Готові списки джерел за темами / Polypharmacological

Добірка наукової літератури з теми "Polypharmacological"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 10 грудня 2022
Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Зміст

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Polypharmacological".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Polypharmacological"

1

Garcia-Romero, Ezra Michelet, Edgar López-López, Catalina Soriano-Correa, José L. Medina-Franco, and Carolina Barrientos-Salcedo. "Polypharmacological drug design opportunities against Parkinson's disease." F1000Research 11 (October 17, 2022): 1176. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.124160.1.

Повний текст джерела
Анотація:
Background: Parkinson's disease is an attractive disease model to extend research towards a better understanding of the interrelationship between genes and the environment (exposome) therefore is an ideal model for a polypharmacological approach due to its clinical heterogeneity. Methods: In this paper, we present a series of polypharmacological chemical scaffolds extracted from ChEMBL 30 Database, with two or more targets of PD-related proteins obtained through chemoinformatics methods. This way, we describe the first adaptation of the Dual Activity Difference (DAD) map that allows the direct identification of "dual activity cliffs". Results: We identified 25 antiparkinson small molecules whose pharmacological targets are directed to dopaminergic and muscarinic acetyl choline M1-M5 receptors; 2 small molecules with three pharmacological targets with norepinephrine transporter, dopaminergic D1-D2 and muscarinic acetyl choline M1-M5 receptors; 6 with both targets norepinephrine transporter and muscarinic acetyl choline M1-M5 receptors; 2 small molecules with norepinephrine transporter and muscarinic acetyl choline M1-M5 receptors and 1 with both adenosine A2a and Dopamine D1-D5 receptors. Conclusion: Chemoinformatics methods identified 36 polypharmacological chemical scaffolds related to Parkinson's disease. Demonstrating that the design of polypharmacological drugs is an opportunity in PD.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Peragovics, Agnes, Zoltan Simon, Andras Malnasi-Csizmadia, and Andreas Bender. "Modeling Polypharmacological Profiles by Affinity Fingerprinting." Current Pharmaceutical Design 22, no. 46 (January 24, 2017): 6885–94. http://dx.doi.org/10.2174/1381612822666160831104718.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Schneider, Petra, and Gisbert Schneider. "Polypharmacological Drug−target Inference for Chemogenomics." Molecular Informatics 37, no. 9-10 (May 24, 2018): 1800050. http://dx.doi.org/10.1002/minf.201800050.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Seki, Hajime, Song Xue, Mark S. Hixon, Sabine Pellett, Marek Remes̆, Eric A. Johnson, and Kim D. Janda. "Toward the discovery of dual inhibitors for botulinum neurotoxin A: concomitant targeting of endocytosis and light chain protease activity." Chemical Communications 51, no. 28 (2015): 6226–29. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc00677e.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Schneider, P., M. Röthlisberger, D. Reker, and G. Schneider. "Spotting and designing promiscuous ligands for drug discovery." Chemical Communications 52, no. 6 (2016): 1135–38. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc07506h.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Besnard, Jérémy, Gian Filippo Ruda, Vincent Setola, Keren Abecassis, Ramona M. Rodriguiz, Xi-Ping Huang, Suzanne Norval, et al. "Automated design of ligands to polypharmacological profiles." Nature 492, no. 7428 (December 2012): 215–20. http://dx.doi.org/10.1038/nature11691.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Vitali, Francesca, Francesca Mulas, Pietro Marini, and Riccardo Bellazzi. "Network-based target ranking for polypharmacological therapies." Journal of Biomedical Informatics 46, no. 5 (October 2013): 876–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.jbi.2013.06.015.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Gao, Lanchang, Chao Hao, Ru Ma, Jiali Chen, Guisen Zhang, and Yin Chen. "Synthesis and biological evaluation of a new class of multi-target heterocycle piperazine derivatives as potential antipsychotics." RSC Advances 11, no. 28 (2021): 16931–41. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra02426d.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Li, Hongchun, Fen Pei, D. Lansing Taylor, and Ivet Bahar. "QuartataWeb: Integrated Chemical–Protein-Pathway Mapping for Polypharmacology and Chemogenomics." Bioinformatics 36, no. 12 (March 28, 2020): 3935–37. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btaa210.

Повний текст джерела
Анотація:
Abstract Summary QuartataWeb is a user-friendly server developed for polypharmacological and chemogenomics analyses. Users can easily obtain information on experimentally verified (known) and computationally predicted (new) interactions between 5494 drugs and 2807 human proteins in DrugBank, and between 315 514 chemicals and 9457 human proteins in the STITCH database. In addition, QuartataWeb links targets to KEGG pathways and GO annotations, completing the bridge from drugs/chemicals to function via protein targets and cellular pathways. It allows users to query a series of chemicals, drug combinations or multiple targets, to enable multi-drug, multi-target, multi-pathway analyses, toward facilitating the design of polypharmacological treatments for complex diseases. Availability and implementation QuartataWeb is freely accessible at http://quartata.csb.pitt.edu. Supplementary information Supplementary data are available at Bioinformatics online.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Kinnings, Sarah L., Li Xie, Kingston H. Fung, Richard M. Jackson, Lei Xie, and Philip E. Bourne. "The Mycobacterium tuberculosis Drugome and Its Polypharmacological Implications." PLoS Computational Biology 6, no. 11 (November 4, 2010): e1000976. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1000976.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Дисертації з теми "Polypharmacological"

1

Dörr, Alexander [Verfasser]. "In Silico Approaches for Polypharmacological Drug Design / Alexander Dörr." München : Verlag Dr. Hut, 2018. http://d-nb.info/1156510287/34.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Drakakis, Georgios. "Using predicted polypharmacological bioactivity profiles for the analysis of small molecule phenotypic effects." Thesis, University of Cambridge, 2015. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.709193.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Jall, Sigrid Hedwig [Verfasser], Matthias [Akademischer Betreuer] Tschöp, Matthias [Gutachter] Tschöp, and Johannes [Gutachter] Beckers. "Polypharmacological strategies to reverse obesity and improve multiple aspects of the metabolic syndrome in mice / Sigrid Hedwig Jall ; Gutachter: Matthias Tschöp, Johannes Beckers ; Betreuer: Matthias Tschöp." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2019. http://d-nb.info/1211086941/34.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Melgar, Katelyn M. "A polypharmacologic strategy for overcoming adaptive therapy resistance in AML by targeting immune stress response pathways." University of Cincinnati / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1571061798761171.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Частини книг з теми "Polypharmacological"

1

Kroeze, Wesley K., and Bryan L. Roth. "Polypharmacological Drugs: “Magic Shotguns” for Psychiatric Diseases." In Polypharmacology in Drug Discovery, 133–48. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118098141.ch7.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Petrelli, Annalisa. "Polypharmacological Kinase Inhibitors: New Hopes for Cancer Therapy." In Polypharmacology in Drug Discovery, 149–65. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118098141.ch8.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Brunner, Dani, Vadim Alexandrov, Barbara Caldarone, Taleen Hanania, David Lowe, Jeff Schneider, and Jayaraman Chandrasekhar. "Behavior-Based Screening as an Approach to Polypharmacological Ligands." In Polypharmacology in Drug Discovery, 303–13. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2012. http://dx.doi.org/10.1002/9781118098141.ch14.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Тези доповідей конференцій з теми "Polypharmacological"

1

Han, Weiwei, and Lei Xie. "Structural basis of polypharmacological effects of metformin." In 2012 IEEE International Conference on Bioinformatics and Biomedicine Workshops (BIBMW). IEEE, 2012. http://dx.doi.org/10.1109/bibmw.2012.6470337.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Podlewska, Sabina, and Rafał Kurczab. "Machine-learning-based module for the design of polypharmacological drugs." In 7th International Electronic Conference on Medicinal Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2021. http://dx.doi.org/10.3390/ecmc2021-11361.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Rao, Suman, Tan Li, Robert Everley, Guangyan Du, Peter Sorger, and Nathanael Gray. "Abstract 1222: Developing kinase inhibitors with polypharmacological profiles for the treatment of resistant cancers." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2017. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2017-1222.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Papineni, Rao V., Amitava Adhikary, Ritesh Tandon, and Dipanwita Mitra. "Abstract 713: Inhibition of pseudo SARS-CoV-2 binding activity of a anti-cancer polypharmacological agent analogs." In Proceedings: AACR Annual Meeting 2021; April 10-15, 2021 and May 17-21, 2021; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2021. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2021-713.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "Polypharmacological" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії