Готові списки джерел за темами / Pyrazole-4,5-diones

Добірка наукової літератури з теми "Pyrazole-4,5-diones"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 6 вересня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Pyrazole-4,5-diones".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Pyrazole-4,5-diones"

1

Warghude, Prakash K., Abhijeet S. Sabale, and Ramakrishna G. Bhat. "Access to highly enantioselective and diastereoselective spirooxindole dihydrofuran fused pyrazolones." Organic & Biomolecular Chemistry 18, no. 9 (2020): 1794–99. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00007h.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Kumar, Krishna, Bhuvnesh Singh, Soumyadip Hore, and Ravi P. Singh. "Catalytic enantioselective synthesis of chiral 4-hydroxy 4′-substituted pyrazolones by the vinylogous aldol reaction of pyrazole-4,5-diones with 3-alkylidene-2-oxindoles." New Journal of Chemistry 45, no. 31 (2021): 13747–50. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj05886f.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Lu, Jian, Ling-Shan Luo, Feng Sha, Qiong Li, and Xin-Yan Wu. "Copper-catalyzed enantioselective alkynylation of pyrazole-4,5-diones with terminal alkynes." Chemical Communications 55, no. 77 (2019): 11603–6. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05252f.

Повний текст джерела
Анотація:
A copper-catalyzed enantioselective alkynylation between pyrazole-4,5-diones and terminal alkynes is developed, and both enantiomers of chiral propargylic alcohols can be achieved by using the ligand illustrated and its diastereomer.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Hamama, Wafaa S., Mohamed A. Ismail, Hana’a A. Al-Saman, and Hanafi H. Zoorob. "Convenient Selective Synthesis of Substituted Pyrido[2,3-d]pyrimidones and Annulated Derivatives." Zeitschrift für Naturforschung B 62, no. 1 (January 1, 2007): 104–10. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2007-0115.

Повний текст джерела
Анотація:
The reaction of 6-aminouracil (1) with the appropriate α,β -unsaturated ketones, gave the corresponding pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4-diones 3, 6, 8 and 10, respectively. Treatment of 1 with salicylaldehyde, 6-carboethoxy-3,5-diphenyl-2-cyclohexenone (13) or 2,6- bis(phenylmethylidene)cyclohexanone (15) afforded the corresponding pyrimido[4,5-d]quinoline- 2,4-diones 12, 14 and 16, respectively. Furthermore, a pyrido[2,3-d]pyrimidine incorporating 3,2’- bis(quinoline) derivative 18 was synthesized. Annulation of pyrido[2,3-d]pyrimidine with pyrazole or imidazole moieties was achieved via reaction of 1 with benzylidene derivatives of pyrazolone, imidazolone or 3-carboethoxycoumarin (23) to give 21, 22 and 24, respectively.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Wang, Rong‐Hui, Ya‐Ling Li, Hong‐Jiao He, You‐Cai Xiao, and Fen‐Er Chen. "Catalytic Asymmetric Addition of Diorganozinc Reagents to Pyrazole‐4,5‐Diones and Indoline‐2,3‐Diones." Chemistry – A European Journal 27, no. 13 (February 8, 2021): 4302–6. http://dx.doi.org/10.1002/chem.202005081.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Enders, Dieter, Fabrizio Vetica, Pankaj Chauhan, Suruchi Mahajan, and Gerhard Raabe. "Asymmetric Organocatalytic Friedel–Crafts Hydroxyalkylation of Indoles Using Electrophilic Pyrazole-4,5-diones." Synthesis 50, no. 05 (December 7, 2017): 1039–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591860.

Повний текст джерела
Анотація:
The electrophilic reactivity of a series of novel pyrazole-4,5-dione derivatives in the organocatalytic Friedel–Crafts reaction with various substituted indoles has been tested. The disclosed procedure catalyzed by a cinchona alkaloid derivative allows the conjugation of two very important aza-heterocyclic scaffolds to generate a new class of indolylpyrazolones bearing a tetrasubstituted stereocenter in excellent yields (up to 99%) and with enantioselectivities of up to 94:6 er.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Ray, Bidisha, and Santanu Mukherjee. "Direct Catalytic Enantioselective Vinylogous Aldol Reaction of Allyl Ketones to Pyrazole-4,5-diones." Journal of Organic Chemistry 83, no. 18 (July 19, 2018): 10871–80. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.8b01566.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Ray, Bidisha, Soumya Jyoti Singha Roy, and Santanu Mukherjee. "Noncovalent Catalysis for Enantioselective Direct Aldol Reaction of 3‐Acetylcoumarins to Pyrazole‐4,5‐diones." Asian Journal of Organic Chemistry 8, no. 7 (January 23, 2019): 1045–48. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201800732.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Antonov, D. I., M. V. Dmitriev, O. A. Kourova, and A. N. Maslivets. "Reaction of 4,5-Diaroyl-1H-pyrrole-2,3-diones with Thiosemicarbazide. Synthesis of 1H-Pyrazole-5-carboxamides." Russian Journal of Organic Chemistry 57, no. 12 (December 2021): 2063–66. http://dx.doi.org/10.1134/s1070428021120241.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

PIMENOVA, E. V., A. N. MASLIVETS, R. A. KHAMATGALEEV, and YU S. ANDREICHIKOV. "ChemInform Abstract: Five-Membered 2,3-Dioxoheterocycles. Part 42. Reaction of 1-Aryl-3- aroyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-diones with o-Phenylenediamine." ChemInform 28, no. 19 (August 4, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199719168.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії