Увійти

Готові списки джерел за темами / Polydepsipeptides / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Polydepsipeptides"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Polydepsipeptides.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 4 травня 2024

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-31 статей у журналах для дослідження на тему "Polydepsipeptides".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Feng, Yakai, and Jintang Guo. "Biodegradable Polydepsipeptides." International Journal of Molecular Sciences 10, no. 2 (February 13, 2009): 589–615. http://dx.doi.org/10.3390/ijms10020589.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

MAMMI, STEFANO, and MURRAY GOODMAN. "Polydepsipeptides. 13." International Journal of Peptide and Protein Research 28, no. 1 (January 12, 2009): 29–44. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3011.1986.tb03227.x.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Dijkstra, Pieter J., and Jan Feijen. "Synthetic pathways to polydepsipeptides." Macromolecular Symposia 153, no. 1 (March 2000): 67–76. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3900(200003)153:1<67::aid-masy67>3.0.co;2-f.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Becktel, W. J., G. Wouters, D. M. Simmons, and Murray Goodman. "Polydepsipeptides. 11. Conformational analysis of polydepsipeptides containing methyl, isopropyl, and isobutyl side chains." Macromolecules 18, no. 4 (July 1985): 630–34. http://dx.doi.org/10.1021/ma00146a009.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Dijkstra, Pieter J., and Jan Feijen. "ChemInform Abstract: Synthetic Pathways to Polydepsipeptides." ChemInform 31, no. 47 (November 21, 2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200047264.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Mammi, Stefano, and Murray Goodman. "Polydepsipeptides. A systematic investigation of guest-host effects." Journal of Peptide Science 11, no. 5 (2005): 273–77. http://dx.doi.org/10.1002/psc.665.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Ohya, Yuichi, Hidetoshi Yamamoto, Koji Nagahama, and Tatsuro Ouchi. "Effects of polydepsipeptide side-chain groups on the temperature sensitivity of triblock copolymers composed of polydepsipeptides and poly(ethylene glycol)." Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 47, no. 15 (June 12, 2009): 3892–903. http://dx.doi.org/10.1002/pola.23456.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Yoshida, Masaru, Masaharu Asano, Minoru Kumakura, Ryoichi Katakai, Tooru Mashimo, Hisako Yuasa, Kyoichi Imai, and Hidetoshi Yamanaka. "Sequential polydepsipeptides as biodegradable carriers for drug delivery systems." Journal of Biomedical Materials Research 24, no. 9 (September 1990): 1173–84. http://dx.doi.org/10.1002/jbm.820240904.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Ouchi, Tasuro, Tatsuya Nozaki, Yoshifumi Okamoto, Masahiro Shiratani, and Yuichi Ohya. "Synthesis and enzymatic hydrolysis of polydepsipeptides with functionalized pendant groups." Macromolecular Chemistry and Physics 197, no. 6 (June 1996): 1823–33. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1996.021970604.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Yoshida, Masaru, Masaharu Asano, Minoru Kumakura, Ryoichi Katakai, Tooru Mashimo, Hisako Yuasa та Hidetoshi Yamanaka. "Sequential polydepsipeptides containing tripeptide sequences and α-hydroxy acids as biodegradable carriers". European Polymer Journal 27, № 3 (січень 1991): 325–29. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(91)90113-3.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Katakai, Ryoichi, Kyoko Kobayashi, Keiichi Yamada, Hiroyuki Oku, and Nobu Emori. "Synthesis of sequential polydepsipeptides utilizing a new approach for the synthesis of depsipeptides." Biopolymers 73, no. 6 (2004): 641–44. http://dx.doi.org/10.1002/bip.20013.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Franz, Nadja, and Harm-Anton Klok. "Synthesis of Functional Polydepsipeptides via Direct Ring-Opening Polymerization and Post-Polymerization Modification." Macromolecular Chemistry and Physics 211, no. 7 (February 1, 2010): 809–20. http://dx.doi.org/10.1002/macp.200900521.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Makino, Akira, Eri Hara, Isao Hara, Ryo Yamahara, Kensuke Kurihara, Eiichi Ozeki, Fumihiko Yamamoto, and Shunsaku Kimura. "Control of in vivo blood clearance time of polymeric micelle by stereochemistry of amphiphilic polydepsipeptides." Journal of Controlled Release 161, no. 3 (August 2012): 821–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2012.05.006.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

John, George, та Mikio Morita. "Biodegradable cross-linked microspheres from poly- (ε-caprolactone-co-glycolic acid-co-L-serine) based polydepsipeptides". Macromolecular Rapid Communications 20, № 5 (1 травня 1999): 265–68. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3927(19990501)20:5<265::aid-marc265>3.0.co;2-j.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Zavradashvili, Nino, Jordi Puiggali та Ramaz Katsarava. "Artificial Polymers made of α-amino Acids - Poly(Amino Acid)s, Pseudo-Poly(Amino Acid)s, Poly(Depsipeptide)s, and Pseudo-Proteins". Current Pharmaceutical Design 26, № 5 (20 березня 2020): 566–93. http://dx.doi.org/10.2174/1381612826666200203122110.

Повний текст джерела

Анотація:

Degradable polymers (DPs) - “green materials” of the future, have an innumerable use in biomedicine, particularly in the fields of tissue engineering and drug delivery. Among these kind of materials naturally occurring polymers - proteins which constituted one of the most important “bricks of life” - α-amino acids (AAs) are highly suitable. A wide biomedical applicability of proteins is due to special properties such as a high affinity with tissues and releasing AAs upon biodegradation that means a nutritive potential for cells. Along with these positive characteristics proteins as biomedical materials they have some shortcomings, such as batch-to-batch variation, risk of disease transmission, and immune rejection. The last limitation is connected with the molecular architecture of proteins. Furthermore, the content of only peptide bonds in protein molecules significantly restricts their material properties. Artificial polymers with the composition of AAs are by far more promising as degradable biomaterials since they are free from the limitations of proteins retaining at the same time their positive features - a high tissue compatibility and nutritive potential. The present review deals with a brief description of different families of AA-based artificial polymers, such as poly(amino acid)s, pseudo-poly(amino acid)s, polydepsipeptides, and pseudo-proteins - relatively new and broad family of artificial AA-based DPs. Most of these polymers have a different macromolecular architecture than proteins and contain various types of chemical links along with NH-CO bonds that substantially expands properties of materials destined for sophisticated biomedical applications.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Ochkhikidze, Natia, Giorgi Titvinidze, Marekhi Gverdtsiteli, Giuli Otinashvili, David Tugushi, and Ramaz Katsarava. "Synthesis of AABB-polydepsipeptides, poly(ester amide)s and functional polymers on the basis of O,O′-diacyl-bis-glycolic acids." Journal of Macromolecular Science, Part A 57, no. 12 (August 17, 2020): 854–64. http://dx.doi.org/10.1080/10601325.2020.1800411.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Samyn, Celest, and Marcel van Beylen. "Polydepsipeptides: Ring-opening polymerization of 3-Methyl-2, 5-Morpholinedione, 3,6-Dimethyl-2,5-morpholinedione and copolymerization thereof with D, L-Lactide." Makromolekulare Chemie. Macromolecular Symposia 19, no. 1 (June 1988): 225–34. http://dx.doi.org/10.1002/masy.19880190119.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Ohya, Yuichi, Megumi Toyohara, Mitsuhiro Sasakawa, Hidetoshi Arimura, and Tatsuro Ouchi. "Thermosensitive Biodegradable Polydepsipeptide." Macromolecular Bioscience 5, no. 4 (April 19, 2005): 273–76. http://dx.doi.org/10.1002/mabi.200400221.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Ouchi, Tatsuro, Hidenori Seike, Tatsuya Nozaki, and Yuichi Ohya. "Synthesis and characteristics of polydepsipeptide with pendant thiol groups." Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 36, no. 8 (June 1998): 1283–90. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1099-0518(199806)36:8<1283::aid-pola11>3.0.co;2-2.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Wang, Weiwei, Toufik Naolou, Nan Ma, Zijun Deng, Xun Xu, Ulrich Mansfeld, Christian Wischke, Manfred Gossen, Axel T. Neffe, and Andreas Lendlein. "Polydepsipeptide Block-Stabilized Polyplexes for Efficient Transfection of Primary Human Cells." Biomacromolecules 18, no. 11 (October 20, 2017): 3819–33. http://dx.doi.org/10.1021/acs.biomac.7b01034.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Yoshida, M., M. Asano, M. Kumakura, R. Katakai, T. Mashimo, H. Yuasa, K. Imai, and H. Yamanaka. "A new biodegradable polydepsipeptide microsphere for application in drug delivery systems." Colloid & Polymer Science 268, no. 8 (August 1990): 726–30. http://dx.doi.org/10.1007/bf01411103.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

MASHIMO, TOORU, HISAKO YUASA, KYOICHI IMAI, HIDETOSHI YAMANAKA, MASAHARU ASANO, MASARU YOSHIDA, ISAO KAETSU, KEIZI SUZUKI, and RYOICHI KATAKAI. "NECROSIS OF THE RAT KIDNEY TISSUE CAUSED BY A POLYDEPSIPEPTIDE FORMULATION CONTAINING CIS-PLATINUM." KITAKANTO Medical Journal 38, no. 3 (1988): 149–55. http://dx.doi.org/10.2974/kmj1951.38.149.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Battig, Alexander, Bernhard Hiebl, Yakai Feng, Andreas Lendlein та Marc Behl. "Biological evaluation of degradable, stimuli-sensitive multiblock copolymers having polydepsipeptide- and poly(ε-caprolactone) segments in vitro". Clinical Hemorheology and Microcirculation 48, № 1-3 (2011): 161–72. http://dx.doi.org/10.3233/ch-2011-1391.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Makino, Akira, Shinae Kizaka-Kondoh, Ryo Yamahara, Isao Hara, Tatsuya Kanzaki, Eiichi Ozeki, Masahiro Hiraoka, and Shunsaku Kimura. "Near-infrared fluorescence tumor imaging using nanocarrier composed of poly(l-lactic acid)-block-poly(sarcosine) amphiphilic polydepsipeptide." Biomaterials 30, no. 28 (October 2009): 5156–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.biomaterials.2009.05.046.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Yamamoto, Fumihiko, Ryo Yamahara, Akira Makino, Kensuke Kurihara, Hideo Tsukada, Eri Hara, Isao Hara, et al. "Radiosynthesis and initial evaluation of 18F labeled nanocarrier composed of poly(L-lactic acid)-block-poly(sarcosine) amphiphilic polydepsipeptide." Nuclear Medicine and Biology 40, no. 3 (April 2013): 387–94. http://dx.doi.org/10.1016/j.nucmedbio.2012.12.008.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Zhao, Yanlei, Juan Li, Hua Yu, Guangji Wang, and Wen Liu. "Synthesis and characterization of a novel polydepsipeptide contained tri-block copolymer (mPEG–PLLA–PMMD) as self-assembly micelle delivery system for paclitaxel." International Journal of Pharmaceutics 430, no. 1-2 (July 2012): 282–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2012.03.043.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Mammi, Stefano, and Murray Goodman. "Polydepsipeptides: A Systematic Investigation of Guest—Host Effects." ChemInform 36, no. 42 (October 18, 2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200542271.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Enomoto, Junko, Yukiko Toba, Haruka Yamazaki, Masaki Kanai, Hiroyuki Mizuguchi, and Hayato Matsui. "Development of a 3D Cell Culture System Using Amphiphilic Polydepsipeptides and Its Application to Hepatic Differentiation." ACS Applied Bio Materials, September 8, 2021. http://dx.doi.org/10.1021/acsabm.1c00816.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Katakai, Ryoichi. "Synthesis of sequential polydepsipeptides involving depsipeptide formation by the 2-nitrophenylsulphenyl N-carboxy α-amino acid anhydride (Nps–NCA) method". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1987, 2249–51. http://dx.doi.org/10.1039/p19870002249.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Feng, Yakai, Doris Klee, and Hartwig Höcker. "Biodegradable copolymers based on poly(ethylene oxide), polylactide and polydepsipeptide sequences with functional groups." e-Polymers 1, no. 1 (December 1, 2001). http://dx.doi.org/10.1515/epoly.2001.1.1.4.

Повний текст джерела

Анотація:

AbstractFor the purpose of increasing the hydrophilicity of polylactide, new block copolymers with protected functional groups, poly(lactide-co-(S)-b-benzyl aspartate)-poly(ethylene oxide)-poly(lactide-co-(S)- b-benzyl aspartate), were synthesized via ring-opening polymerization of D,L-lactide and (3S, 6R,S)-3- [(benzyloxycarbonyl)methyl]-6-methylmorpholine-2,5-dione in the presence of hydroxyltelechelic poly(ethylene oxide) (PEO) as an initiator at 140 °C for 24 h. The benzyl protective groups of the block copolymers were completely removed to give poly(lactide-co-(S)-aspartic acid)-PEO-poly(lactide-co-(S)-aspartic acid), (poly(DLLA-co-Asp)-b-PEO-b-poly(DLLA-co-Asp)). This shows lower crystallization and melting temperature compared with the polymers before deprotection. Poly(DLLA-co-Asp)-b-PEO-b-poly(DLLA-co-Asp) with 55.6 wt.-% of PEO is more hydrophilic, shows higher water absorption and is degraded faster than with 39.5 wt.-% of PEO.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Uji, Hirotaka, Naoki Watabe, Tatsuya Komi, Tomoki Sakaguchi, Ryo Akamatsu, Kenta Mihara, and Shunsaku Kimura. "Downsizing to 25-nm reverse polymeric micelle composed of AB₃-type polydepsipeptide with comprising siRNA." Chemistry Letters, January 21, 2022. http://dx.doi.org/10.1246/cl.210704.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!