Готові списки джерел за темами / Povarov-type / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Povarov-type"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Povarov-type.
Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 29 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-18 статей у журналах для дослідження на тему "Povarov-type".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Clerigué, José, M. Teresa Ramos, and J. Carlos Menéndez. "(2S*,4S*)-4-[(E)-(2,2-Dimethylhydrazono)methyl]-6-methoxy-4-methyl-2-[(E)-styryl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline." Molbank 2021, no. 2 (June 1, 2021): M1220. http://dx.doi.org/10.3390/m1220.

Повний текст джерела
Анотація:
The Povarov reaction of p-anisidine, cinnamaldehyde and methacrolein dimethylhydrazone afforded a 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivative bearing 2-styryl, 4-methyl and 4-dimethylhydrazono substituents in a fully diastereoselective fashion. This is the first example of the combination of a type I aza-vinylogous Povarov reaction and a type II vinylogous Povarov reaction in the same process.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Vicente-García, Esther, Federica Catti, Rosario Ramón, and Rodolfo Lavilla. "Unsaturated Lactams: New Inputs for Povarov-Type Multicomponent Reactions." Organic Letters 12, no. 4 (February 19, 2010): 860–63. http://dx.doi.org/10.1021/ol902913j.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Sanz-Vidal, Álvaro, Javier Miró, María Sánchez-Roselló, Carlos del Pozo, and Santos Fustero. "Gold-Catalyzed Povarov-Type Reaction of Fluorinated Imino Esters and Furans." Journal of Organic Chemistry 81, no. 15 (July 22, 2016): 6515–24. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b01139.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Chandra, Devesh, Ankit Kumar Dhiman, Rakesh Kumar, and Upendra Sharma. "Microwave-Assisted Metal-Free Rapid Synthesis of C4-Arylated Quinolines via Povarov Type Multicomponent Reaction." European Journal of Organic Chemistry 2019, no. 16 (April 1, 2019): 2753–58. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201900325.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Galvez, Jaime, Juan-Carlos Castillo, Jairo Quiroga, Michel Rajzmann, Jean Rodriguez та Yoann Coquerel. "Divergent Chemo-, Regio-, and Diastereoselective Normal Electron-Demand Povarov-Type Reactions with α-Oxo-ketene Dienophiles". Organic Letters 16, № 16 (30 липня 2014): 4126–29. http://dx.doi.org/10.1021/ol5018245.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Sridharan, Vellaisamy, Carmen Avendaño, and J. Carlos Menéndez. "Convenient, two-step synthesis of 2-styrylquinolines: an application of the CAN-catalyzed vinylogous type-II Povarov reaction." Tetrahedron 65, no. 10 (March 2009): 2087–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.12.077.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Galvez, Jaime, Juan-Carlos Castillo, Jairo Quiroga, Michel Rajzmann, Jean Rodriguez та Yoann Coquerel. "ChemInform Abstract: Divergent Chemo-, Regio-, and Diastereoselective Normal Electron-Demand Povarov-Type Reactions with α-Oxo-ketene Dienophiles." ChemInform 46, № 7 (29 січня 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201507231.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Ghoshal, Anirban, Doddapaneni Yugandhar, Jagadeesh Babu Nanubolu, and Ajay Kumar Srivastava. "An Efficient One-Pot Synthesis of Densely Functionalized Fused-Quinolines via Sequential Ugi4CC and Acid-Mediated Povarov-Type Reaction." ACS Combinatorial Science 19, no. 9 (August 8, 2017): 600–608. http://dx.doi.org/10.1021/acscombsci.7b00095.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Wu, Xia, Xiao Geng, Peng Zhao, Jingjing Zhang, Xingxing Gong, Yan-dong Wu, and An-xin Wu. "I2-Promoted Povarov-Type Reaction Using 1,4-Dithane-2,5-diol as an Ethylene Surrogate: Formal [4 + 2] Synthesis of Quinolines." Organic Letters 19, no. 7 (March 16, 2017): 1550–53. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00361.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Gao, Qinghe, Shan Liu, Xia Wu, and Anxin Wu. "Povarov-Type Reaction Using Methyl as New Input: Direct Synthesis of Substituted Quinolines by I2-Mediated Formal [3 + 2 + 1] Cycloaddition." Organic Letters 16, no. 17 (August 13, 2014): 4582–85. http://dx.doi.org/10.1021/ol502134u.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Ren, Xuwen, Guangxun Li, Jin Huang, Weidong Wang, Yongpo Zhang, Guomin Xing, Chunyan Gao, Gang Zhao, Jinzhong Zhao, and Zhuo Tang. "Step-Controlled Povarov-Type Reaction with 1,2-Dihydroquinolines as Precursors of Dienophiles: Direct Synthesis of Spirocyclic Bi-tetrahydroquinolines and Functionalized 1,2-Dihydroquinolines." Organic Letters 19, no. 1 (December 9, 2016): 58–61. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b03330.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Hu, Qi-Qi, Yan-Ting Gao, Jia-Chen Sun, Jing-Jing Gao, Hong-Xiao Mu, Yi-Ming Li, Ya-Nan Zheng, Kai-Rui Yang, and Yan-Ping Zhu. "Iodine-imine Synergistic Promoted Povarov-Type Multicomponent Reaction for the Synthesis of 2,2′-Biquinolines and Their Application to a Copper/Ligand Catalytic System." Organic Letters 23, no. 22 (November 8, 2021): 9000–9005. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03546.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Yuan, Yuan, Shuwei Zhang, Zheng Sun, Yichun Su, Qiyuan Ma, Yu Yuan, and Xiaodong Jia. "Tris(4-bromophenyl)aminium Hexachloroantimonate-Initiated Oxidative Povarov-Type Reaction between Glycine Esters and (Cyclopropylidenemethyl)benzenes Using the Counterion as a Chlorine Donor." Organic Letters 22, no. 16 (August 4, 2020): 6294–98. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.0c02054.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Geng, Xiao, Xia Wu, Peng Zhao, Jingjing Zhang, Yan-Dong Wu, and An-Xin Wu. "Synergistic I2/Amine Promoted Povarov-Type Reaction for the Synthesis of 2-Acyl-3-aryl(alkyl)quinolines Using Aryl(alkyl)acetaldehydes as Alkene Surrogates." Organic Letters 19, no. 16 (August 3, 2017): 4179–82. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b01686.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Martínez Bonilla, Carlos A., Carlos E. Puerto Galvis, Leonor Y. Vargas Méndez, and Vladimir V. Kouznetsov. "Ce(SO4)2-catalysed the highly diastereoselective synthesis of tetrahydroquinolines via an imino Diels Alder ABB′ type reaction and their in vivo toxicity and imaging in zebrafish embryos." RSC Advances 6, no. 44 (2016): 37478–86. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra04325a.

Повний текст джерела
Анотація:
The synthesis of tetrahydroquinolines via the Povarov reaction has been developed using Ce(SO2)4 as a catalyst. This efficient protocol allowed the toxicity and phenotypic study of these products using a zebrafish embryo model.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Sanz-Vidal, Alvaro, Javier Miro, Maria Sanchez-Rosello, Carlos del Pozo, and Santos Fustero. "ChemInform Abstract: Gold-Catalyzed Povarov-Type Reaction of Fluorinated Imino Esters and Furans." ChemInform 47, no. 51 (December 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201651175.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Kishore, Dakoju Ravi, Kurella Mounika, Gedu Satyanarayana, Komal Goel, and Jakkula Naveen. "Microwave-Assisted Domino Povarov-Type [4+2] Cycloaddition: A Rapid Access to 7-Phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinolines." Synthesis, December 15, 2022. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1738429.

Повний текст джерела
Анотація:
AbstractA convenient, facile, and eco-friendly approach to synthesizing 7-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinolines under microwave irradiation is presented. The current strategy enabled the synthesis of chromenoquinoline frameworks at 80 °C under shorter reaction times via intermolecular Schiff base formation followed by an intramolecular inverse demand hetero-Diels–Alder [4+2]-cycloaddition reaction by using a catalytic amount of copper triflate as the sole catalyst. Consequently, one C–N and two C–C bonds are constructed in a single pot, and a wide spread of 7-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinolines have been synthesized with good functional group tolerance.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Sridharan, Vellaisamy, Carmen Avendano, and J. Carlos Menendez. "ChemInform Abstract: Convenient, Two-Step Synthesis of 2-Styrylquinolines: An Application of the CAN-Catalyzed Vinylogous Type-II Povarov Reaction." ChemInform 40, no. 27 (July 7, 2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200927140.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії