Дисертації з теми "Polypropylene film"

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1

Brown, Robert Winston, and rwb@rmit edu au. "Electrical and Thermal Modelling of Low Power Metallised Polypropylene Capacitors." RMIT University. Electrical and Computer Engineering, 2007. http://adt.lib.rmit.edu.au/adt/public/adt-VIT20080130.155318.

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Анотація:
Metallised polypropylene (MPP) capacitors, the dominant capacitor type used in a wide range of power and electronic circuit applications, offer high volumetric capacitor density, low cost, excellent frequency characteristics and a unique ability to recover from point failures in the dielectric film. However MPP capacitors have a generic weakness that is not well understood, failure of the self-healing process leading to ongoing catastrophic failure. The work described in this thesis includes the derivation of an improved electrical model of a capacitor and the uncovering of a mechanism for the catastrophic failure mode. Corrosion of the thin metallic field is firmly linked to drastic increases in metal film current densities and generation of hot spots in capacitors. In the work, novel formulae were derived relating capacitor parameters such as equivalent series resistance and equivalent series capacitance to frequency and physical characteristics such as metal film resistivity and physical dimensions of multiple layer capacitors. Modelling using numerical methods and diffusion equation showed that capacitors with double-end connection topology have more uniform voltage and power distribution than single-end connected capacitors. External characteristics of both connection topologies were shown to be virtually identical up to frequencies well above typical self-resonance. The aggregate spatial distribution of power from both layers and the voltage across the dielectric were found to be fundamentally different in the two circuit connection topologies. In this work it was shown that above singularity frequencies defined by distributed capacitance and metal film spreading resistance, equivalent series resistance and capacitance both fall with the square root of frequency Analysis of the inductance of typical MPP capacitors for single-end and double-end connected topologies and for circumferentially connected capacitor metallization showed that the magnitude and effect of distributed inductance in typical MPP power capacitors was insignificant compared to packaging inductance. Thermal and electrical modelling and experimental measurements showed that corrosion effects could readily account for the generic catastrophic failure mode of metallised polypropylene capacitors. Modelling showed that remnant vestiges of metal bridging corrosion gaps between the schooping and the metallic film could also pose serious thermal danger to the affected capacitor. Fusing current modelling and experimental measurement showed that fusing in metallic films typically occurred for current densities of several hundred thousand amperes per square centimetre. The partial disconnection of the metallic layers from the schooping edge by corrosion for example, was shown to result in large increases in dissipation factor and power loss in a capacitor readily explaining how capacitors
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2

Raukola, Jaakko I. "A new technology to manufacture polypropylene foam sheet and biaxially oriented foam film /." Espoo : Technical Research Centre of Finland, 1998. http://www.vtt.fi/inf/pdf/publications/1998/P361.pdf.

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3

Fujiyama-Novak, Jane Hitomi. "The Role of Nanoclay on the Deformation Behavior of Polypropylene/Maleic Anhydride Modified Polypropylene Films and Fibers in Full and Partially Molten State Processing." University of Akron / OhioLINK, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1247696958.

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4

Mourao, Isabel de Maria Cardoso Gonsalves. "Analysis of broccoli (Brassica oleracea L. var. italica) growth and development in response to microclimate under direct plastic film crop covers." Thesis, University of Reading, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.262637.

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5

Komarova, O. P., and I. Y. Korneev. "Development of a new sticky material for medical adhesive plaster." Thesis, Харківський національний медичний університет, 2015. http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/19466.

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6

Falher, Thierry. "Post-greffage de la n-vinyl-2-pyrrolidone sur un film de polypropylene modifie par un plasma froid d'azote." Le Mans, 1996. http://www.theses.fr/1996LEMA1005.

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7

Castejón, Galán María del Pilar. "Development of mono and multilayer membranes of polypropylene and ethylene-propylene copolymers via cast film extrusion and stretching." Doctoral thesis, TDX (Tesis Doctorals en Xarxa), 2020. http://hdl.handle.net/10803/672703.

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Анотація:
This dissertation investigates the three-stage method MEAUS (melt-extrusion, annealing, and uniaxial stretching) for producing microporous membranes. This method for membrane preparation is a solvent-free process based on the stretching of semicrystalline polymer films containing a row-nucleated lamellar structure. In this regard, the first section of this thesis is dedicated to establishing an initial set of requirements based on the ability of different polyolefin materials for the formation of microporous membranes. The influence of the polymer matrix composition and the architecture structure on the flow-induced crystallization was studied. This was done using two linear polypropylenes having different molecular weights, and blending them with branched and very fluid PP resins. Lower porosity and permeability values were observed when low molecular weight polypropylenes were employed. Under the same processing conditions, the more prolonged relaxation time behavior of high molecular weight resins constituted the main factor in maintaining the macromolecular alignment for the generation of a row-lamellar crystalline structure. In the second part of this research work, heterophasic and random copolymers of polypropylene–ethylene were selected to study the influence of ethylene comonomer and its distribution along the polymer backbone. Most of these polymers can form a planar stacked lamellar morphology with a high crystalline orientation by selecting appropriate processing conditions. From a process engineering standpoint, the influence of the extrusion draw ratio was analysed, and in-depth study concerning the annealing and uniaxial strain stages was performed. After annealing, the films were subjected to a uniaxially stretching step where the films are deformed along the machine direction. First, to generate pores at room temperature and subsequently stretched at a high temperature to enlarge the pore size by increasing lamellar separation. This thesis was also conducted as part of a comprehensive study aimed at evaluating the effect of temperature in the stages of extrusion, annealing, and uniaxial strain, as well as the use in some cases of extreme strain rates and strain extents. High levels of molecular orientation can be obtained with high extrusion draw ratios and fast cooling. Regarding the annealing process, an increment in temperature gave rise to a greater molecular orientation and a rearrangement of polymer chains in both the crystalline and amorphous phases, which led to an increase in crystallinity and molecular orientation. A close relationship was found between the starting crystalline characteristics and annealing and stretching conditions that affected the final porous morphology, and the trends registered for permeability. The last section of this thesis is devoted to ascertaining the effects of mineral fillers (CaCO3 and talc) on the crystallization and mechanical behavior of multilayer polypropylene/high density polyethylene microporous membranes. Celgard initially developed PP/PE/PP trilayer separators. This multilayer system can be produced by various processes such as lamination and co-extrusion, which allows combining the lower melting temperature of PE with the high-temperature strength of PP. The crystallization and crystalline orientation were affected by both the flow-induced crystallization and the nucleating mechanism of the fillers. A synergistic effect was observed in the filled samples due to the generation of pores during the uniaxial stretching stages (MEAUS method) along with the debonding mechanisms of mineral fillers from the polymeric matrix, which promoted the formation of larger pores giving rise to a change in membrane permeability. The agglomeration of fillers in the composites affected the mechanical properties, the average membrane pore size, and pore size distribution.
En esta tesis doctoral se investiga el método extrusión en fundido, recocido y estiramiento uniaxial (MEAUS, por sus siglas en inglés) para el desarrollo de membranas microporosas. Este método para la preparación de muestras porosas no parte de ninguna solución líquida de polímero, si no que un proceso basado en el estiramiento de películas hechas a partir de termoplásticos semicristalinos que contienen una estructura no esferulítica denominada estructura "row-nucleated" (estructura nucleada en fila o de lamelas apiladas). La primera parte de esta tesis está dedicada a establecer un conjunto de requisitos iniciales basados en la capacidad de diferentes poliolefinas para la formación de membranas microporosas. Se estudió la influencia de la composición y estructura del polímero en su proceso de cristalización seleccionando distintos grados comerciales de polipropileno homopolímero, con diferentes promedios de peso molecular, así como un polipropileno con ramificación de cadena larga. En las membranas hechas a partir de polipropilenos de menor peso molecular se obtuvieron valores más bajos tanto de porosidad como de permeabilidad. Bajo las mismas condiciones de procesamiento, el mayor tiempo de relajación de las resinas con mayor peso molecular constituyó un factor clave a la hora de mantener la orientación molecular deseada. En la segunda parte de este trabajo de investigación se seleccionaron dos tipos de copolimero de propileno-etileno (copolimero heterofásico y copolimero al azar), con el objetivo de estudiar la influencia de esta segunda fase y su distribución a lo largo de la cadena principal del material. La mayoría de los polímeros investigados han tenido la capacidad de desarrollar la estructura de lamelas apiladas "row-nucleated" aplicando las condiciones óptimas de procesado. Teniendo en cuenta las diferentes etapas de fabricación de las que consta este método, se ha realizado un estudio en profundidad sobre la influencia que tiene tanto la relación de estirado aplicada durante el proceso de extrusión, como la de las etapas de recocido y estiramiento uniaxial en el desarrollo de la estructura porosa. Tras el recocido de las muestras, los films son sometidos a una etapa de estiramiento a dos temperaturas diferentes. En primer lugar, el film recocido es estirado uniaxialmente a baja temperatura con el fin de nuclear poros en el interior de la estructura cristalina. Posteriormente, la misma muestra es estirada uniaxialmente a mayor temperatura con el objetivo de agrandar el tamaño promedio de poro. En esta tesis también se ha evaluado el efecto que tiene la variable de temperatura en las etapas de extrusión, recocido y estiramiento. La última sección de esta tesis está dedicada a determinar el efecto de la incorporación de distintas cargas minerales (CaCO3 y talco) en la cristalización y el comportamiento mecánico de membranas multicapa polipropileno / polietileno de alta densidad. Este sistema multicapa se puede obtener mediante diferentes métodos de procesado tales como la laminación y la coextrusión, los cuales permiten combinar la temperatura de fusión más baja del PE con la resistencia a la alta temperatura del PP. El proceso de cristalización y orientación de las muestras se vio afectado tanto por las variables descritas anteriormente, como por los mecanismos de nucleación y cristalización producidas por la presencia de las cargas minerales. En estas muestras compuestas se observó la presencia de poros de mayor tamaño fruto de la combinación de dos fenómenos distintos. Por un lado, la separación lamelar producida durante las etapas de estiramiento uniaxial y por otro, la separación producida entre las cargas inorgánicas y la matriz de polímero tras ser sometidos ambos a esfuerzos externos. La presencia de aglomerados en estos materiales compuestos influyó tanto en las propiedades mecánicas, como en el tamaño promedio y distribución de poros
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8

Fratini, Christopher M. "Study of the Morphology and Optical Properties of Propylene/Ethylene Copolymer Films." Diss., Virginia Tech, 2006. http://hdl.handle.net/10919/27211.

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Анотація:
The development of a new catalyst system by The Dow Chemical Company has resulted in the production of isotactic polypropylene and propylene/ethylene copolymers with a unique defect and comonomer distribution. This work investigated the morphology and optical properties of cast and compression molded films made from the homopolymer and copolymers with up to 20 mol% ethylene comonomer. The defect distribution of the Dow Chemical copolymers resulted in materials with lower crystallinity than Ziegler-Natta or metallocene-made materials of similar ethylene content. These materials exhibited a gamma-phase crystal content ranging from 0-95%, depending on ethylene content, processing condition, and catalyst type. The gamma-phase crystal content of quiescently crystallized copolymer films was found to significantly influence their bulk optical properties, presumably through a change in the spherulite birefringence. The bulk haze, clarity, and transparency of a homopolymer film were degraded through annealing treatments, which decreased the fraction of gamma-phase crystallinity and increased the thickness of existing lamellae, resulting in an increased intensity of scattered light and a corresponding degradation in the optical properties of the film. The haze, clarity, transparency, and gloss of the copolymer films were found to improve at higher comonomer content and higher cooling rates. The variation in the length scale and degree of disorder in the bulk morphology of films processed under different conditions was shown to correlate with the optical quality of the films, with smaller scale morphologies scattering less light and resulting in films with better optical properties. It was also shown that no single metric can completely describe the optical quality of a polymer film; the relative importance of haze, transparency, and gloss, which depends on the intended application of the film, was discussed. The influence of surface scattering from the films was controlled through the compression molding of films using substrates of different surface roughness. The contribution of light scattered from the surface of the films was isolated and found to play a significant role in the degradation of optical quality.
Ph. D.
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9

Go, Eubert C. "Effects of oligomer-to-monomer ratio on ink film properties of white UV-curable gravure ink for printing on biaxially oriented polypropylene (BOPP) /." Online version of thesis, 2009. http://hdl.handle.net/1850/10927.

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10

Macedo, Laurenn Borges de. "Painéis compósitos híbridos de alta densidade fabricados a partir de partícula de madeira e de película de polipropileno biorientado: avaliação de propriedades para empregabilidade como piso." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/18/18158/tde-28112018-094335/.

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Анотація:
O modo de vida consumista, presente na sociedade moderna, está diretamente relacionado ao problema dos resíduos gerados pela atividade do setor econômico, tanto na produção quanto no pós-consumo desses bens. Neste contexto, é possível considerar o setor alimentício como responsável por grande produção de resíduos poliméricos (plásticos), bastantes utilizados na produção de embalagens. A reciclagem destes polímeros constitui umas das principais soluções para o reaproveitamento desse material, porém, nem todo tipo de polímero possui reciclagem em grande escala no Brasil. Como o caso da película de polipropileno biorientado (BOPP), que apesar de muito empregado, é exemplo de material polimérico não priorizado pelas cooperativas de catadores e sucateiros por não ser de interesse da indústria de reciclagem nacional, dadas as características de sua composição. Uma possibilidade para o reaproveitamento do BOPP constitui a produção de painéis aglomerados de partículas de madeira em consórcio com tal material. Assim, este trabalho tem como objetivo avaliar a potencialidade de painéis híbridos produzidos a partir de partículas de resíduos de madeiras e de BOPP e resina poliuretana à base de óleo de mamona para uso como piso em edificações, por intermédio de ensaios laboratoriais de desempenho físico e mecânico dos mesmos. Foram encontrados os resultados: 768 kg/m³ para densidade; 1,63% para inchamento em espessura 2h e 4,03% para 24h; 8,3% para absorção de água em 2h e 19,95% para 24h; porosidade de 41,01%; 0,48 MPa de resistência à tração perpendicular; 716,88 N de resistência ao arranchamento de parafuso para face e 950,81 N para topo; 2,96 μm de rugosidade superficial; 0,2145 mm em perda de espessura por abrasão; 0,28 mm de endentação por queda de esfera; 0,057 mm de endentação para cargas em pequenas áreas; 0,319 mm de endentação por carga rolante; coeficiente de atrito estático de 0,372 e dinâmico de 0,231. Os resultados alcançados para os ensaios realizados demonstram a alta potencialidade dos painéis de partículas híbridos de madeira e BOPP desenvolvidos neste trabalho.
Consumerist way of life, present in modern society, is directly related to residues problem generated by economic sector activity, both in production and in post-consumption of these goods. In this context, it is possible to consider food sector as responsible for large polymer waste (plastics) production, quite used in packaging production. These recycling polymers constitutes one of the main solutions for this material reutilization, however, not every polymer type has large-scale recycling in Brazil. As in the case of biaxially oriented polypropylene film (BOPP), which although very employed, is an example of polymeric material not prioritized by scavengers cooperatives and scrappers because it is not yet of interest to national recycling industry, given its composition characteristics. One possibility for BOPP reuse is agglomerated panels production of wood particles in consortium with such material. Thus, this work aims to evaluate the potentiality of hybrid panels produced from wood waste and BOPP particles and polyurethane resin based on castor oil for use as flooring in buildings, by means of laboratory tests of their physical and mechanical performance. Results found were: 768 kg/m³ for density; 1.63% for swelling in thickness (2h) and 4.03% (24h); 8.3% for water absorption (2h) and 19.95% (24h); porosity 41.01%; 0.48 MPa of internal bond; 716.88 N of resistance to screw pullout to face and 950.81 N of top; 2.96 μm of surface roughness; 0.2145 mm in thickness loss by abrasion; 0.28 mm in indentation by ball drop; 0.057 mm of indentations for loads in small areas; 0.319 mm of indentation by rolling load; coefficient of static friction 0.372 and dynamic 0.231. Results achieved for tests carried out demonstrate that hybrid wood and BOPP particle panels developed in this work high potentiality.
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Pehlivan, Hilal Tıhmınlıoğlu Funda. "Preparation and characterization of polypropylene based composite films /." S.l. : s.n.], 2001. http://library.iyte.edu.tr/tezler/master/kimyamuh/T000018.pdf.

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Mohebbi, Abolfazl, and Abolfazl Mohebbi. "Optimization of polypropylene cellular films for piezoelectric applications." Doctoral thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27391.

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Анотація:
Cette thèse comporte deux objectifs principaux: la production en continu de films de polypropylène (PP) moussés ayant une structure cellulaire de forme oculaire, suivie par la préparation de films PP ferroélectrets par décharge corona pour des applications piézoélectriques. Dans la première partie de ce travail, une production en continu par extrusion-calandrage a été développée pour produire des films de PP moussés pour des applications piézoélectriques. Le système est basé sur un moussage physique en utilisant de l'azote supercritique (SC-N2) et le carbonate de calcium (CaCO3) comme agent de nucléation. Les paramètres de mise en œuvre (conception de vis, profil de température, agent gonflant et de nucléation ainsi que leur contenu, et la vitesse d'étirement) ont été optimisés pour obtenir une forme spécifique (oculaire) comme structure cellulaire avec une distribution uniforme de la taille des cellules. Les résultats ont montré qu'une structure cellulaire avec un plus grand rapport d'aspect (AR) des cellules possède un plus faible module de Young, ce qui est approprié pour les films cellulaires piézoélectriques. Dans la deuxième partie, des films PP ferroélectrets ont été produits. Suite à l'optimisation du procédé de décharge corona (tension de charge, distance de l'aiguille, temps de charge), les propriétés piézoélectriques des films obtenus ont été caractérisées et le coefficient piézoélectrique quasi-statique d33 a produit une valeur de 550 pC/N. Afin de mieux caractériser le comportement du film, l’analyse mécanique dynamique (DMA) a été proposée comme une méthode simple pour relier les propriétés piézoélectriques des films PP cellulaires à leur morphologie (taille, géométrie et densité des cellules). Finalement, grâce à un post-traitement basé sur la saturation du film PP moussé avec le SC-N2, une procédure en température et pression a été développée afin d’améliorer la structure cellulaire (cellules plus allongées). Ce traitement a permis d’augmenter de 45% le coefficient d33 (800 pC/N).
Cette thèse comporte deux objectifs principaux: la production en continu de films de polypropylène (PP) moussés ayant une structure cellulaire de forme oculaire, suivie par la préparation de films PP ferroélectrets par décharge corona pour des applications piézoélectriques. Dans la première partie de ce travail, une production en continu par extrusion-calandrage a été développée pour produire des films de PP moussés pour des applications piézoélectriques. Le système est basé sur un moussage physique en utilisant de l'azote supercritique (SC-N2) et le carbonate de calcium (CaCO3) comme agent de nucléation. Les paramètres de mise en œuvre (conception de vis, profil de température, agent gonflant et de nucléation ainsi que leur contenu, et la vitesse d'étirement) ont été optimisés pour obtenir une forme spécifique (oculaire) comme structure cellulaire avec une distribution uniforme de la taille des cellules. Les résultats ont montré qu'une structure cellulaire avec un plus grand rapport d'aspect (AR) des cellules possède un plus faible module de Young, ce qui est approprié pour les films cellulaires piézoélectriques. Dans la deuxième partie, des films PP ferroélectrets ont été produits. Suite à l'optimisation du procédé de décharge corona (tension de charge, distance de l'aiguille, temps de charge), les propriétés piézoélectriques des films obtenus ont été caractérisées et le coefficient piézoélectrique quasi-statique d33 a produit une valeur de 550 pC/N. Afin de mieux caractériser le comportement du film, l’analyse mécanique dynamique (DMA) a été proposée comme une méthode simple pour relier les propriétés piézoélectriques des films PP cellulaires à leur morphologie (taille, géométrie et densité des cellules). Finalement, grâce à un post-traitement basé sur la saturation du film PP moussé avec le SC-N2, une procédure en température et pression a été développée afin d’améliorer la structure cellulaire (cellules plus allongées). Ce traitement a permis d’augmenter de 45% le coefficient d33 (800 pC/N).
This thesis is composed of two main objectives: the continuous production of thin foamed polypropylene (PP) films having an eye-like cellular structure, followed by the preparation of ferroelectret PP films through corona discharge for piezoelectric applications. In the first part of this work, a continuous extrusion-calendaring setup was developed to produce PP foamed films for piezoelectric applications. The setup is based on physical foaming using supercritical nitrogen (SC-N2) and calcium carbonate (CaCO3) as nucleating agent. The processing parameters (screw design, temperature profile, blowing agent and nucleating agent content, and stretching speed) were optimized to achieve a specific stretched eye-like cellular structure with a uniform cell size distribution. The results showed that a cellular structure with higher cell aspect ratio (AR) has lower Young’s modulus, which is appropriate for piezoelectric cellular films. In the second part, ferroelectret PP films were produced. After optimization of the corona discharge process (charging voltage, needle distance, charging time), the piezoelectric properties of the resulting films were characterized and the optimum quasi-static piezoelectric d33 coefficient value was 550 pC/N. To better characterize the film behavior, dynamic mechanical analysis (DMA) was proposed as a simple method to relate the piezoelectric properties of the cellular PP films to their morphology (cell size, geometry and density). Finally, through a post-processing treatment based on the saturation of the foamed PP film with SC-N2, a temperature-pressure procedure was developed to improve the cellular structure (more stretched eye-like cells). This treatment was shown to increase by 45% the d33 coefficient (800 pC/N).
This thesis is composed of two main objectives: the continuous production of thin foamed polypropylene (PP) films having an eye-like cellular structure, followed by the preparation of ferroelectret PP films through corona discharge for piezoelectric applications. In the first part of this work, a continuous extrusion-calendaring setup was developed to produce PP foamed films for piezoelectric applications. The setup is based on physical foaming using supercritical nitrogen (SC-N2) and calcium carbonate (CaCO3) as nucleating agent. The processing parameters (screw design, temperature profile, blowing agent and nucleating agent content, and stretching speed) were optimized to achieve a specific stretched eye-like cellular structure with a uniform cell size distribution. The results showed that a cellular structure with higher cell aspect ratio (AR) has lower Young’s modulus, which is appropriate for piezoelectric cellular films. In the second part, ferroelectret PP films were produced. After optimization of the corona discharge process (charging voltage, needle distance, charging time), the piezoelectric properties of the resulting films were characterized and the optimum quasi-static piezoelectric d33 coefficient value was 550 pC/N. To better characterize the film behavior, dynamic mechanical analysis (DMA) was proposed as a simple method to relate the piezoelectric properties of the cellular PP films to their morphology (cell size, geometry and density). Finally, through a post-processing treatment based on the saturation of the foamed PP film with SC-N2, a temperature-pressure procedure was developed to improve the cellular structure (more stretched eye-like cells). This treatment was shown to increase by 45% the d33 coefficient (800 pC/N).
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Pepper, Randy E. "Application of polarized refractometry to isotactic polypropylene films and sheets." Thesis, Georgia Institute of Technology, 1986. http://hdl.handle.net/1853/10988.

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Roy, Saroj K. (Saroj Kumar). "Dynamic mechanical relaxations of ultradrawn polyethylene and polypropylene films." Thesis, McGill University, 1986. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=72813.

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Ip, Weng Fai. "Fundamental studies of ink adhesion on industrial polypropylene films." Thesis, University of Manchester, 2008. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.489506.

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Анотація:
Ink adhesion of a set of laboratory-prepared solvent-based inks on biaxially oriented polypropylene (BOPP) films was investigated using a combination of physical and chemical analytical techniques. Peel test, atomic force microscopy (ATM), scanning electron microscopy (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and time of flight-secondary ion mass spectrometry (ToF-SlMS) these all provided insight on the nature of the ink-polymer interactions in this study.
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Tortai, Jean-Hervé. "Etude expérimentale et modélisation de l'autocicatrisation d'un film de polypropylène métallisé." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10223.

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Анотація:
Les condensateurs a films metallises subissent des phenomenes disruptifs appeles autocicatrisations, extinction spontanee d'une decharge. L'ajout de certains liquides, classique en electrotechnique, dans ces systemes peut provoquer une defaillance anormalement rapide du condensateur. L'analyse des interactions physico-chimiques, hors champ electrique, entre un film de polypropylene metallise et divers liquides impregnant permet d'expliquer la defaillance de certains systemes si ces derniers sont des agents trop fortement gonflant. La degradation de la metallisation est quantifiee par l'augmentation de la resistance superficielle avant et apres impregnation. Les mesures experimentales de l'impulsion de courant issue de l'autocicatrisation d'un defaut d'une unique couche de polypropylene metallise montrent que la destruction de l'electrode suit les memes constatations que les mesures realisees anterieurement dans des condensateurs metallises. Un modele thermique decrit les surfaces detruites en tenant compte uniquement du chauffage par effet joule de la metallisation. Ce modele est valide par les mesures experimentales. L'extinction de la decharge lors d'une autocicatrisation vient de la diminution au cours du temps de la densite volumique de puissance dissipee, pour chauffer le plasma d'aluminium, en dessous d'une valeur critique. Ce seuil d'existence du plasma est fonction de la densite du plasma, ce qui explique l'extinction plus rapide d'une decharge confinee. En effet, l'analyse de la lumiere emise par la decharge non-confinee et confinee montre que le plasma est mille fois plus dense dans le second cas. Le liquide impregnant subit quant a lui une decharge de forte densite de puissance, conduisant a la formation de carbone en suspension. La quantite de carbone qui sedimente est predite par un modele thermodynamique simple, anterieurement applique a la degradation du film de polymere. Ces particules diminuent l'aptitude du liquide a rester isolant pendant les quelques ms suivant une decharge. Les liquides dont le rapport c/h> 0,6 voit leurs proprietes dielectriques chuter en dessous de 30% de la rigidite initial. Ce seuil correspond au champ issu des couches voisines du defaut dans un condensateur et implique une defaillance globale du condensateur par re-allumage successif de la decharge.
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Pepper, Randy E. "A structure-property study in real-time of the tensile deformation of oriented polypropylene thin films." Diss., Georgia Institute of Technology, 1993. http://hdl.handle.net/1853/10987.

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Russo, Florence. "Matériaux multicaloriques : Application à de nouveaux systèmes de refroidissement." Thesis, Lyon, INSA, 2015. http://www.theses.fr/2015ISAL0097/document.

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Анотація:
Le domaine du refroidissement est en constante expansion, le système actuel est basé sur la compression/décompression des fluides. Face aux problèmes environnementaux et économiques que ce système présente (natures des fluides frigorigènes et leurs recyclages, nuisances sonores et vibratoires, réglementations contraignantes), de nouvelles solutions techniques alternatives émergent. Ainsi ce travail de thèse porte sur de nouveaux systèmes de refroidissement basés sur les effets électrocalorique et magnétocalorique, respectivement présents dans des films minces de polymère fluoré et dans des composites à matrice polymère et à charges magnétocaloriques. A travers des caractérisations physico-chimiques, électriques, électrocaloriques et magnétocaloriques ces travaux se proposent d’identifier l’origine de l’effet électrocalorique dans des films minces de terpolymère P(VDF-TrFE-CTFE) ferroélectrique relaxeur, mais également d’étudier l’influence de la dispersion des particules magnétocaloriques La(Fe,Si)H dans une matrice polymère de poly(propylène) sur le phénomène magnétocalorique. De plus, dans le cadre de cette thèse, un appareil de mesure directe de l’effet électrocalorique a été développé avec le Dr. Basso de l’INRIM de Turin. La comparaison avec la méthode de mesure indirecte permet d’aborder ce phénomène d’un point de vue thermodynamique afin de faire le point sur la validité des hypothèses thermodynamiques utilisées dans le cas d’un polymère ferroélectrique relaxeur
The cooling sector is in constant expansion, the current system is based on the compression/decompression of fluids. In front of environmental and economic problems of this system (nature of frigorigen fluids and their recycling, noise and vibration issues, restrictive regulations), new alternative technological solutions emerge. Thus this thesis provides new cooling systems based on the magnetocaloric and electrocaloric effects respectively present in thin films of fluoropolymer and composites with polymer matrix and magnetocaloric loads. Through physicochemical, electrical, electrocaloric and magnetocaloric characterizations, this work intends to identify the origin of electrocaloric effect in thin terpolymer films P(VDF-TrFE-CTFE) which is a ferroelectric relaxor, but also to study the influence of the magnetocaloric particles La(Fe,Si)H dispersion in a polymer matrix of poly(propylene) on the magnetocaloric phenomenon. In addition, as part of this thesis, a direct measurement device of the electrocaloric effect was developed with Dr. Basso from the INRIM of Turin. The comparison with the indirect measurement method comes up with this phenomenon from a thermodynamic point of view to take stock of the validity of thermodynamic assumptions used in the case of a ferroelectric polymer relaxor
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Kurkcu, Pinar. "Modification Of Polypropylene Films For Antistatic And Anti-scratch Properties." Master's thesis, METU, 2007. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12609067/index.pdf.

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Polypropylene films are widely used in industry, especially for packaging purposes. However, these films become statically charged when they are subject to friction. The accumulation of charges in some applications can be harmful, especially for the electronic devices and can cause undesirable appearance due to the attraction of dusts. Furthermore, minimum susceptibility to mechanically induced surface damage is a desired property since scratches reduce the mechanical strength and the bright texture of the film in packaging of commercial items and limit the applications of the material. This study aims to provide antistatic character to polypropylene films by the utilization of conductive fillers which function independent of humidity and enhance their scratch resistance by means of aromatic based additives. Polypyrrole-polypropylene composites including 2%, 5%, 7% and 9% pyrrole were synthesized by chemical modification. 2% of pyrrole was adequate to provide antistatic character to the films. Moreover, they attained conductive property when the pyrrole content exceeds 7%. Polypropylene based materials containing four different compositions of 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,3-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, pphenylene diamine and hydroquinone were prepared by mechanical mixing. Scratch resistance of polypropylene films increased significantly with the insertion of additives. The material containing 2% 1,7-dihydroxynaphthalene introduced the highest enhancement by more than 60%. Moreover, mechanical analysis results showed that insertion of the additives except hydroquinone increased Young&
#8217
s modulus of the polypropylene films. In addition, tensile strength and elongation at break of polypropylene films were enhanced significantly with insertion of the additives regardless of the additive type.
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Jay, Frédéric. "Etude de la cristallisation de polypropylènes en écoulement : Application à la modélisation du procédé d'extrusion de film à plat - propriétés mécaniques résultantes." Paris, ENMP, 1996. http://www.theses.fr/1996ENMP0626.

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Ce travail vise a ameliorer les proprietes mecaniques de films de polypropylene biorientes utilises dans les condensateurs, afin d'augmenter leur temperature de service. Pour cela, nous avons etudie l'influence des caracteristiques moleculaires du polypropylene et des parametres mecaniques et thermiques du procede sur la cristallisation, la structure et les proprietes mecaniques des films primaires, obtenus par le procede cast-film. La cinetique de cristallisation de ces polypropylenes a ete etudiee au laboratoire en condition statique et dans un ecoulement de cisaillement. Le cisaillement accelere la cinetique globale de cristallisation, par rapport a la condition statique, du fait de l'augmentation du nombre de germes et de la vitesse de croissance. La morphologie finale du polypropylene est profondement modifiee par l'ecoulement de cisaillement: la taille des entites morphologiques diminue et la proportion de phase augmente. Nous avons montre que la sensibilite du polypropylene vis a vis de l'ecoulement augmente avec la masse molaire. D'autre part, l'etude des relations mise en forme-structure-proprietes effectuee sur les films industriels a confirme l'importance des conditions mecaniques du procede sur la structure des films. Les proprietes mecaniques, module et contrainte d'ecoulement, ont ete correlees au taux de cristallinite. L'effet de l'elongation dans l'air a ete introduit dans le modele thermonecanique du procede d'extrusion, baptise therm 4. 0, afin de mieux decrire la cristallisation des films sur le rouleau thermostate ainsi que le developpement de structure dans le procede. Des mesures de cinetique de cristallisation, effectuees sur une ligne pilote, ont confirme l'importance de l'elongation sur la cristallisation des films
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Duffo, Pierre. "Etude théorique et expérimentale du procède de fabrication de films minces de polypropylène par extrusion-bietirage." Paris, ENMP, 1990. http://www.theses.fr/1990ENMP0241.

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L'objectif de ce travail est l'étude des mécanismes de formation et de déformation des structures dans le procède d'extrusion-bietirage du polypropylène. Le premier chapitre est une étude bibliographique décrivant les structures et les morphologies du polypropylène, ainsi que les mécanismes de déformation de celles-ci. Le deuxième chapitre expose la caractérisation des polypropylènes et des films étudies et les procédures expérimentales employées. Le troisième chapitre traite de la structure des films primaires. Les données morphologiques obtenues lors d'une étude de la cristallisation en laboratoire sont utilisées pour analyser celles formées dans des films primaires fabriques sur des lignes pilotes ou industrielles. Une modélisation thermomécanique du procède est validée par une méthode expérimentale de détermination de la température de cristallisation. Le quatrième chapitre présentes deux modes complémentaires de détermination des paramètres de la loi de comportement du polypropylène à l'état solide. Le cinquième chapitre est consacre a l'tirage des films primaires dans le sens long. Une étude expérimentale montre l'évolution du comportement du film en fonction du traitement thermique et de la vitesse de traction. Les simulations effectuées à l'aide d'un code d'éléments finis montrent l'importance de l'auto-echauffement à forte vitesse de traction. Le sixième chapitre est consacre a l'étirage dans le sens travers des films déjà étires dans le sens long. La méthodologie exposée au cinquième chapitre est reprise avec succès. Enfin, la rugosité des films bi-etires est reliée à la structure des films primaires
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El-Husseini, Mohamad-Hussein. "Amélioration de la fiabilité des condensateurs à films polypropylène métallisés." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10265.

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Le travail présenté porte sur l'étude de la fiabilité des condensateurs à films polypropylène métallisés. En particulier, une cartographie de la répartition de la température à l'intérieur du bobinage est présentée. Il apparaît ainsi que l'échauffement d'un condensateur long est plus important qu'un condensateur plat de mêmes propriétés électriques. Ceci s'explique par la valeur de l'ESR plus grande dans le cas d'un condensateur long. Les tests normalisés de vieillissements accélérés ont montré qu'une représentation de la fiabilité des condensateurs par une fonction de Weibull est possible. Ces tests, sollicitant le diélectrique, ont montré aussi qu'un condensateur plat est plus fiable. L'étude est argumentée par des photos prises par microscopies électronique et optique. L'étude consacrée à l'état de dégradation du contact schoopage-électrode des condensateurs à films métallisés a montré que la qualité de ce contact est fortement conditionnée par des paramètres liés à la fabrication : l'angle de projection des grains et les paramètres du processus de schoopage, la qualité du bord renforcé et la précision lors de son coupage, ainsi que la géométrie du condensateur et les forces électrodynamiques qui tendent à arracher le schoopage.
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Gilbert-Tremblay, Hugues. "Fabrication, caractérisation et optimisation de films cellulaires piézoélectriques en polypropylène." Master's thesis, Université Laval, 2014. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25628.

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Анотація:
Les films cellulaires piézoélectriques en polypropylène ont connu une belle effervescence durant la dernière décennie grâce à leurs multiples avantages, dont les plus notoires sont l’effet piézoélectrique comparable aux matériaux piézoélectriques traditionnels, le faible coût de production et la malléabilité. La méthode la plus commune pour fabriquer ces films est l’extrusion de feuilles de polypropylène chargées de particules minérales qui sont ensuite étirées bi-axialement pour former la structure cellulaire. Malgré la simplicité relative de ces étapes, la littérature libre ne contient pas beaucoup de détails à propos des paramètres optimaux de mise en forme mécanique (configuration et température d’extrusion, calandrage, pressage, étirage mécanique) ni à propos des effets de ceux-ci sur la structure cellulaire à la base de l’effet piézoélectrique. Les paramètres majeurs à optimiser lors de ces premières étapes sont le taux de cristallinité du polymère, la dispersion et distribution uniforme des charges minérales et la morphologie initiale des cellules du film, qui sont très influant sur l’effet final. Le premier article de ce travail s’attarde à détailler la mise en forme mécanique des films et à étudier l’effet des différents paramètres. Ensuite, les films subissent un traitement de pression pour optimiser leur structure cellulaire avant d’être chargé par un champ électrique externe. C’est cette dernière étape qui confère au film cellulaire son effet piézoélectrique. En deuxième partie de cet ouvrage, l’effet piézoélectrique est caractérisé par spectroscopie de résonance diélectrique afin de déterminer le ratio optimal des masses volumiques avant et après gonflement et pour comparer l’effet de différents paramètres sur la piézoélectricité des films; l’épaisseur et la densité finales des films ainsi que la distribution de la taille des cellules. Dans le cadre de ce projet, des films cellulaires piézoélectriques en polypropylène ont été fabriqués et optimisés en portant une attention particulière aux paramètres de mise en forme dans des conditions semblables à un milieu industriel. Avec une charge massique de 20% de particules de CaCO3 de grade industriel de taille moyenne de 12 µm suite à un refroidissement lent à 0,78°C/min lors du pressage, des coefficients piézoélectriques de l’ordre 216 pC/N ont été atteint avec un ratio de densité optimal de entre 0,70 et 0,75.
Cellular piezoelectric polypropylene films have received a lot of interest over the last ten years thanks to their multiple advantages, mainly their piezoelectric coefficient comparable to the ones of traditional piezoelectric materials, their low cost of production and their malleability. Such films are fabricated by biaxial stretching of polypropylene sheets loaded with mineral filler previously obtained by extrusion. Despite the relative simplicity of this process, few information is available in the open literature about the influence of the manufacturing parameters on the piezoelectric effect. During the first steps, care must be given to polymer crystallinity, distribution and dispersion of the minerals and initial cellular morphology. The first article of the present work details the fabrication process and the effect of its different parameters. Then the films are inflated by a pressure treatment to optimize the cellular structure. When the film structure is done, the cellular films are charged by an exterior electric field. The latter step renders the film piezoelectric. For the second part of this work, the piezoelectric effect is characterized by dielectric resonance spectroscopy to determine the optimal density ratio and to compare the effects on piezoelectricity of different film parameters such as film thickness, final density and cell heights distribution. For this project, cellular polypropylene piezoelectric films were produced in industrial-like conditions with focus on the manufacturing parameters. With a weight fraction of 20% of industrial grade 12 µm CaCO3 and a slow cool down at 0,78°C/min following pressing, piezoelectric coefficients reached 216 pC/N for an optimal density ratio between 0,70 and 0,75.
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Capt, Ludovic. "Simultaneous biaxial stretching of isotactic polypropylene films in the partly molten state." Thesis, McGill University, 2003. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=82839.

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This thesis presents a detailed study of the simultaneous biaxial stretching of isotactic polypropylene (iPP) films in the partly molten state. Four commercial grades of isotactic PP (PP1--PP4) were investigated. The first three resins differed principally in isotacticity levels, which were 94.8%, 98.6%, and 99.5%, and the fourth resin had molecular weight and isotacticity levels similar to those of PP2, but differed in crystallization behavior. The four iPP resins were extruded and cast under similar conditions. The severity of the cooling was varied for PP4. The cast films were stretched on the laboratory film stretcher, that simulates closely the stretching conditions encountered in the industrial tenter-frame stretching process. The morphology of the cast films and the final stretched films was characterized by differential scanning calorimetry and wide-angle X-ray diffraction. The reflection technique was used for the X-ray measurements. Finally, the mechanical and optical properties of the films were determined, and the results were correlated with the film morphology and orientation. The effects of drawing temperature, stretching ratio, strain rate, initial morphology, and chain tacticity on deformation behavior, stretched film morphology, and end-film properties were studied, and correlations were sought.
Simultaneous equibiaxial stretching was found to be homogeneous for sufficiently high deformation rates ( 3&d2;H > 0.1 s-1). The stiffness and the thermal stability of the crystallites played an important role in deformation behavior. In fact, the biaxial yield stress showed linear dependence on the crystallite size. Upon simultaneous equibiaxial deformation, crystallinity and especially orientation increased, while crystallite size decreased. The isotacticity content was found to influence greatly the thermal stability of the initial morphology. Increasing isotacticity leads to an increase in DSC melting peak temperature of the initial morphology, overall stress of deformation, and in the final crystallinity, orientation, elastic modulus, and tensile strength of the end film. Finally, it was concluded that the crystalline phase, that melts during preheating prior to stretching forms a "structured melt" phase. The amount of structured melt is related to the tensile strength at break of the end film. Finally, it was showed that an optimal gloss is obtained, if the cast film is stretched about 15°C below its melting point.
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Woods, Courtney G. "Role of nano-particles on crystalline orientation in polypropylene/clay nanocomposite films." Thesis, Available online, Georgia Institute of Technology, 2004:, 2003. http://etd.gatech.edu/theses/available/etd-04072004-180242/unrestricted/woods%5Fcourtney%5Fg%5F200312%5Fms.pdf.

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Bodalia, Raj. "An investigation of the "walking" behavior in the manufacturing of biaxially oriented polypropylene films /." Online version of thesis, 1988. http://hdl.handle.net/1850/10691.

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Langhe, Deepak. "POLYMER CRYSTALLIZATION IN DROPLETS AND CONFINED LAYERS USING MULTILAYERED FILMS." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2012. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1317931856.

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Blanc, Patrice. "Etude de l'adhésion entre encre polyacrylate aqueuse et des films de polypropylène traités par décharge électrique." Mulhouse, 2001. http://www.theses.fr/2001MULH0676.

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Анотація:
Dans cette étude menée en collaboration avec Air Liquide, le problème soulevé est l'adéquation entre le traitement de surface de films de polypropylène par décharge électrique à pression atmosphérique et leur impression avec des encres aqueuses, amenées à suppléer les encres à base solvant organique du fait des contraintes environnementales. L'alternative proposée par Air Liquide est un procédé de type corona, basé sur une décharge électrique à pression atmosphérique dans un mélange gazeux de composition contrôlée, comportant majoritairement de l'azote. Ici, la surface du film ne va pas être oxydée mais greffée avec des groupements azotés, de nature basique. La résine acrylique de l'encre étant majoritairement de nature acide, les interactions résine - surface traitée vont être intensifiées. A l'aide d'un réacteur pilote plasma azote fonctionnant à pression atmosphérique, on montre que l'adhérence de l'encre est améliorée. L'adhérence est quantifiée à l'aide de trois tests spécifiques, fragmentation, ultrasons et pelage, réalisés dans des environnements et selon des modes de sollicitation différents. Des analyses complémentaires permettent de quantifier les effets de la décharge sur en fonction du temps de traitement : fonctionnarisation, dégradation et réticulation. On montre aussi l'importance des groupements fonctionnels du type amine et nitrile. En parallèle, l'approche modèle montre que les groupements acide carboxylique, modélisant les effets d'un traitement oxydant sur une polyoléfine, sont favorables pour l'adhésion de l'encre. Il aurait été intéressant de pouvoir comparer les performances des groupements amine, modélisant les effets d'un traitement plasma azote. Cette voie reste à approfondir par des traitements chimiques et plasma sur polyoléfines, pour générer des surfaces fonctionnarisées de manière contrôlée. Industriellement, une perspective est la génération d'une décharge luminescente dans l'azote pour augmenter l'efficacité du procédé Air Liquide.
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Guilet, Stéphane. "Amélioration et caractérisation de l'autocicatrisation dans les condensateurs à films de polypropylène métallisés." Nantes, 2003. http://www.theses.fr/2003NANT2108.

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Cette étude propose une voie pour l'amélioration de l'autocicatrisation dans les condensateurs à films de polypropylène métallisés au zinc. Nous avons élaboré, par plasma de mélange hexaméthyldisiloxane et diazote (HMDSO/N2), une couche mince organosiliciée nitrurée (ou SiNOCH) sur le film de polypropylène juste avant la métallisation au zinc. Le plasma basse pression et haute densité, est couplé inductivement. Nous avons d'abord caractérisé la composition et la structure des couches minces principalement par spectrométrie infra-rouge à transformée de Fourier (FTIR) et spectrométrie de photoélectrons X (XPS) ainsi que la phase gazeuse par spectroscopie optique d'émission (OES). Ensuite, à partir des variations temporelles du courant et de la tension au cours de l'autocicatrisation, ainsi que de la taille de la surface démétallisée, on montre que la présence d'une couche mince SiNOCH permet de diviser par trois l'énergie électrique nécessaire à l'autocicatrisation. Enfin, nous avons étudié la nature de la surface d'un film de polypropylène métallisé autocicatrisé par imagerie chimique et par analyse spectrale spatialement résolue (XPS). On observe que le film de PP est totalement mis à nu autour du claquage et qu'une fraction des couches minces SiNOCH et Zn évaporées par l'arc électrique se redépose sur les abords de la surface démétallisée
In this study, we describe a way to improve self-healing in metallized polypropylene (PP) films capacitors. A PECVD (Plasma Enhanced Chemical Vapor Depositon) thin nitride organosilicon (or SiNOCH) coating is deposited on the surface of the PP film just before the metallization with zinc. The low pressure and high density plasma is inductively coupled and the gas mixture is made with HMDSO (hexamethyldisiloxane) and N2. FTIR (Fourier Transform Infra-Red) and XPS (X-ray photoelectron spectrometry) measurements are leading to the characterization of the composition and the structure of the thin coatings, while OES (Optical Emission Spectroscopy) provides information on the composition of the gaseous phase. Then, we have measured the current and voltage variations during self-healing and the size of the demetallized surface. Evidence has been made that a thin SiNOCH coating is useful since it allows to divide by a factor three the electrical energy needed for self-healing. In order to understand self-healing mechanisms, we analyzed the self-healed metallized polypropylene film surface by chemical imaging and spatially resolved XPS. The self-healing process leads to a cleared PP surface around the breakdown point. Moreover, a fraction of the coatings SiNOCH and Zn is deposited at the frontier between the cleared surface and the metallized surface
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Caldas, Victor. "Morphology, physical and tensile properties of quench-cooled isotactic polypropylene films and spunbonded fabrics." Thesis, McGill University, 1995. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=40026.

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Анотація:
The room temperature morphology of quench-cooled isotactic polypropylene (iPP) films and its development were investigated by scanning transmittance electron microscopy (STEM) and differential scanning calorimetry (DSC). STEM dark field images revealed that within an amorphous matrix there exist microcrystalline regions, 160 A in size on the average, having the $ alpha$-monoclinic crystal form. Regions of lower crystalline order were also observed which have an $ alpha$-monoclinic crystal form that has a substantially longer b crystallographic axis. DSC studies indicate that during quench-cooling to the glassy state iPP samples attain a low degree of crystalline order to an extent that depends on sample mass. Upon heating from the glassy state, an exothermic transition is observed following the glass transition temperature which corresponds to the formation of the room temperature morphology.
Cross polarization/magic angle spinning (CP/MAS) nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy was used to monitor morphological changes in the purely crystalline phase of quench-cooled iPP films and spunbonded fabrics during annealing. The spectra were obtained using a pulse sequence that incorporates a delay period with a reduced spin locking field prior to cross polarization. Morphological changes occurring within the purely crystalline phase of iPP were related to observations made by DSC. Upon annealing, the CP/MAS NMR spectrum of the purely crystalline phase of both iPP samples changed by a redistribution in the intensity of the various peaks within a given carbon resonance. This redistribution of intensity was found to reflect the conversion from the $ alpha sb1$ to the $ alpha sb2$ monoclinic crystal forms. It is shown that the double melting endotherm observed by DSC for the spunbonded fabrics is due to the exothermicity which is associated with this conversion. It is concentrated in the temperature region between 156 and 163$ sp circ$C.
The tensile properties of the spunbonded iPP fabrics and fibers were enhanced by the dispersion of a silica/silicone additive and by changing the resin characteristics. This additive acts as a nucleating agent for iPP under isothermal crystallization conditions. This nucleating ability manifests itself in smaller crystal sizes and higher nucleation densities in the iPP fibers and bond points. The improved tensile properties are attributed to the smaller crystal sizes which form a more homogeneously dispersed crystalline phase in the amorphous phase as well as to increase the number of load-bearing tie molecules.
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Atik, İsa Doğan Tıhmınlıoğlu Funda. "Preparation And Characterization of Corn Zein Coated Polypropylene (PP) Films For Food Packaging Applications/." [s.l.]: [s.n.], 2007. http://library.iyte.edu.tr/tezler/master/kimyamuh/T000611.pdf.

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Tatoulian, Michaël. "Role des proprietes d'un plasma hors equilibre he et nh#3 dans l'amelioration de l'adhesion des films de polypropylene - caracterisation physico-chimique des interfaces aluminium/polypropylene." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066737.

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Afin d'ameliorer les proprietes d'adhesion des films de polypropylene vis-a-vis d'un depot d'aluminium, nous avons effectue un pre traitement des films dans une decharge electrique basse pression d'ammoniac. La caracterisation du plasma par spectroscopie d'emission a permis de mettre en evidence le caractere tres energetique de la decharge utilisee et de reveler la formation de radicaux nh, responsables du greffage des groupements amines sur une surface polymere. Les differentes techniques d'analyse de surface (angle de contact, xps, ssims) des films traites, ont revele une cinetique d'incorporation de l'azote importante qui justifie le caractere hautement reactif du plasma nh#3. Cependant, les mesures d'adherence ont permis de montrer qu'au dela d'un temps de traitement optimum, l'adhesion n'est plus controlee par la reactivite chimique de la surface des films polymere mais par la perte de leurs proprietes mecaniques ; les interfaces, etudiees par spectroscopie auger sont alors larges et diffuses et traduisent l'interdiffusion de l'aluminium dans un materiau fragilise mecaniquement. Par ailleurs, nous avons vu que les proprietes acquises par un film de polypropylene traite par un plasma nh#3, telles que la mouillabilite et l'adhesion subissent une forte diminution avec le temps de stockage. Des lors, avons nous effectue un pretraitrement en plasma d'helium qui conduit a un renforcement des proprietes mecaniques de l'extreme surface du polymere. L'utilisation de la tres haute resolution du tof sims en surface des films traites par plasma d'helium a permis de reveler l'obtention d'une structure de surface plus dense ou coexistent des zones d'insaturation, de branchement et de reticulation. Ce renforcement de l'extreme surface du polymere traite previent la perte des proprietes mecaniques du polymere et limite les phenomenes de degradation de l'adhesion lies aux surtraitements
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Fugier, Martine. "Relation microstructure et propriétés mécaniques à différentes vitesses de déformation de films de polypropylène." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10215.

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L'objectif de cette etude est d'analyser finement la microstructure du polypropylene isotactique trempe et recuit a differentes temperatures et de degager les parametres microstructuraux conditionnant le comportement mecanique de ces materiaux sollicites dans une large gamme de vitesse de deformation. La microstructure de la phase cristalline a ete analysee par calorimetrie differentielle et par diffraction des rayons x. Ces resultats ont montre que le polypropylene isotactique trempe est un systeme biphasique, constitue d'une phase amorphe renforcee par des microcristallites tres imparfaites. L'augmentation de la temperature de recuit conduit d'une part a une augmentation du taux de cristallinite et, d'autre part, a un epaississement et a un perfectionnement des entites cristallines. L'analyse de la microstructure de la phase amorphe par spectrometrie mecanique dynamique a mis en evidence, en particulier, l'existence d'une temperature de recuit optimale conduisant a une mobilite moleculaire accrue des chaines dans la phase amorphe. L'etude comparative du comportement mecanique des systemes trempe et recuit a permis de montrer que l'etirabilite des films de polypropylene etait conditionnee non seulement par la mobilite moleculaire des chaines de la phase amorphe mais egalement par le degre de perfection des entites cristallines. Les modifications structurales induites par la deformation ont ete analysees par diverses techniques de diffraction. Des orientations preferentielles sont mises en evidence par le trace des figures de poles
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Sebillotte, Eric. "Dégradation sous champ électrique alternatif du polypropylène imprégné : influence des époxydes." Grenoble INPG, 1989. http://www.theses.fr/1989INPG0032.

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Vieillissement de condensateurs moyenne tension dit "tout film" au polypropene impregne: influence d'epoxydes comme additif au liquide d'impregnation (ralentissement des mecanismes conduisant au vieillissement du film, inities dans une couche de liquide de quelques mu d'epaisseur entre le film et l'electrode). Etude sur des modeles de condensateurs a geometrie plane. Mesure de la rigidite dielectrique du film impregne
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Said, Sylvere. "Mécanisme de dégradation de films de polypropylène imprégné sous champ électrique en présence d'oxygène." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10047.

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Ce travail concerne le mecanisme de degradation de condensateurs moyenne tension au polypropylene impregne en presence d'oxygene. Cette etude a ete realisee sur des modeles de condensateurs en geometrie plane, avec des conditions experimentales (champ electrique alternatif compris entre 66 v/m-200 v/m, atmosphere d'oxygene, temperature de 80c) qui nous ont permis d'obtenir des resultats proches de la realite industrielle. Le vieillissement des condensateurs est essentiellement evalue par leur duree de vie et l'evolution des caracteristiques physico-chimiques du polymere et de l'impregnant. Le polymere est caracterise par sa rigidite dielectrique, ses pertes en basse tension, sa masse macromoleculaire (determinee par chromatographie sur gel), son absorption infra-rouge, sa cristallinite (mesuree par diffraction x aux grands angles) et l'observation microscopique de sa surface. Le liquide est caracterise par ses pertes dielectriques, son indice d'acidite, son absorption ultra-violette et infra-rouge. Nous montrons que la degradation du film par un mecanisme radicalaire conduit a un abaissement de sa rigidite dielectrique qui est responsable du claquage du condensateur. La presence de tetrachlorure de carbone et d'eau dans l'impregnant accelere le mecanisme de degradation du polypropylene en creant aux electrodes des especes capables d'initier une reaction radicalaire. L'acceleration de la degradation en presence d'oxygene s'explique par le schema classique de l'oxydation du film. Nous attribuons l'abaissement de la tension de claquage a la mise en solution de fragments de bas poids moleculaires. L'analyse de l'action des epoxydes sur les differentes etapes du mecanisme de degradation que nous proposons, nous permet d'ecarter son action comme antioxydant, piegeur d'acide ou encore comme reticulant du polypropylene. Pour interpreter leur action stabilisatrice dans la degradation des condensateurs, nous suggerons que les epoxydes agissent sur les especes formees aux electrodes
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Shahidzadeh, Noushine. "Correlation entre les proprietes acido-basiques des films de polypropylene traites par plasma hors equilibre et les mecanismes d'adhesion." Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066390.

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Le traitement des surfaces de materiaux type polymere, en vue de la modification des macroproprietes telles que l'adhesion, necessite la mise en uvre de procedes varies et de concept approprie a la comprehension des phenomenes interfaciaux. Ainsi, ce travail consiste en l'etude des proprietes acido-basiques de la surface des films de polypropylene traites par plasmas hors equilibre de types oxydant o#2 ou reducteur nh#3. La caracterisation de la nature chimique des sites crees et l'etude de leur stabilite ont ete effectuees par l'utilisation de differentes techniques d'analyses en se basant sur la theorie des interactions acide-base. Cette methodologie consiste a employer d'une facon conjointe des sondes moleculaires de type acide-base de lewis associees aux mesures xps et a doser les sites par des solutions aqueuses acido-basiques par mesure d'angle de contact. Ainsi, nous avons mis en evidence, d'une part, le caractere acide des surfaces traitees par plasma o#2 et d'autre part, le caractere basique de la surface traitee par plasma nh#3 pour des temps de traitement courts (<1s). La concentration des sites acido-basiques ainsi que la nature des fragments de polymeres identifies par electrophorese capillaire etant differentes dans le cas d'un traitement par plasma o#2 et nh#3, la situation conduit a des differences de stabilite dans le temps. Ces phenomenes ont ete lies a l'influence des contaminants atmospheriques, a l'internalisation des chaines de faibles poids moleculaires et a l'effet de decapage et d'ablation de chaque type de plasma. Par ailleurs, afin de confirmer la specificite du traitement plasma vis a vis du role des sites acide-base produits, nous avons etudie les phenomenes interfaciaux dans les deux cas: adhesion polypropylene-metal et interaction polypropylene-macromolecule. Ainsi, l'existence d'un temps de traitement optimal lie a l'importance des fonctions basiques greffees par plasma nh#3 a ete mise en evidence dans le but d'obtenir une interface aluminium-pp stable. En ce qui concerne l'interface cristal liquide nematique-pp, l'orientation des molecules nematiques a ete reliee a la nature des sites acides, basiques ou neutres greffes. Un traitement de type acido-basique entraine des echanges multiples entre les sites et les molecules nematiques et provoque un ancrage planaire alors qu'un traitement fluore induit un ancrage homeotrope du a une surface d'echange minimale
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Barraud, Thomas. "Caractérisation de la formation de copolymères diblocs promoteurs d'adhésion aux interfaces polyamide 6-polypropylène des films co-extrudés." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112258.

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Nous avons montré la faisabilité de la fabrication d’assemblages PP/PA6 à partir de films pressés en contact et porté rapidement à des températures supérieures aux températures de fusion PP et du PA6, avec des cinétiques de montée en température comparables aux temps caractéristiques des procédés de co-extrusion. Dans ces assemblages,l’interface est stabilisée par des copolymères diblocs formés in situ par réaction de PP modifiés anhybride maléïques sur l’extrémité – NH2, des PA6. Nous avons d’abord étudié par XPS les cinétiques de formation de ces copolymères promoteurs d’adhésion en l’absence de tout écoulement (greffage résultant uniquement de la diffusion des espèces réactives vers l’interface), ainsi que par AFM la morphologie cristalline interfaciale du PP, sur des échantillons assemblés ou co-extrudés. Pour les différents liants fournis par ARKEMA nous avons mis en évidence le rôle du copolymère sur la morphologie cristalline interfaciale. Nous avons mis au point un dispositif expérimental permettant de provoquer un écoulement dans des conditions de taux d’étirement et de cinétiques thermiques représentatives de la coextrusion afin de quantifier l’effet d’un écoulement augmentant l’aire d’interface sur la formation de copolymères et sur la morphologie cristalline. Nous avons mis en évidence et quantifié la formation de copolymère induite par l’écoulement (« sur greffage ») ainsi que des tendances à l’apparition d’orientation cristalline dans les assemblages étirés, résultat d’une compétition entre l’orientation par étirement des chaînes, relaxation et cintétiques de refroidissement. Les corrélations entre ces différents paramètres et l’adhésion restent à établir de façon systématique
Polypropylene/polyamide 6 (PP/PA6) interfaces are commonly reinforced by diblock PP/PA6 copolymer formed in situ by reaction of maleic anhydride modified PP on the NH2 extremity of PA6 molecules, when the two polymers are melted and pressed into contact. Assemblies formed by moulding have been extensively studied and it has been shown that the efficiency of the copolymer in promoting adhesion was larger when the PP block had a microstructure close to that of the matrix, so that it could co-crystallize with the matrix. The strength of the interface is then ruled by first the number of copolymers per unit area of interface, second, the microstructure of the PP part of the diblock copolymers compared to that of the bulk PP and third, the cooling conditions. A large number of applications of these systems rely on multilayer films formed by co-extrusion processes. In order to be able to implement the numerical simulation with correct parameters concerning the reaction kinetics of the maleic anhydride modified PP on PA6 (with and without an elongational flow increasing the surface of interface and thus diluting the yet formed copolymers), and to better understand the relations between the surface density of copolymers, the cooling kinetics and the crystalline morphology of the PP in the immediate vicinity of the interface (that we analyse by AFM after selective dissolution of the PA6), we have undertaken a systematic investigation of assemblies formed in the lab, under thermal, kinetics and elongational flow conditions representative of the co-extrusion process
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Prost, Catherine. "Influence des caractéristiques moléculaires sur l'aptitude au filage du polypropylène les caractéristiques morphologiques des fils et leurs propriétés mécaniques /." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376090654.

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Prost, Catherine. "Influence des caractéristiques moléculaires sur l'aptitude au filage du polypropylène : les caractéristiques morphologiques des fils et leurs propriétés mécaniques." Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10083.

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Cabrera, Alvino Géraldine. "Eco-design and processing of recycled multilayer/multiphase polymer materials : Structure-properties-process relationship." Thesis, Lyon, 2020. http://www.theses.fr/2020LYSEI076.

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Dans un contexte d’économie circulaire, les premiers travaux de la thèse ont été consacrés à l’étude de l’aptitude à la mise en forme de films souples recyclés provenant de déchets agricoles d’enrubannage et d’horticulture. Ces films multicouches contiennent initialement un additif conférant au produit final un caractère collant. Lors de leur recyclage, cet additif est toujours présent et migre à la surface. Un accent particulier a été dédié à la compréhension et l’étude des mécanismes de migration de cet additif en fonction de l’architecture moléculaire des polyéthylènes utilisés ayant des taux de branchements différents. Pour ce faire, des mélanges modèles, avec ou sans charges minérales, ont été élaborés. Outre des études morphologiques et microstructurales, des méthodologies expérimentales originales ont été mises en place pour étudier la cinétique de migration/diffusion avec des dispositifs tribo-rhéométriques et de suivi du "tack" en surface des films. Quant au comportement rhéologique en cisaillement et en élongation, il est influencé par la présence de cet additif. La deuxième partie de cette étude a été consacrée à l’appréhension des réalités de l’activité du recyclage d’autres films mutlicouches souples à base de polypropylène et polyéthylène. Compte tenu de la complexité de ces gisements, nous avons choisi d’étudier des mélanges modèles équivalents en leur associant des compatibilisants de nature physique. L’influence de ces derniers sur les propriétés rhéologiques, morphologiques et mécaniques a été ensuite évaluée. Cette étude a été ensuite transposée à des systèmes multiphasés post usage. Les derniers travaux ont été dédiés à une approche prospective. Il s’agit d’aller de l’éco-design à l’élaboration de multi-micro/nanocouches facilement recyclables. L’originalité de cette étude consiste à limiter le nombre de constituants, à réduire/contrôler les épaisseurs des couches et éviter l’utilisation des couches de liants. Enfin, leurs propriétés rhéologiques, morphologiques et mécaniques ont été évaluées en fonction des cycles de recyclage mécanique
In the context of a circular economy, the first works of the thesis were devoted to the study of the processing ability of recycled flexible films from agricultural bale wrapping film's waste. These multilayer films initially contain an additive that gives the final product a sticky character. During recycling, this additive is still present and migrates to the surface. A particular emphasis has been placed on understanding and studying the migration mechanisms of this additive according to the molecular architecture of the polyethylenes used with different branching content. Model blends, with or without mineral fillers, were prepared for this purpose. In addition to morphological and microstructural studies, original experimental methodologies have been set up to study the migration/diffusion kinetics with tribo-rheometry and film surface's "tack" monitoring devices. As for the rheological behaviour in shear and elongation, it is influenced by the presence of this additive. The second part of this study was devoted to understanding the realities of the recycling activity of other polypropylene- and polyethylene-based multilayer films. Given the complexity of these materials, we chose to study equivalent model blends by combining them with physical compatibilizers. The influence of the latter on the rheological, morphological and mechanical properties was then evaluated. This study was then transposed to postconsumption multiphase systems. The last studies were devoted to a future-oriented approach. This involves going from eco-design to the development of easily recyclable multimicro/ nanolayers. The originality of this study consists in limiting the number of constituents, reducing/controlling the thickness of the layers and avoiding the use of tie-layers. Finally, their rheological, morphological and mechanical properties have been evaluated according to number and type of mechanical recycling cycles
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Garnier, Louis. "Relations entre élaboration, structure et propriétés de mélanges de polypropylènes isotactique et syndiotactique : application aux procédés d'élaboration de fils élastiques." Thesis, Lille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL10074/document.

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Cette étude concerne la production de fils élastiques à base de mélanges polypropylène isotactique (iPP) et syndiotactique (sPP) immiscibles ayant pour application finale la production de produits non-tissés destinés à la substitution des mousses PU flexibles. Les relations structure-propriétés d’une série de mélanges iPP/sPP préparés par voie fondue ont été analysées au travers d’études morphologiques, dynamiques et structurales, en particulier à l’aide de la RMN à l’état solide. Les relations entre les performances mécaniques des mélanges et leur morphologie ont été élucidées. La présence d’interactions fortes entre les phases amorphes de l’iPP et du sPP a été mise en évidence. L’étude du filage des mélanges iPP/sPP à échelle pilote a mis en évidence que les mélanges contenant plus de 70 % de sPP présentent des difficultés à être filés en raison de la cinétique de cristallisation lente du sPP. De manière concomitante, les propriétés élastiques des multifilaments augmentent avec le taux de sPP. Un compromis a donc été trouvé dans le mélange 30/70 dont les multifilaments présentent un recouvrement élastique maximal de 56 %.Une étude de la cinétique de cristallisation non-isotherme des mélanges iPP/sPP sous forme de poudre a montré une réduction de l’écart entre les vitesses de cristallisation de l’iPP et du sPP avec l’augmentation de la vitesse de refroidissement. Ainsi, ce paramètre du procédé de filage doit être amélioré pour augmenter le taux maximal de sPP dans les multifilaments et ainsi améliorer leurs propriétés élastiques. L’analyse de modèles cinétiques a précisé l’évolution des mécanismes de cristallisation des composants selon la composition des mélanges
This study deals with the production of new elastic fibers based on immiscible isotactic polypropylene (iPP)/syndiotactic polypropylene (sPP) blends suitable for textile applications, in particular for the production of resilient non-wovens that could substitute flexible PU foams. Structure-properties relationships of iPP/sPP blends prepared by a melt blending process were investigated through morphological and structural studies, including a molecular dynamics study using solid-state NMR. A strong relationship between the mechanical properties of the iPP/sPP blends and their morphology was evidenced and strong interactions between amorphous and crystalline phases of the components were found. The study of iPP/sPP blends melt-spinning showed that blends presenting a concentration in sPP higher than 70 % can not be easily melt-spun because of the slow crystallization rate of the sPP. On the other hand, the elastic properties iPP/sPP multifilaments increased with their concentration in sPP and a maximal elastic recovery of 56 % was obtained for 30/70 multifilaments. In order to go further and to optimize the melt-spinning process, a non isothermal crystallization kinetic study of iPP/sPP blends was carried out. A reduction of the difference between iPP and sPP crystallization rates was shown when the cooling rate increase and thus this parameter has to be optimized in order to process fibers with high sPP content and thus with increased elastic properties. The study of the non-isothermal crystallization kinetics data with kinetics models also led to a characterization of the evolution of crystallization mechanisms for iPP and sPP as a function of iPP/sPP blends composition
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Kiparissoff-Bondil, Hélène. "Etude de l'adhésion aux interfaces Polypropylène/ Polyamide-6 : rôle des copolymères formés in situ en situation de recuits courts représentatifs des assemblages coextrudés." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066372.

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L’adhésion d’assemblages coextrudés Polypropylène (PP) – Polyamide 6 (PA6) renforcés par des copolymères dibloc PP/PA6 formés in situ a été étudiée en fonction des conditions d’extrusion. Nous montrons que la densité de copolymères formés à l’interface reste très inférieure à la valeur de saturation et apparaît peu sensible aux paramètres d’outillage à structure géométrique finale donnée. Les vitesses de migration des espèces réactives vers l’interface et les cinétiques de réaction de formation des copolymères en l’absence d’écoulement ont été caractérisées, ainsi que la création de surface d’interface pendant l’étirage du film lié à la coextrusion. La densité finale de copolymères dépend de ces deux paramètres. Nous montrons par ailleurs que l’adhésion dépend des conditions d’extrusion à densité de copolymères donnée. Une simulation numérique de l’étape de refroidissement permet de corréler l’adhésion et la contrainte exercée sur la section du film lors de la cristallisation.
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Aulagner, Emmanuel. "Elaboration et étude des propriétés diélectriques de films minces de polyfluorure de vinylidène et de polypropylène chargés d'une céramique à haute permittivité relative." Saint-Etienne, 1996. http://www.theses.fr/1996STET4002.

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Des films de polyfluorure de vinylidène et de polypropylène, chargés en titanate de baryum, sont réalisés par extrusion. Les propriétés diélectriques de ces films sont mesurées dans différentes conditions. Les films à matrice PVDF présentent les meilleures caractéristiques pour une application de stockage d'énergie. L'évolution de la permittivité relative et de la rigidité diélectrique en fonction du taux volumique de charge, sont modélisées respectivement par la théorie de la percolation et par un modèle semi-empirique. Les mélanges sont étudiés en rhéométrie dynamique et capillaire. Les interactions interparticules donnent naissance à un réseau dont la structure est dépendante de la sollicitation appliquée. En écoulement de poiseuille, des instabilités d'écoulement ainsi que des défauts d'écoulement sont observés pour des gradients de vitesse de cisaillement relativement faibles
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Oliveira, Jener de. "Estudo de aditivação em massa ou por recobrimento de filme de BOPP em compostos orgânicos e nanopartículas anti UV." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/266668.

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Orientador: Leila Peres
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Química
Made available in DSpace on 2018-08-21T10:58:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_Jenerde_M.pdf: 3164863 bytes, checksum: 8449d73e4bcbb869e01f38cb81b7f962 (MD5) Previous issue date: 2012
Resumo: Filmes poliméricos são amplamente utilizados no setor alimentício e médico hospitalar e as principais aplicações são como embalagens, substratos para fitas e curativos. A escolha do melhor material está intrinsecamente ligada às suas propriedades e também ao custo de cada polímero. Por isso é extremamente relevante a preocupação com o processo de degradação, que influencia diretamente as propriedades dos polímeros e é o resultado do ataque físico e/ou químico proporcionado pelo ambiente (temperatura, umidade, radiações ionizantes), tempo de exposição e condições de processamento e de serviço. Neste trabalho buscou-se analisar a prevenção destes processos degradativos em filmes de polipropileno bi-orientado - BOPP, polímero comercialmente atraente pela sua versatilidade, por meio do uso de aditivos antioxidantes e de absorvedores de radiação UV comerciais, estes últimos na forma de compostos orgânicos e de nanopartículas inorgânicas, aplicados no filme em massa ou em recobrimentos especialmente formulados para este fim. O uso do recobrimento teria ainda como vantagem adicional, a possibilidade de aplicação durante o processo de impressão, protegendo não só o filme como também as cores da impressão, permitindo, além disso, a partir de um filme commodity e formulações de recobrimento feitas sob medida para cada cliente, inclusive de pequeno porte, a obtenção de filmes especiais a um menor custo. Amostras de filmes preparados foram envelhecidas artificialmente e naturalmente e suas propriedades foram monitoradas em ensaios de resistência à tração (tensão na ruptura e alongamento), medida do índice de carbonila por espectroscopia de infravermelho, medida da absorção de radiação ultravioleta por meio de espectrofotometria de UV/visível e análise térmica (temperatura de transição vítrea e de fusão). O trabalho gerou resultados promissores, conclusão obtida pela análise dos ensaios mecânicos, sendo que a tensão de ruptura de um dos filmes aditivados no recobrimento, submetido ao intemperismo por 24 semanas, foi de 1,5 kg/cm versus 1 kg/cm no filme virgem (sem aditivos) submetido a 11 semanas. Houve redução na taxa de degradação medida nos ensaios de absorção de infravermelho, sendo o índice de carbonila mantido a patamares de 0,01 para filmes aditivados versus 0,7 para filmes não aditivados, quando sujeitos a degradação acelerada em equipamento QUV. Houve aumento da absorção de radiação ultravioleta em até 75% comparativamente ao filme virgem, resultado obtido pela adição de absorvedores orgânicos ou também de nanopartículas de óxido metálico
Abstract: Polymeric films are very used on products for food and hospital markets, mainly for packaging, adhesive tapes backing and dressings. The material's choose for both markets are done based on polymer properties and cost. Due this reason, it is too relevant to worry with degradation of material that influences the polymer properties. The degradation process comes from chemical and physical attack. An example is the environmental conditions, like temperature, humidity, radiation, exposure time and process/service conditions. This work looked for to evaluate and to prevent this degradation process that occur on bi-oriented polypropylene films (BOPP) through the use of different additives, like antioxidants and UV absorbers, organic compounds/inorganic nanopartículas, that can be applied on the film by different process, like inside its matrix or through varnish coatings. Samples of said films was aged on different conditions, natural or accelerated aged, and its properties was evaluated through different techniques, like tension/elongation, carbonyl index, FTIR, UV-Vis absorbance and thermo analysis (TGA, DSC). Through these techniques, it was evaluated the achieved protection grade of the film when treated by: UV absorber and Antioxidant applied by coating varnish UV absorber and antioxidant applied inside its matrix Nanoparticle of ZnO applied inside its matrix. The coating with varnishes can be easily made by a printing process. This process to protect the film was chosen in the work in order to study its influence to protect not only the film, but also the inks printed over it, allowing the use of a commodity film. This way, it is possible to get a tailor-made film, in order to achieve desired properties with a low cost process. It was possible to achieve promising results. This conclusion was made based on the tests results, like: the tensile strength analysis of films subjected to weather aging for 24 weeks shown results of 1.5 kg/cm against 1 kg/cm of virgin film aged during 11weeks; FTIR shown a reduction on the polymer degradation rate measured by infrared absorption; the carbonyl index of films with additives, when submitted to QUV or weather aging, maintained at levels of 0.01 versus 0.7 of virgin polymers; it was possible to achieve 75% of UV absorption if compared to virgin film. All the different additives and process conditions presented some advantage if compared with virgin polymer, as presented by this work
Mestrado
Ciencia e Tecnologia de Materiais
Mestre em Engenharia Química
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André, Valérie. "Modifications des propriétés de l'interface aluminium-polypropylène par un prétraitement des films dans un plasma d'azote basse pression en configuration couronne. Application a l'adhésion." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066376.

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Ce travail a consisté en l'élaboration d'un système de traitement des films de polypropylène suivi d'une métallisation in situ. Les principales applications se trouvent dans le secteur électrique et l'emballage. Le traitement des films est effectué dans une décharge luminescente d'azote en configuration couronne afin de simuler un traitement industriel et permet une amélioration de l'adhésion à partir de 115 ms de temps de traitement. La métallisation est effectuée par évaporation thermique (10-3 Pa) tout de suite après le traitement afin d'éviter l'évolution des films prétraités. A l'aide de nombreuses techniques d'analyse de surface (XPS, ISS, SIMS), l'état de surface du polymère et l'interface aluminium-polypropylène ont été étudiés. Le SIMS statique nous a permis de montrer l'oxydation et la formation d'espèces azotées ainsi que le rôle nettoyant du plasma par élimination de fragments courts de polymères de contamination. La spectroscopie Auger nous a permis de déterminer la composition chimique de l'interface Al-PP et son épaisseur: elle est essentiellement composée d'alumine. Une différence de conductivité électrique entre le PP vierge et le PP traité a été observée à l'aide de la spectroscopie Auger et les mesures de décroissance de potentiel; la surface est plus conductrice à l'issue du traitement dans le plasma d'azote. Le test de pelage mis au point au laboratoire pour un assemblage souple a montré que l'augmentation de la force de pelage à l'interface est liée au temps de traitement et à la quantité d'azote en surface du film. La présence de l'oxygène est indispensable
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Audet, Éric. "Films cellulaires en polypropylène chargé de talc et de carbonate de calcium utilisés comme matériaux piézoélectriques : optimisation de la structure cellulaire par étirage bi-axial et par gonglement sous atmosphère d'azote." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26134.

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Des films cellulaires pour usage piézoélectrique ont été développés par étirage bi-axial suivi d’un gonflement contrôlé à partir de films composites en polypropylène (PP) chargés de particules minérales: carbonate de calcium (CaCO3) et talc. Afin d’atteindre des propriétés piézoélectriques convenables, la morphologie cellulaire des films a été basée sur une revue de littérature pour l’épaisseur (b) des cellules, leur aspect (a/b) défini par le rapport entre leur longueur (a) et leur épaisseur (b), ainsi que l’épaisseur (t) de leurs parois. De façon à évaluer l’impact de la taille des particules, de leur concentration, de leur forme et de la température d’étirement sur la morphologie cellulaire de films, des échantillons ont été produits en extrudant des feuilles de 0,9 mm de PP/CaCO3 (12 μm, sphérique), PP/CaCO3 (6 μm, sphérique), PP/CaCO3 (3 μm, sphérique) et PP/talc (10 μm, plat). Ces feuilles ont été ensuite étirées bi-axialement à des températures de 152, 155, 158 et 160°C à un taux d’étirement de 2,4 m/min. Suite à l’étirement bi-axial, des épaisseurs de films variant entre 40 et 120 μm ont été obtenues. Les films ont ensuite subi un traitement d’expansion (diffusion d’azote à 130°C) afin de gonfler les cellules. L’analyse d’images obtenues par microscopie électronique à balayage (MEB) a servi à quantifier la morphologie cellulaire. Les résultats obtenus ont montré que les films de PP/CaCO3 (3 μm) n’ont pas donné de cellule, alors que ceux de PP/CaCO3 (12 μm) étirés à 152°C ont donné les meilleures morphologies cellulaires à des concentrations massiques de 35%. Ces «meilleures» morphologies correspondent à t = 3,6 μm, a/b = 5,6 et b = 13,6 μm. La valeur de la contrainte ultime lors de l’étirement s’est avérée proportionnelle à la quantité et à la qualité des cellules produites. Finalement, le ratio d’étirement, auquel la contrainte ultime est atteinte, est constant à environ 3,3, peu importe la taille des particules, leur concentration ou la température d’étirement. Ceci suggère que la matrice et la vitesse d’étirement sont responsables de la modulation du ratio d’étirement auquel la délamination matrice-particules se produit. Les travaux ont démontré que la concentration et la taille des particules sont inversement proportionnelles à l’épaisseur des parois cellulaires proportionnelles, au nombre de cellules observées et à la hauteur de ces cellules. L’abaissement de la température d’étirement a pour effet d’amplifier les effets respectifs associés à la taille et à la concentration des particules.
Piezoelectric cellular films have been developed, by bi-axial stretching followed by controlled cell inflation, from composite polypropylene (PP) films filled with mineral particles of calcium carbonate (CaCO3) and talc. An exhaustive literature review was done to identify the optimum values for the parameters describing the cellular structure promoting piezoelectricity. The most important morphological parameters associated with the structural stiffness of the films, which is inversely proportional to the piezoelectric coefficient, are: cell aspect ratio (a/b), cell thickness (b) and cell wall thickness (t). To optimize the cellular structure created during the bi-axial stretching step, PP films filled with CaCO3 and talc particles of different sizes and shapes were stretched at different temperatures and then underwent a gas diffusion expansion to improve the cell morphology. Initially, 0.9 mm sheets of PP/CaCO3 (12 μm, spherical), PP/CaCO3 (6 μm, spherical), PP/CaCO3 (3 μm, spherical) and PP/talc (10 μm, platy) were extruded before being bi-axially stretched at 152, 155, 158 and 160°C under a stretching rate of 2.4 m/min in both directions. The gas diffusion expansion treatment of the resulting films was done with nitrogen at 130°C. The cell morphology analysis was done from scanning electron microscopy (SEM) images to quantify a/b, b and t. It was observed that films made of PP/CaCO3 (3 μm) did not yield any cells. However, those made from PP/CaCO3 (12 μm) and stretched at 152°C had the best cellular structure when the CaCO3 concentration was 35% wt. The best morphology (t = 3.6 μm, a/b = 5.6 and b = 13.6 μm) was achieved within the targeted values to optimize piezoelectric properties. It was found that the ultimate stress during stretching depends on the cellular quality of the resulting film and that, independent of the size of CaCO3 or talc particles, their concentration or the stretching temperature. It was also observed that the stretching ratio at which the ultimate stress was obtained was always around 3.5. This suggested that both the stretching speed and the polymer matrix were responsible for the stretching ratio at which delamination occurs. As expected, particle concentration and their size were shown to be inversely proportional to cell wall thickness, but proportional to the number of cells observed and to their height. Decreasing the stretching temperature amplified the respective effects of the cell morphology associated with particles size and concentration.
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Ferrer, Balas Dídac. "Aplicación del método del trabajo esencial de fractura al estudio de films de polipropileno y de copolímeros propileno-etileno en bloques." Doctoral thesis, Universitat Politècnica de Catalunya, 2001. http://hdl.handle.net/10803/6033.

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En aquest treball, es presenta l'estudi de les propietats de fractura de films de polipropilè (PP) i copolímers etilè-propilè en blocs (EPBC) per mitjà de la tècnica del Treball Essencial de Fractura (EWF). Aquesta tècnica es mostra com una alternativa molt adapatada per a l'aplicació de la Mecànica de la Fractura a films dúctils, i permet separar l'energia total de fractura en un terme essencial, que fa referència al treball real de fractura, i un terme no essencial, relatiu a la dissipació d'energia de deformació plàstica al voltant del camí de fractura.
En una primera part, s'estudien les condicions òptimes d'assaig de la técnica EWF per aplicar-la a films de polímers dúctils, analitzant la influència de variables d'assaig com són les dimensions de la proveta, la velocitat d'assaig o el mode de fractura.
En una segona part, s'ha estudiat la relació entre els paràmetres de fractura obtinguts mitjançant la tècnica EWF i diferents propietats referents a l'estructura del material. Entre aquestes, s'ha analitzat la influència de les característiques cristal·lines, modificades per un procés de recuit previ als assajos, i del contingut d'etilè a diferents temperatures d'assaig. S'han aplicat nombroses tècniques de caracterització tant mecàniques i de fractura com físico-químiques.
Els resultats mostren que el mètode EWF s'adapta bé a la necessitat de caracteritzar la fractura de films polimèrics, i permet estudiar la relació entre la seva estructura i les propietats de fractura que presenten. Alhora, es plantegen diferents modificacions del mètode que permeten potenciar les seves possibilitats. S'observa que al millorar la perfecció cristalina dels materials estudiats, el terme essencial augmenta en detriment del terme no essencial. També es demostra que la presència d'etilè en els EPBC minimitza la gran dependència que presenten les propietats de fractura del PP homopolímer en variar la temperatura, i es relaciona aquest comportament amb els canvis dels mecanismes de deformació predominants en el material.
En este trabajo, se presenta el estudio de las propiedades de fractura de films de polipropileno (PP) y copolímeros etileno-propileno (EPBC) por medio de la técnica del Trabajo Esencial de Fractura (EWF). Esta técnica se muestra como una alternativa muy adaptada para la aplicación de la Mecánica de la Fractura en films dúctiles, y permite separar la energía total de fractura en un término esencial, que hace referencia al trabajo real de fractura, y un término no esencial, relativo a la disipación de energía de deformación plástica alrededor del camino de fractura.
En una primera parte, se estudian las condiciones óptimas de ensayo de la técnica WF para aplicarla a films de polímeros dúctiles, estudiando la influencia de variables de ensayo como son las dimensiones de probeta, la velocidad de ensayo o el modo de fractura.
En una segunda parte, se ha estudiado la relación entre los parámetros de fractura obtenidos mediante la técnica EWF y distintas propiedades referentes a la estructura del material. Entre éstas, se ha analizado la influencia de las características cristalinas, modificadas por un proceso de recocido previo a los ensayos, y del contenido de etileno a diferentes temperaturas de ensayo. Se han aplicado numerosas técnicas de caracterización, tanto mecánicas y de fractura como físico-químicas.
Los resultados muestran que el método EWF se adapta bien a la necesidad de caracterizar la fractura de films poliméricos, y permite estudiar la relación entre su estructura y las propiedades de fractura que presentan. También se plantean diferentes modificaciones del método que permiten potenciar sus posibilidades. Se observa que al mejorar la perfección cristalina de los materiales estudiados, el término esencial aumenta en detrimento del término no esencial. También se demuestra que la presencia de etileno en los EPBC minimiza la gran dependencia que presentan las propiedades de fractura del PP homopolímero al variar la temperatura, y se relaciona este comportamiento con los cambios de los mecanismos de deformación predominantes en el material.
In this work, the study of the fracture properties of polypropylene (PP) and ethylene-propylene block copolymers (EPBC) films by means of the Essential Work of Fracture (EWF) method is presented. This method is considered as a suitable alternative for applying Fracture Mechanics to ductile films, allowing the separation of the total fracture energy into two different items: an essential term, related to the actual fracture work, and a non essential term, related to the plastic deformation energy dissipation occurring in the region surrounding the fracture path.
In a first part, the optimal EWF method test conditions for ductile plastic films are studied, by analysing the influence of such test variables as the specimen dimensions, the test rate or the fracture mode.
In a second part, the relationship between the fracture parameters obtained by applying the EWF method and different materials structural properties are studied. Among these properties, the influence of the crystalline characteristics, modified by an annealing process before the tests, and that of the ethylene content at different test temperatures have been analysed.
Various mechanical, fracture and physico-chemical characterisation techniques have been applied.
The results show that the EWF method is very suitable to assess the fracture of polymeric films, and therefore to study the relationship between their structure and the fracture properties that they present. In addition, various modifications of the method are proposed in order to improve its possibilities.
It is observed that as the crystalline perfection grows, the essential term increases but the non-essential term decreases. It is also shown that the ethylene presence in the EPBC minimises the strong temperature dependence shown by the fracture properties of the PP homopolymer. This behaviour is related to the predominant deformation mechanisms in the material.
Cet ouvrage présente l'étude des propriétés de rupture de films de polypropylène (PP) et de copolymères éthylène-propylène en blocs (EPBC) par moyen de la methode du Travail Essentiel de Rupture (EWF). Cette technique se révèle comme une alternative très adaptée à l'application de la Mécanique de la Rupture aux films ductiles, et permet la séparation de l'énergie totale de rupture en un terme essentiel, qui fait référence au travail réel de rupture, et en un terme non essentiel, relatif à la dissipation d'énergie de déformation plastique autour du chemin de rupture.
Dans une première partie, les conditions optimales d'essai de la technique EWF pour l'application aux polymères ductiles sont étudiées, tout en analysant l'influence de variables d'essai telles que les dimensions de l'éprouvette, la vitesse de l'essai, ou le mode de rupture.
La deuxième partie est consacrée à l'étude de la relation entre les paramètres de rupture obtenus par la méthode EWF et différentes propriétés de la structure du matériau. Parmis celles-ci, nous avons analysé l'influence des caractéristiques cristallines, modifiées par un processus de recuit préalable aux essais, et de l'effet du contenu en éthylène à différentes températures d'essai. Plusieurs techniques de caractérisation, aussi bien mécaniques, que de rupture, que physico-chimiques ont été utilisées.
Les résultats montrent que la méthode EWF est très adaptée à la caractérisation de la rupture de films de polymères, et permet d'étudier la relation entre leur structure et leurs propriétés de rupture. Nous présentons, aussi, différentes approches modifiées de la technique EWF qui permettent d'accroître son potentiel. Il est observé que, quand la perfection cristalline des matériaux étudiés augmente, le terme essentiel augmente lui aussi, mais le terme non essentiel présente une tendance opposée. De même, il est démontré que la présence d'ethylène dans les EPBC a un effet de minimisation de l'importante dépendence que le PP homopolymère présente vis-à-vis de la température, et ce comportement est relié aux changements des mécanismes de déformation prédominants dans le matériau.
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Cunha, Renata Nobre da. "Inventário do ciclo de vida do filme BOPP produzido no Brasil." Universidade Federal de São Carlos, 2014. https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/8346.

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Outra
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
The growing awareness of the importance of environmental protection and the possible impacts caused by production processes boost to research methods to better understand and reduce these problems. Assessment Life Cycle Assessment (LCA) is a widely used technique that seeks to assess the environmental aspects and minimize potential impacts in the life cycle of products or processes. A detailed description of the environmental aspects of the product is called Life Cycle Inventory (LCI), which organizes the input data and output of product or process, considering the raw materials, water and energy consumption, air emissions, liquid effluents, solid waste, among others. Thus, this work presents the ICV flexible polypropylene film (BOPP) produced in Brazil by a company located in the region of Sorocaba, to provide subsidies for the production of BOPP film that contribute to the construction of the LCA database representative of the Brazilian reality. To do this, it used the scope of the "cradle-to-gate", which considers environmental aspects from the extraction of raw materials to the factory gate. They were considered as subsystems of the representative model of the production of BOPP system of petroleum extraction; petroleum refining - production of naphtha; production of propylene; production of PP resin; production of BOPP film; and maritime transport (imported petroleum) and road (PP resin). For the preparation of the inventory, using primary and secondary data, collected in the company producer of BOPP and bibliographical research, respectively. From the inventory analysis, were identified and discussed the most representative environmental aspects (water consumption, energy source and emissions of CO, CO2, particulate matter, SOx, NOx and CxHy) each subsystem inventory of the production of BOPP film under study. The greatest contribution of subsystems for the consumption of water and energy were the production of the resin PP and the production of BOPP film. In all subsystems CO2 emissions was representative, being the propylene production subsystem what else issued, presenting also representing contributions in CO, SOx, NOx and CxHy.
A crescente conscientização sobre a importância da proteção ambiental e dos possíveis impactos causados pelos processos produtivos impulsiona a se pesquisar métodos para melhor compreender e diminuir estes problemas. A Avaliação do Ciclo de Vida (ACV) é uma técnica muito utilizada que busca avaliar os aspectos ambientais e minimizar os impactos potenciais no ciclo de vida de produtos ou processos. A descrição detalhada dos aspectos ambientais chama-se Inventário do Ciclo de Vida (ICV), no qual organiza os dados de entrada e saída de produto ou processo, considerando as matérias-primas, consumo de água e energia, emissões atmosféricas, efluentes líquidos, resíduos sólidos, entre outros. Deste modo, este trabalho apresenta o ICV do filme flexível de polipropileno biorientado (BOPP) produzido no Brasil por uma empresa localizada na região de Sorocaba, para fornecer subsídios referentes à produção do filme de BOPP que contribuam com a construção do banco de dados de ACV representativo da realidade brasileira. Para tal, foi utilizada a abrangência do "berço ao portão", que considera os aspectos ambientais desde a extração das matérias-primas até o portão da fábrica. Foram considerados como subsistemas do modelo representativo do sistema produtivo do BOPP a extração do petróleo; refino do petróleo - produção da nafta; produção do propeno; produção da resina de PP; produção do filme de BOPP; e os transportes marítimo (do petróleo importado) e rodoviário (da resina de PP). Para a elaboração do inventário, utilizou-se dados primários e secundários, coletados na empresa produtora do BOPP e de pesquisas bibliográficas, respectivamente. A partir da análise do inventário, foram identificados e discutidos os aspectos ambientais mais representativos (consumo de água, fonte energética, e emissões de CO, CO2, material particulado, SOx, NOx, e CxHy) a cada subsistema do inventário da produção do filme de BOPP em estudo. Os subsistemas de maior contribuição para o consumo da água e energia foram a produção da resina de PP e a produção do filme de BOPP. Em todos os subsistemas a emissão de CO2 foi representativa, sendo o subsistema da produção do propeno o que mais emitiu, apresentando, também, representativas contribuições nas emissões de CO, SOx, NOx e CxHy.
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Kotte, Liliana. "Großflächige Oberflächenmodifizierung mittels Plasmatechnologie bei Atmosphärendruck." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-203126.

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Die Oberflächenmodifizierung mittels Plasma bei Atmosphärendruck ist eine bekannte und etablierte Technologie. Sie gewinnt aktuell aufgrund der rasant wachsenden Markt- und Entwicklungsnachfrage im Automotive- und Luftfahrttechnikbereich mit deren hohen Anforderungen an Neuentwicklungen auf dem Gebiet der Leichtbau-Komposite immer mehr an Bedeutung. Forderungen, die oftmals an die eingesetzten Plasmaquellen gestellt werden, sind (a) die Behandlungsmöglichkeit großer Oberflächen bei (b) gleichzeitig variierenden Arbeitsabständen von einigen Zentimetern für die Bearbeitung fertiger Bauteilgruppen, (c) die Einsatzmöglichkeit verschiedenster Prozessgase für die Erzeugung einer Vielzahl von spezifischen funktionellen Oberflächengruppen sowie (d) die Integration der Plasmaquelle in die Prozesskette z. B. in Form der Installation an einem Roboterarm. Diese Anforderungen werden derzeit nur durch die LARGE-Plasmaquelle (Long Arc Generator), eine lineare Gleichspannungslichtbogen-Plasmaquelle, erfüllt. Mit ihr sind Flächen auf einer Breite bis zu 350 mm bei Prozessgeschwindigkeiten von bis zu 100 m min-1 bearbeitbar. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, die Einsatzgebiete der LARGE-Plasmatechnologie aufzuzeigen und sie zur Industriereife für großflächige Oberflächenmodifizierungen zu entwickeln. Dazu erfolgte eine Optimierung und Weiterentwicklung der Plasmaquelle, konkret dem Elektroden- und Gasverteilerdesign sowie der Stromversorgung. So wurde dem Stromgenerator erstmalig ein PPS-Modul (Puls-Power-Supply-Modul) zur Reglung des Stromes zugeschaltet. Mit diesem wird der Lichtbogenstrom in eine hochfrequente 20 kHz-Schwingung versetzt. Der Strom schwankt dadurch um eine Amplitude von ± 5 – 20 A. Das verhindert ein Festbrennen des Lichtbogenfußpunktes auf der Elektrode und führt so zur Stabilisierung des Lichtbogens. Durch die Plasmaquellenoptimierung und –weiterentwicklung konnte der Argonanteil vollständig reduziert und erstmals 100 % Druckluft als Plasmagas verwendet werden. Um das Potenzial der LARGE-Plasmaquelle für die großflächige Oberflächenmodifizierung zu demonstrieren, wurden vier konkrete Anwendungen aus der Industrie ausgewählt. So wurden zum einen zwei Beispiele aus der Luftfahrttechnik zum strukturellen Kleben mit epoxidharzbasiertem Klebstoffsystem betrachtet und systematisch untersucht: die SiO2-Schichtabscheidung zur Verbesserung der Haftung der Titanlegierungen Ti-6Al-4V und Ti-15V-3Cr-3Sn-3Al und die Plasmabehandlung von CFK zur Umwandlung von silikonbasierten Trennmittelrückständen zur Verbesserung der Adhäsion beim Kleben. Es konnte gezeigt werden, dass mit der LARGE-Plasmatechnologie zwei Materialgruppen erfolgreich plasmabehandelt werden können. Damit ist sie derzeit das einzige Plasmaverfahren bei Atmosphärendruck, mit dem SiO2-Haftvermittlerschichten auf Titanlegierungen sowie eine Trennmittelmodifizierung auf CFK-Oberflächen mit einem variablen Arbeitsbereich von 2 - 6 cm erfolgreich abgeschieden bzw. umgewandelt werden können. Zum anderen wurden zwei Beispiele aus dem Automotivbereich untersucht und der erfolgreiche Einsatz der LARGE-Plasmatechnologie demonstriert: die Plasmafunktionalisierung von Polypropylen zur Verbesserung der Adhäsion von wasserbasierten Lacken sowie die Plasmafeinreinigung und Entfettung von Aluminium. Auf der Grundlage der Ergebnisse dieser Arbeit zur großflächigen Atmosphärendruck-Oberflächenmodifizierung wurde ein Mobiler LARGE für den Einsatz vor Ort aufgebaut. Mit ihm wird die Marktreife und Konkurrenzfähigkeit dieser Plasmaquelle demonstriert.
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Su, Chung-Cheng, and 蘇忠誠. "Effect of Super-structure in Polypropylene Film during Extension process." Thesis, 2012. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/54482699942065739892.

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碩士
國立交通大學
機械工程學系
100
The super-structure in polymer can seriously affect products properties, and thus investigating super-structure properties is the key to improving polymer film quality. Polypropylene film was used to examine the effect of different extension temperature, extension speed and extension rate during polymer film extension process. This study use a lab developed extension device that can change the extension temperature, extension speed and extension rate, and observed the super-structure in polymer film using polarizing optical microscope and scanning electron microscope. The experiment shows that polypropylene film exhibits similar kite-shaped and damaged structure during extension process, and the extension temperature and extension rate impact the uniformity of kite-shaped and damaged structure, the structure of polymer film is more uniform under increasing extension temperature .The shape of kite-shaped structures are larger, longer and thinner under high extension rate; on the other hand, the effect of extension speed on polymer structure is not obvious during polymer film extension.
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