Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Pirimidine.
Статті в журналах з теми "Pirimidine"
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-36 статей у журналах для дослідження на тему "Pirimidine".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
1
Vyshtakalyuk, A. B., N. G. Nazarov, V. V. Zobov, V. E. Semenov, I. V. Galyametdinova, G. V. Tcherepnev, and V. S. Reznic. "Pirimidine derivatives as hepatoprotective agents." International Journal of Risk & Safety in Medicine 27, s1 (November 27, 2015): S78—S79. http://dx.doi.org/10.3233/jrs-150698.
Повний текст джерела
2
Mardanov, K. A., Yu M. Pismak, and V. L. Rapoport. "Mathematical modelling of pirimidine photodimerization in polynucleotides." Computers & Mathematics with Applications 34, no. 7-8 (October 1997): 911–22. http://dx.doi.org/10.1016/s0898-1221(97)00179-x.
Повний текст джерела
3
Petkovic, Milena, Mihajlo Etinski, and Miroslav Ristic. "Investigation of structure and vibrational properties of cyclobutane pirimidine dimer." Chemical Industry 67, no. 2 (2013): 203–7. http://dx.doi.org/10.2298/hemind120528080p.
Повний текст джерелаАнотація:
We performed a theoretical analysis of the structure and vibrational properties of cyclobutane pyrimidine dimer, which is the main product in a photochemical reaction involving two molecules of 1-methylthymine. Thymine is a pyrimidine base that has the highest yield of the dimerization photoproducts. Methylation in position one was chosen because in this position thymine is linked to sugar in DNA. The calculations were performed at the B3LYP/cc-pVTZ level with a Gaussian program package. All molecular geometries were optimized without symmetry constraints in vacuum and D2O. Vibrational frequencies were calculated in the harmonic approximation. It was shown that there are two stable isomers, CPD(cis-syn) and CPD(trans-syn). CPD(trans-syn) is more stable both in vacuum and in D2O. By dissolving these molecules in D2O, both structures become more stable, although the stabilization of the less stable isomer is more pronounced due to its larger dipole moment. Thus, the difference in stability of the two isomers in D2O is almost two times lower than in vacuum. Because of the similarity of the two isomers? structures, the difference in their vibrational spectra is not pronounced. Within the harmonic approximation, there is only a slight difference in the C=O and C-H stretching region. The difference in the N-H stretching region is more pronounced; in the CPD(cis-syn) molecule the two bonds vibrate separately, whereas in the CPD(trans-syn) the two modes couple, and this coupling results in symmetric and asymmetric N-H stretching. The observation shows that a slight difference in geometry can be reflected in the shape of the infrared spectra. A more detailed analysis of the vibrational properties would involve computation of anharmonic coupling terms, which would enable a more precise determination of the peak positions.
4
Burmistrov, Vladimir, Christophe Morisseau, Vladimir D'yachenko, Dmitry Karlov, Gennady M. Butov, and Bruce D. Hammock. "Imidazolidine-2,4,5- and pirimidine-2,4,6-triones – New primary pharmacophore for soluble epoxide hydrolase inhibitors with enhanced water solubility." Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 30, no. 3 (February 2020): 126908. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.126908.
Повний текст джерела
5
Dorokhov, V. A., A. V. Komkov, E. M. Shashkova, V. S. Bogdanov, and M. N. Bochkareva. "Synthesis of functionalized pyrimidine-4-thiones and derivatives of pyrido[2,3-d]pirimidine-5-one from monoacylketene aminals." Russian Chemical Bulletin 42, no. 11 (November 1993): 1848–54. http://dx.doi.org/10.1007/bf00699001.
Повний текст джерела
6
Megyesi, János, Anna Biró, László Wigmond, Jenő Major, and Anna Tompa. "Use of comet assay for the risk assessment of oil- and chemical-industry workers." Orvosi Hetilap 155, no. 47 (November 2014): 1872–75. http://dx.doi.org/10.1556/oh.2014.30041.
Повний текст джерелаАнотація:
Introduction: The comet assay is a fluorescent microscopic method that is able to detect DNA strand-breaks even in non-proliferative cells in samples with low cell counts. Aim: The aim of the authors was to measure genotoxic DNA damage and assess oxidative DNA damage caused by occupational exposure in groups exposed to benzene, polycyclic aromatic carbohydrates and styrene at the workplace in order to clarify whether the comet assay can be used as an effect marker tool in genotoxicology monitoring. Method: In addition to the basic steps of the comet assay, one sample was treated with formamido-pirimidine-DNA-glycolase restriction-enzyme that measures oxidative DNA damage. Results: An increase was observed in tail moments in each group of untreated and Fpg-treated samples compared to the control. Conclusions: It can be concluded that occupational exposure can be detected with the method. The comet assay may prove to be an excellent effect marker and a supplementary technique for monitoring the presence or absence of genotoxic effects. Orv. Hetil., 2014, 155(47), 1872–1875.
7
Tkachenko, O. V., S. V. Vlasov, S. M. Kovalenko, I. O. Zhuravel’, and V. P. Chernykh. "Synthesis and the antimicrobial activity 1-n-alkylated derivatives of 3-n-substituted 1H-thieno[3,2-d]pirimidine-2,4-diones." Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry 11, no. 4(44) (December 2, 2013): 15–21. http://dx.doi.org/10.24959/zofh.17.910.
Повний текст джерела
8
Osorio, José Henry, Dulcinea Osorio, and Juan Carlos Castro. "Trastornos hereditarios del metabolismo de las pirimidinas y las purinas asociados a discapacidad intelectual." Biosalud 18, no. 1 (January 1, 2019): 97–107. http://dx.doi.org/10.17151/biosa.2019.18.1.8.
Повний текст джерелаАнотація:
Actualizar al lector en los trastornos hereditarios del metabolismo de pirimidinas y las purinas relacionadas con discapacidad intelectual. Materiales y métodos: Se analizó la literatura disponible de los últimos 60 años en las bases de datos BBCS-LILACS, PubMed, IB-PsycINFO, IB-SSCI, IB-SciELO, Scopus y Science Direct. Se seleccionaron 51 referencias, con base en la calidad de la evidencia presentada por las mismas. Resultados: Se obtuvo información pertinente relacionada con los objetivos propuestos en la presente revisión, por lo cual puede clasificarse en dos secciones a saber: alteraciones del metabolismo de las pirimidinas asociadas a retardo mental, alteraciones del metabolismo de las purinas asociadas a retardo mental. Conclusión: Los trastornos hereditarios del metabolismo de las purinas y pirimidinas son un grupo creciente de enfermedades, con las cuales el personal de la salud debe familiarizarse ante la necesidad de un abordaje clínico y de laboratorio específicos. Se hace necesario buscar la posible relación con este tipo de enfermedades en los pacientes que presenten retardo mental, con miras a ofrecer asesoría genética que beneficie a las familias de los pacientes que las sufren.
9
Trilleras, Jorge, Karen Feria, Daniel Alcazar, Jairo Quiroga, Manuel Nogueras, and Justo Cobo. "Síntesis multicomponente y caracterización de derivados pirimido [4,5-b] quinolínicos con evaluación de la actividad antileishmania." Revista Colombiana de Ciencias Químico-Farmacéuticas 46, no. 1 (January 1, 2017): 5–17. http://dx.doi.org/10.15446/rcciquifa.v46n1.67286.
Повний текст джерелаАнотація:
A partir de 6-amino-3-metil-2-(metiltio)pirimidin-4(3H)-ona, aldehídos aromáticos y benzoquinona, por medio de una reacción de ciclodeshidratación de Michael asistida por radiación de microondas, se realizó la síntesis y caracterización de la serie de derivados tricomponentes pirimido[4,5-b]quinolínicos, y se evaluó la posible actividad antileishmania. Los nuevos compuestos se caracterizaron por análisis espectroscópico de IR, RMN 1H, RMN 13C y MS.
10
Reyes García, Luis J., and Pia Cid. "SÍNTESIS DE POSIBLES AGONISTAS NICOTÍNICOS CON POTENCIAL ACTIVIDAD INSECTICIDA." Revista de la Sociedad Química del Perú 82, no. 2 (June 30, 2016): 175–82. http://dx.doi.org/10.37761/rsqp.v82i2.121.
Повний текст джерелаАнотація:
El compuesto N-bencilpiridina-3-carboxaimidoato de etilo7 fue preparado mediante la reacción entre N-bencilnicotinamida y cloroformiato de etilo, el otro hidrocloruro de imidato de etilo, N-(2-feniletil)piridina-3-carboxaimidoato de etilo8 fue preparado utilizando la misma metodología. El compuesto6 fue obtenido mediante la síntesis de N-bencil-N-(2- cianoetil)nicotinamida4 , el cual fue utilizado como material de partida para obtener N-(3- aminopropil)-N-bencilnicotinamida5 empleando una reacción de reducción con Ni-Raney, con buen rendimiento. La reacción de ciclación del compuesto5 fue realizada utilizando ácido p-toluensulfónico. Finalmente, el compuesto9 fue preparado mediante una benzoilación directa de 1,4,5,6-tetrahidro-2-(3-piridinil)pirimidina.
11
Rego, Danilo, and Boaz Oliveira. "Uma nova visão da tripla hélice do DNA: parâmetros estruturais, espectroscópicos e eletrônicos de ligações de hidrogênio para os emparelhamentos de Watson-Crick e Hoogsteen." Semina: Ciências Exatas e Tecnológicas 41, no. 1 (June 20, 2020): 59. http://dx.doi.org/10.5433/1679-0375.2020v41n1p59.
Повний текст джерелаАнотація:
Através dos cálculos B3LYP/6-31+G(d,p), as estruturas intermoleculares da dupla e tripla hélices do DNA formadas por Timina (T) Adenina (A) foram totalmente otimizadas. Com base na análise de parâmetros estruturais, modos vibracionais e intensidades de absorção no espectro de infravermelho, foram identificadas ligações de hidrogênio entre as bases purina e pirimidina. Pela transferência de carga entre os orbitais de fronteira HOMO e LUMO respectivamente do receptor e doador de prótons, a aplicação dos protocolos NBO e ChElPG proporcionaram resultados insatisfatórios. Todavia, todas as ligações de hidrogênio foram caracterizadas através de descritores QTAIM, pelos quais novos perfis intermoleculares foram obtidos tanto para a dupla (TA) quanto para a tripla (TAT) hélices do DNA.
12
Tjahjono, Daryono Hadi, and Nursalam Hamzah. "Studi Hubungan Kuantitatif Struktur-Aktivitas, Fitur Farmakofor, dan Docking Molekuler Senyawa Turunan Pirazolo-[3,4-d]-pirimidin sebagai Inhibitor Mer Tirosin Kinase." Acta Pharmaceutica Indonesia 38, no. 1 (March 29, 2013): 1–10. http://dx.doi.org/10.5614/api.v38i1.5197.
Повний текст джерелаАнотація:
Mer Tirosin Kinase diekspresikan secara ektopik dalam sel T dan B pasien Leukemia Limfoblastik Akut (LLA), tetapi tidak diekspresikan pada sel T dan B manusia normal pada setiap tahap perkembangannya. Oleh karena itu, Mer Tirosin Kinase dapat menjadi target pengobatan LLA dengan selektifitas yang baik. Penghambatan fosforilasi reseptor Mer oleh suatu inhibitor tranduksi sinyal dapat menurunkan proliferasi sel dan meningkatkan apoptosis, sehingga menekan perkembangan sel leukemia. Pirazolo-[3,4-d]-pirimidin adalah obat generasi baru yang bertindak sebagai inhibitor dari Mer Tirosin Kinase. Tujuan penelitian ini adalah untuk menentukan deskriptor yang berpengaruh terhadap aktivitas penghambatan reseptor Mer Tirosin Kinase, menentukan fitur farmakofor ligan dan reseptor yang penting pada pengikatan ligan reseptor dan mempelajari model dan nilai energi bebas interaksi pirazolo-[3,4-d]-pirimidin dengan Mer. Pemodelan dan optimasi geometri menggunakan perangkat lunak HyperChem®. Struktur molekul optimasi geometri menggunakan metode Ab initio. Nilai prediktor dihitung menggunakan MOE® dan perhitungan statistik untuk menyusun persamaan HKSA menggunakan SPSS®. Persamaan terpilih ditentukan dengan kriteria statistik terbaik, yaitu r2, korelasi pearson, dan q2 validasi Leave One Out. Penentuan fitur farmakofor menggunakan 'Pharmacophore Query Editor' dalam perangkat lunak MOE, dengan menggunakan model senyawa hasil optimasi. Studi Docking Molekuler menggunakan 'Simulations Dock' dimana nilai scoring dihitung menggunakan pendekatan London dG. Deskriptor yang paling berperan penting berturut-turut yaitu mr, vdw vol, ASA_H, log S dan Energi LUMO. Fitur farmakofor ligan tersusun atas satu donor proton, satu akseptor proton, satu kation dan donor proton, dan satu aromatik. Jarak fitur kation dan donor proton dengan aromatic (6.92 Ǻ) penting untuk dipertahankan sebagai inhibitor Mer. Fitur farmakofor reseptor tersusun atas satu akseptor proton (Met 674), tiga donor proton (Pro 672, Arg 727 dan Asn 728) dan satu anion (Asp 678), yang penting dalam pengikatan dengan fitur farmakofor ligan. Seluruh senyawa turunan pirazolo-[3,4-d]-pirimidin memiliki skoring yang baik dimana senyawa 40 memiliki nilai terbaik yaitu -12.7584 kkal/mol.Kata kunci: leukemia limfoblastik akut, pirazolo-[3,4-d]-pirimidin, Mer, HKSA, fitur farmakofor.AbstractMer Tyrosine Kinase is ectopically expressed in T and B cells of Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) patient, but is not expressed innormal human T and B cells at any stage of its development. Therefore Mer Tyrosine Kinase can be a treatment target al.L with a good selectivity. Phosphorylation inhibition of Mer receptor by signal transduction inhibitor decreases cell proliferation and increases apoptosis, there by suppressing the development of leukemia cells. Pirazolo-[3,4-d]-pyrimidines area new generation of drugs that act as inhibitors of Mer Tyrosine Kinase. The purposes of the presentre search are to determine descriptors that influence the inhibitory activity on Mer receptor Tyrosine Kinase, to determine the ligands pharmacopores features and receptors which play important roles in ligand-receptors binding and to study model and free energy value of pirazolo-[3,4-d]-pyrimidines with Mer interactions. Modeling and optimization geometry was carried out using HyperChem® software. Molecules structure were geometrically optimized using Ab initio method. Predictors values were computed using MOE® and statistical calculations of QSAR equations was carried out using SPSS®. The selected equation was determined by the best statistical criteria, such as r2, Pearsoncor relations, and q2 Leave One Out validation. Determination of pharmacophores features used optimized model structure using 'Pharmacophore Query Editor' in the MOE software. The study Moleculard ocking used 'Simulations Dock' where the scoring values were calculated using the Londond Gapproach. The most important descriptors were mr, volvdw, ASA_H, logS and LUMO energy. Ligands pharmacophores features were composed of aproton donor, aproton acceptor, one cations and proton donors, and aromatic. Distance (6.92 Ǻ) between cation and proton donors features with aromatic group play important role as Mer inhibitors. Receptor pharmocophore features were composed of aproton acceptor (Met 674), three proton donors (Pro 672, Arg727 and Asn728) and one anion (Asp 678), which is important in the binding with ligand features pharmacopore. All of pirazolo-[3,4-d]-pyrimidines derivates had good docking score where as compound 40 had the best scoring -12.7584 kcal/mol.Keywords: acute lymphoblastic leukemia, pyrazolo-[3,4-d]-pyrimidine, Mer, QSAR, pharmacophore features
13
Tangkilisan, Helena Anneke, and Debby Rumbajan. "Defisiensi Asam Folat." Sari Pediatri 4, no. 1 (December 6, 2016): 21. http://dx.doi.org/10.14238/sp4.1.2002.21-5.
Повний текст джерелаАнотація:
Asam folat adalah salah satu vitamin, termasuk dalam kelompok vitamin B, merupakansalah satu unsur penting dalam sintesis DNA (deoxyribo nucleic acid). Unsur inidiperlukan sebagai koenzim dalam sintesis pirimidin. Kebutuhan meningkat pada saatterjadi peningkatan pembentukan sel seperti pada kehamilan, keganasan dan bayiprematur. Anemia megaloblastik merupakan manifestasi paling khas untuk defisiensiasam folat, walaupun ternyata defisiensi asam folat dapat menyebabkan kelainan-kelainanyang berat mengenai jaringan non hemopoetik. Kelainan ini bahkan sudah bermanifestasisebagai kelainan kongenital yaitu neural tube defect (NTD). Defisiensi asam folat jugamengakibatkan peningkatan homosistenin plasma (hiperhomosisteinemia) yang dianggapsebagai salah satu faktor risiko penyakit kardiovaskular berupa aterosklerosis. Mengingatbesarnya risiko akibat defisiensi folat, FDA (Food and Drug Administration)menganjurkan fortifikasi folat pada makanan yang banyak dikonsumsi sehari-hari olehmasyarakat seperti susu, dengan upaya menurunkan angka prevalensi defisiensi folat.
14
Damião Filho, Carlos F., Fabíola V. Môro, and Leontino R. Taveira. "Respostas de híbridos de milho ao nicosulfuron: I - aspectos biológlcos e da produção." Planta Daninha 14, no. 1 (1996): 3–13. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-83581996000100001.
Повний текст джерелаАнотація:
Um ensaio de campo foi conduzido em 1994/95, na Fazenda de Ensino e Pesquisa da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (UNESP) de Jaboticabal, SP, sendo os objetivos do trabalho comparar aspectos biológicos e produtivos de nove diferentes híbridos de milho, resultantes da aplicação da dose de 80 g.ha-1 de nicosulfuron {2- [[[[4,6-dimetoxi-2-pirimidina) amina] carboxil] amina] sulfonil] -N,N-dimetil-3-piridinacarboxiamida} em relação a plantas não tratadas. Verificou-se que o herbicida afetou significativamente alguns dos aspectos biológicos estudados (altura de plantas e de espigas, número de folhas, comprimento e largura de folhas e estande final) e não afetou os relacionados com a posição relativa das espigas, o diâmetro do colmo, as porcentagens de acamamento e de quebramento. A produtividade estimada dos híbridos tratados não foi afetada pela aplicação do produto, com exceção da estimada para o híbrido HT 2X.
15
Oviedo, Nelson, and Emilio Moya. "Potencialidades del tratamiento con 5FU en Oftalmología." Mediciencias UTA 2, no. 3 (September 18, 2018): 11. http://dx.doi.org/10.31243/mdc.uta.v2i3.83.2018.
Повний текст джерелаАнотація:
Introducción: El 5 fluorouracilo es un análogo de la pirimidina cuya capacidad de reducir la proliferación fibroblástica y la cicatrización lo han convertido en un complemento importante a varias cirugías oculares y periorbitarias.Objetivos: Realizar una revisión sistemática de la literatura en el periodo 2014-2018 sobre los resultados de la aplicación del tratamiento con 5FU en Oftalmología.Material y métodos: Se realizó un artículo de revisión sistemática de la literatura del periodo 2014-2018 sobre los resultados de la aplicación del tratamiento con 5FU en Oftalmología. Se utilizaron métodos estadísticos descriptivos. Resultados: Se revisaron 21 artículos publicados en revistas indexadas. Los resultados de la revisión de las potencialidades del tratamiento con 5FU en Oftalmología demostraron beneficios significativos. Los pacientes que recibieron este tratamiento presentaron ausencia de recidivas de la enfermedad en un mínimo de 6 meses de evolución postquirúrgica, dependiendo del tipo de proceso quirúrgico y patología oftalmológica existente.Conclusiones: La introducción del tratamiento con 5FU en Oftalmología ofrece ventajas sobre los demás procedimientos terapéuticos y disminuye las recidivas tumorales.
16
Voronkov, A. V., N. B. Shabanova, I. P. Kodonidi, and I. S. Shatalov. "CEREBROPROTECTIVE ACTIVITY OF NEW DERIVATIVES OF PIRIMIDINE4 1H ONE PIR9 AND PIR10 IN IRREVERSIBLE OCCLUSION OF THE COMMON CAROTID ARTERY." Pharmacy & Pharmacology 6, no. 2 (May 10, 2018): 167–81. http://dx.doi.org/10.19163/2307-9266-2018-6-2-167-181.
Повний текст джерела
17
Pirisino, R., F. Bianchini, G. Banchelli, G. Ignesti, L. Raimondi, L. Pecori-Vettori, and D. Rafanelli. "Pharmacological activity of FPP028 (2-phenylpirazolo-4-ethyl-4,7-dihydro [1,5a] pirimidin-7-one) a new non-steroid anti-inflammatory agent." Pharmacological Research Communications 18, no. 3 (March 1986): 241–56. http://dx.doi.org/10.1016/0031-6989(86)90122-0.
Повний текст джерела
18
Baluz, Kátia, Maria das Graças Tavares do Carmo, and Glorimar Rosas. "O papel do ácido fólico na prevenção e na terapêutica oncológica: revisão." Revista Brasileira de Cancerologia 48, no. 4 (December 30, 2002): 597–607. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2002v48n4.2174.
Повний текст джерелаАнотація:
O ácido fólico, por ser uma vitamina envolvida em um grande número de processos bioquímicos essenciais para a vida, tem também importante papel na oncologia, principalmente a partir da sua ação na metilação do DNA e na síntese de purinas e pirimidinas. Causas genéticas ou de deficiência desta vitamina têm sido relacionadas ao câncer em vários estudos. Seu papel se estende e se prolonga desde a prevenção até o tratamento do câncer, onde ele é largamente utilizado na forma do seu análogo químico, prejudicando o desenvolvimento do tumor e levando à sua subseqüente erradicação. A utilização do ácido fólico ou da sua forma reduzida na prevenção e durante ou antes do tratamento oncológico é descrito neste levantamento bibliográfico, que tem a intenção de somar esforços na direção do estabelecimento de estratégias intervencionistas que reduzam o risco de câncer e a toxicidade relacionada ao tratamento.
19
Muhammad Zubir, Nurfarahanim, Mohd Ridzuan Mohd Abd Razak, Amatul Hamizah Ali, Mukram Mohamed Mackeen, and Nurul Izzaty Hassan. "Konsep Penghibridan 4-aminokuinolina sebagai Alternatif Agen Antiplasmodium." Sains Malaysiana 51, no. 10 (October 31, 2022): 3463–79. http://dx.doi.org/10.17576/jsm-2022-5110-28.
Повний текст джерелаАнотація:
Kemunculan strain parasit yang rintang terhadap hampir semua ubatan antimalaria telah mendorong para saintis mengkaji penggantian mekanisme tindakan alternatif yang lebih berkesan. Keberkesanan rawatan semasa antimalaria adalah terhad dari segi bio ketersediaan ubat yang rendah, ketoksikan ubat yang tinggi dan kadar keterlarutan dalam air yang rendah. Penghibridan adalah satu strategi menarik bagi mengembangkan konsep penemuan ubat antimalaria. Kerangka 4-aminokuinolina telah disasarkan dalam kebanyakan proses reka bentuk agen antiplasmodium kerana kos sintesisnya yang murah, selamat dan kurang toksik sejak 20 tahun yang lalu. Penemuan hibrid antiplasmodium menggunakan kerangka 4-aminokuinolina dan pelbagai moieti seperti artemisinin, piperidin, indolin, pirimidin telah menunjukkan aktiviti antiplasmodium yang baik. Walau bagaimanapun, sehingga kini penemuan hibrid ini masih tidak dapat dibangunkan dan memasuki ujian percubaan klinikal. Ulasan ini meringkaskan penemuan hibrid antiplasmodium yang telah diterbitkan dalam tempoh sebelas tahun ke belakang (2011-2021). Kelebihan dan kelemahan konsep penghibridan sebagai pengganti agen antiplasmodium sedia ada dibincangkan. Analisis kajian menunjukkan hibrid 4-aminokuinolina mempunyai aktiviti antiplasmodium yang setanding atau lebih baik secara in vitro berbanding rawatan profilaksis klorokuina. Hibrid kuinolina kelas IV adalah yang paling kerap dikaji dan diperoleh dalam kajian ini sepanjang tempoh sebelas tahun ke belakang. Kekurangan data praklinikal terperinci mengenai hibrid yang disintesis telah menghalang kajian lanjut dalam ujian klinikal.
20
Dobbin, Jane de Almeida, and Maria Inez Pordeus Gadelha. "Mesilato de Imatinibe para Tratamento da Leucemia Mielóide Crônica." Revista Brasileira de Cancerologia 48, no. 3 (September 30, 2002): 429–38. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2002v48n3.2219.
Повний текст джерелаАнотація:
O tratamento da Leucemia Mielóide Crônica (LMC) inclui transplante de medula óssea, hidroxiuréia e esquemas terapêuticos baseados em Interferon-alfa (IFN-α), sendo hoje o transplante de medula óssea alogenéico considerado o único tratamento curativo desta doença maligna. Como a idade média do doente incialmente acometido de LMC é de 50 anos, este fator, combinado com a ausência de doador histocompatível, limita a indicação de transplante a uma minoria de pacientes. Isto faz com que menos de 20% dos doentes de LMC sejam curados com esta modalidade terapêutica. Mais recentemente, foi desenvolvido e comercializado o Mesilato de Imatinibe (STI-571), um derivado da 2-fenil-amino-pirimidina e inibidor seletivo da BCR-ABL-tirosino-cinase, que induz remissão hematológica e citogenética na LMC, tendo sido aprovado, após estudos de fases I e II, para o uso em doentes de LMC em fase blástica, em fase de transformação ou em fase crônica resistentes ou altamente intolerantes a IFN-α. O presente levantamento bibliográfico é uma revisão relacionada a LMC e a protocolos experimentais dessa chamada alvo-terapia, assim como doses, toxicidade, seleção de pacientes e possíveis mecanismos de resistência ao Mesilato de Imatinibe. Aspectos estes que ainda precisam ser esclarecidos em sua totalidade para que se defina o impacto deste medicamento como agente antileucêmico, isolado ou associado, em termos da sobrevida dos doentes de LMC com ele tratados, comparativamente aos tratamentos estabelecidos.
21
Nugrahaini, Pramita Kusuma Catur, Dartri Cahyawari, July Iriani, Pati Aji Achdiat, and Rasmia Rowawi. "Laporan Kasus: Kutil Kelamin pada Uretra dan Meatus Uretra yang Diterapi dengan Krim 5-Fluorourasil 5%." Syifa'MEDIKA:Jurnal Kedokteran dan Kesehatan 9, no. 1 (October 29, 2018): 25. http://dx.doi.org/10.32502/sm.v9i1.121.
Повний текст джерелаАнотація:
Angka kejadian kutil kelamin (KK) di seluruh dunia terus meningkat. Sampai saat ini belum terdapat terapi yang lebih unggul dibanding dengan terapi lainnya. Krim 5-fluorourasil (5-FU) 5% merupakan salah satu terapi untuk KK pada meatus uretra dan uretra. Krim 5-FU 5% adalah antimetabolit pirimidin fluorinated yang memiliki fungsi sebagai agen antineoplastik dengan menghambat sintesis DNA. Seorang pasien laki-laki berusia 27 tahun dengan KK tipe kondiloma akuminta (KA) di meatus uretra dan uretra. Pada meatus uretra dan uretra tampak lesi papula ukuran 0,3x0,5x0,2 cm, sewarna kulit dan mukosa dengan permukaan yang tidak rata, pemeriksaan acetowhite positif, dan pemeriksaan polymerase chain reaction (PCR) positif untuk HPV tipe 6. Pasien diterapi dengan krim 5-FU 5% yang diaplikasikan 3 hari berturut-turut setiap minggu per siklus. Setelah mengaplikasikan krim 5-FU 5% selama 3 siklus, didapatkan lesi pada meatus uretra dan uretra menghilang pada pengamatan hari ke-29 serta tidak timbul lesi baru hingga hari ke-180. Hasil, krim 5-FU 5% untuk KK pada meatus uretra dan uretra memiliki efektivitas yang bervariasi, berkisar 25-95%, dan rekurensi sebesar 50%. Penggunaan krim 5-FU 5% efektif untuk lesi KK berukuran kecil pada meatus uretra dan uretra, dapat diaplikasikan sendiri oleh pasien, mudah digunakan, dan murah. Simpulan, krim 5-FU 5% merupakan terapi yang efektif untuk KK di meatus uretra dan uretra.
22
Piza, Paola Cristina de, Andressa Santanna Natel, Lucas Alberto Teixeira de Rezende, Edina de Fátima Aguiar, Guilherme Carvalho Rocha, and Estêvão Luís de Araújo Oliveira Morais. "Revisão de literatura: cunicultura e o uso de aditivos na alimentação." Research, Society and Development 10, no. 13 (October 10, 2021): e85101320990. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i13.20990.
Повний текст джерелаАнотація:
A cunicultura é o ramo da zootecnia que trata da criação produtiva, econômica e racional de coelhos. A partir da Segunda Guerra Mundial, houve-se a necessidade de se produzir, de forma mais rápida e eficiente, produtos de origem animal para o consumo humano. Sendo assim, os coelhos despertaram interesse por serem animais prolíferos, dóceis e de ciclo reprodutivo rápido. A criação de coelhos pode ser considerada uma atividade de fácil implantação, com manejo e instalações simples; produzindo uma carne de ótima qualidade para a alimentação humana e seus subprodutos que podem ser comercializados em grande escala, podendo ser uma ótima opção de fonte de renda para pequenos e grandes produtores. A alimentação é o ponto crucial para alcançar bons índices produtivos; assim como os demais sistemas de produção, na cunicultura a alimentação representa de 60 a 70% dos custos. Devido a isto, o uso de aditivos procura aumentar a eficiência alimentar, proporcionando melhores desempenhos produtivos e econômicos na produção animal. Os nucleotídeos são compostos por uma base nitrogenada (purina ou pirimidina), uma pentose e um ou mais grupos fosfatos. Dentro da nutrição animal, os nucleotídeos dietéticos têm chamado atenção por desempenhar papel na manutenção da saúde intestinal, podendo atuar como uma solução ao uso de antibióticos na alimentação dos animais jovens. Portanto, destaca-se a importância de estudos e pesquisas para se obter novas alternativas na alimentação para os sistemas de produção e manter os dados sobre cunicultura ativos.
23
Imelda, Imelda, Hermansyah Aziz, Hermansyah Aziz, and Honesti Putri. "MODIFIKASI STRUKTUR ZAT WARNA BERBASIS TRIFENILAMIN UNTUK MENINGKATKAN KINERJA Dye-SENSITIZED SOLAR CELLs (DSSCs): METODE KOMPUTASI." Journal of Research and Education Chemistry 4, no. 1 (May 26, 2022): 34. http://dx.doi.org/10.25299/jrec.2022.vol4(1).9357.
Повний текст джерелаАнотація:
Pada penelitian ini dilakukan modifikasi zat warna organik secara komputasi dengan struktur tipe D-A (Donor-Akseptor) dan D-π-A (Donor-π konjugasi-Akseptor). Struktur molekul digambarkan menggunakan software GaussView 6.0.16 dan dihitung menggunakan paket software Gaussian’16W dengan metode DFT/TDDFT serta basis set B3LYP/6-31G. Zat warna trifenilamin digunakan sebagai rantai donor yang dimodifikasi dengan cara memvariasikan rantai akseptor. Variasi rantai akseptor pada tipe D-A yang digunakan Piridin, Pirimidin, Purin dan Kuinolin. Sedangkan Asam Benzoat, Asam Asetat, Asam Format dan Asam Sianoakrilik digunakan sebagai variasi rantai akseptor tipe D-π-A. Selanjutnya dilakukan optimasi dengan menambahkan gugus pendorong yaitu -CH3, -CH=CH2, dan -NH2 dan gugus penarik -OH, -CN, -NO2. Hasil perhitungan pada zat warna tipe D-A menunjukan bahwa rantai akseptor purin yang dinamakan dengan Dye 3 memiliki bandgap yang paling kecil dan serapan cahaya yang paling besar. Sedangkan perhitungan pada zat warna tipe D-π-A menunjukan bahwa Dye 6 dengan rantai akseptor asam asetat memiliki bandgap yang paling kecil dan serapan cahaya yang paling besar. Untuk penambahan gugus pendorong maupun penarik elektron didapatkan hasil bahwa tidak mampu menurunkan bandgap dari zat warna tipe D-π-A. Jadi, pada penelitian ini dihasilkan bahwa struktur zat warna organik dengan rantai donor trifenilamin, π konjugasi purin, rantai akseptor Asam Asetat merupakan struktur zat warna paling efisien yang dapat meningkatkan efisiensi serapan cahaya pada DSSCs.
Kata kunci : Trifenilamin, D-A, D-π-A, DFT/TDDFT, DSSCs
24
De Freitas Filho, João Rufino, Clécio Souza Ramos, Leonardo Alexandre Barros Bezerra, Marcílio Wagner Fonte Silva, Giselle Barbosa Bezerra, Jucleiton José Rufino De Freitas, and Queila Patrícia Da Silva Barbosa Freitas. "Síntese, caracterização e avaliação antimicrobiana de 1,2,4-oxadiazóis derivados do ácido trans-3,4-(metilenodioxi)-cinâmico." Acta Brasiliensis 6, no. 1 (January 31, 2022): 6. http://dx.doi.org/10.22571/2526-4338555.
Повний текст джерелаАнотація:
Os compostos que contêm sistemas de anéis heterocíclicos são de grande importância tanto na medicina quanto na indústria. O anel heterocíclico de 1,2,4-oxadiazol de cinco membros tem recebido atenção considerável por causa de suas propriedades bioisostéricas únicas e um espectro excepcionalmente amplo de atividades biológicas. Este estudo teve como objetivo a síntese, a caracterização e a avaliação da atividade antimicrobiana de uma série de 2-(3-aril-1,2,4-oxadiazol-5-il)-trans-3,4-(metilenodioxi)-cinamila usando modelos experimentais in vitro. A síntese dos 1,2,4-oxadiazóis foi desenvolvida, com duração de 5 min, usando irradiação de micro-ondas fornecendo os compostos em rendimentos moderados (34-50%). Suas estruturas foram determinadas usando espectroscopia de IV (Infravermelho), Resonância magnética nuclear de hidrogênio (RMN 1H) () eRessonancia magnética nuclear de carbono 13 (RMN 13C). As atividades antibacterianas dos novos derivados de 1,3,4-oxadiazóis foram testado contra Gram positivo (Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus) e Gram negativo (Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae) bactérias usando o método de difusão em disco. Os 2-(3-m-toluil-1,2,4-oxadiazol-5-il)-3,4-(metilenodioxi)-cinamila e o 2-(3-pirimidil-1,2,4-oxadiazol-5-il)-3,4-(metilenodioxi)- cinamila apresentaram resultados contra S. aureus, com valor de CIM de 19,5 μg mL-1 quatro vezes mais potente que o metronidazol padrão (CIM=78 μg mL-1).
25
Biondi, Giovanna, M. Francesca Zini, Emilia Bramanti, Edoardo Benedetti, Giovanni Agostini, Marianno Franzini, Piergiorgio Vergameli, and Enzo Benedetti. "Reactivity of Nucleic Acids with Ozone: An FT-IR Microspectroscopy Study." Applied Spectroscopy 51, no. 10 (October 1997): 1516–20. http://dx.doi.org/10.1366/0003702971939028.
Повний текст джерелаАнотація:
Chemical changes were observed by Fourier transform microspectroscopy (FT-IR-M) in DNA and RNA samples treated with increasing amounts of ozone. The nucleobase reactivity and conformational changes in nucleic acids were followed through the trend of certain spectroscopic parameters calculated from the spectra. The P1 and P2 parameters (calculated from the ratios of the optical densities of the bands at 1692 and 1654 and at 1728 and 1654 cm−1, respectively), involving base absorptions, are sensitive to the chemical action of ozone on covalent bonds of purinic and pirimidinic bases. The P3 parameter (calculated from the ratios of the optical densities of the bands at 1230 and 1090 cm−1) is sensitive to conformational changes in the phosphate-ribose backbone of nucleic acids. We found that, as the amount of ozone increases, the P1, P2, and P3 parameters increase for both the DNA and RNA sample spectra, but the curve trend and the concentration range that gave significant parameter changes were different for DNA and RNA. DNA spectra showed a sigmoidal increase in P1 and P2 parameters ( C1/2 = 1.6 mg/mL, the concentration of ozone at which the parameters observed changed by 50%), a plateau between 2 and 4.5 mg/mL of ozone, and a slow linear increase for ozone concentrations >5 mg/mL. Instead, a C1/2 = 2.5 mg/mL was evaluated from the P3 vs. ozone concentration plot. The plots of P1, P2, and P3 parameters calculated from the RNA sample spectra vs. ozone concentration showed a saturation-shape curve that reached its maximum value between 0 and 1.9 mg/mL. On the basis of these results, several hypotheses are suggested to explain the reaction mechanism of DNA and RNA nucleobases and the conformational changes in nucleic acids.
26
Purwandhani, Siti Nur, Tyas Utami, Ria Millati, and Endang Sutriswati Rahayu. "Potensi Lactobacillus plantarum yang Diisolasi dari Dadih dalam Meningkatkan Kadar Folat Susu Fermentasi." Agritech 37, no. 4 (March 19, 2018): 395. http://dx.doi.org/10.22146/agritech.10493.
Повний текст джерелаАнотація:
Folate is a B vitamin that participates in one-carbon transfer reactions of metabolism process, particularly purine and pyrimidine biosynthesis (DNA and RNA). Some strains of lactic acid bacteria are known to produce folic acid through the conversion of guanosine tri phosphate and the presence of precursor p-amino benzoic acid and glutamic acid. In this study, skim milk was fermented using Lactobacillus plantarum Dad-13, G-3, and H-1 to increase the levels of folate. Fermentation was conducted at 37 °C for 18 hours. The aims of this study were to investigate the population of L. plantarum during fermentation period, the change in pH and the levels of folate in fermented milk. The results showed that during the fermentation period using L. plantarum G-3, H-1, and Dad-13 cell count increased from 107 to 108 for G-3 and H-1, while Dad-13 into 109. The pH value decreased and the levels of folic acid in early fermentation increased rapidly but after approaching the end of fermentation, it began to stagnate. The folate level of skim milk was 23.70 ± 3.25 µg/L. Increased levels of folate in fermented milk after 18 hours fermentation using L. plantarum Dad-13, G-3, and H-1 were 32.04 ± 1.85 µg/L (135.19%), 28.21 ± 0.28 µg/L (118.99%), and 25.13 ± 1.27 µg/L (106.03%), respectively.ABSTRAKFolat merupakan vitamin B yang berpartisipasi dalam reaksi transfer satu-karbon dalam proses metabolisme, terutama biosintesis purin dan pirimidin (DNA dan RNA). Beberapa strain bakteri asam laktat diketahui mampu memproduksi asam folat melalui konversi guanosin tri pospat dan dengan adanya prekursor p-amino benzoat serta asam glutamat. Pada penelitian ini, susu skim difermentasi menggunakan Lactobacillus plantarum Dad-13, G-3, dan H-1 untuk meningkatkan kadar asam folatnya. Fermentasi dilakukan pada 37 °C selama 18 jam. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pola pertumbuhan sel, perubahan pH, dan kadar asam folat susu selama fermentasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa selama fermentasi menggunakan L. plantarum Dad-13, G-3, dan H-1 jumlah sel meningkat dari 107 menjadi 108 untuk G-3 dan H-1, sedangkan Dad-13 menjadi 109. Nilai pH mengalami penurunan dan kadar asam folat pada awal fermentasi meningkat dengan cepat tapi setelah mendekati akhir fermentasi mulai stagnan. Kadar asam folat susu skim adalah 23,70 ± 3,25 µg/L. Dibandingkan dengan kadar asam folat susu skim, peningkatan kadar folat susu fermentasi setelah 18 jam fermentasi dengan starter L. plantarum Dad-13, G-3, dan H-1 secara berturut-turut 32,04 ± 1,85 µg/L (135,19%), 28,21 ± 0,28 µg/L (118,99%), dan 25,13 ± 1,27 µg/L (106,03%).
27
Satari, Mieke. "The molecular phenomena of the blaZ genes forming betalactamase enzymes structure in Staphylococcus aureus resistant to beta-lactam antibiotics (ampicillin)." Dental Journal (Majalah Kedokteran Gigi) 43, no. 3 (September 1, 2010): 146. http://dx.doi.org/10.20473/j.djmkg.v43.i3.p146-150.
Повний текст джерелаАнотація:
Background: Nowadays, infectious disease still an important problem. One of the bacteria causing infectious diseases is Staphylococcus aureus (S. aureus). In the effort to deal with infections caused by S. aureus, beta-lactam antibiotics, such as ampicillin, are used. In fact, it is unfortunately known that many of S. aureus bacteria are resistant to this group of antibiotics. Because of nucleotide base changes in the structure of the genes blaZ which encode beta-lactamase enzymes in S. aureus. Purpose: The objective of this study was to analyze the nucleotide base changes in the structure of the genes blaZ forming beta-lactamase enzymes in S. aureus resistant to ampicillin based on molecular point of view. Methods: Molecular examinations was conducted by isolating the genes, forming beta-lactamase enzyme, which length was 845bp, from 7 isolates of S. aureus resistant to ampicillin by using PCR technique. The results of blaZ amplification were then subjected to homology by using Tn 552 of S. aureus obtained from bank of genes. Results: Based on the result of the homology, it was found that there was a change in purine base TG, which was a pyrimidine base at the -37 position of the initial codon of blaZ. This change, however, did not affect the strength of the promoter since the number of A and T is still more than the number of G and C. In the structure of the blaZ gene there was even no mutation or deletion or nucleotide base substitution found, so it would not affect the effectiveness of beta-lactamase enzyme. Conclusion: It can be concluded that the resistance of S. aureus towards ampicillin was not caused by nucleotide base deletion/substation. It is suspected that there were other causes leading to the resistance, including the overproduction of beta-lactamase enzyme of the blaZ gene, causing the degradation of beta-lactam antibiotics.Latar belakang: Penyakit infeksi sampai saat ini masih merupakan masalah. Salah satu bakteri penyebab infeksi yaitu Staphylococcus aureus (S. aureus). Upaya menangani infeksi yang disebabkan S. aureus dapat menggunakan antibiotik golongan betalaktam, salah satunya ampisilin. Pada kenyataannya banyak S. aureus resisten terhadap antibiotik ini. Salah satu penyebab timbulnya resistensi ampisilin terhadap S. aureus yaitu adanya dugaan perubahan basa nukleotida dari gen struktur (blaZ) yang mengkode enzim betalaktamase. Tujuan: Untuk menganalisis perubahan basa nukleotida gen struktur pembentuk enzim betalaktamase pada S. aureus yang resisten ampisilin ditinjau secara molekuler. Metode: Pemeriksaan enzim betalaktamase secara molekuler dilakukan dengan mengisolasi gen pembentuk ensim betalaktamase (blaZ) yang memiliki panjang 845 pb terhadap 7 isolat S. aureus hasil isolasi yang berasal dari abses yang resisten terhadap ampisilin dengan mengunakan PCR . Hasil amplifikasi blaZ kemudian dilakukan homologi dengan Tn 552 S. aureus yang diperoleh dari bank gen. Hasil: Hasil homologi ditemukan adanya perubahan basa purin T G yang merupakan basa pirimidin pada posisi –37 dari kodon awal blaZ. Perubahan ini tidak mempengaruhi kekuatan promoter karena jumlah A dan T masih lebih banyak dari G dan C. Pada gen struktur blaZ ini tidak terdapat adanya mutasi ataupun delesi maupun subsitusi basa nukleotida hingga tidak akan mempengaruhi efektifitas kerja enzim betalaktamase. Kesimpulan: Terjadinya resisten S. aureus terhadap ampisilin bukan disebabkan adanya mutasi maupun delesi/ subsitusi basa nukleotida dari blaZ namun diduga adanya sebab lain yaitu produksi berlebih enzim betalaktamase hingga semua antibiotik betalaktam akan didegradasi oleh enzim betalaktamase.
28
Umbu Henggu, Krisman, and Yopi Nurdiansyah. "Review dari Metabolisme Karbohidrat, Lipid, Protein, dan Asam Nukleat." QUIMICA: Jurnal Kimia Sains dan Terapan 3, no. 2 (August 2, 2022): 9–17. http://dx.doi.org/10.33059/jq.v3i2.5688.
Повний текст джерелаАнотація:
Artikel review ini mengulas tentang prinsip dan proses metabolisme karbohidrat, lipid, protein dan asam nukeat pada organisme. Telaah pustaka yang disajikan dalam review ini bersumber pada jurnal ilmiah maupun buku terakreditasi yang relevan. Lintasan metabolisme karbohidrat, lipid, protein, asam nukleat terdiri atas tiga bentuk lintasan yakni katabolik, anabolik dan amfibolik. Lintasan tersebut umumnya terjadi pada mitokondria melalui siklus Krebs. Katabolisme protein, karbohidrat dan lemak dapat menjadi derivat asam amino, glukosa, gliserol dan asam lemak yang mampu dikonversi menjadi energi maupun cadangan energi untuk proses pertumbuhan dan perkembangan sel. Demikian sebaliknya proses anabolisme dapat memanfaatkan derivat makro molekul (asam amino, glukosa, fruktosa, asam lemak) menjadi makro molekul (protein, karbohidrat dan lipid). Proses metabolisme karbohidrat secara khusus melalui glikolisis, glikogenesis dan glukoneogenesis. Sedangkan metabolisme lemak melalui proses asetil-KoA terkarboksilase dan menghasilkan malonil-KoA hingga berlanjut pada proses pembentukan asam lemak melalui proses enzimatis (elongase dan desaturase). Demikian pula pada metabolisme protein yang diawali dengan pemecahan makro molekul dalam bentuk peptida menjadi monomer terkecil (asam amino) secara enzimatis (melibatkan enzim protease) dan menjadi salah satu sumber energi dalam pembentukan ATP untuk perkembangan sel. Sebaliknya anabolisme protein tersebut didasari oleh proses transmisi dan aminasi. Metabolisme asam nukleat melibatkan proses sintesis purin dan pirimidin sebagai nukleotida secara de novo. Proses metabolisme asam nukleat melaui proses enzimatik (housekeeping) yang sangat bertanggungjawab terhadap fungsi katabolisme dan anabolisme.
Referensi:
[1] Wali, J. A., Milner, A. J., Luk, A. W., Pulpitel, T. J., Dodgson, T., Facey, H. J., ... & Simpson, S. J. (2021). Impact of dietary carbohydrate type and protein–carbohydrate interaction on metabolic health. Nature Metabolism, 3(6), 810-828.
[2] Staples, J. F. (2016). Metabolic flexibility: hibernation, torpor, and estivation. Compr. Physiol, 6(2), 737-71.
[3] O’Neill, L. A. (2015). A broken krebs cycle in macrophages. Immunity, 42(3), 393-394.
[4] Rajendran, M., Dane, E., Conley, J., & Tantama, M. (2016). Imaging adenosine triphosphate (ATP). The Biological Bulletin, 231(1), 73-84.
[5] Luo, L., & Liu, M. (2016). Adipose tissue in control of metabolism. Journal of endocrinology, 231(3), R77-R99.
[6] Poggiogalle, E., Jamshed, H., & Peterson, C. M. (2018). Circadian regulation of glucose, lipid, and energy metabolism in humans. Metabolism, 84, 11-27.
[7] Purba, D. H., Marzuki, I., Dailami, M., Saputra, H. A., Mawarti, H., Gurning, K., ... & Purba, A. M. V. (2021). Biokimia. . Bandung (ID): Yayasan Kita Menulis Press
[8] Park, S., Jeon, J. H., Min, B. K., Ha, C. M., Thoudam, T., Park, B. Y., & Lee, I. K. (2018). Role of the pyruvate dehydrogenase complex in metabolic remodeling: differential pyruvate dehydrogenase complex functions in metabolism. Diabetes & metabolism journal, 42(4), 270-281.
[9] Adeva-Andany, M. M., Pérez-Felpete, N., Fernández-Fernández, C., Donapetry-García, C., & Pazos-García, C. (2016). Liver glucose metabolism in humans. Bioscience reports, 36(6).
[10] Murray, Robert K. Daryl K. Granner; Victor W. Rodwell. Biokimia Harper Ed.27. Jakarta. EGC;2009 : 152-94
[11] Jones, J. G. (2016). Hepatic glucose and lipid metabolism. Diabetologia, 59(6), 1098-1103.
[12] Chen, L., Zhang, Z., Hoshino, A., Zheng, H. D., Morley, M., Arany, Z., & Rabinowitz, J. D. (2019). NADPH production by the oxidative pentose-phosphate pathway supports folate metabolism. Nature metabolism, 1(3), 404-415.
[13] Shi, L., & Tu, B. P. (2015). Acetyl-CoA and the regulation of metabolism: mechanisms and consequences. Current opinion in cell biology, 33, 125-131.
[14] Chandel, N. S. (2021). Lipid metabolism. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology, 13(9), a040576.
[15] Tsikas, D. (2017). Assessment of lipid peroxidation by measuring malondialdehyde (MDA) and relatives in biological samples: Analytical and biological challenges. Analytical biochemistry, 524, 13-30.
[16] Merino-Ramos, T., Vázquez-Calvo, Á., Casas, J., Sobrino, F., Saiz, J. C., & Martín-Acebes, M. A. (2016). Modification of the host cell lipid metabolism induced by hypolipidemic drugs targeting the acetyl coenzyme A carboxylase impairs West Nile virus replication. Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(1), 307-315.
[17] Schmitt, S., Castelvetri, L. C., & Simons, M. (2015). Metabolism and functions of lipids in myelin. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and Cell Biology of Lipids, 1851(8), 999-1005.
[18] Cerk, I. K., Wechselberger, L., & Oberer, M. (2018). Adipose triglyceride lipase regulation: an overview. Current Protein and Peptide Science, 19(2), 221-233.
[19] Whitford, D. (2013). Proteins: Structure And Function. John Wiley & Sons.
[20] Gropper, S. S., & Smith, J. L. (2012). Advanced Nutrition And Human Metabolism. Cengage Learning.
[21] Bender, D. A. (2012). Amino acid metabolism. John Wiley & Sons.
[22] Chargaff, E. (Ed.). (2012). The nucleic acids. Elsevier.
[23] Kochetkov, N. (Ed.). (2012). Organic Chemistry of Nucleic Acids: Part B. Springer Science & Business Media.
[24] Wang, L. (2016). Mitochondrial purine and pyrimidine metabolism and beyond. Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 35(10-12), 578-594.
29
Kurteshi, Kemajl Hysen, A. Haziri, S. Govori, K. Letaj, M. Hoxha, and S. Muzaferovic. "TETRAZOLES (5‐amino‐tetrazolo[1,5‐c]pirimidin‐7ol) INDUCED GENOTOXIC EFFECT IN LYMPHOCYTESTETRAZOLES (5‐amino‐tetrazolo[1,5‐c]pirimidin‐7ol) INDUCED GENOTOXIC EFFECT IN LYMPHOCYTES." FASEB Journal 20, no. 5 (March 2006). http://dx.doi.org/10.1096/fasebj.20.5.a949.
Повний текст джерела
30
GÜNGÖR, Tuğba. "Geleneksel ve mikrodalga ısıtma koşullarında yeni imidazo[1,2-a]pirimidin türevi schiff bazlarının hazırlanması." Balıkesir Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, March 23, 2020, 35–45. http://dx.doi.org/10.25092/baunfbed.707673.
Повний текст джерела
31
ERMİŞ, Erkan, Zeynep CANSEV, Onur ETGÜ, Diğdem YÖYEN ERMİŞ, and Barbaros ORAL. "Effects of UTP on Viability in RAW 264.7 Cell Line." Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, August 25, 2022. http://dx.doi.org/10.32708/uutfd.1148449.
Повний текст джерелаАнотація:
Makrofajlar immün sistemin önemli hücreleridir ve eksiklikleri ya da disfonksiyonları vücutta ciddi hastalıklara yol açar. Bir pirimidin nükleotidi olan üridin-5’-trifosfat’ın (UTP) makrofajlar için bir sinyal molekülü gibi davrandığı bilinmektedir. Ancak UTP’nin makrofaj canlılığı ya da proliferasyonu üzerine etkileri henüz araştırılmamıştır. Dolayısıyla bu çalışmada farklı konsantrasyonlarda (1, 10 ve 100 uM) uygulanan UTP’nin RAW 264.7 fare makrofaj hücrelerinin canlılığı üzerine etkileri farklı zaman noktalarında MTT [3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolyum bromür] testi kullanılmak suretiyle incelenmiştir. UTP uygulandıktan 24 ya da 48 saat sonra hücre canlılığında kontrole göre herhangi bir fark gözlenmezken, 10 uM konsantrasyonda uygulanan UTP’nin 72 saat sonra hücre canlılığını kontrole göre %27,7 oranında (p
32
"Toxoplasma gondii requiere la síntesis de novo de pirimidinas para ser virulento." Revista Panamericana de Salud Pública 11, no. 3 (March 2002): 189. http://dx.doi.org/10.1590/s1020-49892002000300011.
Повний текст джерела
33
Kurnyawaty, N., H. Suwito, and F. Kusumattaqiin. "STUDI IN SILICO POTENSI AKTIVITAS FARMAKOLOGI SENYAWA GOLONGAN DIHIDROTETRAZOLOPIRIMIDIN." Jurnal Kimia, July 31, 2021, 172. http://dx.doi.org/10.24843/jchem.2021.v15.i02.p07.
Повний текст джерелаАнотація:
Senyawa golongan dihidrotetrazolopirimidin dapat disintesis menggunakan Reaksi Biginelli. Senyawa etil 5-metil-7-(4-morfolinofenil)-4,7-dihidrotetrazolo[1,5a] pirimidin-6-karboksilat (MDP) merupakan senyawa organik baru terdiri atas cincin dihidrotetrazolopirimidin dengan gugus samping morfolinofenil. Penelitian sebelumnya menyebutkan bahwa senyawa pirimidin dan turunannya memiliki berbagai macam aktivitas farmakologi. Pada penelitian ini, senyawa MDP dianalisis menggunakan studi in silico untuk mengetahui potensi yang dimiliki sebagai agen terapi untuk mengatasi masalah kesehatan. Hasil analisis menunjukkan bahwa senyawa MDP berpotensi sebagai antimalaria, antikanker, dan antihiperurisemia dilihat dari binding energy yang bernilai negatif atau rendah. Interaksi senyawa MDP dengan reseptor yang bernilai paling negatif pada saat berinteraksi dengan protein XOD dibandingkan dengan nilai binding energy MDP dengan Kinesin Eg5 dan PfDHODH. Sehingga dapat disimpulkan bahwa senyawa MDP paling potensial jika digunakan sebagai antihiperurisemia dengan nilai binding energy sebesar -8,33 kkal/mol dengan konstanta inhibisi 0,79 µM.
Kata kunci: antihiperurisemia, antikanker, antimalaria, dihidrotetrazolopirimidin, in silico
Dihydrotetrazolopyrimidine derivatives can be synthezed using the Biginelli Reaction. Ethyl 5-methyl-7-(4-morpholinophenyl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5a]pyrimidine-6-carboxylate (MDP) is a new organic compound consisting of a dihydrotetrazolopyrimidine ring with morpholinophenyl moiety. Previous studies showed that pyrimidine compounds and their derivatives exhibited various pharmacological activities. In this study, MDP compound was analyzed using in silico studies to determine its potential to be used as therapeutic agent to overcome health problems. The results of the analysis showed that the MDP compound has potential activity as an antimalarial, anticancer, and antihyperuricemia, based on negative or low binding energy. The interaction of MDP compound with XOD protein showed the lowest binding energy compared to Kinesin Eg5 and PfDHODH. Based on the docking experiments performed, it can be concluded that MDP compound showed the most potential to be used as an antihyperuricemia with binding energy of -8.33 kcal/mol and inhibition concentration of 0,79 µM.
Keywords: anticancer, antihyperuricemia, antimalarial, dihydrotetrazolopyrimidine, in silico
34
AKBAŞ, Esvet, Hamza KAHRAMAN, and Begüm Çağla AKBAŞ. "Calculation of usability as anti-corrosion of pyrimidine-type bases by density functional theory." International Journal of Chemistry and Technology, February 18, 2022. http://dx.doi.org/10.32571/ijct.936862.
Повний текст джерелаАнотація:
Metallerin korozyonu birçok endüstride ciddi bir sorundur. Metal yüzey kaplanarak bu sorun azaltılabilir. Bu uygulama ile metal, korozif ortamdan izole edilebilir. Korozyon önleyici, yüzey kaplama malzemeleri inorganik bileşikler olabileceği gibi organik kökenli bileşikler de olabilir. Organik bileşikler söz konusu olduğunda, bu bileşikler, serbest elektron çiftleri ve/veya π elektronları içeren fonksiyonel gruplar açısından zengin gruplardan seçilir. Bu çalışmada, antikorozif özelliklerini incelemek üzere Robins ve ark.'nın sentezlediği pirimidin türevleri seçildi. Bu bileşikler fonksiyonel grup, serbest elektron çiftleri ve π elektronları bakımından çok zengindir. Bileşiklerin antikorozif etkilerini teorik olarak hesaplamak için tüm bileşikler için yoğunluk fonksiyonel teorisi (DFT) yöntemi, 6-31G (d, p) baz seti ve B3LYP fonksiyonları kullanılarak Gaussian09W yazılım paketi ile kuantum kimyasal hesaplamaları yapıldı. Hesaplamalar, incelenen bileşiğin, moleküler yapının doğasına bağlı olarak metal yüzeyinde farklı şekilde adsorbe edildiğini gösterdi.
35
Antika, Rizka Sulung, Nanik Sriyani, and Sugiatno Sugiatno. "UJI FITOTOKSISITAS HERBISIDA AMINOSIKLOPIRAKLOR PADA BIBIT KELAPA SAWIT (Elaeis guineensis Jacq.)." Jurnal Agrotek Tropika 2, no. 3 (October 1, 2014). http://dx.doi.org/10.23960/jat.v2i3.2073.
Повний текст джерелаАнотація:
Aminosiklopiraklor merupakan herbisida yang termasuk dalam kelas pirimidin karboksilat yang memiliki cara kerja menghambat pertumbuhan tanaman dengan cara mengganggu keseimbangan hormon auksin. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui fitotoksisitas dan pengaruh herbisida aminosiklopiraklor terhadap pertumbuhan bibit kelapa sawit serta daya tekan herbisida terhadap gulma. Penelitian ini dilaksanakan di Kompleks Sekolah Global Madani, Rajabasa, Bandar Lampung dan Laboratorium Ilmu Gulma Fakultas Pertanian Universitas Lampung. Penelitian ini disusun dalam Rancangan Kelompok Teracak Sempurna (RKTS) dengan 9 perlakuan dan 4 ulangan. Susunan perlakuan yaitu aminosiklopiraklor 7,5, 15, 30, dan 60 g ha -1 , glifosat 729 g ha -1 , kombinasi aminopiralid+triklopir 115,2 + 64,8 g ha -1 , 2,4 D 1298 g ha -1 , pengendalian mekanis, dan kontrol (tanpa pengendalian gulma). Homogenitas ragam diuji dengan Uji Bartlet dan aditivitas data diuji dengan Uji Tukey. Apabila asumsi terpenuhi dilakukan analisis ragam, sedangkan untuk membedakan nilai tengah digunakan Uji Beda Nyata Terkecil (BNT) pada taraf 5%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa (1) Herbisida aminosiklopiraklor 7,5 g ha -1 tidak meracuni bibit kelapa sawit hingga 10 MSA, namun bibit kelapa sawit menunjukkan gejala keracunan pada pengaplikasian aminosiklopiraklor 15, 30, dan 60 g ha -1 ; (2) herbisida aminosiklopiraklor dosis 7,5-60 g ha -1 tidak menekan tinggi dan jumlah daun bibit kelapa sawit hingga 10 MSA setara dengan glifosat 729 g ha -1 , aminopiralid+triklopir 115,2+64,8 g ha -1 , dan 2,4 D 1298 g ha -1 ; (3) herbisida aminosiklopiraklor 60 g ha -1 mampu menekan persentase penutupan gulma total hingga 10 MSA, namun tidak mampumengendalikan bobot kering gulma rumput dan bobot kering gulma daun lebar.
36
Gomathi, V., and R. Selvameena. "Synthesis, Structural Analysis and Antimicrobial Screening of Mn(II) Complexes of Schiff Bases." Journal of the Mexican Chemical Society 66, no. 1 (December 27, 2021). http://dx.doi.org/10.29356/jmcs.v66i1.1621.
Повний текст джерелаАнотація:
Abstract. Mn(II) complexes of Schiff bases 4-((3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)amino)-N-(pyridin-2-yl)benzenesulfonamide (HL2) and 4-((3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)amino)-N-(pyrimidin-2- yl)benzenesulfonamide (HL3) were synthesized. The Schiff bases HL2 and HL3 and their complexes were characterized by analytical, conductance, magnetic susceptibility measurements, infrared, ultraviolet-visible, thermal analysis, and EI mass techniques. The spectral data of the complexes have revealed the bidentate complexing nature of the Schiff base ligand through phenoxide ion and azomethine nitrogen atoms. The antibacterial activities of complexes were tested against gram-positive bacterial species Pseudomonas aeruginosa (NCIM 2036) and fungal species Aspergillus niger (NCIM 105) and Mucor sp. (NCIM 108) by disc diffusion method.
Keywords: Schiff bases; Mn(II) complex; antibacterial; antifungal.
Resumen. Los complejos de Mn(II) de las bases de Schiff 4-((3-etoxi-2-hidroxibencilideno)amino)-N-(piridin-2-il)bencenosulfonamida (HL2) y 4-((3-etoxi-2-hidroxibencilideno)amino)-N-(pirimidin-2- il)bencenosulfonamida (HL3) fueron sintetizados. Las bases de Schiff HL2 and HL3 y sus complejos fueron caracterizados por métodos analíticos, conductancia, susceptibilidad magnética, espectroscopia infrarroja y UV-vis, termogravimetría, y espectrometría de masas por impacto enectrónico. Los datos espectroscópicos obtenidos para los complejos corroboraron la coordinación bidentada de los ligantes de base de Schiff a través del ion fenóxido y el átomo de nitrógeno del grupo azometino. La actividad antibacterial de los complejos se evaluó contra cepas bacterianas gram-positivas Pseudomonas aeruginosa (NCIM 2036) y contra especies fúngicas Aspergillus niger (NCIM 105) y Mucor sp. (NCIM 108) utilizando el método de difusión en disco.