Увійти

Готові списки джерел за темами / Photoorganocatalysi / Статті в журналах

Статті в журналах з теми "Photoorganocatalysi"

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Photoorganocatalysi.

Автор: Grafiati

Опубліковано: 1 квітня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-26 статей у журналах для дослідження на тему "Photoorganocatalysi".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Schiza, Andriana, Nikoleta Spiliopoulou, Adelajda Shahu, and Christoforos G. Kokotos. "Combining organocatalysis with photoorganocatalysis: photocatalytic hydroacylation of asymmetric organocatalytic Michael addition products." New Journal of Chemistry 42, no. 23 (2018): 18844–49. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj04274h.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Ravelli, Davide, Maurizio Fagnoni, and Angelo Albini. "Photoorganocatalysis. What for?" Chem. Soc. Rev. 42, no. 1 (2013): 97–113. http://dx.doi.org/10.1039/c2cs35250h.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Kaplaneris, Nikolaos, Aikaterini Bisticha, Giorgos N. Papadopoulos, Dimitris Limnios, and Christoforos G. Kokotos. "Photoorganocatalytic synthesis of lactones via a selective C–H activation–alkylation of alcohols." Green Chemistry 19, no. 18 (2017): 4451–56. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc01903c.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Jia, Jiaqi, Quentin Lefebvre, and Magnus Rueping. "Reductive coupling of imines with redox-active esters by visible light photoredox organocatalysis." Organic Chemistry Frontiers 7, no. 3 (2020): 602–8. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo01428d.

Повний текст джерела

Анотація:

The direct alkylation of imines with redox-active esters by visible light photoorganocatalysis provides a direct way for accessing α-branched secondary amines which are found in numerous bioactive molecules.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Ravelli, Davide, Maurizio Fagnoni, and Angelo Albini. "ChemInform Abstract: Photoorganocatalysis. What for?" ChemInform 44, no. 18 (April 11, 2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201318242.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Ciszewski, Łukasz W., Sabina Smoleń та Dorota Gryko. "Photoorganocatalytic α-oxyamination of aldehydes". Arkivoc 2017, № 2 (20 вересня 2016): 251–59. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.p009.769.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Ravelli, Davide, and Maurizio Fagnoni. "Aromatic Aldehydes as Energy-Transfer Photoorganocatalysts." ChemCatChem 7, no. 5 (February 6, 2015): 735–37. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201403024.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Kokotos, Christoforos, Ioanna Sideri, and Errika Voutyritsa. "Green Photoorganocatalytic Synthesis of Phenols from Arylboronic Acids." Synlett 29, no. 10 (November 24, 2017): 1324–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591837.

Повний текст джерела

Анотація:

A green and cheap protocol for the photocatalytic hydroxylation of arylboronic acids is presented. 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone proved to be the best photoinitiator, among a range of organocatalysts in promoting this reaction. This photocatalytic protocol can be expanded into a wide substrate scope of aromatic boronic acids bearing various functional groups, leading to the corresponding phenols in good to high yields under mild reaction conditions, which include water as solvent, light irradiation provided from standard light-bulbs at room temperature.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Ravelli, Davide, and Maurizio Fagnoni. "ChemInform Abstract: Aromatic Aldehydes as Energy-Transfer Photoorganocatalysts." ChemInform 46, no. 19 (April 23, 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201519312.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Barata-Vallejo, Sebastián, Damian E. Yerien, Beatriz Lantano, and Al Postigo. "Transition Metal-free Photoorganocatalytic Fluoroalkylation Reactions of Organic Compounds." Current Organic Chemistry 20, no. 27 (October 28, 2016): 2838–47. http://dx.doi.org/10.2174/1385272820666160614080432.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Papadopoulos, Giorgos N., and Christoforos G. Kokotos. "Photoorganocatalytic One-Pot Synthesis of Hydroxamic Acids from Aldehydes." Chemistry - A European Journal 22, no. 20 (April 1, 2016): 6964–67. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201600333.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Kokotos, Christoforos, Errika Voutyritsa, Nikolaos Nikitas, Mary Apostolopoulou, and Anna Gerogiannopoulou. "Photoorganocatalytic Atom Transfer Radical Addition of Bromoacetonitrile to Aliphatic Olefins." Synthesis 50, no. 17 (May 29, 2018): 3395–401. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610138.

Повний текст джерела

Анотація:

A green and cheap protocol for the photocatalytic atom transfer radical addition (ATRA) of bromoacetonitrile to aliphatic alkenes is presented. The use of benzoin methyl ehter as the photocatalyst and irradiation using a household lightbulb leads to a highly useful synthetic method for the conversion of a wide range of substituted aliphatic olefins into the corresponding bromonitriles.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Papadopoulos, Giorgos N., Dimitris Limnios, and Christoforos G. Kokotos. "Photoorganocatalytic Hydroacylation of Dialkyl Azodicarboxylates by Utilising Activated Ketones as Photocatalysts." Chemistry – A European Journal 20, no. 42 (September 3, 2014): 13811–14. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201403275.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Papadopoulos, Giorgos N., Dimitris Limnios, and Christoforos G. Kokotos. "ChemInform Abstract: Photoorganocatalytic Hydroacylation of Dialkyl Azodicarboxylates by Utilising Activated Ketones as Photocatalysts." ChemInform 46, no. 13 (March 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201513075.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Masson, Géraldine, Jiyuan Lyu, Tuan Le, Aurélie Claraz, Clémence Allain, and Pierre Audebert. "s-Tetrazine: Robust and Green Photoorganocatalyst for Aerobic Oxidation of N,N-Disubstituted Hydroxylamines to Nitrones." Synlett 33, no. 02 (November 9, 2021): 177–81. http://dx.doi.org/10.1055/a-1691-0449.

Повний текст джерела

Анотація:

AbstractEfficient photocatalytic aerobic oxidative dehydrogenation reactions of N,N-disubstituted hydroxylamines to nitrones were developed with an in situ generated photocatalyst based on commercially available 3,6-dichlorotetrazine. This process affords a wide range of nitrones in high yields under mild conditions. In addition, an oxidative (3+3) cycloaddition between an oxyallyl cation precursor and a hydroxylamine was also developed.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Papadopoulos, Giorgos N., and Christoforos G. Kokotos. "One-Pot Amide Bond Formation from Aldehydes and Amines via a Photoorganocatalytic Activation of Aldehydes." Journal of Organic Chemistry 81, no. 16 (June 3, 2016): 7023–28. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b00488.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Sideri, Ioanna K., Errika Voutyritsa, and Christoforos G. Kokotos. "Photoorganocatalysis, small organic molecules and light in the service of organic synthesis: the awakening of a sleeping giant." Organic & Biomolecular Chemistry 16, no. 25 (2018): 4596–614. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00725j.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Huang, Ling, Jianzhang Zhao, Song Guo, Caishun Zhang, and Jie Ma. "Bodipy Derivatives as Organic Triplet Photosensitizers for Aerobic Photoorganocatalytic Oxidative Coupling of Amines and Photooxidation of Dihydroxylnaphthalenes." Journal of Organic Chemistry 78, no. 11 (May 23, 2013): 5627–37. http://dx.doi.org/10.1021/jo400769u.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Lefebvre, Quentin, Norbert Hoffmann, and Magnus Rueping. "Photoorganocatalysed and visible light photoredox catalysed trifluoromethylation of olefins and (hetero)aromatics in batch and continuous flow." Chemical Communications 52, no. 12 (2016): 2493–96. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc09881e.

Повний текст джерела

Анотація:

Trifluoromethylation of olefins and (hetero)aromatics with sodium triflinate as CF₃source and readily accessible benzophenone derivatives as photosensitisers has been developed in batch and flow.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Unkel, Lisa‐Natascha, Simon Malcherek, Eva Schendera, Frank Hoffmann, Julia Rehbein, and Malte Brasholz. "Photoorganocatalytic Aerobic Oxidative Amine Dehydrogenation/Super Acid‐Mediated Pictet‐Spengler Cyclization: Synthesis of cis ‐1,3‐Diaryl Tetrahydroisoquinolines." Advanced Synthesis & Catalysis 361, no. 12 (April 23, 2019): 2870–76. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201900165.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

"Biomimetic Photoorganocatalytic Chlorination of Arenes." Synfacts 12, no. 06 (May 17, 2016): 0638. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1562139.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

"Photoorganocatalytic Radical Reaction of Cinnamaldehydes and Olefins." Synfacts 14, no. 11 (October 18, 2018): 1191. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611046.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

"Enantioselective Photoorganocatalytic Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds." Synfacts 15, no. 02 (January 18, 2019): 0199. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1612031.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

"Enantioselective Photoorganocatalytic Formal α-Alkylation of Aldehydes". Synfacts 13, № 08 (18 липня 2017): 0869. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590697.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Abbasova, Gulu, and Ajdar Medjidov. "One-pot synthesis of the new Hydroxamic acid and its complexes with metals." Letters in Organic Chemistry 19 (January 11, 2022). http://dx.doi.org/10.2174/1570178619666220111121743.

Повний текст джерела

Анотація:

Abstract: A one-pot conversion of 2-hydroxy-1-naphthoic aldehyde to hydroxamic acid was described. An efficient photoorganocatalytic method of synthesis was developed. The obtained hydroxamic acid was identified by various physicochemical methods such as IR, UV- and NMR-spectroscopy. Solid colored complexes of copper (II) and iron (II), respectively, green and brown colours with the obtained hydroxamic acid were synthesized in ethanol medium for the first time. The molar ratio of ligand and metal in the complex was 2:1. Their structures were established using IR, UV- spectroscopy and thermogravimetric analysis.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Papadopoulos, Giorgos N., and Christoforos G. Kokotos. "ChemInform Abstract: Photoorganocatalytic One-Pot Synthesis of Hydroxamic Acids from Aldehydes." ChemInform 47, no. 39 (September 2016). http://dx.doi.org/10.1002/chin.201639063.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!