Книги з теми "Quinone"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Quinone".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
1942-, Sies H., and Packer Lester, eds. Quinones and quinone enzymes. Amsterdam: Elsevier Academic Press, 2004.
Знайти повний текст джерелаRokita, Steven E., ed. Quinone Methides. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2009. http://dx.doi.org/10.1002/9780470452882.
Повний текст джерелаChauncey, Mark Anthony. Reactions of heterocyclic quinone methides. [s.l: The Author], 1988.
Знайти повний текст джерелаRobertson, Peter K. J. Photoelectrochemical reductions using quinone radical anions. [s.l: The Author], 1989.
Знайти повний текст джерелаThomson, R. H. Naturally occurring quinones III: Recent advances. 3rd ed. London: Chapman and Hall, 1987.
Знайти повний текст джерелаKleef, Mario van. The biosynthesis of the cofactor pyrroloquinoline quinone. Meppel: Drucker:] Krips Repro, 1988.
Знайти повний текст джерелаL, Ernster, and Kungl Svenska vetenskapsakademien, eds. DT diaphorase: A quinone reductase with special functions in cell metabolism and detoxication : proceedings of an international conference held at the Arrhenius Laboratory, University of Stockholm, 1-4 June, 1986. Cambridge: Published on behalf of the Royal Swedish Academy of Sciences by Cambridge University Press, 1987.
Знайти повний текст джерелаThomson, R. H. Naturally occurring quinones IV: Recent advances. 4th ed. London: Blackie Academic & Professional, 1997.
Знайти повний текст джерелаThomson, R. H. Naturally occurring quinones IV: Recent advances. 4th ed. London: Blackie Academic & Professional, 1997.
Знайти повний текст джерелаDeLuca, Dan A. The optimal production of the enzyme cofactor pyrroloquinoline quinone (PQQ) by different species of pseudomonas. Sudbury, Ont: Laurentian University, 1993.
Знайти повний текст джерелаA, Pedersen Jens, ed. CRC handbook of EPR spectra from quinones and quinols. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1985.
Знайти повний текст джерелаPacker, Lester, and Helmut Sies. Quinones and Quinone Enzymes, Part A. Elsevier Science & Technology Books, 2004.
Знайти повний текст джерелаQuinones and Quinone Enzymes, Part B. Elsevier, 2004. http://dx.doi.org/10.1016/s0076-6879(00)x0381-3.
Повний текст джерелаPacker, Lester, and Helmut Sies. Quinones and Quinone Enzymes, Part B. Elsevier Science & Technology Books, 2004.
Знайти повний текст джерелаRappoport, Zvi, and Saul Patai. The Chemistry of the Quinonoid Compounds/Part 2 (Chemistry of Functional Groups). John Wiley & Sons Ltd (Import), 1988.
Знайти повний текст джерелаRappoport, Zvi, and Saul Patai. The Chemistry of the Quinonoid Compounds/Part 1 (Chemistry of Functional Groups S.). John Wiley & Sons Inc, 1988.
Знайти повний текст джерелаRokita, S. E. Quinone Methides. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.
Знайти повний текст джерелаQuinone Methides. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.
Знайти повний текст джерелаQuinone Methides. Wiley & Sons Canada, Limited, John, 2009.
Знайти повний текст джерелаPrice, Ervin R., and Smith C. Johnson. Quinones: Occurrence, Medicinal Uses and Physiological Importance. Nova Science Publishers, Incorporated, 2013.
Знайти повний текст джерелаPacker, Lester, and Helmut Sies. Quinones and Quinone Enzymes, Part A, Volume 378 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2004.
Знайти повний текст джерелаPacker, Lester, and Helmut Sies. Quinones and Quinone Enzymes, Part A, Volume 378 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2004.
Знайти повний текст джерела(Editor), Helmut Sies, and Lester Packer (Editor), eds. Quinones and Quinone Enzymes, Part B, Volume 382 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2004.
Знайти повний текст джерела(Editor), Helmut Sies, and Lester Packer (Editor), eds. Quinones and Quinone Enzymes, Part B, Volume 382 (Methods in Enzymology). Academic Press, 2004.
Знайти повний текст джерелаPatai, Saul. Chemistry of Quinonoid Compounds. Wiley & Sons, Limited, John, 2010.
Знайти повний текст джерелаGreenhill, John V. The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Quinolines. Wiley-Interscience, 1990.
Знайти повний текст джерелаPatai, Saul. Chemistry of Quinonoid Compounds. Wiley & Sons, Limited, John, 2010.
Знайти повний текст джерелаGreenhill, John V. Chemistry of Heterocyclic Compounds, Quinolines. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.
Знайти повний текст джерелаCoon, Ernest Charles. The normal coordinate analysis of 1,4-dihydroxyanthraquinone and 1,4-dihydroxy-2,3-dimethyl-5-methoxy-9,10-anthraquinone. 1987.
Знайти повний текст джерелаThomson, R. H. Naturally Occurring Quinones III: Recent Advances. Chapman & Hall, 1988.
Знайти повний текст джерелаAponso, G. Lalith M. Prenylated flavonoids from hops (Humulus lupulus) as monofunctional inducers of the carcinogen-detoxifying enzyme, NAD(P)H:quinone oxidoreductase. 1999.
Знайти повний текст джерелаLi, Y. Robert, Jason Z. Li, Megan E. Kauffman, and Zhenquan Jia. Beta-Lapachone: A Natural Cure. Nova Science Publishers, Incorporated, 2015.
Знайти повний текст джерелаPedersen, Jens A. Handbook of EPR Spectra from Quinones and Quinols. Taylor & Francis Group, 2018.
Знайти повний текст джерелаPedersen, Jens A. Handbook of EPR Spectra from Quinones and Quinols. Taylor & Francis Group, 2018.
Знайти повний текст джерелаHandbook of EPR Spectra from Quinones and Quinols. Taylor & Francis Group, 2017.
Знайти повний текст джерелаCreveling, Cyrus R. Role of Catechol Quinone Species in Cellular Toxicity. F P Graham Company, 2000.
Знайти повний текст джерелаDar, Umar Ali. Quinone-Based Compounds in Drug Discovery: Trends and Applications. Elsevier Science & Technology Books, 2024.
Знайти повний текст джерелаDar, Umar Ali. Quinone-Based Compounds in Drug Discovery: Trends and Applications. Elsevier Science & Technology, 2024.
Знайти повний текст джерелаChevalier, Jacqueline M. Reactions of a quinone methide with nitrogen nucleophiles, including DNA. 2002, 2002.
Знайти повний текст джерелаRaghvani, Dinesh V. Studies of 1,2-quinone monooximes and their use in synthesis. 1999.
Знайти повний текст джерела(Editor), Lars Ernster, Ronald W. Estabrook (Editor), Paul Hochstein (Editor), and Sten Orrenius (Editor), eds. Dt Diaphorase: A Quinone Reductase with Special Functions in Cell Metabolism and Detoxication. Cambridge University Press, 1988.
Знайти повний текст джерелаThomson, R. H. Naturally Occurring Quinones IV: Recent advances. Springer Netherlands, 2011.
Знайти повний текст джерелаThomson, R. H. Naturally Occurring Quinones IV: Recent Advances. Springer, 2012.
Знайти повний текст джерелаSiraki, Arno Garakhanian. Application of quantitative structure-toxicity relationships to quinone-induced cellular oxidative stress. 2004.
Знайти повний текст джерелаChakrabarti, Jayatibha. Metal complexes of 1,2-quinone monooximes and their applications in organic synthesis. 1995.
Знайти повний текст джерелаBadahdah, Khadija Omer. Studies of quinone monooximes and of their metal complexes and synthetic applications. 1999.
Знайти повний текст джерелаParker, Philip M. The World Market for Aldehyde-, Ketone-, and Quinone-Function Compounds: A 2007 Global Trade Perspective. ICON Group International, Inc., 2006.
Знайти повний текст джерелаThe World Market for Aldehyde-, Ketone-, and Quinone-Function Compounds: A 2004 Global Trade Perspective. Icon Group International, Inc., 2005.
Знайти повний текст джерелаParker, Philip M. The 2007 Import and Export Market for Aldehyde-, Ketone-, and Quinone-Function Compounds in China. ICON Group International, Inc., 2006.
Знайти повний текст джерелаGroup, Research. The 2000 World Market Forecasts for Imported Aldehyde-Function, Ketone-Function, and Quinone-Function Compounds. Icon Group International, 2000.
Знайти повний текст джерела