Дисертації з теми "Potential biomaker"
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Frederickx, Nancy. "The SLC22A18 transporter, a potential biomarker for chemotherapeutic treatment." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2015. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/217862.
Повний текст джерелаDoctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished
Santos, Joana Rita Faneca. "TAU Thr231 phosphorylation as a potential Alzheimer's disease biomarker." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2017. http://hdl.handle.net/10773/22056.
Повний текст джерелаAlzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the presence of extracellular amyloid plaques (senile plaques) and intracellular neurofibrillary tangles formed by hyperphosphorylated TAU protein. TAU protein when hyperphosphorylated loses the ability to bind to microtubules and can be released into peripheral fluids. This process leads to neuronal degradation and neuronal death. Phosphorylation at threonine 231 has been shown to be specific for AD and to precede assembly of paired helical filaments in the human brain. In order to understand more about this residue we analysed SH-SY5Y cells undifferentiated and in differentiated cells induced by retinoic acid (RA). Treatment with RA increased expression of TAU phosphorylated at Thr231 (TAUpThr231) as determined by Western blot analysis. We further explored TAU phosphorylation by immunocytochemistry and noticed that in undifferentiated SH-SY5Y cells, TAUpThr231 was located mainly in the nucleus. In contrast, TAU and TAUpThr231 was redistributed to the neurites and in the soma of SH-SY5Y cells, which were induced to differentiate by retinoic acid (RA). In order to evaluate the potential of TAUpThr231 as a biomarker, we measured TAUpThr231 in CSF by a sandwich enzyme immunoassay and observed that the ratio of TAUpThr231/TAU levels discriminated significantly the AD group for the non-AD group. These findings indicate that TAUpThr231/t-TAU ratio levels may be a valuable marker for the clinical diagnosis of AD, irrespective of age and gender.
A doença de Alzheimer (AD) é uma doença neurodegenerativa progressiva caracterizada pela presença de placas de amilóide extracelulares (placas senis) e tranças neurofibrilhares intracelulares formadas pela proteína TAU hiperfosforilada. A proteína TAU quando hiperfosforilada perde a capacidade de se ligar a microtúbulos e pode ser libertada para fluidos periféricos. Este processo leva à degradação neuronal e à morte neuronal. A fosforilação na treonina 231 tem-se demonstrado ser específica para a AD e preceder a formação de filamentos helicoidais emparelhados no cérebro humano. Para melhor perceber a função deste resíduo e a contribuição para a localização da TAU, analisámos células SH-SY5Y indiferenciadas e células diferenciadas, pela adição de ácido retinoico (RA). O tratamento com RA aumentou a expressão de TAU fosforilada na Thr231 (TAUpThr231) conforme determinado por Western blot. Explorámos ainda a fosforilação da TAU por imunocitoquímica e percebemos que em células SH-SY5Y indiferenciadas, a phosphoTAU231 estava localizada principalmente no núcleo. Em contraste, TAU e phosphoTAU231 foram redistribuídas para as dendrites e citosol das células SH-SY5Y diferenciadas pelo ácido retinoico (RA). Para avaliar o potencial deste resíduo como biomarcador; medimos TAUpThr231 em CSF por meio de um imunoensaio enzimático em sanduíche e observámos que a proporção de níveis de TAUpThr231 / TAU discriminou de forma significativa o grupo AD do grupo não-AD. Essas descobertas podem indicar que os níveis da relação TAUpThr231 / t-TAU podem ser um marcador valioso para o diagnóstico clínico de AD, independentemente da idade e do género.
Almeida, João Carlos Moutinho de. "DNA methylation as a potential biomarker for Alzheimer disease." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2013. http://hdl.handle.net/10773/13261.
Повний текст джерелаDNA methylation is the major studied epigenetic mechanism and consists in the addiction of a methyl group to 5’ carbon position of the cytosine ring. Methylation of promoter gene regions are directly correlated with gene silencing, which can allow the development of certain diseases since relevant genes may be inhibited due to its promoter methylation; being that the opposite can also occur. This epigenetic mechanism has been linked to cancer and recently it is also being pointed to have an important role in neurological disorders, such as Alzheimer’s Disease (AD). Furthermore, aging is the major risk factor for AD, and also the process underlying many of the epigenetic alterations. As AD etiology and pathological development is not complete understood, alterations in epigenetic mechanisms like DNA methylation may underlie the basis of gene expression alterations. Hence, in this study, possible AD patients and age- and sex-matched controls were used. Genomic DNA was extracted from blood samples and the global methylation levels were determined using an ELISA-type assay, The possible AD patients exhibit lower methylation levels (0,75%±0,29) than age- and sex-matched controls (0,86%±0,29). Gene specific methylation profiles of AD related genes, namely APP and ApoE, was carried out using Combine Bisulfite Restriction Analysis (COBRA), Methylation Sensitive-High Resolution Melting (MS-HRM) and Bisulfite Direct Sequencing. The APP promoter region did not reveal any methylation by COBRA and MS-HRM. For the ApoE promoter region evaluated no differences in the methylation levels could be detected between patients and controls using these two techniques. However, by sequencing analysis of this ApoE promoter region, differences arise in specific CpG sites, indicating a tendency for increased methylation of CpG1, CpG3 and CpG 5 and a decreased methylation of CpG6 in AD patients when compared with age- and sex-matched controls. In this study AD patients exhibited a tendency for lower global methylation levels when compared to control individuals and the ApoE promoter region exhibited a tendency for a pattern of methylation that maybe related to AD pathology.
A metilação de DNA é, de todos os mecanismos epigenéticos, o mais estudado e consiste na adição de um grupo metil ao carbono da posição 5 do anel de uma citosina. A metilação da região promotora de genes está diretamente relacionada com silenciamento genético, podendo conduzir ao desenvolvimento de determinadas patologias, uma vez que genes importantes não são expressos devido a este mecanismo. Este mecanismo epigenético tem vindo a ser estudado a nível do cancro e, recentemente, tem adquirido alguma importância ao nível de doenças neurológicas, como a doença de Alzheimer (DA). O envelhecimento é o maior factor de risco para a DA e ao mesmo tempo está na base de muitas das alterações nos mecanismos epigenéticos. Como a patologia e etiologia da DA ainda não é completamente conhecida, alterações ao nível de mecanismos epigenéticos, como a metilação de DNA, podem ajudar a entender as alterações de expressão de genes nesta doença. Neste estudo, utilizaram-se amostras de pacientes com possível DA e controlos com idades semelhantes. O DNA genómico foi extraído de amostras de sangue e os níveis de metilação global foram avaliados por um ensaio de ELISA. Os pacientes apresentaram uma tendência para uma diminuição da metilação global (0,75%±0,29) relativamente aos controlos (0,86%±0,29). Os perfis de metilação dos genes envolvidos na DA, APP e ApoE, foram obtidos por Combine Bisulfite Restriction Analysis (COBRA), Methylation Sensitive - High Resolution Melting (MS-HRM) e Bisulfite Direct Sequencing (BDS). Para a região promotora do gene ApoE, não foram encontradas diferenças entre pacientes e controlos assim como a região promotora do gene APP não apresentou metilação através do método COBRA e MS-HRM. De igual modo, a região promotora do gene ApoE também não apresentou diferenças usando estas 2 técnicas. No entanto, a BDS evidenciou diferenças em locais CpGs específicos, mostrando que existe uma tendência para o aumento da metilação nos CpGs 1, 3 e 5; e para diminuição da metilação no CpG 6 dos pacientes relativamente aos indivíduos control. Este estudo permitiu verificar uma tendência para de diminuição da metilação global dos pacientes com possível DA relativamente aos controlos e também a existência de um possível padrão de metilação da região promotora do gene ApoE, que pode estar relacionado com a patologia da DA .
Sharpe, Benjamin Peter. "Prostate cancer stem cells : potential new biomarkers." Thesis, University of Bath, 2016. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.698969.
Повний текст джерелаRankin, Naomi. "Immunoglobulin G glycoslation as a potential biomarker for multiple sclerosis." Thesis, University of Strathclyde, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.538908.
Повний текст джерелаThomas, Joanna. "Brown adipose tissue a potential early biomarker of metabolic syndrome /." Diss., [La Jolla] : University of California, San Diego, 2009. http://wwwlib.umi.com/cr/ucsd/fullcit?p3356437.
Повний текст джерелаTitle from first page of PDF file (viewed July 9, 2009). Available via ProQuest Digital Dissertations. Vita. Includes bibliographical references.
Thermaenius, Elisabeth. "Prostasome ELISA - a potential marker for prostate cancer diagnosis." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för medicinsk biokemi och mikrobiologi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-179493.
Повний текст джерелаHamid, Umi Marshida Abd. "Glycosylation-based approaches for potential breast cancer biomarkers." Thesis, University of Oxford, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.540155.
Повний текст джерелаAshtaputre, Ravina M. "Potential Biomarkers for Preterm Delivery in Amniotic Fluid." Wright State University / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1464186519.
Повний текст джерелаMacedo, Bárbara Beatriz Pinto. "Aldehyde dehydrogenases as potential biomarkers in myeloid neoplasias." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2018. http://hdl.handle.net/10773/22674.
Повний текст джерелаA superfamília das desidrogenases dos aldeídos (ALDH) é constituída por 19 enzimas cuja principal função é a proteção do organismo contra aldeídos tóxicos. As ALDHs têm sido associadas ao desenvolvimento de múltiplas doenças. As síndromes mielodisplásicas (SMD) são caracterizadas por hematopoiese ineficaz associada a citopenias no sangue periférico e elevada predisposição para transformação leucémica. A leucemia mieloide aguda (LMA) é caracterizada por crescimento anómalo de células mieloides imaturas no sangue e na medula óssea. A fisiopatologia das SMDs e LMAs é um processo complexo de múltiplas etapas que envolve alterações genéticas e epigenéticas numa ampla variedade de genes associados à diferenciação, proliferação, auto-renovação e apoptose celulares. Uma vez que as ALDHs estão envolvidas em alguns destes processos biológicos, a desregulação destas enzimas pode influenciar o desenvolvimento de SMD e LMA. O objetivo deste estudo é avaliar a expressão génica das ALDHs em doentes com SMD e LMA de modo a verificar seu potencial como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico destas doenças. Neste contexto, analisou-se a expressão da ALDH1A1, ALDH1A2, ALDH1A3, ALDH1B1, ALDH1L1, ALDH1L2, ALDH2, ALDH3A1, ALDH3A2, ALDH3B1, ALDH3B2, ALDH4A1, ALDH5A1, ALDH7A1, ALDH16A1 e ALDH18A1 por PCR de transcriptase reversa. Os genes diferencialmente expressos (ALDH3A2, ALDH3B1, ALDH4A1 e ALDH18A1) foram quantificados, por PCR em tempo real, em 54 doentes, 34 com SMD e 20 com LMA, e em 34 controlos saudáveis. A análise estatística foi realizada com recurso aos testes de Kolmogorov-Smirnov, Mann-Whitney, Kruskal-Wallis e análise ROC. As diferenças foram consideradas significativas quando p<0.05. Os resultados mostraram que para as ALDH1A3, ALDH1L1, ALDH1L2, ALDH3A1, ALDH3B2 e ALDH5A1 não existem diferenças de expressão entre doentes com SMD, doentes com LMA e controlos. Os doentes com SMD e LMA apresentam níveis de expressão de ALDH3A2 (SMD: mediana 1.9251; distância interquartil 1.28; p=0.000618; LMA: mediana 1.5096; distância interquartil 0.99; p=0.008) e ALDH4A1 (SMD: mediana 0.1841; distância interquartil 0.47; p=0.01134; LMA: mediana 0.1635; distância interquartil 0.78; p=0.124) superiores aos observados nos controlos (ALDH3A2: mediana 0.4624; distância interquartil 1.53; ALDH4A1: mediana 0.0388; distância interquartil 0.12). Por outro lado, os doentes com SMD apresentam níveis de expressão mais elevados de ALDH3B1 (mediana 1.6445; distância interquartil 1.39) do que os doentes com LMA (mediana 0.4541; distância interquartil 0.47; p=0.000314) e controlos (mediana 0.3521; distância interquartil 0.51; p=5.9942E-07). Os diferentes subtipos de SMD apresentam expressão diferencial de ALDH3A2 e ALDH3B1. Além disso, os doentes com SMD e com LMA com alterações mielodisplásicas não expressam ALDH18A1. Seguidamente avaliou-se a expressão das ALDHs nos doentes de SMD estratificados de acordo com o WPSS (WHO classification-based Prognostic Scoring System) e verificou-se que os doentes de muito baixo risco apresentaram maior expressão de ALDH3B1 (mediana 17.6934; distância interquartil 16.32) comparativamente aos de risco intermédio (mediana 1.2352; distância interquartil 2.55; p=0.010) . Por fim, a expressão das isoformas de ALDH não parece influenciar a sobrevivência global de doentes com SMD e LMA ou a evolução de SMD para LMA. Em conclusão, este trabalho sugere que as isoformas de ALDH apresentam expressão diferencial em doentes com SMD e LMA relativamente a indivíduos saudáveis e entre si. A expressão de ALDH3B1 poderá ser um potencial biomarcador de diagnóstico de SMD. Além disso, uma vez que nenhum doente com SMD e LMA com alterações mielodisplásicas apresenta expressão da ALDH18A1, a expressão desta isoforma poderá ser um bom biomarcador de diagnóstico de mielodisplasia. Por fim, a expressão de ALDH3A2 demostrou ser um possível biomarcador de diagnóstico de LMA. No entanto, estudos adicionais com um maior número de amostras são necessários para provar o potencial dessas enzimas como biomarcadores de diagnóstico.
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) superfamily is a group of 19 enzymes critical to the protection against toxic aldehydes, and have been associated with multiple diseases. Myelodysplastic syndromes (MDS) are characterized by ineffective hematopoiesis associated with peripheral blood cytopenias, and a predisposition toward leukemic transformation. Acute myeloid leukemia (AML) are characterized by disordered growth of immature myeloid blood cells in the blood and bone marrow. The pathophysiology of both, MDS and AML, is a complex multistep process that involves genetic and epigenetic abnormalities in a wide variety of genes associated with differentiation, cellular proliferation, self-renewal, and apoptosis. Since ALDHs are involved in some of these biological processes, the deregulation of these enzymes may influence MDS and AML development. The aim of the study is to evaluate the gene expression of ALDHs in patients with MDS and AML in order to verify their potential as a biomarker for the diagnosis and/or prognosis of these diseases. To this end, we did a preliminary analysis of the expression levels of ALDH1A1, ALDH1A2, ALDH1A3, ALDH1B1, ALDH1L1, ALDH1L2, ALDH2, ALDH3A1, ALDH3A2, ALDH3B1, ALDH3B2, ALDH4A1, ALDH5A1, ALDH7A1, ALDH16A1, and ALDH18A1. Then, we analyzed gene expression of ALDH3A2, ALDH3B1, ALDH4A1, and ALDH18A1 in 54 patients, 34 MDS and 20 AML, and 34 healthy controls. ALDH expression levels were analyzed using Reverse Transcriptase-PCR and differentially expressed genes were quantified by qPCR. The statistical analysis was carried out by the Kolmogorov-Smirnov Test, Mann-Whitney test, Kruskal-Wallis test, and ROC analysis. A value of p < 0.05 was considered significant. The results indicate that ALDH1A3, ALDH1L1, ALDH1L2, ALDH3A1, ALDH3B2, and ALDH5A1 did not show differences in their expression between MDS, AML, and controls. ALDH3A2, ALDH3B1, ALDH4A1, and ALDH18A1 had differential expression among study groups and were quantified by real time PCR. MDS and AML patients showed higher expression of ALDH3A2 (MDS: median 1.9251; interquartile range 1.28; p=0.000618; AML: median 1.5096; interquartile range 0.99; p=0.008) and ALDH4A1 (MDS: median 0.1841; interquartile range 0.47; p=0.01134; AML: median 0.1635; interquartile range 0.78; p=0.124) in comparison with controls (ALDH3A2: median 0.4624; interquartile range 1.53; ALDH4A1: median 0.0388; interquartile range 0.12). On the other hand, the expression of ALDH3B1 was higher in MDS patients (median 1.6445; interquartile range 1.39) than in AML patients (median 0.4541; interquartile range 0.47; p=0.000314) and controls (median 0.3521; interquartile range 0.51; p=5.9942E-07). ALDH3A2 and ALDH3B1 also showed statistically significant differences between the different subtypes of MDS. Additionally, patients with MDS and AML with myelodysplasia related changes (AML-MRC) did not expressed ALDH18A1. When we compared MDS patients according to WHO classification-based prognostic scoring system (WPSS) risk groups it was found that patients with very low risk had higher expression of ALDH3B1 (median 17.6934; interquartile range 16.32) in comparison with patients with intermediate risk (median 1.2352; interquartile range 2.55; p=0.010). Furthermore, the expression of ALDH isoforms does not appear to influence MDS and AML patient’s overall survival or MDS evolution to AML. In summary, ALDH isoforms have differential expression patterns in MDS and AML patients when compared with controls and each other. The ALDH3B1 is a potential diagnostic biomarker of MDS. Since none MDS and AML-MRC patients expressed ALDH18A1, the expression of this isoform may be a good diagnostic biomarker. Finally, ALDH3A2 could be a diagnostic biomarker of AML. However, further studies with a higher number of participants are needed to prove the potential of these enzymes as diagnostic biomarkers.
Pagaduan, Jayson Virola. "Immunoassays of Potential Cancer Biomarkers in Microfluidic Devices." BYU ScholarsArchive, 2015. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/5772.
Повний текст джерелаSERRAO, SIMONE. "Potential Salivary Biomarkers In Mastocytosis: A Proteomics Approach." Doctoral thesis, Università degli Studi di Cagliari, 2020. http://hdl.handle.net/11584/284376.
Повний текст джерелаBernards, Jake, Kevin Carroll, J. Miller, and Michael H. Stone. "Neutrophil: Lymphocyte Ratio as a Potential Biomarker for Fatigue and Recovery." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2017. https://dc.etsu.edu/etsu-works/4573.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1248530.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1263904.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1264024.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1263926.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1248550.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1263964.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1263986.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1264046.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1265284.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1248611.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1265264.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1266688.
Повний текст джерелаROCCHETTI, MATTEO. "AUTISM SPECTRUM DISORDERS IN ADULTS: CLINICAL DIAGNOSIS AND POTENTIAL SERUM BIOMARKER." Doctoral thesis, Università degli studi di Pavia, 2019. http://hdl.handle.net/11571/1265364.
Повний текст джерелаVettor, Giulia. "Mir-320a as a potential novel circulating biomarker of Arrhythmogenic Cardiomyopathy." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2016. http://hdl.handle.net/11577/3426774.
Повний текст джерелаIntroduzione: La diagnosi di Cardiomiopatia Aritmogena (CA) risulta essere spesso una sfida per il cardiologo clinico e viene talvolta effettuata in ritardo rispetto all'insorgenza dei sintomi. Si basa sull’identificazione di criteri diagnostici ottenuti attraverso l’utilizzo di diverse indagini clinico-strumentali, talvolta invasive e tramite test genetici. Ad oggi nessun marcatore bioumorale circolante è stato validato e utilizzato quale criterio diagnostico. Abbiamo ipotizzato che i microRNA (miRNA) circolanti, già validati nella diagnosi di molte altre malattie cardiache (insufficienza cardiaca, infarto miocardico, fibrillazione atriale) possano essere utilizzati come potenziale strumento diagnostico nella CAVD. Obiettivi: 1. Eseguire uno screening di miRNA in campioni di plasma di soggetti maschi sani o affetti da CA. 2. Valutare la specificità e la sensibilità dei miRNA nel riconoscimento della CA. In particolare identificare i diversi livelli d’espressione dei miRNA plasmatici nei pazienti con CA rispetto ai controlli sani (CS) e/o ai pazienti con aritmie ventricolari a diversa eziologia (tachicardia ventricolare idiopatica (TVI) o conseguente a cardiopatia ischemica (CI). 3. Valutare la possibile correlazione tra l'espressione dei miRNA e la gravità della malattia espressa in termini di numerosità degli eventi aritmici maggiori, funzionalità ventricolare destra e sinistra e in termini di estensione della sostituzione fibro-adiposa ottenuta mediante mappaggio elettroanatomico e risonanza magnetica cardiaca (RMC). 4. Valutare come la differente espressione dei miRNA circolanti identificati possa regolare lo sviluppo e la progressione della sostituzione fibro-adiposa in colture di cellulle cardiache mesenchimali stromali (C-MSC). Metodi: Sono stati arruolati nello studio tutti i pazienti con aritmie ventricolari, riferiti all’Unità di Elettrofisiologia del Centro Cardiologico Monzino (Milano) per essere sottoposti ad ablazione transcatetere e controlli sani. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a: - RMC per valutazione dei volumi e funzionalità del ventricolo destro e sinistro e per determinazione dell’estensione delle “scars”. - Mappaggio elettroanatomico intracavitario bipolare e unipolare (CARTO). - Biopsia endomiocardica, quando indicata per valutazione della presenza e l’estensione della sostituzione fibro-adiposa del ventricolo destro. - Prelievo di sangue venoso l'analisi molecolare di 320 miRNA. I campioni di sangue (5 ml) sono stati raccolti in provette EDTA e l'RNA totale è stato estratto dal plasma. L'espressione di ogni singolo miRNA è stata valutata utilizzando saggi TaqMan microRNA (Life Technologies) seguendo le istruzioni del produttore. L’espressione dei MiRNA validati è stata analizzata utilizzando GraphPad Prism versione 5.03 per Windows e riportati come media ± deviazione standard della media (SD). Le cellule stromali mesenchimali cardiache (C-MSC) sono state ottenute da un campione bioptico di pazienti con sospetta CA. Al fine di valutare il coinvolgimento C-MSC durante adipogenesi è stato eseguito un esperimento in vitro per simulare lo sviluppo della patologia. Risultati: 114 soggetti maschi sono stati arruolati nello studio: 35 soggetti affetti da CA, 35 soggetti sani, 20 affetti da TVI e 24 da CI. Il livello d’espressione di 368 miRNA circolanti è stato valutato su campioni di plasma di 6 soggetti (3 affetti da CA e soggetti sani). Di 150 miRNA espressi in tutti i campioni di plasma, 14 miRNA sono risultati regolati. Tra i 4 miRNA maggiormente regolati, il miR-320a è stato validato inizialmente mediante qRT-PCR nel plasma di 32 soggetti (16 controlli sani e 16 soggetti affetti da CA) In seguito abbiamo valutato l’espressione di miR-320a in tutti i soggetti dello studio. I livelli d’espressione del miR-320A sono risultati statisticamente inferiori nei soggetti affetti da CA rispetto ai controlli sani (0,42 ± 0,04, p = 0,008) con un valore di cut-off (ΔCt <-5.55) il miR-320a ha presentato una sensibilità del 65% e una specificità dell’ 80% nel discriminare I pazienti con CA. Non abbiamo trovato nessuna differenza statisticamente significativa nell’espressione di miR-320a tra soggetti sani e affetti da TVI (1,09 ± 0,5 p = ns) come tra soggetti sani e affetti da CI (0.74 ± 0.22 p = ns). Nei soggetti affetti da CA, non abbiamo trovato alcuna correlazione tra i livelli d’espressione di miR-320 a e il verificarsi di eventi aritmici maggiori così come con gli indici di funzionalità ventricolare. Una correlazione statisticamente significativa è stata riscontrata tra i livelli di espressione del miR-320a e la funzione ventricolare sinistra (FE)(r2=0.20 p<0.04). In 12 dei pazienti con CA abbiamo trovato un trend di significatività statistica tra i livelli di miR-320 a e le aree di “scar” al mappaggio elettroanatomico unipolari e la presenza di LGE (p=0,07). Dallo studio in vitro sulle C-MSC abbiamo evidenziato una ridotta espressione di miR-320 nelle cellule ottenute dai pazienti con CA rispetto alle cellule ottenute dagli altri soggetti (0,44 ± 0,08, p=ns) Conclusioni: Questo è il primo studio in cui sia stata valutata l’utilità diagnostica dei miRNA circolanti nella CA. I livelli plasmatici d’espressione del miR-320a sono costantemente più bassi nei soggetti affetti da CA rispetto a soggetti sani o con cardiopatia ischemica o affetti da tachicardia ventricolare idiopatica e si è dimostrato in grado di discriminare con una buona accuratezza i soggetti affetti da CA rispetto ai soggetti affetti da TVI. I nostri dati preliminari suggeriscono miR-320a quale potenziale marcatore bioumorale di CA e sembrerebbero evidenziare una correlazione inversa tra i livelli d’espressione di miR-320a e la gravità della patologia. La creazione di un modello cellulare di adipogenesi indotta in cellule mesenchimali stromali cardiache mediante regolazione di miR-320a potrebbe aprire la strada a futuri studi meccanicistici sul controllo epigenetico dell’adipogenesi nella CA.
Bakanidze, George [Verfasser]. "Potential biomarkers of schizophrenia - three genetic studies / George Bakanidze." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2018. http://d-nb.info/116051545X/34.
Повний текст джерелаBreitfeld, Jörg [Verfasser]. "Identification of Potential Biomarkers for Depressive Disorders / Jörg Breitfeld." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2017. http://d-nb.info/1149154330/34.
Повний текст джерелаBerner, Kai [Verfasser], and Thalia [Akademischer Betreuer] Erbes. "Circulating microRNAs as potential diagnostic biomarkers in ovarian cancer." Freiburg : Universität, 2019. http://d-nb.info/1215031459/34.
Повний текст джерелаYu, Hannah J. "Role of biomarkers in monitoring Gaucher disease and potential of biomarkers to illuminate pathophysiologic pathways." [New Haven, Conn. : s.n.], 2008. http://ymtdl.med.yale.edu/theses/available/etd-12092008-172633/.
Повний текст джерелаLeskovar, T., Julia Beaumont, N. Lisic, and S. McGalliard. "Auditory ossicles: a potential biomarker for maternal and infant health in utero." Taylor and Francis, 2019. http://hdl.handle.net/10454/17235.
Повний текст джерелаBackground: Carbon (δ13C) and nitrogen (δ15N) isotope ratios of collagen from teeth and bone are used to study human nutrition and health. As bones are constantly remodelling throughout life, isotopic values of bone collagen represent an average of several years. In contrast, human teeth do not remodel and their primary dentine contains only the isotopic data from the time of formation. In contrast to all other bones, human auditory ossicles also appear not to remodel. As they develop in utero and finish formation in the first 2 years of life, their collagen should also represent isotopic values of these two relatively short periods. Aim: By comparing δ13C and δ15N data from ossicles and incremental dentine, this study aims to investigate how two developmental periods of the ossicles, in utero and the first 2 years of life, reflect in collagen obtained from the ossicles. Subject and methods: Ossicle and tooth samples of 12 individuals aged 0.5 ± 0.4 years to 13 ± 1 years from the nineteenth century St. Peter’s burial ground in Blackburn were collected and processed to obtain bulk bone and incremental dentine collagen which was measured for δ13C and δ15N. Results: Averaged δ13C and δ15N of ossicles are lower when compared to every age group except after 3 years of age. Average offset between ossicles and dentine of different groups ranges from 0.4–0.9‰ for δ13C and from 0.3–0.9‰ for δ15N, with highest counterbalance at birth and after the first 5 months after birth. Conclusions: There appears to be a systematic offset between the dentine and ossicle data. It seems that the second phase of development does not influence the isotopic values of collagen significantly and the data we are obtaining from ossicles represents the in utero period.
Research grant from The Society for the Study of Human Biology.
Omar, Jama Sukri. "Tau phosphorylation on threonine 217 as a potential biomarker for neurodegenerative diseases." Thesis, Högskolan i Borås, Akademin för textil, teknik och ekonomi, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-21321.
Повний текст джерелаHyperphosphorylation of the biomarker protein Tau occurs in many neurodegenerative diseases called Taupathies. The proteins main function in the human body is to modulate flexibility and stability for axonal microtubules. In Taupathies the hyperphosphorylation of the Tau triggers instability and neurodegeneration. Nowdays hyperphoshorylation on threonine 217 (P217) can only be measured in the brain. In this study the hyperphoshorylation on the phosphorylation site of threonine 217 (P217) is examined. In aim to see if levels of P217 is measurable in cerebrospinal fluid (CSF) and in blood. As well to evaluate how P217 variate in different Taupathies, through the use of brain samples from healthy controls and different Taupathies. The study is made for the purpose of enhancing the pure knowledge about the effect of hyperphosphorylation on threonine 217 in Taupathies and to contribute with a new sampling method for P217. Simoa HD-1 Analyzer was the key instrument of the analyses of P217. It’s an instrument which can detect abnormal levels of biomarkers through quantification, with help of antibodies and an enzyme. The enzyme is called Streptavidin β-galactosidase and converts an existing P217 molecule in the samples to a fluoresce product. Through the use of Simoa HD-1 Analyzer an ultrasensitive assay with antibodies P217 and Tau 12 was developed which could detect very low levels of P217 in brain, CSF and in blood. Variation of P217 levels was also found in different Taupathies. The Taupathies with the highest levels of P217 was Progressive supranuclear palsy, Corticobasal Degeneration and Globular glial Taupathies.
Johnson, Emmanuel Uche. "Volatile organic compounds: novel potential biomarkers in bladder cancer diagnosis." Thesis, University of Bristol, 2013. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.681344.
Повний текст джерелаLemetre, C. "Artificial neural network techniques to investigate potential interactions between biomarkers." Thesis, Nottingham Trent University, 2010. http://irep.ntu.ac.uk/id/eprint/142/.
Повний текст джерелаWoolard, Christopher Lee. "Identification of Potential Protein Biomarkers of Low Level Kidney Degradation." Wright State University / OhioLINK, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1247498817.
Повний текст джерелаTurnier, Jessica L. M. D. "Urine S100 Proteins as Potential Biomarkers of Lupus Nephritis Activity." University of Cincinnati / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1491308278173071.
Повний текст джерелаMiller, Jenna Lauren. "Discovering potential urinary biomarkers of tomato consumption using untargeted metabolomics." The Ohio State University, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1594632758364348.
Повний текст джерелаCorreia, Marta Sofia da Silva. "Identification of potential Alzheimer’s disease biomarkers in plasma using FTIR." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2014. http://hdl.handle.net/10773/13622.
Повний текст джерелаCurrent clinical AD diagnosis criteria used to identify the disorder in patients who have already overt the advanced stage of dementia. This is too late for some kind of successful disease adjustment and consequently, early recognition of AD needs to be improved. Therefore, it is really needed different approaches for discovering new AD biomarkers, such as the application of metabolomics techniques (e.g. FTIR). The potential of FTIR in the clinical field has recently received particular attention, since it uses vibration frequencies of molecules present in the analysed sample to produce a metabolic fingerprint, which is then specific for each sample. This dissertation aims to identify biochemical alterations that might be related to dementia, being possible to distinguish between control and disease groups of plasma samples, through application of FTIR methodology at the 4000-600 cm-1 spectral region. Using plasma samples makes the process being minimally invasive, with other relevant clinical advantages. Besides the collection of blood samples used in this project, the volunteers were also submitted to cognitive evaluation trough Mini Mental State Examination (MMSE) and Clinical Dementia Rating (CDR), with other relevant clinical information being also collected. All the analysed samples were matched by age and sex. For a better discrimination between control and disease samples, Principal Component Analysis (PCA) was applied to spectra data at specific regions, namely 3500-2700 cm-1, 1700-1400 cm-1, and 1200-900 cm-1. This allowed to identify the main pathological changes that occurred at the biochemical level during neurodegenerative disorder development. In the former spectral region, disease samples presented a higher content of saturated lipids in relation to the unsaturated ones, which translates in a high potential brain damage. Besides, it was also noted the presence of carboxylic acids that are usually related to lipid hyperoxidation, production of reactive carbonyls and proteins structural and functional alterations. In turn, the spectral region 1700-1400 cm-1 allowed to identify differences in protein conformation between control and disease samples, and these last ones were still related with occurrence of protein aggregates. In other hand, the 1200-900 cm-1 region could be associated to cellular damage provoked by oxidative stress in disease samples. As an important note to take, FTIR analysis could have the potential to be applied in future not only for cognitive impairment diagnosis but also for identification of disease stage and prognostic evaluation, besides assessment of disease developing risk for control subjects.
Os atuais critérios clínicos de diagnóstico da doença de Alzheimer geralmente identificam a patologia apenas quando os pacientes já atingiram a fase de demência, ou seja, o estágio mais avançado da doença. Isto revela-se demasiado tarde para que qualquer tipo de terapêutica seja bem-sucedida e, consequentemente é necessário desenvolver uma metodologia de diagnóstico que permita um reconhecimento mais precoce da doença. Desta forma, é preciso adotar diferentes abordagens para a descoberta de novos biomarcadores para a doença de Alzheimer, tais como a utilização de técnicas de metabolómica (ex. FTIR). O potencial do FTIR no campo clínico recebeu recentemente particular atenção, sendo que esta técnica utiliza as frequências de vibração das moléculas presentes na amostra analisada para produzir uma “impressão digital” metabólica, a qual é específica para cada amostra. Esta dissertação tem como objetivo a identificação de potenciais alterações bioquímicas que possam estar relacionadas com demência, tornando possível a distinção entre grupos controlo e de doentes no seio do conjunto de amostras de plasma analisadas. A utilização de amostras de plasma torna o processo minimamente invasivo, de entre outras vantagens clínicas. Para além da colheita das amostras de sangue utilizadas neste projeto, os voluntários foram submetidos a uma avaliação cognitiva através da realização do MMSE e do CDR, com outra informação clínica relevante a ser também recolhida. Todas as amostras analisadas foram emparelhadas de acordo com a idade e o sexo. Para uma melhor distinção entre amostras controlo e de doentes foi aplicada a metodologia de PCA aos dados dos espectros obtidos em regiões específicas, nomeadamente em 3500-2700 cm-1, 1700-1400 cm-1, e 1200-900 cm-1. Isto permitiu identificar as principais alterações patológicas que ocorrem a nível bioquímico durante o desenvolvimento da doença neurodegenerativa. Na primeira região espectral referida, as amostras dos doentes apresentaram um maior conteúdo de lípidos saturados comparativamente aos não saturados, o que se traduz num potencial risco cerebral maior. Para além disso, foi observada a presença de ácidos carboxílicos, usualmente relacionados com hiperoxidação de lípidos, produção de carbonilos reativos e alterações estruturais e funcionais de proteínas. Por sua vez, a região espectral 1700-1400 cm-1 permitiu identificar diferenças na conformação de proteínas entre amostras controlo e de doentes, tendo estas últimas sido ainda relacionadas com a ocorrência de agregados proteicos. Por outro lado, a região 1200-900 cm-1 pôde ser relacionada com presença de danos celulares provocados por stress oxidativo nas amostras de doentes. Como importante nota a reter, a análise por FTIR pode ter o potencial para ser aplicada no futuro não apenas para diagnóstico de disfunção cognitiva, mas também para identificação do estádio da doença e realização de prognósticos, para além da avaliação do risco de desenvolvimento da doença em sujeitos controlo.
Whiteland, Helen Louise. "Identification of potential biomarkers for the detection of aggressive prostate cancer." Thesis, Swansea University, 2012. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.678595.
Повний текст джерелаWatters, Gary Peter. "An investigation into the potential of H2AX phophorylation as a biomarker for genotoxicity." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.512024.
Повний текст джерелаStark, Azadeh T. "Cis linoleic acid, a potential biomarker for squamous cell carcinoma of the skin." Diss., The University of Arizona, 1994. http://hdl.handle.net/10150/186976.
Повний текст джерелаKissel, Hannah J. "Urinary Phthalates as Potential Biomarkers for Attention Deficit Disorder and Proposed Dopaminergic Pathway Interactions." University of Toledo Honors Theses / OhioLINK, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=uthonors1533402644802545.
Повний текст джерелаEllenberg, Matthew C. "Evaluation of redox potential as a novel biomarker of oxidative stress, inflammatory response, and shock using nanoporous gold electrodes." VCU Scholars Compass, 2016. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/4471.
Повний текст джерелаOda, Hiroki. "Plasma microRNAs Are Potential Biomarkers of Acute Rejection After Hindlimb Transplantation in Rats." Kyoto University, 2018. http://hdl.handle.net/2433/232087.
Повний текст джерелаNichkova, Mikaela Ivanova. "Immunochemical methods for biomonitoring of chlorophenols as potential biomarkers of exposure." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2003. http://hdl.handle.net/10803/2728.
Повний текст джерелаTwo immunoassays (2,4,5- and 2,4,6-TCP ELISAs) were evaluated for the analysis of water, milk, serum and urine. Drinking water was analyzed directly after buffering the sample. The strong matrix effects in milk samples requires the sample clean up. Human serum can be analyzed after protein precipitation with absolute ethanol. The strong matrix effect of urine and its variability for samples from different individuals suggested the introduction of a purification step prior to ELISA. The C18- solid phase extraction (SPE) is an effective clean up method to remove an important part of the nonspecific interferences present in urine. The C18-SPE-ELISA method allows accurate quantification of TCPs in urine of occupationally exposed persons. SPE based on immunosorbents (immunoaffinity extraction, IAE) have been developed in single and 96-column formats. IAE is an effective clean up method to remove all nonspecific urinary interferences. The IAE step was optimized regarding sample volume, loading level, type of urine hydrolysis washing and elution conditions. The selectivity of the immunosorbents can be modulated by the washing conditions. The immunosorbents have sufficient capacity to effectively extract 2,4,6-TCP from urine samples of occupationally exposed persons and the general population. The HTS-IAE-ELISA method allows the processing of 100 samples/day with very good precision and accuracy. The method was validated with GC-MS and applied to the biomonitoring of three groups of population from Catalonia.
A quenching fluorescence immunoassay based on the laser-induced fluorescence detection in microdroplets (LIF-microdroplet-QFIA) for 2,4,6-TCP has been developed as a novel biodetection system. This approach offers significant improvement in method detectability compared to the microplate immunoassays and is the first application urine samples that can be directly analyzed after sample dilution.
Lee, Amanda Jayne. "Potential biomarkers of cancer risk associated with exposure to hexavalent chromium." Thesis, University of Birmingham, 2003. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.399040.
Повний текст джерелаShafie, Intan Nur Fatiha. "The establishment of potential cerebrospinal fluid biomarkers for canine degenerative myelopathy." Thesis, University of Glasgow, 2013. http://theses.gla.ac.uk/4292/.
Повний текст джерелаMarková, Veronika. "Potential Neurophysiological Biomarkers for the Diagnosis of Age-related Neurodegenerative Diseases." Thesis, Högskolan i Skövde, Institutionen för biovetenskap, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-18839.
Повний текст джерелаYousef, Jamil. "Development of Sandwich Assays for Potential Protein Biomarkers in Neurodegenerative Diseases." Thesis, KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-278727.
Повний текст джерелаPrevalensen av neurodegenerativa sjukdomar såsom Alzheimers sjukdom (AD), Parkinsonssjukdom (PD), frontallobsdemens (FTD) och amyotrofisk lateralskleros (ALS) ökar i takt med denåldrande populationen. Pålitliga biomarkörer som kan hjälpa till vid diagnostiseringen av dessasjukdomar behövs för att starta rätt behandling så tidigt som möjligt. Ryggmärgsvätska, enkroppsvätska tillhörande det centrala nervsystemet, kan ge en inblick i det centrala nervsystemetstillstånd. Förändrade proteinnivåer i denna kroppsvätska skulle därför kunna fungera sombiomarkörer. Målet i detta projekt var att validera tidigare föreslagna proteinbiomarkörer iryggmärgsvätska. Utifrån en lista av 80 tidigare analyserade proteiner i ryggmärgsvätska hospatienter, inkluderades åtta proteiner i detta valideringsförsök. En antikroppsbaserad så kalladsandwich assay användes i en suspension bead array för att testa 21 stycken antikroppar i ett initialtscreeningsförsök. Antikroppspar som kunde mäta proteinnivåer på ett spädningsberoende vis i detinitiala screeningsförsöket optimerades vidare innan den utvecklade sandwich assayn användes föratt analysera proteinnivåer i individuella prover. Sandwich assays gentemot Amphiphysin(AMPH), Chitotriosidase-1 (CHIT1) och Beta-synuclein (SNCB) kunde bli framtagna ochkorrelerade gentemot tidigare genererat data från en single binder assay på ett framgångsrikt sätt.Projektet kunde därmed validera tidigare fynd som indikerat förhöjda nivåer av AMPH och SNCBi AD patienter, samt förhöjda nivåer av CHIT1 i ALS patienter.