to the formation of very reactive radical species influencing the composition of the condensed and gas phase of the marine environment. This study then focalized on the analysis of the products formed at the organic coated air-water interface through photo-induced processes. Two different organics were used as surfactants, octanol and nonanoic acid. In the presence of a photosensitizer and UVA light, the changes in the gas phase were monitored online by SRI-ToF-MS and in the condensed bulk phase by UPLC-(ESI)-HRMS offline analysis. These analysis showed that photochemical reactions at the interface lead to the formation of functionalized and unsaturated compounds initiated by a hydrogen abstraction on the organic surfactant. These products, observed in the condensed and gas phase have the potential to contribute to the formation of aerosols. Surprisingly, some of these products were also observed in the two phases without the presence of a photosensitizer, bringing into evidence a photochemistry of nonanoic acid at the air-water interface. Potential formation mechanisms of the products and environmental consequences are discussed
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Gomez, fernandez Mario Andres. "Synthèse des composés biologiquement actifs en utilisant des réactions photochimiques." Thesis, Reims, 2018. http://www.theses.fr/2018REIMS009.

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Анотація:
En industrie chimique, on cherche continuellement des molécules biologiquement actives essentiellement pour les domaines pharmaceutique et agrochimique. De plus en plus les exigences à ces produits deviennent dures. Elles concernent, par exemple, les activités secondaires ou l'écotoxicité. En conséquence, un grand nombre de structures doit être testé pour trouver des composés actifs remplissant les propriétés imposées. En parallèle, les capacités dans l'industrie pour tester un grand nombre de composés différents en peu de temps ont considérablement augmentées. En conséquence, l'industrie cherche des nouvelles méthodes de synthèse pour accéder rapidement à une plus grande variété des structures moléculaires.Dans ce contexte, l'industrie chimique et pharmaceutique s'intéresse fortement aux réactions photochimiques appliquées en synthèse organique. Ces réactions permettent de synthétiser des composés en grande variété structurale inaccessibles par la synthèse organique conventionnelle. Les produits des réactions photochimiques sont une partie de l’espace chimique qui n’a pas encore été complètement exploré pour la recherche des structures avec de l’activité biologique.Dans les travaux de thèse presentés nous nous sommes interessés d’abord à la photocycloaddition [2+2] entre un groupement carbonyl et un alcène, la réaction de Paternò-Büchi. Nous avons utilisé cette reáction pour obtenir des oxétanes qui possèdent des groupements intéressants en agrochimie et au même temps des sites clés qui permettront d’autres transformations lors des étapes ultérieures. Par la suite nous avons exploré la réaction de Paternò-Büchi avec des alcènes fluorés. Les résultats ont été très encourageants. Nous avons découvert une nouvelle famille d’oxétanes fluorés très stables. Au vu de ses propriétés, ces produits peuvent être utilisés comme des pour l’obtention des composés biologiquement actifs. D’autre côté, une nouvelle reactivité photochimique a été découverte : il s’agit d’une réaction Photo-Wittig analogue. Cette reactivité chimique dépend des substituants sur le carbonyl. Nous pensons que cette réactivité chimique est directement liée à l’état excité du carbonyl
In life sciences, there is a continuos research for new biological active molecules, this is true for both pharmaceultical industry and agrochemical industry. In the last years regulations have become more and more severe. In recent years, the technology for the test of new chemical compounds in industry has considerably evolved. Nowdays it is possible to test a vast number of compounds for the screening of biological activity in a short time. This means that industry is searching for new methodologies that allow the obtention of diverse chemical structures that can present biological activity.In this context, chemical industry, in particular, pharmaceutical and agrochemical industry are interested in the use of photochemical reactions in organic synthesis. Photochemical reactions allow the obtention of a variety of complex structures that are not easily obtained by classical methods. This chemical space has not been completly explored in the search of biological active compounds.In the works presented in this PhD research we first explored the [2+2] photocycloadtion of a carbonyl compound to an olefin, the called Paternò-Büchi reaction. We succesfully applied this reaction to obtain oxetanes wich posses agro-like substituents and key sites for further functionalization, a requirement demanded in industry. We also explored the use of fluorinated olefins in this photoreaction. The results are very promising: we discovered a new family of stable fluorinated oxetanes. These compounds can be used cas molecular scaffolds for the obtention of biological active compounds. At the same time, we discovered a new photochemical reactivity: a Photo-Wittig like reaction. This new reactivity depends on the substitution pattern of the carbonyl group. We hypothesize that the new reactivity depends on the excited state of the carbonyl compound
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Dargham, Khadigé. "Valorisation chimique et photochimique de l'acide isocyanurique." Toulouse, INPT, 1988. http://www.theses.fr/1988INPT008G.

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Laurent, Michel. "Comportement de molécules chromophores dans des mésophases nématiques lyotropes et application à l'analyse d'une réaction photochimique." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112005.

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Анотація:
L'idée directrice de ce travail est l'utilisation de mésophases nématiques lyotropes micellaires en tant que milieu orientant pour des molécules chromophores. Après la présentation des différents types de lyophases nématiques, de quelques méthodes de caractérisation des phases (examen microscopique, mesures de biréfringence, de viscosité), des résultats concernant leur comportement thermique et chimique sont donnés. Des modèles théoriques de l'absorption spectroscopique de colorants inclus sont établis, aussi bien dans le cas de phases à symétrie uniaxe (modèles d'agrégats micellaires cylindriques ou discotiques) que dans le cas de phases biaxes. Ces modèles sont confrontés aux résultats expérimentaux, dans deux cas conduisant à des applications différentes : l'un porte sur un colorant simple, l'orange-red, utilisé comme sonde. On en tire des informations structurales sur les phases. L'autre concerne un dérivé chlorophyllien: la phéophytine a, dont on peut déduire le positionnement des moments de transition par rapport à une direction choisie. Une étude de la micropolarité, au voisinage de l'interface micellaire a été conduite ; il en résulte des informations sur la localisation des chromophores. Enfin la possibilité d'une réaction photochimique, intervenant dans la photoréduction de l'eau, a été établie dans ces milieux où la possibilité d'orientation s'ajoute à la propriété de séparation des charges liée aux milieux organisés. L'effet de l'orientation maîtrisée des molécules photosensibles a été expérimentalement montré dans cette réaction.
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Semenzin, Delphine. "Réactions "d'hydrophosphoration". Etude comparée de différentes méthodes d'activation." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30210.

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Анотація:
Les sources d'activation traditionnelles sont de nature thermique, photochimique ou electrochimique. Depuis quelques annees viennent s'ajouter des methodes d'activation moins conventionnelles comme les ultrasons ou les supports solides. Au cours de ce travail, nous avons cherche a montrer ce que ces nouvelles methodes peuvent apporter dans les reactions chimiques connues pour leur difficultes (insolubilite, miscibilite, regioselectivite etc) mais aussi dans d'autres syntheses de faisabilite tout a fait convenable mais dont on peut augmenter le temps de reaction. Dans le premier chapitre, une description generale des techniques d'ultrasons et de supports solides est presentee et leur influence est illustree par des exemples de la litterature qui nous ont parus significatifs. Dans le second chapitre, une application des ultrasons a l'etude de la reactivite du phosphore elementaire est presentee. On sait que ce dernier existe sous deux formes allotropiques commerciales: le phosphore blanc et le phosphore rouge. Nous avons pu mettre en evidence grace aux ultrasons utilises en milieu basique la reactivite du phosphore rouge (forme la plus stable, la moins reactive et la moins chere) en synthetisant des phosphines variees. Une etude plus detaillee a pu montrer que la reaction se faisait a partir de la formation de la phosphine ph#3, laquelle, en milieu basique, est alkylee par une reaction de type michael. Ces resultats nous ont permis, dans le troisieme chapitre, d'etendre cette etude a l'addition de divers derives phosphores a liaison p-h sur des molecules insaturees en comparant l'effet de differentes methodes d'activation (chauffage classique et sonochimie en milieu radicalaire ou basique, photochimie et supports solides) selon la nature des reactifs utilises. Dans le dernier chapitre, les effets de l'irradiation ultrasonore ou photochimique sur certains adduits insatures obtenus sont presentes (en particulier sous l'angle de l'isomerisation cis-trans)
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Sakri, El-Bahri. "Etude cinétique de la polymérisation photochimique du méthacrylate de méthyle en présence d'agents complexant organochloroaluminiques." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066140.

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Masse, François. "Cinétique de photolyse d’oxydes d’azote sous rayonnement UV." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9795.

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Анотація:
Le smog photochimique est un phénomène qui prend de l'ampleur dans les grandes villes industrialisées. Il est la cause de plusieurs maladies respiratoires. Son apparition provient majoritairement des polluants émis par les véhicules automobiles, soit les hydrocarbures et les oxydes d'azote. Le rayonnement du soleil interagit avec ces espèces chimiques et le dioxygène présent dans l'atmosphère pour mener à une production d'ozone troposphérique importante. L'ozone en basse altitude endommage les écosystèmes et est nocif pour la santé humaine. Le sujet de recherche est d'abord axé sur la réaction limitante du processus qui crée le smog photochimique : la photolyse du dioxyde d'azote. Quoique cette réaction est assez bien connue dans la littérature en phase gazeuse, les données expérimentales en phase condensée sont manquantes. Les travaux ont été effectués dans le but de combler le manque d'information à ce sujet. En premier lieu, les conditions optimales pour l'isolation du NO[indice inférieur 2] par matrice de gaz rare ont été déterminées. Par la suite, l'irradiation des échantillons du mélange NO[indice inférieur 2] et gaz rare a été effectuée. Par spectroscopie infrarouge à angle rasant, il a été possible de suivre l'évolution de la destruction des molécules de NO[indice inférieur 2] en fonction du temps. Différentes hypothèses sont émises afin d'interpréter les données de cinétique obtenues. Ces hypothèses sont alors testées à partir d'expériences sous-jacentes ou expliquées selon des principes théoriques. Finalement, un modèle exprimant le profil du champ électrique à l'intérieur de films minces a été construit. Ce modèle s'inspire des effets d'interférences observés par spectroscopie d'absorption-réflexion. En guise de conclusion, une proposition d'expérience pour supporter le modèle du champ électrique est décrite. La portée du modèle s'étend à tous les processus impliquant un rayonnement lumineux sur une surface réfléchissante. Bien qu'il serve principalement à expliquer le taux de photolyse observé dans le cadre du projet de maîtrise, le modèle est applicable à plusieurs spectroscopies en réflexion.
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Частини книг з теми "Réaction photochimiques"

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"Chapitre 8 Initiation à la cinétique des processus photophysiques et photochimiques." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 219–46. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-010.

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"Chapitre 8 Initiation à la cinétique des processus photophysiques et photochimiques." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques, 219–46. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c010.

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